Caso Clinico Miembro Inferior

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 6

Caso Clinico:

Miembro Inferior
CASO CLÍNICO RADIOLOGICO
http://www. scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2306-
41022018000400225

displasia fibrosa (DF)


ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL
DE MEDICINA HUMANA
2022
NOMBRE: JOSE EDUARDO BECERRA BAZAN
SECCION:
CASO CLINICO
Femenino de 30 años con displasia fibrosa de cadera
izquierda. A los 15 años sufre fractura de la misma
cadera sin trauma aparente, manejada conservadoramente
y con acortamiento importante de la misma extremidad.
A los 30 años de edad se embaraza, presenta dolor en
cadera izquierda y se exacerba la deformidad y el
acortamiento. La radiografía simple muestra deformidad
en «cayado de pas+

tor», se manejó con bifosfonatos y la tomografía


corrobora los hallazgos anteriores. Posteriormente sufrió
caída con fractura subtrocantérica de cadera izquierda en
sitio de displasia, imagen de vidrio despulido de
apariencia quística que involucra el cuello femoral, zona
trocantérica y subtrocantérica. Se colocó prótesis tumoral
de cadera izquierda, a los cuatro meses mostró evolución
favorable.
Caso Clinico

Figura 1: Deformidad en Figura 2: Imagen de una Figura 4: Control radiológico


tomografía axial computarizada Figura 3: Fractura a 10 meses después de la
«cayado de pastor» del subtroncantérica en sitio de
de fémur proximal izquierdo en operación.
fémur proximal la que se observa deformidad con displasia de fémur proximal,
izquierdo.  intensidades heterogéneas que deformidad en varo en el
involucra cuello y cabeza sitio de lesión. 
femoral izquierdos.  
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
● 1. Boyce AM, Chong WH, Yao J, Gafni RI, Kelly MH, Chamberlain CE, et al. Denosumab treatment for fibrous dysplasia. J Bone Miner Res.
2012; 27(7): 1462-70. doi: 10.1002/jbmr.1603. [ Links ]
● 2. Riminucci M, Robey PG, Saggio I, Bianco P. Skeletal progenitors and the GNAS gene: fibrous dysplasia of bone read through stem cells. J Mol
Endocrinol. 2010; 45(6): 355-64. doi: 10.1677/JME-10-0097. [ Links ]
● 3. DiCaprio MR, Enneking WF. Fibrous dysplasia. Pathophysiology, evaluation, and treatment. J Bone Joint Surg Am. 2005; 87(8): 1848-64. doi:
10.2106/JBJS.D.02942. [ Links ]
● 4. Bhattacharyya N, Wiench M, Dumitrescu C, Connolly BM, Bugge TH, Patel HV, et al. Mechanism of FGF23 processing in fibrous dysplasia. J
Bone Miner Res. 2012; 27(5): 1132-41. [ Links ]
● 5. Cheng J, Wang Y, Yu H, Wang D, Ye J, Jiang H, et al. An epidemiological and clinical analysis of craniomaxillofacial fibrous dysplasia in a
Chinese population. Orphanet J Rare Dis. 2012; 7: 80. doi: 10.1186/1750-1172-7-80. [ Links ]
● 6. Fitzpatrick KA, Taljanovic MS, Speer DP, Graham AR, Jacobson JA, Barnes GR, et al. Imaging findings of fibrous dysplasia with
histopathologic and intraoperative correlation. AJR Am J Roentgenol. 2004; 182(6): 1389-98. doi: 10.2214/ajr.182.6.1821389. [ Links ]
● 7. Anderson N, DiBella C, Pianta M, Slavin J, Choong P. Aggressive aneurysmal bone cyst in association with polyostotic fibrous dysplasia: A
case report. Int J Surg Case Rep. 2015; 12: 52-6. doi: 10.1016/j.ijscr.2015.05.019. [ Links ]
● 8. Chapurlat RD, Gensburger D, Jimenez-Andrade JM, Ghilardi JR, Kelly M, Mantyh P. Pathophysiology and medical treatment of pain in fibrous
dysplasia of bone. Orphanet J Rare Dis. 2012; 7 Suppl 1: S3. [ Links ]
● 9. Kushare IV, Colo D, Bakhshi H, Dormans JP. Fibrous dysplasia of the proximal femur: surgical management options and outcomes. J Child
Orthop. 2014; 8(6): 505-11. doi: 10.1007/s11832-014-0625-9. [ Links ]
● 10. Lichtenstein L. Polyostotic fibrous dysplasia. Arch Surg. 1938; 36(5): 874-98. [ Links ]
● 11. Lichtenstein L, Jaffe HL. Fibrous dysplasia of bone: a condition affecting one, several or many bones, the graver cases of which may present
abnormal pigmentation of skin, premature sexual development, hyperthyroidism or still other extraskeletal abnormalities. Arch Pathol. 1942; 33:
777-816. [ Links ]
GRACIAS

También podría gustarte