Agar MacConkey Valtek Version 5
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Materiales y Reactivos necesarios, pero no Incubar por 24 a 48 horas entre 33º y 37ºC, en atmósfera
suministrados: aeróbica. La incubación de siembras en Agar MacConkey
en atmósfera de CO2 puede reducir el desarrollo y
Estufa de cultivo. recuperación de algunas cepas bacterias Gram
Materiales necesarios para toma de muestra y siembra. negativas.
Una vez completado el período de incubación, observar El Agar MacConkey con cristal violeta es un medio de
el desarrollo bacteriano y verificar las siguientes cultivo selectivo, por lo que solo presentarán desarrollo
respuestas culturales: aquellas bacterias que sean tolerantes a la formulación.
Enterobacterias fermentadoras de lactosa o Otras bacterias pueden resultar total o parcialmente
lactosa (+): colonias color rosa de diversos inhibidas por la composición del medio de cultivo.
tonos, algunas pueden presentar halo de Enterococcus faecalis ocasionalmente puede presentar
precipitación de sales biliares. desarrollo muy inhibido y generar colonias pequeñas.
Bacterias no fermentadoras de lactosa o lactosa Ocasionalmente, se han reportado desarrollos de
(-): colonias incoloras o ligeramente coloreadas levaduras tolerantes al medio de cultivo.
de beige. En muestras que presenten una alta carga bacteriana es
posible que no se genere una inhibición total de
Los resultados son orientativos. Las características del microorganismos no deseados.
desarrollo observado no son suficientes para establecer
el diagnóstico de la especie bacteriana. El usuario deberá
aplicar pruebas de identificación para esta finalidad. Certificados de Análisis:
La evaluación de los resultados es válida solo para las
condiciones de tiempo y temperatura de incubación Certificados de Análisis para cada lote pueden ser
señaladas. Períodos de incubación prolongados o a consultados por el cliente en el sitio web www.valtek.cl
mayores temperaturas pueden alterar la respuesta del
medio de cultivo. Eliminación de Desechos:
Resultados esperados tras 24 horas de cultivo en 1.- Bopp, Brenner, Wells and Strockbine. 1999. In: Murray, Baron, Pfaller, Tenover and
atmósfera aeróbica a 33º-37ºC: Yolken (ed.), Manual of clinical microbiology, 7th ed. American Society for
Microbiology, Washington, D.C.
2.- C Clesceri, Greenberg and Eaton. 1998. Standard methods for the examination of
Cepa de Control Resultados water and wastewater, 20th ed. American Public Health Association, Washington, DC.
3.- Flowers, Andrews, Donnelly and Koenig. 1993. In: Marshall (editor.), Standard
esperados methods for the examination of dairy products. 16th ed., American Public Health
Escherichia coli ATCC 25922 Buen desarrollo, Association, Washington, D.C.
4.- Downes and Ito (ed.). 2001. Compendium of methods for the microbiological
colonias rojas- examination of foods, 4th ed. American Public Health Association, Washington. D.C
rosadas, mucoides 5.-. The United States Pharmacopeia (USP 25); The National Formulary (NF20).
United States Pharmacopeial Convention, Inc 2002., Rockville, Md.
con precipitado 6.- Horwitz (ed.). 2000. Official methods of analysis of AOAC International, 17th ed.
AOAC International,Gaithersburg, Md.
Klebsiella aerogenes ATCC 13048 Buen desarrollo, 7.- Mazura-Reetz, Neblett and Galperin. 1979. Abstr. C179, p. 339. Abstr. Annu. Meet.
colonias rojas – American Society for Microbiology 1979.
8.- MacConkey A. 1905. J.Hyg (Lond). 5(3): 333.
rosadas 9.- European Pharmocopoeia, Supplement 6.3
Klebsiella pneumonia ATCC 13883 Buen desarrollo,
colonias mucoides,
grandes, rosadas.
Proteus mirabilis ATCC 25933 Buen desarrollo,
colonias incoloras Rev.05: 05/2021 CIO
Salmonella enteritidis ATCC 13076 Buen desarrollo,
colonias incoloras
Staphylococcus aureus ATCC 25923 Inhibido