Sd. Nefrótico

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Universidad Técnica de Ambato

Carrera de Medicina

Tema: Síndrome Nefrótico


Docente: Dr. Esp.
Marcelo Morales
Estudiante:
Erika Rodríguez
Fecha:
17/04/2020
SÍNDROME NEFRÓTICO

Definición:
Se caracteriza por proteinuria mayor a 3,5 g/24
hs., edemas, hipoalbuminemia, hiperlipidemia y
lipiduria.

 Alteración de la
Se suelen dar por el barrera de filtración
siguiente mecanismo: glomerular.

Sanguinetti, Carlos. Síndromes en Medicina Interna . Primera Edición (2008). Argentina: Editorial Corpus
Fisiopatología

La Alteración de la barrera de
filtración glomerular que
puede deberse a pérdida de
la electronegatividad
cursando con proteinuria
selectiva (glomerulopatía a
cambios mínimos) o
desestructuración de la
membrana basal glomerular
que condicione
agrandamiento de los poros
presentando proteinuria no
selectiva (glomerulopatía
membranosa

Cuando la proteinuria y el
catabolismo renal de
albúmina superan la tasa de
síntesis hepática aparece la
hipoalbuminemia.

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Etiología
Nefropatía a
cambios
Nefropatía diabética: causa común de Sd.
nefrótico mínimos: causa
más común
niños

Neoplasias:
Nefropatía a cambios linfoma,
Glomerulonefritis membranosa primaria: común
mínimos: causa más leucemia y
en adultos
común niños mieloma
múltiple.

Enfermedades
glomerulares primarias o Fármacos:
secundarias: LES, artritis Enfermedades infecciosas:
reumatoidea, bacterianas, virales, AINES,
glomeruloesclerosis focal y parasitarias (paludismo,
segmentaria, toxoplasmosis) Probenecid,
mesangiocapilar, vasculitis,
amiloidosis
rifampicina, litio

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Cuadro clínico

Signos-Síntomas
• Edema
• Orina espumosa

Fondo de Ojo
• valorar la presencia
de retinopatía
diabética

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Exámenes complementarios

Orina

Proteinuria mayor a 3,5 g/24 hs. (Albuminuria)


cuando la alteración de la membrana basal
glomerular se encuentra en la pérdida de la
electroneutralidad, o no selectiva cuando se altera
la permeabilidad.
Sedimento urinario: cuerpos ovales grasos, cilindros
granulosos, leucocitarios
Sanguinetti, Carlos. Síndromes en Medicina Interna . Primera Edición (2008). Argentina: Editorial Corpus
Exámenes complementarios

Labor
atorio

Proteinograma:
Hipoalbuminemia, alfa1
normal o baja, alfa2 y beta
elevado, gama baja (a
expensas de IgG)

Hiperlipidemia, hipercolesterolemia
Urea y creatinina generalmente son normales
VSG aumentada
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Exámenes complementarios

Pruebas
inmunol
ógicas

Para descartar las causas posinfecciosas ASTO,


HbsAg, anticHBV, antiHCV
Cuando se sospecha enfermedad inmunológica
(LES, vasculitis): FAN, antiDNA, inmunocomplejos
circulantes, C3 nefritic factor, antic. antimembrana
basal (antiMBG), anticuerpo anticitoplasma
neutrófilos (ANCA)
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Exámenes complementarios

Ecografía renal Punción biopsia renal


• Para determinar si los riñones • Indicación absoluta en niños que
grandes (que alejan el presentan corticorresistencia,
diagnóstico de IRC) o chicos indicación relativa en niños con
(como en la corticodependencia o recaídas
nefroangioesclerosis) frecuentes, o ante la presencia
de hipertensión arterial,
macrohematuria o
hiperazoemia.
• En adultos está indicada salvo en
los casos en los que la clínica del
paciente indique con claridad la
causa del síndrome.

Sanguinetti, Carlos. Síndromes en Medicina Interna . Primera Edición (2008). Argentina: Editorial Corpus
Complicaciones

Tromboembólicas

Trombosis de la Tromboembolismo Trombosis venosa


Eventos coronarios
vena renal pulmonar Profunda

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Complicaciones

Infecciosas

Peritonitis Infección Infección


Celulitis Neumonía Meningitis Sepsis
primaria urinaria viral

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Bibliografía:

Farreras, Rozman . Medicina Interna . Decimo Séptima Edición (2012). España: Editorial
ELSEVIER

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