Universidad Nacional Del Altiplano Puno

¨UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO¨
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
CURSO: MICRIBIOLOGIA VETERINARIA
DOCENTE: Dr.OSCAR
INTEGRANTES:
I. Alexis reymer valdivia velarde
II. Yaneth nieves paricela sucasara
III. Luis miguel Condori chañe
Coprocultivo
INTRODUCCION:
Las enterobacterias son una gran familia heterogénea de
bacilos gramnegativos que residen en el colon humano
sin causar enfermedades, aunque a menudo causan un
número significativo de infecciones. En los últimos
años, el porcentaje de estas bacterias, especialmente la
bacteria Klebsiella, ha ido en aumento.
Las enterobacterias (familia Enterobacteriaceae)
son bacterias Gram negativas del orden
Enterobacterales que contienen más de 30 géneros y
más de 100 especies que pueden tener morfología de
cocos o bacilos.
COPROCULTIVO:
Es un examen de laboratorio para encontrar organismos en las heces.
PORQUE SE REALIZA:
Se realiza cuando el paciente muestra molestias gastro intestinales:
 diarrea, vómitos, dolores abdominales, náuseas y, en
ocasiones, dolor de cabeza y fiebre
MATERIALES A UTILIZAR:
o Envase de boca ancha esteril
o Hisopos
o Solucion salina
oMuestras de heces
OBTENCION DE LA MUESTRA :
Estas muestras se recolectan durante el periodo

agudo de la enfermedad, antes de iniciar cualquier
tratamiento antimicrobiano.
El numero de muestras puede ser 2 o 3
Colocar la muestra en envaces de plástico esteril.
Medios de cultivo:
Caldo de tetrationato
Agua destilada
Agar salmonella shiguella
Agar bismuto sulfito
Agar TSI (Turbo Stratified Injection)
La preparación de
coprocultivo
 PRIMER DIA :
Tomamos otra muestra de esta suspensión y la colocamos
en una caja de petrio basia esteril a la cual la agregamos
10cc de agar bismuto fundido y enfriado a 45 grados y
mesclamos ; incubamos a 48 horas. 37 C°
 SEGUNDO DIA:
A.-Del caldo de tetrationato sacamos una muestra y
sembramos en agar SS en estria, incubamos a 24 horas a
37 c°
 TERCER DIA:
Por cada caja de petri se toman tres colonias y sembramos
en tres agar kliger
Diferentes superficie y en profundidad es decir total 9
tubos.
 CUARTO DIA :
El agar kliger o TSI es un medio de cultivo diferencial de
color rojo gelatina y que por efecto de las encimas
bacterianas puede cambiar su color a :
Amarillo total (indica la acides)
I. Rojo total(indica alcalinidad)
II. Negrusco(presencia de SH2)
 Medios • Medios para aislamiento -Agar eosina y azul de metileno (EMB)
La eosina azul de metileno (EMB por sus siglas en inglés) es un medio de cultivo
selectivo y diferencial: inhibe el crecimiento de bacterias Gram positivas y algunas
Gram negativas y muestra si las Gram negativas que crecen son o no fermentadoras
de lactosa. Esto lo realiza gracias a la eosina y el azul de metileno:
La eosina es un indicador de pH y, por tanto, de la presencia de fermentación.
El azul de metileno es un compuesto que inhibe el crecimiento de bacterias
Gram positivas y ciertos grupos de Gram negativas
 -Agar de Salmonella y Shigella (S.S) -Agar Mac Conkey -Agar verde brillante
(VBA) EMB Verde Brillante S.S. McConkey
 Medios de enriquecimiento -Caldo selenito -Caldo tetrationato
tetrationato selenito.
Agar MacConkey
 Una placa de cultivo de McConkey incubada con E.
coli.El agar MacConkey es un medio de cultivo
selectivo y diferencial para bacterias diseñado para
aislar selectivamente bacilos Gram negativos y entéricos
(encontrados normalmente en el tracto intestinal) y
diferenciarlos sobre la base de la fermentación de la
lactosa. El cristal violeta y las sales biliares inhiben el
crecimiento de organismos grampositivos, lo que
permite la selección y el aislamiento de bacterias
gramnegativas. Las bacterias entéricas que tienen la
habilidad de fermentar lactosa pueden ser detectadas
utilizando el carbohidrato lactosa y el indicador de pH
DESARROLLO:
Inocular directamente la muestra en una serie de las placas de agar

proporcionadas. Incubar a 37ºC de 24 a 48 horas. • Inocular la muestra
en un tubo con caldo de enriquecimiento. Incubar a 37ºC durante 18 a
24 horas. Subcultivar una serie de placas de agar. • Observar las
características más relevantes de la morfología colonial en cada uno de
los medios inoculados, a fin de seleccionar el crecimiento del posible
patógeno. • Describir la morfología colonial del posible patógeno y
realizar la inoculación a las pruebas bioquímicas.
PRUEBAS BIOQUIMICAS
MICROORGANISMOS PATÓGENOS CAUSANTES DE ENF
ERMEDADES
ENTÉRICAS
 Escherichiacoli:
• Características: • Especie recuperada con mayor frecuencia en el laboratorio • Incriminada en
enfermedades infecciosas que afectan casi cualquier tejido del cuerpo • Microorganismo involucrado con
mayor frecuencia en sepsis por gramnegativos y en el shock inducido por endotoxinas.
 Vibrio Cholerae:
• Es el agente etiológico del cólera epidémico y endémico en los seres humanos . • Es el prototipo de los
síndromes diarreicos en los cuales la enfermedad no es causada por invasión tisular de los
microorganismos sino a través de la producción de toxinas que afectan el intercambio intraintestinal
normal de agua y electrolitos.
 SHIGELLA:
• Carácterísticas: • Son no fermentadoras de la lactosa • Tienden a ser bioquímicamente inertes • En casos
típicos, producen gas a partir de hidratos de carbono, con excepción de ciertos biogrupos de S. flexneri que
son aerógenos • Pocas cepas de S. sonnei pueden fermentar lentamente la lactosa(2%), y la scaros(1%) y la
mayoría de las cepas pueden descarboxilarornitina.
ANTIBIOGRAMA:
 Indicaciones para el paciente:
Recolección de heces fecales en frasco estéril y de emisión reciente.
 Utilidad de la prueba:
Identificación de bacterias patógenas del tracto gastrointestinal así como
la sensibilidad y/o resistencia a los antibióticos comúnmente utilizados
para el tratamientos de las mismas.
 Tiempo de entrega de resultados:
7 días.
 Método:
Medios diferenciales/ Unidiscos.

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Inocular directamente la muestra en una serie de las placas de agar

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