Enfermedad Congenita Final
Enfermedad Congenita Final
Enfermedad Congenita Final
Enfermedades Congénitas
Docente: Dr. Pablo Franco
Asignatura: Biología General
Estudiantes: Luz Yelmi Mamani Maron
Luz Danya Incacutipa Jacinto
Magaly Mamani Gallegos
Herlando Chambilla
Semestre: 1
INTRODUCION
Este trabajo esta enfocado en dar a conocer
información acerca de la enfermedades congénitas,
siendo objetivo principal el de describir y analizar sus
orígenes, causas y consecuencia.
¿QUE SON ENFERMEDADES CONGENITAS?
Se sabe que ciertos agentes pueden afectar al desarrollo del embrión y producir
malformaciones las cuales son:
. PERIODO PRECONCEPTIVO
. PERIODO ANTENATAL
. PERIODO NEONATAL
PERIODO PRECONCEPTIVO
Síntomas:
• Comportamiento agresivo
• Perdida de destreza del desarrollo
recientemente adquirida
• Disminución de del apetito y la energía
• Hinchazón de piernas
• Presión arterial elevada
• El plomo no permite que las neuronas
se conecten.
Importancia de las Neuronas
Las estructuras del sistema nervioso están
constituidas por un tipo especial de
células conocidas como las neuronas.
Estas células tienen características muy
particulares que las diferencian de las
demás células del cuerpo, principalmente
que cuentan con prolongaciones de gran
longitud y que no cuentan con la
capacidad e regenerarse por lo que una
vez que se lesionan o mueren se pierde la
función que llevaban a cabo.
• Niña de cerro de pascó con 120
microgramos de plomo por decilitro de
sangre, cuando lo permitido por OMS es
menor a los 10 microgramos por decilitro.
HEMOFILIA ANQUILOGLOSIA
Es una enfermedad genética recesiva ligada al
Es la posición impropia del tejido lingual en la
cromosoma X que consiste en la dificultad de la
boca, lo cual restringe el movimiento libre de la
sangre para coagularse adecuadamente. Se
lengua. La anquiloglosia ocurre cuando el tejido
caracteriza por la aparición de hemorragias
que está por debajo de la parte frontal de la
internas y externas debido a la deficiencia parcial
lengua se encuentra demasiado corrido hacia
de una proteína coagulante denominada globulina
adelante en la lengua, dificultando el
anti hemofílica.
movimiento de ésta.
ACONDROPLASIA AMELIA
AUTOSÓMICA
La acondroplasia es un trastorno genético del La Amelia autosómica recesiva se
crecimiento óseo. Es el tipo más frecuente de caracteriza por la ausencia de las
enanismo que existe. Presentan una baja estatura, extremidades superiores y por graves
que no suele sobrepasar los 144 cm en la edad problemas de desarrollo de las
adulta, con acortamiento de las extremidades y extremidades inferiores.
agrandamiento del cráneo, mientras que el tronco
conserva su tamaño normal.
AGENESIA AMETROPÍA
Es la ausencia congénita de un órgano Defecto de la refracción ocular que impide que las
o de parte de él, producida imágenes se formen debidamente en la retina,
generalmente por falta del tejido produciendo hipermetropía, miopía o
primordial y falta de desarrollo en el astigmatismo.
embrión. Genéticamente no tienen cura, una persona que sea
tanto miope como hipermétrope aunque se opere,
genéticamente seguirá padeciendo una ametropía.
PROBLEMAS DE
REFRACCION
ATRESIA CICLOPÍA
Atresia es la falta de perforación u oclusión Se entiende por ciclopía la presencia de una
de un orificio o conducto normal del cuerpo única órbita facial. Se asocia siempre a un
humano. grado extremo de holoprosencefalia.
SINDACTILIA Y
POLIDACTILIA
.La fusión de los dedos se denomina sindactilia y se
refiere a la fusión de dos o más dedos de las manos o de
los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión
cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco
frecuentes implica la fusión de los huesos.