Clase Cromosomas Sexuales y Herencia Ligada Al Sexo

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Cromosomas sexuales y Herencia ligada al sexo

Cromosomas sexuales (1 par) y autosomas (22 pares)

Mujer: Cromosomas sexuales idénticos (XX)


Hombre: Par no idéntico (XY)

Los genes de las regiones diferenciales de los cromosomas


sexuales muestran patrones de herencia relacionados con el sexo.

An introduction to geneti
analysis Griffiths et al., 8
Descubrimiento de la herencia ligada al sexo en moscas de
la fruta (Drosophila melanogaster)

Analiza ambos cuadros e interpreta los resultados y cómo se relacionan con


la herencia ligada al cromosoma X
http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/genet2.htm
Análisis de pedigrí en humanos o árboles genealógicos

Las enfermedades hereditarias raras son estudiadas por la


Genética médica.

Se detectan 5 tipos de enfermedades de herencia por análisis


de pedrigríes:

1) Enfermedades Autosómicas recesivas


2) Autosómicas dominantes
3) Recesivas ligadas al cromosoma X
4) Dominantes ligadas al cromosoma X
5) Herencia ligada a Y
Simbología para el análisis de
genealogías

Genética, Griffiths et al.,7ª. Ed.


1) Autosómicas recesivas: El fenotipo afectado está determinado
por un alelo recesivo, y el fenotipo no afectado está
determinado por el alelo dominante. Por ejemplo: la
enfermedad humana fenilcetonuria (PKU).

Estas enfermedades se distinguen por la aparición del fenotipo


en la descendencia masculina y femenina de individuos NO
afectados (portadores).
Desórdenes autosómicos recesivos

• Albinismo • Anemia falciforme

• Fibrosis quística • Tay-Sachs

• Galactosemia • Alcaptonuria

• Fenilcetonuria • Enfermedad de Wilson


2) Autosómicas dominantes: el alelo normal es el recesivo y el
anormal es el dominante . Ejemplo: acondroplasia (tipo de
enanismo).

¿Otra enfermedad?

Estas enfermedades aparecen en cada generación tanto en


varones y mujeres afectados, ocurriendo también que varones y
mujeres afectados transmitan la enfermedad en igual
proporción a sus hijos e hijas.
Genética, Griffiths et al.,7ª. Ed.
Desórdenes autosómicos dominantes

• Acondroplasia

• Alzheimer

• Huntington

• Hipercolesterolemia
3) Recesivas ligadas al cromosoma X

•El fenotipo se observa mucho más


en varones que en mujeres.
•La mujer es la portadora del alelo
recesivo.
•No hay herencia varón-varón.
•Ejemplo: Hemofilia

Distrofia muscular de Duchenne (cromosoma X)) - ligada al sexo recesiva


Síndrome de cromosoma X frágil (cromosoma X) - ligada al sexo recesiva
4) Dominantes ligadas al cromosoma X
• Los varones afectados transmite la condición
a todas sus hijas y no lo hacen a ningún varón.

• Las mujeres heterocigotas afectadas


transmiten el defecto a la mitad de sus
hijos tanto hombres como mujeres.
Inactivación del cromosoma X

• Explica qué es un cuerpo de Barr


• Y por qué las células de una mujer
son consideradas un mosaico

Genética, Griffiths et al.,7ª. Ed.


Gatos calicó
Mitosis

Los gatos que presentan la característica calicó son


casi siempre hembras, que en cada una de sus
células tienen dos cromosomas X.
En los gatos, el gen para el color naranja está
ubicado en el cromosoma X y puede tener un alelo
para el color negro.
La única forma en que ambos alelos se den juntos y
combinados con blanco es que haya dos
cromosomas X.
Herencia ligada al cromosoma Y: hipertricosis auricular

Reflexiona:

¿Cómo explicas la herencia de esta condición?

http://e-ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio//3250/3382/html/
4_herencia_ligada_al_sexo_y_gentica_humana.html

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