Dibentzotiofeno
Dibentzotiofenoa konposatu organiko heterozikliko aromatikoa da, C12H8S formula duena. Solido kolorgea da, kimikoi antzazenoaren antza jokatzen duena. Hiru eraztunetako heterozikloa da; tiofeno eraztun bati erantsitako bi bentzeno[1].
| Dibentzotiofeno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C12H8S |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 99 °C |
| Irakite-puntua | 332,5 °C |
| Masa molekularra | 184,035 Da |
| Erabilera | |
| Rola | keratolytic (en)  |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 132-65-0 |
| ChemSpider | 2915 |
| PubChem | 3023 |
| Reaxys | 121101 |
| Gmelin | 23681 |
| ChEBI | 83631 |
| ChEMBL | CHEMBL219828 |
| RTECS zenbakia | HQ3490550 |
| ZVG | 35690 |
| DSSTox zenbakia | HQ3490550 |
| EC zenbakia | 205-072-9 |
| ECHA | 100.004.613 |
| CosIng | 33224 |
| Human Metabolome Database | HMDB0251165 |
| UNII | Z3D4AJ1R48 |
| KEGG | D03777 |
| PDB Ligand | 83R |
Bere deribatu alkilikoak petrolioaren frakzio astunetan egoten dira eta ezpurutasun-arazoak eragiten dituzte, 4,6-dimetildibentzotiofenoak bereziki.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Dibentzotiofenoa sintetizateko bifeniloa azido sulfhidrikoarekin tratatzen da aluminio kloruroa katalizatzaile moduan usatuz[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Dibenzothiophene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-20).
- ↑ (Ingelesez) Klemm, L. H.; Karchesy, Joseph J.. (1978-06). «The insertion and extrusion of heterosulfur bridges. VIII. Dibenzothiophene from biphenyl and derivatives» Journal of Heterocyclic Chemistry 15 (4): 561–563. doi:. ISSN 0022-152X. (Noiz kontsultatua: 2024-08-20).
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q544767
Multimedia: Dibenzothiophene / Q544767