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    Vacuna Pfizer Biontech

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    MARÍA ALEJANDRA SUÁREZ REMOLINA
    La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el SARS-CoV-2 pasó por 4 fases de experimentación. En la Fase 1 se probaron 4 tipos de vacunas de ARNm en un pequeño grupo para observar su seguridad. En la Fase 2 se determinaron las dosis y efectividad, mostrando que inducía más anticuerpos que la infección natural. En la Fase 3, con un gran número de participantes, se confirmó su efectividad del 95%. Aunque la Fase 4 continúa, la vacuna fue aprobada de emergencia debido

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    Vacuna Pfizer Biontech

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    La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el SARS-CoV-2 pasó por 4 fases de experimentación. En la Fase 1 se probaron 4 tipos de vacunas de ARNm en un pequeño grupo para observar su seguridad. En la Fase 2 se determinaron las dosis y efectividad, mostrando que inducía más anticuerpos que la infección natural. En la Fase 3, con un gran número de participantes, se confirmó su efectividad del 95%. Aunque la Fase 4 continúa, la vacuna fue aprobada de emergencia debido

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    La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el SARS-CoV-2 pasó por 4 fases de experimentación. En la Fase 1 se probaron 4 tipos de vacunas de ARNm en un pequeño grupo para observar su seguridad. En la Fase 2 se determinaron las dosis y efectividad, mostrando que inducía más anticuerpos que la infección natural. En la Fase 3, con un gran número de participantes, se confirmó su efectividad del 95%. Aunque la Fase 4 continúa, la vacuna fue aprobada de emergencia debido

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    FACTORES DE INVESTIGACIÓN

    DE LA VACUNA REALIZADA POR


    PFIZER Y BIONTECH CONTRA EL
    SARS-COV-2

    LISETH PAOLA ARIAS ROJAS


    MARÍA ALEJANDRA SUÁREZ REMOLINA
    PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
    Cómo es de conocimiento conocimiento de las personas, actualmente y a mediados de
    diciembre de 2019, la humanidad se ha estado enfrentando a un nuevo enemigo en común, a un
    virus que se las ha arreglado para hacernos sentir vulnerables, que nos ha hecho encerrarnos
    como nunca antes había sucedido, que ha tomado la vida de millones de personas alrededor del
    mundo y causado estragos no solo económicos, sino que también sociales. Sin duda alguna es
    una pandemia que ha dejado una marca enorme en nuestras vidas, que nos ha enseñado la
    importancia de cuidarnos y a los que nos rodean, es por esto, que desde lo observado
    planteamos la siguiente pregunta ¿Será que, con la llegada de la vacuna, se logrará que nos
    volvamos a sentir seguros y sin miedo?; a continuación, entraremos en más detalles de lo que al
    parecer será lo que nos dará más tranquilidad para poder continuar con nuestras actividades
    cotidianas.
    HIPOTESIS
    La vacuna para combatir el SARS-COV-2
    desarrollada por la empresa farmacéutica
    estadounidense Pfizer en conjunto con la empresa
    biotecnológica de Alemania BioNtech podría ser
    de ayuda gracias a su función de brindar
    anticuerpos para contraatacar al virus.
    EXPERIMENTACIÓN
    FASE 1

    En esta primera fase, se usaron 4 diferentes tipos de


    vacunas de ARNm, con las cuales se administró por
    primera vez la terapia experimental en humanos,
    con el objetivo de observar cuál de ellas era la más
    segura para su administración en personas y que tan
    tolerable se mostraban después de ello; cabe resaltar
    que se hizo con un grupo pequeño de participantes
    y por ello los investigadores pudieron medir la
    respuesta del cuerpo que cada uno de ellos tuvo.
    FASE 2

    ● En esta segunda fase buscaron determinar las dosificaciones, la


    efectividad y la manera en la que será administrada la vacuna; en este
    punto los investigadores hicieron las terapias experimentales en un
    mayor número de personas, observaron las reacciones del cuerpo de
    cada uno de ellos y la química sanguínea; contemplaron que la vacuna
    no solo demostraba ser eficaz, sino que también llegaban a tener
    inclusive más anticuerpos y linfocitos T y B, que las personas que ya
    superaron el virus, de las cuales resaltaron que la dosis para ellos
    podría ser solo una debido a la cantidad de dichas células encontradas
    en los análisis.
    FASE 3

    ● A este punto los investigadores realizaron las terapias


    experimentales de la vacuna con un número mucho más
    grande de participantes, y es por ello que determinaron la
    efectividad de la misma, además de las dosis para cada
    paciente y el tiempo de diferencia entre ellas; cabe destacar
    que no solo fueron individuos sanos, sino que también
    hicieron parte personas VIH positivo claramente con la
    infección crónica estable, adolescentes de 16 años, pacientes
    positivos también para hepatitis B y hepatitis C; debido a la
    emergencia sanitaria, se buscó la aprobación de su uso de
    emergencia.
    FASE 4
    ● En esta última fase no hay mucha información disponible ya que es la que
    está en estudio en estos momentos, como ya sabemos esta vacuna fue
    aprobada por la FDA para su uso de emergencia debido a la emergencia
    sanitaria que se está viviendo a nivel global; sin embargo en ella se busca
    solucionar varias dudas que no quedaron claras en sus primeras tres fases
    de experimentación, algunas de ellas son el tiempo que durará la protección
    de la vacuna al organismo vacunado, si ésta evitará los casos graves que
    terminan en hospitalización o inclusive la muerte o si evitará la
    propagación del virus o los síntomas en las personas vacunadas; al finalizar
    esta fase, se podrá dar respuesta a todas aquellas dudas, teniendo en cuenta
    el estudio y el monitoreo que se les está llevando a las personas a las que
    ya se les administró el tratamiento.
    CONCLUSIONES

    ● La vacuna escogida en la fase uno fue la elegida por


    ser la más segura, la más tolerante y más efectiva
    para los seres humanos.
    ● Después de experimentar aplicando las dos dosis de
    la vacuna escogida en la fase tres presentaban
    mayor índice de efectividad a pacientes que aún no
    habían presentado el virus que a pacientes que lo
    portaban o lo habían portado.
    CONCLUSIONES

    ● Si bien la vacuna causa ciertos efectos secundarios,


    estos no son tan graves y se podrían hasta describir
    como un malestar general que al paso de una
    semana desaparecerán.
    ● Aunque la vacuna no ha terminado sus estudios fue
    aprobada para salir al mercado a causa del plan de
    emergencia en donde presentó un 95% de
    efectividad.
    BIBLIOGRAFIA

    ● https://www.pfizer.com/science/coronavirus/vacuna
    ● https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-
    and-biontech-provide-data-german-phase-12-study
    ● https://www.pfizer.com.mx/nuestra-ciencia/fases-del-desarrollo
    ● https://www.vacunas.org/la-vacuna-de-pfizer-muestra-eficacia-en-la-f
    ase-iii-del-ensayo/
    ● BNT162b2 induces SARS-CoV-2-neutralising antibodies and T cells
    in humans | medRxiv
    ● Pfizer and BioNTech Provide Data from German Phase 1/2 Study
    Further Characterizing Immune Response Following Immunization
    with Lead COVID-19 Vaccine Candidate BNT162b2 | Pfizer
    MUCHAS GRACIAS POR
    SU ATENCIÓN

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