GL Isk 2015

ISBN~7!
-b02-1&2&3-a-o
g
11 786021
1111 828380
II I
Guideline Penatalaksanaan Infeksi
Saluran Kemih dan Genitalia Pria 2015
Penyusun:
Kurnia Penta Seputra
Tarmono
Bambang S. Noegroho
Chaidir A. Mochtar
Irfan Wahyudi
Johan Renaldo
Agus Rizal A.H. Hamid
I Wayan Yudiana
Tanaya Ghinorawa
Ikatan Ahli Urologi Indonesia (IAUI)

2015
Editing and Layout: : dr. Dwiki Haryo Indrawan
dr. Fakhri Rahman
dr. Rainier Ramanter Abdullah
dr. Rendy Andika
dr. Septiani Hidianingsih
dr. Stevano Sipahutar
dr. Ari Basukarno
dr. Isaac Ardianson Deswanto
dr. M. Miftahul Firdaus
dr. Akmal Fawzi
dr. Astarin Ardiani
dr. Fusarina Mumpuni Intantyana Asri
Desain Halaman Muka : dr. Fusarina Mumpuni Intantyana Asri
Edisi Ke-2
Penerbit:
Ikatan Ahli Urologi Indonesia
ISBN 978-602-18283-8-0
Dokumen ini hanya memberikan pedoman dan tidak menetapkan aturan / tidak menentukan standar
hukum perawatan penderita.
Pedoman ini adalah pernyataan penyusun berdasarkan bukti atau konsensus tentang pandangan
mereka terhadap guideline penatalaksanaan infeksi saluran kemih dan genitalia pria yang diterima
saat ini.
Klinisi yang akan menggunakan pedoman ini agar memperhatikan juga penilaian medis individu
untuk penanganan penyakitnya.
Hak Cipta (Disclaimer)
Pedoman ini tidak boleh diproduksi dalam bentuk apapun tanpa persetujuan tertulis dari Ikatan Ahli
Urologi Indonesia.
KATA PENGANTAR
Dengan mengucapkan syukur kepada Allah SWT akhirnya tim penyusun Panduan
Penatalaksanaan Infeksi Saluran Kemih (ISK) Edisi ke-2 tahun 2015 telah menyelesaikan
tugasnya. Saya mengucapkan selamat dan terima kasih kepada tim penyusun yang diketuai oleh
Dr. Kurnia Penta Seputra, SpU dan para tim penyusun dari berbagai pusat pendidikan di Jakarta
(Dr. Chaidir A. Mochtar, SpU, PhD; DR. Dr. Irfan Wahyudi, SpU; Dr. Agus Rizal AH
Hamid, SpU), Surabaya (DR. Dr. Tarmono, SpU; Dr. Johan Renaldo, SpU), Bandung (DR. Dr.
Bambang S Noegroho, SpU), Malang, Yogyakarta (Dr Tanaya Ghinorawa, SpU), Bali (Dr. I
Wayan Yudiana, SpU) yang telah bekerja sejak 2 bulan yang lalu.
Panduan Penatalaksanaan Infeksi Saluran Kemih (ISK) ini merupakan pembaharuan
dari edisi pertama yang diterbitkan pada tahun 2007 dan diharapkan panduan ini dapat
digunakan oleh para Spesialis Urologi Indonesia dalam menjalankan prakteknya sehari-hari.
Meskipun demikian dalam penerapannya perlu disesuaikan dan dipertimbangkan dengan
ketersediaan sarana dan prasarana serta kondisi setempat.
Materi dalam panduan ini akan senantiasa diperbaharui sesuai dengan kemajuan ilmu
Urologi. Saran dan Masukan dari para anggota IAUI sangat kami harapkan untuk
menyempurnakan panduan ini di masa yang akan datang.
Surabaya, 22 Oktober 2015
DR. Dr. Tarmono, SpU

Ketua PP IAUI
KATA PENGANTAR
Assalamu’alaikum Wr. Wb.
Puji syukur kehadirat Allah SWT atas rahmatNya kami dapat menyelesaikan penyusunan
Buku Panduan Penatalaksanaan Infeksi Saluran Kemih dan Genetalia Pria Edisi ke-2 Tahun
2015 ini.
Pola bakteri dan kepekaan antibiotik merupakan faktor penting dalam menentukan
terapi yang tepat bagi suatu penyakit infeksi, khususnya yang disebabkan oleh bakteri.
Maraknya resistensi terhadap antibiotik dapat menjadi faktor penyulit yang mempengaruhi
kesembuhan suatu penyakit. Untuk itu, perlu dilakukan revisi panduan penatalaksanaan untuk
infeksi saluran kemih dan genetalia pria.
Kami telah melakukan revisi pada beberapa bagian dari edisi pertama (2007), yang telah
disesuaikan dengan berbagai guideline international, literatur jurnal, dan penelitian
terkini.
Buku panduan ini diharapkan dapat menjadi panduan bagi dokter spesialis Urologi,
dokter spesialis lainnya, dan dokter umum yang ada di wilayah Indonesia dalam melakukan
penanganan penyakit infeksi saluran kemih dan genetalia pria. Namun perlu dipertimbangkan
pula mengenai ketersediaan fasilitas dan sarana kesehatan, sumber daya manusia, serta
infrastruktur kesehatan yang ada di Indonesia.
Kami menyadari bahwa penyusunan buku ini masih jauh dari sempurna, sehingga
kami mengharapkan masukan, kritik, serta koreksi dari rekan sejawat. Selain itu, kami juga
meminta maaf atas segala kekurangan yang ada.
Demikian Buku Panduan Penatalaksanaan Infeksi Saluran Kemih dan Genetalia Pria
Edisi ke-2 ini kami susun. Besar harapan kami, buku ini dapat dipergunakan dengan sebaik-
baiknya.
Wassalamu’alaikum Wr. Wb.
Jakarta, Oktober 2015
Hormat kami,
dr. Kurnia Penta Seputra, SpU
Ketua Tim Penyusun
Buku Guideline Penatalaksanaan Infeksi Saluran Kemih dan Genetalia Pria
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL DALAM ------------------------------------------------------------------- i

HAK CIPTA----------------------------------------------------------------------------------------- ii
KATA PENGANTAR KETUA PP IAUI ------------------------------------------------------ iii
KATA PENGANTAR KETUA TIM PENYUSUN ------------------------------------------ iv
DAFTAR ISI ---------------------------------------------------------------------------------------- v
PENDAHULUAN ---------------------------------------------------------------------------------- 1
PENGAMBILAN SAMPEL DAN PEMERIKSAAN LABORATORIUM ------------- 3
POLA BAKTERI DAN SENSITIVITAS BAKTERI TERHADAP ANTIBIOTIK -- 7
dr. Johan Renaldo, SpU; dr. Kurnia Penta Seputra, SpU
KLASIFIKASI INFEKSI SALURAN KEMIH ---------------------------------------------- 14
Dr. dr. Bambang S. Noegroho, SpB, SpU
BAKTERIURIA ASIMPTOMATIS (ASYMPTOMATIC BACTERIURIA) --------- 19
dr. Tanaya Ghinorawa, SpU
INFEKSI SALURAN KEMIH (ISK) NON KOMPLIKATA PADA DEWASA ------ 22
dr. Chaidir A. Mochtar, SpU, PhD; Dr. dr. Bambang S. Noegroho, SpB, SpU
INFEKSI SALURAN KEMIH KOMPLIKATA (ISK KOMPLIKATA) --------------- 28
dr. Johan Renaldo, SpU
SINDROM SEPSIS UROLOGI (UROSEPSIS)---------------------------------------------- 35
dr. Johan Renaldo, SpU; Dr. dr. Tarmono, SpU
INFEKSI SALURAN KEMIH KARENA PEMASANGAN KATETER (CAUTI) --- 41
dr. Agus Rizal A.H. Hamid, SpU
INFEKSI SALURAN KEMIH (ISK) PADA ANAK ---------------------------------------- 44
Dr. dr. Irfan Wahyudi, SpU
URETRITIS ----------------------------------------------------------------------------------------- 58
PROSTATITIS BAKTERI ----------------------------------------------------------------------- 62
EPIDIDIMITIS DAN ORKITIS ---------------------------------------------------------------- 66
GANGREN FOURNIER ------------------------------------------------------------------------- 68
TB UROGENITAL -------------------------------------------------------------------------------- 70
dr. I Wayan Yudiana, SpU
ANTIBIOTIK PROFILAKSIS PERIOPERATIF DI BIDANG UROLOGI ---------- 74
ANTIBIOTIK PADA GANGGUAN FUNGSI GINJAL ----------------------------------- 92
Dr. dr. Irfan Wahyudi, SpU; dr. Agus Rizal A.H. Hamid, SpU
Guideline Penatalaksanaan Infeksi Saluran Kemih dan Genitalia Pria 2015
PENDAHULUAN
Infeksi saluran kemih (ISK) adalah infeksi yang sering menyerang pria
maupun wanita dari berbagai usia dengan berbagai tampilan klinis dan episode. ISK
sering menyebabkan morbiditas dan dapat secara signifikan menjadi mortalitas.
Walaupun saluran kemih normalnya bebas dari pertumbuhan bakteri, bakteri yang
umumnya naik dari rektum dapat menyebabkan terjadinya ISK. Ketika virulensi
meningkat atau pertahanan inang menurun, adanya inokulasi bakteri dan kolonisasi,
maka infeksi pada saluran kemih dapat terjadi.
Infeksi saluran kemih (ISK) adalah salah satu penyakit infeksi yang paling
dominan yang memiliki beban finansial yang penting di tengah masyarakat. Di AS,
ISK bertanggung jawab atas lebih dari 7 juta kunjungan dokter setiap tahunnya.
Kurang lebih 15% dari semua antibiotik yang diresepkan untuk masyarakat di AS
diberikan pada ISK dan data dari beberapa negara Eropa menunjukkan level yang
setara. Di AS, ISK terhitung mencapai lebih dari 100,000 kunjungan rumah sakit
setiap tahunnya.
Studi penelitian Global Prevalence Infection in Urology (GPIU) terkini
menunjukkan bahwa 10-12% pasien yang dimasukkan ke rumah sakit dalam bangsal
urologi, mengalami healthcare associated infection.
Penatalaksanaan infeksi berkaitan dengan pemberian antibiotika, penggunaan
antibiotika yang rasional dibutuhkan untuk mengatasi masalah resistensi kuman.
Berkaitan dengan hal tersebut Ikatan Ahli Urologi Indonesia telah menyusun
panduan yang merujuk pada EAU dan Guideline ISK IAUI 2007 (saat ini sudah
direvisi dalam Guideline ISK IAUI 2015)
Kondisi saat ini dalam perkembangan resistensi mikrobial sangatlah
mengkhawatirkan. Data peta kuman di Indonesia saat ini masih terbatas di
lingkungan rumah sakit besar. Penggunaan antibiotik di negara-negara Eropa yang
berbeda mencerminkan peningkatan global dalam strain yang resisten. Secara khusus
yang dapat menjadi penyulit adalah semakin meningkatnya resistensi terhadap antibiotik
spektrum-luas, seperti misalnya fluoroquinolones dan cephalosporins karena
adanya konsumsi berlebihan dari dua grup ini dan perkembangan paralel dari ko-
resistensi terhadap antibiotik lain (collateral damage).
1
Mikroorganisme bisa mencapai saluran kemih dengan penyebaran secara

hematogen atau limfatik, tetapi terdapat banyak bukti klinis dan eksperimental yang
menunjukkan bahwa naiknya mikroorganisme dari uretra adalah jalur yang paling umum
mengarah pada ISK, khususnya organisme yang berasal dari enterik (misal., E. coli
dan Enterobacteriaceae lain). Hal ini memberikan sebuah penjelasan logis terhadap
frekuensi ISK yang lebih besar pada wanita dibandingkan pada pria, dan peningkatan
resiko infeksi setelah kateterisasi atau instrumentasi kandung kemih.
Konsep virulensi atau patogenisitas bakteri dalam saluran kemih diduga
bahwa tidak semua spesies bakteri bersama-sama mampu dalam menginduksi
infeksi. Semakin baik mekanisme pertahanan alami tubuh semakin kecil virulensi
dari strain bakteri manapun untuk menginduksi infeksi.
Daftar Pustaka:
1. Schaeffer AJ, Schaeffer EM. Infections of the urinary tract. In : Chambell
whals urology 257
2. Bjerklund Johansen TE, et al. Prevalence of hospital-acquired urinary tract
infections in urology departments. Eur Urol, 2007. 51 (4): p. 1100-11;
discussion 1112.
3. Cassier P, et al. Cephalosporin and fluoroquinolone combinations are higly
associated with CTX-M beta-lactamase-producing Escherichia coli: a case-
control study in a French teaching hospital. Clin Microbiol Infect, 2011.
17(11): p. 1746-51
4. European Association of Urology. Guidelines on urological infection. 2015
2
PENGAMBILAN SAMPEL DAN PEMERIKSAAN LABORATORIUM
Cara Pengambilan Sampel

Bahan untuk pemeriksaan urin harus segar dan sebaiknya diambil pagi hari. Bahan
urin dapat diambil dengan cara punksi suprapubik (suprapubic puncture = spp), kateterisasi
dan urin porsi tengah (midstream urine). Bahan urin yang paling mudah diperoleh adalah urin
porsi tengah yang ditampung dalam wadah bermulut lebar dan steril. ketepatan diagnosis
ISK dapat dilakukan dengan cara menurunkan kontaminasi bakteri ketika sampel urin
diambil.
1. Urin Porsi Tengah (mid stream)

a. Pada Pria:
Pria yang tidak disirkumsisi kulit penutup kepala penis harus ditarik
kebelakang dan dibersihkan menggunakan sabun lalu dicuci bersih dengan air
sebelum pengambilan sampel. Urin 10 mL pertama menggambarkan keadaan urethra,
spesimen porsi tengah merepresentasikan kandung kemih dan spesimen ini adalah
spesimen yang biasanya diambil untuk pemeriksaan. Cairan prostat didapat dengan cara
memijat prostat dan meletakkan cairan prostat pada slide kaca. Sebagai tambahan,
spesimen urine pasca pemijatan prostat sebanyak 10mL mencerminkan keadaan cairan
prostat yang ditambahkan pada spesimen urethra.
b. Pada Wanita:
Pada wanita kontaminasi urin porsi tengah dengan bakteri pada introitus
vagina dan sel darah putih adalah hal yang biasa, khususnya ketika adanya kesulitan
dalam memisahkan kedua labia. Sehingga untuk wanita harus diinstruksikan untuk
memisahkan labia, mencuci dan membersihkan daerah peri urethra dengan kasa yang
lembab baru dilakukan pengambilan spesimen. Membersihkan dengan antiseptik tidak
dianjurkan karena dapat mencemari spesimen yang dikemihkan dan menyebabkan
terjadinya hasil negatif palsu pada kultur urin. Spesimen yang dikemihkan menunjukkan
adanya kontaminasi apabila ditemukan adanya epitel vagina dan laktobasillus pada
urnalisis dan bila hal tersebut terjadi maka urin harus diambil menggunakan kateter.
3
2. Kateterisasi
Penggunaan kateter pada pria maupun wanita hanya diindikasikan pada pasien retensi
urin atau pada wanita dengan ditemukannya kontaminasi berupa epitel vagina dan /atau
laktobasillus pada specimen. Kateterisasi dan spesimen mid kateterisasi lebih akurat
dibandingkan dengan urin yang dikemihkan tetapi dapat menyebabkan terjadinya infeksi
iatrogenik.
3. Aspirasi Suprapubik
Aspirasi suprapubik sangatlah akurat tetapi dapat menyebabkan morbiditas, kegunaan
klinisnya tidak terlalu berguna kecuali pada pasien yang tidak dapat berkemih spontan.
Sangat direkomendasikan pada bayi baru lahir. Pada aspirasi suprapubik, urin didapatkan
langsung dari kandung kemih tanpa melewati urethra. Sebelum dilakukan aspirasi supprapubik,
pasien dianjurkan untuk minum banyak sehingga kandung kemih dalam keadaan penuh.
Tempat dilakukan pungsi aspirasi adalah midline antara umbilicus dan symphisis pubis dan
secara langsung pada kandung kemih yang terpalpasi,
Bahan urin harus segera dikirim ke laboratorium, karena penundaan akan menyebabkan
bakteri yang terdapat dalam urin berkembang biak dan penghitungan koloni yang tumbuh pada
biakan menunjukkan jumlah bakteri sebenarnya yang terdapat dalam urin pada saat
pengambilan. Sampel harus diterima maksimun 1 jam setelah penampungan.2
Sampel harus sudah diperiksa dalam waktu 2 jam. Setiap sampel yang diterima lebih dari 2 jam
setelah pengambilan tanpa bukti telah disimpan dalam kulkas, seharusnya tidak dikultur dan
sebaiknya dimintakan sampel baru. Bila pengiriman terpaksa ditunda, bahan urin harus
disimpan pada suhu 40o selama tidak lebih dari 24 jam.
4. Pemeriksaan Urin Empat Porsi

Pemeriksaan ini dilakukan untuk penderita prostatitis. Pemeriksaan ini terdiri dari urin
empat porsi yaitu :
(1) Porsi pertama (VB1): 10 ml pertama urin, menunjukkan kondisi uretra,
(2) Porsi kedua (VB2): sama dengan urin porsi tengah, menunjukkan kondisi buli-
buli,
(3) Porsi ketiga (EPS): sekret yang didapatkan setelah masase prostat,
(4) Porsi keempat (VB4): urin setelah masase prostat.
4
Pemeriksaan laboratorium
Pemeriksaan urinalisis dilakukan untuk menentukan dua parameter penting ISK yaitu
leukosit dan bakteri. Pemeriksaan rutin lainnya seperti deskripsi warna, berat jenis dan pH,
konsentrasi glukosa, protein, keton, darah dan bilirubin tetap dilakukan.
Pemeriksaan Dipstik
Pemeriksaan dengan dipstik merupakan salah satu alternatif pemeriksaan leukosit dan
bakteri di urin dengan cepat. Untuk mengetahui leukosituri, dipstik akan bereaksi dengan
leucocyte esterase (suatu enzim yang terdapat dalam granul primer netrofil). Sedangkan
untuk mengetahui bakteri, dipstik akan bereaksi dengan nitrit (yang merupakan hasil perubahan
nitrat oleh enzym nitrate reductase pada bakteri). Penentuan nitrit sering memberikan
hasilegatif palsu karena tidak semua bakteri patogen memiliki kemampuan mengubah nitrat
atau kadar nitrat dalam urin menurun akibat obat diuretik. Kedua pemeriksaan ini memiliki
angka sensitivitas 60-80% dan spesifisitas 70 – 98 %. Sedangkan nilai positive predictive value
kurang dari 80 % dan negative predictive value mencapai 95%. Akan tetapi pemeriksaan ini
tidak lebih baik dibandingkan dengan pemeriksaan mikroskopik urin dan kultur urin.
Pemeriksaan dipstik digunakan pada kasus skrining follow up. Apabila kedua hasil
menunjukkan hasil negatif, maka urin tidak perlu dilakukan kultur.
Pemeriksaan Mikroskopik Urin

Meski konsep ini memperkenalkan mikrobiologi kuantitatif ke dalam diagnosa
penyakit infeksi masih cukup penting, baru-baru ini tampak jelas bahwa tidak ada
hitungan bakteri yang pasti dalam mengindikasikan adanya bakteriuria yang bisa
diterapkan pada semua jenis ISK dan dalam semua situasi. Berikut interpretasi urin yang
secara klinis termasuk relevan:
• ≥10 3 cfu/mL uropatogen dalam sebuah urin sampel tengahdalam acute
unkomplikata cystitis pada wanita
• ≥10 4 cfu/mL uropathogen dalam sebuah MSU dalam acute unkomplikata
pyelonephritis pada wanita
• ≥10 5 cfu/mL uropathogen dalam sebuah MSU pada wanita, atau ≥10 4 cfu/mL
uropatogen dalam sebuah MSU pada pria, atau pada straight catheter urine
pada wanita, dalam sebuah komplikata ISK.
5
• spesimen pungsi aspirasi suprapubic, hitungan bakteri berapapun dikatakan

bermakna.
Bakteriuria asimptomatik didiagnosis jika dua kultur dari strain bakteri yang
sama, diambil dalam rentang waktu ≥ 24 jam , menunjukkan bakteriuria ≥105 cfu/mL
uropatogen.
Daftar Pustaka:
1. Grabe M, Bartoletti R, Johansen Bjerklund T E, et al. Guideline in Urological
Infection: Catheter-Associated UTI. European Association of Urology ; 2015.
2. Schaeffer AJ, Schaeffer EM. Infection of the urinary tract. In: Campbell Walsh-
Urology 10th Edition. Philadelphia: Elsevier Saunders. 321-4.
3. Meares EM, et al. Bacteriologic localization patterns in bacterial prostatitis and
urethritis. Invest Urol, 1968. 5(5):p. 492-518.
6
POLA BAKTERI DAN SENSITIVITAS BAKTERI TERHADAP

ANTIBIOTIK
dr. Johan Renaldo, SpU; dr. Kurnia Penta Seputra, SpU
Pola bakteri dan kepekaan antibiotik merupakan faktor penting dalam menentukan
terapi yang tepat bagi suatu penyakit infeksi, khususnya yang disebabkan oleh bakteri.
Maraknya resistensi terhadap antibiotik dapat menjadi suatu faktor penyulit dalam kesembuhan
suatu penyakit, menurut data dari Departemen Kesehatan Republik Indonesia pada tahun 2000-
2004 di RSUD Dr. Soetomo Surabaya, dan RSUP Dr. Kariadi Semarang, membuktikan bahwa
sudah terdapat kuman multi-resisten antibiotik seperti MRSA ( Methicillin Resistant
Staphylococus aureus) dan bakteri penghasil ESBL ( Extended Spectrum Beta Lactamases).
Selain dari ditemukannya bakteri yang resisten terhadap antibiotik, juga ditemukan sebanyak
30% hingga 80% penggunaan antibiotik tidak berdasarkan indikasi.
Menurut WHO pada tahun 2013, terdapat 480.000 kasus baru multidrug-resistent
tuberculousis (MBR-TB) di dunia. Data ini menunjukkan bahwa resistensi antibiotik memang
telah menjadi masalah besar yang harus di selesaikan. Pada bidang urologi sendiri resistensi
antibiotik banyak terjadi, menurut data terbaru yang didapatkan dari uji kepekaan antibiotik dan
pola kuman yang berhasil dikumpulkan dari lima sentral yaitu RSUP Cipto Mangunkusumo
Jakarta, RSUP Hasan Sadikin Bandung, RSUD Dr. Soetomo Surabaya, RSUD Dr. Saiful
Anwar Malang dan RSUP Sanglah Denpasar yang berasal dari spesimen urin dan darah.
Pola kuman yang didapat dari RSUP Cipto Mangunkusumo Jakarta, RSUP Hasan
Sadikin Bandung, RSUD Dr. Soetomo Surabaya, RSUD Dr. Saiful Anwar Malang dan RSUP
Sanglah Denpasar berdasarkan lokasi yaitu pada Instalasi rawat inap, kuman yang menduduki
sepuluh peringkat terbanyak dapat dilihat pada tabel 1.
7
Tabel 1. Sepuluh Bakteri Terbanyak Instalasi Rawat Inap
Bakteri Persen
Escherichia coli 32.1

Pseudomonas spp 17.0
Klebsiella spp 14.5

Acinetobacter spp 9.1
Enterobacter spp 7.3
Others Gram Pos 7.3
Others Gram Neg 4.8
Staphylococcus spp 4.2
Proteus spp 3.6
Total 100.0
Dari tabel diatas dapat dilihat bahwa Escherichia. coli menempati peringkat pertama
sebanyak 32.1% dilanjutkan oleh Pseudomonas spp (17%), Klebsiella spp (14.5%),
Acinetobacter spp (9.1%), Enterobacter spp (7.3%), Gram positif lain (7.3%), Gram negative
lain (4.8%), Staphylococcus spp (4.2%), Proteus spp (3.6%). Sedangkan data pola kuman
terbaru yang berasal dari rawat jalan Urologi yang didapatkan dari spesimen urin, dilihat
pada tabel 2.
Tabel 2. Peta kuman Rawat Jalan Spesimen urin
No Nama Kuman Persentase
1 Escherichia coli 61.7
2 Klebsiella pneumonia 16.1
3 Staphylococcus coagulase negative 13
4 Lain-Lain 9.2
8
Pada tabel diatas, kuman terbanyak yang didapatkan dari spesimen urin adalah E.coli
(61.7%), Klebsiella pneumonia (16.1%), Staphylococcus coagulase negatif (13%) dan
sisanya sebanyak (9.2%) merupakan persentase dari gabungan beberapa jenis bakteri.
Antibiotik adalah suatu substansi antimikroba yang diperoleh dari zat yang berasal
dari suatu mikroorganisme atau suatu zat sintetik yang dapat menghambat kerja dari suatu
mikroorganisme lain. Antibiotik ada yang memiliki spektrum luas dan elektif terhadap jenis
bakteri tertentu, uji sensitivitas antibiotik digunakan untuk menguji sensitivitas antibiotik
terhadap suatu bakteri dengan tujuan untuk mengetahui daya kerja/ efektivitas dari suatu
antibiotik dalam membunuh bakteri.
Maraknya resistensi antibiotik terhadap suatu infeksi bakteri, menyebabkan terapi

antibiotik menjadi tidak tepat, sehingga sangatlah penting untuk mengetahui antibiotik yang
sensitif agar infeksi bakteri dapat tertangani dengan tepat. Berdasarkan hasil uji sensitivitas
antibiotik yang dikumpulkan dari RSUP Cipto Mangunkusumo, RSUD. Dr. Soetomo, RSUD
Dr. Saiful Anwar dan RSUP Sanglah Denpasar, didapatkan hasil sensitivitas yang berbeda-
beda karena adanya perbedaan sensitivitas kuman pada masing-masing sentral terhadap
berbagai jenis antibiotik, berikut adalah hasil uji sensitivitas yang berhasil dikumpulkan :
Tabel 3. Uji Sensitivitas antibiotik RSUP Dr. Cipto Mangunkusumo
Sensitivitas Antibiotik (%)

L V F I T D M C C L D O A N C G
Nama N A O M C R E O BCT- E V O X M I F E
Bakteri Z N S P P M M L Z X X X C K T D N
Semua
bakteri
sensitve
antibiotik 100 78 77 76 76 74 73 68 68 61 59 54 52 51 50 50 50
Keterangan : LNZ= Linezolid; VAN = Vancomycin; FOS= Fosfomycin; IMP= Imipenem;

TCP= Teicoplanin; DRM = Doripenem; MEM= Meropenem; COL= Colistin; BCT-Z=
Bacitracin-Zinc; CEX= Cefoxitin; LVX= Levofloxacin; DOX = Doxycycline; OXC =
Oxacillin; AMK = Amikacin; NIT = Nitrofurantoin; CFD = Cefdinir; GEN = Gentamycin.
Dari data yang berasal dari RSUP Cipto Mangunkusumo Jakarta, tiga bakteri
terbanyak antara lain adalah Escherichia coli, Enterococcus sp dan Klebsiella pneumoniae.
9
Pada tabel 3, dapat dilihat bahwa seluruh bakteri yang sensitif terhadap antibiotik telah
dirangkum menjadi satu dan dapat disimpulkan bahwa Linezolid memiliki sensitivitas paling
tinggi terhadap seluruh bakteri yang ada yaitu sebesar 100% diikuti oleh Vancomycin (78%),
Fosfomycin (77%), Imipenem (76%), Teicoplanin (76%), Doripenem (74%), Meropenem
(73%), Colistin (68%), Bacitracin-Zinc (68%), Cefoxitin (61%), Levofloxacin (59%),
Doxycycline (54%), Oxacillin (52%), Amikacin (51%), Nitrofurantoin (50%), Cefdinir
(50%) dan Gentamycin (50%).
Tabel 4. Uji Sensitivitas antibiotik RSUD Dr. Soetomo
Nama Jumlah Sensitivitas antibiotik (%)

Bakteri (N)
Ampi- Ceftria Cefota Cotri Cipro Levo Genta Cefo- Merop

sulb xon xime mox floxa floxa mycin sulb enem
cin cin
Semua 165 13.5 14.3 16 26.2 25.9 31.6 41.3 52.4 81.2
bakteri
Escherichia 53 11.3 13.2 13.2 18.8 13.2 15 50.9 62.2 100
coli
Pseudomon 28 0 7.1 10.7 14.3 35.8 39.3 53.6 42.8 71.4
as spp
Klebsiella 24 4.1 16.7 16.7 29.2 20.8 33.3 29.2 37.5 75
spp
Keterangan:
Sangat Sensitif
Sensitif
Kurang Sensitif
Dari berbagai antibiotik yang diujikan, Meropenem memiliki sensitivitas lebih dari
90% dan Cefotaxime-sulbaktam peka terhadap seluruh bakteri tersebut dengan kepekaan
yang lebih rendah yaitu 37% hingga 67%. Levofloxacin memiliki kepekaan sebesar 31-39%,
kecuali pada E. coli yang hanya mencapai 15%. Gentamicin memiliki kepekaan terhadap ketiga
bakteri dengan rata-rata 41-53%, tetapi tidak pada bakteri Klebsiella yang hanya
10
memiliki kepekaan sebesar 29%. Antibiotik dengan kepekaan paling rendah antara lain
adalah Ampisilin-sulbaktam, Ceftriaxone, Cefotaxime dan Cotrimoxazol, dengan kepekaan
kurang dari 30%.
Tabel 5. Uji Sensitivitas antibiotik RSUD Dr. Saiful Anwar

Nama E A A S T M C L C C C F C A G F C T T S N
bakte S M M A Z E I V A R T E F M E O H C G X I
ri B X C M P M P X Z O X P R K N S L Y C T T
L
%
Esche 65 6 43 10 9 88 3 3 4 3 3 4 2 94 5 8 5 0 1 3 6
richia 0 5 5 7 5 5 0 9 3 6 7 0 5 7
coli 0
Keterangan :
N Jumlah sampel CRO Ceftriaxone

%S Presentase sensitif CTX Cefotaxime
ESBL% Extendend specture β- FEP Cefepime
lactamase
AMX Amoxicillin CFR Cefadroxyl
AMC Amoxicillin/ Clavulanic Acid AMK Amikacyn
SAM Ampicillin/ Sulbactam GEN Gentamicyn
TZP Piperacillin/ Tazobactam FOS Fosfomicyn
MEM Meropenem CHL Chlorampenicol

CIP Ciprofloxacin NIT Nitrofurantoin
LVX Levofloxacin TCY Tetracyclin
CXM Cefuroxime TGC Tigecycline
CAZ Ceftazidime SXT Trimethoprime /

Sulfamethoxazole
NT Non Tes
HIJAU Sensitivitas lebih dari 70% MERAH Sensitivitas kurang dari 50%
11
Pada tabel 5 diatas dapat dilihat hasil uji sensitivitas antibiotik terhadap bakteri
terbanyak Escherichia coli, berdasarkan data yang didapatkan dari RSUD Dr. Saiful Anwar
Malang dapat dilihat bahwa Tigecycline memiliki sensitivitas paling tinggi sebesar (100%)
dilanjutkan dengan Asmikasin (94%), Piperacillin/ Tazobactam (90%), Meropenem (88%)
dan Fosfomycin (86%). Sedangkan Antibiotik yang diberi warna merah memiliki sensitivitas
< 70% terhadap E .coli.
Berdasarkan data dari RSUP Sanglah, didapatkan tiga kuman terbanyak diantaranya
adalah Escherichia coli (17%) , Staphylococcus coagulase negative ( 11%) dan Acinobacter
baumannii (10%). Uji sensitivitas antibiotik dari ketiga kuman tersebut, didapatkan hasil
sebagai berikut:
Tabel 6. Sensitivitas Antibiotik RSUP. Sanglah

No. Nama Bakteri IPM TGC MEM AMK FOS LNZ LUV VAN STX
1 Escherichia 100 99 99 98 94 - - - -
coli
2 Staphylococcus - 100 - - - 100 100 100 -

coagulase
negative
3 Acinobacter 91 88 71 72 - - - - 75
baumannii
Keterangan: IPM= Imipenem; TGC= Tigecycline; MEM= Meropenem; AMK= Amikasin;

FOS= Fosfomycin; LNZ= Linezolid; Levofloxcasin = LUV; Vancomycin = VAN; STX=
Trimethoprim-Sulfomethoxasole.
Pada tabel 6 dapat dilihat, Escherichia coli memiliki sensitivitas (100%) dengan
Imipenem, Tigecycline (99%), Meropenem (99%), Amikasin (98%) dan Fosfomycin (94%).
Staphylococcus coagulase negative memiliki sensitivitas 100% terhadap antibiotik Tigecycline,
Linezolid, Levofloxcasin dan Vancomycin. Acinobacter baumannii memiliki sensitivitas
sebesar 91% terhadap Imipenem, Tigecycline (88%), Trimethoprim- Sulfomethoxasole (75%),
Amikasin (72%) dan Meropenem (71%).
Penggunaan antibiotik dibagi menjadi dua macam yaitu profilaksis dan terapeutik.
Pentingnya mengetahui pola kuman dan sensitivitas antibiotik lokal sangatlah penting pada
kedua terapi tersebut. Penggunaan antibiotik sesuai indikasi sangatlah penting untuk
12
mencegah resistensi. Adapun rekomendasi yang digunakan untuk penggunaan antibiotik

sebagai berikut:
1. Antibiotik dengan sensitivitas lebih dari atau ≥ 80% dapat dipilih sebagai antibiotik
terapeutik.
2. Data sensitivitas antibiotik dapat digunakan sebagai pedoman jika jumlah bakteri
terisolasi ≥ 10% dan disesuaikan dengan jenis spesimen.
3. Staphylococcus coagulase negatif dan staphylococcus epidermidis merupakan flora
normal kulit dan mukosa. Signifikansi bakteri ini sebagai penyebab infeksi atau
kontaminasi saja bergantung dari klinis dan marker infeksi pasien.
Daftar Pustaka :
1. Laporan Mikrobiologi Peta Kuman Dan Sensitivitas Antibiotik RSUD Dr. Saiful
Anwar Malang 2015
2. Laporan Mikrobiologi Peta Kuman Dan Sensitivitas Antibiotik RSUPN Cipto
Mangunkusumo Jakarta 2015
3. Laporan Mikrobiologi Peta Kuman Dan Sensitivitas Antibiotik RSUP Sanglah
Denpasar Bali 2015
4. Laporan Mikrobiologi Peta Kuman Dan Sensitivitas Antibiotik RSUP Hasan Sadikin
Bandung 2015
13
KLASIFIKASI INFEKSI SALURAN KEMIH

Dr. dr. Bambang S. Noegroho, SpB, SpU
Pendahuluan
Guidelines berikut ini mencakup Infeksi Saluran Kemih (ISK) dan Infeksi Kelenjar
Asesoris Pria (IKAP) terjemahan dari MAGI (Male Accessory Gland Infections), karena
kedua infeksi ini sangat erat berhubungan satu dengan lainnya.
Pembagian secara tradisional, klasifikasi ISK berdasarkan gejala klinis, hasil
pemerikasaan laboratorium, dan penemuan mikrobiologis. Secara praktis, ISK dibagi menjadi
ISK Non Komplikata , ISK Komplikata dan Sepsis. Klasifikasi model berikut ini adalah alat
yang digunakan, baik untuk aktivitas sehari-hari, maupun penelitian klinis.
Tujuan umum klasifikasi ini adalah agar para klinisi dan peneliti mempunyai suatu
alat dan nomenklatur yang terstandarisasi tentang ISK.
Panduan yang ada saat ini, merangkum klasifikasi ISK berdasarkan:
− Infeksi sesuai dengan level anatomis

− Tingkat keparahan infeksi
− Faktor risiko yang mendasari
− Temuan mikrobiologi
Gejala-gejala, tanda-tanda dan hasil pemeriksaan laboratorium dititikberatkan pada

level anatomis dan derajat keparahan infeksi. Analisis faktor risiko berperanan untuk
mendefinisikan terapi tambahan yang diperlukan (misalnya drainase).
Infeksi Sesuai Dengan Level Anatomis
Gejala-gejala yang dikelompokkan berdasarkan infeksi level anatomis, adalah :
− Uretra: Uretritis (UR)

− Kandung kencing : Sistitis (CY)
− Ginjal : Pyelonefritis (PN)
− Darah/sistemik: Sepsis (US)
14
Dalam diagram berikut ini menggambarkan penanganan dan strategi mengatasi ISK.
Uretritis, yang saat ini hanya sedikit dimengerti, merupakan kondisi menular seksual yang tidak
termasuk ISK. Selain itu, IKAP, orkitis, epididimitis dan prostatitis juga tidak dimasukan
ke dalam klasifikasi ISK.
Bakteriuria asimptomatik sebagai hal yang dipertimbangkan mempunyai penyebab

khusus karena dapat bersumber dari kedua saluran kemih bagian atas maupun bawah yang tidak
memerlukan penanganan, kecuali pasien dalam keadaan hamil atau memerlukan tindakan
pembedahan urologi.
Tingkat Keparahan
Adapun klasifikasi ISK melihat pada tingkat keparahan yang berhubungan dengan risiko
untuk timbulnya keadaan yang membahayakan, berikut adalah Klasifikasi ISK dan Derajat
Keparahannya.
Gambar 1: Klasifikasi ISK sebagaimana yang diusulkan oleh EAU European

Section of Infection in Urology (ESIU)
Keparahan Gradien keparahan
Gejala Tidak Gejala Gejala umum Respon Kegagalan
ada lokal Demam, flank sistemsik SIRS sirkulasi dan
gejala Dysuria, pain, mual, Demam, organ
frekuensi, muntah menggigil Disfungsi organ
urgensi, Kegagalan Kegagalan
rasa sakit sirkulasi organ
atau
kelunakan
kandung
kemih
Diagnosis ABU CY-1 PN- PN-3 US-4 US-5 US-6
2 Febrile
ISK
Penyelidik Dipstick (MSU Dipstick Dipstick
an Culture + S seperti MSU Culture + MSU Culture+S dan kultur darah
15
yang diperlukan) S Renal US dan/atau Renal dan

Renal US atau abdominal CT
IV
Pyelogram/renal
CT
Faktor Assessment faktor resiko menurut ORENUC (Tabel 2.1)
resiko Uncomplicated ISK Complicated ISK
Perawatan NO* Empiris Empiris+terarah Empiris + Empiris+
medis dan 3-5 hari 7-14 hari terarah terarah
bedah 7-14 hari 10-14 hari
Pertimbangkan Kombinasikan 2
kombinasi 2 antibiotik
antibiotik
* Dua pengecualian: selama kehamilan dan sebelum pembedahan/operasi
urologi
Tabel 1. Faktor resiko inang dalam ISK

Tipe Kategori faktor resiko Contoh faktor resiko
O FR yang tidak - Wanita pramenopause
diketahui/diasosiasikan yang sehat
R FR ISK berulang, tapi tidak ada - Perilaku seksual dan
hasil akhir yang parah alat kontrasepsi
- Defisiensi hormonal
paska menopause
- Tipe secretory dari
grup darah tertentu
- Diabetes mellitus
terkontrol
E FR Extra-urogenital , dengan - Kehamilan
resiko hasil akhir yang lebih parah - Gender pria
- Diabetes mellitus yang
tidak terkontrol
16
- Immunosuppression
relevan
- Penyakit jaringan
konektif
- Prematuritas, new-born
N FR Penyakit Nephropathic, dengan - Insufisiensi renal yang
resiko hasil akhir yang lebih parah relevan
- Polycystic nephropathy
U FR Urologis, dengan resiko hasil - Obstruksi ureteral
akhir yang lebih parah, yang bisa (misal., batu, stricture)
diselesaikan selama terapi - Kateter saluran kemih
jangka pendek dan
sementara
- Asymtomatic
bacteriuria
- Disfungsi kandung
kemih neurogenic yang
terkontrol
- Bedah urologi
C FR Kateter permanen dan FR - Perawatan kateter
urologis tanpa penyelesaian, saluran kemih jangka
dengan resiko hasil akhir yang panjang
lebih parah - Obstruksi saluran
kemih yang tak
terpecahkan
- Kandung kemih
neurogenic yang tidak
terkontrol
FR=Faktor Resiko, *=tidak terdefinisikan dengan baik, **=biasanya
kombinasi dengan FR lain (misal., kehamilan, intervensi urologi)
17
Gambar 2. Parameter tambahan dari klasifikasi ISK dan derajat keparahan
Daftar Pustaka

Infection: Classification of UTI. European Association of Urology ; 2015.
18
BAKTERIURIA ASIMPTOMATIS
(ASYMPTOMATIC BACTERIURIA)
Definisi
Bakteriuria asimtomatis (Asymptomatic Bacteriuria/ABU) merupakan bakteriuria
yang ditemukan saat skrining insidental tetapi tidak ditemukan gejala infeksi saluran kemih.
Bakteriuria asimptomatik sangat sering terjadi, dan berhubungan dengan kolonisasi
komensal.
Prevalensi bakteriuria asimptomatis mencapai 3,5% pada populasi umum dan semakin
meningkat sesuai dengan usia. Terapi ABU hanya diberikan apabila memberikan manfaat untuk
menghindari resistensi antibiotik yang diberikan.
Etiologi dan Patofisiologi

ABU diperkirakan terjadi 1 – 5 % pada wanita sehat premenopause dan meningkat
sebesar 4 – 19 % pada wanita dan pria lanjut usia, 0,7 – 27 % pada pasien diabetes, dan 2 –
10 % pada wanita hamil. ABU pada pria usia muda jarang terjadi, tapi bila terdeteksi, prostatitis
bakteri kronis, harus disingkirkan. Bakteri penyebab pada ABU sama dengan pada ISK
komplikata dan non komplikata. Terapi disesuaikan dengan adanya faktor risiko pada pasien.
Diagnosis
Diagnosis ABU ditegakkan dengan mengambil sampel urin porsi tengah yang
menunjukkan pertumbuhan bakteri > 105 koloni/ml pada dua sampel berturut-turut dengan
jangka waktu di atas 24 jam tanpa disertai gejala ISK. Pada sampel tunggal dari kateter,
pertumbuhan bakteri sebesar 102 koloni/ml sudah mewakili bakteriuria.
Bila terdapat kecurigaan adanya kelainan urologi yang mendasari perlu dilakukan
skrining, seperti pengukuran residu urin dan colok dubur.
19
Tatalaksana
1. Pasien tanpa faktor risiko
Skrining dan terapi ABU tidak direkomendasikan pada pasien tanpa faktor
risiko.
2. Pasien sehat dengan ABU dan ISK rekuren

Penanganan episode ABU pada wanita dengan riwayat ISK rekuren tidak
direkomendasikan. Pada laki-laki dengan ISK rekuren dengan ABU, prostatitis bakterial
kronik bila terdiagnosis perlu dilakukan terapi.
3. Wanita hamil
ABU sering terjadi pada kehamilan dan berhubungan dengan peningkatan risiko
ISK simtomatik dan pielonefritis. Namun tidak ada rekomendasi yang dapat dipakai,
dan bila ada kasus, maka rekomendasi sesuai pola kuman lebih dianjurkan.
4. Pasien dengan faktor risiko yang teridentifikasi (wanita pasca menopause, diabetes
mellitus, lanjut usia, disfungsi dan / atau pasca rekontruksi saluran kemih bagian bawah,
pasien dengan kateter saluran kemih, pasien transplantasi ginjal, dan
immunocompromise) tidak dianjurkan untuk dilakukan skrining dan terapi pada ABU.
5. Pada pasien dengan penggantian nefrostomi dan stent, direkomendasikan pemberian

antibiotik karena adanya risiko komplikasi infeksi akibat kontaminasi tindakan.
6. Sebelum operasi
Terapi antibiotik untuk ABU hanya direkomendasikan pada prosedur yang masuk
ke dalam saluran kemih. Kultur urin perlu dilakukan sebelum tindakan, dan bila
diagnosis ABU sudah ditegakkan, terapi pre operatif perlu diberikan.
Rekomendasi untuk antibiotik profilaksis disesuaikan dengan pola kuman.
7. Terapi farmakologis
Untuk eradikasi ABU, pemberian pilihan antibiotik dan lama terapi seperti pada
ISK non komplikata atau ISK komplikata, tergantung dari jenis kelamin, riwayat
penyakit dan komplikasi. Terapi yang diberikan tidak secara empiris. Bila pasien
20
ABU mengeluh adanya bau tidak sedap dan disuria, antiseptik urin dapat diberikan
dan disertai meningkatkan asupan air, dapat menjadi pilihan yang patut
dipertimbangkan.
Follow up
Bila dilakukan terapi pada ABU, tindak lanjut dengan kultur urin pasca terapi perlu
dilakukan untuk menilai keberhasilan terapi.
Daftar Pustaka:
1. Nicolle LE, et al. Infectious Diseases Society of America guidelines for the diagnosis
and treatment of asymptomatic bacteriuria in adults. Clin Infect Dis, 2005. 40(5): p.
643-54.  
2. Kass EH. Asymptomatic infections of the urinary tract. Trans Assoc Am Physicians,
1956. 69: p. 56-64.  
3. Ieckman R, et al. Reliability of a single urine culture in establishing diagnosis of
asymptomatic bacteriuria in adult males. J Clin Microbiol, 1979. 9(5): p. 596-7.  
4. Warren JW, et al. A prospective microbiologic study of bacteriuria in patients with
chronic indwelling urethral  catheters. J Infect Dis, 1982. 146(6): p. 719-23.  
Infection : Asymptomatic Bacteria. European Association of Urology ; 2015.
21
INFEKSI SALURAN KEMIH (ISK) NON KOMPLIKATA PADA

DEWASA
dr. Chaidir A. Mochtar, SpU, PhD; Dr. dr. Bambang S. Noegroho, SpB, SpU
Pendahuluan
Yang dimaksud dengan ISK non komplikata adalah ISK yang terjadi pada
orang dewasa, termasuk episode sporadik, episode sporadik yang didapat dari
komunitas, dalam hal ini sistitis akut dan pielonefritis akut pada individu yang sehat.
Fakor risiko yang mendasari ISK jenis ini adalah faktor risiko yang tidak diketahui,
infeksi berulang dan faktor risiko diluar traktus urogenitalis. ISK ini banyak diderita oleh
wanita tanpa adanya kelainan struktural dan fungsional di dalam saluran kemih, maupun
penyakit ginjal atau faktor lain yang dapat memperberat penyakit. Pada pria ISK non
komplikata hanya terdapat pada sedikit kasus.
Sistitis Non Komplikata

1. Definisi
Sistitis adalah infeksi kandung kemih dengan sindroma klinis yang terdiri dari disuria,
frekuensi, urgensi dan kadang adanya nyeri pada suprapubik.
2. Gejala dan Tanda

Gejala iritatif berupa disuria, frekuensi, urgensi, berkemih dengan jumlah urin yang
sedikit, dan kadang disertai nyeri supra pubis.
Sistitis ditandai dengan adanya leukosituria, bakteriuria, nitrit, atau leukosit esterase
positif pada urinalisis. Bila dilakukan pemeriksaan kultur urin positif.
3. Faktor Risiko
Pada wanita faktor risiko terjadinya sistitis berbeda pada usia muda dan usia tua. Pada
wanita usia muda dan premenopause faktor risikonya berupa hubungan seksual,
penggunaan spermatisida, partner seksual baru, ibu dengan riwayat ISK, riwayat ISK
pada masa kanak-kanak. Sedangkan pada wanita tua dan post menopause faktor
risiko terjadinya sistitis adalah riwayat ISK sebelum menopause, inkontinensia,
22
vaginitis atrofi karena defisiensi estrogen, sistokel, peningkatan volume urin pasca
berkemih, golongan darah, kateterisasi dan status fungsional yang memburuk pada
wanita tua di rumah jompo. Pada pria, angka kejadiannya hanya sedikit dan paling sering
terjadi pada usia 15-50 tahun.
4. Diagnosis
Diagnosis sistitis akut non komplikata dapat ditegakkan berdasarkan riwayat
gejala iritatif seperti disuria, frekuensi dan urgensi; dan tidak adanya discharge atau
iritasi vagina, pada wanita yang tidak memiliki faktor risiko. Pada wanita tua gejala
gangguan berkemih tidak selalu berhubungan dengan ISK.
Sedangkan pada pasien dengan diabetes yang terkontrol,episode sistitis yang
sporadik atau sistitis berulang dapat digolongkan non komplikata. Namun pada
pasien dengan diabetes yang lama tidak terkontrol kemungkinan akan berkembang
menjadi neuropati kandung kemih. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal ringan
sampai sedang tanpa abnormalitas struktur dan fungsi dari traktus urinarius, dan
sistitis sporadik yang berulang dapat dianggap sebagai sistitis non komplikata.
5. Pemeriksaan Laboratorium
Pengujian urin dengan dipstik adalah sebuah alternatif dari pemeriksaan
urinalisis dengan mikroskop untuk diagnosis sistitis akut non komplikata.
Kultur urine direkomendasikan hanya untuk mereka yang:
• Diduga menderita pielonefritis akut,
• Gejala yang tidak hilang atau terjadi kembali dalam 2-4 minggu setelah,
penyelesaian terapi,
• Wanita yang menunjukkan gejala tidak khas,
• Wanita hamil, atau
• Pria yang diduga ISK.
Jumlah koloni bakteri uropatogen ≥10 3 /mL adalah diagnostik secara

mikrobiologis pada wanita yang menunjukkan gejala sistitits akut non
komplikata.Wanita yang menunjukkan gejala yang tidak spesifik dan gagal dalam
terapi perlu dilakukan pemeriksaan penunjang lainnya.
23
Pada pria dengan ISK harus dilakukan evaluasi urologis termasuk

pemeriksaan colok dubur untuk menentukan antara lain apakah terdapat kelainan
pada prostatitis.
6. Penatalaksanaan
Pilihan antibiotik untuk terapi sebaiknya dengan panduan pola resistensi
kuman dan uji sensitivitas antibiotik di rumah sakit atau klinik setempat,
tolerabilitas obat dan reaksi negatif, efek ekologi negatif, biaya, dan ketersediaan
obat.
Lama pemberian antibiotik tergantung dari obat yang digunakan dan berkisar dari
1-7 hari.
Terapi antibiotik jangka pendek dapat dipikirkan untuk terapi sistitis non
komplikata pada kehamilan, Secara umum terapi sistitits pada kehamilan dapat diberikan
penisilin, sefalosporin, fosfomisin, nitrofurantoin (tidak boleh pada kasus defisiensi
G6PD dan pada masa akhir kehamilan), trimethoprim (tidak boleh pada masa awal
kehamilan), dan sulfonamide (tidak boleh pada masa akhir kehamilan).
Terapi sistitis pada pria direkomendasikan paling sedikit selama 7 hari,
dengan pilihan antibiotik TMP-SMX atau fluoroquinolone, dengan catatan ada uji
sensitivitas. Pada pasien dengan insufisiensi ginjal tidak perlu dosis penyesuaian sampai
dengan GFR < 20 ml/menit, kecuali antibiotik dengan potensi nefrotoksik seperti,
aminoglikosida.
7. Follow up
Urinalisis dan/atau kultur urin dilakukan bila pasca pengobatan masih
terdapat gejala. Pada mereka yang gejalanya berhenti tapi muncul kembali dalam 2
minggu, sebaiknya juga dilakukan kultur urin dan uji sensitivitas antimikroba.
Pielonefritis Akut Non Komplikata

1. Definisi
Pielonefritis akut non komplikata adalah infeksi akut pada parenkim dan pelvis ginjal
dengan sindroma klinis berupa demam, menggigil dan nyeri pinggang yang berhubungan
dengan bakteriuria dan piuria tanpa adanya faktor risiko. Faktor risiko yang dimaksud adalah
24
kelainan struktural dan fungsional saluran kemih atau penyakit yang mendasari yang
meningkatkan risiko infeksi atau kegagalan terapi antibiotika.
2. Gejala dan Tanda

Pielonefritis akut ditandai oleh menggigil, demam (>38oC), nyeri pada daerah pinggang
yang diikuti dengan bakteriuria dan piuria yang merupakan kombinasi dari infeksi bakteri akut
pada ginjal.
3. Diagnosis
Urinalisis (dapat menggunakan metode dipstik) termasuk penilaian sel darah
merah dan putih, dan nitrit, direkomendasikan untuk diagnosis rutin. Hitungan
koloni uropatogen ≥10 4 /mL dianggap sebagai petanda bakteriuria yang bermakna
secara klinis. Pada pasien dengan cedera korda spinalis dan pasien lanjut usia
diagnosis akan lebih sulit ditegakkan karena tidak dapat melokalisasi bagian tubuh
yang sakit.
Pada wanita hamil perlu diberikan perhatian khusus karena akan memberikan
dampak yang lebih berat baik terhadap ibu maupun janin. Kebanyakan pria dengan
ISK disertai demam ada hubungannya dengan infeksi prostat yang dapat dilihat dari
peningkatan PSA dan volume prostat sehingga evaluasi urologi rutin harus
dilakukan.
4. Pemeriksaan radiologi
Evaluasi saluran kemih bagian atas dengan USG dan foto BNO untuk menyingkirkan
kemungkinan obstruksi atau batu saluran kemih.
Pemeriksaan tambahan, seperti IVP/CT-scan, seharusnya dipertimbangkan bila pasien
masih tetap demam setelah 72 jam untuk menyingkirkan faktor komplikasi yang lebih jauh
seperti abses ginjal. Untuk diagnosis faktor penyebab yang kompleks pada wanita
hamil, USG atau magnetic resonance imaging (MRI) dijadikan pilihan untuk
menghindari risiko radiasi pada janin.
25
5. Penatalaksanaan
Waktu pemberian antibiotika berkisar antara 10 – 14 hari, sementara pilihan
antibiotika disesuaikan dengan kondisi pasien. Pemberian antibiotika juga harus
memperhatikan pola resistensi kuman dan uji sensitivitasnya.
Apabila respon klinik buruk setelah 48-72 jam terapi, perlu dilakukan re-evaluasi bagi
adanya faktor pencetus komplikasi dan efektivitas obat, serta dipertimbangkan perubahan
obat atau cara pemberiannya.
6. Follow up
Urinalisis (termasuk dengan dipstik) rutin dilakukan pasca pengobatan. Pada
penderita asimtomatis, kultur rutin pasca pengobatan tidak diindikasikan. Kultur urin ulang
dilakukan pada wanita hamil sedangkan pada pasien yang tidak membaik selama 3 hari dan
pasien dengan infeksi ulang setelah 2 minggu. Pemerksaan pencitraan seperti USG, CT
dianjurkan.
Daftar Pustaka:
1. Hooton TM, et al. Diagnosis and treatment of uncomplicated urinary tract infection.
Infect Dis Clin North Am, 1997. 11(3): p. 551-81.
2. Wagenlehner FM, et al. Uncomplicated urinary tract infection. Dtsch Arztebl Int,
2011. 108(24): p. 415-23.
3. Abrams et al., 2004. Abrams PH, Cardozo L, Fall M, et al: The standardisation of
terminology of lower urinary tract function: Report from the Standardisation Sub-
committee of the International Continence Society. Neurourol Urodyn 2004; 21:167-
178
4. Nicolle LE Asymptomatic bacteriuria in the elderly. Infect Dis Clin North Am, 1997.
11(2; p. 647-62).
5. Hooton TM, Prevention of recurrent urogenital tract infections in adult women, in
EAU/International Consultation on Urological Infections. K.G. Naber, et al, Editors.
2010, European Association of Urology: The Netherlands. P. 236-239.
6. Foxman B, et al. Urinary tract infection among women aged 40 to 65: behavioral and
sexual risk factors. J Clin Epidermiol, 2001. 54(7):p. 710-8.
26
7. Stamm WE, et al. Management of urinary tract infections in adults. N Engl J Med,
1993. 329(18): p. 1328-34.
8. Funfstuck R, et al. The interaction of urinary tract infection and renal insufficiency.
Int J Antimicrob Agents, 2006. 28 Supp 1: p. S72-7.
9. Falagas ME, et al. Antibiotics versus placebo in the treatment of women with
uncomplicated cystitis: a metaanalysis of randomized controlled trials. J Infect, 2009.
58(2): p. 91-102.
10. Gupta K, et al. Outcomes associated with trimethroprim/sulphamethoxazole
(TMP/SMX) therapy in TMP/SMX resistant community-acquired UTI. Int J
Antimicrob Agents, 2002. 19(6): p. 554-6.
11. Warrant JW, et al. Guidelines for antimicrobial treatment of uncomplicated acute
bacterial cystitis and acute pyelonephritis in women. Infectious Diseases Society OF
America (IDSA). Clin Infect Dis, 1999. 29(4): p. 745-58.
12. Vazquez JC, et al. Treatments for symptomatic urinary tract infections during
pregnancy. Cochrane Database Syst Rev, 2000(3): p. Cd002256.
13. Nicolle LE, et al. Infectious Diseases of America guidelines for the diagnosis and
treatment of asymptomatic bacteriuria in adults. Clin Infect Dis, 2005. 40(5): p. 634-
54.
14. Scholes D, et al. Risk factors associated with acute pyelonephritis in healthy women.
Ann Intern Med, 2005. 142(1): p. 20-7.
15. Rubin RH, et al. Evaluation of new anti-infective drugs for the treatment of urinary
tract infection. Infectious Diseases Society of America and the Food and Drug
Administration. Clin Infect Dis, 1992. 15 Suppl 1: p. s216-27.
16. Talan DA, et al. Comparison of ciprofloxacin (7 days) and trimethroprim-
sulfamethoxazole (14 days) for acute uncomplicated pyelonephritis pyelonephritis in
woman: a randomized trial. Jama, 2000. 283(12): p. 1583-90.
27
INFEKSI SALURAN KEMIH KOMPLIKATA

(ISK KOMPLIKATA)
dr. Johan Renaldo, SpU
Definisi dan Klasifikasi

Infeksi saluran kemih komplikata adalah sebuah infeksi yang diasosiasikan
dengan suatu kondisi, misalnya abnormalitas struktural atau fungsional saluran
genitourinari atau adanya penyakit dasar yang mengganggu dengan mekanisme
pertahanan diri individu, yang meningkatkan risiko untuk mendapatkan infeksi atau
kegagalan terapi.
Infeksi saluran kemih komplikata disebabkan oleh bakteria dengan spektrum
yang lebih luas dibandingkan infeksi saluran kemih non komplikata dan lebih sering
resisten terhadap antimikroba. Berkenaan dengan prognosis dan studi klinis, pasien
ISK komplikata dikelompokkan menjadi dua.
1. Pasien dengan faktor komplikasi dapat dihilangkan oleh terapi, misal.,
ekstraksi batu, melepas kateter;
2. Pasien dimana faktor komplikasi tidak bisa atau tidak dapat dihilangkan
dengan terapi, misal., penggunaan kateter menetap, sisa batu setelah tindakan
atau neurogenic bladder.
Faktor risiko terjadinya ISK komplikata antara lain

• Penggunaan kateter, splint, stent, atau kateterisasi kandung kemih berkala
• Residual urin >100ml
• Obstruksi saluran kemih atas maupun bawah
• Refluks vesikoureteral
• Diversi saluran kemih
• Kerusakan urotelium karena kimia ataupun radiasi
• ISK yang terjadi saat peri-/post- tindakan, contoh transplantasi ginjal
28
Gejala Klinis
Suatu ISK komplikata diikuti dengan gejala klinis seperti dysuria, urgensi,
frekuensi, nyeri kolik, nyeri sudut kostoverteba, nyeri suprapubik dan demam.
Gejala saluran kemih bagian bawah (LUTS) dapat disebabkan oleh ISK tapi juga
oleh gangguan urologi lainnya, seperti misalnya benign prostatic hyperplasia (BPH)
atau transurethral resection of the prostate (TURP). Kondisi medis seperti diabetes
mellitus (10%) dan gagal ginjal seringkali ditemukan dalam sebuah ISK komplikata.
Diagnosis
Bakteriuria yang signifikan pada ISK komplikata didefinisikan sebagai
perhitungan uropathogen ≥10 5 cfu/mL dan ≥10 4 cfu/mL, pada urin porsi tengah baik
pada wanita maupun pria. Jika sampel urin diambil dari kateter, ≥10 4 cfu/mL bisa
dianggap relevan. Piuria adalah ≥10 sel darah putih per high-power field (400 x)
untuk sampel urin yang disentrifugasi. Pemeriksaan dipstick dapat digunakan untuk
pemeriksaan rutin, termasuk uji leukosit esterase, hemoglobin dan reaksi nitrit. Pada
ISK komplikata, selain ditemukan mikroba, harus didapatkan kelainan anatomi atau
fungsional saluran genitourinari atau adanya penyakit dasar. Mikroba penyebab
tersering adalah E. Coli, Proteus, Klebsiella, Pseudomonas, Serratia, dan
Enterococci.
Kondisi Khusus yang Berkaitan dengan ISK Komplikata

1. Batu saluran kemih
Mikroba tersering adalah organisme penghasil urease antara lain Proteus,
Providencia, Morganella, dan Corynebacterium urealyticum. Mikroba lain yang bisa
ditemukan adalah Klebsiella, Pseudomonas, Serratia, dan Staphyloccocci.6 Sekitar 88%
batu staghorn didapatkan ISK dengan 82% diantaranya mikroba penghasil urease.
Urease akan mengubah urea menjadi karbon monoksida dan ammonia, dimana
ammonia akan merusak lapisan aminoglikosida dan meningkatkan adhesi mikroba denga
hasil akhir terbentuknya Kristal struvit.
2. Penggunaan kateter
3. Adult Polycystic Kidney Diseases (APCKD)
29
ISK adalah salah satu komplikasi APCKD; sekitar 23-42% kasus, sebagian besar
wanita.7 Pielonefritis akut sering terjadi akibat infeksi kista.8 Pungsi atau aspirasi kista
terinfeksi perlu dipertimbangkan sebagai cara diagnosa mikrobial dan terapi.
4. Nefritis bakterial
5. Abses renal/perinefrik
6. Pielonefritis emfisematus
Mikroba penyebab tersering adalah E. coli, K. pneumonia, E. cloacae yang
memfermentasi glukosa. Hasil patologi ditemukan nekrosis papil, thrombus vaskular
intraparenkim, dan infark ginjal.
7. Xanthogranulomatous pielonefritis
8. Transplantasi ginjal
ISK adalah salah satu komplikasi post transplantasi ginjal dengan kemungkinan
17% pada enam bulan pertama pasca transplantasi; 60% pada wanita dan 47% pada pria
setelah tiga tahun pasca transplantasi. ISK yang timbul berupa akut sistitis, pielonefritis
ginjal transplan atau ginjal native. Faktor risiko berupa pengaruh imunosupresan, usia,
diabetes mellitus, dialysis, kelainan saluran kemih bagian bawah, atau penggunaan
kateter atau stent.
Tata Laksana
1. Prinsip umum
Tujuan terapi infeksi salurah kemih komplikata adalah tata laksana kelainan
urologi, terapi anti mikroba, dan terapi suportif.
Perawatan empiris dari ISK komplikata membutuhkan suatu pengetahuan tentang
patogen penyebab dan pola resistensi antibiotik lokal, serta tingkat keparahan
dari abnormalitas saluran kemih (termasuk evaluasi fungsi renal). Pemberian
antibiotika empiris berkepanjangan dapat mengarah terjadinya resistensi antimikroba.
Terapi empiris sebaiknya digantikan terapi sesuai dengan kultur urin, oleh karena itu
kultur urin harus dilakukan sebelum terapi antimikroba dimulai. Diperlukan
penyesuaian dosis pada pasien dengan gagal ginjal. Jenis antibiotika empiris dapat
dilihat pada tabel 1.
30
Pemberian antibiotik selama 7-14 hari umumnya direkomendasikan, tapi

durasi ini harus melihat pada abnormalitas yang terjadi. Terkadang, perpanjangan hingga
21 hari, menurut situasi klinis dapat dilakukan.
Tabel 1: Terapi Antimikroba Empiris

Rekomendasi antibiotika sebagai terapi awal empiris
Fluoroquinolone
Aminopencillin + Beta Lactam Inhibitor
Cephalosporin
Aminoglycoside
Rekomendasi antibiotika bila terapi awal gagal atau kasus berat
Fluoroquinolone (jika tidak digunakan pada awal terapi)
Piperacillin + Beta Lactam Inhibitor
Cephalosporin
Carbapenem
Antibiotika yang tidak direkomendasikan sebagai terapi empiris
Aminopenicillin; Amoxicillin, Ampicillin
Trimethoprim-sulphamethoxazole
Fosfomycin trometamol
2. Terapi kondisi khusus

• Adult Polycystic Kidney Disease (APCKD)
Gejala klinis dapat timbul akibat kista yang terinfeksi. Terapi yang disarankan
berupa antibiotika dosis tinggi, pilihan utama golongan fluoroquinolone.
• Batu saluran kemih

Diperlukan eradikasi batu serta antibiotika yang adekuat, dimana eradikasi batu
akan mengurangi kemungkinan terjadinya rekurensi batu saluran kemih. Bila terdapat
sisa batu, terapi alternatif dengan pemberian antibiotika jangka panjang.
31
• Penggunaan kateter
Saat ini tidak disarankan terapi bakteriuria asimptomatik, baik pada penggunaan
kateter jangka pendek (<30 hari) maupun jangka panjang, karena akan meningkatan
angka resistensi antibioitka. ISK komplikata akibat penggunaan kateter diterapi
dengan antibiotika spektrum sempit, sesuai dengan hasil kultur urin, dengan lama
pemberian 5-7 hari.
• Cedera tulang belakang

Bila ditemukan ISK dengan kecurigaan retensi urin, pemeriksaan urodinamik
harus dilakukan untuk menilai fungsi kandung kemih. Untuk memastikan
pengosongan buli yang baik, dapat digunakan kateterisasi berkala (clean intermittent
catheterization/CIC). Bakteriuria asimptomatik pada penderita cederta tulang
belakang akibat CIC tidak perlu diterapi. Terapi diberikan bila timbul gejala infeksi.
Lama pemberian antiobiotik selama 7-10 hari. Pemberian antibiotika profilaksis atau
terapeutik pada bakteriuria asimptomatik penderita tulang belakang tidak akan
menurunkan kejadian infeksi.
• ISK pada transplantasi ginjal

ISK pasca transplantasi ginjal dapat dicegah dengan mempercepat melepas stent
dan kateter. Antibiotik bakterisidal lebih baik digunakan daripada bakteriostatik
karena lemahnya sistem imun akibat penggunaan imunosupresan tidak dapat melawan
bakteri. Bakteriuria asimptomatik pasca transplantasi tidak memerlukan terapi.
Terdapat interaksi antara antibiotik dan imunosupresan yang digunakan.
Ciprofloxacin dapat meningkatkan kadar calcineurin inhibitor (CNI), sementara
levofloxacin dan Ofloxacin tidak meningkatkan kadar CNI. Erthryomycin dan anti
fungal menghambat fungsi sitokrom P450 dan meningkatkan kadar CNI. Antibiotik
nefrotoksik (aminoglycosides, amphotericin) memiliki efek sinergis dengan CNI,
menyebabkan kerusakan ginjal.
ISK pasca transplan dapat terjadi akibat infeksi konkomitan dengan virus
(cytomegalovirus). ISK dapat meningkatkan serum kreatinin, namun perlu
disingkirkan penyebab lain (obstruksi, rejeksi, toksisitas obat). Perlu dilakukan biopsi
untuk mengetahui terjadinya rejeksi.
32
Follow up
Pasien dengan ISK komplikata cenderung untuk mengalami infeksi berulang, oleh
karena itu sebelum dan sesudah pemberian antimikroba, kultur urin harus dilakukan
untuk identifikasi mikroorganisme dan evaluasi pengujian sensitivitas.
Daftar Pustaka:
1. Naber KG, et al. Urogenital Infections, in International Consultations on Urological
Diseases, K.G. Naber, et al. Editors. 2010, European Association of Urology Arnhem,
The Netherlands.
2. Naber KG. Experience with the new guidelines on evaluation of new anti-infective
drugs for the treatment of urinary tract infections. Int J Antimicrob Agents, 1999.
11(3-4): p. 189-96; discussion 213-6.
3. Sharifi R, et al. Treatment of urinary tract infections: selecting an appropriate broad-
spectrum antibiotic for nosocomial infections. Am J Med, 1996. 100(6a): p. 76s-82s.
4. Rubin RH, et al. Evaluation of new anti-infective drugs for the treatment of urinary
tract infection. Infectious Diseases Society of America and the Food and Drug
Administration. Clin Infect Dis, 1992. 15 Suppl 1: p. S216-27.
5. Rubin RH, et al. General guidelines for the evaluation of new anti-infective drugs for
the treatment of UTI. In The European Society of Clinical Microbiology and
Infectious Diseases. 1993: Taufkirchen, Germany. p. 240-310.
6. Dobardzic AM, et al. Epidemiological features of complicated UTI in a district
hospital of Kuwait. Eur J Epidemiol, 1997. 13(4): p. 465-70.
7. Elzinga LW, et al. Miscellaneous renal and systemic complications of autosomal
dominant polycystic kidney disease including infection, in Polycystic kidney disease.
Oxford Clinical Nephrology series. M.L. Watson and V.E. Torres, Editors. 1996,
Oxford University Press: Oxford. p. 483-499.
8. Sklar AH, et al. Renal infections in autosomal dominant polycystic kidney disease.
Am J Kidney Dis, 1987. 10(2): p. 81-8.
9. Shoskes DA, et al. Urogenital infections in renal transplant patients – causes and
consequences, in International Consultation on Urogenital Infections. Naber KG, Heyns
CF, Matsumoto T, Shoskes DA, Bjerklund Johanses TE, Editor. 2010, European
Association of Urology: Arnhem, The Netherlands. p. 438-447.
33
10. Abbott KC, et al. Late urinary tract infection after renal transplantation in the United
States. Am J Kidney Dis, 2004. 44(2): p. 353-62.
11. Nicolle LE. A practical guide to the management of complicated urinary tract
infection. Drugs, 1997. 53(4): p. 583-92.
12. Rubin RH, et al. General guidelines for the evaluation of new anti-infective drugs for
the treatment of UTI. In The European Society of Clinical Microbiology and
Infectious Diseases. 1993: Taufkirchen, Germany. p. 240-310.
13. Alling B, et al. Effect of consecutive antibacterial therapy on bacteriuria in
hospitalized geriatric patients. Scand J Infect Dis, 1975. 7(3): p. 201-7.
14. Warren JW, et al. Cephalexin for susceptible bacteriuria in afebrile, long-term
catheterized patients. Jama, 1982. 248(4): p. 454-8.
15. Stohrer M, et al. EAU guidelines on neurogenic lower urinary tract dysfunction. Eur
Urol, 2009. 56(1): p. 81-8.
16. National Institute on Disability and Rehabilitation Research. The prevention and
management of urinary tract infections among people with spinal cord injuries. National
Institute on Disability and Rehabilitation Research Consensus Statement. January 27-
29, 1992. J Am Paraplegia Soc, 1992. 15(3): p. 194-204.
17. Borras-Blasco J, et al. Ciprofloxacin, but not levofloxacin, affects cyclosporine blood
levels in a patient with pure red blood cell aplasia. Am J Med Sci, 2005. 330(3): p.
144-6.
18. Beck EM, et al. The fate of residual fragments after extracorporeal shock wave
lithotripsy monotherapy of infection stones. J Urol, 1991. 145(1): p. 6-9; discussion 9-
10.
34
SINDROMA SEPSIS UROLOGI

(UROSEPSIS)
dr. Johan Renaldo, SpU; Dr. dr. Tarmono, SpU
Pendahuluan
Pasien urosepsis sebaiknya didiagnosa pada tahap awal terutama pada kasus ISK
komplikata. Angka mortalitas meningkat bila sepsis atau syok septik muncul, namun prognosis
urosepsis secara umum lebih baik dibandingkan sepsis oleh sebab lain. Terapi urosepsis berupa
terapi suportif, penggunaan antibiotik yang tepat, dan penanganan kelainan urologi. Drainase
obstruksi saluran kemih merupakan pilihan pertama penanganan urosepsis.
Sepsis didiagnosa bila terjadi infeksi disertai dengan tanda inflamasi sistemik, dan dapat
mengarah ke disfungsi organ dan syok septik. Pasien yang rentan terjadi urosepsis antara
lain usia tua, diabetes mellitus, pasien dengan respon imun menurun, pasien kemoterapi,
dan pasien AIDS. Faktor lokal yang mempengaruhi urosepsis adalah batu saluran kemih,
obstruksi saluran kemih, uropati kongenital, neurogenic bladder, dan pasca tindakan endoskopi.
Sepsis dapat disebabkan oleh infeksi bakteri di saluran kemih atau non infeksi (luka bakar,
pankreatitis).
Definisi
1. Infeksi
Terdapatnya organisme pada daerah yang normalnya steril, dan tidak harus
dibarengi dengan respons peradangan tubuh.
2. Bakteriemia
Terdapatnya bakteri dalam darah yang dikonfirmasikan dengan kultur.
3. Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS):
Respon terhadap berbagai macam gangguan klinis infeksius seperti sepsis, namun
mungkin etiologinya tidak infeksius (contoh: luka bakar atau pankreatitis)
Respon sistemik ini dapat berupa dua atau lebih dari kondisi berikut:
a. Temperatur > 38°C atau < 36°C
b. Denyut jantung > 90 kali per menit
c. Pernapasan permenit > 20 kali/min atau PaCO2 < 32 mmHg (< 4.3 kPa)
35
d. Leukosit > 12,000 cells/mm3 atau < 4,000 cells/mm3 or > 10% bentuk
imatur.
4. Sepsis
Aktivasi proses inflamasi akibat infeksi dan dalam kondisi sepsis berat dapat
disertai disfungsi organ, hipoperfusi, dan hipotensi.
5. Syok Septik
Sepsis dengan hipotensi dan munculnya gangguan perfusi walaupun telah
diberikan resusitasi cairan yang cukup. Pasien yang mendapat inotropik atau vasopressor
mungkin tidak terjadi hipotensi pada saat dilakukan pengukuran pada perfusi yang sedang
terganggu.
6. Sepsis yang tidak respon terhadap terapi
Syok septik yang berlangsung > 1 jam dan tidak berespons terhadap pemberian cairan
atau intervensi farmakologis.
Diagnosis
Diagnosa urosepsis berdasarkan gejala, pemeriksaan fisik, pemeriksaan radiologi dan
laboratorium (bakteriuria dan leukosituria). Diagnosis pasti adalah apabila dapat dibuktikan
bahwa bakteri dari kultur darah sama dengan yang ditemukan pada kultur urin. Bakteri
berasal dari traktus urinarius dicurigai apabila disertai oleh gejala sistitis atau pielonefritis.
Secara umum, dikatakan urosepsis apabila terdapat komplikasi dari beberapa situasi, antara lain
(1) tindakan instrumentasi pada traktus genitourinaria, (2) abses renal, (3) pielonefritis akut, (4)
Infeksi akibat obstruksi saluran kemih atau pasien dengan gangguan kekebalan imunitas, dan
(5) bakteriuria akibat pemasangan kateter pada obstruksi dan pasien dengan gangguan
kekebalan imunitas.
Patofisiologi
Mikroorganisme dapat mencapai traktus urinarius dengan cara penyebaran ascending,
hematologi, atau limfatik. Urosepsis timbul bila mikroorganisme mencapai aliran darah. Risiko
bakterimia meningkat pada ISK seperti pielonefritis dan prostatitis bakterial akut, diperburuk
dengan adanya obstruksi saluran kemih. Mikroorganisme paling sering adalah E.
Coli.
Saat ini terdapat penanda sepsis. Sitokin terlibat dalam proses inflamasi, dengan
fungsi mengatur besar dan durasi respon inang terhadap inflamasi. Sitokin terdapat di
36
monosit, makrofag, dan sel endotel. Sitokin lain yang terlibat dalam proses sepsis antara
interleukin (IL-1,-6,-8) dan tumour necrosis factor (TNF)-α. Sepsis adalah indikasi
ketidakmampuan sistem imun mengeradikasi mikroba atau aktivasi berlebihan dari inflamasi
atau keduanya.
Penanda yang lain adalah procalcitonin, yang dalam kondisi normal tidak terdeteksi
di dalam tubuh. Pada infeksi bakteri, parasit, atau jamur, terjadi peningkatan procalcitonin >
100ng/ml, sedangkan pada infeksi virus hanya terjadi peningkatan minimal atau tidak ada
peningkatan kadar procalcitonin.
Tanda awal dari SIRS termasuk suhu tubuh > 38°C atau < 36°C, takikardi, takipnea,
perubahan status mental. Temuan khas yang membedakan antara syok septik dengan syok
lainnya termasuk suhu tubuh yang hangat, gangguan pengisian pembuluh kapiler dan nadi yang
tidak terhitung akibat dari pireksia, vasodilatasi perifer dan resistensi sistemik vascular
menurun.
Kriteria diagnosa lainnya termasuk disfungsi organ seperti oliguria, hipotensi atau
ileus dan abnormalitas laboratorium termasuk leukositosis, leukopeni, hiperbilirubinemi,
hiperlaktatemi, hiperglikemia, gangguan koagulasi dan kenaikan C-reactive protein dan
procalcitonin.
Manifestasi klinis klasik dari demam dan menggigil diikuti dengan hipotensi
bermanifest pada 30% dari pasien dengan bakteri gram negatif (McClure, 1983). Sebelum
terjadinya kenaikan suhu dan menggigil pasien dengan bakteriemia mulai terjadi
hiperfentilasi sehingga menyebabkan alkalosis respiratory. Pada pasien kritis onset
hiperventilasi yang terjadi secara tiba-tiba harus dilakukan kultur darah dan evaluasi yang
ketat.21
Penatalaksanaan
Syok septik adalah penyebab kematian yang paling sering terjadi untuk pasien
rawat inap dengan infeksi nosokomial (20-40%). Perawatan urosepsis membutuhkan
kombinasi perawatan terhadap penyebab (hambatan/obstruksi dalam saluran
urinaria), layanan life-support yang memadai dan terapi antibiotik yang tepat,
direkomendasikan agar berkolaborasi dengan perawatan intensif dan spesialis
penyakit menular untuk perawatan pasien.
37
Metode yang paling efektif untuk mencegah urosepsis nosokomial akan sama
seperti yang digunakan untuk mencegah infeksi nosokomial lainnya:
1. Isolasi semua pasien yang terinfeksi dengan organisme multi-resisten untuk
menghindari infeksi silang.
2. Penggunaan antimikroba profilaksis tepat untuk menghindari resistensi.
Antibiotik harus dipilih sesuai dengan patogen dominan pada lokasi infeksi
di lingkungan rumah sakit.
3. Perawatan rumah sakit yang singkat. Diketahui bahwa periode rawat inap
yang panjang sebelum operasi akan mengarah pada insidensi yang lebih
besar dari infeksi nosokomial
4. Pelepasan kateter lebih cepat, segera setelah kondisi pasien memungkinkan.
ISK nosokomial dikarenakan oleh kateterisasi kandung kemih dan juga
oleh ureteral stenting. Antibiotik profilaksis tidak mencegah kolonisasi
stent, yang muncul 100% pada pasien dengan permanen ureteral stent dan
70% pada temporal stent.
5. Penggunaan drainase kateter tertutup.
6. Penggunaan metode yang tidak invasif untuk melepaskan
hambatan/obstruksi saluran kemih.
7. Menerapkan teknik asepsis pada tindakan sederhana sehari-hari, termasuk
penggunaan dari sarung tangan pelindung sekali-pakai, disinfeksi tangan
dan menggunakan langkah kontrol penyakit menular untuk mencegah
terjadinya infeksi silang.
Tabel 1: Terapi awal sepsis

Terapi awal sepsis
Central venous pressure (CVP) 8-12 mmHg
Mean arterial pressure (MAP) 65-90 mmHg
Central venous oxygen (CVO2) ≥70%
Haematocrit (HKT) >30%
Output urin >40 mL/h
38
Terapi urosepsis dapat dibagi menjadi

• Terapi kausa: penggunaan antibiotika dan eradikasi sumber infeksi
• Terapi supportif: stabilisasi hemodinamika, pernafasan dan jalan nafas
• Terapi tambahan: penggunaan steroid dan insulin
Drainase obstruksi saluran kemih dan eradikasi benda asing, seperti kateter dan batu
diharapkan membantu perbaikan kondisi umum penderita. Terapi awal antimikroba
menggunakan spektrum luas dan dirubah sesuai dengan hasil kultur. Pemberian antibiotika
sebaik diberikan dalam 1 jam setelah gejala klinis sepsis timbul.
Gambar 2: Algoritme Tata Laksana Urosepsis
39
Daftar Pustaka:
1. Carlet J, et al. Guideliness for prevention of nosocomial infections in intensive care
unit. Arnette Ed Paris 1994: p. 41-53.
2. Riedl CR, et al. Bacterial colonization of ureteral stents. Eur Urol, 1999. 36(1): p. 53-
9.
3. Schaeffer J.A. Infections of the urinary tract. Dalam : Walsh PC. Campbell’s Urology
Vol 1. 8th edition. WB Saunders Company. 2002; 533-553.
40
INFEKSI SALURAN KEMIH KARENA PEMASANGAN

KATETER (CAUTI)
dr. Agus Rizal A.H. Hamid, SpU
Pendahuluan
Penggunaan kateter merupakan sumber penyebab tersering infeksi nosokomial
traktus urinarius. Risiko terjadinya bakteriuria berhubungan dengan lamanya
kateterisasi. Risiko bakteriuria meningkat 5-10% per hari setelah dipasang kateter.
Bakteriuria dapat terjadi 90-100% pada penggunaan kateter jangka panjang.
Bakteriuria yang terjadi biasanya tanpa gejala.
Diagnosis
Infeksi saluran kemih karena kateter ditegakkan berdasarkan:
1. Penggunaan kateter yang lebih dari 2 hari
2. Terdapat salah satu gejala yang disebutkan sebagai berikut:
a. Gejala sistemik: demam (>38 O C), malaise, letargi tanpa ditemukan
penyebab yang diketahui secara pasti
b. Nyeri tekan suprapubis
c. Nyeri sudut kostovertebra
d. Hematuria
e. Urgensi*
f. Frekuensi*
g. Disuria*
*apabila kateter sudah dilepas
3. Kultur urin didapatkan bakteriuria > 10 5 CFU
Pencegahan
Hal yang penting dalam penggunaan kateter adalah kateter harus tetap tertutup
dan meminimalisasi durasi dari penggunaan kateter. Risiko infeksi silang antar
pasien yang terkateterisasi harus diperhatikan. Protokol cuci tangan dan perlunya
menggunakan sarung tangan steril dalam pemasangan kateter juga harus
41
diperhatikan. Pasien sebaiknya menerima cukup cairan secara oral untuk

mempertahankan aliran urin 50-100 ml/jam.
Antibiotik profilaksis sistemik tidak direkomendasikan dalam pemasangan
kateter ataupun kateterisasi intermiten. Tidak terdapat keuntungan dari irigasi antibiotik
melalui kateter dan kandung kemih.
Waktu penggantian kateter secara rutin tergantung dari bahan kateter yang
digunakan. Harus diperhitungkan alternatif untuk kateterisasi menetap yang rentan
menyebabkan infeksi yang bergejala. Pada kasus-kasus tertentu, kateter suprapubik,
kondom kateter dan kateterisasi intermiten lebih direkomendasikan daripada kateter
yang menetap.
Penatalaksanaan
Kultur urin tidak diperlukan pada pasien yang menggunakan kateter dan tanpa
gejala.
Penggunaan antibiotik direkomendasikan hanya untuk ISK karena kateter
dengan gejala. Pengobatan awal menggunakan antibiotik spektrum luas berdasarkan
pola resistensi kuman, pilihan antibiotik perlu disesuaikan menurut hasil kultur urin.
Lama pemberian antibiotika minimal 7 hari tergantung kondisi klinis. Penggantian
kateter harus dilakukan apabila ditemukan kecurigaan ISK karena kateter.
Sedangkan, penggunaan antibiotik sistemik pada bakteriuria tanpa gejala
direkomendasikan pada kasus (i) pasien yang akan menjalani operasi urologi atau
implantasi prostesis, (ii) pengobatan sebagai bagian dari penatalaksanaan infeksi
nosokomial yang disebabkan oleh organisme virulen tertentu yang sering ditemukan
pada unit tersebut, (iii) pasien yang memiliki risiko tinggi terjadinya komplikasi
infeksi berat seperti pasien dengan imunosupresi, dan (iv) infeksi yang disebabkan
kuman dengan risiko tinggi bakteremia, seperti Serratia marcescens.
Daftar Pustaka:
1. Tenke et al. European and Asian guidelines on management and prevention of
catheter-associated urinary tract infections. Int Journal of Antimicrobial Agent 2008;
315: 568-78
42
2. Brusch JL. Catheter-related urinary tract infection. Available from :

www.emedicine.medscape.com
3. Schaeffer AJ, Schaeffer EM. Infection of the urinary tract. In: Campbell Walsh-
Urology 10th Edition. Philadelphia: Elsevier Saunders. 321-4.
4. Center for Disease Control and Prevention. Device-associated module CAUTI.
Available from : www.cdc.gov/std/treatment
Infection : Catheter-Associated UTI. European Association of Urology ; 2015.
6. Hooton TM. Diagnosis, prevention, and treatment of catheter-associated urinary tract
infection in adults : 2009 international clinical practice guidelines from the infectious
disease society of America. CID 2010 :50.
43
INFEKSI SALURAN KEMIH (ISK) PADA ANAK

Pendahuluan
Infeksi saluran kemih pada anak sering terjadi, dengan angka kejadian
bervariasi tergantung pada usia dan jenis kelamin. Risiko ISK selama dekade
pertama setelah kelahiran adalah 1% pada lelaki dan 3% pada perempuan. Pada usia
sekolah, 5% anak perempuan dan hingga 0.5% anak lelaki mengalami setidaknya
satu episode ISK. Insidens ISK ini berbeda untuk anak usia kurang dari 3 bulan yang
lebih umum terjadi pada anak lelaki.
Sumber patogenik yang umum adalah bakteria gram-negatif yang bersifat enterik.
E. coli bertanggung jawab pada 75% episode ISK. Bakteri gram positif (khususnya
enterococci dan staphylococci) mewakili 5-7% kasus. Infeksi dari rumah sakit
menunjukkan sebuah pola bakteri agresif yang lebih luas, seperti misalnya Klebsiella,
Serratia dan Pseudomonas sp. Grup A dan B streptococci yang umumnya terdapat pada
bayi baru lahir. Terdapat peningkatnya pada S. saprophyticus pada ISK pada anak, meski
peranan bakteri ini masih diperdebatkan.
Obstruksi adalah salah satu penyebab paling umum dari infeksi saluran
kemih. Fimosis dapat mempengaruhi ISK. Enterobakteria yang diperoleh dari flora
normal prepusium, permukaan glandular dan distal uretra. E. coli dapat mengekspresikan
P fimbriae, yang melekat ke lapisan dalam dari kulit preputium dan ke sel uroepitelial.
Berbagai abnormalitas kongenital saluran kemih bisa menyebabkan ISK
akibat obstruksi, seperti katup uretra posterior dan ureteropelvic junction
obstruction. Adanya statis urin yang non-obstruktif, seperti sindrom prune belly dan
VUR juga dapat menyebabkan ISK. Penyebab ISK lain yang cukup sering dan signifikan
adalah adhesi labia dan konstipasi kronis.
44
Manifestasi Klinis
Gambaran klinis dari ISK pada bayi dan anak kecil bisa bervariasi mulai dari
demam hingga gejala gastrointestinal dan gejala saluran kemih atas atau bawah. ISK
awal masa kanak-kanak biasanya ringan, tetapi bisa berkembang menjadi jaringan
parut di ginjal, khususnya jika terdapat kelainan bawaan saluran kemih. Gejala lanjut
akibat jaringan parut di ginjal berupa hipertensi, proteinuria, kerusakan ginjal dan
bahkan gagal ginjal kronis yang membutuhkan dialisis.
Klasifikasi ISK pada Anak

Klasifikasi ISK bisa dibagi menjadi ISK pertama atau berulang/ rekuren, atau
disesuaikan dengan derajat keparahan (ringan atau berat). Infeksi saluran kemih
berulang bisa diklasifikasikan lagi menjadi tiga kelompok:
• Infeksi yang belum tuntas: akibat pemberian dosis antimikroba subterapeutik,
ketidakpatuhan dengan perawatan, malabsorpsi, atau patogen resisten
• Infeksi yang menetap: bisa jadi disebabkan oleh sumber infeksi persisten
dalam saluran kemih. Pembedahan atau perawatan medis untuk kelainan
saluran kemih mungkin akan diperlukan.
• Infeksi ulang: tiap episode adalah infeksi baru yang diperoleh dari periuretra,
perineum, atau rektum.
Dari sudut pandang klinis, ISK ringan atau parah harus dibedakan karena
hingga tingkatan tertentu derajat keparahan menunjukkan tingkatan kedaruratan
dengan menentukan investigasi dan pengobatan yang harus dilakukan (Tabel 1).
Tabel 1. Klasifikasi klinis ISK pada anak
ISK ringan ISK berat
Demam ringan Demam ≥ 39°C
Asupan cairan yang bagus Muntah yang terus menerus
Sedikit dehidrasi Dehidrasi berat
Kepatuhan pengobatan yang baik Kepatuhan pengobatan yang buruk
45
Diagnostik Evaluasi
1. Pemeriksaan fisik
Harus diperiksa ada atau tidak fimosis, sinekia/ adhesi labia, tanda-tanda
pielonefritis, epididimo-orkitis dan tanda khas dari spina bifida, seperti anal dimple,
tonjolan lunak, dan hairy patch di kulit sakrum. Tidak adanya demam tidak
menyingkirkan kemungkinan adanya proses infeksi.
2. Pemeriksaan laboratorium
a. Urinalisis
Adanya piuria (> 5 leukosit per lapang pandang besar) dan bakteriuria
dalam sampel urin memperkuat diagnosis klinis ISK. 7 Bakteriuria tanpa piuria
ditemukan pada 0,5% spesimen. Angka ini berkorelasi dengan kejadian bakteriuria
simtomatik pada masa kanak-kanak. Bakteriuria tanpa piuria bisa jadi akan ditemukan:
- Kontaminasi bakteri
- Kolonisasi (bakteriuria asimptomatik)
- Ketika mengumpulkan sebuah spesimen sebelum ada gejala dari reaksi
inflamasi.
Dalam kasus semacam ini, akan disarankan untuk mengulang urinalisis setelah
24 jam untuk mengklarifikasi.
Sebaliknya piuria tanpa bakteriuria bisa jadi disebabkan karena:
- Terapi antimikroba yang tidak lengkap
- Urolitiasis dan benda asing
- Infeksi yang disebabkan oleh M. tuberculosis dan bakteri lain, misal.,
C. trachomatis.
Oleh karena itu, parameter bakteriuria ataupun piuria saja kurang dapat
menjadi parameter yang terpercaya untuk mendiagnosis ISK. Pemeriksaan dapat
dipengaruhi oleh faktor lain, seperti misalnya tingkatan hidrasi, cara pengumpulan
spesimen, sentrifugasi, volume dimana sedimen disuspensi dan interpretasi subyektif
terhadap hasil.
46
Pada neonatus dan anak usia kurang dari 6 bulan, baik piuria, bakteriuria ataupun
uji nitrit, secara terpisah kurang memiliki nilai prediktif untuk ISK. Sebaliknya, nilai
prediktif positif dari pewarnaan gram pada piuria adalah 85%. Pada anak yang lebih
tua, piuria dengan uji nitrit positif akan lebih terpercaya untuk didiagnosis ISK, dengan
nilai prediktif positif 98%.
Mengkombinasikan bakteriuria dan piuria pada anak dengan febris, hasilnya ≥
10 WBC/mm3 dan ≥ 50,000 cfu/mL pada sebuah spesimen yang dikumpulkan
dengan kateterisasi termasuk signifikan untuk sebuah ISK, dan dapat membedakan
antara infeksi dan kontaminasi.
b. Penanda biokimia
Penanda yang paling sering digunakan adalah nitrit dan leukosit
esterase yang dikombinasikan dalam uji dipstik. Uji dipstik bermanfaat untuk
mengeksklusi ISK dengan cepat dan terpercaya bila uji nitrit dan leukosit esterase
adalah negatif. Jika hasil tes positif, maka perlu mengkonfirmasikan hasil dalam
kombinasi dengan gejala klinis dan uji lainnya.
Beberapa biomarker baru untuk ISK pada anak seperti C-reactive protein, N-
acetyl-β-glucosaminidase, dan IL-6 masih dalam tahap penelitian.
c. Kultur urin
Diagnosis definitif ISK pada anak bila di temukan 5x10 4 cfu/mL.
Spesimen urin bisa jadi akan sulit untuk diperoleh pada seorang anak usia kurang
dari 4 tahun dan memiliki risiko tinggi mengalami kontaminasi. Beberapa
metode pengumpulan specimen urin pada anak, antara lain:
− Aspirasi kandung kemih suprapubik
− Kateterisasi 2
− Kantong urin yang ditempel pada genitalia. Studi prospektif
menunjukkan hasil positif palsu yang tinggi, berkisar mulai dari
85-99%. Hasil kultur yang negatif mempunyai signifikansi yang
baik dengan nilai prediktif positif 15%. Untuk mendapatkan sebuah
sampel urin dalam kondisi terbaik pada anak usia kurang dari 2
tahun (anak perempuan dan anak lelaki yang belum disunat dan
belum bisa mengontrol berkemihnya), akan lebih baik untuk
47
menggunakan aspirasi kandung kemih suprapubik atau kateterisasi

kandung kemih.
3. Pencitraan
Pencitraan yang ideal adalah pemeriksaan yang relatif tidak mahal, tanpa rasa
sakit, aman dan memiliki radiasi minimal atau tanpa radiasi, serta memiliki
kemampuan dalam mendeteksi anomali struktural yang signifikan. Beberapa
pemeriksaan pencitraan yang diperlukan sebagai pemeriksaan penunjang adalah
sebagai berikut:
a. Ultrasonografi
Ultrasonografi sangat bermanfaat pada anak karena aman, cepat dan
memiliki akurasi tinggi dalam identifikasi anatomi dan ukuran parenkim
ginjal dan collecting system. Teknik ini subyektif dan tergantung pada
operator, serta tidak memberikan informasi mengenai fungsi ginjal. Jaringan
parut bisa diidentifikasi, meski tidak sebaik dengan menggunakan sidik Tc-
99m DMSA.
b. Radionuklida
Tc-99m DMSA membantu menentukan massa ginjal fungsional dan
memastikan jaringan parut kortikal dengan menunjukkan area-area
hipoaktivitas, yang mengindikasikan kurangnya fungsi. Adanya ISK akan
memberikan gambaran defek pada area parenkim ginjal. Defek yang
berbentuk seperti bintang dalam parenkim ginjal bisa mengindikasikan
pielonefritis akut. Defek fokal dalam korteks ginjal biasanya
mengindikasikan lesi kronis atau sebuah jaringan parut ginjal. Ransley dan
Risdon telah melaporkan bahwa Tc-99m DMSA menunjukkan sebuah
spesifisitas 100% dan sensitivitas 80% untuk jaringan parut ginjal.
Penggunaan Tc-99m DMSA scanning bisa sangat bermanfaat dalam
diagnosis awal pielonefritis akut. Sekitar 50-85% anak menunjukkan hasil
positif dalam minggu pertama.
48
Sidik Tc-99m DMSA lebih sensitif daripada pemeriksaan pielografi

intravena/ intravenous pyelography (IVP) dan USG dalam pendeteksian
jaringan parut ginjal.
c. Voiding Cystourethrography (VCUG)

Voiding cystourethrography (VCUG) wajib dilakukan untuk evaluasi ISK
pada anak usia kurang dari 1 tahun. Kekurangan utamanya adalah risiko infeksi,
peru pemasangan kateter/ feeding tube untuk pengisian kandung kemih
dengan kontras dan pengaruh buruk yang disebabkan oleh radiasi terhadap anak.
Dalam beberapa tahun belakangan, VCUG fluoroskopik berdosis rendah yang
disesuaikan telah digunakan untuk evaluasi VUR pada anak perempuan dalam
rangka meminimalkan pemaparan radiasi.
d. Pencitraan tambahan
Manfaat IVP pada diagnostik ISK masih diperdebatkan. Kerugian
utama pada bayi adalah risiko efek samping dari pemaparan terhadap kontras
dan radiasi. Pemeriksaan CT urografi dan MRI semakin banyak dilakukan,
namun indikasi untuk digunakan dalam diagnosis ISK masih terbatas.
Evaluasi urodinamik
Bila terdapat kelainan berkemih seperti inkontinensia urin, urin residu, dan
peningkatan ketebalan dinding kandung kemih, evaluasi urodinamika perlu
dipertimbangkan.
Penatalaksanaan
Dokter Layanan Primer akan banyak menangani kasus infeksi saluran kemih pada
anak dengan berlakunya system Jaminan Kesehatan Nasional (JKN). Karena itu panduan
penatalaksanaan ISK juga diajukan untuk para DLP dengan mengacu pada algoritme
berikut:
49
Sumber: British Infection Association, Urinary Tract Infection Guidelines 2015
Gambar 1. Algoritme Penatalaksanaan ISK untuk Dokter Layanan Primer

Alur investigasi
Penapisan terhadap bayi untuk bakteriuria asimptomatik cenderung kurang

efektif. Hanya sebagian kecil anak dengan ISK yang memiliki dasar gangguan
urologi, Namun, pada pasien anak yang mempunyai kelainan urologi, ISK dapat
menyebabkan morbiditas yang tinggi. Sehingga, setelah maksimal dua episode ISK pada
anak perempuan dan satu episode pada anak lelaki, investigasi perlu dilakukan, kecuali
kasus bakteriuria asimptomatik. Perlunya scanning DTPA/MAG-3 ditentukan oleh
hasil temuan USG, khususnya jika terdapat kecurigaan adanya lesi obstruktif.
50
Gambar 2. Algoritme Investigasi ISK pada Anak
Penatalaksanaan pada ISK memiliki empat tujuan utama:

- Menghilangkan gejala dan bakteriuria dalam episode akut
- Pencegahan pembentukan jaringan parut ginjal
- Pencegahan ISK berulang
- Koreksi terhadap kelainan urologi
ISK Ringan
ISK ringan dianggap sebagai infeksi berisiko rendah pada anak. Pengobatan
oral yang direkomendasikan adalah dengan TMP, sefalosporin oral atau amoksisilin
/asam klavulanat, dengan tetap menyesuaikan dengan pola resistensi kuman. Durasi
perawatan dalam ISK tanpa komplikasi dirawat secara oral harus mencapai 5-7
hari. 27, 28 Dosis parenteral tunggal dapat digunakan bila tingkat kepatuhan minum
obat yang rendah dan saluran kemih tidak ditemukan kelainan. Jika responnya buruk
atau timbul komplikasi, anak harus dirawat inap untuk perawatan parenteral.
51
ISK Berat
ISK berat akan membutuhkan rehidrasi parenteral dan terapi antimikroba yang
tepat, biasanya dengan cefalosporin (generasi ketiga). Pada ISK gram positif,
aminoglikosida memberikan hasil yang baik bila dikombinasi dengan ampisilin atau
amoksisilin/asam klavulanat. Pengobatan antimikroba harus dimulai dari antibiotik
lini yang lebih rendah, namun harus disesuaikan dengan hasil kultur sesegera
mungkin. Pada pasien yang alergi terhadap sefalosporin, aztreonam atau gentamisin
dapat digunakan. Ketika aminoglikosida diperlukan, level serum harus dimonitor
untuk penyesuaian dosis.
Untuk periode awal 24-36 jam, terapi parenteral antimikroba dengan spektrum
luas dapat digunakan pada anak yang lebih tua, kecuali tetrasiklin (karena mempengaruhi
warna gigi). Fluorinated quinolone dapat menghasilkan toksisitas kartilago, tetapi jika
diperlukan bisa digunakan sebagai terapi lini kedua dalam penanganan infeksi berat.
Ketika anak menjadi afebris dan bisa minum, terapi dapat diberikan secara oral untuk
melengkapi 10-14 hari perawatan, yang bisa dilanjutkan dalam rawat jalan. Cara ini
mempunyai dampak yang positif, seperti efek psikologis yang lebih kecil dan
memberikan kenyamanan buat pasien, tidak membutuhkan biaya yang terlalu mahal,
dapat ditoleransi dan pada akhirnya bisa mencegah infeksi oportunistik. Antimikroba
oral yang banyak digunakan antara lain: trimetoprim (TMP), kotrimoksazol (TMP &
sulfametoksazol), sefalosporin oral, atau amoksisilin/asam klavulanat. Namun, indikasi
pemberian TMP semakin menurun karena resistensi antibiotik yang semakin
meningkat.
Pada anak usia kurang dari 3 tahun dan yang memiliki kesulitan dalam
mengkonsumsi obat oral, perawatan parenteral selama 7-10 hari lebih disarankan.
Jika terdapat kelainan traktus urogenital (misalnya VUR atau obstruksi),
intervensi urologi yang tepat harus diperhitungkan. Jika terdeteksi jaringan parut
ginjal, pasien akan membutuhkan follow-up yang seksama oleh dokter anak dalam
antisipasi gejala lanjutan seperti misalnya hipertensi, kerusakan fungsi ginjal dan
ISK berulang.
Alur pengobatan ISK dengan demam pada anak diberikan dalam gambar 3 dan
pemberian dosis antimikroba diuraikan dalam Tabel 2.
52
• ataPnrofilaksis oTrearlahpairoiarnal unIStu
Terapi oral untuk meISnKyeBleersaatikan peraw KkRm
inegnaynelesaikan perawatan
rapi parenteral sampai afebris: Terapi oral:
10-14 hari • • NiA
t rm
ofo
ukrs
a s
n ct
iolin
i n* 5-7 hari
Hidrasi yangGm eenlcinuekuPepni atalaksanaan Infeksi Saluran KeTm

uid erapi parenteral dosis tunggal (hanya bila
• • CeSfeafleaklossinp orinih dan G italia Pria 2015
Sefalosporin (generasi ketiga) tingkat kesadaran minum obat rendah)
• • TrTimriemterotrpoinpin
Amoksisiin asam klavulanat jika ditemukan • Sefalosporin (generasi ketiga)

coccus • Gentamisin
• Profilaksis oral harian

• Nitrofurantoin*
• Cefaleksin
• Trimetropin
*: tidak ada di Indonesia
Gambar 3. Penatalaksanaan ISK dengan demam pada anak
Terapi Antibiotik Profilaksis

Jika terdapat peningkatan risiko pielonefritis, seperti VUR dan ISK berulang,
antibiotik profilaksis dosis rendah direkomendasikan.Hal ini juga dapat digunakan
setelah ISK akut hingga diagnosis kerjanya terselesaikan. Antimikroba yang paling
efektif antara lain: nitrofurantoin, TMP, cefaleksin dan cefaklor.
53
Tabel 2: Dosis antimikroba pada anak 3-12 tahun*
Antimikroba Aplika Umur Total dosis per hari Jumlah dosis

si per hari
Ampisilin i.v. 3-12 tahun 100-300 mg/KgBB 3
Ampisilin i.v. 1-12 tahun 60-150 (-300) 3

mg/KgBB
Amoksisilin oral 3 bulan-12 tahun 50-100 mg/KgBB 2-3
Amoksisilin/klav i.v. 3 bulan-12 tahun 60-100 mg/KgBB 3

ulanat
Amoksisilin/klav oral 3 bulan-12 tahun 37,5-75 mg/KgBB 3

ulanat
Cefaleksin
Pengobatan oral 3 bulan-12 tahun 50-100 mg/KgBB 3
profilaksis oral 1-12 tahun 10 mg/KgBB 1-2
Cefaklor
Pengobatan oral 3 bulan-12 tahun 50-100 mg/KgBB 3
Cefiksime oral 3 bulan-12 tahun 8-12 mg/KgBB 1-2
Ceftriakson i.v. 3 bulan-12 tahun 50-100 mg/KgBB 1
Azitreonam i.v. 3 bulan-12 tahun (50)-100 mg/KgBB 3
Gentamicin i.v. 3-12 bulan 5-7,5 mg/KgBB 1-3

Gentamicin i.v. 1-2 tahun 5 mg/KgBB 1-3
Trimetropim
Pengobatan oral 1-12 tahun 6 mg/KgBB 2
54
profilaksis oral 1-12 tahun 1-2 mg/KgBB 1
Nitrofurantoin *
Pengobatan oral 1-12 tahun 3-5 mg/KgBB 2

1
BW=body weight (berat badan)
*: tidak ada di Indonesia
Daftar Pustaka:
1. Naber KG, Bergman B, Bishop MC, Johansen TEB, Botto H, Lobel B (ed). European
Association of Urology : Guidelines on Urinary and Male Genital Tract Infections.
2015.
2. Schaeffer J.A. Infections of the urinary tract. In : Walsh PC. Campbell’s Urology
Vol1. 8th edition. WB Saunders Company. 2002; 533-553.
3. Arant BS, Jr. Vesicoureteral reflux and evidence-based management. J Pediatr, 2001.
139(5): p. 620-1.
4. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 2010 STD Treatment Guidelines.
5. Kenneth B. R. Urinary Tract Infection: Clinical Practice Guideline for the Diagnosis
andManagement of the Initial UTI in Febrile Infants and Children 2 to 24 Months.
American Academy of Pediatrics. 2011 August 28; 1-18
6. Jacobson SH, et al. Development of hypertension and uraemia after pyelonephritis in
childhood: 27 year follow up. Bmj, 1989. 299(6701): p. 703-6.
7. Watson AR. Pediatric Urinary Tract Infection. EAU Update Series, 2004. 2(3): p. 94-
100.
8. Stamm WE. Measurement of pyuria and its relation to bacteriuria. Am J Med, 1983.
75(1b): p. 53-8.
9. Hoberman A, et al. Prevalence of urinary tract infection in febrile infants. J Pediatr,
1993. 123(1): p. 17-23.
10. Piercey KR, et al. Diagnosis and management of urinary tract infections. Curr Opin
Urol 1993. 3: p. 25-9.
55
11. Hoberman A, et al. Urinary tract infections in young febrile children. Pediatr Infect
Dis J, 1997. 16(1): p. 11-7.
12. Koch VH, et al. [Urinary tract infection: a search for evidence]. J Pediatr (Rio J),
2003. 79 Suppl 1: p. S97-106.
13. Kass EJ, et al. The sensitivity of renal scintigraphy and sonography in detecting
nonobstructive acutepyelonephritis. J Urol, 1992. 148(2 Pt 2): p. 606-8.
14. Pickworth FE, et al. Sonographic measurement of renal enlargement in children with
acute pyelonephritis and time needed for resolution: implications for renal growth
assessment. AJR Am J Roentgenol, 1995. 165(2):p. 405-8.
15. Britton KE, Renal radionuclide studies, in Textbook of genitourinary surgery, H.N.
Whitfield, et al., Editors. 1998, Blackwell Science: Oxford. p. 76-103.
16. Kass EJ. Imaging in acute pyelonephritis. Curr Opin Urol 1994. 4: p. 39-44.
17. Stutley JE, et al. Vesico-ureteric reflux in the damaged non-scarred kidney. Pediatr
Nephrol, 1992. 6(1): p. 25-9.
18. Risdon RA. The small scarred kidney of childhood. A congenital or an acquired
lesion? Pediatr Nephrol, 1987. 1(4): p. 632-7.
19. Risdon RA, et al. Renal pathology and the 99mTc-DMSA image during the evolution
of the early pyelonephritic
20. Bircan ZE, et al. Radiologic evaluation of urinary tract infection. Int Urol Nephrol,
1995. 27(1): p. 27-32.
21. Elison BS, et al. Comparison of DMSA scintigraphy with intravenous urography for
the detection of renal scarring and its correlation with vesicoureteric reflux. Br J Urol,
1992. 69(3): p. 294-302.
22. MacKenzie JR, et al. The value of ultrasound in the child with an acute urinary tract
infection. Br J Urol, 1994. 74(2): p. 240-4.
23. Rushton HG, et al. Evaluation of 99mtechnetium-dimercapto-succinic acid renal
scans in experimental acute pyelonephritis in piglets. J Urol, 1988. 140(5 Pt 2): p.
1169-74.
24. Kleinman PK, et al. Tailored low-dose fluoroscopic voiding cystourethrography for
the reevaluation of vesicoureteral reflux in girls. AJR Am J Roentgenol, 1994. 162(5):
p. 1151-4; discussion 1155-6.
25. Huang JJ, et al. Acute bacterial nephritis: a clinicoradiologic correlation based on
computed tomography. Am J Med, 1992. 93(3): p. 289-98.
56
26. Cliodna M. N. Diagnosis of UTI Quick Reference Guide for Primary Care. British
Infection Association. 2014 April; 1-8
27. Michael M, et al. Short versus standard duration oral antibiotic therapy for acute
urinary tract infection in children. Cochrane Database Syst Rev, 2003(1): p.
Cd003966.
28. Tran D, et al. Short-course versus conventional length antimicrobial therapy for
uncomplicated lower urinary tract infections in children: a meta-analysis of 1279
patients. J Pediatr, 2001. 139(1): p. 93-9.
29. Broseta E, et al., Urinary tract infection in children, in Infeccion urinaria, E. Broseta
and J.F. Jimenez-Cruz, Editors. 1999, Ed Aula Medica: Madrid. p. 185-194.
30. Smellie JM, et al. Urinary tract infection: a comparison of four methods of
investigation. Arch Dis Child, 1995. 72(3): p. 247-50.
31. Arant BS, Jr. Vesicoureteral reflux and evidence-based management. J Pediatr, 2001.
139(5): p. 620-1.
57
URETRITIS
Definisi
Uretritis adalah infeksi pada uretra. Uretritis dapat bersifat primer atau sekunder.
Uretritis sekunder didapatkan pada pasien dengan kateter atau striktur uretra.
Epidemologi
Pada tahun 2009 sebanyak 1.2 juta kasus dilaporkan kepada Central for Disease Control
and Prevention (CDC) Amerika Serikat, dimana infeksi oleh Chlamydia adalah sebanyak empat
kali lipat infeksi gonore. Di Eropa Tengah, uretritis non gonore jauh lebih sering terjadi, tapi
sebanyak 50% kasus tidak ada etiologi yang mendasari. Di Indonesia sendiri jumlah penyakit
menular seksual secara keseluruhan belum didapatkan angka pastinya. Angka kejadian
infeksi Chlamydia pada tahun 2005 hingga 2009 pada pria adalah sebesar 37.6% dibandingan
dengan wanita sebanyak 20.3%.
Golongan quinolone tidak lagi direkomendasikan sebagai pengobatan pada infeksi
gonore di Amerika Serikat karena terdapat peningkatan resistensi terhadap obat tersebut. Di
Indonesia sendiri angka resistensi terhadap golongan quinolone belum diketahui secara pasti.
Kuman Patogen
Kuman-kuman penyebab uretritis adalah N. Gonorrhoeae, C. trachomatis (22.3%),
Mycoplasma genitalium (12,5%), Trichomonas vaginalis (2,5%), dan Ureaplasma
urealyticum (24,0%), kombinasi patogen yang terdeteksi 9,5%, dan sisanya tidak ditemukan
etiologinya. Umumnya masa inkubasi kuman berkisar antara 3 – 14 hari.
Gejala dan Tanda

Pada pria biasanya didapatkan gejala saluran kemih bagian bawah (LUTS) dan biasanya
didapatkan adanya sekret keluar dari uretra, dimana biasanya orang awam menyebut
dengan kencing nanah.
Pada wanita biasanya tanpa gejala, namun mungkin dapat mengalami gejala yang timbul
dari vagina, ketidaknyamanan pada daerah panggul, dysuria, dan kemunginan adanya
58
sekret mukopurulen. Infeksi dengan atau tanpa gejala dapat berakibat pada penyakit radang
panggul dan komplikasinya. Manifestasi gonococcal pada organ lain saat ini sangat jarang yang
diantaranya arthritis, dermatitis, meningitis dan endocarditis.
C. trachomatis merupakan penyebab paling sering epididimitis pada pria. Sebanyak
75% dari wanita tidak mengalami gejala dan 40% yang tidak diobati akan mengalami
penyakit radang panggul. Jaringan parut pada tuba fallopi akibat dari infeksi Chlamydia
merupakan resiko dari kehamilan ektopik, nyeri panggul, dan infertilitas.
Trichomoniasis pada pria tidak menimbulkan gejala tetapi dapat menyebabkan gejala
yang singkat berupa discharge pada uretra, disuria dan urgency. Pada wanita, 50%
diantaranya tidak menimbulkan gejala dan kalaupun ada gejala, manifestasi klinis pada
wanita berupa cairan vagina berbusa berwarna putih atau hijau yang mendadak, berbau tidak
sedap, gatal dan kemerahan. Gejala lain termasuk nyeri saat berhubungan seksual, rasa tidak
nyaman pada suprapubik dan urgensi. Pada wanita hamil berhubungan dengan kelahiran
prematur dan peningkatan resiko dari transmisi HIV Pemeriksaan fisik pada wanita
didapatkan discharge berbusa dengan karakteristik “vulva strawberry” atau “servik
strawberry”. Namun, asessmen klinis sendiri tidak cukup spesifik untuk menegakkan diagnosa.
Diagnosis Infeksi Gonore

Pewarnaan gram adalah uji diagnostik cepat untuk mengevaluasi uretritis, dengan bahan
yang diambil dari sekret uretra atau apusan uretra. Bila ditemukan > 5 leukosit per lapang
pandang besar (x1,000) dan gonococcus intraseluler sebagai gram-negatif diplococci,
mengindikasikan uretritis gonore.
Pada kasus yang gagal terapi, kultur dan sensitivitas sangatlah penting untuk mengetahui
antibiotik yang sensitif dan resisten. Kultur dapat dilakukan dengan mengambil sekret dari
uretra bila memungkinkan. Pasien dengan gonore direkomendasikan untuk dilakukan
pemeriksaan penyakit menular seksual lainnya, termasuk chlamydia, syphilis, dan HIV.
Penatalaksanaan Infeksi gonore

Antibiotika lini pertama yang direkomendasikan untuk N. gonnorrheae:
• Ceftriaxone 1 gr IM dengan lokal anestesi atau IV single dose ditambah Azithromycin
1-1,5 gr per oral
59
• Jika injeksi merupakan kontraindikasi, diberikan cefixime 800 mg per oral

• Regimen alternatif diberikan cefixime 400 mg single dose atau azithromycin 1-1,5 gr
Infeksi gonore sering diikuti dengan infeksi chlamydia. Oleh karena itu perlu
ditambahkan antibiotika anti-chlamydial. Seperti pada penyakit menular seksual lainnya,
penatalaksanaan terhadap pasangan seksual perlu diberikan.2
Penatalaksanaan Infeksi Chlamydia Trachomatis

Terapi yang dapat diberikan antara lain:
• Azytromycin 1gr dosis tunggal per oral
• Doxycicline 100 mg dua kali sehari selama 7 hari
Terapi alternative adalah:
• Erythromycin basa, 500 mg empat kali sehari
• Erythromycin ethylsuccinate, 800 mg empat kali sehari
• Ofloxacin, 300 mg dua kali sehari
• Levofloxacin, 500 mg sekali sehari selama 7 hari.
Doxycycline, erythromycin estolate, and ofloxacin merupakan kontraindikasi pada

kehamilan, sedangkan erythromycin basa, erythromycin ethylsuccinate, dan azithromycin aman
pada kehamilan. Alternatif lain pada kehamilan dapat menggunakan amoxicillin 500 mg tiga
kali sehari selama 7 hari.
Pasangan harus abstinensia hingga keduanya menyelesaikan terapi atau 7 hari setelah
terapi dengan dosis tunggal. Kultur ulang direkomendasikan 3 minggu setelah terapi dengan
erythromycin karena angka kesembuhannya rendah, pada wanita hamil atau pasien dengan
gejala yang menetap. Pasien Chlamydia dengan resiko tinggi kambuh (sering berganti pasangan
seksual) harus dilakukan screening ulang menggunakan serologi Chlamydia atau pemeriksaan
nucleic acid amplification test (NAAT) 3 hingga 4 bulan setelah terapi.
Follow Up
Pasien harus kembali untuk evaluasi jika gejala tetap ada atau muncul kembali
setelah terapi selesai. Pasien disarankan untuk tidak berhubungan seksual selama 7
hari setelah terapi dimulai.
60
Daftar Pustaka:
1. Frenkl L T and Potts M J. Sexually Transmitted Infection. In : Campbell Walsh-
Urology 10th Edition. Philadelphia : Elsevier Saunders. 409-416
2. M. Grabe, et al. Guidelines on Urological Infections. EAU Extended Guidelines. 2015.
Infection : Uretritis. European Association of Urology ; 2015.
4. Nguyen Hiep T. 2013. Bacterial Infections of the Genitourinary Tract. In : Smith and
Tanagho’s General Urology.
5. Bradshaw S C, Tabrizi S N, Suzanne MG, et al. Etiologies of Nongonococcal Uretritis :
Bacteria, Viruses and the Association with Orogenital Exposure. The Journals of
Infectious Disease. 2006. 193 (3). 336-345
6. Tsai Chia-Chun and Li Ching-Chia. Nonchlamydial Nongonococcal Uretritis in Men.
Urological Science. 2013. 24. 73-77
7. Sperling H, Bastian HP, Boeminghaus F, Ludwig G, et al. Local antiseptic therapy for
non-gonococcal urehritis : phase II study with Instilagel. World Journal of Urology.
2002. May. (20)1. 45-47
8. Center for Disease Control and Prevention. Sexually Transmitted Disease Treatment
Guidelines. Uretritis. Available from : www.cdc.gov/std/treatment
61
PROSTATITIS BAKTERI
Definisi
Prostatitis bakteri adalah sebuah penyakit yang didiagnosis secara klinis serta
adanya bukti inflamasi dan infeksi yang terlokalisasi pada prostat. Menurut waktu gejala,
prostatitis bakteri dibagi menjadi akut dan kronis.
Penegakkan Diagnosis
1. Riwayat dan gejala
Menurut lama gejala, prostatitis bakteri dibagi menjadi akut atau kronis.
Prostatitis bakteri kronis didefinisikan sebagai prostatitis bakteri dengan gejala yang
menetap selama setidaknya 3 bulan. Gejala yang dominan adalah rasa sakit di
beragam lokasi dan adanya LUTS. Prostatitis bakteri kronis seringkali merupakan
penyebab infeksi saluran kemih berulang pada pria.
Tabel 1: Klasifikasi Prostatitis-CPPS menurut NIDDK/NIH
Tipe Nama dan deksripsi
I Prostatitis bakteri akut
II Prostatitis bakteri kronis
III Prostatitis non-bakteri kronis - CPPS
IIIA CPPS inflamasi (sel darah putih pada sperma/EPS/VB3)
IIIB CPPS non-inflamasi (tidak ada sel darah putih pada sperma/EPS/VB3)
IV Prostatitis inflamasi asimptomatik (histologi prostatitis)
CPPS=chronic pelvic pain syndrome, EPS=expressed prostatic secretion,

VB3=voided bladder urine 3 (urine setelah pemijatan prostat
62
2. Temuan klinis
Pada prostatitis akut, didapatkan prostat yang membengkak dan lunak dalam
pemeriksaan colok dubur. Pemijatan prostat tidak boleh dilakukan. Pada prostatitis
kronis, pemeriksaan palpasi prostat teraba seperti prostat yang normal. Evaluasi
klinis juga dilakukan untuk menyingkirkan kemungkinan abses prostat.
Jika gejala masih berlanjut, perlu dipertimbangkan gangguan urogenital dan
ano-rektal, seperti abses perianal, fistula ani, dan keganasan rektum.
Gejala prostatitis kronis dapat menutupi adanya tuberkulosis prostat.
Piospermia dan hematospermia pada pria di wilayah endemik atau dengan riwayat
tuberculosis harus dicari kemungkinan adanya tuberkulosis urogenital.
3. Kultur urin dan expressed prostatic secretion

Pemeriksaan yang paling penting dalam evaluasi pasien dengan prostatitis
akut adalah kultur mid-stream urine (MSU). Pada prostatitis bakteri kronis, kultur
bakteri kuantitatif dan mikroskopi dari urin dan dari expressed prostatic secretion (EPS),
seperti yang dijelaskan oleh Meares dan Stamey adalah pemeriksaan yang penting.
Enterobacteriaceae, khususnya E. coli, adalah patogen dominan dalam
prostatitis bakteri akut. Dalam prostatitis bakteri kronis, spektrum strain akan lebih
luas. Pada pasien dengan penurunan sistem imun atau infeksi HIV, prostatitis dapat
disebabkan oleh M. tuberculosis, Candida sp. dan patogen yang langka seperti
misalnya Coccidioide immitis, Blastomyces dermatidis, dan Histoplasma capsulatum.
Dalam kasus yang dicurigai tuberkulosis prostat, urin harus dicari ada atau tidaknya
Mycobacterium spp dengan teknik PCR.
4. Tes lain
Transrectal ultrasound (TRUS) dapat mengetahui adanya intraprostatic
abscesses, kalsifikasi dalam prostat dan dilatasi vesikel seminal.
63
5. Pemeriksaan tambahan
a. Analisa Ejakulat
Analisa ejakulat tidak direkomendasikan untuk investigasi mikrobiologi
karena sensitivitas dan spesifisitas yang rendah jika dibandingkan dengan uji 2- atau
3-gelas. Analisa ejakulat seringkali dilibatkan sebagai bagian dari pemeriksaan dari
male accessory gland infection (MAGI) dan pemeriksaan ini menyediakan informasi
mengenai kualitas sperma. Bladder outflow dan obstruksi uretra seharusnya
dipertimbangkan dan dapat dievaluasi dengan penggunaan uroflowmetri, retrograde
uretrografi atau endoskopi.
b. Prostate Specific Antigen (PSA)

PSA seringkali meningkat dalam prostatitis bakteri akut dan infeksi urogenital
lain. Jika seorang pasien memiliki peningkatan PSA dan bukti adanya inflamasi
prostat, PSA akan menjadi normal setelah perawatan antimikroba selama 4 minggu
pada sekitar 50% pasien. Pemeriksaan PSA ulang setidaknya setelah 3 bulan pasca
terapi. Pengukuran PSA bebas dan PSA total tidak memberikan informasi diagnostik
praktis dalam prostatitis.
Penatalaksanaan Penyakit
Prostatitis bakteri akut bisa berkembang menjadi infeksi yang serius.
Pemberian antibiotik golongan baktericidal secara parenteral dosis tinggi biasanya
diperlukan, termasuk pemberian penicillin spektrum luas, cephalosporin generasi
ketiga, atau golongan fluoroquinolone. Semua anibiotik golongan ini bisa
dikombinasikan dengan golongan aminoglycoside untuk terapi awal. Terapi
diperlukan hingga didapatkan parameter infeksi menjadi normal. Pada kasus yang
tidak berat, antibiotik golongan fluoroquinolone dapat diberikan secara oral selama
10 hari.
Pada prostatitis bakteri kronis, antibiotik golongan fluoroquinolone harus
diberikan setidaknya selama 4 minggu. Dalam kasus resistensi fluoroquinolone atau
reaksi yang negatif, trimethoprim dapat diberikan secara oral pada periode 4-12
minggu setelah diagnosis awal. Pasien harus diperiksa ulang dan antibiotik hanya
dilanjutkan jika kultur sebelum pengobatan positif dan atau didapatkan hasil yang positif
dari terapi yang diberikan.
64
Terapi Tambahan
Kurang lebih 10 persen pria dengan prostatitis akut akan mengalami retensi urin yang bisa
diatasi dengan kateter suprapubik, kateter intermiten atau kateter menetap. Penempatan
suprapubik sistotomi umumnya direkomendasikan. Penggunaan kateterisasi tanpa bukti
retensi dapat meningkatkan risiko progres ke prostatitis kronis. Terapi alpha-blocker juga
telah direkomendasikan, tapi bukti klinis terkait manfaatnya masih kurang.
Dalam kasus abses prostat, baik strategi perawatan drainage dan konservatif
memungkinkan untuk dilakukan. Ukuran sangat berpengaruh. Dalam suatu penelitian, terapi
konservatif sukses dilakukan jika rongga abses lebih kecil dari diameter 1 cm, sementara
abses yang lebih besar akan lebih baik diterapi dengan aspirasi tunggal atau drainage terus
menerus. Pembedahan harus dihindari selama perawatan prostatitis bakteri.
Daftar Pustaka:
1. Workshop Committee of the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney
Disease (NIDDK). Chronic  prostatitis workshop. 7-8 December 1995. Bethesda,
Maryland.  
2. Krieger JN, et al. NIH consensus definition and classification of prostatitis. Jama,
1999. 282(3): p. 236-7.  
3. Schaeffer AJ. Prostatitis: US perspective. Int J Antimicrob Agents, 1999. 11(3-4): p.
205-11; discussion 213-6.  
4. Krieger JN. Recurrent lower urinary tract infections in men. J New Rem Clin, 1998.
47: p. 4-15.  
5. Tran D, et al. Short-course versus conventional length antimicrobial therapy for
uncomplicated lower urinary tract  infections in children: a meta-analysis of 1279
patients. J Pediatr, 2001. 139(1): p. 93-9.  
6. Schneider H, et al. The 2001 Giessen Cohort Study on patients with prostatitis
syndrome--an evaluation of inflammatory status and search for microorganisms 10
years after a first analysis. Andrologia, 2003. 35(5): p. 258-62.  
7. Doble A, et al. Ultrasonographic findings in prostatitis. Urol Clin North Am, 1989.
16(4): p. 763-72.  
8. Polascik TJ, et al. Prostate specific antigen: a decade of discovery--what we have
learned and where we are  going. J Urol, 1999. 162(2): p. 293-306.  
65
9. Schaeffer AJ, et al. Summary consensus statement: diagnosis and management of

chronic prostatitis/chronic  pelvic pain syndrome. Eur Urol 2003. 43(2): p. 1-4.  
10. Chou YH, et al. Prostatic abscess: transrectal color Doppler ultrasonic diagnosis and
minimally invasive  therapeutic management. Ultrasound Med Biol, 2004. 30(6): p.
719-24.  
66
EPIDIDIMITIS DAN ORKITIS

Definisi
Epididimo-orkitis adalah proses infeksi pada testis dan epididimis. Epididimo-orkitis
bisa terjadi akut maupun kronis. Orkitis paling sering berkaitan dengan mumps. Orkitis
berkembang pada 20-30% pasien pasca pubertas dengan infeksi virus mumps. Riwayat
parotitis, IgM positif dalam serum akan mendukung diagnosis orkitis mumps.
Epididimo-orkitis hampir selalu unilateral dan akut. Pada pria muda hal ini dihubungkan
dengan aktivitas seksual dan infeksi pasangan. Mayoritas kasus pria aktif seksual berusia
< 35 tahun disebabkan karena organisme yang ditransmisikan secara seksual, dimana pada
pasien yang berusia lanjut, hal ini biasanya disebabkan karena bakteri yang terdapat pada
saluran kencing. Epididimo-orkitis menyebabkan rasa sakit dan bengkak, yang dimulai di ujung
epididimis, dan bisa menyebar sampai ke semua jaringan epididimis dan testikular. Spermatic
cord biasanya lunak dan bengkak.
Diagnosis
Pada epididimo-orkitis akut, inflamasi dan bengkak biasanya diawali dari ujung
epididimis dapat menyebar ke seluruh epididimis dan jaringan testis. Spermatic cord biasanya
lunak dan kenyal.
Pemeriksaan swab hapusan uretra diperlukan apabila disertai gejala uretritis.
Pemeriksaan pewarnaan gram dari smear uretra dan/atau sebuah MSU digunakan untuk
mendeteksi bakteriuria gram-negatif. C. trachomatis biasanya merupakan penyebabnya, dan
pada pria yang berusia lebih tua, dengan BPH atau gangguan BAK lain, uropathogen yang
paling umum biasanya terlibat.
Pemeriksaan ejakulat sperma juga diperlukan pada kasus epididimo-orkitis persisten.
Azoospermia karena obstruksi komplit dari kedua epididimo-orkitis adalah komplikasi yang
jarang. Bila dicurigai orkitis mumps, riwayat parotitis dan antibodi IgM pada serum mendukung
diagnosa. Pada 20% orkitis mumps, penyakit terjadi bilateral pada laki-laki paska pubertas
dengan resiko atrofi testis dan azoospermia.
67
Diagnosis Banding
Dokter harus bisa membedakan antara epididimo-orkitis dan spermatic cord torsion
sesegera mungkin dengan menggunakan semua informasi evaluasi klinis.
Tatalaksana Penyakit
Hanya beberapa studi penelitian yang telah mengukur penetrasi antimikroba ke dalam
epididimis dan testis pada manusia. Dari semua studi ini, fluoroquinolone menunjukkan hasil
yang positif.
Fluoroquinolone dengan aktivitas terhadap C. trachomatis (misal, ofloxacin dan
levofloxacin) menjadi obat pilihan utama selama 10-14 hari. Jika C. trachomatis telah
terdeteksi, pengobatan juga dapat dilanjutkan dengan doxycycline, 200 mg/hari, untuk
setidaknya 2 minggu. Macrolides dapat juga digunakan sebagai alternatif terapi. Pasangan
seksual juga harus diobati dalam kasus epididimo-orkitis karena C. trachomatis. Epididimo-
orkitis atau orkitis yang membentuk abses memerlukan tindakan pembedahan. Epididimo-
orkitis kronis terkadang bisa menjadi manifestasi klinis pertama dari tuberkulosis urogenital.
Terapi suportif termasuk bed-rest, peninggian posisi dari testis dan terapi anti- inflamasi.
Pada pria muda, epididimo-orkitis dapat mengarah pada oklusi permanen saluran epididimal
dan mengarah pada infertilitas. Oleh karena itu, harus dipertimbangkan pemberian terapi anti-
inflamasi dengan methilprednisolone, 40 mg/hari dan mengurangi dosis ini menjadi
separuhnya pada hari kedua.
Daftar Pustaka:
1. Robinson AJ, et al. Acute epididymitis: why patient and consort must be investigated.
Br J Urol, 1990. 66(6):  p. 642-5.  
2. Weidner W, et al. Acute nongonococcal epididymitis. Aetiological and therapeutic
aspects. Drugs, 1987. 34  Suppl 1: p. 111-7.  
Infection: Epididymitis and Orchitis. European Association of Urology; 2015.
68
GANGREN FOURNIER
Penyakit Fournier adalah bentuk dari fascitis nekrotikan yang terdapat di sekitar
genitalia eksterna pria. Penyakit ini merupakan kedaruratan di bidang urologi karena mula
penyakitnya (onset) berlangsung sangat mendadak, cepat berkembang, bisa menjadi gangrene
yang luas, dan menyebabkan septikemia.
Faktor predisposisi dari gangren Fournier termasuk diabetes mellitus, trauma lokal,
parafimosis, ekstravasasi periuretheral atau urin, infeksi perirektal atau perianal. Pasien
dengan riwayat trauma perineal, instrumentasi, striktur uretra yang berhubungan dengan PMS
atau fistula uretrokutan. Nyeri, perdarahan rektum dan riwayat fissura anal ditengarai sebagai
sumber infeksi. Sumber dari kulit juga ditengarai sebagai riwayat dari infeksi akut atau kronis
pada skrotum dan menjalarnya hidradenitis supurativa yang berulang atau balanitis.
Diagnosis
Tampilan klinis berupa bengkak dan krepitasi pada skrotum secara cepat bertambah luas
disertai terbentuknya area ungu kehitaman yang berlanjut menjadi gangrene atau sepsis.
Apabila dinding abdomen juga terlibat terutama pada pasien obesitas dengan diabetes, proses
menyebarnya akan lebih cepat. Gejala urogenital yang khas yang berhubungan dengan
kondisi ini termasuk disuria, sekret uretra, dan gangguan berkemih.
Pemeriksaan penunjang dilakukan untuk menilai kondisi umum pasien dan penyakit
yang mendasari. Kultur dan sensitivitas kuman didapat dari sekret, swab atau biopsi dasar
jaringan yang telah didebridement.
Terapi
Debridement yang segera (<24 jam) diperlukan pada pasien yang sudah jelas dicurigai
gangren Fournier untuk menyelamatkan pasien. Insisi yang panjang dibuat melalui kulit dan
jaringan subkutan, diperdalam hingga area yang sehat hingga fasia ditemukan. Lemak dan fasia
yang mengalami nekrosis harus dieksisi dan luka dibiarkan terbuka. Prosedur kedua
diindikasikan 24 hingga 48 jam kemudian apabila ada keraguan tentang cukup tidaknya
debridement awal. Orchiectomy hampir tidak pernah diperlukan, karena testis memiliki
69
sumber pendarahan yang bebas dari fasia yang terinfeksi dan sirkulasi kutaneous dari
skrotum. Diversi suprapubik harus dilakukan jika ditakutkan adanya trauma uretra atau
ekstravasasi urin. Kolostomi dilakukan apabila ada perforasi kolon ataupun rektum atau
kontaminasi feses terhadap luka debridement.
Hidrasi dan terapi antibiotik intravena spektrum luas termasuk kombinasi ampicillin dan
sulbaktam atau generasi ketiga cephalosporine seperti ceftriaxone, gentamicin dan clyndamicin.
Apabila tidak ada respon terhadap clindamycin, chloramphenicol dapat digunakan. Antibiotika
dapat disesuaikan berdasarkan hasil kultur.
Terapi oksigen hiperbarik dapat dipertimbangkan pada fasilitas yang tersedia.
Penutupan luka baik secara primer atau memerlukan teknik rekonstruksi dilakukan setelah
tanda-tanda infeksi lokal telah diatasi.
Daftar Pustaka:
Infection : Fournier Gangrene. European Association of Urology ; 2015.
2. Link R Edward. 2012. Cutaneous Disease of External Genitalia. In :Campbell Walsh-
Urology. 10th Edition . Philadelphia : Elsevier Saunders. 451-453
3. Thwaini A, Khan A, Cherian J, et al. Fournier’s gangrene and irs emergency
management. BMJ Postgraduate Medical Journal. 2006. Agustus. 82(970). 516-519
4. Kearney David. Fourniers Gangrene: Diagnostik and Therapeautic Considerations,
Dr Alexander Vitin edition, ISBN: 978-953-307-386-6, In Tech, Available from
http://www.intechopen.com/books/gangrene-current-concept-and-management-
options/fournier-s-gangrene-diagnostik-and-therapeutic-considerations.
5. Giovanni Zagli et al. Treatment of Fournier’s Gangrene with Combination of
Vacuum-Assisted Closure Therapy, Hyperbaric Oxygen Therapy, and Protective
Colostomy.2011. Hindawi publishing corporation. Case Report in Anaesthology
volume 2011, article ID 430983, 4 pages. Doi : 10.1155/2011/430983.
6. Tarun, Sahni et al. Role of Hyperbaric Oxygen Therapy in Management of
Complicated Case of Fournier Gangrene to Improve Patient Outcome. 2012.
Available from http://dx.doi.org/10.4172/2165-7920.1000172
70
TB UROGENITAL
dr. I Wayan Yudiana, SpU
Definisi
Infeksi spesifik di saluran kemih dan genetalia pria yang disebabkan oleh kuman
Mycobacterium tuberculosis yang memberikan respon spesifik berupa granulomatosa kronis.
Insidens
Secara umum insidens TB khususnya di negara-negara sedang berkembang
mengalami peningkatan seiring dengan meningkatnya insidens HIV-AIDS. 10% kasus TB
adalah ekstrapulmoner dan 30%-40% dari kasus TB ekstrapulmoner adalah TB urogenital.
Di negara yang telah maju TB urogenital terjadi pada 2%-10% kasus TB paru, sedangkan di
negara sedang berkembang ditemukan pada 15%-20% kasus TB paru.
Patogenesis
Penyebaran infeksi tuberkulosis ke saluran kemih dan genetalia pria dapat terjadi secara
hematogen (khususnya penyebaran ke ginjal dan epididimis) maupun secara langsung,
endoluminal atau limfogen dari kedua organ tersebut ke saluran kemih dan genetalia lainnya.
Terbentuknya granuloma oleh karena proses imunitas seluler yang menyebabkan terjadinya
agregasi makrofag, limfosit-T, limfosit-B dan fibroblast, untuk melokalisir bakteri dan
makrofag yang terinfeksi sebagai mekanisme pertahanan tubuh.
Diagnosis
Menegakkan diagnosis TB urogenital cukup sulit; melalui anamnesis, pemeriksaan fisik
dan beberapa pemeriksaan penunjang yang spesifik. Beberapa kasus kadang ditemukan secara
insidental saat pemeriksaan untuk penyakit lain seperti infertilitas karena obstructive
azoospermia, hematospermia yang residif atau penyakit addisons.
Anamnesis
Adanya riwayat infeksi tuberkulosis paru (baik fase akut, latent maupun kronis) harus
dipertimbangkan meskipun tidak selalu berhubungan dengan TB urogenital. Gejala miksi
71
(LUTS, terutama gejala iritatif) yang tidak spesifik dan tidak respon dengan pemberian
medikamentosa juga perlu dipertimbangkan sebagai TB urogenital. Gejala-gejala kelemahan
keadaan umum (malaise) demam subfebris, keringat malam, penurunan berat badan
ditemukan pada 20% kasus. TB urogenital lebih sering ditemukan pada pria (male : female =
2 : 1) dan pada dekade keempat kehidupan.
Pemeriksaan fisik
Tidak ada yang spesifik pada fase akut, namun munculnya tanda-tanda yang
patognomonis menunjukkan penyakit sudah pada stadium lanjut. Adanya massa padat di daerah
epididimis, abses atau fistula skrotal dan fistula nefrokutan setelah suatu prosedur pembedahan
harus dicurigai suatu infeksi tuberkulosis.
Pemeriksaan penunjang
1. Tes tuberkulin (Mantoux Test)
Dilakukan penyuntikan purified protein derivative (PPD) tuberkulin secara intradermal,
menyebabkan reaksi imunitas lokal di daerah penyuntikan (berupa indurasi oleh karena
vasodilatasi lokal, penumpukan fibrin dan sel-sel radang), dan mencapai ukuran maksimal
setelah 48-72 jam penyuntikan. Respon tubuh bisa berkurang pada keadaan kurang gizi,
menjalani terapi steroid atau kemo-radioterapi dan pasien dengan HIV. Hasil tes (+)
menunjukkan diagnosis tuberkulosis, tetapi bila hasil (-) belum tentu menyingkirkan
kemungkinan tuberkulosis atau infeksi kronis.
2. Urin sampel
Di dalam urin penderita ditemukan eritrosit dan leukosit namun 80% kultur urin
menunjukkan tidak ada pertumbuhan kuman (steril piuria). 20% kasus disertai dengan infeksi
sekunder dengan hasil kultur positif. Sampel urin dikumpulkan pada pagi hari setelah kencing
pertama, berturut-turut sebanyak 3 kali. Pemeriksaan lainnya adalah polymerase chain reaction
(PCR) urin yang memiliki sensitivitas 87-95% dan spesifikasi mencapai 92-99% untuk
mendiagnosis kuman Mycobacterium tuberculosis.
3. Radiologis
Pemeriksaan radiologi untuk melihat kerusakan yang terjadi akibat proses infeksi
tuberkulosis. Rontgen thorax untuk melihat adanya gambaran spesifik TB paru (> 50%
72
kasus); BNO kadang memperlihatkan gambaran kalsifikasi di sekitar area ginjal karena lesi
kaseosa (30-50% kasus); sedangkan IVP dapat memperlihatkan gambaran kerusakan pada
mukosa saluran kemih (moth-eatan appearance pada sistem pelviokaliseal, ureter dan kandung
kemih) yang menyebabkan striktur/stenosis pada infundibulum atau ureter dan mengakibatkan
terjadinya hidrokalikosis, hidroureter maupun hidronefrosis. Sistografi memperlihatkan
contracted bladder karena fibrosis yang luas; USG lebih bermanfaat untuk melihat lesi di
epididimis dan testis; dan CT scan memberikan gambaran scarring dan kalsifikasi pada ginjal.
4. Endoskopi dan Biopsi

Sistoskopi dan ureterorenoskopi untuk melihat kondisi makroskopis buli-buli dan
ureter; sekaligus untuk mengambil sampel urin (washing) dan biopsi jaringan yang dicurigai.
Biopsi epididmis dapat dikerjakan dengan pembedahan.
Penatalaksanaan
1. Terapi Medikamentosa
Merupakan terapi utama (first line therapy) untuk infeksi tuberkulosis yang diberikan
selama 6 bulan. Termasuk dalam Kategori 1 pengobatan TB ekstrapulmonal, terdiri dari 2
fase pengobatan:
a. Fase awal (intensif) : 2 HRZE
Selama 2 bulan diberikan obat dengan dosis tiap hari yaitu :
• Isoniazid (H) 5 mg/kg BB
• Rifampisin (R) 10 mg/kg BB
• Pirazinamid (Z) 25 mg/kg BB
• Etambutol (E) 15 mg/kg BB
b. Fase lanjutan (maintenance) : 4H3R3

Selama 4 bulan diberikan obat dengan dosis 3 kali seminggu yaitu :
• Isonoazid (H) 10 mg/kg BB
• Rifampisin (R) 10 mg/kg BB
Pada kasus Complicated TB Urogenital, seperti tuberkulosis rekurens, imunosupresi

atau infeksi HIV, pemberian anti-TB dapat mencapai 9-12 bulan (Kategori 2).
73
DR-TB (drug resistence tuberculosis) adalah M. tuberculosis yang resisten tehadap

salah satu lini pertama anti-TB (R/H/Z/E). MDR-TB (multi drug resistence tuberculosis)
adalah M. tuberculosis yang telah resisten terhadap dua atau lebih anti-TB (umumnya isoniazid
dan rifampisin). EDR-TB (extensively drug resistance tuberculosis) adalah yang resisten
terhadap isoniazid dan atau rifampisin ditambah resisten dengan golongan fluroquinolon,
aminoglikosid (amikasin/kanamisin) atau capreomycin. DR-TB dan MDR-TB diterapi dengan
4 jenis obat yang dipilih berdasarkan tes resistensi obat (second line therapy), seperti golongan
quinolon, aminoglycosaid, streptomycin, clarithromycin, caproemycin, cycloserine,
ethionamide, prothionamide, thiaacetazone dan pa-amino-salicide-acid. Sedangkan EDR-TB
diterapi dengan golongan linezolid.
2. Terapi Pembedahan
Diindikasikan pada kasus infeksi tuberkulosis yang mengalami abses atau sepsis,
obstruksi saluran kemih dan kerusakan jaringan yang kronis, seperti TB epididimis yang
mengalami abses karena tidak respon dengan pengobatan, ureteritis TB yang menyebabkan
hidropionefrosis, atau fibrosis luas yang menyebabkan stenosis ureter atau contracted
bladder. Beberapa jenis pembedahan yang dikerjakan seperti diversi urin, drainase abses,
menghilangkan organ yang terinfeksi (nefrektomi, epididimo-orkidektomi) sampai
pembedahan rekonstruksi (pieloplasti, ureterokalikostomi, uretero-ureterostomi, neoimplantasi,
augmentasi sistoplasti atau bladder substitusi).
Terapi pembedahan baru dapat dikerjakan setelah pasien mendapat pengobatan
antituberkulosis 4 minggu (3 – 6 minggu/umbrella therapy), oleh karena setelah pengobatan
minimal 2 minggu lesi dan proses infeksi tuberkulosis menjadi lebih stabil dan tidak menular.
Daftar Pustaka:
1. Pedoman Nasional Pengendalian Tuberkulosis; Kementrian Kesehatan Republik
Indonesia; 2014.
2. Ghoneim IA, Roberts JC, Mawhorter SD. Tuberculosis and Other Opportunistic
Infection of The Genitournary System (Chapter 16). In : Wien AJ, et al (editors).
Campbell Walsh Urology Tenth Edition (Volume One); Elsevier Saunders; 2012; p
468-492.
74
ANTIBIOTIK PROFILAKSIS PERIOPERATIF DI BIDANG

UROLOGI
Pengantar
Tujuan dari antibiotik profilaksis perioperatif dalam operasi urologi adalah untuk
menurunkan risiko terjangkitnya mikroorganisme pada saat operasi dan mencegah
terjadinya infeksi yang dihasilkan dari prosedur diagnostik maupun terapi. Rekomendasi
ini membantu penggunaan profilaksis antimikroba di bedah urologi, pemilihan
antibiotik, dan penentuan dosis yang tepat dengan mempertimbangkan keadaan tertentu
pasien. Namun, bukti ilmiah tentang pilihan antibiotik terbaik dan regimen profilaktik
masih terbatas (Tabel 1).
Sebelum operasi, penting untuk mengkategorikan pasien dalam kaitannya
dengan:
• Status kesehatan umum menurut American Society of Anaesthesiology (ASA)
skor P1-P5
• Adanya faktor risiko umum seperti usia lanjut, diabetes melitus, kerusakan
sistem imun, malnutrisi, dan berat badan ekstrim
• Adanya faktor risiko endogen atau eksogen yang spesifik seperti misalnya
riwayat ISK, kateter menetap, risiko paparan infeksi, riwayat instrumentasi
sebelumnya, dan faktor genetik
• Tipe operasi serta faktor risiko kontaminasi lapangan operasi
• Tingkat invasif, lama, dan teknis pembedahan.
Hanya biopsi prostat transrektal dan TURP yang telah terdokumentasikan dengan
baik memiliki keuntungan dalam pemberian antibiotik profilaksis. Tidak terdapat bukti
adanya keuntungan dari pemberian antibiotik profilaksis dalam prosedur
endoskopik yang tidak menimbulkan komplikasi dan pada shockwave lithotripsy (SWL).
75
Antibiotik profilaksis tidak direkomendasikan untuk operasi yang bersih,

namun dosis tunggal atau dosis satu hari direkomendasikan pada operasi yang
bersih-terkontaminasi (masuk ke sistem saluran kemih, menembus lapisan mukosa).
Pemberian antibiotik pada operasi terkontaminasi bervariasi tergantung pada jenis
tindakannya, tingkat kontaminasi pada lapangan operasi, dan tingkat kesulitannya.
Direkomendasikan untuk mengambil kultur urin sebelum pembedahan serta
diberikan medikamentosa apabila didapatkan bakteriuri yang telah diketahui
organismenya.
Pemberian antibiotik profilaksis seharusnya hanya diberikan sebagai dosis
tunggal atau suatu pengobatan jangka pendek secara parenteral maupun oral.
Pemilihan rute pemberian bergantung pada jenis tindakan yang dikerjakan serta
karakteristik dari pasien. Pemberian secara oral membutuhkan obat-obatan dengan
bioavailabilitas yang bagus. Pada kasus-kasus yang terpasang drainase urin secara
tertutup, tidak direkomendasikan perpanjangan dalam pemberian antibiotik
profilaksis.
Banyak antibiotik cocok digunakan sebagai antibiotik profilaksis, yakni; ko-
trimoksazol, sefalosporin generasi kedua, fluoroquinolone, aminopenisilin/ asam
klavulanat dan aminoglikosida. Antibiotik dengan spektrum lebih luas seperti
fluoroquinolone dan karbapenem harus dihindari atau digunakan dengan sangat
selektif untuk kasus-kasus tertentu. Hal ini juga berlaku untuk penggunaan
vankomisin.
Penggunaan antimikroba harus didasarkan pada data profil patogen lokal dan pola
kerentanan antibiotik.
Tabel 1: Kesimpulan dari Level of Evidence/LE dan Grade of

recommendation/GR untuk penggunaan antibiotik profilaksis perioperatif
dalam tindakan urologi standard
Prosedur LE GR Komentar Antibiotik

Profilaksis
Prosedur diagnostik
Sistoskopi 1b A Frekuensi infeksi Tidak
76
rendah.
Pertimbangkan
faktor risiko untuk
ISK (Bakteriuri,
riwayat demam)
Studi urodinamik 1a A Frekuensi infeksi Tidak

rendah.
Pertimbangkan
faktor risiko untuk
ISK (Seperti
sistoskopi)
Biopsi prostat transrektal 1b A Risiko infeksi tinggi Ya

Menilai faktor risiko
dengan seksama
termasuk risiko
membawa golongan
bakteri resisten
(misal, resisten
terhadap
fluoroquinolone)
Ureteroskopi diagnostik 4 C Tidak ada studi Tergantung

tersedia
Tindakan endourologi/endoskopi terapeutik umum
Fulgurasi dari tumor buli-buli 2b C Seperti sistoskopi Tidak

yang kecil
TUR-BT 2b C Data tidak memadai. Tergantung

Tidak ada perhatian
yang diberikan pada
risiko tumor, seperti
ukuran, jumlah,
77
nekrosis
TURP 1a A Risiko tinggi untuk Ya

demam infeksi dan
sepsis. Kontrol untuk
bakteriuri/ISK dan
faktor risiko lainnya
sebelum operasi
SWL (standar, tidak ada 1a A Frekuensi infeksi Tidak

bakteriuri, tidak terpasang rendah
kateter, dengan kata lain sehat)
SWL dengan faktor risiko 1a A Terdapat risiko Ya

infeksi infeksi. Kontrol dari
bakteriuri/ISK dan
faktor risiko lain
sebelum dilakukan
tindakan
Ureteroskopi untuk manajemen 2b B Frekuensi infeksi Tergantung,

batu (A) rendah tapi berhubungan
bervariasi tergantung dengan
lokasi batu (i.e batu tingkat
proksimal) kontrol kesulitan
dari bakteriuri dan
faktor risiko
Manajemen batu secara 1b A Risiko demam Ya

perkutan dan retrograde intra- infeksi dan sepsis
renal tinggi
Operasi terbuka dan laparoskopi umum
Operasi bersih (tidak membuka/masuk ke dalam saluran kemih)
Nefrektomi 3 C Luka operasi Tidak
78
terdokumentasikan
dengan buruk
Bakteriuri/ISK yang
berhubungan dengan
pemasangan kateter
setelah operasi
Operasi skrotum, vasektomi, 3 C Terdapat kontradiksi Tidak

varikokel yang terjadwal data
Implan prostesa 3 B Dokumentasi yang Ya

ada terbatas
Bersih-terkontaminasi (membuka/masuk kedalam saluran kemih)
Nefroureterektomi 3 B Dokumentasi buruk Ya

Kontrol dari
bakteriuri dan faktor
risiko lain sebelum
operasi
Bakteriuri/ISK yang
berhubungan dengan
pemasangan kateter
setelah operasi
Prostatektomi total/ radikal 2a
Pieloplasti 4 C
Reseksi parsial buli-buli 3
Bersih-terkontaminasi/terkontaminasi (pembukaan perut, diversi urin)
Sistektomi dengan diversi urin 2a B Risiko infeksi tinggi Ya
Global prevalence infection in urology study (GPIU) menemukan bahwa

sekitar 10% dari pasien-pasien urologi memiliki ISK yang berhubungan dengan
petugas pemberi pelayanan kesehatan. Terlebih lagi, sebuah ulasan menunjukkan
79
perbedaan besar dalam hal penggunaan antibiotik profilaksis untuk semua tipe
prosedur di setiap negara, dan rendahnya kepatuhan terhadap pedoman yang telah
ada. Terdapatnya peningkatan jumlah bakteri yang resisten, menggaris bawahi
dibutuhkannya kebijakan penggunaan antibiotik yang lebih ketat.
Tujuan dari pemberian antibiotik profilaksis perioperatif

Antibiotik untuk profilaksis dan terapi adalah dua hal yang berbeda.
Antibiotik profilaksis bertujuan untuk mencegah infeksi yang berkaitan dengan
petugas pemberi pelayanan kesehatan yang dihasilkan dari prosedur diagnostik
maupun terapi. Antibiotik profilaksis adalah salah satu dari beberapa upaya
pencegahan terjadinya infeksi dan bukan untuk mengkompensasi higienitas dan
teknik operasi yang buruk. Sebaliknya, antibiotik terapeutik adalah tata laksana
infeksi yang diduga secara klinis atau terbukti secara mikrobiologis.
Tabel 2: Tipe utama infeksi yang berkaitan dengan petugas pelayanan

kesehatan dalam bidang urologi
Lokasi infeksi Minor Mayor
Luka pada daerah insisi Infeksi luka superfisial Infeksi luka dalam
pembedahan/ infeksi Luka ruptur (abdominal
pada lokasi pembedahan wound dehiscence)
Abses di lokasi operasi atau
abdomen yang dalam
ISK atau infeksi organ Bakteriuri tanpa gejala ISK dengan demam
spesifik (kolonisasi bakteri) Pielonefritis
Termasuk ISK karena ISK bagian bawah Abses renal
pemasangan kateter dengan gejala (sistitis) Abses perirenal
Aliran darah Bakterimia tanpa tanda- SIRS atau sepsis dengan

tanda sistemik tanda-tanda sistemik
MAGI (Infeksi Kelenjar Epididimitis (Orkitis) Prostatitis bakterial akut (tipe

Aksesoris Pria) I)
80
Lokasi lain Embolisme septik

Pneumonia
Infeksi sekunder pada tulang
Bakteriuri asimptomatis setelah TURP atau prosedur endourologi yang lain dapat
hilang secara sendirinya, biasanya tidak mengakibatkan gangguan klinis yang
signifikan.
Faktor risiko
Banyak faktor-faktor risiko yang kurang diperhatikan dalam sebagian besar
tindakan. Hal-hal tersebut cukup penting dalam penentuan keadaan pasien sebelum
tindakan pembedahan:
Kategori pasien
• Status kesehatan umum menurut American Society of Anaesthesiology
(ASA) skor P1-P5
• Adanya faktor risiko umum seperti usia lanjut, diabetes mellitus,
kerusakan sistem imun, malnutrisi, berat badan ekstrim
• Adanya faktor risiko endogen atau eksogen yang spesifik seperti misalnya
riwayat ISK, kateter menetap, risiko paparan infeksi, riwayat
instrumentasi sebelumnya, faktor genetik
• Tipe pembedahan/operasi serta faktor risiko kontaminasi lapangan
pembedahan
• Tingkat infasif dari pembedahannya, durasi, dan aspek teknisnya.
Klasifikasi prosedur pembedahan menurut Cruse dan Foord yaitu; bersih, bersih-
terkontaminasi, terkontaminasi dan terinfeksi/kotor berlaku untuk operasi terbuka tapi
tidak untuk operasi endourologi. Pedoman yang ada mempertimbangkan bahwa prosedur
yang masuk kedalam saluran kemih dan mukosa dianggap sebagai prosedur bersih-
terkontaminasi karena kultur urin tidak selalu menjadi patokan ada tidaknya bakteri atau
flora mikro pada saluran kemih bagian bawah, meskipun pada urin dengan kondisi
steril. Didapatkannya bakteriuri asimptomatis yang ditunjukkan oleh kultur urin
sebelum operasi, merupakan gambaran tingkat kontaminasi.
81
Tabel 3: Faktor risiko yang telah diterima untuk komplikasi berupa infeksi
Faktor risiko umum yang berkaitan Faktor risiko khusus yang dikaitkan
dengan penurunan mekanisme dengan peningkatan jumlah bakteri
pertahana alamiah saluran
urogenital dan sistem imunitas
Usia lanjut Masa inap rumah sakit yang lama

sebelum dilakukan tindakan atau baru
saja masuk rumah sakit
Status nutrisi yang buruk Riwayat infeksi urogenital yang

berulang
Respon imun yang buruk Operasi melibatkan segmen perut
Diabetes mellitus Kolonisasi oleh mikroorganisme
Merokok Drainase jangka panjang
Berat badan ekstrim Obstruksi saluran kemih
Infeksi lain pada lokasi yang berbeda Batu saluran kemih
Kurangnya kontrol faktor risiko
Penggunaan kortikosteroid jangka

panjang 8
Risiko infeksi bervariasi tergantung pada tipe intervensinya. Intervensi yang

luas akan semakin memperumit pemberian rekomendasi yang jelas. Lebih jauh lagi,
jumlah bakteri, durasi dan sulitnya operasi, kemampuan dokter bedah, dan
perdarahan perioperatif juga bisa mempengaruhi risiko infeksi.Untuk operasi
urologi yang terjadwal, faktor risiko spesifik dan umum pada saluran kemih harus
dikontrol (misal; bakteriuri, obstruksi).
82
Prinsip antibiotik profilaksis

Antibiotik profilaksis bertujuan untuk melindungi pasien dari risiko terkena
infeksi. Terdapat bukti bahwa penggunaan profilaksis yang tepat akan bisa
menurunkan konsumsi antibiotik secara keseluruhan. Hal tersebut sangat penting
untuk mengindividualisasikan pilihan antibiotik profilaksis berdasarkan faktor-faktor
risiko tiap-tiap pasien. Kultur urin sebelum operasi sangat direkomendasikan untuk
dikerjakan.
Waktu
Terdapat sebuah kerangka waktu tertentu dimana antibiotik profilaksis harus
diberikan. Waktu optimal untuk antibiotik profilaksis adalah 1-2 jam sebelum
dilakukan tindakan. Beberapa studi mengindikasikan pemberian hingga 3 jam setelah
dimulainya intervensi.
Untuk tujuan praktis, antibiotik profilaksis oral harus diberikan kurang lebih
1 jam sebelum dilakukan tindakan. Antibiotik profilaksis secara intravena harus
diberikan 30 menit sebelum insisi, pada saat induksi anestesi. Waktu ini
memungkinkan antibiotik profilaksis untuk mencapai konsentrasi puncak pada saat
prosedur dilakukan dimana risiko infeksi tertinggi terdapat pada waktu tersebut, dan
mencapai konsentrasi efektif setelahnya.
Rute pemberian
Pemberian oral sama efektifnya seperti rute intravena untuk antibiotik dengan
bioavailabilitas yang sama. Hal ini direkomendasikan untuk sebagian besar
intervensi ketika pasien bisa dengan mudah meminum obat 1 jam sebelum intervensi,
apabila tidak memungkinkan, direkomendasikan pemberian secara intravena. Tidak
direkomendasikan irigasi lokal pada lokasi operasi dengan antibiotik.
Durasi dari regimen

Pada prinsipnya, penggunaan profilaksis perioperatif harus diminimalkan,
idealnya cukup diberikan dosis tunggal. Antibiotik profilaksis perioperatif diperpanjang
hanya ketika terdapat faktor risiko yang signifikan terjadinya infeksi.
83
Pilihan antibiotik
Tidak ada rekomendasi yang jelas dan tegas yang dapat diberikan, karena terdapat
banyak sekali variasi di Eropa terkait spektrum bakteri dan kerentanannya terhadap
antibiotik yang berbeda. Resistensi antimikroba biasanya lebih tinggi di Mediterania jika
dibandingkan dengan di negara-negara Eropa Utara; resistensi berkorelasi dengan
penjualan antibiotik yang mencapai empat kali lipat. Sehingga, pengetahuan terhadap
profil patogen lokal, kerentanan, dan virulensinya diharuskan diketahui untuk
membantu pilihan pemberian antibiotik. Penting juga untuk mengetahui patogen
yang dominan untuk tiap tipe prosedur. Ketika memilih sebuah agen antimikroba,
diperlukan juga untuk memperhitungkan faktor risiko spesifik prosedur, muatan
kontaminasi, organ target, dan peranan inflammasi lokal.
Secara umum, banyak antibiotik yang cocok untuk digunakan sebagai
antibiotik profilaksis perioperatif, misalnya co-trimoxazole, sefalosporin generasi
kedua, aminopenicillin plus sebuah BLI(beta-lactamase inhibitor), dan aminoglikosida.
Antibiotik dengan spektrum yang lebih luas seperti fluoroquinolones, sefalosporin
generasi ketiga, dan karbapenem harus digunakan dengan bijak.Hal ini juga berlaku
untuk penggunaan vankomisin.
Regimen profilaksis dalam prosedur yang telah terdefinisikan

Semua prosedur tidaklah sama. Terdapat sejumlah besar variasi dalam daya
invasinya dan risiko pada tindakan dengan nama yang hampir mirip.
Klasifikasi dari prosedur urologi dalam kaitannya dengan level kontaminasi
bidang operasi yang berbeda. Dalam tabel ini diberikan beberapa contoh prosedur
terbuka dan laparoskopik, serta prinsip dasar pemberian antibiotik profilaksis.
84
Tabel 4: Kelas-kelas Luka Operasi dimodifikasi dan diadaptasikan ke operasi

urologi.
Level kontaminasi Deskripsi Operasi terbuka Prinsip

bidang operasi atau laparoskopik antibiotik
urologi (contoh profilaksis
prosedur)
Bersih (I) (1-4%) Lokasi operasi tidak Nefrektomi Tidak

terinfeksi sederhana
Saluran urogenital Operasi skrotum
tidak dimasuki terjadwal
Tidak ada bukti Vasektomi
inflammasi Varikokel
Tidak ada jeda dalam
teknik operasi
Bersih- Saluran urogenital Perbaikan pelvio- Dosis tunggal

terkontaminasi (UT) dimasuki dengan ureteric junction sebelum (oral)
(UT) (IIA) (tidak sedikit atau tidak ada Reseksi nephron- atau pada saat
banyak dipelajari) yang tertumpah sparing tumor operasi (i.v)
(terkontrol) Total prostatektomi
Tidak ada jeda dalam Operasi buli-buli,
teknik operasi sistektomi parsial
Bersih- Saluran Diversi urine (usus Dosis tunggal

terkontaminasi gastrointestinal (GIT) halus) sebelum (oral)
(perut) (IIB) (4- dimasuki dengan Penggantian buli- atau pada saat
10%) sedikit atau tidak ada buli ortotopik, ileal operasi (i.v)
yang conduit
tertumpah(terkontrol)
Tidak ada jeda dalam
teknik operasi
85
Terkontaminasi UT dan/atau GIT Diversi urin (usus Kontrol

(IIIA) (10-15%) dimasuki, terdapat besar) bakteriuri
tumpahan dari GI; Tumpahan (usus sebelum
Inflamasi jaringan halus dan usus operasi
terdapat bakteriuri; besar) Dosis tunggal
terdapat jeda dalam Terdapat penyakit pada saat
tekhnik operasi; GI operasi
luka segar terbuka Trauma operasi Perhitungkan
perpanjangan
penggunaan
regimen
Kotor (IV) (15- Infeksi yang sudah ada Drainase dari abses Pengobatan
40%) sebelumnya; perforasi Trauma operasi berdasarkan
visera yang besar dan sensitivitas
Luka traumatis lama kotor obat terhadap
patogen
Bakteriuri adalah faktor kunci untuk memisahkan antara lingkungan operasi

bersih-terkontaminasi dan terkontaminasi.
Tabel 5: Klasifikasi dari prosedur endoskopik diagnostik dan terapi dibidang

urologi yang berbeda dalam kaitannya dengan tingkat kontaminasi bidang operasi.
Tingkat bakteriuri Prosedur TUR-BT URS SWL Prinsip

kontaminasi diagnostik dan TUR-P PNL antibiotik
bidang proflikasis
operasi
Bersih (I) Tidak Sistoskopi Fulgurasi URS Batu Tidak

Studi dari tumor diagnostik ginjal
urodinamik buli-buli (sederhana) atau
86
yang tidak ada ureter

berukuran riwayat ISK pada
kecil umumny
(serupa a, (tidak
dengan ada
sistoskopi) obstruksi
, tidak
ada
riwayat
ISK)
Bersih- Tidak Biopsi TUR-BT URS Batu Dosis

terkontamin prostat tumor diagnostik ginjal tunggal
asi (UT) trans- berukuran (sederhana) atau sebelum
(IIA) perineal besar (tidak Batu tanpa ureter (oral) atau
ada riwayat komplikasi pada pada saat
ISK), TUR- (tidak ada umumny operasi
P (tidak obstruksi, a, (i.v)
teridentifika tidak ada obstruksi
si fungsi stent, tidak sedang
ginjal) berbahaya) dan/atau
Bakteriuri Riwayat terdapat
terkontrol ISK riwayat
ISK
Terkontami Ya Biopsi TUR-BT Batu dengan Batu Kontrol

nasi prostat tumor komplikasi kompleks bakteriuri
(UT=IIIA) trans- nekrosis (obstruksi Obstruksi sebelum
perineal Bakteriuri sedang, Terdapat operasi (3-
(riwayat TURP pada berbahaya) nefrosto 5 hari)
ISK) pria dengan mi tube Dosis
Biopsi kateter atau JJ- tunggal
prostat menetap stent pada saat
87
trans-rektal atau operasi.

bakteriuri Pertimbang
kan
perpanjang
an regimen
Terinfeksi/k Ya Biopsi ISK klinis Pemberian

otor (IV) prostat Dibutuhkan drainase antibiotik
pada pria TUR-BT darurat, TUR-P sesuai pola
dengan sensitivitas
kateter atau
ISK
Tabel 6: Rekomendasi untuk antibiotik profilaksis perioperatif tiap tipe

prosedur dengan mempertimbangkan patogen dan faktor risiko individual
Prosedur Patogen Profilaksis Keterangan Pemilihan dari

(tercurigai) agen
antimikroba
(jika tepat)
Prosedur diagnostik
Biopsi Enterobacteriaceae Semua Dosis tunggal Fluoroquinolones

prostat Anaerob pasien efektif pada TMP ± SMX
transrektal Alternatif pasien dengan Alternatif yang
yang risiko rendah ditargetkan 2
ditargetkan 2 Pertimbangkan Mteronidazole? 1
perpanjangan
penggunaan
pada pasien
dengan risiko
tinggi (misal,
riwayat UGI)
88
Sistoskopi Enterobacteriaceae Tidak Pertimbangkan

Sistoskopi + Enterococci pada pasien
fulgurasi Staphylococci dengan risiko
Studi tinggi (misal,
urodinamika riwayat ISK TMP±SMX
setelah Sefalosporin
prosedur) generasi kedua

Nitrofurantoin
Ureteroscopy Enterobacteriaceae Tidak Pertimbangkan
Enterococci pada pasien
Staphylococci dengan risiko
tinggi
Operasi endourologi dan SWL
SWL Enterobacteriaceae Tidak TMP±SMX

Enterococci Sefalosporin
generasi kedua
atau ketiga
Aminopenicillin/
BLIa
SWL dengan Enterobacteriaceae Semua Pasien-pasien TMP±SMX

stent atau Enterococci pasien yang berisiko Sefalosporin
nefrostomi generasi kedua
tube atau ketiga
Aminopenicillin/
BLIa
Ureteroskopi Enterobacteriaceae Tidak Pertimbangkan TMP±SMX

untuk batu Enterococci pada pasien- Sefalosporin
distal tanpa Staphylococci pasien yang generasi kedua
komplikasi berisiko atau ketiga
Aminopenicillin/
BLI
89
Fluoroquinolone
Ureteroskopi Enterobacteriaceae Semua Waktu yang TMP±SMX

pada batu Enterococci pasien pendek harus Sefalosporin
proksimal Staphylococci ditentukan generasi kedua
atau Pemberian atau ketiga
berbahaya intravena Aminopenicillin/
dan ekstraksi disarankan BLI
batu pada saat
perkutan operasi
TURP Enterobacteriaceae Semua Pasien berisiko TMP±SMX

Enterococci pasien rendah dan Sefalosporin
prostat generasi kedua
berukuran kecil atau ketiga
mungkin tidak Aminopenicillin/
membutuhkan BLI
profilaksis
TUR-BT Enterobacteriaceae Tidak ada Pertimbangkan TMP±SMX

(untuk detail Enterococci standard pada pasien Sefalosporin
dari grading pada dengan risiko generasi kedua
lihat tabel prosedur tinggi, reseksi atau ketiga
23) minor lebih besar, dan Aminopenicillin/
pada tumor BLI
nekrosis
Operasi terbuka atau laparoskopi dibidang Urologi
Operasi Patogen dikulit, Tidak Dipertimbangk

bersih misal staphylococci an pada pasien
Uropatogen yang berisiko tinggi
berhubungan Kateter
90
dengan postoperatif
pemasangan kateter pendek tidak
diperlukan
pengobatan
Bersih- Enterobacteriaceae Direkomend Jalur TMP±SMX

terkontamina Enterococci asikan perioperatif Sefalosporin
si Staphylococci tunggal generasi kedua
(pembukaan atau ketiga
saluran Aminopenicillin/
kemih) BLI
Bersih- Enterobacteriaceae Semua Seperti pada Sefalosporin

terkontamina Enterococci pasien operasi usus generasi kedua
si / Anaerobes besar atau ketiga
terkontamina Bakteri terkait- Metronidazole
si kulit
(menggunaka
n segmen
perut)
Implan alat Bakteri dikulit Semua Sefalosporin

prostetik misal, pasien generasi kedua
staphylococci atau ketiga
Penicillin
(peniccilinase
stable)
1
Tidak ada bukti untuk metronidazole dalam biopsi inti prostat
2
Peningkatan resistensi fluoroquinolone harus dinilai
a
=bakteri gram negatif tidak termasuk Pseudomonas aeruginosa
91
Daftar Pustaka:
1. Naber KG, Bergman B, Bishop MC, Johansen TEB, Botto H, Lobel B (ed). European
Association of Urology : Guidelines on Urinary and Male Genital Tract Infections.
2015.
2. Bjerklund Johansen TE, et al. Prevalence of hospital-acquired urinary tract infections
in urology departments. Eur Urol, 2007. 51(4): p. 1100-11; discussion 1112.
3. Cek M, et al. Antibiotic prophylaxis in urology departments, 2005-2010. Eur Urol,
2013. 63(2): p. 386-94.
4. Wagenlehner FM, et al. Antibiotic stewardship: a call for action by the urologic
community. Eur Urol, 2013. 64(3): p. 358-60.
5. Grabe M, et al. Preoperative assessment of the patient and risk factors for infectious
complications and tentative classification of surgical field contamination of urological
procedures. World J Urol, 2012. 30(1): p. 39-50.
6. Cruse PJ, et al. The epidemiology of wound infection. A 10-year prospective study of
62,939 wounds. Surg Clin North Am, 1980. 60(1): p. 27-40.
7. Grabe M. Controversies in antibiotic prophylaxis in urology. Int J Antimicrob
Agents, 2004. 23 Suppl 1: p. S17-23.
8. Wolf JS, et al. American Urology Association : Best Practice Policy Statement on
Urologic Surgery Antimicrobia Prophylaxis. 2015
9. Horan TC, et al. Surveillance of nosocomial infections. In Hospital epidemiology and
infection control, Maytall CG, Editor. 2004, Lippincott, Williams & Wilkins:
Philadelphia. p. 1659-1702.
10. Bates T, et al. Timing of prophylactic antibiotics in abdominal surgery: trial of a pre-
operative versus an intraoperative first dose. Br J Surg, 1989. 76(1): p. 52-6.
11. Classen DC, et al. The timing of prophylactic administration of antibiotics and the
risk of surgical-wound infection. N Engl J Med, 1992. 326(5): p. 281-6.
12. Bergamini TM, et al. The importance of tissue antibiotic activity in the prevention of
operative wound infection. J Antimicrob Chemother, 1989. 23(3): p. 301-13.
13. Koch CG, et al. Is it time to refine? An exploration and simulation of optimal
antibiotic timing in general surgery. J Am Coll Surg, 2013. 217(4): p. 628-35.
92
ANTIBIOTIK PADA GANGGUAN FUNGSI GINJAL

Dr. dr. Irfan Wahyudi, SpU; dr. Agus Rizal A.H. Hamid, SpU
Ginjal merupakan salah satu organ yang bertujuan untuk mengeluarkan

hasil metabolit dan ekskresi obat. Penurunan fungsi ginjal dapat menyebabkan
akumulasi obat-obatan yang diekskresikan lewat ginjal atau metabolit aktif yang
diekskresikan sehingga dapat meningkatkan risiko toksisitas obat antibiotika yang
diberikan. Penurunan fungsi ginjal sering terjadi pada kasus - kasus infeksi
saluran kemih terutama yang disertai kelainan urologis lainnya.
Beberapa faktor yang p erlu diperhatikan dalam pemberian antibiotika
pada gangguan fungsi ginjal adalah :
1. Farmakokinetik, farmakodinamik dan toksisitas obat
Beberapa obat yang dapat menimbulkan toksisitas pada ginjal adalah
golongan aminoglikosida, golongan sulfonamide, amphoter isin B,
rifampisin, acyclovir, golongan beta lactam.
2. Derajat penurunan fungsi ginjal
Strategi penggunaan antibiotika pada penurunan fungsi ginjal adalah:

1. Menghindari penggunaan antibiotika yang bersifat nefrotoksik.
2. Pengaturan penyesuaian dosis adalah dengan mengurangi dosis, memperpanjang
interval dosis atau kombinasi keduanya.
Berikut adalah rekomendasi untuk preskripsi antimikroba dalam gagal ginjal:
Tabel 1: Antibiotik pada Gangguan Fungsi Ginjal
Antibiotik GFR (mL/min) Komentar
Ringan Sedang Berat

50-20 20-10 <10
*Aciclovir Dosis Dosis 50% dari dosis Diberikan paska-
93
normal normal normal tiap 24 HD

tiap 12 tiap 24 jam
jam jam
Aciclovir po normal Herpes Herpes simplex: Diberikan paska-

simplex: 200 mg bid HD
normal Herpes zoster:
Herpes 800 mg bd
zoster:
800 mg
Total
Dissolved
Solids
(tds)
Amikacin 5-6 mg/kg 3-4 mg/kg 2 mg/kg 24-48 Diberikan paska-

12 jam 24 jam jam HD
HD: 5 Monitor pra- dan
mg/kg 1 jam setelah
paska HD dosis ketiga dan
dan sesuaikan dosis
monitor sesuai yang
level dibutuhkan
Amoxicillin po Normal Normal 250 mg 8 jam Diberikan paska-

(normal) HD
Amphotericin Amphotericin sangatlah NEFROTOKSIK

(Liposonal+lipid Pertimbangkan menggunakan
complex) liposomal/lipid complex amphotericin
Monitoring harian fungsi renal (GFR)
akan esensial
Ampicillin IV Normal 250-500 250 mg 6 jam Diberikan paska-

mg 6 jam (500 mg 6 jam) HD
94
Benzylpenicillin Normal 75% 20-50% Diberikan paska-

Max 3.6 g/hari HD
(1.2 g qds) Rujuk pada
mikrobiologi
untuk dosis
dalam SBE
Caspofungin Normal Normal Normal
Cefotaxime Normal Normal 1 g stat kemudian Diberikan paska-

50% HD
Cefradine Normal Normal 250 mg 6 jam Diberikan paska-

HD
Ceftazidime 1 g 12 1 g 24 jam 500 mg 24 jam (1 Diberikan paska-

jam g 24 jam) HD
Ceftriaxone Normal Normal Normal

Max 2g/hari
Cefuroxime IV Normal 750 mg- 750 mg 24 jam Diberikan paska-

1.5 g 12 (750 mg 12 jam) HD
jam
Ciproflazin IV+po Normal 50% 50%
Clarithromycin Normal Normal 50% Diberikan paska-

IV+po HD
Clindamycin IV+po Normal Normal Normal
Co-amoxiclav IV Normal 1.2 stat 1.2 stat kemudian Diberikan paska-

(Augmentin) kemudian 50% 24 jam HD
50% 12 (1.2 g kemudian
jam 600 mg 12 jam)
(1.2 g 12
jam)
95
Co-amoxiclav po Normal 375-625 375 mg 12 jam Diberikan paska-

(Augmentin) mg 12 jam (375 mg 8 jam) HD
(375 mg 8
jam)
*Co-trimoxazole IV Normal Normal 50% Diberikan paska-

untuk 3/7 HD
kemudian
50%
Doxycycline Normal Normal Normal Tetracycline lain

terkontraindikasi
dalam kerusakan
ginjal
Erythromycin Normal Normal Normal

IV+po Max 1.5g/hari
(500 mg qds)
*Ethambutol Normal 24-36 jam 48 jam Diberikan paska-

HD
Monitor level jika GFR < 30mL/menit

(kontak Mirco)
Flucloxacillin Normal Normal Normal

IV+po Max 4 g/hari
Fluconazole Normal Normal 50% Diberikan paska-

HD
Tidak ada
penyesuaian
dalam terapi
dosis tunggal
yang diperlukan
96
*Flucytosine 50 mg/kg 50 mg/kg 50 mg/kg stat Diberikan paska-

12 jam 24 jam kemudian dosis HD
sesuai level Level harus
dimonitor
pradialisis
Fusidic acid Normal Normal Normal
1)Gentamicin GFR 10-40 mL/min GFR<10mL/min KEDUA

SEKALI SEHARI 3mg/kg stat (maks 300 2 mg/kg (maks METODE
mg) 200 mg) Diberikan paska-
Cek level pra-dosis Dosis ulang HD
18-24 jam setelah sesuai level Monitor level
dosis pertama darah
Dosis ulang ketika
level <1 mg/L
2)Gentamicin 80 mg 12 80 mg 48 80 mg 24 jam Sekali sehari:

KONVENSIONAL jam jam HD: 1-2 mg/kg pra- saja
Paska-HD: Dosis Konvensional:
ulang sesuai level pra dan 1 jam
paska level yang
diperlukan
Imipenem 500 mg 8- 250- Resiko kejang – Diberikan paska-

12 jam 500mg bid gunakan HD
Meropenem: lihat
dibawah
Isoniazid Normal Normal 200-300 mg 24 Diberikan paska-

jam HD
Itraconazole Normal Normal Normal
97
Levoflaxacin 500 mg 500 mg 500 mg stat ** Diaplikasikan

stat stat kemudian 125 mg jika dosis penuh
kemudian kemudian od adalah 500 mg
250 mg 125 mg bid
bid** bid** Jika dosis penuh
adalah 500 mg
od, dosis
dikurangi lima
tiap hari
Linezolid Normal Normal Normal Diberikan paska-

HD
Meropenem 12 jam 50% 12 50% 24 jam Diberikan paska-

jam HD
Metronidazole Normal Normal 12 jam (normal) Diberikan paska-

HD
Nitrofurantoin Jangan digunakan dalam kerusakan renal
Penicillin V Normal Normal Normal Diberikan paska-

HD
Piperacillin/ 4.5 g 8 4.5 g 12 4.5 g 12 jam Diberikan paska-

Tazobactam jam jam HD
(Tazocin)
Pyrazinamide Normal Normal Normal
Rifampicin Normal Normal 50-100%
*Teicoplanin 100% 48 100% 72 100% 72 jam Reduksi dosis

jam jam setelah hari
ketiga terapi
Tetracycline Lihat Doxycycline
98
Trimethoprim Normal Normal 50% 24 jam Diberikan paska-

untuk 3/7 HD
kemudian
50% 18
jam
Vancomycin 1 g od 1 g 48 jam 1 g stat (atau 15 Monitor level

Cek level Cek level mg/kg, hingga pra-dosis dan
pra-dosis pra-dosis maks 2 g) sesuaikan dosis
sebelum sebelum Cek ulang level dengan
dosis dosis setelah 4-5 hari kebutuhan
ketiga kedua HANYA berikan
dosis lanjutan
ketika level <12
mg/L
Vorinconazole Normal Normal Normal Diberikan paska-

HD
Daftar Pustaka:
Infection. European Association of Urology; 2015.
99

GL Isk 2015

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

GL Isk 2015

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

GL Isk 2015

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

ISBN~7!

Ikatan Ahli Urologi Indonesia (IAUI)

Desain Halaman Muka : dr. Fusarina Mumpuni Intantyana Asri

Hak Cipta (Disclaimer)

Surabaya, 22 Oktober 2015

DR. Dr. Tarmono, SpU

Assalamu’alaikum Wr. Wb.

Wassalamu’alaikum Wr. Wb.

Jakarta, Oktober 2015

HALAMAN JUDUL DALAM ------------------------------------------------------------------- i

Mikroorganisme bisa mencapai saluran kemih dengan penyebaran secara

PENGAMBILAN SAMPEL DAN PEMERIKSAAN LABORATORIUM

Cara Pengambilan Sampel

1. Urin Porsi Tengah (mid stream)

4. Pemeriksaan Urin Empat Porsi

Pemeriksaan Mikroskopik Urin

• spesimen pungsi aspirasi suprapubic, hitungan bakteri berapapun dikatakan

POLA BAKTERI DAN SENSITIVITAS BAKTERI TERHADAP

Tabel 1. Sepuluh Bakteri Terbanyak Instalasi Rawat Inap

Escherichia coli 32.1

Klebsiella spp 14.5

Proteus spp 3.6

Tabel 2. Peta kuman Rawat Jalan Spesimen urin

No Nama Kuman Persentase

1 Escherichia coli 61.7

2 Klebsiella pneumonia 16.1

3 Staphylococcus coagulase negative 13

Maraknya resistensi antibiotik terhadap suatu infeksi bakteri, menyebabkan terapi

Tabel 3. Uji Sensitivitas antibiotik RSUP Dr. Cipto Mangunkusumo

Sensitivitas Antibiotik (%)

Keterangan : LNZ= Linezolid; VAN = Vancomycin; FOS= Fosfomycin; IMP= Imipenem;

Tabel 4. Uji Sensitivitas antibiotik RSUD Dr. Soetomo

Nama Jumlah Sensitivitas antibiotik (%)

Ampi- Ceftria Cefota Cotri Cipro Levo Genta Cefo- Merop

Tabel 5. Uji Sensitivitas antibiotik RSUD Dr. Saiful Anwar

N Jumlah sampel CRO Ceftriaxone

AMC Amoxicillin/ Clavulanic Acid AMK Amikacyn

SAM Ampicillin/ Sulbactam GEN Gentamicyn

TZP Piperacillin/ Tazobactam FOS Fosfomicyn

MEM Meropenem CHL Chlorampenicol

LVX Levofloxacin TCY Tetracyclin

CXM Cefuroxime TGC Tigecycline

CAZ Ceftazidime SXT Trimethoprime /

Tabel 6. Sensitivitas Antibiotik RSUP. Sanglah

2 Staphylococcus - 100 - - - 100 100 100 -

Keterangan: IPM= Imipenem; TGC= Tigecycline; MEM= Meropenem; AMK= Amikasin;

mencegah resistensi. Adapun rekomendasi yang digunakan untuk penggunaan antibiotik

KLASIFIKASI INFEKSI SALURAN KEMIH

Panduan yang ada saat ini, merangkum klasifikasi ISK berdasarkan:

− Infeksi sesuai dengan level anatomis

Gejala-gejala, tanda-tanda dan hasil pemeriksaan laboratorium dititikberatkan pada

Gejala-gejala yang dikelompokkan berdasarkan infeksi level anatomis, adalah :

− Uretra: Uretritis (UR)

Bakteriuria asimptomatik sebagai hal yang dipertimbangkan mempunyai penyebab

Gambar 1: Klasifikasi ISK sebagaimana yang diusulkan oleh EAU European

yang diperlukan) S Renal US dan/atau Renal dan

Tabel 1. Faktor resiko inang dalam ISK

Gambar 2. Parameter tambahan dari klasifikasi ISK dan derajat keparahan