SUPEROVULACION Y

TRANSFERENCIA DE
EMBRIONES EN BOVINOS
NATALIA SANCHEZ GONZALEZ · MARYURI ZAMBRANO
JUAN JOSE MEJIA ·LUIS ALEJANDRO VALLEJO
CESAR HUMBERTO CASTAÑEDA BEDOYA
 SUPEROVULACION
Se denomina superovulación al aumento del número fisiológico
de ovulaciones propias de la especie, provocado por la
administración de gonadotropinas.

¿PARA QUÉ SE UTILIZA?

Normalmente, solo ovula un folículo. Lo que se busca con esta
técnica es que todos los folículos o la gran mayoría que
producen una oleada folicular, por medio de inducción logren
ovular. Con la superovulación se pueden obtener hasta unos 50
folículos, siendo 12 el promedio a nivel mundial.
 VACAS DONADORAS
El valor de la donadora puede ser definido de acuerdo a diferentes criterios
según los beneficiarios. Sin embargo, en el caso de la aplicación práctica de
la técnica para el mejoramiento genético del ganado, debemos escoger a las
vacas más productivas como donadoras. Además, estas vacas, deben de
cumplir con los siguientes requisitos:

a. No presentar enfermedades hereditarias.

b. Tener excelente historial reproductivo y salud.
c. Alto valor en el mercado.
d. Ciclos estrales regulares.
e. No tener enfermedades que afecten la fertilidad.
 FACTORES QUE AFECTAN
Fisiológicos: Raza, Edad, Estado nutricional, Sanidad, estado
reproductivo, Estrés.

Factores Externos: Relacionados con el tratamiento de

superovulación, como el tipo de dosis de hormona,
superovulaciones repetidas y sus respuestas.

Hormonas Utilizadas: FSH, Prostaglandina F2 Alfa,

Progesterona, Gnrh.
PROTOCOLO DE SUPEROVULACION
Día  Producto  Dosis  Hora  Vía de
administración 

Colocación de 1,38 g de I.V 

Implante CIDR® progesterona 
  En la mañana 
0  Benzoato de 2 mg (2 ml)  I.M. 
estradiol 
Progesterona  50 mg (2 ml)  I.M. 

4  FSH-p  40 mg (2 ml)  am  I.M.

FSH-p  40 mg (2 ml)  pm  I.M. 
(intervalo de 12h) 
5  FSH-p  30 mg (1,5 ml)  am  I.M. I.M. 
FSH-p  30 mg (1,5 ml)  pm 
6  FSH-p  20 mg (1 ml)  am  I.M.
PGF2α  50 mg (2 ml)  am  I.M.
Retiro del implante 
FSH-p  20 mg (1 ml)  pm  I.M.
PGF2α  50 mg (2 ml)  pm  I.M. 
Día  Producto  Dosis  Hora  Vía de
administración 
7  FSH-p  10 mg (0,5 ml)  am  I.M.
FSH-p  10 mg (0,5 ml)  pm  I.M. 
8  Presencia de celo  1,5 ml  am  - 
GnRH  I.A  am 
-  I.A  pm 
-  I.A  am 
GnRH  1,5 ml  am 
15  Colecta de -  -  - 
embriones,
selección, envasado y
crio preservación 
 VENTAJAS & DESVENTAJAS
Desventajas
• Entrenamiento de los técnicos e instalaciones.
• Mayor costo comparado con la inseminación artificial.
• Las donadoras y receptoras deben ser animales
reproductivamente sanos.
• Falta de predicción de resultados.
• Mayor costo de los productos.
• Las donadoras deben ser de calidad superior ( la TE por si
misma no mejora la calidad genética).
 VENTAJAS & DESVENTAJAS
Ventajas
• Descendencia genética superior.
• Disminución del riesgo del contagio de enfermedades infecciosas.
• Incrementar la producción de hembras genéticamente superiores.
• Maximizar el uso de semen de alto valor.
• Importación y exportación del material genético.
• Ayudar a la aclimatación de ciertas razas a distintos medios de ambiente.
• Rescate genético de animales accidentados o enfermos
permanentemente de los que se pudieran obtener embriones antes de
que el animal muera.
 TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
La Transferencia de embriones es una biotecnología que permite
recolectar embriones de una hembra donante y transferirlos a las
receptoras con el fin de completar el período de gestación.
 SELECCIÓN DE DONANTES
• Superioridad genética
• Capacidad reproductiva
• Buena condición corporal
• Cantidad de vacas donadoras
 ASPIRACION FOLICULAR
La aspiración folicular de las vacas donantes se realiza con la intención de obtener oocitos
inmaduros pero viables, que consiste en la punción de los folículos y la extracción del líquido que
contiene los oocitos, para el procesamiento de los mismos en el laboratorio.
MATERIALES
• Catéter de 52cm de silicona.
• Fiador de 60cm.
• Una llave de tres vías, con un extremo adaptado al catéter de recolección y los otros dos
conectados a canales de entrada y salida del líquido de recolección.
• Una jeringa de 10mL y otra de 60mL.
• Filtro de recogida de embriones.
• Dilatador cervical.
• Líquido de recogida.
• Gelatina sin espermicida, especial para la recogida de embriones.
 PROCEDIMIENTO DE ASPIRACION
FOLICULAR
1. Contención de los animales.
2. Aplicación de anestesia Epidural baja con Lidocaína al 2% (6 ml en cebuínas
y 8 ml en taurinas).
3. Limpieza y desinfección de la vulva.
4.Palpación rectal con ecógrafo para localizar y evaluar las condiciones
ováricas (Cantidad de folículos a ser aspirados).
Separación de los labios vulvares e introducción de la guía de aspiración
folicular acoplado a un transductor transvaginal microconvexo y una aguja
número 20 conectado a la bomba de aspiración y ecógrafo de buena
resolución, asegurando éste al techo de la vagina en contacto con los ovarios.
5. Localización de los folículos y activación de la bomba de aspiración folicular
procediendo a la punción de cada folículo y aspiración de los oocitos.
6. Aspiración de los folículos de mayor tamaño (5 mm de diámetro en adelante,
dependiendo de la raza), para luego ser seleccionados.
7. Registro del número o registro particular (RP) de la donante.
 SELECCIÓN DE LOS OOCITOS ASPIRADOS

• Luego de la aspiración folicular se procede a la selección y

recuento de los oocitos a ser enviados en el laboratorio, a
través de una lupa estereoscópica, considerando el tamaño, la
forma y viabilidad.
• Los oocitos se condicionan en un medio especial y se colocan
en un equipo térmico para su transporte al laboratorio.
 FECUNDACIÓN IN VITRO EN LABORATORIO (FIV)

La FIV en el laboratorio se efectúa en varias etapas, ellas

comprenden:
1. Recepción de las muestras seleccionadas a campo.
2. Maduración de los cúmulos de oocitos (COCs).
3. Fertilización con registro de los datos de la donante y el
semen del toro utilizado.
4. Cultivo de desarrollo de los cigotos.
 SELECCIÓN DE RECEPTORAS
Los principales aspectos para considerar a la elección de una vaca futura
receptora de embrión son:
• Tener en cuenta la raza a ser utilizada, con un sistema mamario apto para la
producción de leche.
• Evaluar el canal del parto del animal, deberá ser ancho y nivelado, esto para la
facilidad del parto.
• En el caso de vacas receptoras, deben haber tenido 1 a 2 partos y estar dentro
de un período postparto no menor de 90 días, con involución uterina completa y
no estar en amamantamiento.
• Los animales deben pesar en promedio 400kg o más, con una condición corporal
igual o mayor a 3, esto en una escala del 1 al 5.
 SELECCIÓN DE RECEPTORAS
• Ausencia de preñez, cíclicas y ausencia de enfermedades clínicas aparentes.
Las evaluaciones ginecológicas de las vacas deben realizarse por ecografía.
• Si el rodeo a ser evaluado no cuenta con la certificación de libre de
enfermedades reproductivas, es fundamental realizar la toma de muestras y
remisión al laboratorio, para el diagnóstico de las principales enfermedades
reproductivas del bovino.
• Las vacas deben ser identificadas a fuego, en el anca lado derecho, con
caravanas numeradas de igual manera.
• También debemos tener presente que nuestras receptoras estén desparasitadas,
además de considerar siempre la buena mineralización de estas con sales
minerales o soluciones inyectables de compuestos a base de cobre, zinc,
manganeso y selenio.
 ESTIMULACIÓN DE RECEPTORAS
Este procedimiento se realiza con la finalidad de inducir la producción de
cuerpos lúteos de buen tamaño, por ende, buena producción de
progesterona. Considerado los siguientes pasos:
• Sincronización de celo: Con la aplicación de dispositivo intravaginal bovino
(DIB) con 0,5 gr de progesterona (P4) y benzoato de estradiol (BE) 2 mg
en el día 0.
• Retiro de dispositivo intravaginal bovino y aplicación de 150 μg
D+cloprostenol sódico (PGF2α) en el día 08.
• Estimulación del desarrollo folicular con la aplicación de gonadotropina
coriónica equina (ECG), con una dosis de 1000 UI en el día 08.
 TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
Las receptoras que fueron sincronizadas son ingresadas para un
chequeo de los ovarios con ecografía, a modo de evaluar la ubicación
(ovario derecho o izquierdo), cantidad y tamaño de los cuerpos lúteos.
 PROCEDIMIENTO DE
TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
1. Para la transferencia se prepara un inyector estéril con
una cánula rígida en la base y flexible en la punta
donde son colocadas las pajillas de embriones.
2. Se debe considerar la presencia de cuerpos lúteos en
los ovarios y se define si se depositan uno o dos
embriones.
3. Es importante registrar en una planilla los datos de las
receptoras, donantes y los toros utilizados.
4. Con la zona perineal lavada, se introducirá́ la vaina de
inseminar con la pajuela que contiene el embrión
deseado.
5. una vez pase el cérvix se llevará hasta el cuerno
elegido para depositar la dosis en la curvatura
anatómica que este realiza asegurando que el orificio
de salida no queda obstruido por la pared del cuerno.
 DIAGNÓSTICO DE PREÑEZ
• Se puede determinar el número de vacas receptoras
que lograron preñar con éxito los embriones
transferidos.
• Se realiza a los 30 días luego de la transferencia de
embriones y la confirmación de la gestación a los 90
días de este.
• El diagnóstico de la preñez se debe realizar con
ultrasonografía de tal manera a identificar los embriones
implantados y demás estructuras del útero.
• Esta actividad tiene que registrarse en la planilla
correspondiente, para su posterior seguimiento en
cuanto a registro de los animales que van a nacer.
 BIBLIOGRAFIA
• Manual de transferencia de embriones Aristides Britos Cano,
Tomas Javier Acosta, Rodrigo Daniel Román Álvarez, Fernando
Daniel Giménez Ferreira, Ramón Alfredo Domínguez. 2020.
• Mogollón-Waltero EM, Burla-Dias AJ. Superovulación de
hembras bovinas: alternativas para reducir el número de
inyecciones de fsh. Spei Domus. 2013; 9(18): 37-47.
• Robertson E. Embryo collection and transfer. En: Bovine
reproduction, 1a ed. 2015. Sección III, capítulo 76 (703-717).