PILLAR OF PHYSICS, Vol. 2.

Oktober 2013, 76-83

Analisis Nilai Absorbansi dalam Penentuan Kadar Flavonoid untuk

Berbagai Jenis Daun Tanaman Obat
Neldawati, Ratnawulan dan Gusnedi
Jurusan Fisika, Universitas Negeri Padang
Jln. Prof. Dr. Hamka, Kampus FMIPA UNP Air Tawar Barat Padang
email:[email protected]

ABSTRACT
This research backgrounded by to the number of drug crop reported to contain compound of antioksidan
in gross. Effect of antioksidan at plant caused by the existence of compound of fenol like flavonoid, and acid of
fenolat. Flavonoid is an compound of fenolik biggest found by in potential nature as antioksidan and have
bioaktivitas as drug. This compound can be found by at bar, leaf, fruit and flower. This research represent
research of done/conducted experiment in Physics laboratory that is in Material laboratory and Biophysics, and
also Chemical laboratory of FMIPA, UNP. Variables which is determined in this research that is used as by
drug crop leaf type is free variable consisting of leaf of Rhaphidophora pinnata (L.f.), Piper crocatum Ruiz,
Annona muricata Linn and leaf of Sauropus androgynus (L.) Merr, absorbance value as variable tied and used
as by leaf mass is control variable. Each;Every sampel measured by absorbance value use spectrophotometer of
Uv-Vis. Of absorbance value can be counted/calculated by rate value of flavonoid from various drug crop leaf
type. From result of measurement of absorbance value got that leaf of sirih red have biggest absorbance, while
absorbance of terendah there are at leaf of katuk. Of the absorbance can know by rate of flavonoid sampel. Rate
of Flavonoid at each crop leaf type medicinize different each other. For the leaf of Rhaphidophora pinnata (L.f.)
have rate of flavonoid about 26,7137 g / ml, for the leaf of Piper crocatum Ruiz have rate of flavonoid about
39,3778 g / ml. For Annona muricata Linn to have rate of flavonoi about 27,5027 g / ml and for the leaf of
Sauropus androgynus (L.) Merr have rate of flavonoid about 13,1101 g / ml.
Keywords: Absorbance, Flavonoid, Leaf Medicinize and Spektrofotometri UV-Vis
PENDAHULUAN
Keanekaragaman hayati yang ada di bumi ini tak
hanya digunakan sebagai bahan pangan ataupun untuk
dinikmati keindahannya saja, tetapi dapat juga bermanfaat
sebagai bahan untuk mengobati berbagai jenis penyakit.
Indonesia adalah salah satu negara yang memiliki kekayaan
alam yang melimpah dan beraneka ragam, namun hanya
sebagian kecil yang diteliti serta dimanfaatkan[1].
Direktorat jendral POM (1991), menemukan ada 283
spesies tumbuhan obat yang sudah terdaftar digunakan oleh
industri obat tradisional di Indonesia. WHO (World Health
Organization) pada tahun 1985 memprediksi bahwa sekitar
80% penduduk dunia telah memanfaatkan tumbuhan obat
untuk pemeliharaan kesehatan primernya[2]. Kandungan
senyawa kimia yang beragam pada berbagai tumbuhan
dijumpai secara tersebar ataupun terpusat pada organ tubuh
tumbuhan seperti daun, bunga, buah, biji, akar, rimpang, atau
kulit batang[3].
Tanaman berkhasiat di Indonesia yang banyak
digunakan untuk pengobatan penyakit secara tradisional
diantaranya adalah ekornaga (Rhaphidophora pinnata (L.f.)),
sirih merah (Piper crocatum Ruiz), sirsak (Annona muricata
Linn) dan katuk (Sauropus androgynus (L.) Merr).

Berdasarkan sejumlah penelitian pada tanaman obat

dilaporkan bahwa banyak tanaman obat yang mengandung
antioksidan dalam jumlah besar. Efek antioksidan terutama
disebabkan karena adanya senyawa fenol seperti flavonoid,
dan asam fenolat. Biasanya senyawa-senyawa yang memiliki
aktivitas antioksidan adalah senyawa fenol yang mempunyai
gugus hidroksi yang tersubstitusi pada posisi orto dan para
terhadap gugus OH dan OR[4].
Flavonoid adalah senyawa fenol alam yang terdapat
dalam hampir semua tumbuhan[5]. Sejumlah tanaman obat
yang mengandung flavonoid telah dilaporkan memiliki
aktivitas antioksidan, antibakteri, antivirus, antiradang,
antialergi, dan antikanker[6]. Efek antioksidan senyawa ini
disebabkan oleh penangkapan radikal bebas melalui donor
atom hidrogen dari gugus hidroksil flavonoid. Beberapa
penyakit seperti arterosklerosis, kanker, diabetes, parkinson,
alzheimer, dan penurunan kekebalan tubuh telah diketahui
dipengaruhi oleh radikal bebas dalam tubuh manusia[7].
Flavonoid menjadi perhatian karena peranannya bersifat obat
dalam pencegahan kanker dan penyakit kardiovaskular.
Struktur dari flavonoid dapat dilihat pada Gambar 1.

76

Bentuk
daerah
spektrum
flavonoid
pada
Spektrofotometri UV-Tampak dapat dilihat pada Gambar 2

Gambar 1. Struktur Umum Flavonoid[8]

Flavonoid terdapat pada semua bagian tumbuhan
termasuk daun, akar kayu, kulit tepung sari, nektar, bunga,
buah dan biji. hanya sedikit saja catatan yang melaporkan
adanya flavonoid pada hewan, misalnya dalam kelenjar bau
berang-berang, propolis ( sekresi lebah ) dan di dalam sayap
kupu-kupu, itupun dengan anggapan bahwa flavonoid tersebut
berasal dari tumbuhan yang menjadi makanan hewan tersebut
dan tidak dibiosintesis dalam tubuh mereka[5].
Spektrum flavonoid biasanya ditentukan dalam larutan
dengan pelarut metanol atau etanol. Spektrum khas flavonoid
terdiri atas dua maksimal pada rentang 230-295 nm (pita II)
dan 300-560 nm (pita I).
Tabel 1. Pita absorpsi UV dari flavonoid[5].

Gambar 2. Spektrum Serapan UV- Visible Jenis Flavonoid

Penelitian tentang flavonoid telah banyak dilakukan
oleh peneliti-peneliti sebelumnya. Indah (2006) telah
melakukan penelitian yang berjudul Metode Cepat
Penentuan Flavonoid Total Meniran (Phyllantus niruri L.)
Berbasis
Teknik
Spektrofotometri
Inframerah
dan
Kemometrik . Penelitian ini menyimpulkan bahwa kadar
flavonoid meniran pada daerah uji yang berbeda juga
memiliki kadar yang berbeda pula. Kadar flavonoid meniran
pada daerah uji Bantar Kambing sebesar 1,56 %, pada daerah
uji Darmaga sebesar 1,4 % dan pada daerah uji 1,4 %. Yudi
(2007) juga telah melakukan penelitian yang berjudul
Spektrofotometri Derivatif Ultraviolet (SDUV) untuk
Estimasi Kadar Flavonoid Total Ektsrak Meniran (Phyllantus
niruri L.). Penelitian ini menyimpulkan estimasi kadar
flavonoid total yang diperoleh menggunakan metode
Spektrofotometri Derivatif Ultraviolet (SDUV) adalah 1.85 %.
Zuhri (2008) juga telah melakukan penelitian yang
berjudul Aktivitas Antioksidan Senyawa Flavonoid dari
Daun Katuk (Sauopus androgunus (L) Merr). Penelitian ini
menyimpulkan bahwa daun katuk memiliki kemampuan
sebagai antioksidan yang kuat pada konsentrasi 80,81 ppm
dengan metode DPPH. Secara spesifik suatu senyawa
dikatakan sebagai antioksidan sangat kuat jika nilai IC50
kurang dari 50 ppm, kuat untuk IC50 bernilai 50-100 ppm,
sedang jika bernilai 100-150 ppm, dan lemah jika nilai IC50
bernilai 151-200 ppm (Anonim, 2005). Umar (2008) juga
telah melakukan peneltian yang berjudul Optimasi Ekstraksi
Flavonoid Total Daun Jati Belanda. Penelitian tersebut
menyimpulkan bahwa kondisi optimum untuk ekstraksi
flavonoid total dari daun jati belanda yang diperoleh pada
penelitian ini adalah konsentrasi pelarut 70%, dengan
perbandingan antara bahan baku dan pelarut 1:10, dan waktu
ekstraksi 3 jam.
Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan Cut
(2008) dengan menggunakan larutan DDPH dan
mengungkapkan bahwa daun katuk memiliki aktivitas sebagai
77

antioksidan kuat pada konsentrasi 80,81 ppm. Namun, untuk

kadar flavonoid daun katuk tidak diteliti. Begitu juga
penelitian yang telah dilakukan oleh Indah (2006) dan Yudi
(2007) melakukan penelitian pada daun yang berbeda.
Namun, informasi untuk jenis daun lain yang telah
diidentifikasi memiliki kandungan flavonoid masih tebatas.
Maka berdasarkan penelitian-penelitian tersebut peneliti
tertarik untuk meneliti tentang kadar flavonoid pada berbagai
jenis daun tanaman obat lainnya dengan melihat karakteristik
optiknya terutama sifat absorbansinya. Jenis daun yang
dijadikan sampel dalam penelitian adalah daun ekor naga,
daun sirih merah, daun sirsak dan daun katuk. Daun-daun
tersebut dipilih berdasarkan pengamatan pada masyarakat di
lingkungan tempat tinggal peneliti banyak menkonsumsi daun
tersebut dalam pengobatan. Artikel ini berisi analisis nilai
absorbansi dalam penentuan kadar flavonoid untuk berbagai
jenis daun tanaman obat.
Analisis kualitatif flavonoid dapat dilakukan dengan
menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Spektrum serapan
ultra violet dan serapan tampak merupakan cara tunggal yang
paling bermanfaat
untuk
mengidentifikasi
struktur
flavonoid[5]. Flavonoid mengandung sistem aromatis yang
terkonjugasi dan dapat menunjukkan pita serapan kuat pada
daerah UV-Vis[8]. Metode tersebut juga dapat digunakan
untuk melakukan uji secara kuantitatif untuk menentukan
jumlah flavonoid yang terdapat dalam ekstrak metanol juga
dilakukan dengan spetrofotometer UV-Vis yaitu dengan
mengukur nilai absorbansinya[10]. Absorbansi sebagai analisa
kuantitatif dilakukan berdasarkan Hukum Lambert-Beer.
Spektrofotometri adalah ilmu yang mempelajari
tentang penggunaan spektrofotometer. Sektriofotometer
adalah alat yang terdiri dari spektrofotometer dan fotometer.
Spektofotometer adalah alat yang digunakan untuk mengukur
energi secara relatif jika energi tersebut ditransmisikan,
direfleksikan, atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang
gelombang. Spektrofotometer menghasilkan sinar dari
spektrum dengan panjang gelombang tertentu, dan fotometer
adalah alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan
atau yang diabsorpsi.
Apabila radiasi atau cahaya putih dilewatkan melalui
larutan berwarna, maka radiasi dengan panjang gelombang
tertentu akan diserap (absorbsi) secara selektif dan radiasi
lainnya akan diteruskan (transmisi). Absorbansi adalah
perbandingan intensitas sinar yang diserap dengan intensitas
sinar datang. Nilai absorbansi ini akan bergantung pada kadar
zat yang terkandung di dalamnya, semakin banyak kadar zat
yang terkandung dalam suatu sampel maka semakin banyak
molekul yang akan menyerap cahaya pada panjang gelombang
tertentu sehingga nilai absorbansi semakin besar atau dengan
kata lain nilai absorbansi akan berbanding lurus dengan
konsentrasi zat yang terkandung didalam suatu sampel.
Jika suatu molekul bergerak dari suatu tingkat energi
ke tingkat energi yang lebih rendah maka beberapa energi
akan dilepaskan. Energi ini dapat hilang sebagai radiasi dan
dapat dikatakan telah terjadi emisi radiasi. Jika suatu molekul
dikenai suatu radiasi elektromagnetik pada frekuensi yang
sesuai sehingga energi molekul tersebut ditingkatkan ke level

yang lebih tinggi, maka terjadi peristiwa penyerapan

(absorpsi) energi oleh molekul.
Suatu grafik yang menghubungkan antara banyaknya
sinar yang diserap dengan frekuensi (panjang gelombang)
sinar merupakan spektrum absorpsi (jamak: spektra). Spektra
juga dapat berfungsi sebagai bahan informasi yang bermanfaat
untuk analisa kualitatif. Banyaknya sinar yang diabsorpsi pada
panjang gelombang tertentu sebanding dengan banyaknya
molekul yang menyerap radiasi, sehingga spektra absorpsi
juga dapat digunakan untuk analisa kuantitatif.
Dalam suatu molekul, yang memegang peranan
penting adalah elektron valensi dari setiap atom yang ada
hingga dapat menentukan sifat suatu materi. Elektron-elektron
yang dimiliki oleh suatu molekul dapat berpindah (eksitasi),
berputar (rotasi) dan bergetar (vibrasi) jika dikenai suatu
energi.
Ketika cahaya dengan berbagai panjang gelombang
(cahaya polikromatis) mengenai suatu molekul, maka cahaya
dengan panjang gelombang tertentu saja yang akan diserap.
Jika molekul menyerap cahaya tampak dan UV maka akan
terjadi perpindahan elektron dari keadaan dasar menuju ke
keadaan tereksitasi. Perpindahan elektron ini disebut transisi
elektronik. Apabila cahaya yang diserap adalah cahaya
inframerah maka elektron yang ada dalam atom atau elektron
ikatan pada suatu molekul hanya akan bergetar (vibrasi),
sedangkan gerakan berputar elektron terjadi pada energi yang
lebih rendah lagi.
Atas dasar inilah spektrofotometri dirancang untuk
mengukur konsentrasi yang ada dalam suatu sampel, dimana
molekul yang ada dalam sel sampel disinari dengan cahaya
yang memiliki panjang gelombang tertentu. Ketika cahaya
mengenai sampel, sebagian akan diserap, sebagian akan
dihamburkan dan sebagian lagi akan diteruskan. Pada
spektrofotometri, cahaya datang atau cahaya masuk atau
cahaya yang mengenai permukaan zat dan cahaya setelah
melewati zat tidak dapat diukur, yang dapat diukur adalah
transmittansi atau absorbansi.
Cahaya yang diserap diukur sebagai absorbansi (A)
sedangkan cahaya yang hamburkan diukur sebagai
transmitansi (T), dinyatakan dengan hukum lambert-beer atau
Hukum Beer yang berbunyi, jumlah radiasi cahaya tampak
(ultraviolet, inframerah dan sebagainya) yang diserap atau
ditransmisikan oleh suatu larutan merupakan suatu fungsi
eksponen dari konsentrasi zat dan tebal larutan.
Secara kualitatif, absorpsi cahaya dapat diperoleh
dengan pertimbangan absorbsi cahaya pada cahaya tampak.
Kita melihat objek dengan pertolongan cahaya yang diteruskan
atau dipantulkan. Apabila cahaya polikromatis (cahaya putih)
yang mengandung seluruh spektrum panjang gelombang
melewati daerah tertentu dan menyerap panjang gelombang
tertentu, maka medium itu tampak berwarna. Karena panjang
gelombang yang diteruskan sampai ke mata, maka panjang
gelombang inilah yang menentukan warna medium. Warna ini
disebut warna yang komplementer terhadap warna yang
diabsorpsi.

78

Jika suatu berkas cahaya melewati suatu medium

homogen, sebagian dari cahaya datang (I0) diabsorpsi
sebanyak (Ia), sebagian dapat dipantulkan (Ir), sedangkan
sisanya ditransmisikan (It) dengan efek intensitas murni
sebesar :
(Io)=(Ia)+(It)+(Ir)
Keterangan : (Io) = Intensitas cahaya datang
(Ia) = Intensitas cahaya diabsorpsi
(Ir) = Intensitas cahaya dipantulkan
(It) = Intensitas cahaya ditransmisikan
Lambert (1796), Beer (1852) dan Bouger menunjukkan
hubungan antara transmittan dengan intensitas cahaya sebagai
berikut (Mustafa,2007) :
= = 10-abc
Keterangan : T = Transmittansi
It = Intensitas sinar yang diteruskan
Io = Intensitas sinar datang
a = Tetapan absorptivitas
b = Jarak tempuh optik
c = Konsentrasi
( )=
=
-Log (T) =

[ ]

[ ]

[ ]
[ ]

dengan A = absorbansi, Log T = abc = A = bc

Transmittansi adalah perbandingan intensitas cahaya
yang ditransmisikan ketika melewati sampel (It), dengan
intensitas cahaya mula-mula sebelum melewati sampel (Io).
adalah absorptivitas molar atau koefisien molar extinction,
nilainya dipengaruhi oleh sifat-sifat khas dari materi yang
diradiasi. Jika konsentrasi dalam satuan gram/liter maka
dapat diganti dengan a disebut sebagai absorptivitas
spesifik.
Absorptivitas (a) merupakan suatu konstanta yang
tidak tergantung pada konsentrasi, tebal kuvet, dan intensitas
radiasi yang mengenai larutan sampel. Absorptivitas
tergantung pada suhu, pelarut, struktur molekul, dan panjang
gelombang radiasi (Yanlinastuti, 2009).
Kadar flavonoid dalam sampel herbal dapat ditentukan
dengan berbagai metode. Metode yang diakui oleh
Departemen Kesehatan RI adalah spektrofotometri UV yang
berdasar pada prinsip kolorimetri[10]. Absorbansi dari warna
yang terbentuk diukur dengan spektrometer UV. Kadar
kuersetin dihitung sebagai kadar flavonoid total dalam
sampel[11]. Perhitungan ini berdasarkan pada hukum LambertBeer yang menunjukkan hubungan lurus antara absorbans dan
kadar analat.
Untuk menentukan kadar flavonoid pada berbagai jenis
daun obat berdasarkan nilai absorbansi digunakan data larutan
standar. Data larutan standar ini digunakan untuk membuat
persamaan regresi yaitu persamaan yang digunakan untuk
menghitung kadar flavonoid :
y=ax+b
Dengan : y = nilai absorbansi
x = kadar flavonoid
a, b = konstanta

Menurut Bohm 1987, diacu dalam Estierte et al. 1999

kadar flavonoid dan senyawa fenolik lain di dalam tanaman
berbeda-beda di antara setiap bagian, jaringan, dan umur
tanaman, serta dipengaruhi oleh faktor-faktor lingkungan.
Faktor-faktor ini adalah temperatur, sinar ultraviolet dan
tampak, nutrisi, ketersediaan air, dan kadar CO2 pada
atmosfer.
METODE PENELITIAN
Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen yang
dilakukan di Laboratorium Fisika yaitu Laboratorium Fisika
Material dan Biofisika serta Laboratorium Kimia yaitu labor
penelitian Kimia FMIPA Universitas Negeri Padang.
Alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ini
adalah spektrofotometer Uv Vis T872, etanol, timbangan
digital, kertas saring, vacum rotary evaporator, plat tetes dan
corong pisah.
Sampel pada penelitian ini adalah empat jenis daun
tanaman obat yakni ekornaga (Rhaphidophora pinnata (L.f.)),
sirih merah (Piper crocatum Ruiz), sirsak (Annona muricata
Linn) dan katuk (Sauropus androgynus (L.) Merr yang
diambil di Kecamatan Nan Sabaris, Kabupaten Padang
Pariaman.
Variabel Penelitian
Variabel penelitian terdiri dari:
Variabel bebas
Yang menjadi variabel bebas pada penelitian ini adalah
jenis daun yang berbeda yakni daun ekornaga, daun sirih
merah, daun sirsak dan daun katuk.

Variabel terikat
Yang menjadi variabel terikat dalam penelitian ini
adalah nilai absorbansi dan kadar flavonoid yang terkandung
pada daun obat.
Variabel Kontrol
Yang menjadi variabel kontrol pada penelitian ini
adalah massa daun, panjang gelombang yang digunakan untuk
menentukan kadar yaitu 370 nm dan panjang gelombang yang
digunakan untuk mendeteksi jenis flavonoid yaitu pada
rentang 200nm-450nm.
Prosedur Penelitian
Pengambilan Daun Sampel
Sampel daun diambil dan dikumpulkan. Selanjutnya
daun-daun tersebut disortir dan dicuci, kemudian daun-daun
tersebut diiris tipis-tipis. Selanjutnya irisan daun dikeringkan
selama 2 hari.
Pembuatan Ekstrak Sampel [11]
Sebanyak 25 g serbuk masing-masing daun sampel
dimaserasi selama 24 jam dengan etanol teknis dalam labu
bulat 1000 ml, sambil sesekali dikocok. Maserat dalam labu
79

Teknik Pengumpulan Data

Dalam penelitian ini data dikumpulkan melalui
pengukuran terhadap besaran fisika yang terdapat dalam
sistem pengukuran nilai absorbansi dari ekstraksi keempat
jenis daun obat yang digunakan. Pengukuran dilakukan secara
langsung. Pengukuran secara langsung adalah pengukuran
yang tidak bergantung pada besaran-besaran lain. Data yang
diperoleh secara langsung dari hasil pengukuran adalah nilai
absorbansi dari ekstraksi daun obat.
Teknik Pengolahan Data
Dari hasil pengukuran didapat data nilai absorbansi.
Kemudian data ini diolah dengan menggunakan rumusan
berikut:
Menentukan kadar flavonoid
y = ax + b

Dimana :
y
: nilai absorbansi
x
: kadar flavonoid
a, b
: konstanta
HASIL PENELITIAN
Absorbansi Pengukuran
Data yang didapatkan setelah dilakukan pengukuran
nilai absorbansi dengan menggunakan Spektrofotometer UVVis dapat dilihat pada Tabel 2.
Tabel 2. Data absorbansi dari berbagai jenis ekstrak daun
tanaman obat

Pada Tabel 2 terlihat nilai absorbansi dari masingmasing ekstrak daun obat pada 5 (lima) kali pengulangan
memiliki nilai absorbansi yang berbeda-beda. Dari tabel
terlihat bahwa daun sirih merah memiliki nilai absorbansi
tertinggi dibandingkan daun ekornaga, daun sirsak dan daun
katuk. Sedangkan, daun katuk memiliki nilai absorbansi
terendah.
Kadar rata-rata flavonoid setiap daun dirangkum pada
grafik yang terlihat pada Gambar 3.

Kadar Flavonoid (g/ml)

lalu direfluks. Refluks diulangi 1 kali lagi dan seluruh hasil

refluks digabungkan. Ekstrak dipekatkan dengan penguap
putar kemudian dianalisis kandungan flavonoid total dengan
cara mengukur serapannya menggunakan spektrofotometer
UV-Vis pada panjang gelombang 370 nm.
Standar kuersetin 50 g/ml diencerkan dengan asam
asetat glasial 5% v/v (dalam metanol) hingga diperoleh
konsentrasi 3; 6; 12; 15; dan 24 g/ml. Setelah itu serapan
diukur menggunakan spektrofotometer pada panjang
gelombang 370 nm, untuk membuat kurva standar.
Ekstrak ditimbang setara dengan 200 mg simplisia lalu
dimasukkan ke dalam labu alas bulat. Sistem hidrolisis
ditambahkan ke dalamnya, yaitu 1 ml larutan 0,5% (b/v)
heksametilenatetramina, 20 ml aseton, dan 2 ml larutan 25%
HCl dalam air, lalu campuran dipanaskan sampai mendidih
selama 30 menit. Campuran hasil hidrolisis lalu disaring
menggunakan kapas ke dalam labu ukur 100 ml. Residu
kemudian ditambah 20 ml aseton untuk dididihkan kembali
sebentar; penambahan aseton dan pendidihan ini dilakukan
sebanyak 2 kali. Seluruh filtrat dikumpulkan ke dalam labu
takar. Setelah labu takar dingin, volume ditepatkan dengan
aseton sampai 100 ml dan dikocok hingga tercampur
sempurna.
Filtrat hasil hidrolisis dalam labu takar diambil
sebanyak 20 ml, dimasukkan ke dalam corong pisah, dan
ditambahkan 20 ml akuades. Selanjutnya campuran
diekstraksi, pertama dengan 15 ml etil asetat, kemudian 2
kali dengan 10 ml etil asetat. Fraksi etil asetat dikumpulkan
ke dalam labu takar 50 ml dan ditambahkan etil asetat
sampai tepat 50 ml. Sebanyak 10 ml larutan ini dipindahkan
ke dalam labu takar 25 ml, kemudian ditambahkan 1 ml
larutan 2 g AlCl3 dalam 100 ml larutan asam asetat glasial
5% (v/v) (dalam metanol). Larutan asam asetat glasial
5%(v/v) ditambahkan secukupnya sampai tepat 25 ml.
Selanjutnya larutan dikocok dan diukur serapannya pada
panjang gelombang 370 nm.

45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
Ekornaga sirih merah

sirsak

katuk

Jenis Tanaman
Gambar 3. Grafik Kadar Flavonoid dari Keempat Jenis
Sampel Daun Penelitian
Pada Gambar 1 menunjukkan bahwa dari keempat
jenis daun yang diteliti, yang memiliki kadar flavonoid
tertinggi adalah daun sirih merah yaitu dengan sebesar
39,3778 g/ml. Hal ini juga setara dengan nilai absorbansi
yang terukur, dimana daun sirih merah memiliki absorbansi
tertinggi dari daun lain dalam penelitian ini. Begitu juga
dengan daun katuk yang memiliki kadar flavonoid terendah
80

dari daun lainnya dengan nilai sebesar 13,1101 g/ml. Hal

tersebut juga setara dengan nilai absorbannsi yang terukur,
dimana daun katuk memiliki absorbansi terendah dari jenis
daun lainnya. Dengan demikian absorbansi dengan kadar
flavonoid memiliki hubungan yang linear yaitu semakin tinggi
absorbansi yang terukur maka kadar flavonoid yang
terkandung di dalam daun juga semakin tinggi.
Spektrum Serapan Flavonoid
Berdasarkan pengukuran pada Spektrofotometri UVVis dapat juga diketahui jenis flavonoid yang terkandung
dalam masing-masing sampel daun tanaman obat. Hal tersebut
dapat diketahui berdasarkan spektrum serapan maksimum
yang terlihat pada pengukuran spektrum flavonoid masingmasing sampel yaitu pada rentang 250450 nm. Hasil
pengukuran pada Spektrofotometri UV-Vis dapat dilihat pada
gambar berikut untuk masing-masing sampel dapat dilihat
pada Tabel 2.
Tabel 2. Jenis flavonoid dari berbagai jenis daun tanaman
obat.

Uji identifikasi juga menunjukkan bahwa daun sirih

merah memiliki kadar flavonoid tertinggi dari daun lainnya.
Dalam uji identifikasi flavonoid daun sirih merah menunjukan
warna yang lebih merah dari daun lainnya (dapat dilihat pada
lampiran 3). Semakin merah warna yang ditimbulkan maka
semakin tinggi kadar flavonoid yang terkandung dalam suatu
daun (Tim, 2006). Hal ini terjadi karena semakin tinggi kadar
flavonoid maka molekul-molekul yang terdapat pada ekstrak
daun tanaman obat semakin banyak sehingga molekul yang
akan menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu juga
semakin banyak. Dengan demikian mengakibatkan nilai
absorbansi semakin tinggi. Kadar flavonoid dan senyawa
fenolik lain di dalam tanaman berbeda-beda di antara setiap
bagian, jaringan, dan umur tanaman, serta dipengaruhi oleh
faktor-faktor lingkungan. Faktor-faktor ini adalah temperatur,
sinar ultraviolet dan tampak, nutrisi, ketersediaan air, dan
kadar CO2 pada atmosfer (Bohm 1987, diacu dalam Estierte
et al. 1999). Dari penelitian ini berarti daun sirih merah sangat
baik digunakan dalam pengobatan karena kandungan
flavonoid yang terdapat lebih banyak dibandingkan dengan
daun sirsak, daun ekornaga dan daun katuk.
Jenis Flavonoid yang Terkandung Pada Berbagai Jenis
Daun Tanaman Obat

Dari Tabel 2 dapat dilihat bahwa tiap daun tanaman

obat memiliki jenis flavonoid yang berbeda-beda. Untuk daun
ekor naga memiliki jenis flavon, untuk daun sirih merah dan
sirsak memiliki jenis flavon dan flavonol, sedangkan pada
daun katuk memilki jenis flavonon.
PEMBAHASAN
Kadar Flavonoid pada Berbagai Jenis Daun Tanaman
Obat
Kadar flavonoid dalam berbagai daun tanaman obat
dapat dihitung berdasarkan nilai absorbansi yang terbaca pada
spektrofotometer Uv Vis. Pada hasil perhitungan yang telah
dilakukan didapatkan bahwa kadar flavonoid pada masingmasing daun tanaman obat sangat berbeda. Untuk daun
ekornaga memilki kadar flavonoid sebesar 26,7137 g/ml,
untuk daun sirih merah sebesar 39,3778 g/ml, daun sirsak
sebesar 27,5027 g/ml dan untuk daun katuk memiliki kadar
flavonoid sebesar 13,1101 g/ml. Dari data tersebut dapat
diketahui bahwa daun sirih merah memiliki kadar flavonoid
terbesar dari daun lainnya. Sedangkan daun katuk memiliki
kadar flavonoid yang paling sedikit dibandingkan daun
lainnya.

Seperti yang tertera pada Tabel 10, tiap jenis daun

tanaman obat mengandung jenis flavonoid yang berbeda-beda.
Hal tersebut dikarenakan tiap jenis daun memiliki daerah pita
serapan maksimum yang berbeda pula. Untuk daun ekornaga
memiliki pita serapan maksimum 271 nm pada Pita I dan 330
nm pada Pita II. Berdasarkan hasil analisa data berdasarkan
Tabel 2, didapatkan bahwa daun ekornaga mengandung
flavonoid berjenis flavon. Menurut Markham (2008)
flavonoid berjenis flavon memilki daerah pita serapan
maksimum pada rentang 250-280 nm pada Pita I dan 310-350
nm. Sedangkan untuk flavonoid berjenis flavonol memiliki
daerah pita serapan maksimum pada rentang 250-280 nm dan
330-385 nm. Dari uji identifikasi flavonoid yang dilakukan
pada daun ekornaga menunjukkan hasil warna kuning
kemerahan (dapat dilihat pada lampiran 3) yang mana warna
tersebut merupakan ciri dari flavonoid jenis flavon.
Daun sirih merah dan sirsak juga mengandung flavonoid
berjenis flavon dan flavonol. Hal tersebut disebabkan oleh pita
serapan maksimum yang dihasilkan juga berada pada rentang
jenis flavon dan flavonol. Untuk daun sirih merah memiliki
daerah pita serapan maksimum pada 269 nm untuk Pita I dan
340 untuk Pita II. Sedangkan untuk daun sirsak memiliki
daerah pita serapan maksimum pada 273 nm untuk Pita I dan
315 untuk Pita II. Berdasarkan hasil analisa data berdasarkan
Tabel 3, didapatkan bahwa daun sirsak mengandung flavonoid
berjenis flavon dan flavonol. Menurut Markham (2008)
flavonoid berjenis flavon memilki daerah pita serapan
maksimum pada rentang 250-280 nm pada Pita I dan 310-350
81

nm. Sedangkan untuk flavonoid berjenis flavonol memiliki

daerah pita serapan maksimum pada rentang 250-280 nm dan
330-385 nm. Dari uji identifikasi flavonoid yang dilakukan
pada daun sirih merah dan sirsa menunjukan hasil warna
kuning kemerahan (dapat dilihat pada lampiran 3) dimana
warna tersebut merupakan ciri dari flavonoid jenis flavon.
Selanjutnya untuk daun katuk memiliki daerah pita
serapan maksimum pada 282 nm untuk Pita I dan 325 untuk
Pita II. Hasil analisa data berdasarkan Tabel 3, didapatkan
bahwa daun katuk mengandung flavonoid berjenis flavonon.
Menurut Markham (2008) flavonoid berjenis flavonon
memilki daerah pita serapan maksimum pada rentang 275-295
nm pada Pita I dan 300-330 nm. Dari uji identifikasi flavonoid
yang dilakukan pada daun katuk menunjukan warna kuning
sedikit (dapat dilihat pada lampiran 3) yang mana warna
tersebut merupakan ciri dari flavonoid jenis flavonon. Dari uji
identifikasi flavonoid yang dilakukan pada daun sirih merah
dan daun sirsak menunjukan hasil warna kuning kemerahan
(dapat dilihat pada lampiran 3) yang mana warna tersebut
merupakan ciri dari flavonoid jenis flavon dan flavonol.
Berdasarkan analisa tersebut dapat dikatakan bahwa
jenis flavonoid untuk keempat jenis daun dalam penelitian ini
berbeda-beda. Walaupun demikian, menurut Harbone (1996)
semua jenis flavonoid tersebut benar terdapat pada bagian
daun pada suatu tumbuhan. Hal tersebut dapat diperjelas pada
Tabel 1, dimana flavonoid jenis flavon, flavonol dan flavonol
tersebar pada bagian daun tumbuhan.
Dari jenis flavonoid yang terkandung juga dapat
disimpulkan bahwa daun sirih merah dan sirsak sangat baik
digunakan dalam pengobatan karena sirih merah dan sirsak
flavonoid mengandung jenis flavonoid flavonol. Dimana di
dalam flavonol ini terdapat senyawa kuersetin yang dipercaya
dapat melindungi tubuh dari beberapa jenis penyakit
degeneratif dengan cara mencegah terjadinya proses
peroksidasi lemak. Kuersetin memperlihatkan kemampuan
mencegah proses oksidasi dari Low density Lipoprotein (LDL)
dengan cara menangkap radikal bebas dan menghelat logam
transisi. Ketika kuersetin bereaksi dengan radikal bebas,
kuersetin mendonorkan protonnya dan menjadi senyawa
radikal, tapi elektron tidak berpasangan yang dihasilkan
didelokasasi oleh resonansi, hal ini membuat senyawa
kuersetin radikal memiiki energi yang sangat rendah untuk
menjadi radikal yang reaktif[13].
KESIMPULAN
Berdasarkan hasil dari penelitian yang dilakukan
diperoleh kadar rata-rata dari daun ekornaga sebesar 26,7137
g/ml, daun sirih merah sebesar 39,3778 g/ml, daun sirsak
sebesar 27,5027 g/ml dan daun katuk sebesar 13,1101 g/ml.
Jenis flavonoid yang terkandung dari berbagai jenis daun
tanaman obat pada penelitian ini dapat disimpulkan bahwa
tiap daun memiliki jenis yang berbeda. Untuk daun ekor naga
memiliki jenis flavon, untuk daun sirih merah dan sirsak

memiliki jenis flavon dan flavonol, sedangkan pada daun

katuk memilki jenis flavonon.

DAFTAR RUJUKAN
[1]Helliwel, B. dan Gutteridge, J.M.C. 1999. Free radical in
Biology and Medicine.3rded.Oxford: University
press. Hal. 23-31. 105-115.
[2]Peters, D. Whitehouse, J. 2000. The role of herbs in
modern medicine:some current and future issues. Di
dalam: Herbs. Proceedings of the International
Conference and Exhibition; Malaysia. 9-11 Nov
1999. Malaysia: Malaysian Agricultural Research
and Development Institute.
[3]Hornok, L. 1992. General aspects of medicinal plants. Di
dalam: Hornok L, editor. Cultivation and Processing
of medicinal Plants. New York: John Wiley
&Kuntjoro, dan I.B.I. Gotama (ed.). Lokakarya
tentang Penelitian Praktek Pengobatan Tradisonal.
Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan,
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Ciawi.
14-17 Desember 1988.
[5]Markham KR. 1988. Techniques of Flavonoid
Identification. London: Academic Pr.
[4]Pratiwi. 2006. Nilai peroksida dan aktivitas anti radikal
bebas diphenyl picril hydrazil hydrate (DPPH)
ekstrak metanol Knema laurina. Bogor: Bidang
Botani. Puslit Biologi LIPI
[6]Miller AL. 1996. Antioxidant flavonoids: structure,
function, and clinical usage. Alt Med Rev 1:103-111.
[7]Amic D, Dusanka DA, Beslo D, Trinasjtia. 2003.
Structure-radical scavenging activity relationships of
flavonoids. Croatia Chem Acta 76:55-61.
[8]Harborne JB. 1987. Metode Fitok imia. Padmawinata K
dan Soediro I, penerjemah. Bandung: Penerbit ITB.
Terjemahan dari: Phytochemical Methods .
[9]Chang CC, Yang MH, Wen HM, Chern JC. 2002.
Estimation of total flavonoid content in propolis by
two complementary colorimetric methods. J Food
Drug Anal 10:178182.
[10]Carbonaro, M., et.al. 2005. Absorption of Quercetin and
Rutin in Rat Small Intestine. Annals Nutrition and
Metabolism
2005;49:178182(DOI:10.1159/000086882)
[11] [Depkes RI] Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Direktorat Pengawasan Obat Tradisional. 2000.
Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat.
Jakarta: Depkes RI.
[12]Harborne JB. 1987. Metode Fitok imia. Padmawinata K
dan Soediro I, penerjemah. Bandung: Penerbit ITB.
Terjemahan dari: Phytochemical Methods .
[13]Waji, Resi Agestia dan Sugrani, Andis. 2009. Flavonoid
(Quersetin). Makalah Kimia Organik Bahan Alam.
Universitas Hasanuddin : FMIPA

82

[14]Burkill, I. H. (1935). A Dictionary Of The Economic

Products Of The Malay Peninsula. Volume II.
London. Hal. 889.
[15]Dharma. 1997. Manfaat Sirih Merah sebagai Pembasmi
Penyakit
Diabetes.
http://[email protected]. Diakses Tanggal 20
Juni 2012.
[16]Elly, Sujarti. 2011. Manfaat Daun Sirsak.
http://
ellysurjati.blogspot.com/2011/04/
manfaat-daunsirsak-terhadap-penyakit.html. Diakses tanggal 28
Mei 2012
[17]Fessenden, R.J. dan J.S. Fessenden. 1989. Kimia Organik,
Jilid 2, Edisi Ketiga (terjemahan oleh Pudjaatmaka,
A.H.). Penerbit Erlangga, Jakarta.
[18]Hamid,Mustafa
Abi.2010.
Sifat
Optik
Bahan
http://mustofaabihamid. blogspot.com /2010/07/sifatoptik-bahan.html diakses pada 23 Februari 2012
[19]Kardinan dan Taryono. 2003. Tumbuhan Obat Lembaga
Biologi Nasional LIPI. Jakarta: Balai Pustaka
[20]Kurniasari, Indah. 2006. Metode Cepat Penentuan
Flavonoid Total Meniran (Phyllantus niruri l.)
Berbasis Teknik Spektrometri Inframerah dan
Kemometrik : Bogor. IPB.
[21]Lemmens and N. Bunyapraphatsara. (2003). Plant
Resources Of South-East Asia. Leiden: Backhuys
Publisher. Hal. 189.
[22]Nadjeeb. 2011. tingkat Produksi ASI Daun Katuk.
http://fitokimiaumi.wordpress.co m/tag/daun-katuk/.
Diakses tanggal 28 Mei 2012.
[23]Oktin. 2012. The Important of Daun Sirih. http://okok
putri15.blogspot.com/2012/05/
important-of-daunsirih.html. Diakses tanggal 28 Mei 2012

[24]Peters, D. Whitehouse, J. 2000. The role of herbs in

modern medicine:some current and future issues. Di
dalam: Herbs. Proceedings of the International
Conference and Exhibition; Malaysia. 9-11 Nov
1999. Malaysia: Malaysian Agricultural Research
and Development Institute.
[25]Puspaningtyas, D. M. Sutrisno dan S. B. Suseto. 1997.
Usaha tani katuk di desa Cilebut Barat Kabupaten
Bogor. The Journal on Indonesia Medicine Plants. 3
(3) : 9-10.
[26]Robinson T. 1995. Kandungan Organik Tumbuha n
Tinggi . Ed ke-6. Padmawinata K, penerjemah.
Bandung: Penerbit ITB. Terjemahan dari: The
Organic Constituent of Higher Plants.
[27]Rukmana, R. dan Indra M.H., (2003), Katuk. Potensi dan
Manfaatnya. Kanisius. Yogyakarta.
[28]Sukendah. 1997. Pengenalan Morfologi Katuk (Sauropus
androgynus (L) Merr). Jurnal. Jurnal Tumbuhan
Obat Indonesia 3:53.
[29]Sanjayasari, Dyahruri. G. Piliang, Wiranda. (2011).
Skrining Fitokimia dan Uji Toksisitas Ekstrak Daun
Katuk (Saoropus androyenus (l.) Merr.) terhadap
Larva
Udang
Artemia
salina
:
Potensi
Fitofarmakapada Ikan. Jurnal Berkala Perikanan
Terubuk ISSN 0126-626 Vol 39 No.1, Februari 2011.
[30]Umar, Farah. (2008). Optimasi Ekstraksi Flavonoid
Total Daun Jati Belanda. Skripsi. Bogor : IPB.
[31]Zuhra, Cut Fatimah, dkk. 2008. Aktivitas Antioksidan
Senyawa Flavonoid dari Daun Katuk (Sauopus
androgunus (L) Merr). Jurnal Biologi Sumatera Vol
3 No 1. Hlm. 7-10, Januari 2008.

83