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    Fisiopato Transtornos de Coagulacion

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    steffy
    Este documento describe los trastornos de la coagulación. Explica la hemostasia primaria, la cascada de coagulación y el sistema fibrinolítico. Luego detalla los trastornos de la hemostasia primaria como las petequias y el sangrado de las mucosas. Finalmente, cubre las causas y tipos de trastornos como la trombocitopenia, las trombosis y las trombopatías como la enfermedad de Von Willebrand.

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    Fisiopato Transtornos de Coagulacion

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    Este documento describe los trastornos de la coagulación. Explica la hemostasia primaria, la cascada de coagulación y el sistema fibrinolítico. Luego detalla los trastornos de la hemostasia primaria como las petequias y el sangrado de las mucosas. Finalmente, cubre las causas y tipos de trastornos como la trombocitopenia, las trombosis y las trombopatías como la enfermedad de Von Willebrand.

    Descripción original:

    fisiologia

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    Trastornos de la

    Coagulación

    Fisiopatologia
    Fisiopatología de la enfermedad, 7e. Gary D. Hammer, Stephen
    J. McPhee.
    HEMOSTASIA PRIMARIA

    Consiste primera etapa de los mecanismos de la


    hemostasia-Trombosis

    Interacción de células plasmáticas con la pared Vasoconstricción


    del vaso sanguíneo
    Formación de Tapón
    Plaquetario
    CASCADA DE COAGULACIÓN

    Vía intrínseca
    Consiste en un conjunto complejo de
    reacciones de proteasas en el que participan
    aproximadamente 30 proteínas diferentes

    Vía común

    Vía extrínseca

    Coagulo de
    fibrina
    Cascada de Coagulación
    SISTEMA FIBRINOLÍTICO
    Proceso enzimático :
    Activadores e inhibidores los cuales producción de plasmina libre en
    regulan la conversión del proenzima la superficie del trombo
    circulante,plasminógeno conduce a la lisis de la fibrina
    TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA
    PRIMARIA

     petequias

    petequias son lesiones pequeñas de


    color rojo, formadas por
    extravasación de un número
    pequeño de eritrocitos cuando se
    daña un capilar.

     Sangrado desde membrana de las mucosas


     Sangrado rápido
    CAUSAS

    Disminución de la
    producción de plaquetas
    Producción de plaquetas
    defectuosas
    Destrucción acelerada de
    plaquetas.
    Distribución incorrecta de las
    plaquetas
    TROMBOPATÍAS

    • Enfermedades originadas por


    algún tipo de trastorno en la
    función plaquetaria.
    • El número de plaquetas es
    normal, pero no se llegan a
    formar los tapones hemostáticos,
    con el consecuente aumento del
    tiempo de sangría.
    • Causa defectos factores intrínseco
    y extrínseco.
    DEFECTOS EN LA FUNCIÓN
    PLAQUETARIA
    TROMBASTENIA DE GLANZMANN
     Falta de un receptor de glicorpoteina GPIIb/IIIa en sus plaquetas
    o el que tienen no funciona bien.
     El fibrinógeno no se puede adherir a las plaquetas y hacerlas
    agrupar juntas.
     Las plaquetas se pueden adherir a las paredes del caso sanguíneo
    lesionado, pero no se pueden adherir unas a otras.
    LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

    • problema con una proteína de su


    sangre llamada factor von Willebrand
    (factor VIII).
    • La sangre tarda más tiempo en
    coagular y la hemorragia en
    detenerse.
    • sus síntomas hemorrágicos son muy
    leves.
    • Grupo Sanguíneo : AB
    TROMBOSIS
    • Afección que sucede cuando se forma
    un coágulo sanguíneo en vaso que se
    encuentra profundo de una parte del
    cuerpo.
    • Causas
    • Obesidad
    • Falta de movimiento
    • Policitemia
    • Embarazo
    TROMBOCITOPENIA
    • recuento plaquetario inferior a
    100.000/mm³
    Causas

    1.Producción insuficiente de plaquetas en la


    médula ósea
    2.Incremento de la descomposición de las
    plaquetas en el torrente sanguíneo
    3.Incremento de la descomposición de las
    plaquetas en el bazo o en el hígado

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