Ecole Nationale Polytechnique

Département de Génie Mécanique

Conversion d’énergie

BILAN D’ENERGIE POUR UN

SYSTÈME REACTIF (SUITE)

H. Bennour
 Analyse Des Systèmes Fermés
Premier principe en l’absence d’effets cinétiques et
potentiels :
𝑸 = 𝑾 + (𝑼𝑷 − 𝑼𝑹 )
Si les réactifs et les produits forment des mélanges
de gaz parfaits :

𝑸=𝑾+ 𝒏𝒆 𝒖𝒆 − 𝒏𝒊 𝒖 𝒊
𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕𝒔 𝑹é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇𝒔

𝒖 = 𝒉 − 𝑹𝑻

𝑸=𝑾+ 𝒏𝒆 (𝒉𝒆 − 𝑹𝑻𝒑 ) − 𝒏𝒊 (𝒉𝒊 − 𝑹𝑻𝑹 )𝒊

𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕𝒔 𝑹é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇𝒔
 Analyse Des Systèmes Fermés

𝑸=𝑾+ 𝒏𝒆 ,𝒉𝟎𝒇𝒆 + ∆𝒉𝒆 (𝑻𝒑 ) − 𝑹𝑻𝒑 -

𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕𝒔

− 𝒏𝒊 ,𝒉𝟎𝒇𝒊 + ∆𝒉𝒊 (𝑻𝑹 ) − 𝑹𝑻𝑹 -

𝑹é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇𝒔

𝑸=𝑾+ 𝒏𝒆 ,𝒉𝟎𝒇𝒆 + ∆𝒉𝒆 (𝑻𝒑 )- − 𝒏𝒊 𝒉𝟎𝒇𝒊 + ∆𝒉𝒊 𝑻𝑹

𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕𝒔 𝑹é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇𝒔

− 𝑹 𝑻𝒑 𝒏𝒆 − 𝑻𝑹 𝒏𝒊
𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕𝒔 𝑹é𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇𝒔
 Analyse de la combustion du méthane avec
l’oxygène à volume constant

Un mélange de 1 kmol de méthane gazeux et 2 kmol

d’oxygène, initialement à 25 °C et 1 atm., subit une
combustion complète dans une enceinte fermée et
rigide. Un transfert de chaleur s’établit entre le
système et le milieu ambiant jusqu’à ce que la
température descende à 900 K. En traitant les
réactifs et les produits comme des mélanges de gaz
parfaits, déterminer:
a- la quantité de chaleur transférée, en kJ;
b- la pression finale, en atm.
Analyse de la combustion du méthane avec
l’oxygène à volume constant

𝑪𝑯𝟒 + 𝟐𝑶𝟐 → 𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

𝑸 = 𝑼𝒑 − 𝑼𝑹
= 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑶𝟐 + ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 𝑻𝟐
+ 𝟐 𝒉𝟎𝒇𝑯𝟐 𝑶 𝒈 + ∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 𝑻𝟐 − 𝟐∆𝒉𝑶𝟐 𝑻𝟏
− 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑯𝟒 + ∆𝒉𝑪𝑯𝟒 𝑻𝟏 + 𝟑𝑹(𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 )

𝑸 = * −𝟑𝟗𝟑 𝟓𝟐𝟎 + 𝟑𝟕 𝟒𝟎𝟓 − 𝟗 𝟑𝟔𝟒

+ 𝟐 −𝟐𝟒𝟏 𝟖𝟐𝟎 + 𝟑𝟏 𝟖𝟐𝟖 − 𝟗 𝟗𝟎𝟒 − 𝟐 𝟎
− −𝟕𝟒 𝟖𝟓𝟎 + 𝟎 + + 𝟑 ∙ 𝟖. 𝟑𝟏𝟒𝟒 𝟐𝟗𝟖 − 𝟗𝟎𝟎
= −𝟕𝟒𝟓 𝟒𝟑𝟕 𝒌𝑱.
Analyse de la combustion du méthane avec
l’oxygène à volume constant

𝒑𝟏 𝑽 = 𝒏𝑹 𝑹𝑻𝟏
𝒑𝟐 𝑽 = 𝒏𝒑 𝑹𝑻𝟐

𝒏𝒑 𝑻𝟐
𝒑𝟐 = 𝒑 𝟏 ∙ ∙
𝒏𝑹 𝑻𝟏
𝟑 𝟗𝟎𝟎
𝒑𝟐 = 𝟏 𝒂𝒕𝒎 ∙ ∙ = 𝟑. 𝟎𝟐 𝐚𝐭𝐦.
𝟑 𝟐𝟗𝟖
 Enthalpie de combustion et Pouvoirs Calorifiques
L’enthalpie de combustion est définie comme la différence entre
l’enthalpie des produits et celle des réactifs, lorsqu’une combustion
complète a lieu à une température et une pression données

ℎ𝑅𝑃 = 𝑛𝑒 ℎ 𝑒 − 𝑛𝑖 ℎ𝑖
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠 𝑅é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠
0
L’enthalpie de combustion aux conditions standard est notée ℎ𝑅𝑃

Le pouvoir calorifique d’un combustible est égal à la valeur

absolue de son enthalpie de combustion.

On distingue le pouvoir calorifique supérieur (HHV), obtenu

lorsque toute l’eau des produits est à l’état liquide, du pouvoir
calorifique inférieur (LHV), obtenu lorsque toute l’eau des produits
est à l’état vapeur.
 Calcul de l’enthalpie de combustion du
méthane

Calculer l’enthalpie de combustion du méthane

gazeux en kJ par kg de combustible :
a- à 25 °C, 1 atm. avec l’eau à l’état liquide dans
les produits;
b- à 25 °C, 1 atm. avec l’eau à l’état vapeur dans
les produits;
c- Reprendre la question (b) dans les conditions
1000 K, 1 atm.
 Calcul de l’enthalpie de combustion du méthane

𝒉𝑹𝑷 = 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝒉𝟎𝒇𝑯𝟐 𝑶 − 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑯𝟒 (𝒈)

+ ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 𝑻 + 𝟐∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 𝑻 − ∆𝒉𝑪𝑯𝟒 𝑻 − 𝟐∆𝒉𝑶𝟐 𝑻

𝒉𝑹𝑷 = 𝒉𝟎𝑹𝑷 + ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 𝑻 + 𝟐∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 𝑻 − ∆𝒉𝑪𝑯𝟒 𝑻 − 𝟐∆𝒉𝑶𝟐 𝑻

Notons que les valeurs de l’enthalpie de combustion à la température
0
standard ℎ𝑅𝑃 et de ∆ℎ𝐻2𝑂 dépendront du fait que l’eau se retrouve à
l’état liquide ou à l’état vapeur dans les produits.
(a) Etant donné que pour ce cas nous sommes aux conditions
standard, les termes en ∆ℎ s’annulent dans l’équation ci-dessus, et nous
aurons donc, avec l’eau se présentant à l’état liquide :
𝒉𝑹𝑷 = 𝒉𝟎𝑹𝑷 = 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝒉𝟎𝒇𝑯𝟐 𝑶(𝒍) − 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑯𝟒 (𝒈)

𝒌𝑱
𝒉𝟎𝑹𝑷 = −𝟑𝟗𝟑 𝟓𝟐𝟎 + 𝟐(−𝟐𝟖𝟓 𝟖𝟑𝟎) − (−𝟕𝟒 𝟖𝟓𝟎) = −𝟖𝟗𝟎 𝟑𝟑𝟎 , -
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
 Calcul de l’enthalpie de combustion du méthane
Pour exprimer l’enthalpie de combustion ci-dessus par kg de
combustible, il suffit de diviser par la masse molaire du méthane :
𝒌𝑱
𝒉𝟎𝑹𝑷 𝟖𝟗𝟎 𝟑𝟑𝟎 𝒌𝑱
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
𝒉𝟎𝑹𝑷 = =− = −𝟓𝟓 𝟓𝟎𝟕
𝑴𝑪𝑯𝟒 𝒌𝒈 𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
𝟏𝟔. 𝟎𝟒
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
La valeur absolue de cette enthalpie de combustion standard, soit
(55507 kJ/kg) représente le pouvoir calorifique supérieur (HHV) du
CH4 dans ces conditions. Cette valeur est en général fournie par les
tables.
(b) Dans ce cas nous sommes également aux conditions standard, les
termes en ∆ℎ s’annulent dans l’expression de ℎ𝑅𝑃 , et la seule différence
avec le cas (a) ci-dessus réside dans le fait que l’eau se présente à l’état
vapeur. Nous aurons donc :
 Calcul de l’enthalpie de combustion du méthane

𝒉𝑹𝑷 = 𝒉𝟎𝑹𝑷 = 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝒉𝟎𝒇𝑯𝟐 𝑶(𝒈) − 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑯𝟒 (𝒈)

𝒌𝑱
𝒉𝟎𝑹𝑷 = −𝟑𝟗𝟑 𝟓𝟐𝟎 + 𝟐(−𝟐𝟒𝟏 𝟖𝟐𝟎) − (−𝟕𝟒 𝟖𝟓𝟎) = −𝟖𝟎𝟐 𝟑𝟏𝟎 , -
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
Soit encore, exprimée sur une base massique :
𝒌𝑱
𝒉𝟎𝑹𝑷 𝟖𝟎𝟐 𝟑𝟏𝟎 𝒌𝑱
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
𝒉𝟎𝑹𝑷 = =− = −𝟓𝟎 𝟎𝟏𝟗
𝑴𝑪𝑯𝟒 𝒌𝒈 𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
𝟏𝟔. 𝟎𝟒
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
La valeur absolue de cette enthalpie de combustion standard, soit
(50019 kJ/kg) représente le pouvoir calorifique inférieur (LHV) du CH4
dans ces conditions. Cette valeur est en général également fournie par
les tables.
𝒌𝑱 𝒌𝒈 𝒌𝑱
𝒉𝒇𝒈 𝑯𝟐𝑶 𝟐𝟓°𝑪 = 𝟐𝟒𝟒𝟐. 𝟑 ∙ 𝟏𝟖. 𝟎𝟐 = 𝟒𝟒 𝟎𝟏𝟎
𝒌𝒈 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
 Calcul de l’enthalpie de combustion du méthane
Notons bien que lorsque nous ajoutons à la valeur du pouvoir
calorifique inférieur (LHV = 802 310 kJ/kmol) le double de l’enthalpie
de condensation de l’eau à 25 °C (2·44 010 kJ/kmol), on retrouve la
valeur du pouvoir calorifique supérieur (HHV = 890 330 kJ/kmol).

(c) Dans ce cas nous sommes à une température différente de la

0
température standard, le terme ℎ𝑅𝑃 reste celui calculé à la question
(b), soit (- 802 310 kJ/kmol de CH4), les termes en ∆ℎ pour CO2, H2O,
O2 seront calculés en utilisant les données tabulées, tandis que ∆ℎCH4
sera évalué en utilisant la loi de Joule avec la donnée de la chaleur
spécifique du méthane. Donc :
∆ℎ𝐶𝑂2 1000𝐾 + 2∆ℎ𝐻2𝑂 1000𝐾 − 2∆ℎ𝑂2 1000𝐾
= 42 769 − 9 364 + 2 35 882 − 9 904 − 2 31 389 − 8 682
𝑘𝐽
= 39 947
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
 Calcul de l’enthalpie de combustion du méthane
Nous utilisons pour le méthane une chaleur spécifique dépendant de la
température (en K) donnée par l’expression ci-après valide entre 300 et
1000 K :
𝑪𝒑
= 𝟑. 𝟖𝟐𝟔 − 𝟑. 𝟗𝟕𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝑻 + 𝟐𝟒. 𝟓𝟓𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟔 ∙ 𝑻𝟐 − 𝟐𝟐. 𝟕𝟑𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟗 ∙ 𝑻𝟑 + 𝟔. 𝟗𝟔𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟐 ∙ 𝑻𝟒
𝑹

On calcule alors :
𝟏𝟎𝟎𝟎
𝟏𝟎𝟎𝟎
∆𝒉𝑪𝑯𝟒(𝒈) = 𝑪𝒑 (𝑻) ∙ 𝒅𝑻
𝟐𝟗𝟖
𝟐𝟗𝟖
𝑻𝟐 𝑻𝟑
= 𝟖. 𝟑𝟏𝟒𝟒,𝟑. 𝟖𝟐𝟔 ∙ 𝑻 − 𝟑. 𝟗𝟕𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟐𝟒. 𝟓𝟓𝟖 ∙ 𝟏𝟎−𝟔 ∙ − 𝟐𝟐. 𝟕𝟑𝟑
𝟐 𝟑
𝟒 𝟓 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑻 𝑻 𝒌𝑱
∙ 𝟏𝟎−𝟗 + 𝟔. 𝟗𝟔𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟐 = 𝟑𝟖 𝟏𝟗𝟎 , -
𝟒 𝟓 𝟐𝟗𝟖 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟒
 Calcul de l’enthalpie de combustion du méthane

Finalement, en remplaçant les différents termes avec les valeurs

calculées, on obtient pour l’enthalpie de combustion du méthane à
1000 K :
𝒉𝑹𝑷 = 𝒉𝟎𝑹𝑷 + ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 𝑻 + 𝟐∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 𝑻 − 𝟐∆𝒉𝑶𝟐 𝑻 − ∆𝒉𝑪𝑯𝟒 𝑻
𝒌𝑱
𝒉𝑹𝑷 = −𝟖𝟎𝟐 𝟑𝟏𝟎 + 𝟑𝟗 𝟗𝟒𝟕 − 𝟑𝟖 𝟏𝟗𝟎 = −𝟖𝟎𝟎 𝟓𝟓𝟑, -
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟒
Soit encore sur une base massique :
𝒌𝑱
𝒉𝑹𝑷 (𝟏𝟎𝟎𝟎𝑲) 𝟖𝟎𝟎 𝟓𝟓𝟑
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
𝒉𝑹𝑷 (𝟏𝟎𝟎𝟎𝑲) = =−
𝑴𝑪𝑯𝟒 𝒌𝒈
𝟏𝟔. 𝟎𝟒
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
𝒌𝑱
= −𝟒𝟗 𝟗𝟏𝟎
𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟒
 Détermination de la température de flamme adiabatique
Considérons le réacteur ci-dessous. En l’absence de travail et des effets
cinétiques et potentiels, l’énergie libérée grâce à la combustion est soit
transférée sous forme de chaleur vers le milieu ambiant, soit emportée
par les produits de combustion dont la température sera donc
d’autant plus élevée que l’énergie transférée vers le milieu ambiant
sous forme de chaleur sera moins importante.
Cx Hy La température des produits
𝑸 à TC 𝑾 sera donc maximale lorsque le
Air Produits réacteur est adiabatique. On
à Ta à Tp appelle cette température,
"Température de flamme
adiabatique".
Pour déterminer cette température, on applique les principes de conservation
de la masse et de l’énergie avec les hypothèses habituelles
𝒉𝒑 = 𝒉𝑹 → 𝒑 𝒏𝒆 𝒉𝒆 = 𝑹 𝒏𝒊 𝒉𝒊
Détermination de la température de flamme adiabatique
pour une combustion complète de l’octane
De l’octane liquide est admis à 25 °C, 1 atm. au sein d’un réacteur
parfaitement isolé où il subit une combustion complète avec de
l’air qui arrive dans le réacteur également à 25 °C, 1 atm. En
considérant un régime de combustion permanent et en
négligeant les effets cinétiques et potentiels, déterminer la
température de flamme adiabatique: (a) pour une quantité d’air
théorique; (b) pour 400 % d’air théorique.
C8H18(l) à
25°C; 1 atm Isolation

Air à Produits
25°C, à Tp
1 atm

𝒉𝒑 = 𝒉𝑹 → 𝒑 𝒏𝒆 𝒉𝒆 = 𝑹 𝒏𝒊 𝒉𝒊
 Détermination de la température de flamme
adiabatique pour une combustion complète de
l’octane

𝒏𝒆 ,𝒉𝟎𝒇𝒆 + ∆𝒉𝒆 (𝑻𝒑 )- = 𝒏𝒊 ,𝒉𝟎𝒇𝒊 + ∆𝒉𝒊 (𝑻𝑹 )-

𝒑 𝑹

𝒏𝒆 ∆𝒉𝒆 𝑻𝒑 = 𝒏𝒊 ∆𝒉𝒊 𝑻𝑹 + 𝒏𝒊 𝒉𝟎𝒇𝒊 − 𝒏𝒆 𝒉𝟎𝒇𝒆

𝒑 𝑹 𝑹 𝒑

𝒏𝒆 ∆𝒉𝒆 𝑻𝒑 = 𝒏𝒊 𝒉𝟎𝒇𝒊 − 𝒏𝒆 𝒉𝟎𝒇𝒆

𝒑 𝑹 𝒑
 Détermination de la température de flamme adiabatique
pour une combustion complète de l’octane
(a) Combustion dans la quantité d’air théorique
𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟖(𝒍) + 𝟏𝟐. 𝟓 𝑶𝟐 + 𝟑. 𝟕𝟔𝑵𝟐 → 𝟖𝑪𝑶𝟐 + 𝟗𝑯𝟐 𝑶 + 𝟒𝟕𝑵𝟐

𝟖 ∙ ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 𝑻𝒑 + 𝟗 ∙ ∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 𝑻𝒑 + 𝟒𝟕 ∙ ∆𝒉𝑵𝟐 𝑻𝒑

= 𝒉𝟎𝒇𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟖 𝒍 − ,𝟖 ∙ 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑶𝟐 + 𝟗 ∙ 𝒉𝟎𝒇𝑯𝟐 𝑶 𝒈 -

Le membre de droite de cette équation peut être déterminé à l’aide des

enthalpies de formation, on aura donc :
𝟖 ∙ ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 𝑻𝒑 + 𝟗 ∙ ∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 𝑻𝒑 + 𝟒𝟕 ∙ ∆𝒉𝑵𝟐 𝑻𝒑
= −𝟐𝟒𝟗 𝟗𝟏𝟎 − 𝟖 −𝟑𝟗𝟑𝟓𝟐𝟎 + 𝟗 −𝟐𝟒𝟏 𝟖𝟐𝟎
= 𝟓 𝟎𝟕𝟒 𝟔𝟑𝟎
Chacun des termes du membre à gauche de cette équation dépend de la valeur de
la température Tp qui est donc l’inconnue implicite de l’équation. On obtient sa
valeur en procédant par itération.
 Détermination de la température de flamme adiabatique
pour une combustion complète de l’octane
(a) Combustion dans la quantité d’air théorique

Tp(K) 2500 2400 2350

𝟖 ∙ ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 975 408 926 304 901 816
𝟗 ∙ ∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 890 676 842 436 818 478
𝟒𝟕 ∙ ∆𝒉𝑵𝟐 3 492 664 3 320 597 3 234 869

𝒏𝒆 ∆𝒉𝒆 5 358 748 5 089 337 4 955 163

𝒑
La valeur de la somme correspondant à la température recherchée, soit 5 074 630,
étant comprise entre celle obtenue pour 2350 K et celle obtenue pour 2400 K, notre
température s’obtient par interpolation comme suit :
𝟓 𝟎𝟕𝟒 𝟔𝟑𝟎 − 𝟒 𝟗𝟓𝟓 𝟏𝟔𝟑
𝑻𝒑 = 𝟐𝟑𝟓𝟎 + 𝟐𝟒𝟎𝟎 − 𝟐𝟑𝟓𝟎 = 𝟐𝟑𝟗𝟒. 𝟓 𝑲
𝟓 𝟎𝟖𝟗 𝟑𝟑𝟕 − 𝟒 𝟗𝟓𝟓 𝟏𝟔𝟑
 Détermination de la température de flamme adiabatique
pour une combustion complète de l’octane

(b) Combustion dans 400 % d’air théorique

𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟖(𝒍) + 𝟓𝟎 𝑶𝟐 + 𝟑. 𝟕𝟔𝑵𝟐 → 𝟖𝑪𝑶𝟐 + 𝟗𝑯𝟐 𝑶 + 𝟏𝟖𝟖𝑵𝟐 + 𝟑𝟕. 𝟓𝑶𝟐

𝟖 ∙ ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 𝑻𝒑 + 𝟗 ∙ ∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 𝑻𝒑 + 𝟏𝟖𝟖 ∙ ∆𝒉𝑵𝟐 𝑻𝒑 + 𝟑𝟕. 𝟓 ∙ ∆𝒉𝑶𝟐 𝑻𝒑

= 𝒉𝟎𝒇𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟖 𝒍 − 𝟖 ∙ 𝒉𝟎𝒇𝑪𝑶𝟐 + 𝟗 ∙ 𝒉𝟎𝒇𝑯𝟐 𝑶 𝒈 = 𝟓 𝟎𝟕𝟒 𝟔𝟑𝟎

On procèdera comme précédemment pour trouver la

température par itération. Notons à cet effet que la quantité
d’air étant très importante dans ce cas, on doit s’attendre à ce
que la température de flamme adiabatique sera beaucoup
moins élevée que dans le cas précédent.
Détermination de la température de flamme adiabatique
pour une combustion complète de l’octane

(b) Combustion dans 400 % d’air théorique

Tp(K) 1000 900

𝟖 ∙ ∆𝒉𝑪𝑶𝟐 267 240 224 328
𝟗 ∙ ∆𝒉𝑯𝟐 𝑶 233 802 197 316
188∙ ∆𝒉𝑵𝟐 4 034 480 3 425 548
𝟑𝟕. 𝟓 ∙ ∆𝒉𝑶𝟐 851 512.5 721725

∆𝒉𝒆 5 387 034.5 4 568 917

𝒑

𝟓 𝟎𝟕𝟒 𝟔𝟑𝟎 − 𝟒 𝟓𝟔𝟖 𝟗𝟏𝟕

𝑻𝒑 = 𝟗𝟎𝟎 + 𝟏𝟎𝟎𝟎 − 𝟗𝟎𝟎 = 𝟗𝟔𝟏. 𝟖 𝑲
𝟓 𝟑𝟖𝟕 𝟎𝟑𝟒. 𝟓 − 𝟒 𝟓𝟔𝟖 𝟗𝟏𝟕
 h
Réactifs

Produits
ℎ𝑅 = ℎ𝑃
W
Q
−ℎ𝑅𝑃

Température de flamme dans un

−ℎ°𝑅𝑃 réacteur qui produit un travail et
−ℎ𝑅𝑃0 qui cède de la chaleur au milieu
ambiant

Combustion Température de flamme dans

isotherme un réacteur adiabatique qui
produit un travail

Température de flamme
adiabatique

TS TR T