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Université Kasdi Merbah Ouargla 3ième Année Licence Energétique
Faculté des Sciences Appliquées 2019 /2020
Département de Génie Mécanique Module: MCI
SERIE N° 1

TRAVAUX DIRIGES N° :01

Exercice 01 :
Une bouteille d'oxygène a un volume de 25 l et la pression du gaz est de 125 atm ; la Température est
égale à 20 °C.
1. Calculer la masse du dioxygène ?
2. Quelle serait sa pression en plein soleil, sa température prenant la valeur de 60 °C et
V=cts ?
 On donne : M(O) = 16 g/mol.

Exercice 02 :
Dans une transformation adiabatique, on comprime une mole d'oxygène prise à 0°C et soussous la
pression normale, jusqu'à un volume égal au 1/10ème de sa valeur initiale.
On donne : γ = 1.4
Calculer :
1. La température finale ;
2. Le travail effectué par ce gaz.

Exercice 03 :
Une mole de gaz parfait à une température initiale de 298K se détend d’une pression de 5 atmosphères
à une pression de 1 atmosphère. Dans chacun des cas suivants :
a. Détente isotherme
b. Détente adiabatique
Calculer :
1. La température finale du gaz
2. La variation de l’énergie interne du gaz
3. Le travail effectué par le gaz
4. La quantité de chaleur mise en jeu
 On donne : Cv = 3R/2 et Cp = 5R/2

Exercice 04 :
On considère une masse m d'azote, considéré comme gaz parfait, dans les conditions normales de pression
et de température (état A).
1. Le gaz est comprimé de façon isotherme et réversible jusqu'à la pression PB = 10 P0 (état B).
 Calculer le travail et la quantité de chaleur reçus par le gaz.
2. Après avoir été ramené à l'état A, le gaz est comprimé de façon adiabatique et réversible jusqu’à la pression
PB ' = PB (état B').
 Calculer le travail reçu par le gaz.
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3. Représenter dans le diagramme (P, V) les transformations (AB) et (AB').
Exercice 05 :
Une mole de gaz parfait, caractérisé par le coefficient γ = cp/ cv constant, subit les transformations
suivantes :
 Une détente isobare de l’état E0(P0, V0, T0) à l’état E1(P1, V1=2V0, T1)
 Une compression isotherme de l’état E1 à l’état E2(P2, V2=V0, T2)
 Un refroidissement isochore de l’état E2 à l’état E0
On supposera que ce cycle est décrit de manière réversible.
1. Exprimer les températures T1 et T2 en fonction de T0 et les pressions P1 et P2 en fonction de P0
2. Représenter le cycle dans un diagramme (P, V).
3. Calculer les transferts thermiques reçus par le gaz au cours d’un cycle.
4. En déduire le travail reçu par le gaz au cours d’un cycle et vérifier son signe.

Exercice 06 :
Mol de néon considéré comme un gaz parfait, passe d’un état initial « 1 » : P1=1atm, T1=273 k et V1=22.4 l
à un état « 2 » définit par P2=0,5 atm, T2= 546K, γ = 1.66.

Plusieurs chemins constitués chacun de deux étapes :

 Chemin « a » détente isotherme suivie d’une élévation de la température isobare.

 Chemin « b » détente isotherme suivie d’une élévation de la température isochore.
 Chemin « c » détente adiabatique suivie d’une élévation de la température isochore.
 Chemin « d » détente adiabatique suivie d’une élévation de la température isobare.

Pour chaque chemin déterminer les variables d’états (P, V, T) des points intermédiaires.

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SERIE N° 1

SOLUTION DES TRAVAUX DIRIGES N° :01

Exercice N° :01
1. La masse du dioxygène :
1 atm = 105 Pa et n = PV/RT = 128,5 mol ; M = n.M donc : m = 4,11 kg
2 La pression.
P2 = P1.T2/T1 ; P2 = 142 atm

Exercice N° :02
1. La température finale
𝑃1 𝑇1
 Loi des GP nous donne : 10. = …………..(1)
𝑃2 𝑇2
𝑃1 1
𝛾
 Loi pour les adiabatiques : = ( ) …………(2)
𝑃2 10
On divise la première équation par la deuxième équation, on trouve :
𝑃 𝑇1
10. 𝑃1 𝑇2
= 1 𝛾
2

𝑃1 ( )
𝑃2 10
T2 = 686K
2. Le travail effectué par ce gaz.

𝑚. 𝑟 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑃𝑉1
𝑊𝑝 = ∆𝑈 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇 = (𝑇2 − 𝑇1 ) =
𝛾−1 𝛾−1
𝑊𝑝 = ∆𝑈 = 8575J

Exercice N° :03
n=1 mol ; 𝑇1 = 298 𝐾; 𝑃1 = 5 𝑎𝑡𝑚 = 5 105 𝑃𝑎; 𝑃𝑓 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 105 𝑃𝑎

a. Détente isotherme : 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒

1. La température finale du gaz :
𝑇1 = 𝑇𝑓 = 298 𝐾

2. La variation de l’énergie interne du gaz

∆𝑈 = 0
3. Le travail effectué par le gaz
𝑛𝑅𝑇 𝑑𝑉 𝑉2
𝑊 = ∫ 𝑃 𝑑𝑉 = − ∫ 𝑑𝑉 = − 𝑛𝑅𝑇 ∫ = −𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 = −3985.57𝐽
𝑉 𝑉 𝑉1
4. La quantité de chaleur mise en jeu
∆𝑈 = 𝑊 + 𝑄 = 0 => 𝑄 = −𝑊 = 3985.57𝐽

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b. Détente adiabatique
1. La température finale du gaz :

𝐶𝑃 5𝑅 2 5
= 𝛾==
𝐶𝑉 2 3𝑅 3
𝑛𝑅𝑇 𝑇
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒; 𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 => 𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑐 ∶ 𝑇𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
𝑉 𝑉
𝛾
𝑃(𝑛𝑅𝑇)
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒; = 𝑐𝑡𝑒 => 𝑃𝑃 −𝛾 𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑐 ∶ 𝑃1−𝛾 𝑇 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
𝑃𝛾
1−𝛾 𝛾 1−𝛾 𝛾
𝑃1 𝑇1 = 𝑃2 𝑇2
1−𝛾
𝑃 𝛾 5 −0.4
Alors : 𝑇2 = 𝑇1 (𝑃1 ) = 298 (1) = 156.54 𝐾
2

2. La quantité de chaleur mise en jeu

𝑄=0
3. La variation de l’énergie interne du gaz
3
∆𝑈 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇 = 𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
2
3
∆𝑈 = (8.31)(146.34 − 298) = −1763.79 𝐽/𝑚𝑜𝑙
2
4. Le travail effectué par le gaz

∆𝑈 = 𝑊 + 𝑄 => ∆𝑈 = 𝑊 donc : 𝑊 = −1763.79 𝐽

Exercice 04 :
1. Compression isotherme (A→B) :
L’état A :𝑃𝐴 = 𝑃0 ; 𝑇𝐴 = 𝑇0 ; 𝑉𝐴 = 𝑉0
L’état B :𝑃𝐵 = 𝑃0 . 10; 𝑇𝐵 = 𝑇0 ; 𝑉𝐵 =?
𝑃𝐴 𝑉𝐴 𝑉𝐴
Alors : 𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵 => 𝑉𝐵 = =
𝑃𝐵 10
a. Le travail et la quantité de chaleur reçus par le gaz.
𝑛𝑅𝑇 𝑑𝑉 𝑉𝐵
𝑊 = − ∫ 𝑃 𝑑𝑉 = − ∫ 𝑑𝑉 = − 𝑛𝑅𝑇 ∫ = −𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 = 𝑛𝑅𝑇 ln 10
𝑉 𝑉 𝑉𝐴
𝑄 = −𝑊 = − 𝑛𝑅𝑇 ln 10
2. Compression adiabatique et réversible (A→B’) :
L’état A :𝑃𝐴 = 𝑃0 ; 𝑇𝐴 = 𝑇0 ; 𝑉𝐴 = 𝑉0
L’état B :𝑃𝐵′ = 𝑃0 . 10; 𝑇𝐵′ =? ; 𝑉𝐵′ =?
a. Le travail et la quantité de chaleur reçus par le gaz.
∆𝑈 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇 = 𝑄 + 𝑊 et 𝑄 = 0
𝑉 𝛾 𝑃 𝑃 1
𝛾 𝛾
On a : 𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵′ 𝑉𝐵′ => ( 𝑉𝐵′ ) = 𝑃 𝐴 =10.𝑃
0
=
𝐴 𝐵′ 0 10
𝑉0
𝑉𝐵′ = 1
10𝛾
𝑉
10.𝑃0 01
𝛾−1
𝑃𝐵′ 𝑉𝐵′ 10𝛾
Et on a aussi : 𝑃𝐵′ 𝑉𝐵′ = 𝑛𝑅𝑇𝐵′ => 𝑇𝐵′ = = = 𝑇0 10 𝛾
𝑛𝑅 𝑛𝑅

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univdocs.com 𝛾−1
Alors : 𝑊 = ∆𝑈 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇 = ∆𝑈 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇0 10 𝛾 -𝑇0 ) et 𝑄 = 0
3. Représenter dans le diagramme (P , V) les transformations (AB) et (AB').

B B’

Exercice 05 :
1.
a.
 Une détente isobare de l’état E0(P0, V0, T0) à l’état E1(P1, V1=2V0, T1)

𝑃1 = 𝑃0 pour déterminer 𝑇1 , on utilise l’équation de gaz parfait :

2𝑃0 𝑉0
𝑃1 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇1 => 𝑇1 = => 𝑇1 = 2𝑇0
𝑛𝑅
b.
 Une compression isotherme de l’état E1 à l’état E2(P2, V2=V0, T2)
On a : 𝑇2 = 𝑇1 = 2𝑇0
2𝑛𝑅𝑇0
Alors : 𝑃2 𝑉2 = 𝑛𝑅𝑇2 => 𝑃2 = => 𝑃2 = 2𝑃0
𝑉0
2.
P

E2

E1
E0 V
3.
a.
 Une détente isobare de l’état E0(P0, V0, T0) à l’état E1(P1, V1=2V0, T1)
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univdocs.com 𝑛𝑅𝛾
Donc : 𝑄0→1 = 𝐶𝑝 ∆𝑇 = (2𝑇0 − 𝑇0 )
𝛾−1

𝑛𝑅𝛾𝑇0
= (2 − 1)
𝛾−1

𝑛𝑅𝛾𝑇0
= 𝛾−1
>0

b.
 Une compression isotherme de l’état E1 à l’état E2(P2, V2=V0, T2)
Donc : ∆𝑈1→2 = 𝐶𝑉 ∆𝑇 = 0 => 𝑄1→2 = −𝑊1→2
𝑊 = − ∫ 𝑃 𝑑𝑉
2𝑛𝑅𝑇0
Alors : 𝑄1→2 = −𝑊1→2 = ∫ 𝑃 𝑑𝑉 = ∫ 𝑑𝑉
𝑉
𝑉
=> 𝑄1→2 = −𝑊1→2 = 2𝑛𝑅𝑇0 𝑙𝑛 2𝑉0
0

𝑄1→2 = −2𝑛𝑅𝑇0 𝑙𝑛2˂0

On a : Un refroidissement isochore de l’état E2 à l’état E0

Donc : 𝑊2→0 = 0 et 𝑄2→0 = ∆𝑈2→0 = 𝐶𝑉 ∆𝑇
𝑛𝑅𝛾 𝑛𝑅𝑇0
= 𝛾−1 (𝑇0 − 2𝑇0 ) = (1 − 2)˂0
𝛾−1

4.

∆U = 0 = 𝑊 + 𝑄0→1 + 𝑄1→2 + 𝑄2→0

Donc : 𝑊 = −(𝑄0→1 + 𝑄1→2 + 𝑄2→0 )

𝑛𝑅𝛾𝑇0 𝑛𝑅𝑇0
=− 𝛾−1
+ 2𝑛𝑅𝑇0 𝑙𝑛2 + 𝛾−1

= 2𝑛𝑅𝑇0 𝑙𝑛2 − 𝑛𝑅𝑇0 = 𝑛𝑅𝑇0 (2𝑙𝑛2 − 1)˃0

(La machine thermique est un récepteur).

Exercice 06 :
Passe d’un état initial « 1 » P1=1atm, T1=273 k et V1=22.4 l à un état « 2 » (pour 1 mole de gaz parfait) :
On a :
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑃1 𝑇2
= => 𝑉2 = 𝑉1
𝑇1 𝑇2 𝑃2 𝑇1

(1). (546)
𝑉2 = 22.4 = 89.6𝑙
(0.5). (273)
On trouve : P2=0.5 atm, T2=546 k et V2=89.6 l
Chemin
A

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B
1 2
C

A, B, C, D sont les points intermédiaires.

 Chemin « A » détente isotherme : (𝑇 = 𝑐𝑡𝑒 = 𝑇1 = 𝑇𝐴 ) suivie d’une élévation de la température
isobare (𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 = 0.5 𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝐴 )
𝑃1 𝑉1 = 𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑃1 𝑉𝐴 (1)(22.4)
𝑉𝐴 = = == 44.8 l
𝑃𝐴 (0.5)
A :(PA=0.5 atm, TA=273 k et VA=44.8 l)
 Chemin « B » détente isotherme : (𝑇 = 𝑐𝑡𝑒 = 𝑇1 = 𝑇𝐵 ) suivie d’une élévation de la température
isochore (𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 = 89.6 𝑙 = 𝑉𝐵 )
𝑃𝐵 𝑃2
=
𝑇𝐵 𝑇2
𝑃2 𝑇𝐵 (0.5)(273)
𝑃𝐵 = = == 0.25 atm
𝑇2 (546)
B :(PB=0.25 atm, TB=273 k et VB=89.6l)

 Chemin « c » détente adiabatique : (𝑄 = 𝑐𝑡𝑒 ) suivie d’une élévation de la température isochore

(𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 = 89.6 𝑙 = 𝑉𝐶 )
𝛾 𝛾
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑃1 𝑉1 = 𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑉1 𝛾 22.4 1.66
𝑃𝐶 = 𝑃1 ( ) = (1) ( ) = 0.1 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝐶 89.6
𝑃𝑉
𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒 𝑜ù ∶ = = 𝑐𝑡𝑒
𝑇
𝑃1 𝑉1 𝑃𝐶 𝑉𝐶 𝑃𝐶 𝑉𝐶 (0.1)(89.6)
= => 𝑇𝐶 = 𝑇1 = (273) = 109𝐾
𝑇1 𝑇𝐶 𝑃1 𝑉1 (1)(22.4)
C :(PC=0.1 atm, TC=109 K et VC=89.6l)

 Chemin « D » détente adiabatique(𝑄 = 𝑐𝑡𝑒 ) suivie d’une élévation de la température isobare

(𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 = 0.5 𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝐷 )

𝛾 𝛾
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑃1 𝑉1 = 𝑃𝐷 𝑉𝐷
1 1
𝑃1 𝛾 1 1.66
𝑉𝐷 = 𝑉1 ( ) = (22.4) ( ) = 34 𝑙
𝑃𝐷 0.5
𝑃𝑉
𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒 𝑜ù ∶ = = 𝑐𝑡𝑒
𝑇
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𝑃1 𝑉1 𝑃𝐷 𝑉𝐷 𝑃𝐷 𝑉𝐷 (0.5)(34)
= => 𝑇𝐷 = 𝑇1 = (273) = 207.24 𝐾
𝑇1 𝑇𝐶𝐷 𝑃1 𝑉1 (1)(22.4)

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