การรุกราน (ชีววิทยา)

การเคลื่อนตัวเข้าเป็นการเปลี่ยนแปลงอย่างหนึ่งในตำแหน่งหรือตำแหน่งสัมพันธ์ของเซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างระยะการสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตัวอ่อนในระยะการเจริญเติบโตของตัว อ่อน เซลล์ดังกล่าวจะสร้าง เซลล์เมเซนไคม์ของสัตว์ในช่วงเริ่มต้นการสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ในระหว่างการเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุผิวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) เซลล์เมเซนไคม์หลัก (PMC) จะแยกตัวออกจากเยื่อบุผิวและกลายเป็นเซลล์เมเซนไคม์ที่อยู่ภายในร่างกายซึ่งสามารถอพยพได้อย่างอิสระ^[1]

ในขณะที่กลไกของการบุกรุกยังไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ การศึกษาโดยใช้เม่นทะเลเป็นสิ่งมีชีวิตจำลองได้เริ่มให้ความกระจ่างเกี่ยวกับกระบวนการพัฒนานี้ และจะเป็นจุดเน้นที่นี่ มีการเปลี่ยนแปลงหลักสามประการที่ต้องเกิดขึ้นภายในเซลล์เพื่อให้กระบวนการบุกรุกเกิดขึ้นได้ PMC ที่บุกรุกจะต้องเปลี่ยนความสัมพันธ์กับเซลล์เยื่อบุผิวข้างเคียงที่จะยังคงอยู่ในขั้วพืช ก่อน (PMC ของสัตว์มีกระดูกสันหลังบุกรุกจากแถบดั้งเดิม ) ในช่วงเวลานี้ เซลล์เหล่านี้จะต้องสูญเสียความสัมพันธ์กับชั้นใสที่พื้นผิวด้านบน ของเซลล์ ยึดติดอยู่ เซลล์ที่บุกรุกจะหดตัวที่ด้านบนและเปลี่ยนโครงสร้างเซลล์ผ่านการจัดระเบียบใหม่ของโครงร่าง เซลล์อย่างน่า ทึ่ง สุดท้าย เซลล์เหล่านี้จะปรับเปลี่ยนโหมดการเคลื่อนที่ และสันนิษฐานว่าได้รับความสัมพันธ์กับ lamina ฐานที่ประกอบเป็นเยื่อบุของ blastocoel ซึ่งเป็นพื้นผิวการอพยพในอนาคตของ PMC ^{[2] [3]}

การเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติการยึดเกาะของเซลล์เหล่านี้เป็นกลไกการแทรกซึมที่มีลักษณะเฉพาะและเข้าใจได้ดีที่สุด^[3]ในเม่นทะเล เซลล์เยื่อบุผิวจะยึดเกาะกันเองเช่นเดียวกับชั้นใสผ่านทางรอยต่อระหว่างแคดเฮอรินและแคดเฮอริน แบบคลาสสิก อย่างไรก็ตาม การแทรกซึมเป็นกระบวนการที่มีการเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา และสัญญาณแรกของเซลล์ที่แทรกซึมจะเห็นได้เมื่อเซลล์ PMC ในอนาคตสูญเสียการยึดเกาะกับไฮยาลินและแคดเฮอริน และเพิ่มการยึดเกาะกับ ซับส เตรตลามินัลฐานกระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ใช้เวลาประมาณ 30 นาที ยังไม่เป็นที่เข้าใจว่า PMC แทรกซึมผ่านลามินาฐานได้อย่างไร ลามินาฐานเป็นเมทริกซ์ที่หลวม ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่เซลล์ที่แทรกซึมจะบีบผ่านเมทริกซ์ได้ นอกจากนี้ยังมีสมมติฐานว่า PMC ใช้โปรตีเอส [ ^{1] EMT ถูกกำหนดโดยเครือข่ายควบคุมยีนแบบไดนามิก (GRN) หอยทากและเกลียวเป็น} ปัจจัยการถอดรหัสหลักสองประการที่ประกอบเป็น GRN ภายในหนึ่งชั่วโมงหลังจากการแทรกซึม ปัจจัยการถอดรหัสจำนวนมากจะถูกกระตุ้น เป็นที่ทราบกันดีว่าเบตา-คาเทนิน (β-คาเทนิน) มีบทบาทสำคัญใน EMT เมื่อการทำงานของเบตา-คาเทนินถูกปิดกั้น ก็จะไม่เกิด EMT ขึ้น หากเบตา-คาเทนินถูกแสดงออกมากเกินไป เซลล์จำนวนมากเกินไปจะเกิด EMT ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดเอ็นโดทีเลียมยังจำเป็นสำหรับ PMCs เพื่อทำหน้าที่เป็นเซลล์มีเซนไคมอล^[1] สุดท้าย เชื่อกันว่าการเข้ามาของ PMCs ได้รับการอำนวยความสะดวกเพิ่มเติมโดยผ่านเซลล์ข้างเคียงที่เข้ามาพร้อมกัน^[2]

ในนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เซลล์ เอพิบลาสต์จะรวมตัวกันที่เส้นกึ่งกลางและเข้าสู่แนวดั้งเดิม การเข้าสู่เซลล์เหล่านี้ส่งผลให้เกิดการสร้างเมโซเดิร์ม [ ^5]การใช้การเข้าสู่เซลล์เพื่อนำเมโซเดิร์มที่สันนิษฐานเข้ามาภายในถือเป็นการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการที่สำคัญใน การสร้างรูปร่างเมโซเดิร์มภายใน คอร์ดาตภายในเอ็มบริโอของคอร์ดาต มีแนวโน้มวิวัฒนาการที่แสดงให้เห็นในกลไกที่ใช้ในการนำเมโซเดิร์มที่สันนิษฐานเข้ามาภายใน คอร์ดาตฐานอาศัยการพับเข้าเป็นหลัก สัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีน้ำคร่ำและสัตว์เลื้อยคลานอาศัยการผสมผสานระหว่างการหดตัวและการเข้าสู่เซลล์ที่หลากหลาย และนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอาศัยการเข้าสู่เซลล์เป็นหลัก^[6]

นอกจากการเข้ามาแล้ว การเคลื่อนไหวของเซลล์นำเข้าภายในอีกสองประเภทอาจเกิดขึ้นระหว่างการสร้างตัวอ่อน ได้แก่การพับเข้าและการยุบตัว [ ^7]