Fundamentos de Termodinmica
Fundamentos de Termodinmica
Fundamentos de Termodinmica
Termodinámica
Luis F. Giraldo
Instituto de Química
2011
Energía Capacidad para realizar trabajo
Térmica
Puede haber
Energía interconversión
entre ellas.
Química
Potencial
Transferencia de Energía
térmica entre dos cuerpos que
Calor están a diferente energía
térmica
H=E+PV
(1 cal = 4.148 J)
H2O(l)
Calor absorbido por el sistema del
Entalpía entorno ∆H= 6.01 KJ
H2O(s)
Ecuaciones termoquímicas
C = ms
m = masa de la sustancia
Ejemplo 1
∆t
∆t
Ejemplo 2
∆t
80°C-25 °C)
115 kJ
Ejemplo 3
∆t
250°C-25 °C)
269.5x106 J
Calorimetría a Volumen Constante
q Sistema= 0
Calorimetría a Volumen Constante
q Sistema
q Sistema0
q reacción
q agua
R/ q reacción
aA + bB → cC + dD
Las formas alotrópicas más estables de una especie tienen una entalpía
estándar de formación de cero.
∆H°rxn= -393.5 kJ
∆H°f(CH4,g) = ?
C(grafito) + 2H2(g) → CH4(g)
∆H°f(CH4,g) = ?
2C2H6 (g) + 7O2 (g) → 4CO2 (g) + 6H2O (l) ∆Horxn= -3119.6 kJ
4CO2 (g) + 6H2O (l) → 2C2H6 (g) + 7O2 (g) ∆Horxn= 3119.6 kJ
2CO2 (g) + 3H2O (l) → C2H6 (g) + 7/2O2 (g) ∆Horxn= (3119.6)/2 kJ = 1559.8 kJ
2CO2 (g) + 3H2O (l) → C2H6 (g) + 7/2O2 (g) ∆Horxn= 1559.8 kJ
3H2 (g) + 3/2O2 (g) → 3H2O (l) ∆Horxn= -857.4 kJ
2C (grafito) + 2O2 (g) → 2CO2 (g) ∆Horxn= -787 kJ
∆H°rxn = (1 mol) ∆H°f(C2H6,g) – [(2 mol) ∆H°f(C, grafito)+(3 mol) ∆H°f(H2,g)] = -84.6 kJ
H2 O
NaCl(s) → Na+(ac) + Cl-(ac) ∆Hsln= 4 kJ
H2 O
NH4NO3(s) → NH4+(ac) + NO3-(ac) ∆Hsln=26.2 kJ
Calor de hidratación
Energía reticular (U)
(∆Hhidr)
Calor de solución(∆Hsln)
Energía reticular (U): Energía requerida para separar completamente una
mol de un compuesto sólido iónico en sus iones gaseosos.
H2O
Na+(g) + Cl-(g) → Na+(ac) + Cl-(ac) + Energía ∆Hhidr = -784 kJ
∆Hsln = ∆Hhidr+ U = 4 kJ
H2O
NaCl(s) → Na+(ac) + Cl-(ac) ∆Hsln = 4 kJ
20°C → 90°C
20°C → 0°C
CaCl2(s) → Ca2+(ac) + 2Cl-(ac) ∆Hsln= -82,8 kJ
∆Esis + ∆Eent = 0
∆Esis = -∆Eent
∆E = q + w
No son funciones de estado
w= Fd
w= -p∆V
∆E = q -P∆V
∆E = q +w
Proceso Signo
Trabajo hecho por el sistema sobre el entorno -
Trabajo hecho sobre el sistema por el entorno +
Calor absorbido por el sistema del entorno (p. endotérmico) +
Calor absorbido del sistema por el entorno (p. exotérmico) -
W= - Pextx∆V
R/ a) w=-P∆V
w=-0(.75 L-0.25L) =0
b) w=-5.0atm.(0.75 L-0.25L)
w=-2.5 atm.L
w=-2.5 atm.L.(101,3 J/1atm.L)
w=-253,25 J
c)∆E = q +w
∆E = -250J -253.25J
∆E = -503.25 J
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