Biol. Molecular
Biol. Molecular
Biol. Molecular
2DA. PARTE
M. En C. Ma. Magdalena González Ortiz
Replicación, transcripción y traducción
(Eucariontes y Procariontes)
Estructura de DNA y RNA
Replicación del DNA
Transcripción
Traducción
Código genético
Mutaciones
Cronograma celular
Todas las actividades bioquímicas de la célula viva, incluyendo la multitud
de reacciones sintéticas que producen sus moléculas constituyentes
(carbohidratos, lípidos y proteínas) dependen de diferentes enzimas
específicas; aún la síntesis de enzimas depende de enzimas, cuya
especificidad es el resultado de su estructura primaria:
la secuencia lineal de aminoácidos en la molécula.
En toda célula que va a dividirse la cromatina debe duplicarse para repartirse
por igual entre las células hijas.
Cada cromatida sólo tiene una doble hélice de DNA (teoría del
monofilamento) y en cada cromátida de un cromosoma la doble hélice presenta
una cadena vieja y otra recién sintetizada. (Experimentos de Taylor, 1957).
1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice.en el
punto ori.
En el punto de origen u ORI, que es un lugar del
cromosoma con gran contenido de A y T, la doble
hélice se abre, mediante la DNA helicasa y las
proteínas desestabilizadoras de la hélice o
proteínas de unión a DNA de una sola cadena,
vuelven recta la cromatina y la mantienen
abierta.
La RNA primasa, va sintezando a intervalos los RNA cebadores que van siendo
incorporados a la copia como si fueran ADN, entre los fragmentos de Okazaki, hasta que
se alcanza el RNA cebador del fragmento de Okazaki ya terminado.
Glu (E) GAA, GAG Thr (T) ACU, ACC, ACA, ACG
Gly (G) GGU, GGC, GGA, GGG Trp (W) UGG
Estructuralmente, el ADN de los telómeros tiene una región de doble hebra y una
zona, en el extremo 3´, que carece de hebra complementaria. Las dos hebras del
telómero son asimétricas en cuanto a composición y tamaño. La hebra del extremo
3´ es rica en G y la hebra del extremo 5´ es rica en C.
TELÓNMEROS Y TELÓMERASA
La telomerasa es una
ribozima que lleva consigo un
molde de ARN que emplea
para sintetizar ADN
telomérico en el extremo 3´
del cromosoma.
Cuando una línea celular no tiene una telomerasa activa, los telómeros de los
cromosomas se van acortando de unos 50 a 200 pares de bases en cada
división. Si el acortamiento alcanza un nivel crítico se induce la senescencia
de las células de esa línea celular.
En personas con infección crónica de VIH una gran proporción del de células T CD8+
muestran características de senescencia replicativa.
Una vez rebasado un cierto número de replicaciones, durante las que los
telómeros se habrían ido acortando por el propio mecanismo replicativo,
se empezarían a perder genes situados en las regiones adyacentes a los
telómeros.
Mutación
En genética y biología, es una
alteración o cambio en la
información genética (genotipo)
de un ser vivo y que, por lo tanto,
va a producir un cambio de
características, que se presenta
súbita y espontáneamente, y que
se puede transmitir o heredar a la
descendencia.
Mutación
La unidad genética capaz de mutar es el gen
que es la unidad de información hereditaria
que forma parte del ADN.
Mutación somática:
Una vez que una célula sufre una
mutación, todas las células que
derivan de ella por divisiones
mitóticas heredarán la mutación
(herencia celular).
Estas mutaciones se
transmiten a la siguiente
generación y tienen una
mayor importancia desde el
punto de vista evolutivo.
HERENCIA
Tipos de mutación según el mecanismo causal
Según el mecanismo que ha provocado
el cambio en el material genético, se
suele hablar de tres tipos de mutaciones:
mutaciones cariotípicas o
genómicas,
mutaciones cromosómicas
y mutaciones génicas o moleculares.
Mutaciones transicionales
o simplemente transiciones,
cuando un par de bases es
sustituido por su
alternativa del mismo tipo.
Por ejemplo, la
sustitución del par AT
por TA .
Mutaciones de corrimiento
Las mutaciones de
corrimiento del marco de
lectura también pueden
surgir por mutaciones que
interfieren con el splicing
del ARN mensajero.
Mutaciones morfológicas
Afectan a la morfología del individuo, a su
distribución corporal.
Modifican el color o la forma de cualquier
órgano de un animal o de una planta.
Suelen producir malformaciones
Mutaciones letales y deletéreas
Son las que afectan la
supervivencia de los individuos,
ocasionándoles la muerte antes
de alcanzar la madurez sexual.
Un ejemplo es la mutación Curly en Drosophila melanogaster que se manifiesta como las
puntas de las alas del insecto curvadas hacia arriba.
A temperaturas permisivas de 20 a 25 °C (las cuales son, por otro lado, las típicas del
cultivo de este organismo) las moscas homocigóticas para el factor Curly no se
diferencian de las moscas normales.
Mutaciones bioquímicas o nutritivas
Son los cambios que generan una pérdida o un
cambio de alguna función bioquímica como,
por ejemplo, la actividad de una
determinada enzima.