ANÁLISIS

GRAVIMÉTRICO,VOLUMÉ
TRICO E INSTRUMENTAL
ESTUDIANTE:
CALLISAYA BUENO JESÚS VÍCTOR
 INDICE

I. INTRODUCCION
II. OBJETIVOS
III. MARCO TEORICO
CAPITULO I: SUELO

1. Suelo.
2. Propiedades Fisicas del suelo.
3. Textura del suelo.
4. Estructura del Suelo.
5. Composicion qufmica del suelo.
a. La reaccion del suelo o pH.
b. Suelos Asidos.
c. Suelos Basicos.
6. Nutrientes.
a. Nitrogeno en el suelo.
b. Fosforo en el suelo.
c. Potasio en el suelo.
CAPITULO II: ANALISIS DE SUELO

1. Etapas para realizar un analisis de Suelo.

a. Muestreo del suelo.
> Frecuencia del analisis.
> Zonas de muestreo y numero de submuestras.
> Profundidad del muestreo.
2. Analisis del suelo
a. Secado de las Muestras.
b. Tamizado.
c. Preparacion de la Pasta Saturada.
>Obtencion del Extracto de Saturacion.
> Determinacion de Sodio.
> Determinacion de Nitrogeno -Nftrico (N en forma de
Nitratos).

1
 > Determinacion del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V.
> Determinacion del pH en Pasta Saturada.
d. Determinacion del pH del Suelo.
e. Determinacion del Aluminio Intercambiable.
f. Determinacion de Bases (K, Ca, Mg), Fosforo (P), y Elementos
Menores (Fe, Mn, Cu, y Zn) por el Metodo Morgan Modificado.
(Mod Dr. Calderon Labs).
g. Determinacion de Bases (K, Na, Ca, Mg).
h. Determinacion de la Capacidad de Intercambio Cationico -CIC- C.I.C
i. Determinacion de la Conductividad Electrica -C.E.
j. Determinacion del Porcentaje (%) de Saturacion de Agua.
k. Determinacion del Nitrogeno Total en el suelo.
IV. CONCLUSIONES
V. BIBLIOGRAFIA

2
 INTRODUCCION

El suelo es un sistema heterogeneo trifasico conformado por elementos solidos (organicos

e inorganicos), lfquidos y gaseosos, caracterizado por propiedades especificas adquiridas
durante su evolucion, confiriendole la capacidad de poder satisfacer en mayor o menor
medida las necesidades vitales de crecimiento para las plantas y otros organismos.

Es un cuerpo natural, organico, tiene vida y como tal nace, crece, se desarrolla y puede
llegar a ser destruido.

Actua como un deposito, filtro y bfo-reactor de los contaminantes; sus caracteristicas

fisicas, qufmicas y biologicas influencian el destino de estos. La permeabilidad, el pH y las
condiciones oxido-reductoras afectan el comportamiento de los contaminantes en el suelo;
un alto contenido de materia organica arcillas tiende a una mayor capacidad de adsorcion
de compuestos contaminantes.

El suelo es un sistema muy complejo que sirve como soporte de las plantas. Ademas de
servir de despensa de agua y de otros elementos necesarios para el desarrollo de los
vegetales. El suelo es conocido como un ente vivo en el que habitan gran cantidad de seres
vivos como pequenos animales, insectos, microorganismos (hongos y bacterias) que
influyen en la vida y desarrollo de las plantas de una forma u otra.

El suelo es un sistema abierto, dinamico, constituido por tres fases. La fase solida esta
formada por los componentes inorganicos y los organicos que dejan un espacio de huecos
(poros, camaras; galenas, grietas y otros) en el que se hallan las fases liquida y gaseosas
(principalmente oxigeno y dioxido de carbono).

Por tanto, la gestion adecuada de un suelo es necesaria para poder preservar su fertilidad,
obtener mejores resultados y respetar el medio ambiente. Por otro lado, analizar un suelo
es necesario si queremos gestionarlo adecuadamente.

ELGRUPO

3
 OBJETIVOS

General:

S Conocer los diferentes tipos de analisis de Suelos

Especifico:

S Determinar la composicion y estructura del suelo.

S Conocer los diferentes equipos para el analisis de suelo.

4
 III. MARCO TEORICO

Capitulo I: SUELO

1. Suelo:
El suelo procede de la interaccion de la litosfera y la atmosfera, y biosfera.
El suelo resulta de la descomposicion de la roca madre, por factores climaticos y la
accion de los seres vivos.; esto implica que el suelo tiene una fraccion mineral y otra
biologica.
Es esta condicion de compuesto organomineral lo que le permite ser el sustento de
multitud de especies vegetales y animales.
La descomposicion de la roca madre puede hacerse por disgregacion, o factores fisicos
y mecanicos, o por alteracion, o descomposicion quimica. 1

Figura 1: El suelo

2. Propiedades Fisicas del suelo:

Entre las propiedades de los suelos se

encuentran: > El color.

1
http://dub.telepolis.com/geografo/biogeografia/suelo.htm

5
 > Distribucion del tamano de las partfculas.
> Consistencia.
> Textura.
> Estructura.
> Porosidad
> Atmosfera.
> Humedad.
> Densidad
> pH.
> Materia organica
> Capacidad de intercambio ionico
> Sales solubles
> Oxidos amorfos-sflice alumina y oxidos de fierro libres.

Las propiedades fisicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su

estructura.

La importante de estas propiedades es muy grande, ya que de ellas depende el

comportamiento del aire y del agua en el suelo, y por lo tanto condicionan los
fenomenos de aireacion, de permeabilidad y de asfixia radicular. Por otra parte, las
propiedades fisicas son mas diffciles de corregir que las propiedades qufmicas, de ahf
su interes desde el punto de vista de la fertilidad de un suelo.

Entre las pequenas partfculas minerales de los suelos se incluyen la arena, el limo y la
arcilla, algunos suelos presentan ademas otras partfculas de mayor tamano
denominadas piedras, guijarros o gravillas. 2
3. Textura del suelo:

La textura de un suelo es la proporcion de los tamanos de los grupos de partfculas que

lo constituyen y esta relacionada con el tamano de las partfculas de los minerales que
lo forman y se refiere a la proporcion relativa de los tamanos de varios grupos de
partfculas de un suelo. Esta propiedad ayuda a determinar la facilidad de
abastecimiento de los nutrientes, agua y aire que son fundamentales para la vida de la
planta

2
http://www.sagan-gea.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja.html

6
 Es decir, la textura define la cantidad de arena, limo y arcilla que existe en el suelo. Las
partfculas de arena son las de mayor tamano y se caracterizan por presentar un tacto
grumoso, el limo es la partfcula de tamano intermedio, situada entre la arena y la
arcilla mientras que la arcilla es la partfcula mas pequena.

Las combinaciones de arena, limo y arcilla normalmente se describen de la siguiente

manera:

> Textura Fina: suelos formados por partfculas de arcilla.

> Textura Media: suelos de naturaleza limosa.
> Textura Gruesa: suelos con un alto contenido de arena. 3

TAMANO
Nombre de le partfcula limites del diemetro en milfmetros

Arena 0.05 a 2.0

Muy gruesa 1.0 a 2.0

Gruesa 0.5 a 1.0

Mediana 0.25 a 0.5

Fina 0.10 a 0.25

Muy fina 0.05 a 0.10

Limo 0.002 a 0.05

Arcilla menor de 0.002

Cuadro 1: Tamano de las partfculas del suelo.

4. Estructura del suelo:

La estructura de un suelo es el modo que tienen los elementos constituyentes del

suelo de unirse entre sf, de tal forma que le confieren una arquitectura caracterfstica.

Se entiende por estabilidad estructural la resistencia de los agregados a modificar su

forma o su tamano por la accion de factores externos, son numerosos los factores
degradadores de la estructura, pero el mas importante es el agua, ya que ocasiona los
efectos de dispersion, estallido, golpeteo, etc.

En el suelo se distinguen tres horizontes:

> El horizonte A, en el que se encuentran los elementos organicos, finos o gruesos, y
solubles, que han de ser lixiviados.

3
http://www.sagan-gea.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja.html

7
 > El horizonte B, en el que se encuentran los materiales procedentes del horizonte A,
aquf se acumulan los coloides provenientes de la lixiviacion del horizonte A; que
tiene una mayor fraccion mineral.
> El horizonte C, es la zona de contacto entre el suelo y la roca madre, en esta
region
la roca madre se disgrega.4 Los seres vivos nactn
crecemos, nos reproduce y
morknos sobrc una cepe
natural llama da suelo

Mantdlo rectos oc
Horizonte 0 vegetales I y
arums los
Horizonte A Capa superficial
rica en humus y
seres vivos.
Horizonte Los materiales
ensue I! os pot el
de agua son
arraatradoa hacia
Trans icidn a IraJo.
Horizonte BRoca muy
desmenuzada.
Roca
Horizonte C dl MMnuzada >n
fragmentos mas
grandes

Koca rnaare
_«_:___

Figura 2: Horizontes del Suelo.

5. Composicion Qufmica del suelo:

La composicion qufmica del suelo incluye la media de la reaccion de un suelo (pH) y de

sus elementos qufmicos (nutrientes).

Su analisis es necesario para una mejor gestion de la fertilizacion, cultivo y para elegir
las plantas mas adecuadas para obtener los mejores rendimientos de cosecha.

a. La Reaccion del suelo o pH:

La reaccion de un suelo hace referencia al grado de acidez o basicidad del
mismo y generalmente se expresa por medio de un valor de pH del sistema
suelo-agua.
El pH es la medida de la concentracion de iones de hidrogeno [H+], segun este
valor, un suelo puede ser acido, neutro o alcalino.
Las propiedades ffsicas, qufmicas y biologicas del suelo estan influenciadas por
la acidez o basicidad del medio, que a su vez condicionan el uso agronomico del
suelo.

4
http://www.infoagro.com/abonos/analisis_suelos.htm

8
Del pH tambien dependen los procesos de humificacion, en funcion del pH se
producen distintos tipos de materia organica del suelo y propiedades que
influyen directamente sobre el crecimiento vegetal como el movimiento y
disponibilidad de los nutrientes o los procesos de intercambio cationico. El pH
influye sobre la movilidad de los diferentes elementos del suelo: en unos casos
disminuira la solubilidad, con lo que las plantas no podran absorberlos; en otros
el aumento de la solubilidad debida al pH, hara que para determinados
elementos sea maxima.
La medida del pH del suelo en agua es una determinacion sencilla, pero de gran
valor, pues sirve como criterio para decidir la necesidad de otros analisis y las
tecnicas a utilizar. Sin embargo, tambien se puede medir el pH en KCl que, junto
con el pH en agua, da una idea del grado de saturacion del complejo de cambio;
el pH en NaF es util para detectar la presencia de compuestos amorfos en
posibles horizontes espodicos o en andosoles.
b. Suelos Acidos:
Hay varios factores que influyen sobre la acidez de los suelos.

El calcio, el magnesio y el potasio, se eliminan del suelo a traves de la erosion, la

lixiviacion y la recoleccion del cultivo, incrementandose la acidez de los suelos.

Ademas, la utilizacion de fertilizantes acidificantes incrementa los niveles de

acidez de los suelos. Por ejemplo, la conversion de los fertilizantes amonicos a
nitratos ocasiona la formacion de suelos acidos.

El pH del suelo puede ajustarse mediante el empleo de sustancias correctoras

como cal, dolomftica, piedra caliza y marga, segun la naturaleza del suelo, que
tienen la capacidad de neutralizar los acidos del suelo.

c. Suelos Basicos:
Los niveles altos de pH en los suelos pueden depender de diferentes elementos,
por lo que hay diversos metodos para su correccion. En suelos ricos en piedra
caliza se recomienda anadir sustancias organicas y en los suelos alcalino-salinos
la alcalinidad se debe a la presencia de sales, en particular a una alta
concentracion de sodio.

9
 Si la alcalinidad esta causada por sodio, se recomienda anadir sustancias como
el yeso (sulfato de calcio), sulfuro u otros sulfuricos. 5

6. Nutrientes:
Los nutrientes vegetales son aquellos elementos qufmicos que en mayor o menor
proporcion son necesarios para el desarrollo de las plantas, y que en general estas
toman del suelo por las rafces, y del aire por las hojas.
Aunque se han identificado veinte elementos qufmicos en la mayor parte de las
plantas, se ha visto que solamente dieciseis son realmente necesarios para un
adecuado crecimiento y una completa maduracion de las plantas.
A estos 16 elementos se les considera como los nutrientes esenciales. Carbono,
oxfgeno e hidrogeno, constituyen la mayor parte del peso seco de las plantas, estos
elementos provienen del CO2 atmosferico y del agua. Les siguen en importancia
cuantitativa el nitrogeno, potasio, calcio, magnesio, fosforo y azufre que son
absorbidos del suelo.
Los elementos mas importantes para el crecimiento de las plantas son los
macronutrientes (nitrogeno, fosforo y potasio) y deberfan ser suministrados a las
plantas a traves de fertilizantes, mesonutrientes (calcio, magnesio y azufre) y
micronutrientes u oligoelementos (hierro, manganeso, boro, zinc, cobre y molibdeno)
que estan generalmente presentes en el suelo en cantidades suficientes y las plantas
los necesitan en dosis menores.6
a. Nitrogeno en el suelo:
El nitrogeno es un elemento fundamental en la materia vegetal, ya que es un
constituyente basico de las protefnas, acidos nucleicos, clorofilas, etc. Las
plantas lo absorben principalmente por las rafces en forma de NH4+ y de NO3-.
Mas del 95% del nitrogeno del suelo esta en forma de materia organica, cuya
fraccion menos susceptible de sufrir una descomposicion rapida es el humus.
El nitrogeno inorganico esta fundamentalmente como NH4+, del cual solo una
pequena parte esta en la solucion del suelo y en las sedes de intercambio, pues
nitrifica rapidamente, el restante esta en forma diffcilmente cambiable
formando parte de los silicatos.
b. Fosforo en el suelo:

5
http://www.infoagro.com/abonos/analisis_suelos2.htm
6
http://www.infoagro.com/abonos/analisis_suelos2.htm

10
El fosforo forma parte en la composicion de acidos nucleicos, asf como las
sustancias de reserva en semillas y bulbos.
Una falta de fosforo provoca un ahogo de la planta, crecimiento lento, una
reduccion de la produccion, frutos mas pequenos y una menor expansion de
las rafces.
La mayor parte del fosforo presente en el suelo no es asequible a las plantas y
su emision en la solucion de suelo es muy lenta.
c. Potasio en el suelo:
Siempre se encuentra en forma inorganica, y en parte en equilibrio reversible
entre la fase en solucion y la facilmente cambiable, dependiendo de la
temperatura.
El potasio actua como un cofactor en reacciones enzimaticas, metabolismo y
translocacion del almidon, absorcion del ion NO3-, apertura de los estomas y
srntesis de proternas. Las carencias de potasio se pueden corregir aportando
materia organica (compost), sales minerales ricas en potasio, etc.
Capitulo II: ANALISIS DE SUELO

a. Etapas para realizar un analisis de Suelo:

Existen tres etapas para la realizacion de un analisis de suelos: a. Muestreo del
suelo:
Se hace sobre una muestra homogenea de suelo que represente un continuo
de suelo de un terreno; se toma aproximadamente de 1 a 2 kg de muestra, se
almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio.
Los resultados del analisis de un suelo dependen de la calidad de la muestra
recogida.
Por ello se tiene en cuenta lo siguiente para analisis del suelo:
> Frecuencia del analisis: se debe realizar el analisis antes y despues de realizar
una siembra.
> Zonas de muestreo y numero de submuestras: el numero de muestras
dependen de la variabilidad o heterogeneidad del suelo, la estimacion sera mas
exacta cuanto mayor sea el numero de submuestras.
Por ello es adecuado tomar de 1 a 2 kg de muestras, haciendolo en zig-zag y
metiendo todas las muestras en una bolsa en comun.

11
 > Profundidad del muestreo: para la toma de muestras se utiliza una pala o
barrenas de muestreo de suelos.
Para ello se tiene que realizar un hoyo en forma de V, cortando y desechar
una porcion de 1.5 cm de la pared del hoyo y retirar la mayor parte de la
muestra del suelo.
2. Analisis del suelo:
Miden los niveles de nutriente del suelo asf como otras caracteristicas del mismo, es
importante realizar analisis del suelo para determinar la cantidad de cada nutriente
que esta disponible en el suelo.
A partir de los resultados de estos analisis del suelo, el agricultor puede decidir que
cantidad de fertilizante debe aplicarse para alcanzar el suficiente nivel.
Generalmente en el analisis de un suelo se realizan los siguientes ensayos:
> Determinacion de la textura mediante analisis mecanico de tamizado de la
muestra.
> Medida de la materia organica del suelo.
> Determinacion de los niveles de pH mediante el empleo de pHmetros.
> Medida del fosforo soluble o disponible (cantidad de fosforo libre para el
crecimiento de la planta) mediante lavado de la muestra con una solucion
acida y su posterior analisis en espectrofotometro.
> Medida del potasio intercambiable.7
a. Secado de las Muestras:
Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para
poder tomar la respectiva alfcuota; para tal efecto, la muestra se extiende
sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de
secado (fuera de toda clase de contaminacion).
Se deja secar por 72 horas, se puede ayudar por medio de calor suave pero esto
puede distorsionar los resultados analfticos.
b. Tamizado:
Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca, la muestra se muele con un
rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 1-2 mm de diametro.
Posteriormente se empaca en bolsas plasticas y asf queda lista para el analisis
agroqufmico.

7
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuelos.htm

12
Las muestras Patron se deben preparar de la misma forma para el Control de
Calidad Analftico.
c. Preparacion de la pasta Saturada:
Un metodo muy conveniente de analizar el suelo es en base volumetrica de
pasta saturada.
Este metodo tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo, se gana
tiempo y espacio, durante el proceso de Saturacion y amasado se elimina el aire
de los poros. Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la
realidad del campo.
Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro, este reacciona con los
Nitratos, formando oxido Nitroso, el cual forma un complejo con el Hierro
Ferroso, el cual no es extrafdo en el filtrado y se obtienen falsos bajos
resultados para los Nitratos.
Para este fin:
> Se colocan de 0.5 a 1.0 kg de suelo en el cono de saturacion, se le agrega
agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo
mas homogenea posible (se agrega tanta agua como sea necesaria para
obtener una pasta Saturada).
> Se debe eliminar el aire lo mas completamente posible.
> Esto permitira obtener una alfcuota volumetrica de suelo lo suficientemente
representativa.
> A partir de esta pasta es posible obtener tantas alfcuotas como sea
necesario a base de cilindros volumetricos.
> Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un embolo se extrae su
contenido.
Para obtener la pasta saturada:

> Se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada.

> Se extrae en un filtro a presion (no dejar la pasta saturada de suelo
demasiado tiempo antes de extraerla).
Para la determinacion de Sodio:

> Se toma una alfcuota del extracto.

13
> Se lee directamente por absorcion atomica o por emision de llama contra
estandares apropiados.
Determinacion de Nitrogeno-Ni'trico (N en forma de Nitratos):

> El Nitrogeno-Nftrico se determina mediante colorimetrfa con Difenil-Amina

en Medio Sulfurico.
Determinacion del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V.

> Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada, se le agregan 60 mls de agua

destilada se agita durante una hora y se hace lectura directamente sobre la
suspension.
> Calculos: El equipo da la lectura directa del pH.
> Este metodo tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad
del campo. Primero la relacion agua/suelo es muy elevada.
> Segundo, en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en
el suelo con el agua de riego.
> Reactivos: Agua destilada, Solucion Tampon pH7, Solucion Tampon pH4.
> Equipos: Potenciometro, Vasos de precipitado de 100 mls, Varillas de vidrio o
plastico.
Determinacion del pH en Pasta Saturada.

> Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describio

anteriormente, se introduce el electrodo del potenciometro directamente
en la pasta saturada y se toma la lectura.
d. Determinacion del pH del suelo:
La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales:
> Activa: En la cual los H+ actuan directamente sobre el sistema radicular y en
la dinamica de los elementos nutritivos en los suelos.
> Potencial: La cual depende del porcentaje de saturacion de Bases del suelo y
se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N.
La acidez activa o pH es la concentracion de H+ (libres) que contienen el
extracto del suelo. Se expresa como el logaritmo negativo de la concentracion
de los H+.
pH = - Log [H+]

14
En la practica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinacion del
pH bien sea en peso o en volumen. El metodo de lectura, generalmente es el
potenciometrico.
El potenciometro, como su nombre lo indica, mide una diferencia de potencial
en milivoltios entre un electrodo de referencia, y otro electrodo de vidrio
inmerso en la muestra. Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee
directamente el pH.
e. Determinacion del Aluminio intercambiable:
Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solucion neutra de NaCl.
Con dicha solucion se realiza un intercambio cationico de la fase solida del suelo
con la solucion obteniendose HCl libre y la sal facilmente hidrolizable AlCl3 Por
efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad
de HCl:
AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3 HCl
> Principio del Metodo: La acidez del extracto se determina por titulacion con
NaOH utilizando como indicador la Fenolftalefna.
HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl
> Procedimiento
Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra), se agregan
100 ml de NaCl 1N (Solucion extractante), se agita durante una hora, se filtra.
Del filtrado se toman una alicuota de 25 ml, se adicionan dos gotas de
Fenolftalefna. Se titula con NaOH 0.1 N
> Calculos
meq Al+3/100 ml suelo = V.NaOH x N.NaOH x V de Sol. Extractante x
100/Alicuota x Volumen de la Muestra de suelo.
Volumen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml
> Reactivos y equipos
NaCl 1N se pesan 58.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se
ajusta en pH entre 5.5 - 6.
NaOH 0.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada.
Fenolftalefna al 1%. Se pesa 1 gramo fenolftalefna y se disuelven en una mezcla
de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol.

15
> Equipo: Bureta, Pipetas, Vasos de precipitado de 100 ml, Agitadores, Papel filtro
Whatman #42.
f. Determinacion de Bases (K, Ca, Mg), Fosforo y elementos menores (Fe, Mn, Cu,
Zn) por el Metodo Morgan Modificado:
Un metodo muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a traves de
la extraccion simultanea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro
de Sodio y Acido Cftrico.
Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio,
extrae el Fosforo soluble en agua mas el soluble en Citrato (Fosforo Asimilable)
y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Cftrico.
> Reactivos y equipos
Solucion Extractora: NaCl 29.25 gr, Acido Cftrico 5 gr, Benzoato de Sodio 2 gr. Se
disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada.
La funcion de cada reactivo es la siguiente:
El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables.
El Acido Cftrico sirve para extraer el Fosforo y los Elementos Menores (Fe, Mn, Zn y
Cu).
El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de
Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Cftrico.
> Procedimiento
Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo, se agregan 100 ml de Solucion
Extractora y se agita durante una (1) hora, se filtra.
Del filtrado se toman 24.5 ml y se agregan 0.5 ml de solucion de Oxido de Lantano
al 5% P/V.
En esta alfcuota se leen las Bases (K, Ca y Mg).
En otra alfcuota se leen los cationes (Fe, Mn, Cu y Zn) por Absorcion Atomica
directamente contra patrones preparados en el reactivo de extraccion.
Determinacion de Fosforo
> Fraccionamiento del P en el suelo:
S El total se obtiene disgregando el suelo con Na2 CO3.
S El soluble se extrae con NH4Cl 1 N S El mineral + el organico con NH4F y H2O2 S El
mineral con NH4F.

16
S El no soluble procedente de la primera extraccion con NH4CI 1 N,
mediante sucesivas extracciones se separa como fosfatos de Al, Fe y
Ca.
> Metodos de extraccion
S Trnog : Se extrae con acido sulfurico diluido y sulfato amonico, fijando
el pH a 3
S Bray-Kurtz : Se extrae con NH4F en medio HCl S Olsen : Se extrae con
NaHCO3 a pH = 3.5 S Saunder: Se extrae con NaOH 0.1 N
> Metodos de Analisis: Se basan en la reaccion de formacion de
heteropoliacidos del fosfato con molibdeno seguida de una
posterior reduccion a azul de molibdeno que se mide
fotometricamente.
La reduccion puede hacerse con cloruro de estano (II) (midiendo a 625
nm) y puede extraerse en isobutanol:benceno 1:1 ( 690 nm).
Determination de Fe, Mn, Zn, Mo, B, S y Cl
Fe (Hierro):
S Se extrae con una disolucion de NH4Ac 1N a pH=3 .
S Se determina, por AA, o con o-fenantrolina, pasando el Fe a Fe2+con
hidroquinona y usando un tampon de citrato a pH 3.5.
Mn (Manganeso)
S Se extrae con NH4Ac 1N a pH=7.
S Se elimina la materia organica con H2O2 y el Mn2+ se oxida a MnO4- , y
se determina fotometricamente o por AA Zn (Zinc)
S Se extrae con la disolucion de Morgan (10 % NaAc y 3 % HAc a pH= 4.8)
o con una disolucion de CaCl2 en ADTP a pH= 7.3.
S Se determina con ditizona o por AA.
Mo
S Se extrae con (NH4)2C2O4 1N a pH 3.3.
S Se determina formando un complejo con SCN- (470 nm) , que se
extrae con una mezcla de Cl4C y alcohol isoamilico.
B
S Se extrae del suelo con agua a ebullicion a reflujo.

17
S Se determina fotometricamente con quinalizarina formando un complejo
(620 nm).
S
S Se encuentra en el suelo como azufre organico e inorganico.
S El asimilable es el inorganico, que se encuentra como sulfato.
S Una vez extrai'do se determina por turbidimetria como BaSO4.
Cl (Cloro)
S Se encuentra como Cl- .
S Se extrae con agua destilada y se determinan por volumetri'a con nitrato
de plata, o potenciometricamente directamente en una suspension del
SUELO.
g. Determinacion de Bases (K, Na, Ca, Mg):
establece entre una solucion extractora de Acetato de Amonio y la muestra
del suelo donde se efectua este intercambio.
> Principio del Metodo: Para este intercambio cationico se utiliza
CH3COONH4 1N y neutro. Los cationes K, Ca, Mg, Na, se determinan en
la solucion extractora por espectrofotometri'a de absorcion atomica.
> Marcha Analftica: Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo, se
agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1)
hora, luego se filtra. Del filtrado se toman 24.5 ml y se agregan 0.5 ml de
solucion de Oxido de Lantano al 5% P/V. Se leen los cationes por
Absorcion atomica directamente.
> Calculos:
Volumen de aforamiento = 100 ml Cantidad de Muestra = 10 ml
meq K/100 ml = ppm K Lei'das x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x
39.1
x 10 ml muestra)
meq Ca/100 ml = ppm Ca Lei'das x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000
x
40.08 x 10 ml muestra)
meq Mg/100 ml = ppm Mg Lei'das x Volumen de aforamiento x 100 ml /
(1000 x
24.3 x 10 ml muestra)
meq Na/100 ml = ppm Na Lei'das x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000
x
23 x 10 ml muestra)
18
> Reactivos y equipos:
 1. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77.08 gramos
de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua destilada.
2. Oxido de Lantano al 5%; se pesan 58.64 gramos de La2O3, se agregan
200 ml de agua destilada y 200 ml de HCL concentrado hasta disolucion del
Oxido de Lantano, se agite y afore a un (1) litro con agua destilada.
3. Solucion patron mixto de K, Ca, Mg, Na, de 1000 ppm.
Para K:
Se pesan 2.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua
destilada.
Para Ca:
Se pesan 2.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada, se
agrega una cantidad mrnima de HCL 6N hasta disolucion del Carbonato,
llevandose a un volumen de 200 ml con agua destilada.
Para Mg:
Se pesan 8.8213 gramos de (CH3COO) 2Mg.4H2O y se disuelven en 200 ml
de agua destilada.
Se mezclan las tres soluciones patron de K, Ca, Mg. y se aforan a un (1) litro
con agua destilada, quedando un patron mixto de 1000 ppm de cada uno de
los elementos.
Para Na:
Se pesan 2.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada.
Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios,
patrones secundarios de 5, 10, 20, 40, 80, y 160 ppm, tomando la respectiva
alfcuota del patron primario, agregando 2 ml de Oxido de Lantano y
aforando a 100 ml con Acetato de Amonio.
> Equipos: Espectrofotometro de Absorcion Atomica, Vasos de precipitado,
Pipetas,- Agitadores, Papel de filtrado Whatman 42.
h. Determinacion de la Capacidad de Intercambio Cationico -CIC- C.I.C
La determinacion de la Capacidad de Intercambio Cationico de un suelo implica la
saturacion de dicha capacidad por medio del Sodio, el lavado del exceso de
Sodio, (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de
dicha capacidad mediante extraccion de todo el Sodio con Acetato de Amonio y
la lectura del Sodio por absorcion Atomica. Algunos laboratorios reportan la
capacidad de intercambio cationica efectiva como la suma de las bases totales

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que pueden extraerse de dicho suelo. Para la saturacion del suelo se utiliza
acetato de Sodio 1N. Se realizan lavados con etanol con el fin de eliminar el
exceso de sales y de la solucion de Acetato de Sodio no intercambiada.
> Principio del Metodo:
Para el intercambio cationico se utiliza el acetato de Sodio 1N, luego el suelo se
lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una
conductividad menor de 0.5 mmhos/cm. Se hace despues un intercambio con
acetato de amonio 1N y neutro. El Na extraido se determina por absorcion
Atomica.
> Marcha Analitica:
Se toman 5 ml de suelo, se agregan 100 ml de Acetato de Sodio 1N, se agita
durante una (1) hora, se filtra (papel Whatman 42).
El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol, se deja secar durante 24 horas.
Una vez seco se agrega 100 ml de Acetato de Amonio 1N y neutro, se agita
durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42).
Del filtrado se toma un (1) ml. mas 8.8 ml de Acetato de Amonio y 0.2 ml de
oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emision de llama o por absorcion
atomica.
> Calculos:
La capacidad de Intercambio cationico se expresa como meq de Na en 100 ml
de suelo.
meq Na/100 ml = ppm Na Lei'das x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23 = ppm lei'das Na x
0.8695
> Reactivos y Equipos
Acetato de Sodio CH3COONa.3H2O 1N
Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua
destilada.
Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro:
Etanol C2H5OH al 95%
Oxido de Lantano al 5%
> Equipos: Equipo de Absorcion Atomica, Vasos de precipitado, Papel de filtro
(whatman 42), Varillas agitadoras.
i. Determinacion de la Conductividad Electrica -C.E.

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 La medida de la Conductividad Electrica de los extractos obtenidos de un suelo
permite establecer una estimacion aproximadamente cuantitativa de la
cantidad de sales que contiene. La relacion suelo-agua tiene influencia sobre la
cantidad y composicion de las sales extrafdas, siendo necesario especificar la
relacion.
> Principio del Metodo:
Para obtener la Conductividad Electrica del suelo en el extracto de Saturacion
inicialmente se prepara la pasta saturada; se extrae luego el extracto en un
filtro a presion. En el extracto obtenido se lee la conductividad Electrica.
> Marcha Analftica:
Se toma una alfcuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750 ml.
Se extrae a continuacion el extracto por medio de un equipo de filtracion a
presion. Deben salir al menos 25 ml. Luego se lee la Conductividad Electrica por
medio de un conductivfmetro
> Calculos:
El extracto obtenido se lee directamente en el conductivfmetro, ajustando la
temperatura, la constante de Celda y la escala de lectura.
El resultado se puede expresar en mmhos/cm, en ms/cm o en ds/mt.
> Reactivos: Agua destilada, Alcohol Etflico (para lavar los electrodos de
pipeta).
> Equipos: Conductivfmetro, Filtro a Presion, Vasitos de 50 ml, Papel de filtro
(whatman 42), vasijas plasticas, Varillas.
j. Determinacion del Porcentaje (%) de Saturacion de Agua.
Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturacion
se utiliza para obtener el porcentaje de Saturacion de humedad del suelo.
> Marcha Analftica:
Se toman 100 ml de pasta humeda, se colocan en la estufa a una temperatura
aproximada de 100 °C durante 24 horas, y se pesa la muestra seca. La perdida
de peso corresponde al porcentaje volumetrico de saturacion de humedad del
suelo.
> Calculos:
% Saturacion = (Peso Humedo - Peso Seco)/Volumen Inicial de suelo
Saturado; % p/v
k.
Determinacion del Nitrogeno Total en el s
uelo.

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Las formas minerales del Nitrogeno en suelo provienen generalmente de la
descomposicion del los residuos organicos de Nitrogeno, materiales frescos
organicos, abonos organicos, humus etc. Estas formas por lo general son
Nitrogeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrogeno Nftrico N-NO-3
Estos procesos biologicos y minerales ocurren debido a la influencia de los
macro y microorganismos existentes en el suelo.
La determinacion de Nitrogeno total en el suelo se realiza mediante el metodo
Kjeldhal clasico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones.
> Principio del Metodo:
El proceso se desarrolla en dos etapas:
1. Digestion: Por medio del acido sulfurico se destruye la materia organica. Este
actua como oxidante, los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de
338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. El SO3 se descompone en SO2 y
oxfgeno, el oxfgeno oxida el Carbono y el Hidrogeno de la materia organica para
convertirlos en CO2 y H2O. El Nitrogeno se convierte en NH3 que con el acido
Sulfurico forma el Sulfato de Amonio.
Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones:
H2SO4 ==> SO3 + H2O 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 C + O2 ==> CO2 2H2 + O2 ==> 2 H2O
NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> NH3 + 2CO2 + 4H2O + 3SO2 2NH3 + H2SO4 ==>
(NH4)2SO4
Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfurico forman acido Nftrico.
Estos por lo general no entran en la digestion Kjeldhal normal salvo que se
tomen medidas especiales como la incorporacion de Zinc, Aleacion Devarda y/o
Tiosulfato de Sodio.
H2SO4 + Zn ==> Zn SO4 + H2 Na2S2O3 + H2SO4 ==> Na2SO4 + H2O + S + SO2

2. Destilacion: Se realiza con hidroxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el

sulfato de Amonio se destila como amonfaco y se recibe en una solucion de
acido Borico (H3BO4). Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfurico.
(NH4)2 SO4 + 2NaOH ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O

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> Marcha Analitica:
Se pesan 0.20 gramos de suelo, se llevan a un matraz de 250 ml, se agregan
20 ml de H2SO4 concentrado, se anade 12 gramos de Sulfato de Sodio
anhidro y de 0.5 - 1 gramos de CUSO4.5H2O
Se toma como punto final de la digestion cuando se da un color verde
esmeralda transparente, se deja enfriar. Una vez frio se anade 130 ml de
agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc, comenzandose la
destilacion. Se termina la destilacion cuando el recipiente que contiene 25 ml
de H3BO4 se han recibido 100 ml del destilado el cual valora con H2SO4 N/7.

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 VI. CONCLUSIONES

S Conocimos los diferentes tipos de analisis de Suelos S

Determinamos la composicion y estructura del suelo.
S Conocimos los diferentes equipos para el analisis de suelo.

VII. BIBLIOGRAFIA

❖ www.infoagro.com/abonos/analisis_suelos2.htm
❖ www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuelos.htm
❖ www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuelos.htm
❖ Universidad de Castilla - La Mancha (ESPANA)/ Facultad de Ciencias Qufmicas
/Departamento de Qufmica Analftica y Tecnologfa de Alimentos/ CURSO: Qufmica
Analftica Aplicada/TEMA 8: Contaminacion del Suelo.
❖ www.quiminet.com

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