11ra Clase Biología Celular F y BQ 2023-I

DEFINICIÓN
Es la rama de la Biología que estudia los mecanismos de la herencia biológica (transmisión de caracteres de
progenitores a descendientes) y sus respectivas variaciones. La transmisión se realiza a partir de los genes.
Un gen es la unidad de la herencia, es el fragmento más pequeño de una molécula de DNA que posee
información completa para un carácter determinado o que codifica para una proteína determinada,
Caracteres físicos Caracteres funcionales Caracteres conductuales
• Color de piel en humanos • Capacidad de metabolizar el • Temperamento en humanos

• Grosor de labios en humanos alcohol en humanos • Patrones de cortejo en
• Flacidez de orejas en perros • Predisposición al desarrollo animales
• Tamaño de lengua en perros de Diabetes canina
IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA
COMPRENDER LOS MECANISMOS DE TRANSMISIÓN DE RASGOS BIOLÓGICOS DE PROGENITORES A DESCENDIENTES

PRUEBAS DE PATERNIDAD E
IDENTIFICACION FORENSE
En la columna 1 se ve el patrón genético de la madre. En

la columna 2, el patrón genético del hijo. Mientras que en
las columnas 3 y 4, vemos representados los patrones
genéticos de los posibles padres. Vemos como el padre
de la columna 4 es descartado debido a la
incompatibilidad de patrones.
BASES MOLECULARES
GAMETOS
n CROMOSOMAS HOMOLOGOS
n
D
E
S
A 2n Alelo Alelo
R
R
O Expresa ojos A a Expresa
L ojos azules
L
marrones
O
E
M Gen responsable del carácter “color de ojos”.
B
R Locus, lugar donde
I se ubican un gen B b Alelos, son formas alternativas del
O en el cromosoma. mismo gen
N
A
R
I Loci, conjunto de locus Gen responsable del carácter “ color de cabello”
O
GENOTIPO EL GENOTIPO PUEDE SER
HOMOCIGOTE Dominante AA
Conjunto de genes de un individuo o (alelos iguales)
Recesivo aa
constitución genética de un organismo con “ línea pura”
respecto a un locus o algunos loci genéticos HETEROCIGOTE Monohíbrido Aa
(alelos diferentes)
en consideración. “Híbrido”
Dihíbrido AaBb
FENOTIPO
EN LOS CROMOSOMAS HOMOLOGOS
Resulta de la expresión del
genotipo y en algunos casos A A A a a a
pueden ser afectados por el
ambiente.
Característica observable o
detectables de un individuo.
Lóbulo Lóbulo
Grupo sanguíneo libre adherido
GENÉTICA MENDELIANA
¿ QUIEN FUE GREGORIO MENDEL ? FENOTIPO DE LA ARVEJA
Gregor Johann Mendel fue un fraile agustino

católico y naturalista ( 1822-1884). Formuló,
en 1866 por medio de los trabajos que llevó a
cabo con diversa variedad de guisantes y
arvejas, las hoy llamadas leyes de Mendel que
dieron origen a la herencia genética.
CARACTERISTICAS
 Elección adecuada del material de estudio : Arveja (Pisum

sativum), características identificable y analizables.
 La aplicación de la matemática (estadística) al resultado
experimental.
 Herencia monogenica y completa
 Factor hereditario actualmente denominado “ Gen”.
PRINCIPIO DE UNIFORMIDAD
a a
(Cruce de homocigotes)
Aa Aa
FENOTIPO ALELO
Flor púrpura A
Flor blanca a A
F1 Aa Aa
P: X
AA aa A
G1: A A a a
Fenotipo:100% Dominante
Genotipo: 100% Aa monohíbridos
Anterozoides Ovocélula
LEY DE LA SEGREGACIÓN
F2 A a
F1 x F1: AA Aa
X A
Aa Aa
Aa aa
G1: A a A a
Anterozoides Ovocélula
a
GENOTIPO Relación: 1: 2:1

AA 25% 1/ 4 1 FENOTIPO Relación: 3:1
Aa 50% 2/ 4 2 DOM 75% 3/ 4 3
aa 25% 1/ 4 1 REC 25% 1/4 1
GENÉTICA MENDELIANA- EJERCICIOS
Los genes alelos

¿Cuál de los siguientes casos son ejemplos de caracteres controlados
codifican la
por un par de alelos ubicados en el mismo locus? misma
característica
a) ojos negros – cabello castaño
b) ojos marrones – ojos azules
c) cabello negro – ojos negros
d) cabello negro – cabello lacio
e) cabello castaño – cabello ondulado
Uno de los éxitos de Gregorio Mendel fue haber elegido como Pisum sativum
modelo biológico:
a) Pisum sativum.
b) Drosophila melanogaster
c) Oenothera lamarckiana.
d) Solanum tuberosum.
e) Escherichia coli.
En los conejos, el pelaje plomo está controlado por un alelo dominante (A) y el a) 3 /4
pelaje crema por el alelo recesivo (a). Si se cruza un conejo homocigoto plomo b) 2/4
c) 1 /4
con una coneja crema. ¿ Qué proporción de la F2 plomo será monohíbrida?
d) 1 /3
e) 2/3
P: F2 A a
AA X aa
a a A
F1
AA Aa
A a
Aa Aa
Aa aa
A
Aa Aa
Respuesta: 2/3
PROCESOS
GENÉTICOS NO
MENDELIANOS
DOMINANCIA INCOMPLETA
Es una condición en la cual ningún alelo es

dominante sobre el otro. Por ejemplo: Si una
planta roja se cruza con una planta de flores
blancas, la progenie será toda rosa. Cuando
una rosa se cruza con otra rosa, la
descendencia es 1 roja, 2 rosas, y una blanca.
Cruce: ♀/♂ R R b Rb Rb b Rb Rb ♀/♂ R b R
RR Rb b Rb bb 1mera generación de los
cuales el 100 % de la progenie es Heterocigota
de flores rosas 2da generación de los cuales el
25% de la progenie es Homocigota Dominante
de flores Roja, el otro 50% de la progenie
Heterocigota de flores rosas y el ultimo 25% de
la progenie es Homocigoto recesivo de flores
blancas.
CODOMINANCIA
Es la expresión conjunta de ambos alelos en

el heterocigoto. En este caso es muy evidente
la influencia de ambos alelos por igual y no de
forma intermedia, como ocurre en dominancia
incompleta.
Atención en el caso de codominancia la

nomenclatura para escribir el genotipo es la F1 Color blanco con
manchas marrones
misma letra para ambos alelos pero con un
superíndice diferencial. No te preocupes que lo
veremos en el ejemplo final.
HERENCIA SANGUÍNEA
SISTEMA ABO FACTOR Rh
Sin Ac
anti D
Con Ac
anti D
GENOTIPO rr
RR
GENOTIPO
Rr
INCOMPATIBILIDAD SANGUÍNEA ENTRE LA MADRE Y EL

FETO : ERISTROBLASTOSIS FETAL
TRANSFUSIONES
Madre Rh negativa
Padre Rh positivo
Hijos Rh positivos
SENSIBILIZACION EN EL PARTO
Los eritrocitos fetales acceden al

torrente sanguíneo materno.
El sistema inmune materno trata

las células fetales como
sustancias extrañas, y forma
Anticuerpos anti-Rh(D)
Feto no afectado Circulan en sangre

en 1er embarazo
EMBARAZO POSTERIOR CON FETO RH+
LOSANTICUERPOSANTI RH
atraviesan la barrera placentaria

( gestación)
Reacción contra los Ag Rh(D) y

destrucción de eritrocito fetales
s
EHP
ENFERMEDAD
HEMOLITICA PERINATAL
Enfermedad hemolítica perinatal
Gammaglobulina anti-D
 Prevención de la enfermedad hemolítica del recién nacido

HERENCIA DEL SEXO DALTONISMO
HERENCIA HERENCIA
LIGADA AL SEXO RESTRICTA AL SEXO
REGIÓN
DIFERENCIAL REGIÓN
DEL X DIFERENCIAL DEL Y
GENES
GINÁNDRICOS GENES
HOLÁNDRICOS
HEMOFILIA
• Hemofilia
• hipertricosis auricular
• Daltonismo
• Gen SRY (de la
• Ictiosis
• masculinidad)
Distrofia
X Y
muscular
de Duchenne -Beker
HERENCIA INFLUIDA POR

EL SEXO
ICTIOSIS
Carencia de la enzima esteroide
sulfatasa en los queratinocitos de
la piel causando acumulación de
sulfato de colesterol formando
escamas patológicas.
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE -

BEKER
Ausencia de la distrofina, proteína que se une
a la membrana del músculo para mantener la
estructura de los miocitos. Sin esta proteína
los músculos no funcionan de forma correcta
sufriendo una degeneración rápida y
progresiva hasta que mueren. Las células
musculares destruidas son reemplazadas por
tejido conectivo (fibrótico) que ocasiona
contracturas y rigidez muscular.
HEMOFILIA
• A - falta factor VIII

• B - falta factor IX
DALTONISMO
cianopsina + 11,cis retinal

cloropsina + 11, cis retinal
eritropsina + 11, cis retinal
proteína opsina Aldehído de la

del cono vitamina A
Shinobu Ishihara fue un
oftalmólogo japonés. Conocido
mundialmente por su prueba de
ceguera a los colores mediante
unas cartas que creó en 1917 y que
llevan su nombre: las cartas de
Ishihara.
TEST DE
ISHIHARA

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DEFINICIÓN

Caracteres físicos Caracteres funcionales Caracteres conductuales

• Color de piel en humanos • Capacidad de metabolizar el • Temperamento en humanos

COMPRENDER LOS MECANISMOS DE TRANSMISIÓN DE RASGOS BIOLÓGICOS DE PROGENITORES A DESCENDIENTES

En la columna 1 se ve el patrón genético de la madre. En

¿ QUIEN FUE GREGORIO MENDEL ? FENOTIPO DE LA ARVEJA

Gregor Johann Mendel fue un fraile agustino

 Elección adecuada del material de estudio : Arveja (Pisum

GENOTIPO Relación: 1: 2:1

Los genes alelos

Es una condición en la cual ningún alelo es

Es la expresión conjunta de ambos alelos en

Atención en el caso de codominancia la

INCOMPATIBILIDAD SANGUÍNEA ENTRE LA MADRE Y EL

Los eritrocitos fetales acceden al

El sistema inmune materno trata

Feto no afectado Circulan en sangre

atraviesan la barrera placentaria

Reacción contra los Ag Rh(D) y

 Prevención de la enfermedad hemolítica del recién nacido

HERENCIA INFLUIDA POR

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE -

• A - falta factor VIII

cianopsina + 11,cis retinal

proteína opsina Aldehído de la

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