Serie 2
Serie 2
Serie 2
4000 kg/h
2900 kg/h
1500 kg/h
2700 kg/h
Contact simple
Contacts multiples
Contre-courants
4-Si les masses volumiques du diluant et du solvant sont respectivement égales à 850 kg/m3 et
1100 kg/m3, dans une colonne d'extraction à contre-courants, l'alimentation se fera :
En haut de la colonne
Au milieu de la colonne
En bas de la colonne
5-Dans le cas d'une extraction à contact simple, on peut produire à la fois les phases suivantes
débarrassées de leurs solvants :
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Un extrait et un raffinat très pauvres en soluté
Un extrait peu riche en soluté et un raffinat très appauvri
A contact simple
A contacts multiples
A contre-courants
8-L'efficacité d'une extraction utilisant un solvant pur est définie par le rapport :
9-Lorsque l'extraction est réalisée à contre courants, l'extrait et le raffinat qui sortent de
l'installation sont :
Saturés en solvant
Définis par un équilibre thermodynamique
10-Dans une extraction à contre courant mettant en œuvre un ternaire représenté par un
diagramme de type I, si la composition de l'alimentation est imposée, la concentration
maximale en soluté de l'extrait est généralement définie à partir :
11-Pour une extraction à contre courants, dans certains cas, on peut travailler avec le
diagramme y = f(x). La pente de la droite opératoire est alors égale à :
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+ S/A
- S/A
+ A/S
- A/S
12-Pour déterminer le nombre d'étages théoriques dans le cas d'une extraction à contre
courants, on utilise préférentiellement des diagrammes rectangulaires :
Mansouri khaled
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Correction ;
4000 kg/h
2900 kg/h
1500 kg/h
2700 kg/h
Le débit de solvant optimal doit être compris entre 1,3 et 1,5 fois le débit minimum de
solvant. Il ne peut en aucun cas être inférieur au débit minimum de solvant.
Il faut que le soluté soit facilement transféré dans la phase riche en solvant et que le solvant et
le diluant soient le plus immiscible possible.
Contact simple
Contacts multiples
Contre-courants
A contre-courants, le raffinat est en contact avec un solvant peu ou non chargé en soluté.
4-Si les masses volumiques du diluant et du solvant sont respectivement égales à 850 kg/m3 et
1100 kg/m3, dans une colonne d'extraction à contre-courants, l'alimentation se fera :
En haut de la colonne
Au milieu de la colonne
En bas de la colonne
Pour que les phases puissent circuler à contre courants, la phase la plus légère doit monter, et
la phase la plus lourde descendre. Ici, c'est le solvant qui est le plus lourd.
4
5-Dans le cas d'une extraction à contact simple, on peut produire à la fois les phases suivantes
débarrassées de leurs solvants :
Voir fin du chapitre 3. La première réponse correspond au cas où on ajoute peu de solvant. La
dernière réponse correspond au cas où on ajoute beaucoup de solvant. L'extraction à contact
simple ne permet pas d'avoir un extrait riche et un raffinat pauvre (deuxième réponse fausse).
Enfin, il faut qu'une des deux phases contienne le soluté (troisième réponse fausse)
Lors d'une extraction à contacts multiples, le raffinat sortant de l'étage i alimente l'étage i+1.
Pour placer sur le diagramme triangulaire le point correspondant au mélange de l'étage, il faut
faire un bilan faisant intervenir le débit du raffinat entrant dans l'étage (donc sortant de l'étage
précédent). Il est donc nécessaire de calculer celui-ci.
A contact simple
A contacts multiples
A contre-courants
A contact simple et à contacts multiples, on a apparition de deux phases (et donc l'extraction
est possible) dès qu'on ajoute suffisamment de solvant pour que le point représentatif du
mélange correspondant se situe sur l'isotherme de solubilité.
8-L'efficacité d'une extraction utilisant un solvant pur est définie par le rapport :
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Composition de l'extrait en soluté / composition du raffinat en soluté
L'efficacité définit le débit de soluté qui a pu être transféré dans la phase riche en solvant
(l'extrait) par rapport à celui initialement introduit dans l'alimentation.
9-Lorsque l'extraction est réalisée à contre courants, l'extrait et le raffinat qui sortent de
l'installation sont :
Saturés en solvant
Définis par un équilibre thermodynamique
Ils sont saturés en solvant (équilibre thermodynamique sur chacun des étages). D'ailleurs les
points représentant les deux phases sont situés sur l'isotherme de solubilité dans le diagramme
triangulaire.
Par contre, ils ne sont pas définis eux-mêmes par un équilibre thermodynamique car ils ne
sont pas en contact.
10-Dans une extraction à contre courant mettant en œuvre un ternaire représenté par un
diagramme de type I, si la composition de l'alimentation est imposée, la concentration
maximale en soluté de l'extrait est généralement définie à partir :
Pour un débit minimum de solvant, on a un nombre d'étages théoriques infini. L'extrait est
alors le plus riche en soluté. Nous avons vu dans le chapitre 5 qu'il faut qu'une conodale passe
par le pôle P. En général, c'est la conodale passant par F. On en déduit l'extrait correspondant,
Ef. A noter que si la tangente à l'isotherme passant par S coupe la courbe en un point situé
entre Ef et S, c'est ce point qui permet de définir l'extrait le plus riche en soluté une fois
débarrassé de son solvant (deuxième réponse ).
11-Pour une extraction à contre courants, dans certains cas, on peut travailler avec le
diagramme y = f(x). La pente de la droite opératoire est alors égale à :
+ S/A
- S/A
+ A/S
- A/S
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A contre courants, la pente est égale à + A/S et est déduite des bilans simplifiés. A contacts
multiples, elle est égale à – A/S.
12-Pour déterminer le nombre d'étages théoriques dans le cas d'une extraction à contre
courants, on utilise préférentiellement des diagrammes rectangulaires :
Si la conodale passant par F conduit à un extrait pauvre en soluté, cet extrait, une fois le
solvant éliminé sera peu enrichi. Seule l'extraction à contre-courants avec reflux permettra
d'avoir un extrait riche en soluté.
14-Lors d'une extraction liquide-liquide à contre-courants avec reflux, les courants PE, R0 et E'
:
Les courants possèdent la même composition en soluté car E' est divisé en PE et R0. On a E' =
PE + R0, donc les courants ne peuvent pas avoir le même débit.
Y = S/(A+B). Or si le solvant est pur, alors (A+B) = 0 et donc Y = ∞. S est donc situé à
l'infini.