Escadeillas La Durabilite Du Beton Pathologies PDF

Ecole thématique "matériaux cimentaires" du 25 au 30 septembre 2011
LA DURABILITE DU BETON : PATHOLOGIES
Gilles Escadeillas
Professeur des Universités
Laboratoire Matériaux et Durabilité des Constructions (EA 3027)

Université de Toulouse, UPS, INSA
La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 1

PLAN DE l’EXPOSE
Contexte et objectifs
Réactions de gonflement endogènes
• Alcali-réaction (RAG ou AAR)
• Ettringite différée (RSI ou DEF)
• Réactions couplées
Réactions en environnements chimiquement agressifs

• Mécanismes généraux
• Milieux sulfatiques
• Interactions couplées : le milieu marin
• De l’eau pure aux acides forts
• Acides organiques
Démarche performantielle et démarche diagnostic

Conclusion
CONTEXTE GENERAL
Le béton est un matériau normalement durable…
[ANDRA]
[LCPC] 100 000 ans…
> 100 ans
> 50 ans
CONTEXTE GENERAL
Mais il peut aussi présenter (rapidement) des pathologies !
Réaction sulfatique interne [LCPC]
Alcali – Réaction [GranDuBé EDF]

CONTEXTE GENERAL
Pourquoi le béton n’est il pas toujours durable ?
• Le béton est un matériau poreux (fonction du E/C)
→ Pénétration possible des agents agressifs (diffusion)
• Le béton est un matériau basique
→ Composés non stables en milieu basique (silice)
→ Perte de masse et d’alcalinité dans un environnement plus acide
• Le béton est un matériau évolutif
→ Importance de l’âge et de la cure
• Le béton est en interaction avec son environnement
→ Différence de conditions de stabilité thermodynamique des
hydrates
• Le béton est un matériau complexe pas toujours bien utilisé !
→ Nombre de composants (ciment, granulats, additions, adjuvants)
→ Manque de formation (connaissance) de certains utilisateurs

OBJECTIFS DE CETTE PRESENTATION

Décrire les pathologies les plus courantes du béton
• Réactions endogènes
• Réactions exogènes
Justifier les solutions préventives

• Suppression d’un « réactif » (élément à gauche dans la réaction chimique)
• Limiter l’accès du « réactif » ou du « catalyseur »
• …
Montrer les besoins en recherche
• Eléments qui font « débat »
• Pathologies peu étudiées
• …

REACTIONS DE GONFLEMENT ENDOGENES
- Alcali-réactions (RAS ou AAR)

- Ettringite différée (RSI ou DEF)
- Réactions couplées

Alcali-réactions
Désordres observés (souvent après 20 – 30 ans)
• Echelle macroscopique (ouvrages d’art et barrages essentiellement)
- expansion, déplacement d’éléments
- fissuration (réseau polygonal de fissures) Pas facile de faire un
- exsudation de gels diagnostic précis !
- éclatements ponctuels (popouts)
• Echelle microscopique (laboratoire)
- microfissuration
- produits réactionnels (gels) Diagnostic précis !
[EDF]
Thèse
Grimal)

Réaction alcali-silice
Phases initiales (consensus)
• Attaque acido-basique des silanols Si-OH par les ions OH-
Si-OH + OH- Si-O- + H2O
• Neutralisation des charges par les ions Na+ (ou K+)
Si-O- + Na+ (ou K+) Si-O-Na (ou K+)
• Attaque acido-basique des ponts siloxanes par les ions OH- :
Si-O-Si + 2OH- 2Si-O- + H2O
Formation du gel silico-alcalin (débat…)

• Réactions topochimiques ? Réactions de transolution ?
• Origines du gonflement (à partir du gel par pression osmotique,
thermodynamique, corps poreux, par expansion des granulats, …) ?
• Importance reconnue du rapport SiO2soluble / Na2Oéquivalent

• Importance reconnue du calcium (viscosité et aspect du gel)

Paramètres fondamentaux de la réaction alcali-silice

Teneur critique en minéraux réactifs (dépend de la nature
pétrographique des granulats, de leur dosage et de leur granularité)
Teneur minimale en alcalins du béton (origines interne et externe)
Humidité relative ambiante minimale (80-85%)
[ATILH 2008, d’après LEA 1998] [ATILH 2008]

Prévention de la réaction alcali-silice (LCPC, 1994)

Qualification des granulats vis-à-vis de la RAG (NR, PR, PRP)
• Essais rapides (< 1 semaine) à lents (→ 8 mois)
Limitation de la teneur en alcalins (3 à 3,5 kg/m3)
Utilisation d’additions pouzzolaniques (en quantité suffisante)
Qualification de la formule de béton (→ 8 mois)
Utilisation d’inhibiteurs chimiques (sels de lithium)
[ATILH 2008]

Réaction sulfatique interne (RSI ou DEF)

Désordres observés (souvent après 10 – 20 ans)
• Echelle macroscopique (ouvrages massifs ou étuvés)
Pas facile de faire un
- fissuration (réseau polygonal de fissures)
diagnostic précis !
- dégradations sévères
- microfissuration
- présence d’ettringite palissadique Diagnostic précis ?
[LCPC] [LMDC]
Conditions d’apparition de la RSI

Elévation initiale de la température du béton (T°> 65°C)
et durée du maintien
• Exothermie de bétons (dosage en ciment élevé, ciment de type 52,5,
bétons massifs, coulage en été, …)
• Traitement thermique inadapté (préfabrication)
Environnement humide (proche saturation)

Teneurs en sulfates, aluminates et alcalins du béton
• Influence des alcalins sur la stabilité de l’ettringite
Qualité des granulats (siliceux)
Conditions d’accélération de la RSI
Microfissuration
Lessivage des alcalins

Mécanismes de la RSI [ATILH 2008]
Echauffement du béton (t°> 65°C) Dissolution de l’ettringite

Formation de nanocristaux de monosulfo-
(étuvage ou éxothermie naturelle du béton)
aluminates AFm
Adsorption des ions sulfate et aluminate par
Retour à la température ambiante
les C-S-H
Milieu humide
Période de latence
(plusieurs mois à plusieurs années) Période d’accélération
Pénétration de l’eau, diffusion ionique : Gonflement homogène et microfissuration de
la pâte de ciment
Recristallisation de microcristaux d’ettringite
Déchaussement des granulats
Pressions de gonflement contenues par le
matériau Expansion et fissuration du matériau
Période de stabilisation
Epuisement des réactifs
Recristallisation d’ettringite secondaire dans
les fissures et aux interfaces pâte-granulats
[Taylor 2001]

Cinétique de la RSI
2
1,8
1,6 Période Période
Mortar BS
Expansion (%)
1,4 de latence d’accélération

1,2 Période de
1 stabilisation
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
Age (Days)
145 days 200 days 450 days
[Leklou 2009]

Prévention de la RSI (LCPC, 2007)

Définition des classes d’exposition (fonction de l’humidité, XH1 à
XH3) et des niveaux de prévention (As à Ds) avec précautions à
appliquer :
• Limitation des températures maximales
• Utilisation de ciments particuliers (ciments ES pour le niveau Ds)
• Limitation de la teneur en alcalins actifs des bétons
• Validation de la formulation du béton (niveau Ds) avec essai LCPC
Dispositions liées à la conception de l’ouvrage
• Pour réduire le contact avec l’eau
• Pour réduire l’échauffement du béton
Dispositions liées à la formulation du béton et à sa mise en
œuvre
• Choix et dosage en ciments, utilisation d’additions pouzzolaniques
• Choix du coffrage, heure de coulage, refroidissement du béton, …

Réactions couplées RAG - RSI

Observations de gel de RAG et de cristaux d’ettringite
RAG RSI
Forte teneur en alcalins pour que la Les alcalins et la température

réaction se produise augmentent la solubilité de l’ettringite
Milieu humide
Les alcalins sont consommés par La diminution de la teneur en alcalins

l’alcali-réaction favorise la précipitation d’ettringite
L’alcali-réaction provoque des ? La fissuration accélère la précipitation

gonflements et de la fissuration d’ettringite
Renforcement mutuel des actions ?

Importance relative de chacune des réactions ?

REACTIONS EN ENVIRONNEMENTS
CHIMIQUEMENT AGRESSIFS
• Mécanismes généraux
• Milieux sulfatiques
• Interactions couplées : le milieu marin
• De l’eau pure aux acides forts
• Acides organiques

Mécanismes généraux
Dissolution et hydrolyse des hydrates
• Dissolution : AxBy ↔ xA+ (aq) + yB- (aq)
L’équilibre de solubilité est défini par :
Ks = [A+]x . [B-]y / [AxBy] avec [A+] et [B-] activités des ions en solution
pKs = -log Ks
Ainsi : Ca(OH)2 ↔ Ca2+ + 2OH-
pKs = -log [Ca2+] [OH-]2 = 5,25 et Ks = 10-5,25 = 5,6.10-6 [Adenot, 1996]
• Hydrolyse : AB + H2O ↔ BOH + AH sel AB de base forte et d’acide faible (C-S-H)
Ainsi : C-S-H + H2O ↔ (Ca2+ + OH-) + (H2SiO42- + H+) (non équilibré)
Précipitation de nouveaux composés

• Nocifs avec expansion (ex : ettringite)
• Non nocifs et pouvant constituer une barrière protectrice (ex : calcite)
Existence d’un zonage

Réaction sulfatique externe

Désordres observés (très rapides après contact avec l’eau)
• Echelle macroscopique
Pas facile de faire un
- fissuration (réseau polygonal de fissures)
diagnostic précis !
- dégradation sévères (perte cohésion)
- microfissuration
- présence d’ettringite massive Diagnostic précis ?
[LMDC]
Milieux sulfatiques
Origine des sulfates
• Internes
- sulfates du clinker et du régulateur de prise
- granulats pollués (sulfates d’origine naturelle ou artificielle, sulfures)
• Externes
- sols gypseux ou pollués
- eaux souterraines séléniteuses
- environnements urbains

Milieux sulfatiques
Réactions chimiques
a) Formation de gypse secondaire (ex avec Na)
Na2SO4 + 2H2O + Ca(OH)2 CaSO4.2H2O + 2 NaOH
Na2SO4 + 9H2O + C-S-H 3(CaSO4.2H2O) + 6 NaOH + 2 SiO2.3H2O
Vfinal ≈ 2 Vinitial → Possibilité d’expansion
b) Formation d’ettringite secondaire à partir du gypse secondaire
- à partir des reliquats de C3A anhydre :
C3A + 3(CaSO4.2H2O) + 26H2O C3A.3CaSO4.H32
Vfinal ≈ 3 Vinitial → Expansion
- à partir de l’aluminate tétracalcique hydraté :
C4AH13 + 3 (CaSO4.2H2O) + 13H2O C3A.3CaSO4.H32 + CH
- à partir du monosulfoaluminate de calcium hydraté :
C3A.CaSO4.H12 + 2 (CaSO4.2H2O) + 16H2O C3A.3CaSO4.H32
Vfinal ≈ 8 Vinitial → Forte expansion

Milieux sulfatiques
Mécanismes d’expansion de l’ettringite (Scherer 1999)
• L’intensité de la force développée par la croissance d’un cristal
dépend du degré de sursaturation de la solution
• Le cristal ne croîtra pas là où il doit exercer une pression s’il a la
possibilité de croître dans des espaces libres (pores, fissures)
• Pour un cristal se développant dans un pore, des pressions peuvent
s’exercer sur les parois du pore si son rayon est inférieur à ≈ 100 nm
(confinement) et les contraintes générées localement s’exercent
dans des espaces relativement restreints et confinés.
Rôle du cation associé
• En terme d’agressivité (fonction de la solubilité des sels)
ammonium > magnésium > sodium et potassium > calcium

Milieux sulfatiques
Précautions à prendre
• Liants
- Limitation du C3A et du SO3 : ciments PM ou PMES
- Limitation du C3S (indice de Sadran)
- Limitation de Ca(OH)2 : additions pouzzolaniques
• Compacité du béton
- dosage minimum en ciment
- rapport E/C maximum
[ATILH 08, d’après Ouyang 88]

Milieux sulfatiques
Cas particulier de la thaumasite (isomorphe de l’ettringite)
• Conditions de formation (non complètement élucidées)
- température basse (< 15°C)
- humidité relative élevée
- sources de carbonate (CO2 atmosphérique, carbonates...), de
sulfate (endogène ou exogène), de silice (C-S-H, minéraux
argileux...) et présence d'une petite quantité d'alumine
• Réaction chimique (avec les C-S-H)
3CaO.2SiO2.3H2O + 2(CaSO4.2H2O) + 2CaCO3 + 24H2O
Ca6[Si(OH)6]2(CO3)2(SO4)2.24H2O + Ca(OH)2
• Précautions à prendre
- béton compact (dosage en ciment élevé)
- ciments à forte teneur en laitier
- éviter les fillers calcaires
- protéger l’ouvrage des arrivées d’eau

Le milieu marin
Une attaque complexe
• Conditions environnementales (immersion totale, marnage, aspersion)
- agressivité faible dans les zones aériennes (XS1)
- agressivité modérée en immersion totale (XS2)
- agressivité sévère en zone de marnage et d’aspersion (XS3)
• Réactions chimiques (chlorures, sulfates, carbonates, magnésium)

- Formation de sels solubles (CaCl2) ou insolubles (CaCO3)
- Formation de nouveaux composés
- Echange d’ions
• Agressions physiques et mécaniques (gel, érosion, vagues, chocs, …)

• (+ conséquences de la corrosion des aciers)
N.B. : Composition eau méditerranée (en g/l) : Cl- : 21,4 ; SO42- : 3,06 ; Mg2+ : 1,8 ; Na+ : 11,6

Le milieu marin
Présentation schématique (ATILH 2008, d’après Mehta 1980)
Béton
Fissuration due à la
Zone
corrosion des aciers aérienne
Fissuration due au gel-
dégel, aux gradients Marée
thermiques et à haute
l’humidité
Abrasion due à l’action des
vagues, des sables des
graviers et de la glace
Réaction alcali-granulat et Marée
décomposition
chimique des hydrates
basse
Armatures
Attaques chimiques : Zone
par le CO2
par les sulfates
immergée
par les chlorures
par les ions Mg

Le milieu marin
ACTION DES CHLORURES
NaCl MgCl2
Ca(OH)2 + 2NaCl CaCl2 + 2NaOH Ca(OH)2 + MgCl2 CaCl2 + Mg(OH)2

C-S-H + 2NaCl CaCl2 + 2NaOH + silice C-S-H + MgCl2 CaCl2 + C-M-S-H
Lixiviation de la chaux de Echange Mg2+ Ca2+

Ca(OH)2 et des C-S-H C3A, aluminates hydratés Protection si formation de
Accroissement de porosité Mg(OH)2 insoluble (brucite)
(CaCl2 soluble) Perte des propriétés liantes
Corrosion des aciers
CaCl2 + C3A + 10H2O
C3A.CaCl2.10H2O si formation de C-M-S-H
SO3 SO3 + CO2 + SiO2
C3A.CaCl2.10H2O + SO3 C3A.CaCl2.10H2O + SO3 + CO2 + SiO2

Expansion
ettringite Fissuration
thaumasite

Le milieu marin
ACTION DES SULFATES
Ca(OH)2 + MgSO4 + 2H2O CaSO4.2H2O + Mg(OH)2

C-S-H + MgSO4 + 2H2O CaSO4.2H2O + C-M-S-H
Formation de CaSO4.2H2O Echange Mg2+ Ca2+

Lixiviation (sel soluble) Protection si formation de
Expansion ( gypse secondaire) C3A
Mg(OH)2 insoluble
Aluminates hydratés Perte des propriétés liantes si
formation de C-M-S-H (M-S-H)
C3A + 3CaSO4.2H2O + 26H2O C3A.3CaSO4.32H2O
Précipitation d’ettringite
Expansion, fissuration

Le milieu marin
ACTION DU DIOXYDE DE CARBONE
Ca(OH)2 + CO2 + H2O CaCO3 + 2H2O
Formation de calcite et d’aragonite CaCO3 Formation de thaumasite

Précipitation de sel quasi-insoluble CaSO4.CaSiO3.CaCO3.15H2O
Effet protecteur - en présence de CO2, de sulfates et de silice
issue de la dégradation des C-S-H
- par transformation d’ettringite)
Expansion

Le milieu marin
Précautions à prendre
• On ne peut pas empêcher l’eau de mer d’arriver…
et il faut donc agir sur le matériau béton !
• Liants
- Limitation du C3A : ciments PM ou PMES
- Limitation de Ca(OH)2 : additions pouzzolaniques
• Compacité du béton
• Et ne pas oublier une épaisseur d’enrobage minimale…
et une bonne cure !

De l’eau pure aux acides forts

Une attaque par lixiviation
• Eau pure
• Acides forts avec sels solubles
• Nitrate d’ammonium
- Dissolution des phases calciques (portlandite, C-S-H)
hydrolyse / réaction acide-base / échange d’ions
- Forte solubilité des sels de calcium (CaCl2, Ca(NO3)2)
Fronts de dissolution
1 2 3 4 5
gel C-S-H C-S-H C-S-H C-S-H

Milieu SiO2 décalcifiés décalcifiés décalcifiés Portlandite
agressif AFt AFt AFt
AFm AFm
Matériau dégradé Matériau sain
[Adenot 1992] [Faucon 1998]

De l’eau pure aux acides forts

Une attaque par lixiviation
• Eau pure
• Acides forts avec sels solubles
• Nitrate d’ammonium
- Perte de masse et d’alcalinité (diffusion)
- Augmentation de la porosité et de la perméabilité
- Perte de résistance et de rigidité
[Adenot 1992] [Haga 2005] [Carde 1999]

Attaques par les acides organiques

Contexte
• Environnements agro-industriels sévères (fromagerie, porcherie, …)
→ dégradation rapide des bétons
→ coûts élevés de maintenance
(perte d’exploitation)
→ pas de solution « durable » évidente…
• Difficultés
- diversité des produits (lactosérum, lisier, jus d’ensilage, …)
- complexité des milieux (mélange d’acides)
- activité bactérienne
- peu d’études et de recherches (publiées)


Caractéristiques des milieux
• Types d’acides : acétique, lactique, butyrique, propionique, oxalique,
citrique, succinique, tartrique, …
• Concentrations : de 30 à plus de 300 mmol/l
• pH : de 4 à 6-8
Caractéristiques des acides

- Constante de dissociation (ou pKa) :
Acetique Propionique Butyrique Lactique Oxalique Succinique Tartrique Citrique
4.76 4.87 4.81 3.86 1.23/ 4.16/ 2.98/ 3.14/

4.19 5.61 4.34 4.77/6.39
Mono-acides Di-acides Tri-acide
• Polyacidité : un di-acide (ou un tri-acide) libère 2 (ou 3) fois plus de

H+ qu’un mono-acide


Propriétés des sels de calcium
- Solubilité
- sels très solubles : acétate de calcium, lactate de calcium, …
- sels peu solubles : succinate de calcium, tartrate de calcium,
citrate de calcium
- sels insolubles : oxalate de calcium
- Volume molaire (rappel Ca(OH)2 : 33 cm3/mole)

- oxalate de calcium : 66 cm3/mole
- tartrate de calcium : 143 cm3/mole
- citrate de calcium : 518 cm3/mol


Schéma synoptique d’étude Sels de
calcium
Peu soluble
Soluble
à insoluble
Oueslati 2011
Propriétés Propriétés Propriétés

chimiques des pâtes physiques
de l’acide de ciment des sels
Stabilité des
hydrates de Volume
pKa
calcium molaire
Porosité de Affinité avec

Poly-acidité la matrice la matrice ?
pH de la Forme
solution mésoscopique ?


Exemples de dégradation Citrique Succinique Acétique
12
Degraded layer depths (mm)
11 Citric
10
Succinic
9
Acetic
8
7
Malic
6 Tartaric
5 Oxalic Malique Tartrique Oxalique
4
3
2
1
0
0 50 100 150 200 250 300 350
Time (days)
Pâtes de CEM I, E/C = 0.27
[acide] = 0.28 M, pH 4 - Acide oxalique pH 0.85 - Le pH n’est pas le paramètre
[Larreur-Cayol et al. CCR 2011]
essentiel de la dégradation !

Exemples de dégradation
Pâte CEM I – Acide acétique
Immersed specimen Control
(Analyses microsonde)
90 35
specimen [Bertron 2007]
Degraded zone Sound zone
80
30
% Oxides Tot, CaO, SiO2
70
% Oxides Al2O3, Fe2O3

Zone 3 Z. 2 Zone 1 25 % Total
60
50 20
% CaO
40 15
% SiO2
30
10
% Al2O3
20
5 % Fe2O3
10
0 0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000
- Zone fortement décalcifiée / Pas de précipitation de sel de calcium

- Présence de gel de silice et d’alumine (29Si, 27Al RMN)
→ Forte dégradation du CEM I (porosité élevée)

Pâte CEM I – Acide oxalique
90 40 (Analyses microsonde)
Immersed specimen [Larreur-Cayol 2011a]
80 35
70
30
60
25
50
20
40
% Total % CaO
15
30 % SiO2 % Al2O3
% Fe2O3
10
20
10 5
0 0
0 500 1000 1500 2000 3500
2500
- Pas de décalcification / Formation épitaxique d’oxalate de calcium

- Diminution de la porosité (Vm CH = 33 cm3/ mole et Vm oxa = 66 cm3/mole)
→ Pas de dégradation du CEM I

Pâte CEM III – Acide oxalique
(Analyses microsonde)
100 60
[Larreur-Cayol 2011b]
90
50
80
% Oxides total ,CaO,SiO2
% Al2O3,SO3, MgO
70 % Total % CaO
Z3 Z2 Zone1 40
60 % SiO2 % Al2O3
% SO3 % MgO
50 30
40
20
30
20
10
10
0 0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800
Distance to the surface (micrometres)
- Décalcification des C-(A)-S-H / disparition de l’aluminium

- Formation d’oxalate de calcium / Augmentation de la porosité
(Vm C-S-H = 88 -125 cm3/ mole et Vm oxa = 66 cm3/mole)
→ Légère dégradation des CEM III !


Pâte avec additions – Acide acétique
pH 4 (Analyses microsonde)
[Oueslati 2011]
- Influence significative de la durée de cure

- Meilleure tenue des pâtes avec additions
→ Influence de la nature des hydrates (et de l’aluminium)
Attaques par les eaux pures et les acides faibles

Sans protection supplémentaire, il faut considérer que le
béton est consommable !
Précautions à prendre pour limiter sa dégradation
• Liants
- Limitation de Ca(OH)2 : ciments composés et additions
pouzzolaniques
- Limitation du C3S
• Compacité du béton (perméabilité et diffusivité réduites)
Mais ce n’est pas toujours suffisant …

Et il faut continuer les recherches !

DEMARCHE PERFORMANTIELLE
&
DEMARCHE DIAGNOSTIC

Démarche performantielle [AFGC 2004]

Définition de la catégorie d’ouvrage (importance économique
et stratégique)
Définition des conditions environnementales générales
(ouvrage) et particulières (parties d’ouvrage)
Définition des risques de dégradation
Choix des indicateurs de durabilité pour le béton (fonction
des caractéristiques de l’ouvrage et de son environnement)
Sélection des spécifications relatives aux indicateurs de
durabilité (fonction de la durée de vie de l’ouvrage)
Formulation des bétons
Qualification des formules de béton
Choix d’un modèle prédictif de durée de vie (optionnel)
Validation par retour d’expérience.
Démarche diagnostic
Formulation du problème par le client
Information préalable sur l’ouvrage (ou partie d’ouvrage)
Visite du site
• inspection visuelle (ouvrage, environnement, …)
• prélèvements (béton, eau et sol environnants)
• essais sur site (relevés fissures, chimiques, mécaniques, …)
Etudes en laboratoire
• observations macro et microscopique (MEB + EDS)
• essais physiques (masse volumique, porosité, …)
• essais chimiques (dosage en ciment, sulfates, alcalins, …)
• essais mécaniques (Rc, gonflement résiduel, …)
Conclusions

CONCLUSIONS

Conclusions
Des pathologies nombreuses et complexes avec pour origine
• Une formulation inadaptée du béton (type de ciment, granulats, E/C, …)
• Un environnement d’ouvrage mal évalué (humidité, agents agressifs, …)
• Des choix constructifs discutables…
Des réparations peu évidentes

• Difficulté du diagnostic et donc de la recherche de la bonne réparation
• Pathologies sans « remède » (RAG, RSI)
• Durée de vie et coût de la réparation
Il faut donc privilégier l’approche préventive :

• Connaître les différentes pathologies et les moyens de les éviter
• Appliquer (autant que possible) une démarche performantielle
• Surveiller et entretenir l’ouvrage
Il faut aussi continuer les recherches !

AFGC 2004, Conception des bétons pour une durée de vie donnée des ouvrages – Indicateurs de
durabilité.
ATILH 2008, La durabilité des bétons. Bases scientifiques pour la formulation de bétons durables dans leur
environnement, Vichot A., Ollivier J.-P., Presses de l'Ecole Nationale des Ponts et chaussées
Adenot F. - Durabilité du béton : caractérisation et modélisation des processus physiques et chimiques de
dégradation du ciment, Thèse de doctorat, Université d’Orléans, 1992, 239 p.
Adenot F., Faucon P. (1996), Modélisation du comportement à long terme des bétons utilisés dans le
stockage des déchets radioactifs ». Int. RILEM Conf. Concrete from material to structure, Arles, p 55-76.
Bertron A., Coutand M., Cameleyre X., Escadeillas G., Duchesne J., L’attaque chimique et biologique des
effluents agricoles et agroalimentaires sur les matériaux cimentaires. Matériaux et Techniques 93 (2005),
pp. 111-121.
Carde C, François R. (1999). Modelling the loss of strength and porosity increase due to the leaching of
cement pastes. Cement & Concrete Composites, 21, 181-188.
Faucon P., Adenot F., Jacquinot J.F., Petit J.C., Cabrillac R., Jorda M. (1998), Long-term behaviour of
cement pastes used for nuclear waste disposal: Review of physico-chemical mechanisms of water
degradation, Cement and Concrete Research, Vol. 28, n°6, pp 847-857
GranDuBé 2007, GranDuBé :Grandeurs associées à la Durabilité des Bétons, Arliguie G., Hornain H.,
Presses des Ponts et Chaussées
Grimal E. (2007), Thèse de l’Université Paul Sabatier de Toulouse, Caractérisation des effets du
gonflement provoqué par la réaction alcali-silice sur le comportement mécanique d’une structure en béton.
Analyse numérique.
Titre de la présentation – Nom de l’orateur 49

Haga K., Sutou S., Hironaga M., Tanaka S., Nagasaki S. (2005), Effects of porosity on leaching of Ca from
hardened ordinary Portland cement paste, Cement and Concrete Research, Vol.35, n°9, pp1764-1775
Larreur-Cayol, S., Bertron, A., and Escadeillas, G. (2011a) Degradation of cement-based materials by
various organic acids in agro-industrial waste-waters. Cement and Concrete Research 41 (8):882-892.
Larreur-Cayol, S., De Windt, L., Bertron, A., and Escadeillas, G. (2011b) Biodeterioration of cementitious
matrices by organic acid in agricultural effluents: experiments and modeling. In S. Godbout (ed.)
Proceedings of 7th International Symposium on Cement Based Materials for a Sustainable Agriculture,
Quebec.
Lea (1998), Chemistry of Cement and Concrete, Hewlett P.C., 1998, 4th edition.
Leklou N., Aubert J.-E., Escadeillas G. (2009), Microscopic observations of samples affected by delayed
ettringite formation (DEF), Materials and Structures, Vol.42, pp369–1378
Mehta P.K. (1980), Performance of concrete in marine environment, ACI SP-65, pp 1-20
Oueslati, O. (2011) Durabilité des matériaux cimentaires soumis aux acides organiques – Résistance
chimique, mécanique et de corrosion, PhD Thesis, Université Laval, Quebec.
Ouyang C., Nanni A., Chang W.F. (1988), Internal and external sulphate sources of sulphate ions in
Portland cement mortar : two types of chemical attack, Cem. Concr. Res., Vol. 18, n°5, pp 699-709
Taylor H.F.W, Famy C., Scrivener K.L. (2001), Delayed ettringite formation, Cement and Concrete
Research, Vol. 31, n°5, pp683-693
Sauf mention contraire explicite dans la bibliographie, les courbes, croquis, diagrammes, photos et
autres illustrations du cours sont de l'auteur.
Titre de la présentation – Nom de l’orateur 50

Escadeillas La Durabilite Du Beton Pathologies PDF

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Escadeillas La Durabilite Du Beton Pathologies PDF

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Escadeillas La Durabilite Du Beton Pathologies PDF

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Ecole thématique "matériaux cimentaires" du 25 au 30 septembre 2011

LA DURABILITE DU BETON : PATHOLOGIES

Professeur des Universités

Laboratoire Matériaux et Durabilité des Constructions (EA 3027)

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 1

Réactions en environnements chimiquement agressifs

Démarche performantielle et démarche diagnostic

[LCPC] 100 000 ans…

> 100 ans

Réaction sulfatique interne [LCPC]

Alcali – Réaction [GranDuBé EDF]

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 4

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 5

OBJECTIFS DE CETTE PRESENTATION

Justifier les solutions préventives

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 6

REACTIONS DE GONFLEMENT ENDOGENES

- Alcali-réactions (RAS ou AAR)

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 7

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 8

Formation du gel silico-alcalin (débat…)

• Importance reconnue du rapport SiO2soluble / Na2Oéquivalent

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 9

Paramètres fondamentaux de la réaction alcali-silice

[ATILH 2008, d’après LEA 1998] [ATILH 2008]

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 10

Prévention de la réaction alcali-silice (LCPC, 1994)

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 11

Réaction sulfatique interne (RSI ou DEF)

Conditions d’apparition de la RSI

Environnement humide (proche saturation)

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 13

Mécanismes de la RSI [ATILH 2008]

Echauffement du béton (t°> 65°C) Dissolution de l’ettringite

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 14

1,4 de latence d’accélération

145 days 200 days 450 days

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 15

Prévention de la RSI (LCPC, 2007)

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 16

Réactions couplées RAG - RSI

Forte teneur en alcalins pour que la Les alcalins et la température

Les alcalins sont consommés par La diminution de la teneur en alcalins

L’alcali-réaction provoque des ? La fissuration accélère la précipitation

Renforcement mutuel des actions ?

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 17

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 18

Précipitation de nouveaux composés

Existence d’un zonage

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 19

Réaction sulfatique externe

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 21

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 22

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 23

[ATILH 08, d’après Ouyang 88]

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 24

La durabilité du béton : pathologies – Gilles Escadeillas 25

• Réactions chimiques (chlorures, sulfates, carbonates, magnésium)

• Agressions physiques et mécaniques (gel, érosion, vagues, chocs, …)