ACTIVIDAD

MICROBIANA:
PRODUCTIVIDAD
PRIMARIA EN HÁBITATS
ACUÁTICOS
Yiseth Maria Herrera Torres
Profundización I
Wolfran
2023
Productividad Primaria
Cantidad de carbono inorgánico (C) convertido a
materia orgánica por organismos autotróficos (ej.
gramos de carbono) o como la cantidad de energía
transformada por los productores primarios para
producir materia orgánica nueva (ej. kilocarías).
 Los valores de productividad Primaria
se calculan para un área o volumen por un intérvalo de tiempo
determinado determinado
gramos de carbono kilocalorías/m2/año
fijado/m2/año

cosecha en pie ("standing crop"). Se refiere a la biomasa (gramos de materia orgánica seca)
contenida en una comunidad o grupo de seres vivientes en un momento dado.
 Mecanismos para llevar a cabo la reducción de CO2 a materia orgánica:
● FIJACIÓN AUTOTRÓFICA
Fototrofos: fotosíntesis oxigénica: La energía y el poder reductor necesarios para la fijación (reducción) autotrófica de CO2
provienen esencialmente de la energía radiante y de la fotólisis del agua respectivamente. Así, la fotosíntesis oxigénica
resulta ser el principal mecanismo biológico para la reducción de CO2 en nuestro planeta. Se resume en la siguiente
ecuación

Cuenta con dos etapas. Una es mediada por reacciones dependientes de luz mientras que la otra es dirigida por reacciones
no-dependientes de luz (también conocidas como reacciones de obscuridad). Existen varios trayectos metabólicos para
lograr la reducción biológica del bióxido de carbono, no obstante, el principal de estos trayectos en organismos fototróficos
es el llamado Ciclo de Calvin. La figura 1 resume ambas etapas del proceso de fotosíntesis oxigénica.
 Quimiolitotrofos

Los productores primarios en comunidades de

invertebrados marinos desarrolladas en la vecindad de las
llamadas fumarolas o respiraderos hidrotermales se han
identificado como bacterias quimiolitotrofas En dichos
ambientes no hay penetración de energía radiante (luz
solar) que pueda sostener la actividad metabólica de
fototrofos, ni hay entrada de fuentes exógenas de materia
orgánica, por lo que se ha concluido que el sostenimiento
de dichas comunidades descansa únicamente en la
reducción de CO2 por bacterias quimilitotrofas.
La materia orgánica generada por las bacterias
quimiolitotrofas se mueve a través de una cadena
alimenticia que permite el desarrollo de una variada fauna
de invertebrados marinos. Se han descrito un total de 16
nuevas familias de invertebrados marinos endémicos de
las fumarolas y aún quedan especies por describir. Los
consumidores primarios adquieren el carbono fijado
mediante pastoreo de las bacterias quimiolitotrofas,
ingestión de bacterias muertas que pasan a formar
materia orgánica particulada (detritus) o mediante
relaciones simbióticas (Figura 2).
La mayoría de los quimiolitotrofos
autotrofos y de las bacterias
púrpuras fotosintéticas reducen el
CO2 asimilado a través del ciclo
de Calvin. en las bacterias verdes
sulfuradas la fijación de CO2 se
lleva a cabo a través del Ciclo
Reverso del Acido Tricarboxílico
mientras que las bacterias verdes
no sulfuradas emplean el Trayecto
de Hidroxypropionato.
 Fototrofos: fotosíntesis anoxigénica:

La fotosíntesis anoxigénica también representa otro proceso de producción primaria exclusivo de

procariotas. En este proceso se substituye el agua como donante de electrones por compuestos
inorgánicos sulfurados reducidos (sulfuro de hidrógeno, tiosulfato o azufre elemental), hidrogeno
gaseoso (H2), hierro (Fe++) o por un compuesto orgánico. En adición se emplea un solo fotosistema
para las reacciones de fotofosforilación cíclica y no-cíclica. Los pigmentos que permiten la captura y
transformación de la energía radiante a energía química se conocen como bacterioclorofilas.

La variabilidad en la contribución de los

fototrofos anoxigénicos a la productividad
primaria esta determinada mayormente por las
diferencias en la intensidad de la energía radiante
y en menor grado por las concentraciones de
sulfuros en la columna de agua. La siguiente
reacción química resume el proceso de
fotosíntesis anoxigénica.
 Productividad Primaria: indicador de estatus nutricional:
Los estimados de productividad primaria pueden ser utilizados como indicadores del estatus nutricional de
cuerpos de agua naturales. Esta clasificación es válida para lagos autotróficos, aquellos donde la materia orgánica
producida proviene mayormente de la actividad fotosintética y no de materia orgánica importada.

Excepciones: en áreas desérticas, donde la radiación solar es intensa, la temporada de crecimiento o cosecha es
larga y los nutrientes están concentrados.

Fijación heterotrófica: La reducción de bióxido de carbono a materia orgánica en nuestro planeta es llevada a cabo
mayormente por organismos autotróficos y en grado ínfimo, aunque esencial, por organismos heterótrofos. La
asimilación heterotrófica de CO2 es un proceso integral de la biosíntesis de ácidos grasos, la gluconeogénesis, la
oxidación de ácidos grasos de cadena impar y de la regeneración de los intermediarios del ciclo de Krebs.
 METODOLOGIA
Métodos para estimar la productividad primaria en comunidades acuáticas. Reconociendo la fotosíntesis
oxigénica como el principal mecanismo para la reducción de bióxido de carbono en nuestro planeta ,
podemos describir la mayoría de los métodos disponibles a partir de la siguiente reacción:

El progreso de una reacción química puede ser medido a base de:

● cambios en la concentración de los reactantes

● cambios en la concentración de los productos
Analizando la reacción anterior podemos entonces deducir que la actividad fotosintética
puede ser determinada midiendo cambios en la razón de:
● producción de oxígeno
● producción de fotosintetatos (ej. materia orgánica)
● consumo de bióxido de carbono • consumo de agua
Método de oxígeno disuelto utilizando el sistema de botellas claras y obscuras
CAMBIOS EN CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO:

Es un método para medir productividad primaria basado

en la determinación de cambios en la concentración de
oxígeno disuelto en muestras de agua naturales
secuestradas en botellas de cristal. Dicho método conlleva
la utilización de un par de botellas, una clara y una
obscura, por cada estrata en la columna de agua que se
desea analizar. Las botellas se suspenden en la columna
de agua a diferentes profundidades utilizando una cuerda.
Luego de un periodo de incubación determinado, las
botellas se sacan a la superficie y se mide la
concentración de oxígeno en cada botella, utilizando el
método iodométrico (Winkler) o una sonda de oxígeno.
El método está basado en la cantidad de oxígeno producido durante la fotosíntesis y guarda proporción directa con la cantidad
de fotosintatos producidos (ej. carbohidratos), dado que se produce una molécula de oxígeno por cada átomo de carbono fijado.
En consecuencia, en las botellas claras, (expuestas a la luz) se lleva a cabo el proceso de fotosíntesis, generando una cantidad de
oxígeno proporcional a la cantidad de materia orgánica fijada. (Figura 3).
Cuando queremos estimar la productividad
primaria a lo largo de un perfil de profundidad se
colocan botellas claras y obscuras a diferentes
profundidades, tomando en consideración la
profundidad de la zona fótica y el patrón de
extinción de la luz a lo largo del perfil de
profundidad. Este tipo de análisis nos permite
determinar hasta que profundidad la intensidad
de luz es suficiente para sostener la actividad
fotosintética. También podemos determinar la
profundidad de compensación de oxígeno (Figura
4).

Esta última representa la profundidad a la cual la

producción de oxígeno por fotosíntesis es igual al
consumo de oxígeno por respiración autotrófica.
Protocolo experimental: sistema botellas clara-obscura, Método Winkler. Materiales y equipo:
-Botellas claras y obscuras de
-Botella de muestreo opaca,
300 mL para medir oxígeno -Cuerda y boya de flotación
no-metálica (ej. van Dorn)
disuelto, con tapón de vidrio para suspender botellas en
[exposición de las muestras
esmerilado. Las botellas deben la columna de agua.
de agua a metales iónicos,
ser de vidrio de alta calidad,
aún por breves períodos de
preferiblemente de cuarzo (ej.
tiempo, afecta la actividad
Pyrex), ya que estas no -Cronómetro para medir
fotosintética durante el
absorben la radiación de onda tiempo de incubación de las
periodo de incubación], o botellas.
corta (ej. luz ultravioleta).
una bomba de succión.

-Cinta métrica para calibrar -Envase para proteger

cuerda y marcar la muestras de la exposición a
profundidad a la que se la luz solar previo al período
localizará cada trio de de incubación.
botellas (2 botellas claras y
una botella obscura).

-Reactivos y materiales de
prueba Iodométrica para O2
disuelto (Winkler)
 PROCEDIMIENTO

1. Tome muestras representativas de cada estrata del cuerpo de agua y transfiéralas a las botellas de 300 ml lo
más rápidamente posible. Utilize un fotómetro sumergible o un disco secchi para determinar la extensión de la
zona fótica. Mida la profundidad total del cuerpo de agua y proceda a determinar el número de muestras a tomar
y la profundidad a las que tomará las mismas. Comienze con las muestras de la superficie siguiendo entonces el
gradiente de profundidad. Utilize cinco (5) botellas de muestreo de 300 ml por cada estrata del cuerpo de agua a
ser analizada: cuatro (4) botellas claras y una (1) botella obscura.
2. Utilize dos (2) de las botellas claras para medir el oxígeno disuelto inicial de cada estrata. Fije inmediatamente
estas muestras y proceda a medir la concentración de oxígeno inicial de cada estrata
3. Por cada estrata a ser estudiada, ate las otras dos botellas claras y la botella obscura al cable que utiliza para
suspender las botellas en la columna de agua. Utilize un cable que ha calibrado previamente con una cinta
métrica. Guarde las botellas ya atadas en la caja a prueba de luz, en lo que completa la preparación de todas las
muestras.
4. Sumerja cada trío de botellas a la profundidad correspondiente (aquella a la cuál tomó cada muestra de agua).
Evite que la boya de flotación interfiera con la exposición de las botellas claras a la radiación solar que penetra a
través de la columna de agua.
5. Incube todas las botellas por un mismo lapso de tiempo. [El período de incubación de las botellas dependerá
del estatus nutricional del cuerpo de agua y de la intensidad de la actividad fotosintética]. El tiempo cero de
incubación se anotará tan pronto como la mitad de las botellas hallan sido sumerjidas.
6. Retire las botellas al cumplirse el tiempo de incubación y proceda a determinar inmediatamente el oxígeno
disuelto en cada una de ellas utilizando el Método Winkler descrito en la unidad de Gases de este manual.
 DATOS Y CÁLCULOS
1. Para cada estrata anote los valores obtenidos de :
• concentración de O2 disuelto inicial : _____
• concentración de O2 disuelto en botella clara : _____
• concentración de O2 disuelto en botella oscura : _____
• tiempo de incubación de las botellas : _____
2. Realice los siguientes cálculos:
• Fotosíntesis neta = [O2 Disuelto (botella clara) - O2 Disuelto (inicial)]
• Respiración = [O2 Disuelto (inicial) - O2 Disuelto (botella obscura)]
• Fotosíntesis bruta = [Razón Fotosíntesis Neta + Razón Respiración]
 La producción es calculada de acuerdo a la siguiente fórmula:

El factor 12/32 es utilizado para convertir el oxígeno liberado a carbono fijado, dado que 1 mol de O2 (32g) es
liberado por cada mol de carbono (12g) fijado. El factor de 1000 es utilizado para convertir litros a metros
cúbicos. No obstante, algunos investigadores señalan que para fitoplancton, el cociente fotosintético (moles
de oxígeno liberado a moles de carbono fijado) no es de 1:1, sino cerca de 1:1.2, dado que una parte del
fotosintetato producido es rápidamente convertido a otros compuestos orgánicos (Brower et al., 1990). Esto
transforma la ecuación anterior en:
La producción primaria bruta (PPB) de un ecosistema es la energía total fijada por fotosíntesis por las plantas. La producción primaria neta es
la energía fijada por fotosíntesis menos la energía empleada en la respiración, es decir la producción primaria bruta menos la respiración.
Cuando la producción 1ª neta es positiva, la biomasa de las plantas del ecosistema va aumentando. Es lo que sucede, por ejemplo, en un
bosque joven en el que los árboles van creciendo y aumentando su número. Cuando el bosque ha envejecido, sigue haciendo fotosíntesis pero
toda la energía que recoge la emplea en la respiración, la producción neta se hace cero y la masa de vegetales del bosque ya no aumenta.

La productividad primaria neta (PPN) se calcula dividiendo el carbono fijado por el lapso de tiempo durante el cual fueron incubadas las
botellas claras y obscuras.

La productividad primaria neta también puede ser expresada en términos de:

• g materia orgánica seca/m3/unidad de tiempo o
• kilocalorías/m3/unidad de tiempo
Estos valores son interconvertibles asumiendo que un 50% de la materia orgánica seca es carbono y que en promedio 1 gramo de materia
orgánica seca equivale a 5 kcal de energía almacenada.
EJEMPLO
Asunciones, fuentes de error y modificaciones del método:

1. La premisa resulta ser un 2. Las tasas de 3. Durante períodos largos de

acercamiento idealizado, respiración son iguales en las incubación se pueden producir
dado que una parte botellas claras y obscuras. el cambios significativos en la densidad
substancial de la materia fenómeno de fotorespiración es del plancton secuestrado en las
orgánica que se produce en uno muy frecuente en el botellas claras. La densidad del
las botellas claras durante el fitoplancton. Este hecho nos plancton puede aumentar dentro de
periodo de incubación puede lleva a plantear que puede las botellas claras como
ser transferida a los existir una diferencia consecuencia de una regeneración
heterótrofos atrapados en las significativa en la tasa de acelerada de nutrientes por parte de
botellas. Esa porción de respiración entre el plancton bacterias adheridas a las paredes de
materia orgánica removida secuestrado en las botellas las botellas. Por otro lado, la
por los herbívoros no la claras y el plancton contenido proliferación de bacterias en las
registramos en el análisis de en las botellas obscuras. Todo botellas claras y obscuras durante
oxígeno disuelto, por esto implica que de ocurrir el períodos de incubación prolongados
consiguiente, nuestro fenómeno de fotorespiración en conlleva un aumento en la tasa
estimado de productividad nuestro sistema de botellas respiratoria, que a su vez nos lleva a
primaria está por debajo del claras, podríamos subestimar subestimar la productividad primaria
valor real. por mucho la productividad neta.
primaria bruta de un cuerpo de
agua.
 Tiempo de incubación según el cuerpo de agua:
Cuerpos de agua
Cuerpos de agua
Cuerpos de agua oligotróficos: Cuando la
mesotróficos: Cuando
eutróficos: En cuerpos de densidad del fitoplancton es
trabajamos con cuerpos de baja se necesitan períodos
agua donde la densidad del
agua con una productividad de incubación más
plancton es muy alta, el
moderada se pueden
tiempo de incubación debe prolongados (ej. > 12 h), de
emplear tiempos de tal forma que se generen
ser menor a las dos (2)
incubación que oscilen entre cambios en la concentración
horas para evitar que las
2 y 4 horas.
muestras se sobresaturen de oxígeno (O2) que puedan
de oxígeno. Cuando esto ser detectables. No
ocurre podemos observar la obstante, es conveniente
producción y acumulación recordar que las botellas
de burbujas de gas dentro deben incubarse por el
de las botellas claras. periodo más corto posible,
para evitar que se
produzcan diferencias
significativas en la densidad
del plancton dentro y fuera
de las botellas claras.
 Bibliografia
ACTIVIDAD MICROBIANA: PRODUCTIVIDAD PRIMARIA EN
HABITATS ACUATICOS:
https://www.um.es/documents/4874468/18084291/p4-productividad.pdf/
b62f29db-67fc-40fc-8fd2-913c2416fb4f