Azuleno

Azuleno
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C10H8
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	hidrokarburo aromatiko polizikliko, simple aromatic ring (en) , bicyclic compound (en) eta polar molecule (en)
Ezaugarriak
Momentu dipolarra	0,8 D
Fusio-puntua	100 °C ; 99 °C
Fusio-entalpia	0,8 D
Masa molekularra	128,063 Da
Erabilera
Rola	Antiinflamatorio ez esteroideo
Identifikatzaileak
InChlKey	CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	275-51-4
ChemSpider	8876
PubChem	9231
Reaxys	969517
Gmelin	31249
ChEBI	102129
ChEMBL	CHEMBL3272628
RTECS zenbakia	CO4570000
DSSTox zenbakia	CO4570000
EC zenbakia	205-993-6
ECHA	100.005.449
CosIng	74540
MeSH	C005525
Human Metabolome Database	HMDB0248822
KNApSAcK	C00042269
UNII	82R6M9MGLP
KEGG	C13392

Azulenoa konposatu organikoa da C₁₀H₈ formula duena, hidrokarburo aromatiko poliziklikoen klasekoa. Solido kristalino azula da eta horri zor dio izena. Naftalenoaren isomeroa da^[1].

Bere deribatuek ere kolore urdina dute eta hainbat landaretan aurkitzen dira. Adibidez, kamamilak kamazuleno du. Kolore urdineko tinduak kamamilaren destilazioz eskuratu izan dira XV. mendetik hona.

Produkzioa eta sintesia

Azulenoa hainbat landareren olioak destilatuz lor daiteke; hala nola, milorria (Achillea millefolium), mendafina (Mentha X piperita L.) eta lasturrina (Acorus calamus)^[2].

Azulenoak duen interes teorikoa medio, hainbat bide sintetiko garatu dira. Horietako interesgarrienetako bat zikloheptatrienoaren eta dikloro zetenaren erreakzioarekin abiatzen da^[3].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Azulene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-09-23).
↑ (Ingelesez) Teufel,, Dawn R.. (1999). Final Report on the Safety Assessment of Azulene. International Journal of Toxicology, 18(S3), 27-32 or..
↑ (Ingelesez) Carret, Sébastien; Blanc, Aurélien; Coquerel, Yoann; Berthod, Mikaël; Greene, Andrew E.; Deprés, Jean‐Pierre. (2005-08-12). «Approach to the Blues: A Highly Flexible Route to the Azulenes» Angewandte Chemie International Edition 44 (32): 5130–5133. doi:10.1002/anie.200501276. ISSN 1433-7851. (Noiz kontsultatua: 2024-09-23).

Kanpo estekak

Datuak: Q144362
Multimedia: Azulene / Q144362

[1] (Ingelesez) PubChem. «Azulene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-09-23).

[2] (Ingelesez) Teufel,, Dawn R.. (1999). Final Report on the Safety Assessment of Azulene. International Journal of Toxicology, 18(S3), 27-32 or..

[3] (Ingelesez) Carret, Sébastien; Blanc, Aurélien; Coquerel, Yoann; Berthod, Mikaël; Greene, Andrew E.; Deprés, Jean‐Pierre. (2005-08-12). «Approach to the Blues: A Highly Flexible Route to the Azulenes» Angewandte Chemie International Edition 44 (32): 5130–5133. doi:10.1002/anie.200501276. ISSN 1433-7851. (Noiz kontsultatua: 2024-09-23).

[1]

[2]

[3]