Vacuna Pfizer Biontech

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FACTORES DE INVESTIGACIÓN

DE LA VACUNA REALIZADA POR


PFIZER Y BIONTECH CONTRA EL
SARS-COV-2

LISETH PAOLA ARIAS ROJAS


MARÍA ALEJANDRA SUÁREZ REMOLINA
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Cómo es de conocimiento conocimiento de las personas, actualmente y a mediados de
diciembre de 2019, la humanidad se ha estado enfrentando a un nuevo enemigo en común, a un
virus que se las ha arreglado para hacernos sentir vulnerables, que nos ha hecho encerrarnos
como nunca antes había sucedido, que ha tomado la vida de millones de personas alrededor del
mundo y causado estragos no solo económicos, sino que también sociales. Sin duda alguna es
una pandemia que ha dejado una marca enorme en nuestras vidas, que nos ha enseñado la
importancia de cuidarnos y a los que nos rodean, es por esto, que desde lo observado
planteamos la siguiente pregunta ¿Será que, con la llegada de la vacuna, se logrará que nos
volvamos a sentir seguros y sin miedo?; a continuación, entraremos en más detalles de lo que al
parecer será lo que nos dará más tranquilidad para poder continuar con nuestras actividades
cotidianas.
HIPOTESIS
La vacuna para combatir el SARS-COV-2
desarrollada por la empresa farmacéutica
estadounidense Pfizer en conjunto con la empresa
biotecnológica de Alemania BioNtech podría ser
de ayuda gracias a su función de brindar
anticuerpos para contraatacar al virus.
EXPERIMENTACIÓN
FASE 1

En esta primera fase, se usaron 4 diferentes tipos de


vacunas de ARNm, con las cuales se administró por
primera vez la terapia experimental en humanos,
con el objetivo de observar cuál de ellas era la más
segura para su administración en personas y que tan
tolerable se mostraban después de ello; cabe resaltar
que se hizo con un grupo pequeño de participantes
y por ello los investigadores pudieron medir la
respuesta del cuerpo que cada uno de ellos tuvo.
FASE 2

● En esta segunda fase buscaron determinar las dosificaciones, la


efectividad y la manera en la que será administrada la vacuna; en este
punto los investigadores hicieron las terapias experimentales en un
mayor número de personas, observaron las reacciones del cuerpo de
cada uno de ellos y la química sanguínea; contemplaron que la vacuna
no solo demostraba ser eficaz, sino que también llegaban a tener
inclusive más anticuerpos y linfocitos T y B, que las personas que ya
superaron el virus, de las cuales resaltaron que la dosis para ellos
podría ser solo una debido a la cantidad de dichas células encontradas
en los análisis.
FASE 3

● A este punto los investigadores realizaron las terapias


experimentales de la vacuna con un número mucho más
grande de participantes, y es por ello que determinaron la
efectividad de la misma, además de las dosis para cada
paciente y el tiempo de diferencia entre ellas; cabe destacar
que no solo fueron individuos sanos, sino que también
hicieron parte personas VIH positivo claramente con la
infección crónica estable, adolescentes de 16 años, pacientes
positivos también para hepatitis B y hepatitis C; debido a la
emergencia sanitaria, se buscó la aprobación de su uso de
emergencia.
FASE 4
● En esta última fase no hay mucha información disponible ya que es la que
está en estudio en estos momentos, como ya sabemos esta vacuna fue
aprobada por la FDA para su uso de emergencia debido a la emergencia
sanitaria que se está viviendo a nivel global; sin embargo en ella se busca
solucionar varias dudas que no quedaron claras en sus primeras tres fases
de experimentación, algunas de ellas son el tiempo que durará la protección
de la vacuna al organismo vacunado, si ésta evitará los casos graves que
terminan en hospitalización o inclusive la muerte o si evitará la
propagación del virus o los síntomas en las personas vacunadas; al finalizar
esta fase, se podrá dar respuesta a todas aquellas dudas, teniendo en cuenta
el estudio y el monitoreo que se les está llevando a las personas a las que
ya se les administró el tratamiento.
CONCLUSIONES

● La vacuna escogida en la fase uno fue la elegida por


ser la más segura, la más tolerante y más efectiva
para los seres humanos.
● Después de experimentar aplicando las dos dosis de
la vacuna escogida en la fase tres presentaban
mayor índice de efectividad a pacientes que aún no
habían presentado el virus que a pacientes que lo
portaban o lo habían portado.
CONCLUSIONES

● Si bien la vacuna causa ciertos efectos secundarios,


estos no son tan graves y se podrían hasta describir
como un malestar general que al paso de una
semana desaparecerán.
● Aunque la vacuna no ha terminado sus estudios fue
aprobada para salir al mercado a causa del plan de
emergencia en donde presentó un 95% de
efectividad.
BIBLIOGRAFIA

● https://www.pfizer.com/science/coronavirus/vacuna
● https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-
and-biontech-provide-data-german-phase-12-study
● https://www.pfizer.com.mx/nuestra-ciencia/fases-del-desarrollo
● https://www.vacunas.org/la-vacuna-de-pfizer-muestra-eficacia-en-la-f
ase-iii-del-ensayo/
● BNT162b2 induces SARS-CoV-2-neutralising antibodies and T cells
in humans | medRxiv
● Pfizer and BioNTech Provide Data from German Phase 1/2 Study
Further Characterizing Immune Response Following Immunization
with Lead COVID-19 Vaccine Candidate BNT162b2 | Pfizer
MUCHAS GRACIAS POR
SU ATENCIÓN

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