Cours HACCP

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Gestion des risques biologiques

Annimé par:
Mme Mariem MERRAHI
Tour de Table
Présentation de la formatrice

Domaines d’intervention:
Mariem Merrahi
 Réglementation HSE,
 Formatrice à L’ESITH,

UIR et ESTC  Systèmes de Management


ISO 9001, 14001,
 Consultante en qualité
22000, 45001;
de vie (Entreprise,
Individus)  Etudes d’impacts sur
l’environnement
 Développement personnel
Introduction
Définition de l'enseignement

Une pratique visant à transmettre des compétences:


 Savoir

 Savoir faire

 Savoir être
Définition de l'apprentissage
une modification stable et durable des savoirs, des
savoir-faire ou des savoir- être d'un individu.
Cette modification est attribuable à l'expérience, à
l'entraînement, aux exercices pratiqués par cet
individu.

Ainsi, il n'existe pas d'enseignement sans


apprentissage.
Domaines Behaviorisme Cognitivisme Constructivisme Humanisme Connectivisme

Thorndike, Pavlov, W Koffka, Kohler, Lewin


Théoriciens de
atson, Guthrie, Hull, , Piaget, Ausubel, Bru Piaget, Vygotsky Maslow, Rogers Siemens, Downes
l'apprentissage
Tolman, Skinner ner, Gagné

Black box - Distribué dans un réseau,


Comment Signification sociale, créés Réflexion sur
comportement obse social, technologiquement
l'apprentissage Structurés, de calcul par chaque apprenant l'expérience personnel
rvables : l'objectif renforcée, reconnaître et
se fait (personnelle) le
principal interpréter les modèles

La nature de la
Schémas Existants, Engagement, La motivation, Diversité du réseau, la force
Facteurs récompense,
les expériences précé participation, les expériences, les des liens, le contexte de
d'influence la punition,
dentes social, culturel relations survenue
les stimuli

La mémoire est le
câblage réel
Modèles adaptifs,
d'expériences Encodage, le La connaissance
Rôle de Détient l'évolution du représentatifs de l'état
répétées, où la stockage, la précédente remixée au
la mémoire concept du soi actuel, existant dans les
récompense et la récupération contexte actuel
réseaux
punition sont les
plus influents

Connexion aux (ou ajout


Duplication de
Comment de) nœuds et
structures La facilitation,
le Transfert se Stimulus, réponse Socialisation agrandissement du réseau
de connaissance des la transparence
produit (social / conceptuel /
« connaisseurs »
biologique)

Pratiques (Task-Based Raisonnement, des


d'apprentissage e Learning) objectifs clairs, la
Auto-dirigé, autonome
xpliqué par cette Apprentissage basé résolution
théorie? sur des tâches. de problèmes
Etapes d’Apprentissage

Pratique/
Concentration Compréhension Feed back
Exercice
Niveau d’apprentissage
Unité d’apprentissage
 Encodage (Trace mnésique)
 Language
Cartographie du Module
Pilotage

Présentation Enseigenement
Exercices Evaluation
Formateur Apprentissage

Systèmes de management de la sécurité Alimentaires


Organisationnelle

Maitrise Opérationnelle: HACCP


Réalisation

Maitrise

Bonnes Programmes
Points critique
Pratiques Pré requis
de contrôle
d’hygiène Opérationnels
CCP
BPH/PrP
Support

Modes de Mécanismes de
Agents biologiques
transmission préventions
CARTOGRAPHIE du Module
 Connaitre les Notions de bases relatives au risque
biologique
 Connaitre les Systèmes de management de sécurité
alimentaire
 Le système HACCP: Hazard Analysis Critical Control
Points : Analyse des Dangers et Maîtrise des Points
Critiques
Plan du cours
 Notions sur le risque biologique
 Systèmes de management de sécurité alimentaire
 Le système HACCP: Hazard Analysis Critical Control
Points : Analyse des Dangers et Maîtrise des Points
Critiques
 Réglementation marocaine
Notions de base sur le risque
biologique
Objectifs du chapitre

• Connaître les différents agents biologiques


• Comprendre la mode de transmission des agents B
• Découvrir le synoptique de prévention
Enjeux de la maitrise du risque biologique

▪ Sur le plan humain :


Mortalité, morbidité,
séquelles, durée et intensité
des symptômes
▪ Sur le plan social: arrêts de
travail, frais médicaux
▪ Sur le plan médiatique
▪ Sur le plan commercial:
perte de confiance
Mars: Confiserie
Danone
Mc donalds

 Scandale sanitaire au Japon En 2015


Findus, Picard, Coop, Lidl et Nestlé
Cartographie du Module
Pilotage

Présentation Enseigenement
Exercices Evaluation
Formateur Apprentissage

Systèmes de management de la sécurité Alimentaires


Organisationnelle

Maitrise Opérationnelle: HACCP


Réalisation

Maitrise

Bonnes Programmes
Points critique
Pratiques Pré requis
de contrôle
d’hygiène Opérationnels
CCP
BPH/PrP
Support

Modes de Mécanismes de
Agents biologiques
transmission préventions
Agents biologiques
Les agents biologiques

Virus
Bactéries

Endoparasites
Champignons

Prions ou agents transmissibles


non conventionnels (ATNC)
Les agents biologiques
Bacille Salmonella
Coques
Coques
Coques
 Méningocoque
Bacille de koch
Prolifération bactérienne
Bactéries bénéfiques
Les agents biologiques
Moisissures : Aspergillus
Levures: Candida
Levure boulangère
Résistance des Bactéries
Acquisition de la résistance
Les agents biologiques
VIH
Corna virus
Contamination
Nucléotide
 https://youtu.be/pnYNsbCWBLg
Herpes
Les agents biologiques
Les agents biologiques
Creutzfeldt-Jacob
 Accumulation d’un prion
Les différents risques biologiques
 Risque Infectieux
 Risque Immuno-Allergique
 Risque Toxinique
 Risque Cancérogène
Transmission des agents biologiques

Les agents biologiques se transmettent en suivant


une chaîne de transmission, depuis le réservoir
d’agents biologiques, jusqu’à l’hôte potentiel.
Transmission des agents biologiques
Le réservoir

Le réservoir est le lieu dans lequel s’accumulent les


agents biologiques.
Il peut être vivant ou inanimé
Transmission des agents biologiques
Le réservoir

 Vivant, ce peut être tout ou partie d’un être humain


(peau, appareil respiratoire, salive, sang...) ou d’un
animal (cuir, laine, cervelle…).
Transmission des agents biologiques
Le réservoir

 Inanimé, ce peut être le sol (agent du tétanos…),


l’eau (virus de l’hépatite A, amibes, agent du
choléra…) ou un objet contaminé (seringue
abandonnée…).
Transmission des agents biologiques
L’hôte
L’hôte potentiel se trouve au bout de la chaîne de
transmission. En milieu professionnel, il s’agit du
travailleur, qui pourra être contaminé et pourra
développer une maladie si l’exposition est
suffisamment importante, s’il n’est pas suffisamment
protégé ou si son état immunitaire est déficient.
Transmission des agents biologiques

Les voies de transmission:


Inhalation
 Gouttelettes émises lors de la toux

 Poussières contaminées par des fientes d’oiseaux

 Aérosols produits par l’utilisation de jets d’eau à

haute pression sur des surfaces contaminées


Transmission des agents biologiques

Les voies de transmission:


Contact avec la peau ou les muqueuses
 Projection d’eau sale dans les yeux

 Port des mains contaminées au visage ou aux yeux


Transmission des agents biologiques

Les voies de transmission:


Inoculation
 Piqûre avec une seringue abandonnée

 Coupure avec un couteau

 Piqûre de tique ou de moustiques


Transmission des agents biologiques

Les voies de transmission:


Ingestion
 En portant les mains ou des objets contaminés à la

bouche
 En mangeant ou en fumant avec des mains

contaminées
Empêcher la transmission des agents
biologiques
Cette étape consiste à trouver des solutions de
prévention. Elle nécessite de rompre la chaîne de
transmission en agissant à différents niveaux ;
 le réservoir,

 les modes de transmission,

 le salarié potentiellement exposé (procédures de


travail et hygiène individuelle).
Ces mesures doivent être adaptées en fonction du
secteur professionnel et des agents biologiques en
cause.
Empêcher la transmission des agents
biologiques
Agir sur le réservoir

Empêcher la constitution d’un réservoir :


 Nettoyer régulièrement les postes de travail

 Vacciner des animaux, dépister et traiter en cas de


maladie (par exemple chez les animaux de parcs
zoologiques).
 Ventiler les locaux de travail pour réduire l’humidité et
limiter la prolifération de moisissures.
 Effectuer un entretien adapté des tours aéro-
réfrigérantes.
Empêcher la transmission des agents
biologiques
Agir sur le réservoir

Détruire le réservoir :
 Détruire un élevage de volailles atteintes par la
grippe aviaire.
 Lutter contre l’intrusion des insectes et des rongeurs

susceptibles de diffuser des agents pathogènes.


Empêcher la transmission des agents
biologiques
Agir sur le mode de transmission

Confiner les procédés :


 En laboratoire de microbiologie, travailler sous une
hotte adaptée
 Capoter les machines utilisant les fluides de coupe

(ou les filtres presses dans les stations d’épuration)


Empêcher la transmission des agents
biologiques
Agir sur le mode de transmission
Mettre en place des mesures d’isolement, par exemple :
 A l’hôpital, en présence d’un malade contagieux)

 Améliorer la ventilation générale des locaux de travail et en


assurer les opérations de maintenance préventive, afin de
réduire le risque de transmission par voie aérienne
 Séparer les zones non contaminées (locaux administratifs,
salle de restauration…) et les zones contaminées
 Mettre en place des procédures de gestion des déchets

 Limiter les projections (limiter l’usage des jets d’eau à haute


pression) et la mise en suspension des poussières (aspirer
plutôt que balayer)
Empêcher la transmission des agents
biologiques
Agir sur le salarié
Fournir les équipements de protection individuelle adaptés :
 tels que gants, vêtements de protection, lunettes-masques, appareils de
protection respiratoire. Et Former le personnel à leur utilisation.
 Mettre à disposition les moyens d’hygiène nécessaires (vestiaires séparés
pour les vêtements de ville et les vêtements de travail, installations
sanitaires, moyens de lavage des mains et du visage…). Toutes les facilités
d’accès à des installations sanitaires propres et en bon état, y compris sur
les chantiers mobiles et dans les véhicules, doivent être mises en place.
 Faire connaître les mesures d’hygiène individuelle. Elles sont indispensables
pour prévenir la transmission des agents biologiques par contact ou
ingestion et protéger son environnement professionnel et familial.
 Assurer le nettoyage des vêtements de travail. Quand l’employeur confie ce
nettoyage à une entreprise extérieure, il l’avertit du danger que ces
vêtements peuvent présenter.
Risque biologique

L’évaluation des risques se fait en suivant la chaîne de transmission

La prévention des risques consiste à rompre la chaîne de transmission

La prévention passe par des mesures d’organisation du travail, de


protection collective et individuelle, ainsi que d’information et de
formation du personnel
Risque biologique

Agents biologiques Chaine de Voies de Mécanismes de


transmission transmission préventions
Bactéries Agir sur le
Réservoir Inhalation réservoir:
Champignons
Contact suppression/confine
Endoparasite Voie de ment
Inoculation
Virus transmission Interrompre les
Ingestion voies de
Prions ATNC transmission

Hôte potentiel Agir sur l’hôte


Cartographie du Module
Pilotage

Présentation Enseigenement
Exercices Evaluation
Formateur Apprentissage

Systèmes de management de la sécurité Alimentaires


Organisationnelle

Maitrise Opérationnelle: HACCP


Réalisation

Maitrise

Bonnes Programmes
Points critique
Pratiques Pré requis
de contrôle
d’hygiène Opérationnels
CCP
BPH/PrP
Support

Modes de Mécanismes de
Agents biologiques
transmission préventions
Systèmes de management de
sécurité alimentaire
Manager ?????
Organisation
(organizing)
Théorie
La des Planification
systèmes
rédaction QHSE
(reporting) (Planning)

Big 7 of
Management
La Gestion des
délégation équipes
(delegating) (sttafing)

L’évaluation La
mesurage supervision
(measuring) (suppervisin
g)
Système de
Management ?????
Système de management
 Ensemble d’éléments corrélés ou en interaction d’un organisme (3.1), utilisés pour
établir des politiques (3.14), des objectifs (3.16) et des processus (3.25) de façon à
atteindre lesdits objectifs
 Note 1 à l'article: Un système de management peut traiter d’un seul ou de plusieurs
domaines.
 Note 2 à l'article: Les éléments du système comprennent la structure, les rôles et
responsabilités, la planification et le fonctionnement de l’organisme, ainsi que
l’évaluation et l’amélioration de ses performances.
 Note 3 à l'article: Le périmètre d’un système de management peut comprendre
l’ensemble de l’organisme, des fonctions ou des sections spécifiques et identifiées de
l’organisme, ou une ou plusieurs fonctions dans un groupe d’organismes.
 Note 4 à l'article: Ceci est l’un des termes et définitions de base communs aux
normes ISO de systèmes de management figurant dans l’Annexe SL du Supplément
ISO consolidé des Directives ISO/IEC, Partie 1. La Note 2 à l’article a été modifiée
pour clarifier certains des aspects plus vastes d’un système de management.
Roue de DEMING
3. Vérifier
ce que
2. Faire ce
l’on fait
que l’on
écrit 4. Avoir la preuve
de ce que l’on fait
1. Ecrire ce que
l’on fait
Maitrise
organisationnelle
Maitrise
opérationnelle Maitrise
organisationnelle
Maitrise
organisationnelle
Système de Management de
la sécurité des denrées
alimentaire ?????
Sécurité des denrées alimentaires
 Assurance que les denrées alimentaires n’auront pas
d’effet néfaste sur la santé du consommateur quand
elles sont préparées et/ou consommées
conformément à l’utilisation à laquelle elles sont
destinées
Produits Propres à la consommation
humaine
De la fourche à la fourchette
•Amélioration de la gestion et de la communication
•Assurance de la qualité, de la fiabilité et de la sécurité
•Diminution des coûts liés aux retraits et aux rappels de produits
•Amélioration de la réputation et de la fidélité à la marque
•Confiance accrue dans la valeur des renseignements
•Moins de maladies d'origine alimentaire
•Meilleure qualité et sécurité du travail dans l'industrie alimentaire
•Meilleure utilisation des ressources
•Contrôle plus efficace des dangers pour la sécurité sanitaire des
aliments
•Gestion systématique des programmes prérequis
•Socle valable pour la prise de décision
•Contrôle ciblé sur les priorités
•Préservation des ressources grâce à la réduction des chevauchements
•Meilleure planification, moins de vérification en aval
•Développement d'un système de gestion de la sécurité alimentaire
IMAGE DE MARQUES
❑Générer une meilleure image de
CONFORMITÉ marque en externe et en interne ;
Satisfaction des exigences légales et ❑Satisfaire les parties intéressées ;
normatives ❑Outil performant vis à vis de la
concurrence et de la compétitivité.

ORGANISATIONELS
FINANCIER
❑Production des denrées sûres
❑ Augmentation des ventes
❑Mise en place claire des rôles et
❑Réduction des coûts directs (
responsabilités ;
Optimisation des processus)
❑Aide à la promotion de la culture
❑Réduction des coûts indirectes
d’hygiène ;
(retrait et rappel, rebus etc…)
❑Meilleure communication en
interne.
Théorie des systèmes QHSE

HACCP
Dangers
Arbre de
décision
Dangers

CC
P

PrP PRPo
Théorie des systèmes QHSE
Théorie des systèmes QHSE

IMAGE DE MARQUES
❑Nbr d’opération de retrait ou de
CONFORMITÉ rappel;
Taux de conformité ❑Nbr de réclamations clients

ORGANISATIONELS
FINANCIER
❑Nbr de tonne produits/ Nbr de
❑Nbr des PrP en place
tonnes approvisionnées;
❑PRPO
❑Nbr de tonnes retirées
❑CCP
❑Machines
étalonnées/programmée
❑Nbr de formation
réalisées/programmées
ISO 22000
Les différents référentiels ISO 22000
La famille ISO 22000 contient différentes normes, chacune axée sur différents aspects du
management de la sécurité des denrées alimentaires:

 ISO 22000:2005 contient les exigences de portée générale applicables à ce


management.
 ISO 22004:2014 fournit des recommandations génériques sur l'application de l'ISO
22000
 ISO 22005:2007 est axée du la traçabilité de la chaîne alimentaire
 ISO/TS 22002-1:2009 contient des programmes prérequis pour la fabrication des
denrées alimentaires
 ISO/TS 22002-2:2013 Programmes prérequis pour la sécurité des denrées alimentaires
-- Partie 2: Restauration
 ISO/TS 22002-3:2011 contient des programmes prérequis pour l'agriculture
 ISO/TS 22002-4:2013 Programmes prérequis pour la sécurité des denrées alimentaires
-- Partie 4: Fabrication des emballages destinés aux denrées alimentaires
 ISO/TS 22003:2013 fournit des exigences pour les organismes procédant à l'audit et à
la certification de systèmes de management de la sécurité des denrées alimentaires
Pourquoi l’ISO 22000 ?
l’assurance
apportée aux
différents acteurs
de la chaîne
alimentaire d’une
maîtrise plus
efficace et plus
dynamique des
dangers liés à la
sécurité des
denrées
alimentaires,
Pourquoi l’ISO 22000 ?
l’aptitude à fournir en permanence des produits finis
sûrs satisfaisant à la fois aux exigences des clients
ayant fait l’objet d’un accord et aux exigences
réglementaires en matière de sécurité des aliments,
Pourquoi l’ISO 22000 ?
 l’assurance apportée aux parties intéressées de la
transparence dans sa communication organisée et
ciblée entre les partenaires,
Pourquoi l’ISO 22000 ?
 la mise en œuvre d’une démarche structurée qui
implique l’ensemble du personnel dans un processus
d’amélioration continue.
Les éléments clés de la norme ISO 22000
Communication
Approche ISO 22000
Vérification de la norme -2018-
 1. Domaine d'application
 2. Références normatives
 3. Termes et définitions
 4. Contexte de l'organisme (P)
 5. Leadership (P, D, C, A)
 6. Planification (P)
 7. Support (P)
 8. Réalisation des activités opérationnelles (D et P, D, C, A)
 9. Évaluation des performances (C)
 10. Amélioration (A)
DIFFÉRENCES AVEC LA VERSION DE 2005
 Structure de niveau supérieur
 Cycle PDCA spécifique
 Approche fondée sur les risques
 Le contexte de l'entreprise (enjeux externes et internes)
 Les attentes des parties intéressées
 La direction doit faire preuve de leadership et s'engager
directement dans la gestion du système de management de
la SDA
 Les actions à mettre en place face aux risques et
opportunités
 Planification et maîtrise opérationnelles
 Situations d'urgence
 Plan de maîtrise des dangers
Qu’est ce qu’un PRP ?
[ISO 22000 – Définition 3.8]
 Programme Prérequis (PRP) (un ensemble de)

conditions et activités de base nécessaires pour


maintenir tout au long de la chaîne alimentaire un
environnement hygiénique approprié à la
production, à la manutention et à la mise à
disposition de produits finis sûrs et de denrées
alimentaires sûres pour la consommation humaine
LES INFORMATIONS DOCUMENTÉES

 Tenir à jour des informations documentées


(procédures)
 contexte de l'entreprise (§ 4.1)
 parties intéressées (§ 4.2)

 périmètre d'application (§ 4.3)

 communication (§ 5.2.2)

 situations d'urgence (§ 8.4.1)


LES INFORMATIONS DOCUMENTÉES

 Tenir à jour des informations documentées


(procédures)
 matières premières, ingrédients et matériaux (§
8.5.1.1)
 caractéristiques produits finis (§ 8.5.1.2)

 utilisation des produits finis (§ 8.5.1.3)

 diagrammes de flux (§ 8.5.1.4.1)

 description des processus (§ 8.5.1.4.3)


LES INFORMATIONS DOCUMENTÉES

 Tenir à jour des informations documentées


(procédures)

 niveaux acceptables des dangers (§ 8.5.2.2)


 plan de maîtrise des dangers (§ 8.5.4.1)

 actions correctives (§ 8.9.2)

 corrections (§ 8.9.3)

 retrait, rappel (§ 8.9.5)


Conserver des informations
documentées (enregistrements)
 objectifs du SMSDA (§ 6.2.1)
 assistance experts externes (§ 7.1.2)

 éléments du SMSDA élaborés en externe (§ 7.1.5)

 prestataires externes (§ 7.1.6)

 compétences du personnel (§ 7.2)

 communication (§ 7.4)

 planification et maîtrise opérationnelles (§ 8.1)

 PRP (§ 8.2.4)

 traçabilité (§ 8.3)
Conserver des informations
documentées (enregistrements)
 situations d'urgence (§ 8.4)
 diagrammes de flux (§ 8.5.1.4.2)
 description des processus (§ 8.5.1.4.3)
 évaluation des dangers (§ 8.5.2.3)
 mesures de maîtrise (§ 8.5.2.4)
 exigences externes des mesures de maîtrise (§ 8.5.2.4)
 validation des mesures de maîtrise (§ 8.5.3)
 limites critiques des CCP (§ 8.5.4.2)
 système de surveillance des CCP et pour les PRPO (§
8.5.4.3)
 plan de maîtrise des dangers (§ 8.5.4.5)
 étalonnage et vérification des équipements et actions (§ 8.7)
 validation des logiciels (§ 8.7)
Conserver des informations
documentées (enregistrements)
 vérification des PRP et plan de maîtrise des dangers (§ 8.8.1)
 actions correctives (§ 8.9.2)
 corrections (§ 8.9.3)
 produits potentiellement dangereux (§ 8.9.4.1)
 évaluation pour la libération (§ 8.9.4.2)
 dispositions relatives aux produits non conformes (§ 8.9.4.3)
 retrait, rappel (§ 8.9.5)
 surveillance et mesure (§ 9.1.1)
 analyse et évaluation de la performance du SMSDA (§ 9.1.2)
 programme d'audit et résultats d'audit (§ 9.2)
 éléments de sortie de la revue de direction (§ 9.3.3)
 non-conformités (§ 10.1.2)
 mises à jour du SMSDA (§ 10.2)
QU’EST-CE QUE LA CERTIFICATION BRC?

 Référentiel Technique, développé en 1996 par


British Retail Consortium (Consortium des
Distributeurs Britaniques), organisation britannique
regroupant les distributeurs de produits
agroalimentaires, pour les Sociétés Fournisseurs de
produits à Marques de Distributeurs MDD.
QUELS SONT LES AVANTAGES DE LA
CERTIFICATION BRC ?
 Faciliter l’accès aux marchés étrangers.
 Améliorer les relations avec les distributeurs
 Accroître la transparence
 Renforcer la confiance de ses clients
 Maîtriser les processus internes
 Réduire les risques
Quels sont les chapitres du référentiel

 Engagement de la direction et amélioration continue.


 Plan de maîtrise de la sécurité des denrées alimentaires
(HACCP).
 Système de management qualité et sécurité alimentaire.
 Exigences relatives au site.
 Maîtrise du produit.
 Maîtrise du procédé.
 Personnel.
QU’EST-CE QUE LA CERTIFICATION IFS?
International Featured Standards - IFS
 Faits et chiffres Les référentiels IFS sont des documents
d'harmonisation, applicables aux denrées alimentaires, aux
produits et aux services, qui garantissent que les entreprises
certifiées selon les référentiels IFS produisent un produit
conforme/proposent un service aux spécifications convenues
avec les clients, et qu'elles travaillent sans cesse à améliorer
les processus.
 L'IFS a été créé en 2003 et s'appelait à l'époque
International Food Standard. Depuis sa création, l'entreprise
a enregistré une croissance annuelle de 10,9 %, a étoffé
son offre de six référentiels supplémentaires, et déploie ses
activités dans le monde entier.
QUELS SONT LES AVANTAGES DE LA
CERTIFICATION IFS ?
La certification IFS garantie la sécurité et la qualité des
produits alimentaires, elle apporte donc un avantage sur ses
concurrents et améliore la satisfaction du client. Pour
l’entreprise, IFS présente des avantages pour les commerciaux
et pour la production :
 Améliore la renommée de l’entreprise par la qualité de ses
produits
 Facilite les relations commerciales

 Démontre le respect des normes les plus exigeantes

 Développe la compréhension des procédures

 Diminue le nombre des audits

 Améliore l’utilisation et la répartition des ressources

 Oblige à rester informer grâce à la veille réglementaire


Quels sont les chapitres du référentiel

 Responsabilités de la direction.
 Le système de management de la qualité (HACCP).
 La gestion des ressources.
 Les process de fabrication.
 Mesures, analyses et améliorations.
 Optionnel : protection de la chaîne alimentaire
contre les actes malveillants.
Les différents référentiels IFS

L’IFS Food est un référentiel d’audit des entreprises qui


transforment les produits alimentaires ou qui conditionnent
des produits nus. L’IFS Food ne doit être utilisé que si le
produit est «transformé ou manipulé», ou s’il existe un
risque de contamination lors du conditionnement primaire.
 L'IFS Food s'applique :

 à la transformation et/ou

 à la manipulation de produits nus / en vrac et/ou

 aux activités qui sont menées lors du conditionnement


primaire.
Les différents référentiels IFS

 IFS Global Markets Food


L’IFS Global Markets – Food est un programme
d’évaluation de la sécurité des aliments standardisé
pour les produits à marque distributeurs, aussi bien
qu’à marques industrielles. Le programme vise à
assister “les petites entreprises et entreprises moins
développées” dans le développement de leur système
de management de la sécurité des aliments et la mise
en place pas à pas de l’IFS Food.
Les différents référentiels IFS

 IFS Wholesale/ Cash & Carry


Le référentiel IFS Wholesale/ Cash & Carry a été développé pour
optimiser les procédures d'audit des entrepôts des grossistes
et des magasins cash & carry. Ces deux types distincts d'entreprises
sont considérés comme des connecteurs importants entre les producteurs
et les transformateurs et sont également des clients commerciaux. En
plus d’une large gamme de produits commercialisés, ils peuvent
également effectuer certaines activités de traitement et/ ou de
transformation et développer leurs propres marques. Selon le cœur de
métier de l'entreprise, une check-list faite sur mesure s’applique, que ce
soit pour les grossistes ou les magasins Cash & Carry. Le référentiel IFS
Wholesale/ Cash & Carry offre la possibilité d’une certification multi-
site, pour des sites et des magasins avec des activités similaires, sous
des conditions spécifiques.
Les différents référentiels IFS

 IFS Logistics
 L’IFS Logistique est un référentiel d’audit pour toute
activité de logistique sur des produits alimentaires
ou de droguerie, de parfumerie et d’hygiène,
comme le transport, le stockage, la distribution, le
chargement et le déchargement. Il s’applique à tous
les types de transports: routiers, ferrés ou maritime,
réfrigéré, surgelé ou à température ambiante.
Les différents référentiels IFS

 IFS Broker 2
L’IFS Broker est destiné aux agences de négoce /
courtiers / importateurs, qui sélectionnent leurs
propres fournisseurs et achètent / importent des biens.
Ces entreprises peuvent avoir leurs propres activités
logistiques ou utiliser des prestataires de services. Les
courtiers / agences de négoces / importateurs
achètent les biens sans pour autant avoir un contact
«physique» avec ces derniers.
Les différents référentiels IFS

 IFS HPC
 L’IFS HPC est un référentiel d’audit des entreprises
qui transforment des produits de droguerie, de
parfumerie et d’hygiène, ou qui conditionnent des
produits nus. L’IFS HPC ne doit être utilisé que si le
produit est «transformé ou manipulé», ou s’il existe
un risque de contamination lors du conditionnement
primaire.
Les différents référentiels IFS

 IFS PACsecure
 IFS PACsecure is a safety standard for packaging
materials based on Hazard Analysis Critical
Control Point (HACCP) system – a system recognized
by the United Nations and most of the food industry
world wide.
Les différents référentiels IFS

 IFS Food Store


 Le référentiel RAS est né de la volonté des
enseignes de la grande distribution alimentaire
française, membres de la FCD (Fédération
(française) des entreprises du Commerce et de la
Distribution), de mesurer de manière factuelle le
niveau de maîtrise de leurs points de vente au
regard de la sécurité sanitaire des aliments
commercialisés.
SMSA: Maitrise Organisationnelle

ISO 22000 BRC IFS

1. Domaine d'application 1. Engagement de la 1. Responsabilités de la


2. Références normatives direction et direction.
amélioration continue.
3. Termes et définitions 2. Le système de
2. Plan de maîtrise de la management de la qualité
4. Contexte de l'organisme (P) sécurité des denrées
alimentaires (HACCP). (HACCP).
5. Leadership (P, D, C, A)
6. Planification (P) 3. Système de 3. La gestion des ressources.
management qualité Les process de
7. Support (P) et sécurité alimentaire.
4.
fabrication.
8. Réalisation des activités 4. Exigences relatives au
opérationnelles (D et P, D, site. 5. Mesures, analyses et
C, A) améliorations.
5. Maîtrise du produit.
9. Évaluation des 6. Optionnel : protection de
performances (C) 6. Maîtrise du procédé. la chaîne alimentaire
10. Amélioration (A) 7. Personnel. contre les actes
malveillants.
Cartographie du Module
Pilotage

Présentation Enseigenement
Exercices Evaluation
Formateur Apprentissage

Systèmes de management de la sécurité Alimentaires


Organisationnelle

Maitrise Opérationnelle: HACCP


Réalisation

Maitrise

Bonnes Programmes
Points critique
Pratiques Pré requis
de contrôle
d’hygiène Opérationnels
CCP
BPH/PrP
Support

Modes de Mécanismes de
Agents biologiques
transmission préventions
Bonnes pratiques d’hygiène
Définition de l’hygiène et sécurité
alimentaire

Mesures et conditions nécessaires pour se


prémunir contre les dangers et garantir le
caractère propre à la consommation humaine
d’une denrée alimentaire
Les Dangers

Tout ce qui a potentiellement un effet nocif sur la santé.

4 types de risques
- physiques
- chimiques
- biologique
- (+ allergènes)
Les Dangers

DE TYPE BIOLOGIQUE

Bactéries, virus, moisissures, parasites …

Certains sont pathogènes et provoquent des:


- infections: directement par des pathogène vivants
ex: salmonelle (œuf, noix,…), listeria (œuf, produits laitiers)

- intoxications: par des toxines fabriquées par un pathogène


ex: staphylocoque doré, clostridium botulinum, bacilius cereus,….,
Les Dangers

DE TYPE PHYSIQUE

•éclats de verre, bouteilles, lampes,…


•morceaux métal: boulon, écrou, clou, aiguille,…
•cailloux, sable, terre, copeaux de bois,…
•animaux: arêtes de poisson, bouts d’os,…
•vermine: insectes, araignées, souris,…
•personnel: bijoux, stylo, cheveux, gobelets,…
Les Dangers
DE TYPE CHIMIQUE

•Agriculture:
insecticides, pesticides, fongicides, antibiotique, hormones,
nitrites, nitrates, engrais,…
•Environnement:
métaux lourds, dioxines, PCB, mycotoxines,…
•Additifs:
conservants, colorants,…
•Processus de fabrication:
résidus de produits de nettoyage et désinfection, additifs,
solvants, colle, encres,…
Les Dangers

ALLERGENES (14 MAJEURS)

Produits susceptibles de provoquer une réaction


allergique.
Une réaction allergique peut se manifester par de
l’eczéma, migraine, diarrhée, urticaire,…Parfois
même des troubles pouvant entraîner la mort !
Les Dangers

ALLERGENES

Gluten, crustacés, œufs, poissons, arachides (noisettes, cacahuètes), soja,


lait, fruits à coque, céleri, moutarde, sésame, sulfites, lupin, mollusque
Comment prévenir La contamination
LES BONNES PRATIQUES D ’HYGIENE
PAR LES « 5 M »

MILIEU
MAIN D’ŒUVRE
MATIERES PREMIERES OU PRODUITS

MATERIEL ET EQUIPEMENT
METHODES DE TRAVAIL
Les BPH par 5 M

Milieu Main d’oeuvre Matière Machine Méthode


Milieu

• Eviter les contaminations croisées:


séparer les secteurs (sale / propre, chaud / froid,
emballage / déchet, alimentaire / non alimentaire,…);
principe de la « marche en avant » : pas de retour en
arrière, ni croisement. On va du « sale » vers le
« propre ».
• Aménagement permettant un nettoyage facile →
matériaux lisses et lavables
• Bonne procédure de nettoyage & désinfection
• Air et déchets maîtrisés
• Lutte contre les nuisibles
• Eau potable
• …
Milieu

AGENCEMENT DES LOCAUX


MARCHE EN AVANT :

Mauvais Bon
Milieu

GESTION DES DECHETS

POUBELLES :
•Etanches
•Maintenues fermées
•Vidées régulièrement
•Nettoyées
Milieu

GESTION DES DECHETS: cas des « SOUS-PRODUITS »

Par exemple utilisés en alimentation pour les


animaux (bétail,…)

→ code GMP spécifique !


Milieu

NUISIBLES :

Rats, souris, cafards, mouches, oiseaux, animaux


domestiques,….

Un cafard peut porter jusqu’à …


14.000.000 de bactéries
dont certaines peuvent être dangereuses
Milieu

Lutte contre les nuisibles :

•Entretenir les abords immédiats de l’établissement


•Laisser portes/fenêtres/moustiquaires fermées
•Avoir des égouts protégés
•Protéger les produits
•Éliminer les déchets et les poubelles régulièrement
•Nettoyer régulièrement les infrastructures, le matériel
•Stocker les produits à 30 cm des murs
Milieu

Lutte contre les nuisibles :

•Placement de pièges (boîtes d’appât contenant du


poison) et d’insectiseurs
•Contrôler les appâts (indices de la présence d’insectes
et rongeurs)

!Attention aux risques de contamination par les moyens de lutte :


pièges mal placés, insectiseurs au-dessus des surfaces de travail,
…→ ne jamais toucher les boîtes, sauf autorisation expresse (la
gestion est souvent confiée à une firme extérieure).
Milieu

Nettoyage et désinfection (N & D)

NETTOYAGE =
élimination des souillures
(propreté visible des surfaces)

DESINFECTION =
élimination de tous les micro-organismes
Milieu

N&D
4 COMPOSANTES:

chimique température
0°c

mécanique temps
Milieu

Protocole de N & D
NETTOYAGE dépôt de saleté

pré-nettoyage
nettoyage
rinçage

DESINFECTION désinfection
rinçage final
Milieu

Protocole de N & D

QUE FAUT-IL NETTOYER ?

TOUT, absolument tout,


sur base d’un plan de nettoyage pré-établi

Plan de nettoyage et désinfection


▪ Quoi
▪ Qui
▪ Quel produit
▪ Comment
▪ Quand
Milieu
Plan de nettoyage et désinfection
▪ Quoi
▪ Qui
▪ Quel produit
▪ Comment
▪ Quand
Protocole de N & D

QUAND FAUT-IL NETTOYER / DESINFECTER?


Suivant plan de N & D
En tout cas après la fabrication de produits allergènes
(nougat, amandes, pistaches,…)
Milieu

Protocole de N & D

COMMENT FAUT-IL NETTOYER / DESINFECTER?

→ Bien choisir ses produits !


Chaque type de produits requiert des produits de
nettoyage / désinfection bien spécifiques et différents
N’utiliser que des produits agrées par les autorités
Milieu

Protocole de N & D

Enregistrement obligatoires des actions de nettoyage


et de désinfection

Contrôle visuel et éventuellement bactériologique


Milieu

N&D

! ne pas nettoyer/désinfecter à
proximité de produits ouverts

! rangement: bien rouler les


tuyaux / refermer et ranger les
produits de nettoyage après
utilisation, pas de matériel
traînant par terre,…
Plan de nettoyage
Planning N&D
Système documentaire

Procédure de Nettoyage et de désinfection

Procédure de lutte contre les nuisibles

Procédure de gestion des déchets


Comment lutter?

LES BONNES PRATIQUES D ’HYGIENE


PAR LES « 5 M »

MILIEU
MAIN D’ŒUVRE
MATIERES PREMIERES OU PRODUITS

MATERIEL ET EQUIPEMENT
METHODES DE TRAVAIL
Main d’oeuvre

Le maillon « faible » ET le plus important


dans la maîtrise de l’hygiène !!!
Main d’oeuvre

Source majeur de germes:

10 à 100000 / cm2 1 million / cm2

10 millions / gr

100 millions / gr 100 à 1000 / cm2

100 millions / gr
Main d’oeuvre

Main = source de contamination:

➢ Lavage fréquent et
soigneux des mains

➢ Lave-mains disponibles et
équipés

➢ Absence de bijoux pour


faciliter le lavage
Main d’oeuvre

Quand se laver les mains?

•Dans le sas avant d’entrer en production


•Après usage des toilettes
•Après une pause – avoir fumé
•Après avoir serré les mains de quelqu’un
•Après avoir éternué ou s’être mouché
Bref, après toute activité contaminante !

L’usage de gants ne dispense pas du lavage de mains !


Changez de gants après toute activité contaminante !
Main d’oeuvre

Comment se laver les mains?


Main d’oeuvre

Comment se laver les mains?

C’est la combinaison du savonnage, du frottage, du


rinçage et du séchage qui permet de se débarrasser des
germes.

1. Se mouiller les mains


2. Se savonner les mains
3. Se frotter les mains pour produire de la mousse.
4. Frotter aussi le dos de la main, entre les doigts, sous les ongles puis
les poignets - pendant 20 secondes minimum.
5. Bien se rincer les mains sous l’eau courante.
6. Se sécher les mains avec du papier
Main d’oeuvre

Des vêtements de travail propres


•Charlotte (bonnet / coiffe) couvrant l’entièreté des cheveux
(au-dessus des oreilles)
•Couvre-barbe si nécessaire
•Blouse, propre, de couleur claire, changée quotidiennement
(pas de pull ni d’anorak au-dessus de la blouse !)
•Chaussures de sécurité propre (passage éventuel par
pédiluve)

Si gants: changer régulièrement, et en tout cas après avoir


touché des zones contaminées, le sol, le nez, après avoir
éternué,…
Main d’oeuvre
Main d’oeuvre
Main d’oeuvre
Main d’oeuvre

➢ Blessures cutanées:
Utilisation de pansements spécifiques de couleur bleu
(contient un bout de métal qui sera détecté lors du
passage au détecteur de métal)

➢ Maladies:
Signaler à son responsable si on se sent malade
Main d’oeuvre

➢ Ongles: doivent être courts et propres; pas de vernis

➢ Parfum et maquillage: doit être léger

➢ Bijoux:
• pas de montre
• pas de collier, d’anneaux (les alliances sont tolérées)
• pas de bijoux
• pas de boucle d’oreille
• pas de piercing visible
Main d’oeuvre

➢ Interdiction formelle de fumer !


Sauf à l’extérieur et dans les endroits prévus à cet effet -
Rappel: se laver les mains après avoir fumé

➢ Interdiction de manger et de boire dans l’atelier.


Sauf de l’eau à des endroits spécifiés.

➢ Vestiaires
• Ne pas laisser trainer des vêtements
• Rien sur les armoires
• Séparer les objets personnels – de travail
Système documentaire

Procédure de Formation
Liste de présence
Support de formation
Procédure d’Hygiène personnel
Plan d’hygiène
Planning D’hygiène
Carte sanitaires
Règlement hygiène
Comment lutter?

LES BONNES PRATIQUES D ’HYGIENE


PAR LES « 5 M »
MILIEU
MAIN D’ŒUVRE
MATIERES PREMIERES OU PRODUITS

MATERIEL ET EQUIPEMENT
METHODES DE TRAVAIL
Matières premières

Les matières premières doivent être


irréprochables

La réception des MP est donc un poste clé


Matières premières

Contrôler systématiquement, de manière visuelle et par


des mesures, toutes les marchandises

•Hygiène du fournisseur et du moyen de transport

•Emballage ouvert, déchiré, abîmé, sali, troué…

•Défaut de couleur, aspect anormal, odeur désagréable,

•Absence d’étiquette ou étiquette non conforme


•Température ou date de péremption dépassées

Refuser les produits ou emballages non conformes


Matières premières / produits

Aspects généraux du stockage :

•Local spécifique
•FIFO : First – In, First - Out

• Ne rien poser directement au sol


• Stockage spécifique des allergènes
• Entreposage sur les étagères : le plus propre au-dessus,
le plus sale (cartons, …) en-dessous
• Ranger produits liquides en-dessous des produits secs
• Recouvrir les produits
• Etiqueter les produits
Matières premières / produits

Conservation à sec :

•Bien aérer

•Entreposer à l’abri de l’humidité

•Éviter les trop grands écarts de température

•Entreposer à > 30 cm des murs et du sol


Matières premières / produits

Conservation réfrigérée :
Conserver les produits sous chaîne du froid
(t°spécifique en fonction du produit)

Contrôler les températures

Gestion du travail : ne sortir de la


chambre froide que les quantités
nécessaires
Système documentaire

Procédure Réception de la matière première


Planning de réception
Exigences DLC
Comment lutter?

LES BONNES PRATIQUES D ’HYGIENE


PAR LES « 5 M »

MILIEU
MAIN D’ŒUVRE
MATIERES PREMIERES OU PRODUITS
MATERIEL ET EQUIPEMENT
METHODES DE TRAVAIL
Matériel

Surfaces lisses, non absorbantes, lavables et non toxiques, bien


entretenues

Matériaux interdits (ou peu recommandés) :


aluminium (dans les établissements manipulant de la
viande), bois, fer, cuivre, verre

Equipement hygiénique :
- doit pouvoir être nettoyé
- doit protéger les aliments des sources de
contaminations
Matériel

Entretien technique et calibration

•Plan préventif de maintenance


•Calibration
•Utilisation de lubrifiants alimentaires
•Respect BPH si interventions techniques
• Procédure spécifique en cas de bris de verre /
plastique dur
Système documentaire

•Procédure de Gestion de la maintenance


•Plan préventif de maintenance
•Procédure Calibration et étalonnage
•Liste des lubrifiants alimentaires agréés
•Procédure spécifique en cas de bris de
verre / plastique dur
Comment lutter?

LES BONNES PRATIQUES D ’HYGIENE


PAR LES « 5 M »

MILIEU
MAIN D’ŒUVRE
MATIERES PREMIERES OU PRODUITS

MATERIEL ET EQUIPEMENT
METHODES DE TRAVAIL
Méthode

Employer les bonnes méthodes pour


empêcher:
• La contamination (par l’un des dangers)

• La multiplication (bactérienne)

• La re-contamination
Méthode

Le couple Temps/ Température :

Chaîne du chaud
Chaîne du froid
Méthode

Le couple Temps/ Température :

FROID pour éviter le développement (stockage)


CHAUD pour tuer les microbes (pasteurisation,
réchauffement, maintien au chaud...)

65°c



-18°
Méthode

Protection contre les contaminations:


Vérifier l’intégrité des emballages à la réception
(déchiré, sale, boîte bombée,…)

Couvrir les produits stockés : couvercle, film, papier,…


pour les protéger des contaminations

Séparer les produits sales/propres,


emballés/non emballés, allergènes/ non allergène,….
Méthode

Traçabilité (retrait et rappel de produit)

Traçabilité = capacité de suivre les déplacements d’un


aliment parmi des stades précis de la production, de la
transformation et de la distribution
Méthode

Traçabilité (retrait et rappel de produit)

Traçabilité externe
L’entreprise doit disposer de systèmes / procédures pour
enregistrer, pour tout produit entrant et/ou sortant:
•la nature,
•l'identification,
•la quantité,
•la date de réception,
•l'identification de l'unité d'exploitation qui fournit /
enlève le produit
Méthode

Traçabilité (retrait et rappel de produit)

Identification du produit:
La méthode d'identification la plus appropriée est le
numéro de lot (par ex. type « EAN 128 »).
Alternatives possibles:
•date de production
•numéro de bon de livraison
•numéro de document de transport spécifique
•code SSCC
•bons de livraison (PME)
•…
Méthode

Traçabilité (retrait et rappel de produit)

Traçabilité interne:

Tout exploitant doit disposer de systèmes ou de


procédures permettant:
•d'établir la relation entre les produits entrants et les
produits sortants,
•de les « traçer » à toutes les étapes de la production /
transformation / distribution.”
Système documentaire

•Procédure de gestion des situations


d’urgence
•Procédure de retrait et de rappel
Exemple de rappel dû à une
contamination de type microbiologique
Communiqué d'Aldi (31/05/2013)

Rappel de filet de dindonneau mariné 500g


Problématique : présence de salmonelle.

Une analyse a révelé la présence de


Salmonelles dans un filet de dindonneau de la
marque KLAUS.
ALDI demande aux clients de retourner les
filets de dindonneau marinés 500g avec les
numéros de lot L25421 et L25420 et DLUO
24/02/2014 vers les magasins, où les clients
seront remboursés.
Exemple de rappel suite à une contamination de type
chimique:

Communiqué de presse
Mardi, 20 septembre 2011

Delhaize demande à ses clients de ramener en


magasin 3 lots de crevettes cocktail cuites 51/60
surgelées de marque Delhaize.
Des analyses ont constaté qu’ils ne respectaient
pas la norme pour les résidus antibiotiques.
Exemple de rappel suite à une contamination de
type corps étranger

Alerte aux particules de métal: Nestlé retire de la


vente un lait pour bébés
Exemple de rappel suite à une contamination de type
“corps étranger”

 TOULOUSE — 12 octobre 2011

 Rappel du produit CASINO/PAROT

 Produit rappelé par : Sté PAROT


Produit : Eau Minérale Gazeuse 125cl
Modèle : Date Limite de Consommation: 09-12
Référence : Code à barres: 3 248 716 661 253
N° lot / N° série : N° lot: L 244-11 L 256-11 L 259-11
Motif du rappel : Risque de présence de bris de verre
Conseil : Ne pas consommer; ne pas utiliser ce produit
CONCLUSIONS

1. Le respect des bonnes pratiques d’hygiène


(BPH) permet de réduire les risques
microbiologique, chimiques, physiques et
allergènes.

2. Les BPH doivent être en place avant d’entamer


une démarche qualité (HACCP, certification, …)

3. Chacun est responsable et fait partie d’une


chaîne
Les BPH par 5 M

Milieu Main d’oeuvre Matière Machine Méthode

• Agencement
• Choix des
• Réception
matériaux • Hygiène • Gestion des
matière • Maintenance
• Nettoyage personnelle situations
premières préventive
et • Formation d’urgence
• Planification et curative
désinfection sensibilisatio • Retrait et
des • Etalonnage
• Gestion des n rappel des
livraisons et calibrage
déchets produits
• Lutte contre
les nuisibles
Exercice
 Détecter les anomalies
Cartographie du Module
Pilotage

Présentation Enseigenement
Exercices Evaluation
Formateur Apprentissage

Systèmes de management de la sécurité Alimentaires


Organisationnelle

Maitrise Opérationnelle: HACCP


Réalisation

Maitrise

Bonnes Programmes
Points critique
Pratiques Pré requis
de contrôle
d’hygiène Opérationnels
CCP
BPH/PrP
Support

Modes de Mécanismes de
Agents biologiques
transmission préventions
Le système HACCP:
Objectif de chapitre

✓Connaître l’origine et le domaine d’application de


HACCP
✓Comprendre la systématique des 12 étapes
HACCP
Définition du HACCP

Une méthode scientifique et systématique


visant à améliorer la salubrité des aliments.

L’analyse exhaustive des dangers à maîtriser


Les mesures pour les maîtriser

Les procédures qui garantissent cette maîtrise

ASSURANCE DE LA QUALITÉ
Objectifs du HACCP

 Prévention de la transmission de maladies


 Protection de la réputation

 Pleine implication et engagement


de la direction et du personnel
 Approche pluridisciplinaire et collective
Les Sept Principes du HACCP
➢ Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

➢ Principe 2: Déterminer les points critiques (pour éliminer les risques).

➢ Principe 3: Fixer le ou les seuils critiques.

➢ Principe 4: Mettre en place un système de surveillance.

➢ Principe 5: Déterminer les mesures correctives à prendre.

➢ Principe 6: Appliquer des procédures de vérification.

➢ Principe 7: Constituer un dossier récapitulatif.


Les douze étapes du HACCP
 1. Constituer l’équipe HACCP

 2. Décrire le produit

 3. Déterminer son utilisation prévue

 4. Etablir un diagramme des opérations

 5. Confirmer sur place le diagramme des opérations

 6. Enumérer tous les dangers potentiels associés à chacune des étapes, effectuer une analyse des
risques et définir les mesures permettant de maîtriser les dangers ainsi identifiés (PRINCIPE 1)

 7. Déterminer les points critiques pour la maîtrise (PRINCIPE 2)

 8. Fixer des seuils critiques pour chaque CCP (PRINCIPE 3)

 9. Mettre en place un système de surveillance pour chaque CCP (PRINCIPE 4)

 10. Prendre des mesures correctives (PRINCIPE 5)

 11. Instaurer des procédures de vérification (PRINCIPE 6)

 12. Constituer des dossiers et tenir des registres (PRINCIPE 7)


Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 1: Sélection de l’équipe HACCP


1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme
5. Vérification
6. Dangers, maîtrise

7. CCP

8. Cibles & tolérances


9. Surveillance

10. Actions correctives


11. Vérification
12. Documentation
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 1: Sélection de l’équipe HACCP


 L’approche « équipe » est la meilleure

 Personnel ayant reçu une formation HACCP

 Choisir des membres


de l’équipe dans différents
services (direction, cuisine…)
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 2: Décrire le produit


1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme But :

5. Vérification
décrire les caractéristiques attendues
6. Dangers, maîtrise (spécifications) pour le produit et les matières
premières : tolérances et limites
7. CCP
microbiologiques, conditions de conservation,
8. Cibles & tolérances emballage, composition, technologie de
production...
9. Surveillance

10. Actions correctives


11. Vérification
12. Documentation
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 2: Décrire le produit


Pour chaque MP ou ING
➢Identification détaillée
Matières premières (MP) Liste complète ➢Conditions de préparation
_____________________ et de traitement
➢Caractéristiques, critères
……………….. de qualité (pH, Aw, autres,. )
➢% dans le produit fini
……………….. ➢Condition de conservation
Ingrédients (ING) ……………….. et de stockage
➢Conditionnement & emballage

Produits en cours de
fabrication
(le cas échéant) Pour chaque produit en cours ou fini
➢Caractéristiques générales:
- composition
- volume
- forme
- structure / texture
➢Caractéristiques physico-chimiques
Produit fini (PF) - pH
- Aw
➢Additifs, conservateurs
➢Stockage
➢Distribution
EX: Diagramme de fabrication de fromage
comté
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 3: Utilisation du produit


1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme But :

5. Vérification
décrire les
6. Dangers, maîtrise
 - conditions d ’utilisation (cru, cuit, …)
7. CCP  - publics cibles (catégories à risques)
8. Cibles & tolérances
9. Surveillance

10. Actions correctives


11. Vérification
12. Documentation
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 4: Diagramme de fabrication


1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme
Pour chaque étape:
5. Vérification ➢matières (intrants,
sortants),
6. Dangers, maîtrise
➢personnel,
7. CCP ➢modes opératoires,
matériel,
8. Cibles & tolérances ➢énergie/fluide,
9. Surveillance ➢environnement / flux

10. Actions correctives


11. Vérification
12. Documentation
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 4: Diagramme de fabrication

 Recenser toutes les étapes de fabrication


depuis l'arrivée de la matière première
jusqu'à l'expédition du produit fini.
EX: Diagramme de fabrication de fromage
comté
EX: Diagramme de fabrication de fromage
comté
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 5: Vérification sur site


1. Equipe
2. Produit
But :
3. Utilisation
4. Diagramme  vérifier, sur place et sur résultats les:
5. Vérification ✓ éléments du diagramme
6. Dangers, maîtrise ✓ spécifications voulues
✓ écarts / défaillances / problèmes déjà
7. CCP
enregistrés
8. Cibles & tolérances
9. Surveillance  NB: suppose une vérification chez les fournisseurs et
les utilisateurs également (cf portée du diagramme)
10. Actions correctives
11. Vérification
12. Documentation
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 5: Vérification sur site


1. Equipe
2. Produit Objectif des étapes « descriptives » (2 à 5)
3. Utilisation HACCP:
4. Diagramme Orienter, structurer et systématiser l’identification
5. Vérification des dangers potentiels en définissant
6. Dangers, maîtrise ✓les caractéristiques que le produit doit (risque de
ne pas) avoir
7. CCP
✓les flux, interactions, activités unitaires et
8. Cibles & tolérances
paramètres du processus, qui permettront de
9. Surveillance visualiser les possibilités d’introduction de dangers
10. Actions correctives
11. Vérification
12. Documentation
Exemple
 https://www.youtube.com/watch?v=udxO1HtXHSg
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 6: Analyse des dangers


1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme
5. Vérification
6. Dangers, maîtrise
7. CCP

8. Cibles & tolérances


9. Surveillance

10. Actions correctives


11. Vérification
12. Documentation
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 6: Analyse des dangers

Danger:

Toute propriété biologique,


chimique ou physique,
associée à un produit
alimentaire dont la
consommation peut
présenter un risque pour la
santé du consommateur
EX: Fromage
Dangers microbiologiques  Dangers chimiques:  Dangers physiques :
 Salmonella sp  la dioxine.  Les Morceaux de verres,
 Les résidus métaux, plastiques, bois,
 Escherichia coli médicamenteux poils et cadavres
vétérinaires. d’insectes.
 Listeria monocytogenes
 Staphylococcus aureus  Les métaux lourds
(Plomb et Cadmium).
 Clostridium perfringens  Les nitrates, nitrites et
 Les moisissures nitrosamines.
 l’entérotoxine
staphylococcique.
 l’Aflatoxines M1.
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

Etape 6: Analyse des dangers


✓ Faire le bilan des dangers microbiologiques, chimiques,
physiques (+spécifications) à chaque échelon de la chaîne
alimentaire
✓ Identifier l'occurrence des dangers (fréquence ou
probabilité d’apparition + gravité),
✓ Trouver les moyens de les éviter par l’établissement de
mesures de maîtrise.

Subdivisée en 3 sous-étapes:
a) Identification des dangers potentiels

b) Évaluation des dangers

c) Identification des Moyens de maitrise


Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

 Etape 6: Analyse des dangers


HACCP - Tableau de synthèse I

Evaluation du danger ****


Probabilité / fréquence * *

Cause 1*
acceptable

Gravité ***
Etape
Niveau

- Dangers
Cause 2 Mesures de maîtrise CCP

6 a) 6 b) 6 c)
P
O
M
I
E

O
M
I
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

 Etape 6: Analyse des dangers


6 a) Identification des dangers potentiels

Exigences (§ 7.4.2 ISO 22000):


1. Tous les dangers raisonnablement prévisibles en relation avec
le type de produit, le type de procédé et les installations de
transformation utilisées doivent être identifiés
2. Identifier à quel échelon de la chaîne alimentaire ils sont
susceptibles d’être introduits
3. Le niveau acceptable doit être défini pour chaque danger
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

 Etape 6: Analyse des dangers


6 b) Evaluation des dangers (Hazard Assessment)

Objectif: déterminer les dangers qui demanderont des mesures de maîtrise spécifiques

A Probabilité / Fréquence
A Très fréquent 1 x / semaine
B
Probabilité / Fréquence

B Fréquent 1 x / mois
C Occasionnel 1 x / semestre
C
D Rare 1 x / an
E Improbable < 1 x / 3 ans
D
F Pratiquement impossible < 1 x / 10 ans

E
Gravité Danger

F 1 Catastrophique
Inacceptable
2 Critique
3 Grave Sérieux
5 4 3 2 1
4 Marginal
Maîtrisé
Gravité 5 Négligeable
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

 Etape 6: Analyse des dangers


6 b) Evaluation des dangers (Hazard Assessment)

Objectif: déterminer les dangers qui demanderont des mesures de maîtrise spécifiques

A Probabilité / Fréquence
A Très fréquent 1 x / semaine
B
Probabilité / Fréquence

B Fréquent 1 x / mois
C Occasionnel 1 x / semestre
C
D Rare 1 x / an
E Improbable < 1 x / 3 ans
D
F Pratiquement impossible < 1 x / 10 ans

E
Gravité Danger

F 1 Catastrophique
Inacceptable
2 Critique
3 Grave Sérieux
5 4 3 2 1
4 Marginal
Maîtrisé
Gravité 5 Négligeable
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

 Etape 6: Analyse des dangers


6 b) Evaluation des dangers (Hazard Assessment)

Gravité Exemples
1 Catastrophique ✓Mort d’homme, ou ✓Listériose touchant une femme enceinte ou une
✓Séquelles durables personne âgée ou immunodéprimée
✓Botulisme
✓Perforation intestinale par un corps étranger
contondant
2 Critique ✓Nombreuses personnes touchées, et ✓Effets cancérigènes de substances
séquelles durables ou à long terme ✓Encéphalopathie spongiforme
3 Grave ✓Nombreuses personnes touchées, ✓Salmonellose
mais aucunes séquelles durables ✓Toxi-infection aux toxines staphylococciques
✓Allergie aux résidus d’antibiotiques
4 Marginal ✓Cas isolés, et aucunes séquelles ✓Dent cassée par un corps étranger, sans risque de
durables, ou Concentrations marginales perforation intestinale
✓Faibles résidus de pesticides
5 Négligeable ✓Danger obligatoirement décelé avant ✓Corps étranger volumineux
consommation, ou ✓Moisissures visibles, altération de couleur et/ou
✓Indisposition passagère, sans preuve d’odeur.
de l’origine alimentaire
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

 Etape 6: Analyse des dangers


6 c) Sélection de mesures de maîtrise

1° Identification des causes: Le diagramme cause-effet

P = Personnel O = mode Opératoire M = Matériel

Effet

I = Intrants E = Environnement
Principe 1: Procéder à une analyse de dangers.

 Etape 6: Analyse des dangers


6 c) Sélection de mesures de maîtrise

2° Sélection des mesures de maîtrise

Sur tableau de synthèse I:

Cause Mesures de maîtrise

P
O
M
I
E
Principe 2: Déterminer les points critiques pour la maîtrise

Déterminer les points critiques pour la maîtrise

1. Equipe
Principes :
2. Produit
✓Les (combinaisons de)
3. Utilisation
mesures sélectionnées pour
4. Diagramme maîtriser les dangers
5. Vérification « significatifs » doivent faire
6. Dangers, maîtrise l’objet d’une surveillance.
7. CCP ✓Cette surveillance se fera
8. Cibles & tolérances
soit par un CCP soit par un
PRP opérationnel
9. Surveillance
✓Il faut une méthode pour
10. Actions correctives attribuer ces mesures au
11. Vérification plan HACCP (CCP) ou à un
12. Documentation PRP opérationnel
HACCP

Bonnes Pratiques Programmes Pré


Points critique de
d’hygiène requis Opérationnels
contrôle CCP
BPH/PrP
Qu’est ce qu’un PRP ?
[ISO 22000 – Définition 3.8]
 Programme Prérequis (PRP) (un ensemble de)

conditions et activités de base nécessaires pour


maintenir tout au long de la chaîne alimentaire un
environnement hygiénique approprié à la
production, à la manutention et à la mise à
disposition de produits finis sûrs et de denrées
alimentaires sûres pour la consommation humaine
Qu’est ce qu’un PRP ?
Transcrits dans les guides interprofessionnels de bonnes
pratiques, dans les guides du Codex Alimentarius (cf. l’annexe
C de la norme), dans les textes réglementaires, on retrouve
parmi les PRP les plus courants :
 La formation du personnel de production aux règles
fondamentales d’hygiène
 Le programme de nettoyage des équipements et
infrastructures
 Le programme de lutte contre les nuisibles

 Le programme de maintenance préventive des bâtiments et


des équipements de production
 Le programme de métrologie des équipements

 Le programme de maîtrise de la sécurité alimentaire lors


des interventions de maintenance curatives en production.
Qu’est ce qu’un PRP opérationnel ?
[ISO 22000 – Définition 3.9]
 Programme Prérequis opérationnel (PRPo) :

PRP identifié par l'analyse des dangers comme


essentiel pour maîtriser la probabilité d'introduction
de dangers liés à la sécurité des denrées alimentaires
et/ou de la contamination ou prolifération des
dangers liés à la sécurité des denrées alimentaires
dans le(s) produit(s) ou dans l'environnement de
transformation.
Autrement dit
 Le PRPo apparaît comme la composante d’un PRP
identifiée comme opérationnelle par l’analyse des
dangers. Les PRPo sont spécifiques à l’entreprise et
dépendent de son secteur d’activité, de son outil de
fabrication, de la vétusté de ses équipements et
infrastructures…
Relation entre PrP et PrPO
Exemple PrPO
 le Programme de Nettoyage/désinfection des éléments
identifiés comme critiques par l’analyse des dangers,
pour la maîtrise des dangers bactériologiques
significatifs (dans une activité d’abattage et découpe
de viande par exemple)
 le Programme de Maintenance Préventive des
équipements identifiés comme critiques par l’analyse
des dangers, pour la maîtrise de dangers chimiques par
exemple (fuite de lubrifiants, excès de graissage…)
 le Programme de maîtrise des interventions de
maintenance curatives identifiées comme critiques, pour
la maîtrise des risques d’introduction de corps étrangers
par exemple.
Principe 2: Déterminer les points critiques pour la maîtrise

Déterminer les points critiques pour la maîtrise

Point critique

 Le CCP est un « stade auquel une surveillance


peut être exercée et est essentielle pour
prévenir ou éliminer un danger menaçant la
salubrité de l’aliment ou le ramener à un niveau
acceptable ».
Principe 2: Déterminer les points critiques pour la maîtrise

Déterminer les points critiques pour la maîtrise

 Evaluation de chaque
étape du diagramme de
fabrication pour
déterminer les points
critiques pour chaque
danger

 Utilisation de l’arbre de
décision pour
l’identification des
points critiques
Principe 2: Déterminer les points critiques pour la maîtrise

Déterminer les points critiques pour la maîtrise

L’arbre ISO 22000 repose sur deux critères clefs


Comment (mentionnés dans ISO 22000) qui caractérisent un
distinguer CCP :
entre oPRP « controlling » ou maîtrise : aptitude de la
(combinaison de) mesure de maîtrise à éliminer le
et plan danger (exemples : pasteurisation du lait pour un
HACCP ? danger salmonelles ; filtration pour un danger corps
étranger)
« monitoring » ou surveillance : possibilité de
d’avoir un suivi online du fonctionnement de la
mesure de maîtrise.
Si les deux conditions sont réunies, c’est un CCP (pasteurisation
dans notre exemple). Si le monitoring online n’est pas assuré,
c’est un oPRP (filtration dans notre exemple).
Principe 3: Etablissement des limites critiques

Etapes 8 Cibles et tolérances


1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme
5. Vérification
6. Dangers, maîtrise

7. CCP

8. Cibles & tolérances


9. Surveillance

10. Actions correctives


11. Vérification
12. Documentation
Principe 3: Etablissement des limites critiques

Etapes 8 Cibles et tolérances

Définition de limites critiques, pour chaque mesure de maîtrise


associée à chaque point critique

❑ Toute valeur extrême acceptable pour la sécurité alimentaire. La


limite critique sépare l’acceptabilité de la non acceptabilité

❑ Le respect des limites critiques est impératif pour s'assurer de la


maîtrise effective d'un CCP.

❑ Valeurs chimiques, physiques, sensorielles, microbiologiques

❑ Sources: Normes nationales et internationales, littérature


scientifique, avis d’experts et de centres techniques, mesures et
essais, modèles mathématiques (microbiologie prédictive)
Principe 4: Etablissement d’un système de surveillance

Etapes 9 Surveillance
1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme
5. Vérification
6. Dangers, maîtrise

7. CCP

8. Cibles & tolérances

9. Surveillance

10. Actions correctives


11. Vérification
12. Documentation
Principe 4: Etablissement d’un système de surveillance

Etapes 9 Surveillance

 Définition des mesures et observations à noter à chaque


point critique, pour déterminer si les limites critiques sont
bien respectées

 Détection rapide de tout écart par rapport aux limites fixées


pour prendre les mesures correctives qui s’imposent

 Description des méthodes d’analyse pour le contrôle de


routine (analyses physiques, chimiques, microbiologiques)

QUI FAIT QUOI, OÙ, QUAND ET COMMENT ?


Principe 5: Etablissement d’un plan d’actions correctives

Etapes 10 Actions correctives


1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme
5. Vérification
6. Dangers, maîtrise

7. CCP

8. Cibles & tolérances

9. Surveillance

10. Actions correctives


11. Vérification
12. Documentation
Principe 5: Etablissement d’un plan d’actions correctives

Etapes 10 Actions correctives

Correction: action visant à éliminer une non-conformité. Elle est


indispensable.

Action corrective: toute action visant à éliminer une non conformité

Toute mesure entreprise pour:

Maintenir la maîtrise avant l’apparition du danger (exemple: changer


de thermomètre)

Retrouver une situation maîtrisée quand le paramètre surveillé a


dépassé les limites critiques spécifiées
Principe 5: Etablissement d’un plan d’actions correctives

Etapes 10 Actions correctives

 Procédures à suivre lorsqu’on dépasse les limites


critiques

 La mesure doit corriger et éliminer la cause du


dépassement de la limité critique

 On doit isoler, évaluer et déterminer la disposition


du produit non conforme
Principe 3: Etablissement des limites critiques

Etapes 8, 9 et 10
1. Equipe
But :
2. Produit
- Se fixer pour chaque CCP ou oPRP un (des)
3. Utilisation paramètre(s) à surveiller et des cibles et tolérances
4. Diagramme du/des paramètre(s) contrôlé(s),
- Etablir des modalités de surveillance des CCP ou
5. Vérification oPRP (qui fait le contrôle, à quelle fréquence, selon
6. Dangers, maîtrise quelle technique/mode opératoire, quel est le point
d’échantillonnage, les valeurs sont-elles enregistrées...),
7. CCP - Quelles actions correctives entreprendre en cas de
dépassement des valeurs observées par rapport aux
8. Cibles & tolérances
tolérances fixées.
9. Surveillance Exemples :
CCP microbiologique
10. Actions correctives - température de pasteurisation à 85 +/- 3°C pendant
11. Vérification 15s +/- 1s contrôlée par l’opérateur salle laiterie à
chaque cuve de cuisson, visuelle à l’enregistreur
12. Documentation automatique,
Principe 3: Etablissement des limites critiques

Etapes 8, 9 & 10 Système de surveillance

Système de surveillance Ecart Correction


Mesure(s) de

Paramètre à

Enregistre-
Fréquence
Tolérance
surveiller

exécution
Mode op.
Méthode
maîtrise

décision
Cible /

Resp.

Resp.

ment
Plan
Lieu

D'après HACCP + ISO 22000 Distribution: int. / ext.


Principe 6: Etablissement d’une procédure de vérification du système d’auto-contrôle

Etapes 11 Vérification
1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme
5. Vérification
6. Dangers, maîtrise

7. CCP

8. Cibles & tolérances

9. Surveillance

10. Actions correctives

11. Vérification
12. Documentation
Principe 6: Etablissement d’une procédure de vérification du système d’auto-contrôle

Etapes 11 Vérification
 Définition des activités de suivi pour la
vérification du bon fonctionnement du système
HACCP: techniques d’audit du HACCP, de ses
documents
 Vérification systématique à chaque modification
d’un procédé, d’un équipement ou d’une norme
officielle, de l’apparition de nouvelles
informations scientifiques et épidémiologiques
qui concernent le produit ou le procédé
 Organisation de la vérification (périodicité,
activité, méthode)
Principe 7: Etablissement d’une procédure de vérification du système d’auto-contrôle

Etapes 12 Documentation
1. Equipe
2. Produit
3. Utilisation
4. Diagramme
5. Vérification
6. Dangers, maîtrise

7. CCP

8. Cibles & tolérances

9. Surveillance

10. Actions correctives

11. Vérification

12. Documentation
Principe 7: Etablissement d’une procédure de vérification du système d’auto-contrôle

Etapes 12 Documentation

 Constituer des dossiers et tenir des registres

 Manuel HACCP: procédures, modes


opératoires, instructions de travail, modalités
de vérification et de révision du système

 Exemple de dossiers: Analyse des dangers,


Détermination des CCP, Détermination des
limites critiques

 Exemple de registres: activités de surveillance


des CCP, écarts et mesures correctives,
modifications apportées au système HACCP
Succès d’un programme HACCP
 Attribution de la responsabilité concernant la
supervision du programme HACCP, la surveillance des
points critiques et la tenue des dossiers documentaires
 Formation et sensibilisation du personnel pour
l’application rigoureuse du programme HACCP
 Désignation des responsables d’actions correctives à
appliquer en cas de déviations
 Définition d’une procédure de rappel de produits en cas
d’incidents nécessitant ce type de mesure
 Allocation des ressources nécessaires
HACCP = Confiance
Cartographie du Module
Pilotage

Présentation Enseigenement
Exercices Evaluation
Formateur Apprentissage

Systèmes de management de la sécurité Alimentaires


Organisationnelle

Maitrise Opérationnelle: HACCP


Réalisation

Maitrise

Bonnes Programmes
Points critique
Pratiques Pré requis
de contrôle
d’hygiène Opérationnels
CCP
BPH/PrP
Support

Modes de Mécanismes de
Agents biologiques
transmission préventions

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