เครพิส
สกุลของพืชดอกในวงศ์ Asteraceae

เครพิส
เครพิส จาควินี่
การจำแนกประเภททางวิทยาศาสตร์ แก้ไขการจำแนกประเภทนี้
อาณาจักร:แพลนเท
แคลด :ทราคีโอไฟต์
แคลด :แองจิโอสเปิร์ม
แคลด :ยูดิคอตส์
แคลด :ดาวเคราะห์น้อย
คำสั่ง:แอสเทอเรล
ตระกูล:วงศ์แอสเทอเรซี
อนุวงศ์:ซิโคริโออิเด
เผ่า:ซิโคเรีย
เผ่าย่อย:เครพิดิเน่
ประเภท:เครพิส
แอล.
สายพันธุ์

ประมาณ 200 ดูข้อความ

Crepisรู้จักกันทั่วไปในบางส่วนของโลกในชื่อ hawksbeardหรือ hawk's-beard (แต่ไม่ควรสับสนกับสกุล Hieracium ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งมีชื่อสามัญที่คล้ายกัน) เป็นสกุลของพืชดอกประจำปีและยืนต้น ในวงศ์Asteraceaeที่มีลักษณะภายนอกคล้ายกับดอกแดนดิไลออนความแตกต่างที่เห็นได้ชัดเจนที่สุดคือ Crepisมักจะมีก้าน ที่แตกแขนงและมี หัวหลายหัว(แม้ว่าจะมีหัวเดี่ยวๆ ก็ได้) ชื่อสกุล Crepisมาจากภาษากรีกkrepisซึ่งหมายความว่า "รองเท้าแตะ " หรือ "รองเท้าแตะ " อาจหมายถึงรูปร่างของผลไม้ [1]

สกุลนี้กระจายอยู่ทั่ว ซีก โลกเหนือและแอฟริกา[2]และมีพืชหลายชนิดที่รู้จักในฐานะพันธุ์นำเข้าทั่วโลก[1]ศูนย์กลางของความหลากหลายอยู่ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน[ 2]

นิเวศวิทยา

ตัวอ่อน ของผีเสื้อ กลางคืนบางชนิด เช่น ผีเสื้อกลางคืนแถบกว้าง บางชนิดใช้ Crepis เป็นพืชอาหาร แมลงวัน Tephritis formosaเป็นที่ทราบกันดีว่าโจมตีส่วนคาปิทูลาของพืชชนิดนี้[3]

เมล็ด พืชพันธุ์ Crepisเป็นแหล่งอาหารสำคัญของนกบางชนิด[4]

การสืบพันธุ์

Crepisสามารถสืบพันธุ์ได้ทั้งแบบอาศัยเพศและไม่อาศัย เพศ Crepisได้รับการผสมเกสรโดยแมลงโดยทั่วไปแล้วจะเป็นผึ้งและแมลงผสมเกสรทั่วไปอื่นๆ[5]สายพันธุ์ในสกุลนี้สามารถผลิตเมล็ดพันธุ์ที่มีชีวิตได้โดย การ ผสมพันธุ์ แบบลูกผสม ลูกผสมเหล่านี้บางสายพันธุ์ (ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์พ่อแม่) สามารถสืบพันธุ์ได้เอง[6] Crepisเป็นดอกแอสเตอร์ โดยจะรวมตัวกันเป็นกลุ่มอย่างแน่นหนาบนหัวดอกซึ่งล้อมรอบด้วยกลีบดอกการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (หรือการผสมพันธุ์ด้วยตนเอง ) ระหว่างดอกไม้ในหัวดอกเดียวกันได้รับการสังเกตในสกุลนี้[7]

อะโปมิกซิสในเครพิส

เช่นเดียวกับสกุลอื่นๆ อีกหลายสกุลในวงศ์ Asteraceae สกุล Crepisหลายสายพันธุ์แสดงapomixisซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ โดยที่ดอกไม้จะผลิตเมล็ดโคลนโดยไม่ต้องผสมพันธุ์[8]ต่างจากสายพันธุ์ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศซึ่งเป็นแบบดิพลอยด์ apomicts มักเป็นโพลีพลอยด์โดยมีโครโมโซมสามชุดขึ้นไป[9]กลไกของ apomixis ในCrepisคือ apospory ซึ่งเนื้อเยื่อดิพลอยด์จะเกิดขึ้นระหว่าง การแบ่งเซลล์ แบบไมโอซิสในออวุลผ่าน apospory เมล็ดที่ไม่อาศัยเพศสามารถพัฒนาได้เองในดอกไม้ของ Crepis ที่ไม่ใช่แบบอะโพมิกต์[ 10 ]

Crepisเป็นส่วนหนึ่งของ เผ่า Cichorieaeใน Asteraceae และเป็นหนึ่งในหลายสกุลของเผ่านั้นที่แสดง apomixis [11] [12] [13] กลุ่มที่ใหญ่ที่สุดของสปีชีส์ที่ไม่มีเพศพบในอเมริกาเหนือและเรียกว่า "กลุ่ม อะกามิก Crepis ของอเมริกาเหนือ " [8] [9]กลุ่มอะกามิกอาจเกิดขึ้นครั้งแรกในสมัยไพลโอซีนเมื่อระหว่าง 5.3 ถึง 2.6 ล้านปีก่อน[14] มีการสังเกตเห็น Crepisของยูเรเซียอย่างน้อยหนึ่งสายพันธุ์คือC. tectorumที่ผสมพันธุ์ด้วยตัวเอง[6]เชื่อกันว่ากลุ่มอะกามิกอีกสายพันธุ์หนึ่งมีอยู่ในเอเชีย[15]สปีชีส์ที่ทราบว่าผลิต apomict ได้แก่C. acuminata, C. barbigera, C. intermediaและC. occidentalisบุคคลที่มีโพลีพลอยด์อาจยังสามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้และจึงผลิตลูกหลานแบบอาศัยเพศ ทำให้สามารถสร้างลูกผสมโพลีพลอยด์ใหม่ได้[6]

การรบกวนการสืบพันธุ์

บุคคลที่ไม่มีอะโพมิกต์สามารถป้องกันการสืบพันธุ์ในบุคคลที่มีเพศได้หลายวิธี เช่นเดียวกับสายพันธุ์ที่ไม่มีอะโพมิกต์อื่นๆ ใน Cichorieae อะโพมิกต์ที่มีโพลีพลอยด์อาจยังคงผลิตละอองเรณูที่มีชีวิตซึ่งสามารถถ่ายโอนไปยังดิพลอยด์ที่มีเพศได้โดยผ่านกระบวนการผสมเกสรตามปกติ[16]อะโพมิกต์ผสมพันธุ์กับเพศอาจผลิตลูกผสมโพลีพลอยด์ (ตามที่สังเกตได้เมื่อC. barbigera อะโพมิกต์ ผสมพันธุ์กับสายพันธุ์ดิพลอยด์C. atribarba [17] ) เมล็ดที่ตั้งไว้ในดิพลอยด์อาจลดลง หรือละอองเรณูอาจผลิตเมล็ดลูกผสมที่ไม่สามารถสืบพันธุ์หรืออยู่รอดได้จนถึงอายุขัยปกติ[18]ละอองเรณูจากอะโพมิกต์อาจป้องกันการงอกของละอองเรณูจากดอกไม้ดิพลอยด์ด้วย เมื่อละอองเรณูจากบุคคลที่มีโพลีพลอยด์ผสมพันธุ์กับดอกไม้ดิพลอยด์ เมล็ดที่เกิดขึ้นมักจะเป็นโพลีพลอยด์ ซึ่งจะทำให้จำนวนละอองเรณูดิพลอยด์ลดลงในแต่ละรุ่น[9]

จากการรบกวนการสืบพันธุ์นี้ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศระหว่างพืชดิพลอยด์จะลดลงเมื่ออะโพมิกต์เข้าสู่ประชากร เนื่องจากพืชดิพลอยด์ต้องการการแลกเปลี่ยนละอองเรณูเพื่อสืบพันธุ์ และอะโพมิกต์สามารถผลิตเมล็ดได้ด้วยวิธีพาร์เธโนเจเนซิสดังนั้นอะโพมิกต์จึงไม่ประสบปัญหาการสืบพันธุ์ในประชากรที่มีดิพลอยด์และโพลีพลอยด์ผสมกัน ในขณะเดียวกัน ความสำเร็จในการสืบพันธุ์ของดิพลอยด์ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศก็ลดลง ส่งผลให้พบดิพลอยด์มากขึ้นในประชากรที่แยกจากอะโพมิกต์[9]

ผลกระทบเชิงวิวัฒนาการ

แม้ว่าอะโปมิกซิสจะถือเป็น "ทางตันของวิวัฒนาการ" แต่การวิจัยเกี่ยวกับสปีชีส์อะโปมิกซิสและกลุ่มสปีชีส์ทำให้เกิดข้อสงสัยในเรื่องนี้ กลุ่มอะโปมิกซิสที่อื่นๆ ใน Cichorieae ได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการ "กลับคืนสู่" รูปแบบการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของการสูญพันธุ์จากการขาดการสืบพันธุ์[8] การเกิด สปีชีส์ใหม่ในCrepisเกิดขึ้นจากความสามารถในการผสมพันธุ์ด้วยตัวเอง ผสมพันธุ์ และสร้างอะโปมิกซิสแบบโพลีพลอยด์[6]

Apomixis อำนวยความสะดวกในการขยายพันธุ์ในลักษณะที่การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศไม่สามารถทำได้ Apomicts ไม่ต้องการวัสดุทางพันธุกรรมของบุคคลอื่น ดังนั้นจึงสามารถผลิตเมล็ดพันธุ์ได้เมื่อโตเต็มที่โดยไม่ต้องอาศัยความช่วยเหลือจากแมลงผสมเกสร ซึ่งทำให้ประชากร Apomicts ขยายพันธุ์ไปยังพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ใหม่ได้เร็วกว่าประชากรแบบอาศัยเพศ เนื่องจาก Apomixis ในCrepisเกี่ยวข้องกับระดับพลอยดีหลายระดับ จึงมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพียงพอที่จะปรับตัวให้เข้ากับระบบนิเวศใหม่ได้[19]นอกจากนี้ สายพันธุ์ Apomicts บาง ชนิดใน Crepis ยัง สามารถผสมพันธุ์กับ Apomicts ชนิดอื่นได้ ส่งผลให้เกิดการรวมตัวทางพันธุกรรมใหม่ควบคู่ไปกับการเกิดแบบไม่อาศัยเพศ [ 20]

การใช้งาน

ในเกาะครีตประเทศกรีซใบไม้ของCrepis Commutataซึ่งเรียกว่าglykosyrida ( γлυκοσυρίδα ) นำมารับประทานดิบ ต้ม นึ่ง หรือทำให้เป็นสีน้ำตาลในสลัด อีกสองสายพันธุ์บนเกาะเดียวกันCrepis vesicariaเรียกว่าkokkinogoula ( κοκκινογούλα ), lekanida ( ladεκανίδα ) หรือprikusa ( πρικούσα ) และพันธุ์ท้องถิ่นที่เรียกว่าmaryies ( μαργιές ) หรือpikrouses ( πικρούσες ) มีทั้งใบ และหน่ออ่อนที่ชาวบ้านนำมาต้มกิน[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

เมตาบอไลต์รอง

สกุลCrepisเป็นแหล่งอันอุดมสมบูรณ์ของกัวอาโนไลด์ ชนิดแลกโทน คอส ตัส [21]ซึ่งเป็นกลุ่มของเซสควิเทอร์ปีนแลกโทน

สารฟีนอลิกที่พบในCrepisได้แก่ฟลาโวนอยด์ชนิดลูทีโอลินและ อนุพันธ์ของกรด คาเฟโออิลควินิกเช่นกรดคลอโรจี นิก และกรด 3,5- ไดคาเฟโออิลควินิกนอกจากนี้Crepisยังมีอนุพันธ์ ของกรด คาเฟโออิลทาร์ทาริก กรดคาเฟโออิลทาร์ทาริกและกรดซิโคริก[22]

ความหลากหลาย

สกุลนี้มีอยู่ประมาณ 200 ชนิด[1] [2]

ครีพิส เทคโตรัม
เครพิส ไพรีไนก้า
เครพิส ออเรีย
ดอกไม้ เครพิสดึงดูดผึ้ง

สายพันธุ์ได้แก่:

  • Crepis acuminata – หนวดเหยี่ยวเรียวปลาย, หนวดเหยี่ยวใบยาว
  • เครพิส อัลเพสทริส
  • เครพิส อัลพินา
  • เครพิส แอสเปร่า
  • Crepis atribarba – เคราเหยี่ยวดำ, เคราเหยี่ยวเรียว
  • Crepis aurea – เคราเหยี่ยวสีทอง
  • Crepis bakeri – เคราเหยี่ยวของเบเกอร์
  • Crepis barbigera – เคราเหยี่ยวมีเครา
  • Crepis biennis – เคราเหยี่ยวหยาบ
  • เครปิส บุงเกอิ
  • Crepis bursifolia – หญ้าปากนกอิตาลี
  • Crepis capillaris – เคราเหยี่ยวเรียบ, เคราเหยี่ยวเขียว
  • เครพิส โคนิซิโฟเลีย
  • เครพิส ดิโอสคอริดิส
  • Crepis foetida – เคราเหยี่ยวเหม็น เคราเหยี่ยวข้างถนน
  • Crepis incana – ดอกแดนดิไลอันสีชมพู
  • Crepis intermedia – เคราเหยี่ยวหินปูน เคราเหยี่ยวดอกเล็ก
  • เครพิส โคทชิยาน่า
  • เครพิส มิครานธา
  • Crepis modocensis – หนวดเหยี่ยว Modoc, หนวดเหยี่ยว Siskiyou
  • Crepis mollis – เคราเหยี่ยวทางตอนเหนือ
  • Crepis monticola – เคราเหยี่ยวภูเขา
  • Crepis nicaeensis – หนวดเหยี่ยวฝรั่งเศส หนวดเหยี่ยวตุรกี
  • Crepis occidentalis – หนวดเหยี่ยวดอกใหญ่ หนวดเหยี่ยวสีเทา หนวดเหยี่ยวตะวันตก
  • เครพิส ปาลาเอสทีน่า[23]
  • Crepis paludosa – หนวดเคราเหยี่ยว
  • Crepis pannonica – หญ้าหนวดเหยี่ยว
  • เครพิส ฟีนิกซ์
  • Crepis pleurocarpa – เคราเหยี่ยวเปลือย, เคราเหยี่ยวเปลือย
  • เครปิส ปอนทาน่า
  • Crepis praemorsa – หนวดเหยี่ยวไร้ใบ
  • Crepis pulchra – เคราเหยี่ยวดอกเล็ก
  • Crepis pygmaea – เคราเหยี่ยวแคระ
  • เครพิส ไพรีไนก้า
  • Crepis rubra – เคราเหยี่ยวแดง เคราเหยี่ยวชมพู
  • Crepis runcinata – เคราเหยี่ยวซอ
  • Crepis sancta – เคราเหยี่ยวศักดิ์สิทธิ์
  • Crepis setosa – เคราเหยี่ยวมีขน
  • เครพิสไซบีเรีย
  • เครปิส โซดารอย
  • Crepis tectorum – หนวดเหยี่ยวใบแคบ
  • เครพิส ทอมป์สันนี่
  • Crepis vesicaria – หนวดเหยี่ยวจงอยปาก หนวดเหยี่ยวแดนดิไลออน หนวดเหยี่ยววัชพืช
  • Crepis zacintha – เคราเหยี่ยวลาย

อ้างอิง

  1. ^ abc Crepis. พันธุ์พืชของอเมริกาเหนือ
  2. ^ abc Enke N., Gemeinholzer B. (2008). "Babcock revisited: New insights into generic delimitation and character evolution in Crepis L. (Compositae: Cichorieae) from ITS and matK sequence data". Taxon . 57 (3): 756–68. doi :10.1002/tax.573008.
  3. ^ White, IM (1984). Tephritid Flies (Diptera: Tephritidea) . คู่มือการระบุแมลงของอังกฤษ . เล่มที่ 10 ตอนที่ 5a. ราชสมาคมกีฏวิทยาแห่งลอนดอน . หน้า 134 หน้าISBN 0901546682-
  4. ^ DL Buckingham และ WJ Peach (2005). "อิทธิพลของการจัดการปศุสัตว์ต่อคุณภาพที่อยู่อาศัยของนกในพื้นที่เกษตรกรรม" Animal Science . 81 (2): 199–203. doi :10.1079/asc50700199.[ ลิงค์ตายถาวร ]
  5. ^ Cheptou, P.-O.; Lepart, J.; Escarre, J. (2002-08-21). "Mating system variation according to successional gradient in the allogamous and colonizing plant Crepis sancta (Asteraceae)". Journal of Evolutionary Biology . 15 (5): 753–762. doi : 10.1046/j.1420-9101.2002.00443.x . ISSN  1010-061X. S2CID  82159600.
  6. ^ abcd Babcock, Ernest B. (1947), Cytogenetics and Speciation in Crepis, Advances in Genetics, เล่ม 1, Elsevier, หน้า 69–93, doi :10.1016/s0065-2660(08)60483-6, ISBN 9780120176014, ดึงข้อมูลเมื่อ 2023-03-21
  7. ^ Cheptou, PO; Lepart, J.; Escarre, J. (2001-01-01). "อัตราการผสมข้ามสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในอะคีนแบบกระจายและไม่กระจายในพืชเฮเทอโรคาร์ปิก Crepis sancta (Asteraceae)". Evolutionary Ecology . 15 (1): 1–13. Bibcode :2001EvEco..15....1C. doi :10.1023/a:1011961905525. ISSN  0269-7653. S2CID  45368325.
  8. ^ abc Hörandl, E.; Hojsgaard, D. (2012-09-01). "วิวัฒนาการของ apomixis ใน angiosperms: การประเมินใหม่" Plant Biosystems . 146 (3): 681–693. doi :10.1080/11263504.2012.716795 (ไม่ใช้งาน 1 พฤศจิกายน 2024) ISSN  1126-3504{{cite journal}}: CS1 maint: DOI ไม่ได้ใช้งานตั้งแต่เดือนพฤศจิกายน 2024 ( ลิงก์ )
  9. ^ abcd Whitton, Jeannette; Sears, Christopher J.; Maddison, Wayne P. (2017-12-06). "การเกิดร่วมกันของสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องแบบไม่อาศัยเพศแต่ไม่อาศัยเพศชี้ให้เห็นว่าการรบกวนการสืบพันธุ์จำกัดการอยู่ร่วมกัน" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 284 (1868): 20171579. doi :10.1098/rspb.2017.1579. ISSN  0962-8452. PMC 5740271 . PMID  29212720 
  10. ^ Stebbins, GL; Jenkins, JA (1939-05-01). "การพัฒนาแบบอะพอสปอริกในสายพันธุ์ Crepis ของอเมริกาเหนือ" Genetica . 21 (3): 191–224. doi :10.1007/BF01508152. ISSN  1573-6857. S2CID  13385832
  11. ^ Fehrer, Judith; Bertrand, Yann JK; Hartmann, Matthias; Caklová, Petra; Josefiová, Jiřina; Bräutigam, Siegfried; Chrtek, Jindřich (30 กันยายน 2022). "A Multigene Phylogeny of Native American Hawkweeds (Hieracium Subgen. Chionoracium, Cichorieae, Asteraceae): Origin, Speciation Patterns, and Migration Routes". Plants . 11 (19): 2584. doi : 10.3390/plants11192584 . ISSN  2223-7747. PMC 9571344 . PMID  36235450 
  12. ^ Rousi, Arne (1973). "การศึกษาเกี่ยวกับไซโตแท็กโซโนมีและโหมดการสืบพันธุ์ของ Leontodon (Compositae)". Annales Botanici Fennici . 10 (3): 201–215. ISSN  0003-3847. JSTOR  23725033.
  13. ^ MOGIE, MICHAEL; FORD, HENRY (1988-10-01). "สายพันธุ์ Taraxacum ที่มีเพศและไร้เพศ". วารสารชีววิทยาของ Linnean Society . 35 (2): 155–168. doi :10.1111/j.1095-8312.1988.tb00463.x. ISSN  0024-4066.
  14. ^ Babcock, EB, Stebbins, GL (1938). สายพันธุ์ Crepis ของอเมริกา ความสัมพันธ์และการกระจายพันธุ์ที่ได้รับผลกระทบจาก Polyploidy และ Apomixisสถาบัน Carnegie Institution of Washington Publication{{cite book}}: CS1 maint: หลายชื่อ: รายชื่อผู้เขียน ( ลิงค์ )
  15. ^ Andersson, Stefan (1989-09-01). "วิวัฒนาการของความสมบูรณ์ในตนเองใน Crepis tectorum (Asteraceae)" Plant Systematics and Evolution . 168 (3): 227–236. Bibcode :1989PSyEv.168..227A. doi :10.1007/BF00936101. ISSN  1615-6110. S2CID  12708772.
  16. ^ Meirmans, PG; Den Nijs, H. (j) CM; Van Tienderen, PH (2006-01-01). "ภาวะมีบุตรยากในดอกแดนดิไลออนทริปพลอยด์: ตัวเมียที่ไร้เพศเทียบกับกระเทยที่ไร้เพศ" Heredity . 96 (1): 45–52. doi : 10.1038/sj.hdy.6800750 . ISSN  1365-2540. PMID  16189541. S2CID  2326241
  17. ^ Hersh, Evan; Grimm, Jaime; Whitton, Jeannette (2016-09-01). "การโจมตีของโคลน: การรบกวนการสืบพันธุ์ระหว่างเพศและเพศที่ไร้เพศในคอมเพล็กซ์อะกามิก Crepis" นิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ . 6 (18): 6473–6483 Bibcode :2016EcoEv...6.6473H doi :10.1002/ece3.2353 ISSN  2045-7758 PMC 5058521 . PMID  27777723 
  18. ^ Andersson, Stefan (1993-03-01). "Morphometric differentiation, patterns of interfertility, and the genetic basis of character evolution in Crepis tectorum (Asteraceae)". Plant Systematics and Evolution . 184 (1): 27–40. Bibcode :1993PSyEv.184...27A. doi :10.1007/BF00937777. ISSN  1615-6110. S2CID  24288667.
  19. ^ Hojsgaard, Diego; Hörandl, Elvira (2015), "Apomixis เป็นตัวช่วยในการขยายพันธุ์และการกระจายพันธุ์ในพืช", Evolutionary Biology: Biodiversification from Genotype to Phenotype , Cham: Springer International Publishing, หน้า 305–327, doi :10.1007/978-3-319-19932-0_16, ISBN 978-3-319-19931-3, ดึงข้อมูลเมื่อ 2023-03-09
  20. ^ Whitton, Jeannette; Dlugosch, Katrina M.; Sears, Christopher J. (2008-08-01). "หลักฐานทางโมเลกุลและสัณฐานวิทยาสำหรับและต่อต้านการไหลของยีนในอะโปมิกต์ที่เหมือนกันของคอมเพล็กซ์อะกามิก Crepis ของอเมริกาเหนือ (Asteraceae)". Botany . 86 (8): 877–885. doi :10.1139/B08-071. ISSN  1916-2790.
  21. ^ Zidorn, C. (2008). "Sesquiterpene lactones and their precursors as chemosystematic markers in the tribe Cichorieae of the Asteraceae". Phytochemistry . 69 (12): 2270–2296. Bibcode :2008PChem..69.2270Z. doi :10.1016/j.phytochem.2008.06.013. ISSN  0031-9422. PMID  18715600.
  22. ↑ ซีดอร์น, ซี.; และคณะ (2551) "ฟีนอลเป็นเครื่องหมายทางเคมีในและสำหรับสกุล Crepis (Asteraceae, Cichorieae)" Scientia Pharmaceutica (เวียนนา ออสเตรีย ) 76 (4): 743–50. ดอย : 10.3797/scipharm.0810-25 . ISSN  0036-8709.
  23. ^ "Crepis palaestina (Boiss.) Bornm. | พืชของโลกออนไลน์ | Kew Science"
  • โปรไฟล์พืชของ USDA สำหรับพันธุ์ Crepis ในอเมริกาเหนือ
  • รายงานสายพันธุ์ GRIN ใน Crepis
  • พืชพรรณไม้ของจีน : เครพิส
ดึงข้อมูลจาก "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=เครพิส&oldid=1254893849"