Termoquimica
Termoquimica
Termoquimica
luciérnaga
mamífero
E química
E química
E térmica
E lumínica E cinética
Er = Ep
calor
Flujo de energía entre el sistema el entorno
Se produce por el movimiento vibratorio de
las moléculas y se transfiere de un cuerpo
a otro.
Q__ [J.g-1K-1]
ce =
m. t
Temperatura (°C) Calor específico (J.g-1 °C-1)
0 4,218
P =1 atm
10 4,192
25 4,180
Q cedido = Q absorbido
Investigar su
funcionamiento
TERMOQUÍMICA
Rama de la termodinámica que estudia
específicamente la absorción y liberación de
calor que acompaña a una reacción química
Reacciones químicas
E
Exotérmicas
(Q < 0) y (T > 0)
t
E
Endotérmicas
(Q > 0) y (T < 0)
t
VARIABLES DE ESTADO
Son magnitudes que pueden variar a lo
largo de un proceso
FUNCIONES DE ESTADO
Son variables de estado que tienen un valor único para
cada estado del sistema.
Su variación sólo depende del estado inicial y final y no
del camino desarrollado.
Son funciones de estado: Presión, temperatura, energía
interna, entalpía.
Entalpía
(del prefijo en y del griego "enthalpos“ calentar)
• Magnitud de termodinámica simbolizada con la letra H
H = Hf - Hi
•Se expresa en joule, kcal, BTU (sistema anglo).
• Representa una medida de la cantidad de energía
absorbida o cedida por un sistema termodinámico o la
cantidad de energía que tal sistema puede intercambiar
con su entorno.
• Propiedad extensiva
• Depende de la temperatura.
Entalpía estándar
entalpía estándar:
de formación, de combustión, de neutralización.
ENTALPÍA DE FORMACIÓN
La entalpía normal de formación de la sustancia simple es cero
REACTIVOS
Calor absorbido por el sistema
H > 0 y Q < 0
PRODUCTOS
PROCESO EXOTÉRMICO
REACTIVOS
Calor cedido por el sistema
H < 0 y Q > 0
PRODUCTOS
Ley de Lavoisier-Laplace (1780)
0 1
H vaporización (agua) 44 kJ mol
Esquema de la ley de Hess
H2(g) + ½ O2(g)
H
H10 = – 241,8 kJ
H20 = – 285,8 kJ
H2O(g)
H30 = 44 kJ
H2O(l)
ENTALPÍA DE ENLACE
“Es la energía necesaria para romper un mol de un
enlace de una sustancia en estado gaseoso”.
En el caso de moléculas diatómicas con un solo enlace,
se corresponde con la energía necesaria para disociar
1mol de dicha sustancia en los átomos que la constituyen.
Para moléculas poliatómicas, la energía de enlace se
toma como el valor medio necesario para romper cada
uno de los enlaces iguales.
A—B(g) A(g) + B(g) H = Eenlace= Ee
Conociendo
½ H2(g) + ½ Cl2(g) HCl(g) Hf0(HCl) = –92,3 kJ
H2(g) 2H(g) Ee(H2) = 436,0 kJ
Cl2(g) 2Cl(g) Ee (Cl2) = 243,4 kJ
S Sfinal Sinicial
fusión evaporación
S sólido < S líquido S líquido < S gas
T1 T2
disolución calentamiento
S st + sv < S sc S T1< S T2
entorno entorno
calor calor
sistema energía sistema energía
S 0 np S 0 (productos) nr S 0 (reactivos)
S 0 np S 0 (productos) nr S 0 (reactivos)
S0 = 2.192,3 J.K‑1 – (3 mol.130,6 J.mol‑1.K‑1 + 191,5 J.K‑1)
- 198,7J. K‑1
2° principio
Por tanto:
G H T S
En condiciones estándar: G0 = H0 – T . S0
Reactivos
Productos
G < 0
G > 0
Productos
Reactivos
T, P = ctes. T, P = ctes.
caso H S G
1 <0 >0 <0 espontanea
2 >0 <0 >0 No espontanea
3 <0 <0 ? espontanea a t bajas
4 >0 >0 ? espontanea a t altas
H < 0 S H > 0
S > 0 S > 0
Espontánea a Espontánea a
todas las temperaturas altas
temperaturas
H
H < 0 H > 0
S < 0 S < 0
Espontánea a No Espontánea a
temperaturas bajas cualquier
temperatura
PROCESOS
EXERGÓNICOS ENDERGÓNICOS
Si G° < 0 Si G° > 0
E productos < E reactivos E productos > E reactivos
R P R P
+ - - +
ENERGÍA LIBRE ENERGÍA LIBRE
ESPONTANEO NO ESPONTANEO