TINJAUAN PUSTAKA

Diagnosis dan Tatalaksana

Meningitis Bakterialis
Gogor Meisadona, Anne Dina Soebroto, Riwanti Estiasari
Departemen Neurologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
RSUPN Cipto Mangunkusumo, Jakarta, Indonesia

ABSTRAK
Meningitis bakterialis (MB) adalah kegawatdaruratan neurologik yang mengancam jiwa yang memerlukan diagnosis dan terapi yang cepat.
Penanganan MB memerlukan pendekatan interdisipliner. Penegakan diagnosis MB kadang sulit jika hanya mengandalkan anamnesis dan
pemeriksaan fisik. Hasil pemeriksaan cairan serebrospinal (CSS) harus diinterpretasikan secara hati-hati. Pemahaman karakter pasien sangat
dibutuhkan untuk memberikan antibiotik empirik yang tepat.
Kata kunci: Meningitis bakterialis, diagnosis, cairan serebrospinal, tatalaksana

ABSTRACT
Bacterial meningitis is a life-threatening neurologic emergency that needs rapid diagnosis and treatment. Management of bacterial
meningitis needs interdisciplinary approach. The diagnosis of bacterial meningitis can sometimes be difficult when relying only on history
and physical examination. Cerebrospinal fluid (CSF) examination results must be interpreted carefully. To provide appropriate empiric
antibiotics therapy, understanding of patients characteristic is essential. Gogor Meisadona, Anne Dina Soebroto, Riwanti Estiasari.
Diagnosis and Management of Bacterial Meningitis.
Keywords: Bacterial meningitis, diagnosis, cerebrospinal fluid, management

PENDAHULUAN
Meningitis bakterial (MB) adalah inflamasi
meningen, terutama araknoid dan piamater,
yang terjadi karena invasi bakteri ke
dalam ruang subaraknoid. Pada MB, terjadi rekrutmen leukosit ke dalam cairan
serebrospinal (CSS). Biasanya proses
inflamasi tidak terbatas hanya di meningen,
tapi juga mengenai parenkim otak
(meningoensefalitis), ventrikel (ventrikulitis),
bahkan bisa menyebar ke medula spinalis.
Kerusakan neuron, terutama pada struktur
hipokampus, diduga sebagai penyebab
potensial defisit neuropsikologik persisten
pada pasien yang sembuh dari meningitis
bakterial.1
Kasus MB terdistribusi di seluruh belahan
bumi. Di negara dengan empat musim, MB
lebih banyak terjadi di musim dingin dan
awal musim semi. MB lebih banyak terjadi
pada pria. Insiden MB adalah 2-6/100.000
per tahun dengan puncak kejadian pada
kelompok bayi, remaja, dan lansia. Tingkat
Alamat korespondensi

insiden tahunan (per 100.000) MB sesuai

patogennya adalah sebagai berikut:
Streptococcus pneumonia, 1,1; Neisseria
meningitidis, 0,6; Streptococcus, 0,3; Listeria
monocytogenes, 0,2; dan Haemophilus
influenza, 0,2.1,2
FAKTOR RISIKO
Faktor-faktor
yang
berkaitan
dengan
peningkatan risiko MB di antaranya adalah
status immunocompromised (infeksi human
immunodeficiency virus, kanker, dalam terapi
obat imunosupresan, dan splenektomi),
trauma tembus kranial, fraktur basis
kranium, infeksi telinga, infeksi sinus nasalis,
infeksi paru, infeksi gigi, adanya benda
asing di dalam sistem saraf pusat (contoh:
ventriculoperitoneal shunt), dan penyakit
kronik (gagal jantung kongestif, diabetes,
penyalahgunaan alkohol, dan sirosis
hepatik).1,2,3
ETIOLOGI
Pada individu

dewasa

imunokompeten,

S. pneumonia dan N. meningitidis adalah

patogen utama penyebab MB, karena kedua
bakteri tersebut memiliki kemampuan
kolonisasi nasofaring dan menembus sawar
darah otak (SDO). Basil gram negatif seperti
Escherichia coli, Klebsiella spp, Staphylococcus
aureus, Staphylococcus epidermidis, dan
Pseudomonas spp biasanya merupakan penyebab MB nosokomial, yang lebih mudah
terjadi pada pasien kraniotomi, kateterisasi
ventrikel internal ataupun eksternal, dan
trauma kepala.1,2 Penyebab MB berdasarkan
usia dan faktor risiko dapat dilihat pada tabel 1.
PATOFISIOLOGI
Infeksi bakteri mencapai sistem saraf pusat
melalui invasi langsung, penyebaran
hematogen, atau embolisasi trombus yang
terinfeksi. Infeksi juga dapat terjadi melalui
perluasan langsung dari struktur yang
terinfeksi melalui vv. diploica, erosi fokus
osteomyelitis, atau secara iatrogenik (pascaventriculoperitoneal shunt atau prosedur
bedah otak lainnya).1

email: [email protected]

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

15

TINJAUAN PUSTAKA
Tabel 1 Penyebab umum MB berdasarkan usia dan faktor risiko1
Neonatus (usia <3 bulan)

Escherichia coli; Streptococcus grup B; Listeria monocytogenes

Bayi dan anak (usia >3 bulan)

S. pneumonia; N. meningitidis; H. influenzae

Dewasa usia <50 tahun

(imunokompeten)

S. pneumonia; N. meningitidis

Dewasa usia >50 tahun

S. pneumonia; N. meningitidis; Listeria monocytogenes

Fraktur kranium/pasca-bedah
saraf

Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus aureus; bakteri gram negatif (Klebsiella,

Proteus, Pseudomonas, E. coli); Streptococcus grup A dan D; S. pneumonia; H. influenzae

Kebocoran CSS

Bakteri gram negatif; S. pneumonia

Kehamilan

Listeria monocytogenes

Imunodefisiensi

Listeria monocytogenes; bakteri gram negatif; S. pneumonia; Pseudomonas aeruginosa;

Streptococcus grup B; Staphylococcus aureus

Transmisi bakteri patogen umumnya melalui

droplet respirasi atau kontak langsung dengan
karier. Proses masuknya bakteri ke dalam
sistem saraf pusat merupakan mekanisme
yang kompleks. Awalnya, bakteri melakukan
kolonisasi nasofaring dengan berikatan
pada sel epitel menggunakan villi adhesive
dan membran protein. Risiko kolonisasi
epitel nasofaring meningkat pada individu
yang mengalami infeksi virus pada sistem
pernapasan atau pada perokok.1,2
Komponen polisakarida pada kapsul bakteri
membantu bakteri tersebut mengatasi
mekanisme pertahanan immunoglobulin A
(IgA) pada mukosa inang. Bakteri kemudian
melewati sel epitel ke dalam ruang intravaskuler di mana bakteri relatif terlindungi dari
respons humoral komplemen karena kapsul
polisakarida yang dimilikinya.1
Bakteri memasuki ruang subaraknoid dan
cairan serebrospinal (CSS) melalui pleksus
koroid atau kapiler serebral. Perpindahan
bakteri terjadi melalui kerusakan endotel
yang disebabkannya. Seluruh area ruang
subaraknoid yang meliputi otak, medula
spinalis, dan nervus optikus dapat dimasuki
oleh bakteri dan akan menyebar dengan
cepat. Hal ini menunjukkan meningitis
hampir pasti selalu melibatkan struktur
serebrospinal. Infeksi juga mengenai
ventrikel, baik secara langsung melalui
pleksus koroid maupun melalui refluks lewat
foramina Magendie dan Luschka.1
Bakteri
akan
bermultiplikasi
dengan
mudah karena minimnya respons humoral
komplemen CSS. Komponen dinding bakteri
atau toksin bakteri akan menginduksi proses
inflamasi di meningen dan parenkim otak.
Akibatnya, permeabilitas SDO meningkat dan

16

menyebabkan kebocoran protein plasma

ke dalam CSS yang akan memicu inflamasi
dan menghasilkan eksudat purulen di dalam
ruang subaraknoid. Eksudat akan menumpuk
dengan cepat dan akan terakumulasi di
bagian basal otak serta meluas ke selubung
saraf-saraf kranial dan spinal. Selain itu,
eksudat akan menginfiltrasi dinding arteri dan
menyebabkan penebalan tunika intima serta
vasokonstriksi, yang dapat mengakibatkan
iskemia serebral. Tunika adventisia arteriola
dan venula subaraknoid sejatinya terbentuk
sebagai bagian dari membran araknoid.
Dinding vasa bagian luar sebenarnya sejak
awal sudah mengalami proses inflamasi
bersamaan dengan proses meningitis
(vaskulitis infeksius).1
Selanjutnya, dapat terjadi syok yang mereduksi tekanan darah sistemik, sehingga
dapat mengeksaserbasi iskemia serebral.
Selain itu, MB dapat menyebabkan
trombosis sekunder pada sinus venosus
mayor dan tromboflebitis pada vena-vena
kortikal. Eksudat purulen yang terbentuk
dapat menyumbat resorpsi CSS oleh villi
araknoid atau menyumbat aliran pada sistem
ventrikel yang menyebabkan hidrosefalus
obstruktif atau komunikans yang disertai
edema serebral interstisial. Eksudat tersebut
juga dapat mengelilingi saraf-saraf kranial
dan menyebabkan neuropati kranial fokal.1
TANDA DAN GEJALA KLINIK
MB akut memiliki trias klinik, yaitu demam,
nyeri kepala hebat, dan kaku kuduk; tidak
jarang disertai kejang umum dan gangguan
kesadaran. Tanda Brudzinski dan Kernig juga
dapat ditemukan serta memiliki signifikansi
klinik yang sama dengan kaku kuduk,
namun sulit ditemukan secara konsisten.
Diagnosis meningitis dapat menjadi sulit

jika manifestasi awal hanya nyeri kepala dan

demam. Selain itu, kaku kuduk tidak selalu
ditemukan pada pasien sopor, koma, atau
pada lansia.1,2,4
Meningitis meningokokal harus dicurigai
jika terjadi perburukan kondisi yang sangat
cepat (kondisi delirium atau sopor dalam
hitungan jam), terdapat ruam petechiae atau
purpura, syok sirkulasi, atau ketika ada wabah
lokal meningitis. Ruam petechiae muncul pada
sekitar 50% infeksi meningokokal, manifestasi
tersebut mengindikasikan pemberian antibiotik secepatnya.2,5
Meningitis pneumokokal sering didahului
oleh infeksi paru, telinga, sinus, atau katup
jantung. Etiologi pneumokokal juga patut
dicurigai pada pasien alkoholik, pascasplenektomi, lansia, anemia bulan sabit, dan
fraktur basis kranium. Sedangkan etiologi
H. influenzae biasanya terjadi setelah infeksi
telinga dan saluran napas atas pada anakanak.2
Etiologi lain sangat tergantung pada kondisi
medik tertentu. Meningitis setelah prosedur
bedah saraf biasanya disebabkan oleh
infeksi stafilokokus. Infeksi HIV, gangguan
myeloproliferatif, defek tulang kranium
(tumor, osteomyelitis), penyakit kolagen,
kanker metastasis, dan terapi imunosupresan
adalah kondisi yang memudahkan terjadinya
meningitis
yang
disebabkan
Enterobacteriaceae, Listeria, A. calcoaceticus,
dan Pseudomonas.1,2
Tanda-tanda serebral fokal pada stadium awal
meningitis paling sering disebabkan oleh
pneumokokus dan H. influenza. Meningitis
dengan etiologi H. influenza paling sering
menyebabkan kejang. Lesi serebal fokal
persisten atau kejang yang sulit dikontrol
biasanya terjadi pada minggu kedua infeksi
meningen dan disebabkan oleh vaskulitis
infeksius, saat terjadi sumbatan vena serebral
superfisial yang berujung pada infark jaringan
otak. Abnormalitas saraf kranial sering terjadi
pada meningitis pneumokokal, karena invasi
eksudat purulen yang merusak saraf yang
melalui ruang subaraknoid.1,5
PEMERIKSAAN PENUNJANG
Diagnosis MB ditegakkan melalui analisis
CSS, kultur darah, pewarnaan CSS, dan biakan
CSS. Pada prinsipnya, pungsi lumbal harus

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

TINJAUAN PUSTAKA
Tabel 2 Perbandingan karakter CSS pada jenis meningitis yang berbeda1
Normal

Bakterial

Viral

TB

Fungal

Makroskopik

Jernih, tak
berwarna

Keruh

Jernih/opalescent

Jernih/opalescent

Jernih

Tekanan

Normal

Meningkat

Normal atau
meningkat

Meningkat

Normal atau
meningkat

Sel

0-5/mm3

100-60.000/mm3

5-100/mm3

5-1000/mm3

20-500/mm3

Neutrofil

Tak ada

>80%

<50%

<50%

<50%

Glukosa

75% glukosa darah Rendah (<40%

glukosa darah)

Normal

Rendah (<50%
glukosa darah)

Rendah (<80%
glukosa darah)

Protein

<0,4 g/L

>0,4-0,9 g/L

1-5 g/L

0,5-5 g/L

Kultur positif 5080%

Gram negatif;
kultur positif 2550%

Lainnya

1-5 g/L

Gram positif <90%; PCR kultur positif

kultur positif <80%; <50%
kultur darah positif
<60%

dikerjakan pada setiap kecurigaan meningitis

dan/atau ensefalitis. Pada pemeriksaan
darah, MB disertai dengan peningkatan
leukosit dan penanda inflamasi, dan
kadang disertai hipokalsemia, hiponatremia,
serta gangguan fungsi ginjal dengan
asidosis metabolik. Pencitraan otak harus
dilakukan secepatnya untuk mengeksklusi
lesi massa, hidrosefalus, atau edema serebri
yang merupakan kontraindikasi relatif
pungsi lumbal. Jika pencitraan tidak dapat
dilakukan, pungsi lumbal harus dihindari
pada pasien dengan gangguan kesadaran,
keadaan immunocompromised (AIDS, terapi
imunosupresan, pasca-transplantasi), riwayat
penyakit sistem saraf pusat (lesi massa,
stroke, infeksi fokal), defisit neurologik fokal,
bangkitan awitan baru, atau papil edema
yang memperlihatkan tanda-tanda ancaman
herniasi.2,6
Tekanan pembukaan saat pungsi lumbal
berkisar antara 20-50 cmH2O. CSS biasanya
keruh, tergantung dari kadar leukosit, bakteri,
dan protein. Pewarnaan Gram CSS memberi
hasil meningokokus positif pada sekitar 50%
pasien dengan meningitis meningokokal
akut. Kultur darah dapat membantu, namun
tak selalu bisa diandalkan. Pemeriksaan
polymerase chain reaction (PCR) bersifat
sensitif terhadap Streptococcus pneumoniae
dan Neisseria meningitidis.2,6 Karakteristik CSS
pada jenis meningitis yang berbeda disajikan
dalam tabel 2.
PENATALAKSANAAN
MB adalah kegawatdaruratan medik. Secara
umum, tata laksana MB dapat dilihat pada
gambar 1.6 Pemilihan antibiotik yang tepat
adalah langkah yang krusial, karena harus

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

bersifat bakterisidal pada organisme yang

dicurigai dan dapat masuk ke CSS dengan
jumlah yang efektif. Pemberian antibiotik
harus segera dimulai sambil menunggu
hasil tes diagnostik dan nantinya dapat diubah setelah ada temuan laboratorik.1 Pada
suatu studi, didapatkan hasil jika pemberian
antibiotik ditunda lebih dari 3 jam sejak
pasien masuk RS, maka mortalitas akan
meningkat secara bermakna.7

Pilihan antibiotik empirik pada pasien MB

harus berdasarkan epidemiologi lokal, usia
pasien, dan adanya penyakit yang mendasari atau faktor risiko penyerta (tabel 3).
Antibiotik harus segera diberikan bila ada
syok sepsis. Jika terjadi syok sepsis, pasien
harus diterapi dengan cairan dan mungkin
memerlukan dukungan obat inotropik. Jika
terjadi peningkatan tekanan intrakranial, pertimbangkan pemberian manitol.6,7,8
Antibiotik empirik bisa diganti dengan
antibiotik yang lebih spesifik jika hasil kultur
sudah ada. Panduan pemberian antiobiotik
spesifik bisa dilihat di tabel 4. Durasi terapi
antibiotik bergantung pada bakteri penyebab,
keparahan penyakit, dan jenis antibiotik
yang digunakan. Meningitis meningokokal
epidemik dapat diterapi secara efektif
dengan satu dosis ceftriaxone intramuskuler
sesuai dengan rekomendasi WHO. Namun
WHO merekomendasikan terapi antibiotik
paling sedikit selama 5 hari pada situasi
nonepidemik atau jika terjadi koma atau
kejang yang bertahan selama lebih dari 24
jam. Autoritas kesehatan di banyak negara

Kecurigaan MB

Defisit neurologik fokal, riwayat kejang, riwayat penyakit neurologis dengan massa intrakranial

Tidak

Kultur darah dan pungsi

lumbal CITO

Ya

Kultur darah CITO

Dexamethasone + terapi
antibiotik empirik

Dexamethasone + terapi
antibiotik empirik

Hasil analisis CSS sesuai MB

CT scan kepala: kontraindikasi

pungsi lumbal tak ada

Pewarnaan Gram dan kultur

CSS

Pungsi lumbal

Dexamethasone + terapi
antibiotik spesifik
Gambar 1 Algoritma tatalaksana meningitis bakterial (diadaptasi dari Tunkel dkk)6

17

TINJAUAN PUSTAKA
ditunda.4

Tabel 3 Terapi empirik pada meningitis bakterialis7,8

Karakter Pasien

Etiologi tersering

Pilihan antibiotik

Neonatus

Streptococcus grup B, L.
monocytogenes, E. coli

Ampicillin plus cefotaxime

Usia 2 bulan-18 tahun

N. meningitidis, S. pneumonia, H.
influenzae

Ceftriaxone atau cefotaxime, dapat

ditambahkan vancomycin

Usia 18-50 tahun

S. pneumonia, N. meningitidis

Ceftriaxone, dapat ditambahkan

vancomycin

Usia >50 tahun

S. pneumonia, L. monocytogenes,
bakteri gram negatif

Vancomycin plus ampicillin plus

ceftriaxone

Kondisi immunocompromised

S. pneumonia, N. meningitidis, L.
monocytogenes, S. aureus, Salmonella
spp, basil gram negatif aerob
(termasuk P. aeruginosa)

Vancomycin plus ampicillin plus

cefepime atau meropenem

Fraktur basis kranium

S. pneumonia, H. influenza, group A

beta-hemolytic streptococci

Vancomycin plus cefotaxime atau

ceftriaxone

Cedera kepala; pascabedah otak

Stafilococcus, basil gram negatif

aerob (termasuk P. aeruginosa)

Vancomycin plus ceftazidime,

cefepime, atau meropenem

Tabel 4 Terapi antibiotik spesifik pada meningitis bakterial

Mikroorganisme
H. influenza B-laktamase negatif

Terapi standard

Sefalosporin generasi III; kloramfenikol

H. influenza B-laktamase positif

Sefalosporin generasi III

Kloramfenikol; sefepim

N. meningitidis

Penisilin G atau ampisilin

Sefalosporin generasi III; kloramfenikol

S. pneumoniae

Sefalosporin generasi III

Vankomisin; meropenem

Enterobacteriaceae

Sefalosporin generasi III

Meropenem atau sefepim

P. aeruginosa

Seftazinim atau sefepim

Meropenem; piperisilin

L. monocytogenes

Ampisilin atau penisilin G

Trimetoprim/sulfametoksazol

S. agalactiae

Ampisilin atau penisilin G

Sefalosporin generasi III; vankomisin

S. aureus sensitif metisilin

Nafsilin atau oksasilin

Vankomisin

S. aureus resisten metisilin

Vankomisin

Linezolid; daptomisin

S. epidermidis

Vankomisin

maju menyarankan terapi antibiotik minimal

7 hari untuk meningitis meningokokal dan
haemofilus; 10-14 hari untuk terapi antibiotik
pada meningitis pneumokokal.7
Terapi dexamethasone yang diberikan
sebelum atau bersamaan dengan dosis
pertama antibiotik dapat menurunkan
morbiditas dan mortalitas secara bermakna,
terutama pada meningitis pneumokokal.
Dexamethasone dapat menurunkan respons
inflamasi di ruang subaraknoid yang
secara tak langsung dapat menurunkan
risiko edema serebral, peningkatan
tekanan intrakranial, gangguan aliran
darah otak, vaskulitis, dan cedera neuron.4
Dexamethasone diberikan selama 4 hari
dengan dosis 10 mg setiap 6 jam secara
intravena. Sejumlah pakar berpendapat
pemberian dexamethasone harus dihentikan jika hasil kultur CSS menunjukkan
penyebab MB bukan H. influenzae atau
S. pneumoniae, namun kelompok pakar
lain merekomendasikan pemberian dexamethasone apapun etiologi MB yang
ditemukan. Pemberian dexamethasone pada

18

Terapi alternative

Ampisilin

pasien MB dengan sepsis berat atau syok

sepsis dapat meningkatkan kesintasan.7 Pada
penelitian lain, pemberian dexamethasone
tidak menurunkan angka mortalitas dan
morbiditas secara bermakna.8,9
Pasien MB harus dipantau ketat. Kejadian
kejang sering muncul dan terapi antikonvulsan sering kali diperlukan. Jika
kesadaran pasien menurun setelah kejang,
maka pasien terindikasi untuk pemeriksaan
elektroensefalografi. Kondisi pasien harus
dipertahankan dalam status normoglikemia
dan normovolemia. Proton pump inhibitor
perlu diberikan untuk mencegah stressinduced gastritis. Jika kondisi klinis pasien
belum membaik dalam 48 jam setelah terapi
antibiotik dimulai, maka analisis CSS ulang
harus dilakukan.3,4,7
Pada pasien MB dengan hidrosefalus
akut, prosedur ventrikulostomi dapat dipertimbangkan. Pada pasien dengan pembesaran sistem ventrikel ringan tanpa
perburukan klinis, resolusi spontan dapat
terjadi, sehingga prosedur invasif dapat

Profilaksis
Individu yang mengalami kontak dengan
pasien meningitis meningokokal harus diberi
antibiotik profilaksis. Pilihan antibiotik yang
biasa diberikan adalah ciprofloxacin 500 mg
dosis tunggal atau rifampicin 2 x 600 mg
selama 2 hari. Profilaksis tidak dibutuhkan
jika durasi sejak penemuan kasus meningitis
meningokokal sudah lebih dari 2 minggu.
Imunisasi S. pneumoniae, H. influenza dan N.
meningitidis diketahui menurunkan insiden
meningitis secara bermakna.7
PROGNOSIS
MB yang tidak diobati biasanya berakhir
fatal. Meningitis pneumokokal memiliki
tingkat fatalitas tertinggi, yaitu 19-37%.1
Pada sekitar 30% pasien yang bertahan
hidup, terdapat sekuel defisit neurologik
seperti gangguan pendengaran dan defisit
neurologik fokal lain. Individu yang memiliki faktor risiko prognosis buruk adalah
pasien immunocompromised, usia di atas 65
tahun, gangguan kesadaran, jumlah leukosit
CSS yang rendah, dan infeksi pneumokokus.11 Gangguan fungsi kognitif terjadi
pada sekitar 27% pasien yang mampu
bertahan dari MB.4
Terapi kortikosteroid jangka panjang
Terapi kortikosteroid sistemik digunakan
secara luas untuk mengobati gangguan
autoimun atau inflamasi. Penggunaan
kortikosteroid jangka panjang (terutama
dalam dosis tinggi) berhubungan dengan
efek samping serius pada berbagai sistem
fisiologik tubuh, termasuk sistem imun. Efek
samping tersebut sebenarnya dapat diminimalisasi dengan cara memantau kondisi
pasien secara seksama dan menggunakan
jenis kortikosteroid dengan potensi dan
dosis serendah mungkin.12
Kortikosteroid menekan fungsi imun normal
dengan menurunkan ekspresi limfosit T,
monosit, makrofag, eosinofil, mastosit, dan
sel endotelial. Supresi sitokin bukan satusatunya efek kortikosteroid pada respons
imun dan antiinflamasi normal. Kortikosteroid
juga dipercaya mengeksitasi produksi sitokin
antiinflamasi TGF- (Transforming Growth
Factor-). Kortikosteroid juga mengganggu
ekspresi molekul pengikat pada antigenprecenting cell serta menginduksi apoptosis

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

TINJAUAN PUSTAKA
pada limfosit T matur dan monosit.12,13
Pengguna kortikosteroid jangka panjang
rentan terhadap infeksi karena kortikosteroid
dapat menghambat kerja sistem imun
normal dan menekan proses inflamasi. Gejala
infeksi pada pengguna kortikosteroid jangka
panjang dapat menunjukkan gejala yang
tidak khas karena adanya inhibisi pelepasan
sitokin dan reduksi respons inflamasi.14
Untuk mencegah infeksi oportunistik pada
pengguna kortikosteroid jangka panjang,
beberapa pakar menganjurkan memulai
terapi kortikosteroid dengan dosis dan potensi
serendah mungkin tanpa mengabaikan
efikasi.14 Sebelum memulai terapi kortiko-

steroid jangka panjang, pemeriksaan darah

lengkap harus dilakukan sebagai data dasar.
Selanjutnya, pemeriksaan darah lengkap
harus dilakukan setiap 3 bulan (selama pasien
masih dalam terapi kortikosteroid) untuk
melihat adanya kemungkinan infeksi yang
belum bermanifestasi spesifik. Setiap pasien
juga harus memiliki termometer pribadi di
rumah dan harus segera ke dokter bila suhu
meningkat di atas 38C. American College of
Rheumatology merekomendasikan vaksinasi
pneumokokus dan influenza pada pasien
tersebut.15,16
SIMPULAN
Meningitis bakterial merupakan suatu kasus

kegawatdaruratan neurologik dengan angka

morbiditas dan mortalitas yang tinggi.
Oleh karena itu, diagnosis dan terapi harus
dilakukan secepatnya untuk mencegah
keluaran yang buruk. Diagnosis MB ditegakkan melalui anamnesis, pemeriksaan fisik,
dan pemeriksaan penunjang seperti pungsi
lumbal. Penatalaksanaan MB memerlukan
pemahaman tentang karakter pasien agar
pemilihan antibiotik dapat dilakukan dengan
tepat. Penegakan diagnosis dan penentuan
terapi yang baik dapat memberi harapan
kualitas hidup yang baik bagi pasien. Saat
ini sudah terdapat imunisasi untuk beberapa
bakteri etiologi MB, sehingga angka kejadian
MB dapat diturunkan.

DAFTAR PUSTAKA
1.

Ropper AH, Brown RH. Adam and Victors principles of neurology. 8th ed. New York: McGraw-Hill; 2005.

2.

Clarke C, Howard R, Rossor M, Shorvon S. Neurology: A queen square textbook. London: Blackwell Publishing; 2009.

3.

Shay K. Infectious complications of dental and periodontal diseases in elderly populations. Clinical Infectious Diseases 2002;34:1215-23.

4.

Van De Beek D, De Gans J, Tunkel AR, Wijdicks EFM. Community-acquired bacterial meningitis in adults. N Eng J Med. 2006;354:44-53.

5.

Brouwer M, Van De Beek D, Thwaites G. Dilemmas in the diagnosis of bacterial meningitis. Lancet 2012;380:1684-92.

6.

Tunkel AR, Hartman BJ, Kaplan SL, Kaufman BA, Roos KL. Practice guidelines for management of bacterial meningitis. Clinical Infectious Diseases 2004;39:1267-84.

7.

Van De Beek D, Brouwer M, Thwaites G. Advances in treatment of bacterial meningitis. Lancet 2012;380:1693-702.

8.

Bhimraj A. Acute community-acquired bacterial meningitis in adults: An evidence-based review. Clev Clin J of Med. 2012;79:393-400.

9.

Pokdi Neuroinfeksi Perdossi. Neuroinfeksi. Surabaya: Airlangga University Press; 2012.

10. Van De Beek D, Farrar J, Gans J, Mai NTH, Tuan PQ, Zwinderman AH. Adjunctive dexamethasone in bacterial meningitis: A meta-analysis of individual patient data. Lancet Neurol.
2010;9:254-63.
11. Fernandes D, Pereira J, Silvestre J, Bento L. Acute bacterial meningitis in the intensive care unit and risk factors for clinical outcomes: Retrospective study. J Crit Care 2014;29:347-50.
12. Singh N, Rieder MJ, Tucker MJ. Mechanisms of glucocorticoid-mediated antiinflammatory and immunosuppresive action. Paed Perinatal Drug Ther. 2004;6:107-15.
13. Brunton LL, Lazo JS, Parker KL. Goodman & Gilmans the pharmacological basis of therapeutics. 11th ed. New York: McGraw-Hill; 2006.
14. Liu D, Ahmet A, Ward L, Krishnamoorthy P, Mandelcorn ED, Leigh R, et al. A practical guide to the monitoring and management of the complications of systemic corticosteroid therapy.
Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2013;9:1-25.
15. Hsu D, Katelaris C. Long-term management of patients taking immunosuppresive drugs. Aust Prescr. 2009;32:68-71.
16. Saag KG, Teng GG, Patkar NM, Anuntiyo J, Finney C, Curtis JR. American college of rheumatology 2008 recommendations for the use of nonbiologic and biologic disease-modifying
antirheumatic drugs in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2008;59:762-84.

CDK-224/ vol. 42 no. 1, th. 2015

19