کارتئولول
ظاهر
از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Ocupress |
AHFS/Drugs.com | |
مدلاین پلاس | a601078 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | قطره چشمی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۸۵٪ |
متابولیسم | کبد, فعال با ۸-هیدروکارتئولول |
نیمهعمر حذف | ۶–۸ ساعت |
دفع | کلیه (۵۰-۷۰٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C16H24N2O۳ |
جرم مولی | ۷۰۰۲۲۹۲۳۷۹۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۹۲٫۳۷۹ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
دستسانی | مخلوط راسمیک |
| |
| |
(صحتسنجی) |
کارتئولول (انگلیسی: Carteolol) یک داروی مسدودکننده بتا غیرانتخابی است که برای درمان گلوکوم استفاده میشود.
مشخص شده است که افزون بر مسدودکننده بتا، به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده سروتونین 5-HT1A و 5-HT1B عمل میکند.[۱]
این دارو در سال ۱۹۷۲ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۰ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۲]
منابع
[ویرایش]- ↑ Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F (1993). "Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of beta-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptors". Eur. J. Pharmacol. 244 (1): 77–87. doi:10.1016/0922-4106(93)90061-d. PMID 8093601.
- ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 460. ISBN 9783527607495.
پیوند به بیرون
[ویرایش]در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ کارتئولول موجود است.
5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. میتوانید با گسترش آن به ویکیپدیا کمک کنید. |