1375 206 PB

Jurnal Farmasi dan Ilmu Kefarmasian Indonesia (JFIKI)
J
Susunan Dewan Redaksi urnal Farmasi dan Ilmu Kefarmasian
Jurnal Farmasi dan Ilmu Indonesia (JFIKI) P-ISSN:2406-9388;
Kefarmasian Indonesia (JFIKI) E-ISSN:2580-8303 adalah jurnal resmi
yang diterbitkan oleh Fakultas Farmasi
Penanggung Jawab: Universitas Airlangga yang artikelnya dapat
Prof. Dr. Umi Athiyah, M.S., Apt diakses dan unduh secara online oleh publik.
Dewan Redaksi Jurnal ini adalah jurnal peer-review
Ketua: nasional yang terbit dua kali dalam setahun
Elida Zairina, S.Si, MPH., Ph.D., Apt. tentang topik-topik keunggulan hasil
Wakil Ketua:
penelitian dibidang pelayanan dan praktek
Suciati, S.Si., M.Phil., Ph.D., Apt.
kefarmasian, pengobatan masyarakat,
Redaksi Pelaksana teknologi kefarmasian serta disiplin ilmu
Ketua: kesehatan yang terkait erat. Jurnal ini
Neny Purwitasari, S.Farm., M.Sc., Apt. memfokuskan pada area-area berikut:
Sekretaris:
1. Farmasi Klinis
Gesnita Nugraheni, S.Farm., M.Sc., Apt.
Anggota: 2. Farmasi Komunitas
Dr.rer.nat Maria Lucia Ardhani D. L., M.Pharm, Apt. 3. Farmasetika
Tutik Sri Wahyuni, S.Si., M.Si., Ph.D., Apt. 4. Kimia Farmasi
Bambang Subakti Zulkarnain, M.Clin.Pharm., Apt.
5. Farmakognosi
Kholis Amalia Nofianti, S.Farm, M.Sc., Apt.
Abhimata Paramanandana, S.Farm., M.Sc., Apt. 6. Fitokimia
Susmiandri, S.Kom. Naskah yang terpilih untuk dipublikasikan
di JFIKI akan dikirim ke dua reviewer yang
Mitra Bestari
Mufarrihah, S.Si., M.Sc., Apt. pakar dibidangnya, yang tidak berafiliasi
Dr. Tri Murti Andayani, Sp.FRS., PhD., Apt. dengan lembaga yang sama dengan penulis
Dr. Tatang Irianti, M.Sc., Apt. dan dipilih berdasarkan pertimbangan tim
Andang Miatmoko, M.Sc., Ph.D., Apt. editor. Proses review dilakukan secara tertutup
Fenita Shoviantari, S.Farm., M.Farm., Apt.
Dr. Isnaeni, MS., Apt. dimana penulis dan reviewer tidak
I Wayan Mudianta, S.Pd., M.Phil., Ph.D. mengetahui identitas dan afiliasi masing-
Dr. Achmad Toto Poernomo, M.Si., Apt. masing. Setiap naskah yang didelegasikan ke
Dr. Miratul Khasanah, M.Si.
anggota redaksi diperiksa untuk keputusan
Dr. Muh. Agus Syamsur Rijal, S.Si, M.Si., Apt.
Dr. Agnes Nuniek Winantari, S.Si., M.Si., Apt. akhir proses review, komentar dan saran akan
Rr. Retno Widyowati, S.Si., M.Pharm., Ph.D., Apt. dikirim ke penulis untuk menanggapi ulasan
Purwantiningsih, S.Si., M.Si., PhD., Apt. reviewer dan mengirim kembali naskah revisi
Fakultas Farmasi Universitas Airlangga dalam waktu yang telah ditentukan. Naskah
Gedung Nanizar Zaman Joenoes yang diterima untuk publikasi adalah salinan
Jl. Dr. Ir. H. Soekarno Surabaya 60115 yang diedit untuk tata bahasa, tanda baca,
Tlp. (031) 5933150, Fax. (031) 5932594 gaya cetak, dan format. Seluruh proses
Website:
Informasi Bagi Penulis pengajuan naskah hingga keputusan akhir
http://e-journal.unair.ac.id/index.php/JFIKI
Email : [email protected] untuk penerbitan dilakukan secara online.
i
Jurnal Farmasi dan Ilmu Kefarmasian Indonesia (JFIKI)
Daftar Isi
No Artikel Hal
1. Analisis Biaya Pengobatan Pasien di RSUD Dr. Soedarso Pontianak Diagnosa 1-6
Demam Tifoid Tahun 2018
Heny Puspasari, Dani Suryaningrat, Muhammad Rizky
2. Identifikasi Pengaruh Proses Perebusan dan Penggorengan Kacang Tolo (Vigna 7-18
unguiculata L. Walp.) terhadap Komposisi Fitosterol
Noor Erma Nasution Sugijanto, Citra Hayu Adi Makayasa, Gita Deseria, Rahmania
Alrika Ilma Bridgeta, Miftakhul Rohmah Putri, Catur Dian Setiawan, Sugijanto
3. Karakteristik dan Stabilitas Fisik Krim Amniotic Membrane Stem Cell Metabolite 19-25
Product dengan Penambahan SPACE Peptide
Nisa Qurrota A’yun, Tristiana Erawati, Cita Rosita Sigit Prakoeswo, Widji Soeratri
4. Optimasi Metode KCKT untuk Penetapan Kadar 4-Isobutilasetofenon dan 2-(4- 26-34
Isobutirilfenil) Asam Propanoat dalam Tablet Ibuprofen
Rara Dyah Chrissanti, Asri Darmawati, Mochammad Yuwono
5. Validated TLC-Contact Bioautography Method for Identification of Kanamycin 35-41

Sulfate in Injection Preparation
Susanti, Aprelita Nurelli Dwiana, Febri Annuryanti, Asri Darmawati, Isnaeni
6. Pengaruh Pemberian Salep Kombinasi Ekstrak Daun Morinda citrifolia dan 42-50
Batang Euphorbia tirucalli terhadap Penyembuhan Luka
Reza Pertiwi, Syalfinaf Manaf, Rochmah Supriati, Hari Marta Saputra, Fitri
Ramadhanti
7. Efektivitas Pemberian Biocurpain untuk Memperbaiki Status Fungsional pada 51-58

Pasien Osteoarthritis
Rizaldy Taslim Pinzon, Eric
ii
Jurnal Farmasi Dan Ilmu Kefarmasian Indonesia Vol. 7 No. 1 Juli 2020 1
Analisis Biaya Pengobatan Pasien Diagnosa Demam Tifoid di Instalasi Rawat Inap RSUD Dr Soedarso
Pontianak Tahun 2018
Heny Puspasari*, Dani Suryaningrat, Muhammad Rizky

Departemen Farmasi, Akademi Farmasi Yarsi, Pontianak, Indonesia
*Corresponding author: [email protected]
Submitted: 8 November 2019

Accepted: 17 Mei 2020
Published: 25 Juni 2020
Abstract
Background: Typhoid fever remains to be a digestive tract endemic disease in Indonesia. Since health care
costs, especially medicine cost had increased sharply in recent decades, it is important to conduct cost of illness
study including in typhoid disease to update cost information related to this illness to healthcare providers and
policy makers. Objective: This study was aimed to determine the type of drug, the length of stay. and the cost of
treatment patients in the hospital Dr. Soedarso. Method: Descriptive analysis assessing direct cost with
retrospective data collection was conducted based on medical records and patient financial records. Results:
The types of drugs that were widely used were thiamphenicol antibiotics in 8 patients (19.51%) and cefixime in 6
patients (14.63%). Inpatient with typhoid mostly spent 6 days in hospital (26.87% of 41 patients), whilst the
longest length of stay was 9 days (4.87% of 41 patients). The biggest part of cost was hospitalization which was
IDR 37,400,300 (41.90% from total cost IDR 89,262,145) and the smallest cost was administition costs with IDR
5,323,000 (5.97%). The average total treatment cost for patients with insurance (BPJS) was IDR 2,179,380.
Meanwhile, the average cost of patients without insurance was IDR2,228,669. Conclusion: The average cost of
treatment is still somewhat cheaper compared to the standard cost of treatment from the government for BPJS
claims. The treatment used was in line with the therapeutic algorithm.
Keywords: cost analysis, treatment, typhoid fever
Abstrak
Pendahuluan: Demam Tifoid merupakan penyakit saluran pencernaan yang endemik di Indonesia. Hal ini
karena biaya perawatan kesehatan, terutama biaya obat-obatan telah meningkat tajam dalam beberapa dekade
terakhir, sehingga penting untuk dilakukan studi biaya penyakit ini untuk memperbarui informasi terkait biaya
kepada penyedia layanan kesehatan dan pembuat kebijakan. Tujuan: Penelitian ini untuk mengetahui jenis obat,
lama waktu pengobatan, dan biaya pengobatan pasien demam tifoid di instalasi rawat inap RSUD Dr. Soedarso.
Metode: Penelitian analisis deskriptif biaya langsung (direct cost) dengan pengambilan data retrospektif
dilakukan berdasarkan data rekam medik dan catatan pembiayaan pasien. Hasil: Penelitian menunjukkan bahwa
jenis obat yang paling banyak digunakan adalah golongan antibiotik tiamfenikol (8 pasien atau 19,51%) dan
cefiksime (6 pasien atau 14,63%) dari 41 pasien. Kebanyakan pasien mendapat perawatan dengan lama 6 hari
(26,87% dari 11 pasien), dan waktu rawat inap terlama 9 (4,87 % dari 41 pasien). Komponen biaya terbesar
adalah biaya rawat inap yaitu Rp. 37.400.300 dengan persentase 41,90 % dari total biaya Rp. 89.262.145 dan
biaya terkecil yaitu biaya administrasi yaitu Rp. 5.323.000 dengan persentase 5,97% dari total biaya. Rata-rata
biaya pengobatan per pasien BPJS Rp. 2.179.380 dan rata-rata biaya per pasien umum Rp. 2.228.669.
Kesimpulan: Biaya pengobatan masih terbilang lebih murah dibandingkan dengan biaya pengobatan
berdasarkan tarif dari pemerintah untuk klaim BPJS. Pengobatan yang digunakan juga sudah sesuai dengan
algoritma terapi.
Kata kunci: analisis biaya, pengobatan, demam tifoid
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
PENDAHULUAN dalam beberapa dekade terakhir, sehingga penting

Demam tifoid merupakan penyakit endemik yang untuk dilakukan penelitian tentang “Analisis Biaya
disebabkan oleh kuman Salmonella typhosa Pengobatan Pasien Diagnosa Demam Tifoid Di
(Eberthella typhosa) yang merupakan jenis penyakit Instalasi Rawat Inap RSUD Dr. Soedarso Pontianak
infeksi saluran pencernaan yang mengakibatkan Periode Juli - Oktober Tahun 2018” ini untuk
peradangan pada bagian usus halus dan lumen usus memperbarui informasi terkait biaya kepada penyedia
(Etikasari dkk., 2012). layanan kesehatan dan pembuat kebijakan.
Biaya kesehatan beberapa waktu ini telah banyak
menarik perhatian. Biaya pelayanan kesehatan yang BAHAN DAN METODE
khususnya menyangkut biaya obat telah mengalami Desain penelitian
peningkatan yang sangat signifikan beberapa tahun Penelitian ini merupakan jenis penelitian deskriptif
terakhir ini dan kecenderungan ini tampaknya akan dengan pengambilan data secara retrospektif yang
terus berlangsung. Hal tersebut antara lain disebabkan didasarkan pada catatan rekam medik dan catatan
oleh jumlah pasien yang semakin banyak, adanya pembiayaan.
perubahan pola pengobatan, sehingga konsekuensinya Tempat dan waktu penelitian
meningkatnya penggunaan obat, serta terdapat Penelitian ini dilakukan di Bagian Keuangan dan
banyaknya obat-obat baru dengan harga lebih mahal Rekam Medik RSUD Dr. Soedarso Pontianak
(Kemenkes RI, 2006) Kalimantan Barat pada bulan Januari 2019.
Penyakit demam tifoid masih merupakan masalah Populasi dan sampel penelitian
kesehatan di Kalimantan Barat. Menurut data survei Populasi dalam penelitian ini adalah seluruh pasien
terpadu Penyakit Provinsi Kalimantan Barat, untuk rawat inap di RSUD Dr. Soedarso dengan diagnosa
kasus tifoid pada tahun 2012 sebanyak 9.979 kasus, demam tifoid tanpa komplikasi berdasarkan kode di
dengan sebaran penyakit di 12 kabupaten kota, 5 kota rekam medis Periode Juli - Oktober tahun 2018.
atau kabupaten dengan kasus tifoid terbanyak antara Sampel penelitian yaitu bagian dari jumlah dan
lain, Kabupaten Sanggau 2.914 (29,20%), Kabupaten karakteristik yang dimiliki oleh populasi tersebut. Pada
Sintang 2.434 (24,39%), Kota Pontianak 1.169 penelitian ini digunakan sampel jenuh. Sampel jenuh
(11,17%), Kabupaten Melawi 1.067 (10,69%), dan adalah teknik penentuan sampel bila semua anggota
Kabupaten Pontianak 632 (6,33% ). populasi digunakan sebagai sampel. Hal ini sering
Jumlah penderita demam tifoid setiap tahunnya dilakukan bila jumlah populasi relatif kecil, kurang dari
terus meningkat di Kota Pontianak. Berdasarkan 30 orang, atau penelitian yang ingin membuat
laporan tahunan RSUD Dr. Soedarso Pontianak, pada kesalahan yang sangat kecil (Sugiyono, 2016).
tahun 2010 jumlah kasus baru rawat jalan dan rawat Variabel penelitian
inap ada sebanyak 1.180 penderita dengan 4 orang Menurut Sugioyono (2016), variabel penelitian
meninggal dunia, tahun 2011 berjumlah 842 penderita adalah segala sesuatu yang berbentuk apa saja yang
dengan 5 orang meninggal dunia, tahun 2012 ditetapkan oleh peneliti untuk dipelajari sehingga
berjumlah 922 penderita dengan 2 orang meninggal diperoleh informasi tentang hal tersebut. Pada
dunia. Terbanyak penderita demam tifoid berumur 5 - penelitian ini variabel yang di teliti yaitu, sebagai
15 tahun dengan jumlah kasus sebanyak 539 penderita. berikut:
Total jumlah kasus demam tifoid pada tahun 2012 1. Jenis obat
menempati urutan kedua setelah diare (RSUD Dr. 2. Pasien
Soedarso, 2015). 3. Umur pasien
Tahun 2013 jumlah kasus baru demam tifoid untuk 4. Biaya langsung (direct cost)
rawat jalan dan rawat inap ada sebanyak 861 penderita 5. Lama waktu rawat inap
dengan 4 orang meninggal dunia dan pada tahun 2014 6. Biaya obat
dari bulan Januari sampai dengan April jumlah kasus 7. Biaya rawat inap
demam tifoid ada sebanyak 150 kasus. Sama seperti 8. Biaya administrasi
tahun 2012 terbanyak penderita demam tifoid berumur 9. Biaya laboratorium
5 - 15 tahun dengan jumlah kasus sebanyak 421 10. Biaya visite dokter
penderita (RSUD Dr. Soedarso, 2015). Teknik dan instrumen pengumpulan data
Berdasarkan atas biaya perawatan kesehatan, Pada penelitian ini pengumpulan data atau
terutama biaya obat-obatan telah meningkat tajam pengambilan sampel penelitian dilakukan secara
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
retrospektif dengan cara observasi langsung pada (Nadyah, 2014). Aktivitas lebih tinggi dapat
catatan rekam medis dan data keuangan pasien. menimbulkan stress, yang berperan terhadap kualitas
Instrumen (alat) pengumpulan data yang digunakan hidup seseorang.
dalam penelitian ini adalah dengan menggunakan Berdasarkan hasil penelitian diperoleh bahwa jenis
formulir observasi atau tabel pengamatan. obat antibiotik yang banyak digunakan oleh pasien
Teknik analisis data demam tifoid di RSUD Dr. Soedarso Pontianak yaitu
Data yang dihasilkan dianalisa secara deskriptif pasien banyak menerima terapi antibiotik jenis
dengan menggunakan hasil data yang telah didapat tiamfenikol sebanyak 19,51% (8 pasien). Antibiotik
pada rekam medis dan catatan pembiayaan. tiamfenikol adalah jenis antibiotik turunan dari
kloramphenicol yang juga aktif terhadap bakteri
HASIL DAN PEMBAHASAN Salmonella typhosa. Pada trilogi penatalaksanaan
Jumlah pasien rawat inap demam tifoid pada demam tifoid, pemberian antimikroba yang sering
periode Juli - Oktober tahun 2018 adalah 41 pasien, digunakan adalah kloramfenikol dan tiamfenikol
dengan pasien tertinggi pada bulan September dengan (Widodo, 2006). Terapi pasien demam tifoid terbanyak
Jumlah 22 pasien dan pasien terendah pada bulan selanjutnya yaitu jenis antibiotik cefiksime sebanyak
Agustus 5 pasien. Jumlah pasien demam tifoid dari 14,63% (6 pasien). Cefiksime ialah jenis antibiotik
bulan Juli sampai Oktober tahun 2018 sangat fluktuatif golongan sefalosporin generasi ketiga, antibiotik ini
dengan hasil yang berbeda setiap bulan-nya. mempunyai aktifitas antimikroba yang baik terhadap
Penyakit demam tifoid lebih banyak diderita oleh bakteri gram negatif Salmonella typosa sehingga
laki-laki dengan persentase 58,53%. Laki-laki memiliki merupakan obat terapi yang baik untuk pengobatan
aktivitas yang lebih tinggi dari pada perempuan penyakit demam tifoid (Haluang dkk., 2015).
Tabel 1. Biaya langsung (direct cost) pasien BPJS dan umum di instalasi rawat inap RSUD Dr. Soedarso Pontianak
dengan diagnosa demam tifoid periode Juli - Oktober tahun 2018
N = 41
Jenis biaya langsung
Jumlah biaya Biaya perpasien Persentase biaya rata-rata
Administrasi Rp. 5.323.000 Rp. 129.829 5,96%
Laboratorium Rp. 10.828.811 Rp. 264.117 12,13%
Obat Rp. 20.322.388 Rp. 495.668 22,77%
Rawat inap Rp. 37.400.300 Rp. 912.202 41,90%
Visite dokter Rp. 15.387.646 Rp. 375.308 17, 24%
Total Rp. 89.262.145 Rp 2.177.125 100%
Keterangan: Persentase biaya rata-rata merupakan persentase jumlah biaya pada setiap jenis biaya
langsung untuk semua pasien dibandingkan total biaya langsung untuk semua pasien
Berdasarkan Tabel 1 di atas menjelaskan bahwa keseluruhan biaya langsung yang dikeluarkan oleh
biaya langsung (direct cost) yang dikeluarkan oleh tiap-tiap pasien di rumah sakit ini. Jenis biaya ini sama
pasien dengan diagnosa demam tifoid biaya terbesar untuk tiap-tiap pasien baik dengan status tanggungan
yang dikeluarkan adalah biaya rawat inap dan biaya BPJS maupun umum.
terkecil adalah jenis biaya administrasi dari total
Tabel 2. Biaya langsung (direct cost) pasien BPJS di instalasi rawat inap RSUD Dr. Soedarso Pontianak diagnosa
demam tifoid periode Juli - Oktober tahun 2018
N = 35
Jenis biaya
Administrasi Rp. 4.405.000 Rp. 129.857 5,81%
Laboratorium Rp. 8.812.913 Rp. 251.797 11,61%
Obat Rp. 18.562.259 Rp. 530.350 24,46%
Rawat inap Rp. 30.613.300 Rp. 874.665 40,34%
Visite dokter Rp. 13.496.146 Rp. 385.604 17,78%
Total Rp. 75.889.618 Rp 2.168.274 100%
langsung untuk semua pasien dibandingkan total biaya langsung untuk semua pasien.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Tabel 2 di atas menjelaskan bahwa biaya langsung tatalaksana terapi yang sesuai dengan algoritma, yang
(direct cost) yang dikeluarkan oleh pasien tifoid mana pada tatalaksana jenis obat yang banyak
dengan status tanggungan BPJS. Jenis biaya terbesar digunakan adalah antibiotik tiamfenikol dan cefiksime.
yang dikeluarkan adalah biaya rawat inap dan biaya Hal ini juga sesuai dengan Widodo (2006) pemberian
terkecil adalah jenis biaya administrasi dari total antimikroba yang sering digunakan dalam trilogi terapi
keseluruhan biaya langsung yang dikeluarkan oleh demam tifoid adalah kloramfenikol, tiamfenikol,
tiap-tiap pasien di rumah sakit ini. Biaya obat-obatan kotrimoksazol, ampisilin dan amoksisilin, sefalosporin
untuk pasien masih terbilang terjangkau dimana biaya generasi ketiga, golongan fluorokuinolon, dan
obat menempati biaya kedua tertinggi setelah biaya kortikosteroid.
rawat inap. Jenis obat yang digunakan sesuai dengan
Tabel 3. Biaya langsung (direct cost) pasien umum (tanpa asuransi) di instalasi rawat inap RSUD Dr. Soedarso
Pontianak diagnosa demam tifoid periode Juli - Oktober tahun 2018
N=6
Administrasi Rp. 917.500 Rp. 152.916 6,86 %
Laboratorium Rp. 2.015.598 Rp. 335.933 15,07 %
Obat Rp. 1.760.129 Rp. 293.354 13,16 %
Rawat inap Rp. 6.787.000 Rp. 1.131.166 50,76 %
Visite dokter Rp. 1.891.500 Rp. 315.250 14, 15 %
Total Rp. 13.371.727 Rp 2.228.621 100
Tabel 3 di atas menjelaskan bahwa biaya langsung dengan pasien BPJS dimana biaya terbesar kedua
(direct cost) yang dikeluarkan oleh pasien tifoid adalah biaya obat. Pada pasien umum jenis biaya obat
dengan status tanggungan umum jenis biaya terbesar juga masih terbilang terjangkau dimana biaya obat
yang dikeluarkan adalah biaya rawat inap dan biaya menempati biaya tertinggi ketiga. Hal ini dapat
terkecil adalah jenis biaya administrasi dari total dikarenakan jenis obat yang digunakan juga masih
keseluruhan biaya langsung yang dikeluarkan oleh relatif sama dengan jenis obat yang digunakan oleh
tiap-tiap pasien di rumah sakit ini. Biaya terbesar pasien dengan status tanggungan BPJS.
kedua adalah jenis biaya laboratorium, hal ini berbeda
Tabel 4. Perbandingan total biaya pengobatan pasien di instalasi rawat inap RSUD Dr. Soedarso Pontianak diagnosa
demam tifoid periode Juli - Oktober tahun 2018
N (BPJS) = 35, N (Umum) = 6
Biaya pasien BPJS Rp. 75.889.618 Rp. 2.168.274 49,31 %
Biaya pasien umum Rp. 13.371.727 Rp. 2.228.621 50,69 %
Total Rp. 89.262.145 Rp 4.408.049 100
Total biaya langsung (direct cost) demam tifoid jumlah biaya keseluruhan demam tifoid disini adalah
pada Tabel 4 diatas berdasarkan hasil yang didapat di jumlah pasien yang berbeda jauh antara pasien BPJS
RSUD Dr. Soedarso periode Juli - Oktober tahun 2018 dan pasien Umum. Perbedaan nilai rata-rata total biaya
pada penelitian ini adalah Rp. 89.262.145 yang dimana rawat inap pasien umum (tanpa ansuransi) dan BPJS
penjumlahan dari total biaya pasien umum rawat inap ini juga dapat juga disebabkan karena banyaknya
sebesar Rp. 13.371.727 dengan biaya per pasien variasi jumlah biaya dan rawat inap pada setiap pasien.
Rp. 2.228.621 (50,69%) dengan jumlah pasien umum 6 Dari hasil penelitian Tabel 4 di atas, total biaya per
orang pasien, untuk total biaya rawat inap pasien BPJS pasien demam tifoid di RS. Soedarso yaitu sebesar
sebesar Rp. 75.889.618 dengan biaya per pasien Rp. 2.177.125 per pasien dengan biaya inap memakan
Rp. 2.168.274 persentase (49,31%) sebanyak 35 pasien biaya terbesar yaitu Rp. 912.202. Dengan adanya biaya
BPJS, dengan demikian perbedaan yang terdapat pada yang masih ditanggung oleh pasien sebanyak
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Rp. 2.177.125, tampaknya keseimbangan peningkatan waktu rawat inap pasien paling lama adalah 9 hari,
subsidi pemerintah belum mencukupi dan perlu dikaji biaya terbesar adalah biaya rawat inap, dan biaya
kembali dalam penentuan besarnya subsidi untuk terkecil yaitu biaya administrasi. Biaya pengobatan ini
beberapa tahun selanjutnya. Adanya krisis ekonomi masih terbilang lebih rendah dengan biaya pengobatan
pada tahun ini sangat dirasakan oleh pasien yang masih berada dibawah tarif ketentuan pemerintah
tergolong kurang mampu. Biaya rawat inap lebih untuk klaim BPJS.
mahal dibandingkan dengan biaya obat pasien yang
lebih murah yaitu Rp. 495.668 per pasien untuk kasus DAFTAR PUSTAKA
demam tifoid. Etikasari R, Andayani, T. M. & Mukti, A. G. (2012).
Biaya jasa dokter disini merupakan biaya yang Analisis Biaya dan Kesesuaian Penggunaan
diberikan kepada dokter sebagai imbalan atas Antibiotik pada Demam Tifoid di RSUD Kota
pemeriksaan dalam menetapkan diagnosa pada pasien. Yogyakarta. Jurnal Manajemen dan Pelayanan
Rata-rata biaya jasa dokter pada penyakit demam tifoid Farmasi; 2; 147-153.
ini yaitu sebesar Rp. 375.308 sedangkan untuk rata-rata Haluang, O., Tjitrosantoso, H. & Kojong, N. S. (2015).
pada biaya administrasi disini sedikit lebih rendah dari Analisis Biaya Penggunaan pada Penderita
pada jasa dokter yaitu sebesar Rp. 129.829. Demam Tifoid Anak di Instalasi Rawat Inap
Berdasarkan besaran standar tarif pelayanan Rsup Prof. Dr. R. D. Kandou Manado Periode
kesehatan dalam penyelenggaraan program jaminan Januari 2013 - Juni 2014. Pharmacon Jurnal
kesehatan nasional (JKN), biaya pasien diagnosa Ilmiah Farmasi; 4; 117–125.
demam tifoid yang harus ditanggung perpasien yaitu Kemenkes RI. (2014). Permenkes RI No 59 Tentang
sebesar Rp. 2.168.274. Rumah Sakit di Kalimantan Standar Tarif Pelayanan Kesehatan dalam
Barat masuk kedalam regional tiga berdasarkan data Penyelenggaraan Program Jaminan Kesehatan.
dari Kemenkes RI (2014) dan RSUD Dr. Soedarso Jakarta: Kementerian Kesehatan Republik
(2015) adalah golongan rumah sakit tipe B yang Indonesia.
memiliki tiga jenis kelas yaitu kelas satu, dua, dan tiga. Kemenkes RI. (2006). Keputusan Menteri Kesehatan
Biaya tarif yang ditanggung BPJS yaitu Rp. 6.614.500 RI Nomor 364/Menkes/SK/V/2006 Tentang
(Kemenkes RI, 2014) pada tarif kelas 1. Dari hasil Pedoman Pengendalian Demam Tifoid. Jakarta:
penelitian ini didapat bahwa biaya rata-rata per pasien Kementerian Kesehatan Republik Indonesia.
untuk demam tifoid yaitu Rp. 2.168.274 dimana pasien Nadyah. (2013). Hubungan Faktor-faktor yang
RSUD Dr. Soedarso Pontianak masih memiliki Mempengaruhi Insidens Penyakit Demam Tifoid
keuntungan dari tunjangan BPJS tersebut, Selain itu, Di Kelurahan Samata Kecamatan Somba OPU
terapi pengobatan yang diberikan sesuai dengan Kabupaten Gowa 2013. Jurnal Kesehatan UIN
tatalaksana terapi tifoid yaitu pemberian antimikroba Alaudin Makasar; 7; 305-321.
yang sering digunakan salah satunya tiamfenikol dan RSUD Dr. Soedarso. (2015). Profil RSUD Dr.
sefalosporin generasi ketiga (Soedarmo dkk., 2008). Soedarso. http://
Berdasarkan penelitian ini dapat dikatakan bahwa www.rsudsoedarso.com/2015/01/rumah-sakit-
biaya pengobatan masih terbilang berada dibawah tarif daerah-doktersoedarsopontianak. Accessed: 13
ketentuan dari pemerintah, Pada penelitian (Yunita September 2017.
dkk., 2018) yang menyatakan bahwa pembiayaan Soedarmo, S. S. P., Garna, H., Hadinegoro, S. R. S.,
pasien demam tifoid, membutuhkan terapi yang Satari, H. I., Dokter, I. & Indonesia, A. (2008).
mampu mengatasi infeksi Salmonella typhi. Terapi Buku Ajar lnfeksi dan Pediatri Tropis Edisi
yang digunakan untuk demam tifoid meliputi terapi Kedua IDAI. Jakarta: Ikatan Dokter Anak
simtometik dan antibiotik. Dari penelitian ini didapat Indonesia.
pembayaran pasien Jaminan Kesehatan Nasional (JKN) Sugiyono. (2016). Metodologi Penelitian Kuantitatif –
yang menggunakan antibiotik seftriakson lebih rendah, Kualitatif dan R&D. Bandung: Penerbit Alfabeta.
yaitu sebesar Rp 1.866.525 per pasien. Widodo, J. (2006). Demam Tifoid, Buku Ajar Ilmu
Penyakit Dalam. Jakarta: Pusat Penerbitan
KESIMPULAN Departemen Ilmu Penyakit Dalam FKIU.
Penggunaan obat yang banyak digunakan pada Yunita, W. C., Pramestutie, H. R., Illahi, R. K. &
kasus demam typhoid di RSUD Dr. Soedarso yaitu Achmad, A. (2018). Analisis Cost-Minimization
golongan antibiotik cefiksim dan tiampenikol, dengan Penggunaan Sefotaksim, Seftriakson dan
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Levofloksasin pada Pasien Demam Tifoid dengan

Status Pembayaran Umum dan Jaminan
Kesehatan Nasional : Penelitian dilaksanakan di
Rumah Sakit Daerah Kanjuruhan Kepanjen.
Pharmaceutical Journal of Indonesia; 4; 11-15.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Jurnal Farmasi Dan Ilmu Kefarmasian Indonesia Vol. 7 No.1 Juli 2020 7
Identifikasi Pengaruh Proses Perebusan dan Penggorengan Kacang Tolo (Vigna unguiculata L. Walp.) terhadap
Komposisi Fitosterol
Noor Erma Nasution Sugijanto 1*, Citra Hayu Adi Makayasa2, Gita Deseria1, Rahmania Alrika Ilma Bridgeta1,
Miftakhul Rohmah Putri1, Catur Dian Setiawan3, Sugijanto1
1
Departemen Kimia Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia
2
Magister Ilmu Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia
3
Departemen Farmasi Komunitas, Fakultas Farmasi, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia
Submitted: 10 Januari 2020

Accepted: 10 Februari 2020
Abstract
Background: Cowpea (Vigna unguiculata L. Walp.) is a multipurpose legume which has hypocholesterolemic
effect. It contains high protein also low fat and is usually consumed as food form by boiling and frying them.
Objective: This study aims to investigate the phytosterol composition on boiling and frying process in cowpea
also to investigate boiling and frying process effects of cowpea on phytosterol composition. Methods: All of the
samples were obtained from markets X, Y, and Z, East Java. Each sample was extracted with n-hexane, acetone,
and chloroform then analysed by Thin Layer Chromatography (TLC), Attenuated Total Reflection-Fourier
Transform Infrared (ATR-FTIR), Gas Chromatography-Flame Ionization Detector (GC-FID), and Gas
Chromatography-Mass Selective Detector (GC-MSD). Results: The TLC and ATR-FTIR analysis showed the
phytosterol content in cowpea. GC-FID showed that cholesterol, campesterol, stigmasterol, and sitosterol were
identified in raw and boiled from three markets whilst in fried cowpea from one of the markets only contained
stigmasterol and sitosterol. GC-MSD showed cholesterol, campesterol, stigmasterol, and sitosterol were
identified in raw, boiled, and fried cowpea. Conclusion: Raw, boiled, and fried cowpea contained the
phytosterol composition, such as cholesterol, campesterol, stigmasterol, and sitosterol. Boiling and frying
process of cowpea could affect the phytosterol composition.
Keywords: Vigna unguiculata L. Walp., cowpea, phytosterol, boiling, frying
Abstrak
Pendahuluan: Kacang tolo (Vigna unguiculata L. Walp.) merupakan polong-polongan multiguna dapat
berfungsi sebagai hipokolesterolemik. Kacang tersebut mengandung protein tinggi dan rendah lemak, sebagai
bahan makanan dikonsumsi dengan cara direbus maupun digoreng. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk
mengidentifikasi komposisi fitosterol pada kacang tolo yang mentah, direbus, dan digoreng serta
mengidentifikasi pengaruh proses perebusan dan penggorengan kacang tolo terhadap komposisi fitosterol.
Metode: Seluruh sampel diperoleh dari Pasar X, Y, dan Z, area Jawa Timur. Masing-masing sampel diekstraksi
dengan n-heksana, aseton, dan kloroform kemudian dianalisis dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT),
Attenuated Total Reflection-Fourier Transform Infrared (ATR-FTIR), Kromatografi Gas-Flame Ionization
Detector (KG-FID), dan Kromatografi Gas-Mass Selective Detector (KG-MSD). Hasil: Analisis KLT dan ATR-
FTIR menunjukkan adanya kandungan fitosterol pada kacang tolo. Analisis dengan KG-FID menunjukkan
adanya kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan sitosterol pada kacang tolo mentah dan direbus dari Pasar X, Y,
dan Z sedangkan kacang tolo yang digoreng dari Pasar X hanya mengandung stigmasterol dan sitosterol. KG-
MSD menunjukkan adanya kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan sitosterol pada kacang tolo mentah,
direbus, dan digoreng. Kesimpulan: Kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng dapat diidentifikasi adanya ke-
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
empat fitosterol, yaitu kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan β-sitosterol. Proses perebusan dan
penggorengan kacang tolo berpengaruh terhadap komposisi fitosterol.
Kata kunci: Vigna unguiculata L. Walp., kacang tolo, fitosterol, perebusan, penggorengan
PENDAHULUAN Kacang tolo (Vigna unguiculata L. Walp.)

Penyakit Jantung Koroner (PJK) merupakan merupakan jenis kacang dengan famili Leguminoceae,
penyebab utama kematian di seluruh dunia, terhitung mengandung komponen bioaktif, yaitu senyawa fenolik
sebesar 31,4% kematian terjadi pada tahun 2012 berperan sebagai antioksidan untuk melindungi tubuh
(Wadhera dkk., 2016). Data riset kesehatan dasar terhadap berbagai macam penyakit (Gonçalves dkk.,
(Riskesdas) 2018 menunjukkan prevalensi PJK di 2016). Kacang ini berpotensi sebagai penurun kadar
Indonesia berdasarkan diagnosis dokter pada penduduk kolesterol dan kadar glukosa di dalam darah (Kumar
semua umur sebesar 1,5% (Badan Litbangkes, 2018). dkk., 2013). Di Indonesia, produktivitas kacang ini
Penyakit ini disebabkan oleh penyempitan dinding cukup tinggi dan pemanfaatannya biasanya diolah
arteri koronaria akibat pembentukan plak lemak, dengan cara direbus untuk dijadikan sayur atau
sehingga menurunkan aliran darah di pembuluh darah digoreng. Proses perebusan dilakukan dalam air
(Setyaji dkk., 2018). Tingginya kadar kolesterol atau mendidih suhu 100oC selama 30 menit, sedangkan
disebut juga hiperkolesterolemia merupakan salah satu proses penggorengan dengan minyak goreng suhu
pemicu terjadinya PJK. Umumnya kondisi 190oC selama 5 menit (Dovlo dkk., 1976;
hiperkolesterolemia lebih besar terjadi pada wanita Mulyatiningsih, 2007).
(14,5%) dibandingkan pria (8,6%) (Aurora dkk., 2012). Penggunaan panas dalam proses pemasakan,
Salah satu faktor penting untuk menjaga kadar seperti perebusan dan penggorengan dapat
kolesterol di dalam tubuh agar tidak melebihi batas mempengaruhi nilai gizi bahan pangan, salah satunya
normal adalah jenis makanan. Pada beberapa buah, fitosterol (Sundari dkk., 2015). Fitosterol tidak akan
sayur, gandum, dan kacang-kacangan telah dilaporkan mengalami perubahan jika diolah pada suhu lebih
dapat membantu menurunkan kadar kolesterol karena rendah dari 100oC, namun apabila dipanaskan pada
mengandung fitosterol dan serat larut air (soluble fiber) suhu melebihi 200oC, maka lebih dari 50% sterol akan
(Ilmi dkk., 2015; Rahman & Probosari, 2014). mengalami perubahan (Thanh dkk., 2006). Telah
Fitosterol merupakan metabolit struktural di membran dipublikasikan, hasil penelitian di dalam kacang tanah
sel tanaman dan memiliki struktur menyerupai direbus kadar sterolnya lebih tinggi dua hingga tiga
kolesterol. Di dalam tubuh fitosterol dan kolesterol kali dari kacang tanah mentah (Chen dkk., 2009).
saling bersaing menempati site-aktif enzim pengangkut Peningkatan sterol ini dapat terjadi karena kehilangan
kolesterol, menyebabkan terjadinya pengurangan karbohidrat, protein atau mineral di dalam sel kacang
jumlah kolesterol yang terserap, sehingga kadarnya di tersebut (Normén dkk., 1999). Penurunan sterol dapat
dalam tubuh akan menurun (Talreja dkk., 2017). terjadi pada sampel yang digoreng dan pada suhu
Fitosterol dapat ditemukan pada berbagai spesies 150oC (Normén dkk., 1999; Thanh dkk., 2006).
tanaman diketahui berjumlah lebih dari 200 jenis Kehilangan beberapa sterol dapat terjadi, diakibatkan
sterol. β-sitosterol, kampesterol, dan stigmasterol oleh pemecahan sel dan jaringan tanaman (Normén
merupakan jenis sterol paling dominan terdapat di dkk., 1999).
dalam tanaman (Nestola & Schmidt, 2016). Kandungan Tahap awal identifikasi sterol dapat digunakan
sterol total pada kacang-kacangan, diantaranya Kromatografi Lapis Tipis (KLT) dengan pereaksi
pistachio (276 mg/100 g), almond (183 mg/100 g), penampak noda tertentu untuk mengetahui kandungan
hazelnut (138 mg/100 g), walnut (127 mg/100 g), dan steroid di dalam sampel (Indrayanto dkk., 1994).
kacang tanah (104 mg/100 g) (Marangoni & Poli, Metode Attenuated Total Reflection-Fourier Transform
2010). Di sisi lain, Indonesia dikenal sebagai negara Infrared (ATR-FTIR) juga dapat digunakan untuk
kaya akan biodiversitasnya, khususnya plasma nutfah melihat persentase kemiripan suatu senyawa dengan
hayati dalam hal ini kacang-kacangan, salah satu jenis mengkorelasi sampel dengan standar (Sulistyani,
kacang yang belum banyak dilaporkan kandungan 2018). Metode analisis lain umumnya digunakan untuk
fitosterolnya adalah kacang tolo. mengidentifikasi fitosterol baik kualitatif maupun
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
kuantitatif adalah Kromatografi Gas-Flame Ionization Metode

Detector (KG-FID) (Inchingolo dkk., 2014). Metode Preparasi sampel
ini memiliki resolusi yang baik, keterulangan, Kacang tolo mentah digunakan sebagai kontrol,
reprodusibilitas, presisi serta akurasi tinggi (Al- dihomogenisasi dengan blender kemudian diayak.
Bukhaiti dkk., 2017). Metode lainnya, seperti Kacang tolo diolah dengan merebus kacang di air
Kromatografi Gas-Mass Selective Detector (KG-MSD) mendidih suhu 100oC selama 30 menit sedangkan
dapat digunakan untuk mengidentifikasi kemurnian kacang digoreng diolah dengan menggoreng kacang
puncak (peak) sterol (Inchingolo dkk., 2014). Mengkaji pada minyak panas suhu 190oC selama 5 menit.
hal-hal tersebut di atas, penelitian ini bertujuan untuk Setelah dilakukan pemasakan, kacang tolo yang
mengidentifikasi komposisi fitosterol pada kacang tolo direbus dan digoreng dihomogenisasi dengan blender.
mentah, direbus, dan digoreng serta mengidentifikasi Kadar air pada kacang tolo mentah, direbus, dan
pengaruh proses perebusan dan penggorengan kacang digoreng ditentukan dengan alat Mettler Toledo. Hasil
tolo terhadap komposisi fitosterol. Dalam hal ini tidak pengukuran kadar air digunakan sebagai dasar
dilakukan analisis perbedaan lokasi pengambilan perhitungan dalam penimbangan kacang agar diperoleh
sampel kacang tolo dari Pasar X, Y, dan Z terhadap sampel sejumlah kurang lebih 1 gram berat kering.
komposisi fitosterol. Replikasi dilakukan sebanyak tiga kali pada seluruh
sampel.
BAHAN DAN METODE Ekstraksi fitosterol
Bahan Kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng
Standar kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan diekstraksi dengan n-heksana selama 15 menit
β-sitosterol (Sigma-Aldrich). Pelarut n-heksana p.a, etil menggunakan ultrasonik, di-vorteks 10 menit, dan di-
asetat p.a, aseton p.a, kloroform p.a, asam klorida p.a, sentrifugasi pada 2.500 rpm selama 10 menit (tahapan
natrium hidroksida p.a, dan plat silika gel 60 F254 ini diulangi lima kali). Seluruh filtrat dikumpulkan dan
diperoleh dari Merck. Penampak noda KLT diuapkan hingga kering, diperoleh ekstrak n-heksana.
anisaldehid-asam sulfat dan aquadest. Residu kacang tolo diekstraksi dengan aseton
Sampel kacang tolo berasal dari tiga pasar di Jawa menggunakan tahapan yang sama seperti sebelumnya
Timur. Pasar X berlokasi di Tegalsari, Surabaya, Pasar dan diulangi tiga kali. Seluruh filtrat dikumpulkan dan
Y di Gunung Sari, Surabaya, dan Pasar Z berlokasi di diuapkan hingga kering, diperoleh ekstrak aseton.
Madyopuro, Malang. Ketiga sampel kacang tersebut Selanjutnya residu kacang tolo dihidrolisis dengan
telah didentifikasi sebagai Vigna unguiculata L. Walp. asam klorida (HCl) 2 N pada suhu 90-100oC selama
oleh Dr. Sugeng Budiharta, M.Sc. dari Lembaga Ilmu 30 menit, didinginkan, dinetralisasi dengan natrium
Pengetahuan Indonesia (LIPI), Purwodadi, Jawa hidroksida (NaOH) 12 N hingga pH 10, dan disaring
Timur. kemudian filtrat diekstraksi dengan kloroform
Alat menggunakan tahapan seperti sebelumnya dan diulangi
Chromatographic plate 20 cm x 10 cm Silica Gel tiga kali. Seluruh filtrat dikumpulkan dan diuapkan
60 F254 TLC plate, Merck (Darmstadt, Germany), hingga kering, diperoleh ekstrak kloroform (Indrayanto
Camag chamber 20 cm x 10 cm, kapiler 2 µL. ALPHA dkk., 1994).
II FTIR spektrometer, Hewlett Packard Gas Identifikasi fitosterol dengan KLT
Chromatograph 5890 Series II dengan Flame Standar (kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan
Ionization Detector (FID) dan kolom HP-5 (cross- β-sitosterol) dan ekstrak n-heksana kacang tolo
linked 5% phenyl methyl silicone, 25 m x 0,32 mm x (mentah, direbus, dan digoreng) dilarutkan dengan
0,17 µm film thickness), Gas Chromatograph 6890N 0,5 mL kloroform kemudian ditotolkan sebanyak
series-Agilent 7697A dengan detektor Agilent 5973 2-4 µL pada plat silika gel 60 F254 dan dieluasi
inert MSD dan kolom HP-5MS (30 m x 0,25 mm x dengan fase gerak n-heksana : etil asetat (4:1) v/v
0,25 µm), alat suntik (Hamilton Micro Syringe 10 µL), kemudian disemprot dengan pereaksi penampak noda
moisture content (Mettler Toledo), ultrasonic (Branson anisaldehid-H2SO4 (Indrayanto dkk., 1994).
1510), vortex (IKA), dan centrifuge (EBA-20).
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Identifikasi fitosterol dengan ATR-FTIR Analisis data

Standar (kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan Hasil dianalisis dengan Statistical Product and
β-sitosterol) dan ekstrak n-heksana kacang tolo Services Solutions (SPSS) Statistics 17.0 dengan
(mentah, direbus, dan digoreng) dalam kloroform, membandingkan proses pemasakan kacang tolo
masing-masing ditempatkan pada plate platinum yang (mentah, direbus, dan digoreng) terhadap komposisi
dilengkapi dengan material kristal ZnSe. Ujung kristal fitosterol menggunakan Multivariate Analysis of
diposisikan menyentuh larutan dengan sedikit tekanan Variance (MANOVA). Nilai signifikansi < 0,05
untuk memastikan adanya kontak penuh antara larutan menunjukkan adanya perbedaan yang signifikan.
dan kristal. Pengukuran dilakukan pada panjang
gelombang 4000 cm-1 hingga 600 cm-1. Hasil spekrum HASIL DAN PEMBAHASAN
inframerah senyawa standar dan sampel dibandingkan Fitosterol terdiri dari kerangka steroid sejumlah 27
kemiripannya sebagai persentase korelasi. hingga 30 atom karbon sebagai kerangka utama dengan
Identifikasi fitosterol dengan KG-FID gugus hidroksil pada posisi C-3, ikatan rangkap pada
Standar (kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan posisi C-5, dan rantai samping alifatik pada posisi C-17
β-sitosterol) dan ekstrak (n-heksana, aseton, dan (Jannah dkk., 2013; Wadikar dkk., 2017). β-sitosterol,
kloroform) kacang tolo (mentah, direbus, dan kampesterol, dan stigmasterol memiliki kelimpahan di
digoreng) dalam kloroform, diidentifikasi dengan KG- alam sekitar 65%, 30%, dan 3% (Brufau dkk., 2008),
FID (Hewlett Packard Gas Chromatograph 5890 namun hal ini dipengaruhi jenis tumbuhannya.
Series II, Flame Ionization Detector (FID), dan kolom Kacang-kacangan memiliki komposisi nutrisi yang
HP-5 (cross-linked 5% phenyl methyl silicone, 25 m baik bagi kesehatan, seperti asam lemak tidak jenuh,
0,32 mm 0,17 µm film thickness), gas pembawa serat, mineral, vitamin, fitosterol, dan kandungan
helium dengan kecepatan alir 1,7 kg/cm2, rasio split bioaktif lainnya, mengkonsumsinya secara rutin, dapat
25 : 1, diinjeksikan 2 µL pada suhu isotermal 290oC menurunkan resiko penyakit kardiovaskular (Guasch-
dengan waktu analisis 30 menit. Ferré dkk., 2017).
Analisis kualitatif pada ekstrak (n-heksana, aseton, Kacang tolo dapat tumbuh dan beradaptasi di
dan kloroform) kacang tolo (mentah, direbus, dan daerah tropis dan subtropis dengan kandungan gizi,
digoreng) dilakukan dengan membandingkan waktu diantaranya protein 24,6 g, karbohidrat 66,6 g, serat
retensi relatif sampel dan standar. Jika waktu retensi 1,6 g, dan kalsium 0,481 g per 100 g kacang tolo
relatifnya sama, diperkirakan sampel mengandung mentah. Proses pemasakan kacang tolo, seperti
senyawa yang sama dengan standar (McNair & Miller, perebusan dan penggorengan dapat mengurangi
2009). Hal ini perlu dilakukan analisis lainnya untuk kandungan gizi di dalam kacang tolo, sehingga sangat
konfirmasi, dalam penelitian ini dengan KG-MSD. penting untuk memperhatikan cara pengolahan bahan
Analisis semi-kuantitatif pada ekstrak n-heksana pangan sebelum dikonsumsi agar manfaat nutrisi yang
kacang tolo (mentah, direbus, dan digoreng) dihitung terkandung di dalamnya dapat diperoleh secara optimal
dalam persentase relatif fitosterol berdasarkan rumus (DepKes RI, 1995). Kacang ini oleh masyarakat diolah
(McNair & Miller, 2009): sebagai bahan campuran pada makanan lodeh, gudeg,
% Area X = [∑ ] lepet ketan, dan bubur juga disajikan dengan digoreng
sebagai makanan ringan.
% Area X = persentase relatif sterol X (%);
Pada penelitian ini kacang tolo mentah, direbus,
Ax = Area sterol X; Ai = Area sterol total.
dan digoreng dari Pasar X, Y, dan Z diambil untuk
Identifikasi fitosterol dengan KG-MSD
mewakili kacang tolo yang dipasarkan di masyarakat
Standar (kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan
namun demikian dalam hal ini tidak dilakukan analisis
β-sitosterol) dan ekstrak n-heksana kacang tolo
perbedaan lokasi kacang tolo terhadap komposisi
(mentah, direbus, dan digoreng) dalam kloroform,
fitosterol. Kacang tolo dihomogenisasikan hingga halus
diidentifikasi dengan KG-MSD (Gas Chromatograph
menjadi serbuk kemudian kadar air diukur untuk
6890N series-Agilent 7697A, Agilent 5973 inert MSD
memperhitungkan penimbangan berat kering sampel
equipped with a capillary column (30 m x 0,25 mm i.d
pada tahap ekstraksi. Hasil kadar air dan penimbangan
x 0,25 µm film thickness HP-5MS), kecepatan alir
kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng dapat
9,2 mL/menit, splitless, diinjeksikan 0,4 µL pada suhu
diamati pada Tabel 1.
220-270oC dengan kenaikan 10 oC/menit menggunakan
metode Selected Ion Monitoring (SIM).
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Tabel 1. Kadar air dan penimbangan kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng
Pasar Kacang tolo Kadar air Berat kacang (g)
(%) I II III
Mentah 9,46 ± 1,45 1,0020 1,0025 1,0020
X Direbus 57,76 ± 0,52 2,3531 2,3736 2,3593
Digoreng 1,18 ± 0,98 1,1029 1,1014 1,1012
Mentah 9,45 ± 0,11 1,1913 1,2001 1,1964
Y Direbus 52,54 ± 0,20 2,1941 2,1892 2,1909
Digoreng 1,58 ± 0,01 1,0254 1,0233 1,0239
Mentah 12,22 ± 0,04 1,2387 1,2453 1,2316
Z Direbus 56,50 ± 0,31 2,4585 2,4348 2,4394
Digoreng 3,18 ± 0,04 1,1247 1,1299 1,1275
Kadar air terendah pada kacang tolo digoreng, Kromatografi lapis tipis digunakan dalam
dibawah 5% disebabkan oleh proses oksidasi cairan identifikasi awal secara kualitatif untuk mengetahui
pada bahan pangan selama proses penggorengan, keberadaan fitosterol di dalam sampel. Dalam
sehingga menghasilkan olahan kering (Guallar dkk., pengujian ini, noda sampel berwarna ungu dengan nilai
2007). Kadar air di atas 50% pada kacang tolo direbus Retention Factor (Rf) sampel sama dengan standar,
merupakan kadar air tertinggi karena terjadinya proses yaitu stigmasterol sebagai pembanding. Bercak noda
difusi panas dan massa air pada matriks kacang, berwarna ungu menandakan adanya terpenoid atau
sehingga kadar air meningkat (Pangastuti dkk., 2013). steroid (Sherma & Fried, 2003). Inti struktur fitosterol
Kandungan air dalam sampel melebihi 18% dapat adalah steroid dan berdasarkan hasil tersebut
menurunkan efisiensi ekstraksi (Nagy & Simándi, keseluruhan sampel mengandung terpenoid atau
2008). Perbedaan kepolaran antara air, bersifat polar, steroid. Kandungan yang diduga terdapat di dalam
sebagai media proses perebusan dan n-heksana, sampel adalah golongan sterol. Pemastian keberadaan
bersifat non-polar, sebagai pelarut pengekstraksi dapat kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan β-sitosterol
menurunkan efisiensi proses ekstraksi. Upaya yang di dalam sampel dapat diidentifikasi dengan metode
dapat dilakukan untuk memperoleh hasil ekstraksi analisis selanjutnya.
secara optimal, melalui proses pengeringan ulang pada Identifikasi fitosterol dengan ATR-FTIR
suhu 45 - 50oC setelah sampel ditimbang secara digunakan untuk memastikan keberadaan fitosterol
seksama. Hal ini bertujuan untuk memperoleh kadar air pada proses perebusan dan penggorengan kacang tolo.
kurang dari 18% pada kacang tolo direbus. Kolesterol memberikan serapan spesifik, gugus O-H
Proses ekstraksi mengacu pada prosedur pada 3430 cm-1, gugus C-O pada 1055 cm-1, gugus
Indrayanto dkk. (1994), menggunakan pelarut n- C=C pada 1464 cm-1, dan gugus C-C pada 955 cm-1
heksana untuk mengekstraksi fitosterol bebas, (Ferrero dkk., 2015). Stigmasterol memberikan serapan
selanjutnya digunakan pelarut aseton untuk spesifik, gugus O-H pada 3335 cm-1, gugus C=C pada
memastikan fitosterol bebas telah terekstraksi 1667 cm-1, dan C-H pada 879 cm-1 sedangkan β-
sempurna pada ekstraksi sebelumnya. Selain fitosterol sitosterol, gugus O-H pada 3331 cm-1, gugus C=C pada
bebas, fitosterol terdapat dalam bentuk terikat 1654 cm-1, dan gugus C-C pada 1062 cm-1 (Rajput &
(teresterifikasi atau terglikosilasi), sehingga dilakukan Rajput, 2012). Hasil identifikasi spektra inframerah
pemutusan ikatan ester pada fitosterol terikat melalui ATR-FTIR standar fitosterol (kolesterol, kampesterol,
tahapan hidrolisis menggunakan HCl 2 N pada suhu stigmasterol, dan β-sitosterol) menunjukkan serapan
90-100oC (Indrayanto dkk., 1994; Moreau dkk., 2002). spesifik, gugus O-H pada 3020 cm-1, gugus C-O pada
Proses netralisasi dengan NaOH 12 N dilakukan 1214 cm-1, gugus C=C pada 1474 cm-1, dan gugus C-C
setelahnya untuk memisahkan senyawa asam pada 928 cm-1. Kemiripan spektra inframerah ATR-
karboksilat dari proses hidrolisis agar membentuk FTIR pada ke-empat standar fitosterol disebabkan oleh
garam, sehingga asam karboksilat ini tidak ikut struktur inti steroid di dalam senyawa tersebut relatif
terekstraksi dan akan terlarut dalam fase air. Pelarut sama. Spektra inframerah ATR-FTIR kacang tolo
kloroform digunakan dalam proses ekstraksi mentah menunjukkan serapan spesifik, gugus O-H
berikutnya untuk memperoleh fitosterol bebas yang pada 3019 cm-1, gugus C-O pada 1214 cm-1, gugus
telah terlepas dari senyawa lain (Indrayanto dkk., C=C pada 1467 cm-1, dan gugus C-C pada 929 cm-1.
1994). Kacang tolo direbus memberikan serapan spesifik,
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
gugus O-H pada 3019 cm-1, gugus C-O pada 1214 cm- kemiripannya menggunakan parameter persen korelasi.
1
, gugus C=C pada 1476 cm-1, dan gugus C-C pada 929 Dalam pengujian ini, kacang tolo mentah dan direbus
cm-1. Kacang tolo digoreng menghasilkan serapan menunjukkan persen korelasi 100% terhadap standar
spesifik, gugus O-H pada 3019 cm-1, gugus C-O pada sedangkan persen korelasi kacang tolo digoreng
1214 cm-1, gugus C=C pada 1465 cm-1, dan gugus C-C sebesar 99,7%. Hal tersebut disebabkan oleh pengaruh
pada 928 cm-1. Perbedaan bilangan gelombang pada minyak, sebagai media proses penggorengan,
standar dan sampel disebabkan karena adanya kemungkinan ikut masuk ke dalam matriks, sehingga
pengaruh matriks yang terdapat pada sampel (Duarte mempengaruhi hasil analisis ATR-FTIR. Salah satu
dkk., 2002). Hasil identifikasi spektra inframerah contoh hasil persen korelasi antara kacang tolo mentah
ATR-FTIR pada standar dan sampel dianalisis terhadap stigmasterol dapat diamati pada Gambar 1.
Gambar 1. Spekta inframerah ATR-FTIR persen korelasi kacang tolo mentah dan stigmasterol
Analisis kualitatif menggunakan KG-FID retensi relatif sampel dan standar adalah sama,
dilakukan dengan membandingkan waktu retensi relatif sehingga sampel memiliki probabilitas senyawa sterol
sampel dan standar. Waktu retensi relatif standar yang sama dengan standar. Kromatogram KG-FID
fitosterol dan sampel dari ekstrak n-heksana kacang standar fitosterol dan salah satu contoh kromatogram
tolo mentah, direbus, dan digoreng dapat diamati pada KG-FID ekstrak n-heksana kacang tolo mentah,
Tabel 2 dan Tabel 3. Dalam pengujian ini, waktu direbus, dan digoreng disajikan pada Gambar 2.
Tabel 2. Waktu retensi relatif standar fitosterol
Standar Waktu retensi standar Waktu retensi relatif
(menit) standar*
Kolesterol 19,733 0,80
Kampesterol 23,525 0,95
Stigmasterol 24,768 1,00
β-Sitosterol 27,278 1,10
*Waktu retensi relatif dihitung dengan membandingkan waktu retensi tiap
sterol terhadap waktu retensi stigmasterol
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
I.
II.
III.
IV.
Gambar 2. Kromatogram KG-FID (Hewlett packard gas chromatograph 5890 series II, flame ionization detector
(FID), kolom HP-5 (cross-linked 5% phenyl methyl silicone, 25 m 0.32 mm 0,17 µm film thickness), gas pembawa
helium kecepatan alir 1,7 Kg/cm2, rasio split 25 : 1, volume injeksi 2 µL, suhu isotermal 290oC selama 30 menit.
standar fitosterol (I) dan ekstrak n-heksana kacang tolo mentah (II), direbus (III), digoreng (IV). kolesterol (A),
kampesterol (B), stigmasterol (C), dan β-sitosterol (D)
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Tabel 3. Waktu retensi relatif ekstrak n-heksana kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng
Waktu retensi (menit)
Pasar Kacang tolo Kolesterol Kampesterol Stigmasterol β-sitosterol
I II III I II III I II III I II III
Mentah 19,768 19,751 19,766 23,568 23,545 23,565 24,844 24,816 24,830 27,369 27,342 27,355
X Direbus 19,744 19,773 19,787 23,530 23,578 23,606 24,801 24,837 24,871 27,321 27,355 27,410
Digoreng - - - - - - 24,721 24,667 24,341 27,271 27,190 26,833
Mentah 19,712 19,882 19,780 23,509 23,554 23,559 24,776 24,861 24,820 27,039 27,404 27,340
Y Direbus 19,746 19,848 19,832 23,543 23,663 23,618 24,802 24,900 24,878 27,326 27,450 27,422
Digoreng 19,702 19,726 19,833 23,511 23,559 23,680 24,761 24,831 24,946 27,261 27,331 27,486
Mentah 19,786 19,717 19,721 23,620 23,500 23,491 24,873 24,759 24,751 27,390 27,273 27,274
Z Direbus 19,793 19,811 19,773 23,619 23,629 23,581 24,873 24,888 24,840 27,412 27,413 27,374
Digoreng 19,684 19,745 19,883 23,493 23,596 23,680 24,739 24,830 24,946 27,247 27,367 27,486
Waktu retensi relatif* 0,80 0,95 1,00 1,10
*Waktu retensi relatif sampel dihitung dengan membandingkan waktu retensi tiap sterol terhadap waktu retensi stigmasterol
Tabel 4. Persentase fitosterol* ekstrak n-heksana kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng
Pasar Kacang tolo Kolesterol (%) Kampesterol (%) Stigmasterol (%) β-sitosterol (%)
I II III I II III I II III I II III
Mentah 5,24 3,97 4,67 10,05 10,56 10,95 41,80 42,69 42,69 42,91 41,69 41,69
X Direbus 5,92 5,33 4,86 10,43 9,89 10,16 43,35 44,87 44,58 40,30 39,91 40,40
Digoreng - - - - - - 50,09 45,27 50,23 49,91 54,73 49,77
Mentah 4,57 9,22 5,00 10,40 8,50 9,83 44,66 41,62 44,27 40,38 40,66 40,90
Y Direbus 19,98 5,53 5,40 9,66 9,24 7,92 37,02 47,73 45,24 33,34 37,50 41,44
Digoreng 2,74 5,65 16,61 11,17 10,26 14,56 39,40 37,27 29,97 46,69 46,82 38,86
Mentah 4,81 5,22 4,40 9,53 9,78 10,37 45,18 45,91 46,42 40,49 39,09 38,81
Z Direbus 17,56 6,51 19,76 9,81 9,45 9,15 39,27 45,26 38,02 33,36 38,78 33,07
Digoreng 13,46 14,90 16,61 10,02 21,07 14,56 31,10 27,36 29,97 45,52 36,66 38,86
*Persentase fitosterol dihitung berdasarkan area sterol yang terdeteksi dibandingkan dengan area sterol total yang terdeteksi
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Tabel 4 menunjukkan komposisi fitosterol pada tolo terhadap komposisi fitosterol. Analisis data
ekstrak n-heksana di dalam kacang tolo mentah, menggunakan uji MANOVA dengan membandingkan
direbus, dan digoreng. Komposisi fitosterol diperoleh proses pemasakan (mentah, direbus, dan digoreng)
dari hasil perhitungan area kromatogram KG-FID terhadap area fitosterol (kolesterol, kampesterol,
secara semi-kuantitatif sebagai kadar relatif fitosterol. stigmasterol, dan β-sitosterol) dari kromatogram KG-
Cara perhitungan mengacu pada McNair & Miller FID. Hasil analisis statistika menunjukkan perbedaan
(2009) dan juga telah digunakan pada publikasi signifikan pada area sitosterol antara kacang tolo
Kaloustian dkk. (2008) dengan membandingkan area direbus dan digoreng sedangkan pada area kolesterol,
sterol “x” terhadap area sterol total. Kacang tolo kampesterol, dan stigmasterol antara kacang tolo
digoreng dari Pasar X memiliki perbedaan komposisi direbus dan digoreng tidak berbeda signifikan.
fitosterol dibandingkan Pasar Y dan Z, yaitu hanya Komposisi fitosterol pada kacang tolo direbus sama
mengandung stigmasterol dan sitosterol. Perbedaan dengan kacang tolo mentah dan keduanya tidak
tersebut dapat disebabkan oleh proses difusi panas berbeda signifikan. Sementara itu, perbedaan
dengan mekanisme transfer panas dari media komposisi fitosterol pada kacang tolo direbus dan
pemasakan ke dalam bahan disertai laju panas terdifusi kacang tolo digoreng dapat disebabkan perbedaan suhu
keluar masuk ke dalam bahan secara natural untuk saat proses pemasakan kacang tolo, diantaranya proses
mendistribusikan panas ke seluruh bagian produk. perebusan pada suhu 100 oC sedangkan proses
Proses ini mengakibatkan terbawanya fitosterol ke penggorengan pada suhu 190oC.
media pemasakan, yaitu minyak, sehingga fitosterol Penentuan senyawa hasil analisis KG-MSD
berkurang saat proses penggorengan (Fontana dkk., mengacu pada European Commission Decision
2001). Terjadinya proses degradasi saat penggorengan 2002/657/EC, yaitu dalam identifikasi harus
pada suhu tinggi juga dapat menyebabkan menunjukkan kesamaan empat fragmen spesifik
berkurangnya fitosterol pada bahan (Cantrill & dengan intensitas yang tidak jauh berbeda dengan
Kawamura, 2008). Pada pengujian ini dilakukan pembanding database. Dalam pengujian ini digunakan
replikasi tiga kali, meskipun bersifat semi kuantitatif, database Wiley 7.0 dari instrumen KG-MSD. Ekstrak
namun pada beberapa sampel terlihat data persentase n-heksana kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng
fitosterol yang cukup bervariasi. Hal ini berkaitan dianalisis dengan KG-MSD. Kacang tolo mentah
dengan analisis fitosterol dalam sampel dari bahan dijadikan acuan sebagai pembanding dengan proses
alam, yaitu kacang tolo dengan kandungan fitosterol pemasakan, yaitu perebusan dan penggorengan. Hasil
relatif kecil, sehingga untuk bahan alam Horwitz analisis menunjukkan inti steroid pada fragmen ion
(2013) memberikan kelonggaran persen rekoveri cukup spesifik di m/z 255, 271, dan 273 (Zhao dkk., 1989).
lebar, yaitu 80-110%. Senyawa fitosterol pada ekstrak n-heksana kacang tolo
Dalam pengujian ini, ekstrak aseton dan kloroform mentah, direbus, dan digoreng memiliki fragmen khas
kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng dan dapat diamati pada Tabel 5. Fragmen tersebut
menunjukkan tidak adanya puncak sterol yang digunakan untuk mengkonfirmasi kandungan fitosterol
terdeteksi. Hal tersebut membuktikan seluruh sterol dari pengujian KLT dan KG-FID. Dalam pengujian
telah terekstraksi sempurna pada ekstraksi n-heksana KG-MSD membuktikan bahwa kacang tolo mentah,
sebelumnya dan tidak terdapat fitosterol terikat di direbus, dan digoreng mengandung fitosterol, yaitu
dalam ekstrak kloroform. kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan β-sitosterol.
Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi
pengaruh proses perebusan dan penggorengan kacang
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Tabel 5. Ion molekular dan fragmentasi kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan β-sitosterol yang teridentifikasi pada
ekstrak n-heksana kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng
Senyawa pada kacang tolo (m/z)
Ion molekular [M]+ dan fragmen
Mentah Direbus Digoreng
Kolesterol
[M]+ 386 386 -
[M-H2O]+ 368 368 -
[M-C5H7-H2O]+ 303 303 -
[M-side chain]+ 275 275 -
[M-side chain-H2O]+ 255 255 -
Kampesterol
[M]+ 400 400 -
[M-H2O]+ 382 382 -
[M-C5H7-H2O]+ 315 - -
[M-side chain]+ 273 273 -
[M-side chain-H2O]+ 255 255 -
Stigmasterol
[M]+ 412 412 412
[M-H2O]+ 394 394 -
[M-C3H7-H2O]+ 351 351 351
[M-side chain-2H]+ 271 271 271
[M-side chain-H2O]+ 255 255 255
β-sitosterol
[M]+ 414 414 414
[M-H2O]+ 396 396 396
[M-C3H7-H2O]+ 303 303 303
[M-side chain-2H]+ 273 - 273
[M-side chain-H2O]+ 255 255 255
KESIMPULAN Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan

Kacang tolo mentah, direbus, dan digoreng dapat (Badan Litbangkes). (2018). Hasil Utama Riset
diidentifikasi adanya keempat fitosterol, yaitu Kesehatan Dasar 2018. Jakarta: Kementerian
kolesterol, kampesterol, stigmasterol, dan β-sitosterol. Kesehatan RI.
Proses perebusan dan penggorengan kacang tolo Brufau, G., Canela, M. A. & Rafecas, M. (2008).
berpengaruh terhadap komposisi fitosterol. Phytosterols: Physiologic and Metabolic
Aspects Related to Cholesterol-Lowering
UCAPAN TERIMAKASIH Properties. Nutrition Research; 28; 217–225.
Penulis berterimakasih kepada Prof. Dr. rer.nat. Cantrill, R. & Kawamura, Y. (2008). Phytosterols,
Gunawan Indrayanto yang telah memfasilitasi Phytostanols, and Their Esters. London: Forbes
penyediaan keempat senyawa standar fitosterol Medi-Tech Inc.
(Sigma-Aldrich). Chen, Q., Gruber, H., Pakenham, C., Ratnayake, W. M.
N. & Scoggan, K. A. (2009). Dietary
DAFTAR PUSTAKA Phytosterols and Phytostanols Alter the
Al-Bukhaiti, W. Q., Noman, A., Qasim, A. S. & Al- Expression of Sterol-Regulatory Genes in
Farga, A. (2017). Gas Chromatography: SHRSP and WKY Inbred Rats. Annals of
Principles, Advantages and Applications in Nutrition and Metabolism; 55; 341–350.
Food Analysis. International Journal of Departemen Kesehatan RI (DepKes RI). (1995). Daftar
Agriculture Innovations and Research; 6; 123– Komposisi Zat Gizi Pangan Indonesia. Jakarta:
128. Direktorat Jenderal Pembinaan Kesehatan
Aurora, R. G., Sinambela, A. & Noviyanti, C. H. Masyarakat.
(2012). Peran Konseling Berkelanjutan pada Dovlo, F. E., Williams, C. E. & Zoaka, L. (1976).
Penanganan Pasien Hiperkolesterolemia. Cowpeas: Home Preparation and Use in West
Journal of the Indonesian Medical Association; Africa. Canada: International Development
62; 194–201. Research Centre.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Duarte, M. L., Ferreira, M. C., Marvão, M. R. & Gas Chromatography with Mass Spectrometry.
Rocha, J. (2002). An Optimised Method to Journal of Separation Science; 37; 2911–2919.
Determine the Degree of Acetylation of Chitin Indrayanto, G., Studiawan, H. & Cholies, N. (1994).
and Chitosan by FTIR Spectroscopy. Isolation and Quantitation of Manogenin and
International Journal of Biological Kammogenin from Callus Cultures of Agave
Macromolecules; 31; 1–8. amaniensis. Phytochemical Analysis; 5; 24–26.
Ferrero, F., Mossotti, R., Innocenti, R., Coppa, F. & Jannah, H., Sudarma, I. M. & Andayani, Y. (2013).
Periolatto, M. (2015). Enzyme-aided Wool Analisis Senyawa Fitosterol dalam Ekstrak Buah
Dyeing: Influence of Internal Lipids. Fibers and Buncis (Phaseolus vulgaris L.). Journal
Polymers; 16; 363–369. Chemical Program; 6; 70–75.
Fontana, A. J., Wacker, B. & Champbell, C. S. (2001). Kaloustian, J., Alhanout, K., Amiot-Carlin, M. J.,
Simultaneous Thermal Conductivity, Thermal Lairon, D., Portugal, H. & Nicolay, A. (2008).
Resistivity, and Thermal Diffusivity Effect of Water Cooking on Free Phytosterol
Measurement of Selected Foods and Soils Levels in Beans and Vegetables. Food
California, USA. American Society of Chemistry; 107; 1379–1386.
Agricultural and Biological Engineers; 95; 45– Kumar, S., Jyotirmayee, K. & Sarangi, M. (2013). Thin
48. Layer Chromatography: a Tool of
Gonçalves, A., Goufo, P., Barros, A., Domínguez- Biotechnology for Isolation of Bioactive
Perles, R., Trindade, H., Rosa, E. A. S., Ferreira, Compounds from Medical Plants. International
L. & Rodrigues, M. (2016). Cowpea (Vigna Journal of Pharmaceutical Sciences Review and
unguiculata L. Walp.), a Renewed Multipurpose Research; 18; 126–132.
Crop for a More Sustainable Agri-food System: Marangoni, F. & Poli, A. (2010). Phytosterols and
Nutritional Advantages and Constraints. Journal Cardiovascular Health. Pharmacological
of the Science of Food and Agriculture; 96; Research; 61; 193–199.
2941–2951. McNair, H. M. & Miller, J. M. (2009). Chapter 8.
Guallar, C. P., Rodriguez, A. F., Fornes, N. S., Qualitative and quantitave analysis. In: Basic
Banegas, J. R., Etxezarreta, P. A. & Ardanaz, E. Gas Chromatography. New York: John Willey
(2007). Intake of Fried Foods is Associated with & Sons, Inc.
Obesity in the Cohort of Spanish Adults from Moreau, R. A., Whitaker, B. D. & Hicks, K. B. (2002).
the Europian Prospective Investigation into Phytosterols, Phytostanols, and Their
Cancer and Nutrition. American Journal of Conjugates in Foods: Structural Diversity,
Clinical Nutrition; 86; 198–205. Quantitatively Analysis, and Health-promoting
Guasch-Ferré, M., Liu, X., Malik, V. S., Sun, Q., Uses. Progress in Lipid Research; 41; 457–500.
Willett, W. C., Manson, J. A. E., Rexrode, K. Mulyatiningsih, E. (2007). Teknik-teknik Dasar
M., Li, Y., Hu, F. B. & Bhupathiraju, S. N. Memasak. Yogyakarta: Universitas Negeri
(2017). Nut Consumption and Risk of Yogyakarta.
Cardiovascular Disease. Journal of the Nagy, B. & Simándi, B. (2008). Effects of Particle Size
American College of Cardiology; 70; 2519– Distribution, Moisture Content, and Initial Oil
2532. Content on the Supercritical Fluid Extraction of
Horwitz. (2013). AOAC Guidelines for Single Paprika. Journal of Supercritical Fluids; 46;
Laboratory Validation of Chemical Methods for 293–298.
Dietary Supplements and Botanicals. Nestola, M. & Schmidt, T. C. (2016). Fully Automated
http://www.aoac.org/Official_Methods/slv_guid Determination of the Sterol Composition and
elines.pdf. Accessed: 10 Januari 2020. Total Content in Edible Oils and Fats by Online
Ilmi, I. M. B., Ali, K. & Sri, A. M. (2015). Cara Liquid Chromatography-Gas Chromatography-
Pengolahan Makanan Rumah Tangga Indonesia. Flame Ionization Detector. Journal of
Jakarta: Indonesian Food Technology. Chromatography A; 1463; 136–143.
Inchingolo, R., Cardenia, V. & Rodriguez-Estrada, M. Normén, L., Johnsson, M., Andersson, H., Gameren,
T. (2014). Analysis of Phytosterols and Y. & Dutta, P. (1999). Plant Sterols in
Phytostanols in Enriched Dairy Products by Fast Vegetables and Fruits Commonly Consumed in
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Sweden. European Journal of Nutrition; 38; 84– Pengaruh Proses Pemasakan terhadap
89. Komposisi Zat Gizi Bahan Pangan Sumber
Pangastuti, H. A., Affandi, D. R. & Ishartani, D. Protein. Media Penelitian dan Pengembangan
(2013). Karakterisasi Sifat Fisik dan Kimia Kesehatan; 25; 235–242.
Tepung Kacang merah (Phaseolus vulgaris L.) Talreja, T., Kumar, M., Goswami, A., Gahlot, G.,
dengan Beberapa Perlakuan Pendahuluan. Jinger, A. K. & Sharma, T. (2017). Qualitative
Jurnal Teknosains Pangan; 2; 20–29. and Quantitative Estimation of Phytosterols in
Rahman, M. & Probosari, E. (2014). Perbedaan Kadar Achyranthes aspera and Cissus quadrangularis
Kolesterol LDL dan HDL Sebelum dan Setelah by HPLC. The Pharma Innovation Journal; 6;
Pemberian Sari Bengkuang (Pachyrrhizus 76–79.
erosus) pada Wanita. Jurnal of Nutrition Thanh, T. T., Vergnes, M. F., Kaloustian, J., El-
College; 3; 587–594. Moselhy, T. F., Amiot-Carlin, M. J. & Portugal,
Rajput, A. P. & Rajput, T. A. (2012). Isolation of H. (2006). Effect of Storage and Heating on
Stigmasterol and β-sitosterol from Chloroform Phytosterol Concentrations in Vegetable Oils
Extract of Leaves of Corchorus fascicularis Determined by GC/MS. Journal of the Science
Lam. International Journal of Biological of Food and Agriculture; 86; 220–225.
Chemistry; 6; 130–135. Wadhera, R. K., Steen, D. L., Khan, I., Giugliano, R. P.
Setyaji, D. Y., Prabandari, Y. S. & Gunawan, I. M. A. & Foody, J. M. (2016). A Review of Low-
(2018). Aktivitas Fisik dengan Jantung Koroner Density Lipoprotein Cholesterol, Treatment
di Indonesia. Jurnal Gizi Klinik Indonesia; 14; Strategies, and Its Impact on Cardiovascular
115–121. Disease Morbidity and Mortality. Journal of
Sherma, J. & Fried, B. (2003). Steroids. In: Handbook Clinical Lipidology; 10; 472–489.
of Thin-Layer Chromatography, 3rd edition. Wadikar, D., Lakshmi, I. & Patki, P. (2017).
New York: Marcel Dekker, Inc. Phytosterols: An Appraisal of Present Scenario.
Sulistyani, M. (2018). Spektroskopi Fourier Transform Acta Scientific Nutritional Health; 1; 25–34.
Infra Red dengan Metode Reflektansi (ATR- Zhao, H., Zhao, S., Sun, C. & Guillaume, D. (1989).
FTIR) pada Optimasi Pengukuran Spektrum Glucosylsterols in Extracts of Euryale ferox
Vibrasi Vitamin C. Jurnal Teknologi dan Identified by High Resolution NMR and Mass
Manajemen Pengelolaan Laboratorium; 1; 39– Spectrometry. The Journal of Lipid Research;
43. 30; 1633–1637.
Sundari, D., Almasyhuri, A. & Lamid, A. (2015).
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Karakteristik dan Stabilitas Fisik Krim Amniotic Membrane Stem Cell Metabolite Product dengan Penambahan
SPACE Peptide
Nisa Qurrota A’yun1, Tristiana Erawati1*, Cita Rosita Sigit Prakoeswo2,3, Widji Soeratri1
1
Departemen Farmasetika, Fakultas Farmasi, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia
2
Departemen Kesehatan Kulit dan Kelamin, Fakultas Kedokteran, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia
3
Departemen Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin, RSUD Dr. Soetomo, Surabaya, Indonesia

Accepted: 28 Januari 2020
Abstract
Background: The use of growth factors in cosmetics is a promising effort in overcoming aging, and becomes a
challenge for its use. Physical characteristics and stability are important parameters in the cosmetic
preparations which contain growth factors because they can directly influence the effectiveness of antiaging
efficacy. Objective: To evaluate the effect of the addition of SPACE peptide at different weight ratio to Amniotic
Membrane Stem Cell Metabolite Product (AMSC-MP) (F1 = 1:0; F2 = 1:1; F3 = 1:2; F4 = 1:3) on the
characteristics and physical stability of the antiaging cream. Methods: The antiaging cream were firstly
determined for organoleptic, pH, and spredibility. Physical stability was evaluates for the antiaging cream
during the preparation for 21 days of storage. Results: Cream preparations which contains AMSC-MP with
SPACE peptide has characteristics; pH range of 5.8 - 6.5 statistical test results showed a significant difference,
the spread of the preparation between 5.6 - 7.2 cm test results with the Kruskal Wallis method showed no
significant differences, a slight fishy odor, milky white color and soft texture. The results of the stability test on
the pH value and the spreadability showed that the cream formula with the addition of various concentrations of
SPACE pepide was stable for 21 days storage. Conclusion: The increased concentration of SPACE peptide
increases the preparation pH but does not affect the spread, odor, color and texture of the preparation. All
AMSC-MP cream preparation formulas with SPACE peptide were stable for 21 days of storage.
Keywords: AMSC-MP, cream, physical characteristic, physical stability, SPACE peptide
Abstrak
Pendahuluan: Penggunaan growth factor dalam kosmetika adalah upaya yang menjanjikan dalam mengatasi
masalah penuaan, namun juga menjadi sebuah tantangan tersendiri untuk pengaplikasiannya. Karakteristik dan
stabilitas fisik merupakan parameter yang penting dalam formulasi sediaan, utamanya pada sediaan kosmetika
yang mengandung growth factor karena dapat berpengaruh langsung terhadap efektifitas kandungan zat aktifnya.
Tujuan: Mengevaluasi pengaruh perbandingan Amniotic Membran Stem Cell Metabolite Product (AMSC-MP)
dan SPACE peptide (F1 = 1:0; F2 = 1:1; F3 = 1:2; F4 = 1:3) terhadap karakteristik dan stabilitas fisik krim
antiaging AMSC-MP yang mengandung growth factor. Metode: Uji karakteristik sediaan dievaluasi dengan
parameter organoleptis, pH dan daya sebar. Uji stabilitas fisik dilakukan dengan mengevaluasi karakteristik
sediaan selama 21 hari penyimpanan. Hasil: Sediaan krim yang mengandung AMSC-MP dengan SPACE peptide
memiliki karakteristik; rentang pH 5,8 - 6,5 hasil uji statistik dengan metoda ANOVA satu arah menunjukan
perbedaan bermakna, daya sebar sediaan antara 5,6 - 7,2 cm hasil uji dengan metoda Kruskal Wallis
menunjukkan tidak ada perbedaan yang bermakna, bau sedikit amis, warna putih susu dan tekstur lembut. Hasil
uji stabilitas terhadap nilai pH dan daya sebar menunjukkan bahwa formula krim dengan penambahan berbagai
konsentrasi SPACE peptide stabil selama penyimpanan 21 hari. Kesimpulan: Peningkatan konsentrasi SPACE
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
peptide meningkatkan pH sediaaan namun tidak mempengaruhi daya sebar, bau, warna dan tektur sediaan.
Semua formula sediaan krim AMSC-MP dengan SPACE peptide stabil selama 21 hari penyimpanan.
Kata kunci: AMSC-MP, karakteristik fisik, krim, SPACE peptide, stabilitas fisik
PENDAHULUAN Mitragotri, 2011). Sementara mekanisme kerja SPACE

Penuaan adalah sebuah proses biologi kompleks peptide yang diteliti oleh Kumar dkk. (2015) terbukti
yang merupakan konsekuensi dari pengaruh faktor dalam bentuk tunggal mempunyai kemampuan
intrinsik dan dapat dipercepat oleh faktor ekstrinsik. meningkatkan afinitas terhadap keratin dan korneosit
Paparan sinar UV merupakan faktor ekstrinsik utama melalui jalur transeluler sehingga memfasilitasi
penyebab terjadinya penuaan (Shin dkk., 2019). Gejala makromolekul menembus stratum korneum ke dalam
klinis yang terjadi pada penuaan adalah timbulnya epidermis dan dermis. SPACE peptide diketahui
kerutan-kerutan (wrinkle), perubahan warna kulit, memiliki toksisitas yang paling redah dibandingkan
perubahan tekstur serta berkurangnya elastisitas. Terapi dengan peptide yang lain (Kumar dkk., 2015).
yang bisa digunakan untuk mengatasi permasalahan Berdasarkan beberapa penelitian tersebut, menjadi
tersebut salah satunya adalah penggunaan kosmetika dasar pemilihan SPACE peptide sebagai enhancer
antiaging yang, mengandung metabolit stem cell (Lee untuk mefasilitasi AMSC-MP masuk ke dalam stratum
dkk., 2014). korneum. Penelitian ini untuk mengevaluasi pengaruh
Amniotic Membran Stem Cell Metabolit Product penambahan konsentrasi SPACE peptide terhadap
(AMSC-MP) adalah produk metabolit dari stem cell karakteristik dan stabilitas fisik krim antiaging AMSC-
yang diambil dari membran amnion (Prakoeswo dkk., MP. Perbandingan konsentrasi AMSC-MP:SPACE
2018). Produk metabolit mempunyai keuntungan peptide pada Formula 1(F1), Formula 2 (F2), Formula
mengandung komposisi growth factor yang sama 3 (F3) dan Formula 4 (F4) berturut turut adalah 1:0;
dengan stem cell-nya, serta lebih mudah dibuat karena 1:1; 1:2; 1:3.
tidak memerlukan bahan pembawa tertentu untuk
mempertahankan stem cell tetap hidup (Seo dkk., BAHAN DAN METODE
2013). Atas dasar potensi AMSC-MP tersebut pada Bahan
penelitian ini memformulasikan AMSC-MP menjadi Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini
kosmetika antiaging dalam bentuk sediaan krim. memiliki derajat farmasetis kecuali dinyatakan lain;
Untuk memformulasikan AMSC-MP menjadi AMSC-MP (dikultur di Bank Jaringan dan Pusat
bentuk sediaan krim mempunyai permasalahan karena Biomaterial RSUD Dr. Soetomo), SPACE Peptide
ukuran molekul rata-rata growth factor lebih dari (diimpor dari Medchem Express), asam strearat, setil
20 kDa, sementara ukuran molekul yang dapat alkohol, liquid paraffin, gliserin, propilenglikol,
terpenetrasi ke dalam kulit maksimal adalah 500 Da fenoxyethanol, aquadest, dan air bebas CO2.
(Bos & Meinardi, 2000). Sehingga perlu penambahan Alat
enhancer yang dapat memfasilitasi AMSC-MP Alat-alat yang digunakan adalah pH meter (merk
melewati stratum korneum agar dapat menghasilkan SCHOTT CG 842), alat uji daya sebar
efek yang diharapkan. Penelitian terbaru menemukan (Lab.Farmasetika Universitas Airlangga), stirrer,
sebuah alternatif untuk membantu penetrasi suatu cawan porselen, alat-alat gelas, waterbath dan pot
makromolekul ke dalam stratum corneum secara non krim.
invasif tanpa menimbulkan efek iritasi pada kulit yaitu Metode
dengan menggunakan skin penetrating peptide Pembuatan formula krim
enhancer (SPPs) salah satu contohnya adalah SPACE Komponen penyusun formula krim dapat dilihat
peptide. Pada penelitian in vitro dan in vivo pada Tabel 1. Semua bahan ditimbang terlebih dahulu.
membuktikan bahwa ketika SPACE peptide Fase Minyak (asam stearat, setil alkohol, paraffin
dikonjugasikan secara langsung dengan siRNA yang liquid), dipanaskan di atas waterbath hingga
mempunyai ukuran molekul > 300 kDa, meningkatkan temperatur 70oC (campuran pertama). Fase air
absorbsi ke dalam kulit dengan cara berinteraksi (gliserin, propilenglikol, fenoxietanol) dicampur
dengan struktur sekunder protein kulit (Hsu & menjadi satu di dalam gelas beker dan dipanaskan
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
sampai suhu kurang lebih 75oC (campuran kedua). krim yang baik. Setelah kurang lebih 30 menit sampai
Campuran kedua (fase air) sedikit demi sedikit suhu dibawah 40oC, dimasukkan campuran AMSC-MP
dimasukkan ke dalam campuran pertama (fase minyak) dengan SPACE Peptide pada perbanding masing-
kemudiaan dihomogenkan dengan stirrer dengan masing kelompok F1(1:0), F2(1:1), F3(1:2) dan
kecepatan 250 rpm selama 20 menit. Selanjutnya F4(1:3), kemudian diaduk hingga homogen.
campuran diturunkan, diaduk sampai terbentuk masa
Tabel 1. Formula sediaan krim freeze dried AMSC-MP dengan variasi konsentrasi SPACE peptide
Jumlah dalam %
Fungsi Bahan
F1 F2 F3 F4
Bahan aktif AMSC-MP 0,008 0,008 0,008 0,008
Enhancher SPACE peptide 0 0,008 0,016 0,024
Asam stearat 10 10 10 10
Fase minyak Setil alkohol 6 6 6 6
Liquid paraffin 6,6 6,6 6,6 6,6
Glyserin 5 5 5 5
Fase air Propilen glycol 30 30 30 30
Phenoxyethanol 0,1 0,1 0,1 0,1
Pelarut Aquadest Ad 100
Penentuan karakteristik dan stabilitas fisik sediaan HASIL DAN PEMBAHASAN

krim antiaging AMSC-MP Hasil pemeriksaan organoleptis
Uji karakteristik sediaan krim antiaging AMSC- AMSC-MP dalam bentuk freeze dried adalah
MP meliputi pengamatan organoleptis, pemeriksaan serbuk berwarna putih tulang dengan bau sedikit amis.
pH dan pengujian daya sebar yang dilakukan setelah Sedangkan SPACE peptide berbentuk serbuk berwarna
pembuatan sediaan. Sedangkan pada uji stabilitas fisik putih dan tidak berbau. Dari uji organoleptis krim,
dilakukan terhadap sediaan selama penyimpanan 21 masing-masing formula memberikan hasil yang relatif
hari meliputi pengujian pH dan daya sebar pada suhu sama yaitu warna putih susu, bau khas sedikit amis,
ruang 30 ± 0,5oC dan RH 70 ± 2%. Kondisi konsistensi semi solid dan bertekstur lembut.
penyimpanan terhindar dari sinar matahari. Hasil pemeriksaan karakteristik pH
Uji organoleptis Hasil pemeriksaan pH sediaan dapat dilihat pada
Pengujian organoleptis meliputi homogenitas, Tabel 2 dan Gambar 1. Nilai pH rata-rata semua
tekstur, warna, dan bau dari krim AMSC-MP. formula masuk ke dalam rentang pH normal kulit yaitu
Pengukuran pH sediaan 4,5 - 6,8 (Lambers dkk., 2006). Peningkatan
Pengukuran karakteristik pH sediaan dilakukan konsentrasi SPACE peptide diikuti dengan peningkatan
dengan cara mengencerkan sampel dengan air bebas nilai pH sediaan. Selanjutnya dilakukan uji normalitas
CO2 menggunakan perbandingan 1:9. Sampel yang terhadap data pH masing-masing formula. Berdasarkan
telah diencerkan diuukur pHnya menggunakan pH uji normalitas diketahui bahwa data bersifat
meter digital merk SCHOTT CG 842. parametrik, sehingga dilanjutkan menggunakan uji One
Uji daya sebar sediaan Way ANOVA. Hasil uji One Way ANOVA
Pengujian daya sebar dilakukan dengan cara menunjukkan terdapat perbedaan bermakna pada nilai
menimbang 0,5 gram sampel kemudian diletakkan pH antar formula (p < 0,05). Untuk mengetahui
diantara 2 plat kaca yang salah satunya berskala. Krim kelompok mana yang berbeda bermakna dilakukan uji
dibiarkan menyebar selama 1 menit, kemudian diukur Post Hoc Tuke. Dari hasil pengujian Post Hoc Tukey,
diameternya. Selanjutnya dilakukan penambahan diketahui bahwa formula yang berbeda bermakna
beban yang semakin meningkat dengan kelipatan adalah F4 dengan semua formula lain. Sedangkan F3
5 gram. Setiap 1 menit setelah penambahan beban, tidak berbeda bermakna dengan F2 namun berbeda
dicatat diameternya, sampai didapatkan diameter yang bermakna dengan F1, sementara F1 tidak berbeda
konstan sehingga cukup untuk mengevaluasi pengaruh bermakna dengan F2. Sehingga disimpulkan bahwa
beban terhadap daya sebarnya (Metasari, 2006). penambahan konsentrasi SPACE peptide meningkatkan
pH sediaan.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Tabel 2. Hasil pemeriksaan karakteristik nilai pH formula 1 (F1), formula 2 (F2), formula 3 (F3) dan formula 4 (F4)
Replikasi pH
Formula Rata-rata ± SD
I II III
F1 5,47 5,58 5,70 5,58 ± 0,115
F2 5,66 5,82 5,86 5,78 ± 0.106
F3 5,86 5,96 6,15 5,99 ± 0.138
F4 6,77 6,70 6,69 6,72 ± 0,435
7,5
7
6,5
Nilai pH
6
5,5
5
4,5
4
F1 F2 F3 F4
Formula
Gambar 1. Grafik profil karakteristik nilai pH formula 1 (F1), formula 2 (F2), formula 3 (F3) dan formula 4 (F4)
SPACE peptide mempengaruhi nilai pH sediaan Hasil pemeriksaan karakteristik daya sebar
karena berdasarkan hasil pengujian mempunyai nilai Dari hasil pemeriksaan daya sebar pengaruh beban
pH 7,2, akibatnya semakin besar konsentrasinya terhadap daya sebar masing-masing Formula pada
menyebabkan terjadinya peningkatan nilai pH sediaan. beban konstan 25 gram dapat dilihat pada Tabel 3 dan
Akan tetapi semua sediaan masih memenuhi rentang Gambar 2, dihasilkan daya sebar F1 < F2 < F3 < F4.
pH normal kulit (4,5 - 6,8) (Lambers dkk., 2006)
sehingga meminimalkan risiko iritasi pada penggunaan
topikal.
Tabel 3. Hasil pengukuran daya sebar formula 1 (F1), formula 2 (F2), formula 3 (F3), dan formula 4 (F4)
Beban Diameter daya sebar (cm) Diameter rata-rata (cm)
Formula
(gram) I II III
- 5,40 5,50 5,40 5,43 ± 0,06
5 5,50 5,70 5,60 5,60 ± 0,10
10 5,60 5,80 5,80 5,73 ± 0,11
F1
15 5,80 5,90 5,90 5,87 ± 0,06
20 5,80 5,90 5,90 5,87 ± 0,06
25 5,80 5,90 5,90 5,87 ± 0,06
- 5,40 5,60 5,50 5,50 ± 0,10
5 5,50 5,70 5,70 5,60 ± 0,11
10 5,60 5,80 5,80 5,73 ± 0,11
F2
15 5,70 5,90 5,90 5,83 ± 0,11
20 5,90 5,90 5,90 5,83 ± 0,11
25 5,90 5,90 5,90 5,83 ± 0,11
- 6,00 6,00 6,10 6,03 ± 0,06
5 6,10 6,10 6,20 6,13 ± 0,06
10 6,20 6,20 6,20 6,20 ± 0,00
F3
15 6,30 6,40 6,40 6,37 ± 0,06
20 6,30 6,40 6,40 6,37 ± 0,06
25 6,30 6,40 6,40 6,37 ± 0,06
- 6,30 6,30 6,30 6,30 ± 0,00
5 6,40 6,50 6,50 6,47 ± 0,06
10 6,50 6,60 6,70 6,60 ± 0,10
F4
15 6,70 6,70 6,80 6,73 ± 0,06
20 6,70 6,70 6,80 6,73 ± 0,06
25 6,70 6,70 6,80 6,73 ± 0,06
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
7,00
diameter penyebaran
6,50
F1
6,00
F2
5,50 F3
F3
5,00
0 5 10 15 20 25 30
Beban (gram)
Gambar 2. Grafik profil karakteristik daya sebar dengan pengaruh penambahan beban pada formula 1 (F1), formula 2
(F2), formula 3 (F3), dan formula 4 (F4)
Selanjutnya dilakukan uji normalitas data, statistik masing-masing Formula menggunakan metode
menunjukkan data tidak terdistribusi normal, sehingga Paired T-test menunjukkan bahwa semua formula tidak
dilanjutkan dengan uji statistika Kruskal Wallis. menunjukkan perbedaan nilai pH bermakna selama
Berdasarkan uji statistik Kruskal Wallis diperoleh nilai proses penyimpanan 21 hari. Sehingga dapat
p > 0,05 artinya tidak ada perbedaan bermakna daya disimpulkan bahwa Formula 1, Formula 2, Formula 3,
sebar pada data yang berpasangan. dan Formula 4 stabil secara fisika pada nilai pH. Nilai
Berdasarkan data yang diperoleh tersebut pH merupakan salah satu faktor yang penting
menunjukkan penambahan SPACE peptide tidak diperhatikan terutama pada sampel yang mengandung
memberikan peningkatan signifikan terhadap profil growth factor, selain harus dijaga tetap sesuai dengan
daya sebar. Daya sebar menjadi salah satu faktor pH normal kulit agar tidak menimbulkan kekeringan
penting dalam parameter acceptabilitas sediaan dan iritasi, pH juga dapat mempengaruhi stabilitas dari
kosmetik. growth factor. Growth factor yang merupakan salah
Hasil evaluasi stabilitas pH satu protein ini dapat terdenaturasi dengan perubahan
Hasil uji stabilitas dengan parameter pH dapat pH yang ekstrim (Kett dkk., 2004).
dilihat pada Tabel 4 dan Gambar 3. Hasil analisis
Tabel 4. Hasil pengukuran pH formula 1(F1), formula 2(F2), formula 3(F3), dan formula 4(F4) selama penyimpanan
pada hari ke-0, ke-7, ke-14 dan ke-21
Formula Replikasi Hari ke-0 Hari ke-7 Hari ke-14 Hari ke-21
1 5,48 54,3 5,43 5,44
2 5,59 5,44 5,44 5,43
F1
3 5,70 5,73 5,73 5,74
Rata-rata ± SD 5,59 ± 0,115 5,53 ± 0,171 5,532 ± 0,173 5,527 ± 0,172
1 5,66 5,68 5,88 5,79
2 5,82 5,82 5,85 5,88
F2
3 5,86 5,79 5,87 5,86
Rata-rata ± SD 5,78 ± 0,106 5.76 ± 0,075 5.87 ± 0,014 5,84 ± 0,051
1 5,87 5,90 6,13 6,14
2 5,97 5,97 5,99 6,33
F3
3 6,15 5,98 6,20 6,22
Rata-rata ± SD 5,99 ± 0,138 5,95 ± 0,014 6,11 ± 0,109 6,23 ± 0,095
1 6,77 6,86 6,89 7,07
2 6,70 6,76 6,76 7,50
F4
3 6,69 6,92 6,86 6,94
Rata-rata ± SD 6,71 ± 0,043 6,84 ± 0,081 6,836 ± 0,069 7,17 ± 0,293
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
7
F1
pH
6 F2
5 F3
F4
4
0 7 14 21
Waktu pengamatan (hari)
Gambar 3. Grafik profil pengamatan stabilitas pH selama waktu penyimpanan 21 hari

Hasil evaluasi stabilitas daya sebar yang paling besar, artinya F1 memberikan kestabilan
Hasil pengujian stabilitas daya sebar krim diamati daya sebar yang lebih baik dibandingkan dengan F4.
setiap minggu selama selama 21 hari dapat dilihat pada Sedangkan berdasarkan metode statistik Paired T-test
Tabel 5 dan Gambar 4. Semua krim mengalami menunjukkan nilai p > 0,05 berarti tidak ada perbedaan
peningkatan daya sebar selama penyimpanan. bermakna pada nilai daya sebar selama penyimpanan
Berdasarkan grafik pada Gambar 4 antara lama 21 hari. Sehingga disimpulkan bahwa semua formula
penyimpanan dan luas daya sebar dapat diamati bahwa stabil secara fisika pada nilai daya sebar.
F1 memiliki slope paling kecil dan F4 memiliki slope
Tabel 5. Hasil uji stabilitas daya sebar formula 1 (F1), formula 2(F2), formula 3(F3) dan formula 4 (F4) selama
penyimpanan 21 hari
Formula Rata-rata diameter daya sebar (cm) ± SD
Hari ke-0 Hari ke-7 Hari ke-14 Hari ke-21
F1 5,90 ± 0,00 6,00 ± 0,10 6,13 ± 0,06 6,20 ± 0,00
F2 5.87 ± 0,06 6,00 ± 0,10 6,20 ± 0,00 6,23 ± 0,06
F3 6,37 ± 0,06 6,50 ± 0,00 6,83 ± 0,06 6,90 ± 0,00
F4 6,73 ± 0,06 7,03 ± 0,15 7,17 ± 0,12 7,30 ± 0,00
7,5
(cm)
7
(cm)
sebar
sebar
6,5 F1
daya
daya
F2
6
diameter
F3
Diameter
5,5 F4
5
0 7 14 21
lama penyimpanan
Lama penyimpanan (hari)
(hari)
Gambar 4. Grafik Pengukuran stabilitas daya sebar pada penyimpanan selama 21 Hari
Persamaan regresi linier:
F1: y = 0,1033x + 5,80; R = 0,9928; F2: y = 0,13x + 5,75; R = 0,9705; F3: y = 0,1933x +
6,1667; R = 0,9693; F4 : y = 0,1833x + 6,6; R = 0,9761
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
KESIMPULAN 178.
Penambahan variasi konsentrasi SPACE peptide Lambers, H., Piessens, S., Bloem, A., Pronk, H. &
terhadap masing-masing formula krim antiaging Finkel, P. (2006). Natural Skin Surface pH is on
AMSC-MP tidak memberikan perbedeaan secara Average Below 5, Which is Beneficial for Its
organoleptis. Pada pemeriksaan pH, SPACE peptide Resident Flora. International Journal of Cosmetic
meningkatkan pH sediaan, namun tidak berpengaruh Science; 28; 359–370.
terhadap daya sebar. Sementara pada pengujian Lee, H. J., Kang, S., Lee, E. G. & Sung, J. H. (2014).
stabilitas fisik menunjukkan bahwa semua Formula Efficacy of Microneedling Plus Human Stem Cell
stabil selama penyimpanan 21 hari meliputi parameter Conditioned Medium for Skin Rejuvenation: A
stabilitas pH dan daya sebar. Randomized, Controlled, Blinded Split-face
Study. Annals of Dermatology; 26; 584–591.
DAFTAR PUSTAKA Prakoeswo, C. R. S., Pratiwi, F. D., Herwanto, N.,
Bos, J. D. & Meinardi, M. M. H. M. (2000). The 500 Citrashanty, I., Indramaya, D. M., Murtiastutik,
Dalton Rule for the Skin Penetration of Chemical D., Sukanto, H. & Rantam, F. A. (2018). The
Compounds and Drugs. Experimental Effects of Amniotic Membrane Stem Cell-
Dermatology; 9; 165–169. Conditioned Medium on Photoaging. Journal of
Hsu, T. & Mitragotri, S. (2011). Delivery of siRNA Dermatological Treatment; 30; 478-482.
and Other Macromolecules Into Skin and Cells Seo, K. Y., Lee, S. E., Hyu, K. D. & Yoon, M. S.
Using a Peptide Enhancer. Proceedings of the (2013). Skin Rejuvenation by Microneedle
National Academy of Sciences of the United Fractional Radiofrequency and a Human Stem
States of America; 108; 15816–15821. Cell Conditioned Medium in Asian Skin: A
Kett, V., McMahon, D. & Ward, K. (2004). Freeze- Randomized Controlled Investigator Blinded
Drying of Protein Pharmaceuticals - the Split-face Study. Journal of Cosmetic and Laser
Application of Thermal Analysis. Cryo-Letters; Therapy; 15; 25–33.
25; 389–404. Shin, J. W., Kwon, S. H., Choi, J. Y., Na, J. I., Huh, C.
Kumar, S., Zakrewsky, M., Chen, M., Menegatti, S., H., Choi, H. R., Park, K. C. (2019). Molecular
Muraski, J. A. & Mitragotri, S. (2015). Peptides Mechanisms of Dermal Aging and Antiaging
as Skin Penetration Enhancers: Mechanisms of Approaches. International Journal of Molecular
Action. Journal of Controlled Release; 199; 168– Sciences; 20; 2126.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Optimasi Metode KCKT untuk Penetapan Kadar 4-Isobutilasetofenon dan 2-(4-Isobutirilfenil) Asam Propanoat
dalam Tablet Ibuprofen
Rara Dyah Chrissanti1, Asri Darmawati2 , Mochammad Yuwono2*

1
Balai Besar Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Surabaya, Surabaya, Indonesia
2
Departemen Kimia Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia

Accepted: 17 Februari 2020
Abstract
Background: Ibuprofen (IBP) is widely used as an antipyretic and pain reliever drug, the drug is sensitive to
oxidation and thermal decomposition. The 4-isobutylacetophenone (IBP related compound C) and 2-(4-
isobutyrilphenyl) propanoic acid (IBP related compound J) are the IBP organic impuities and their presence in
tablet must be fulfilled the limit test requirement. The standard procedure for the impurities analysis need to
optimize because of the variation of the tablet matrix could influence the compendia chromatographic
performance. Objective: To obtain a column and HPLC operational condition which are selective, efficient and
fulfilled the compendia requirement for IBP and its impurities. Methods: This study was designed to compare the
chromatographic performance (resolution, tailing factor and theoretical plate) of several C18 HPLC columns
based on the United States Pharmacopoeia (USP) method and requirement for organic impurities determination
of ibuprofen tablet. The instrument was Shimadzu Prominence with Photo Diode Array (DAD). Optimum
analysis conditions were applied for analysis of 3 different IBP tablet brands. Results: The optimum condition
was achieved through C18-C column of 4.6 x 250 mm, 5 µm using a mobile phase of 1% chloroacetic acid pH
3.0: acetonitrile (45:55, v/v), flow rate of 1.5 mL/min, ambient column temperature, the DAD was set at 254 nm,
10 µL injection volume with analysis time of 11 minutes. Symmetrical peaks were obtained and chromatographic
performances met the USP requirement. Conclusion: The optimized method was successfully applied to 3
different marketed tablets dosage form and can be applied for routine testing for monitoring the ibuprofen
tablets quality.
Keywords: ibuprofen, high performance liquid chromatography, impurities
Abstrak
Pendahuluan: Ibuprofen (IBP) banyak digunakan sebagai obat anti piretik dan pereda nyeri, obat ini sensitif
terhadap oksidasi dan suhu. Cemaran IBP yang keberadaannya dalam tablet harus memenuhi syarat uji batas
adalah 4-isobutilasetofenon (IBP RC C) dan 2-(4-isobutirilfenil) asam propanoat (IBP RC J). Variasi matriks
tablet seringkali membuat prosedur standar untuk analisis cemaran perlu dioptimasi karena dapat menyebabkan
kinerja kromatografi yang tidak memenuhi syarat kompendia. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk
memperoleh kolom dan kondisi operasional KCKT yang selektif, efisien dan memenuhi persyaratan kompendia
untuk pengujian IBP dan cemarannya. Metode: Penelitian ini dirancang untuk membandingkan kinerja
kromatografi (resolusi, faktor ikutan dan jumlah lempeng teoritis) beberapa kolom KCKT C 18 yang sesuai
persyaratan United States Pharmacopoeia (USP) untuk penetapan cemaran organik dalam tablet ibuprofen.
Instrumen KCKT yang digunakan adalah Shimadzu Prominence dengan detektor Photo Diode Array (PDA).
Kondisi analisis optimum yang diperoleh diaplikasikan untuk analisis 3 macam sediaan tablet IBP. Hasil:
Kondisi optimum diperoleh melalui kolom C18-C 4,6 x 250 mm, 5 µm, menggunakan fase gerak larutan asam
kloroasetat 1% pH 3,0 : asetonitril (45:55, v/v), laju alir 1,5 mL/menit, suhu kolom ambient, detektor PDA
254 nm, volume injeksi 10 µL dengan waktu analisis 11 menit. Diperoleh puncak-puncak yang simetris dengan
kinerja kromatografi yang memenuhi persyaratan USP. Kesimpulan: Metode yang telah dioptimasi berhasil
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
diaplikasikan pada 3 sediaan tablet yang beredar di pasaran dan dapat digunakan untuk pengujian rutin dalam
rangka pengawasan kualitas produk obat tablet ibuprofen.
Kata kunci: ibuprofen, kromatografi cair kinerja tinggi, cemaran
PENDAHULUAN piretik dan anti inflamasi karena sifatnya yang efektif,

Kualitas, keamanan dan efektivitas adalah faktor aman dan relatif terjangkau harganya. Ibuprofen
yang paling penting untuk produk farmasi (Maggio merupakan obat yang paling banyak digunakan setelah
dkk., 2013). Bahan baku farmasi dihasilkan dari proses parasetamol (Hersh & Dionne, 2017). Ibuprofen
sintesis yang berbeda-beda, sehingga bisa memberikan (Gambar 1a) sensitif terhadap oksidasi dan suhu, dapat
profil cemaran yang tidak sama (Huidobro dkk., 2006). terdegradasi menjadi 4-isobutilasetofenon (IBP RC C,
Jaminan atas kualitas dan keamanan obat umumnya Gambar 1b) dan 2-(4-isobutirilfenil) asam propanoat
dilakukan melalui pengawasan dan pengendalian (IBP RC J, Gambar 1c) (Persson Stubberud & Åström,
cemaran secara efektif. (Melo dkk., 2014; Nageswara 1998). Penelitian terhadap IBP RC C secara in vivo dan
& Nagaraju, 2003; United States Pharmacopeia, 2019). in vitro menunjukkan bahwa senyawa ini toksik
Produk obat harus memenuhi persyaratan yang terhadap fibroblast yang dikultur (connective tissue
berlaku. cells) serta pada sel darah merah (Castell dkk., 1987;
Ibuprofen (IBP) sebagai obat anti inflamasi non Caviglioli dkk., 2002; Cory, dkk., 2010).
steroid, banyak digunakan sebagai obat analgesik, anti
Gambar 1. Struktur molekuldari; a) ibuprofen (IBP); b) 4-isobutilasetofenon (senyawa sejenis C IBP); dan c) 2-(4-
isobutirilfenil) asam propanoat (senyawa sejenis J IBP)
Ibuprofen diproduksi dalam berbagai bentuk dapat menunjukkan profil kromatografi yang berbeda,
sediaan dengan berbagai jenis eksipien sesuai (Lembke dkk., 2001).
formulasinya. Sebagian besar bahan obat diformulasi Variasi matriks tablet seringkali menyebabkan
dalam bentuk tablet, karena mudah dikonsumsi prosedur standar untuk analisis cemaran harus
sehingga tingkat kepatuhannya tinggi, formulasinya dioptimasi guna memberikan profil dan kinerja
cepat, ekonomis dan secara umum memiliki stabilitas kromatografi yang memenuhi persyaratan. Beberapa
yang baik (Anderson, 2012). Penyimpanan obat di luar penelitian untuk penetapan cemaran dalam sediaan
kondisi yang disarankan dapat memicu terjadinya tablet IBP tunggal menggunakan kolom silika C18
degradasi (Cory dkk., 2010). Secara berturut-turut, Spherisorb (Merck) dan Zorbax (Agilent) telah
kriteria lolos uji batas IBP RC C dan IBP RC J untuk dilakukan (Caviglioli dkk., 2002; Cory dkk., 2010;
uji cemaran organik pada sediaan tablet IBP menurut Farmer dkk., 2002). Kebanyakan metode tersebut
USP adalah tidak lebih dari 0,25% dan 0,2% membutuhkan waktu analisis yang panjang, sehingga
menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi tidak sesuai untuk analisis rutin. Hasil penelitian ini
(KCKT) (United States Pharmacopeia, 2018). diharapkan dapat memberikan informasi tentang profil
Penggunaan KCKT lebih populer daripada kromatografi IBP dan cemarannya dari beberapa kolom
kromatografi gas, karena dapat diaplikasikan untuk C18 yang banyak digunakan di laboratorium pengujian
analisis senyawa non volatile dan termolabil (Skoog berdasarkan persyaratan USP serta mengoptimasi
dkk., 2014). Kolom sebagai tempat terjadinya kondisi pemisahannya menggunakan kolom yang
pemisahan, memegang peranan penting, karena jenis terpilih. Tujuan studi ini adalah untuk memilih kolom
kolom yang sama dari produsen yang berbeda atau yang cocok, cara preparasi sampel yang sederhana
bahkan dari produsen yang sama namun berbeda batch serta metode analisis yang sensitif dan akurat untuk
penetapan cemaran ibuprofen yang dipersyaratkan
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
dalam ibuprofen tablet, yaitu IBP RC C dan IBP RC J. sesuai fasa gerak dalam labu ukur yang sesuai. Setelah
Metode yang digunakan adalah KCKT dengan detektor digetarkan dengan ultrasonik selama 15 menit,
PDA. Kondisi optimum yang diperoleh diterapkan ditambahkan pelarut sampai tanda. Larutan baku
untuk analisis IBP RC C dan IBP RC J dalam 3 sediaan pembanding campuran (IBP, IBP RC C dan IBP RC J)
tablet yang beredar di pasaran. untuk uji kesesuaian sistem (UKS) dipreparasi dalam
labu ukur yang sesuai dengan membuat campuran yang
BAHAN DAN METODE mengandung 10.000 μg/mL IBP BPFI dan masing-
Bahan masing 10 μg/mL baku pembanding IBP RC C dan IBP
Certified Reference Material IBP RC C (CAS # RC J yang dipipet dari larutan stok baku pembanding.
38861-78-8) (Sigma-Aldrich) dan IBP RC J (CAS # Larutan di injeksikan 10 μL ke dalam sistem
65813-55-0), ibuprofen BPFI (Badan POM), asetonitril kromatografi dengan replikasi 6 kali. Larutan ini
(ACN) HPLC grade (J.T. Baker), asam kloroasetat digunakan untuk optimasi metode dan UKS.
(Merck), amonium hidroksida pro analisis (Merck), Larutan baku campur IBP RC C dan IBP RC J
ultra pure water diproduksi di laboratorium untuk pembuatan kurva kalibrasi dipreparasi dengan
menggunakan Ultra Clear® TP (Evoqua). Tablet melakukan pengenceran larutan stok baku pembanding
ibuprofen dari 3 industri obat yang berbeda (diperoleh dalam labu ukur yang sesuai dengan pelarut yang sama
dari industri obat dan apotek). sampai diperoleh rentang konsentrasi 0,1 - 13 μg/mL.
Alat Kurva kalibrasi merupakan hubungan antara
Sistem KCKT elusi isokratik dari Shimadzu konsentrasi (x) dan rata-rata area puncak (y). Larutan
Prominence dengan software LC Solution yang disaring dengan membran filter milipore GVWP
dilengkapi pompa (LC 20 AD), detektor PDA (SPD-M 0,22 μm sebelum diinjeksikan sebanyak 10 μL dalam
20A), CBM 20A, kolom oven (CTO 20AC), sistem sistem kromatografi.
deggaser (DGU 20A) dan autosampler (SIL 20A HT). Pembuatan larutan sampel
Kolom KCKT yang akan dibandingkan adalah kolom Preparasi sampel dilakukan dengan menimbang 20
C18 dengan kode A; B dan C (3 merk yang berbeda dari tablet dan menghitung bobot rata-rata tablet. Setelah
2 pabrikan) dengan dimensi 4,6 x 250 mm, 5 µm, pH tablet dihaluskan, ditimbang teliti sejumlah serbuk
meter Mettler Toledo-Seven Compact, neraca analitik tablet setara dengan berat IBP untuk konsentrasi
Sartorius CP 224S dan micro balance Sartorius MSA 6 10.000 μg/mL IBP dalam labu ukur 25,0 mL. Setelah
GS. Membran filter MF-Millipore™ GVWP 0,22 μm. ditambah dengan lebih kurang 15 mL pelarut,
Metode digetarkan dengan ultrasonik selama 15 menit,
Pembuatan fase gerak dan pelarut dibiarkan mendingin sampai suhu kamar dan ditambah
Fase gerak untuk optimasi dibuat dari campuran pelarut sampai tanda. Pada penelitian ini dilakukan
asetonitril dengan larutan asam kloroasetat 1% (pH 2,8; pengujian terhadap tiga macam tablet ibuprofen dari
3,0; 3,2) pada beberapa perbandingan (55:45; 60:40; produsen yang berbeda. Masing-masing sampel
65:35, v/v). Setelah larutan disaring dengan membran dipreparasi dengan replikasi 3 kali. Setiap larutan
filter 0,22 μm, kemudian digetarkan dengan ultrasonik disaring dengan membran filter GVWP 0,22 μm
selama 15 menit. Larutan asam kloroasetat 1% dibuat sebelum diinjeksikan sebanyak 10 μL.
dengan melarutkan 10 g asam kloroasetat dalam Sistem kromatografi
1000 mL ultra pure water, pH larutan diatur dengan Kondisi analisis diadopsi dari USP untuk
larutan amonium hidroksida. Laju alir yang digunakan penetapan IBP RC C dan IBP RC J dalam sediaan
untuk optimasi metode adalah 1,5 mL/menit, tablet ibuprofen. Persyaratan USP untuk UKS adalah
1,75 mL/menit dan 2,0 mL/menit. simpangan baku relatif (RSD) IBP RC C dan IBP RC J
Pembuatan larutan baku pembanding serta IBP tidak lebih dari 6,0%, resolusi (Rs) IBP RC J
Larutan stok baku pembanding IBP RC C dan IBP – IBP dan IBP – IBP RC C adalah tidak kurang dari
RC J dibuat dengan mencampur baku pembanding IBP 2,5 dan waktu retensi relatif (RRT) IBP RC J, IBP dan
RC C dan IBP RC J berturut-turut 200 μg/mL dan IBP RC C berturut-turut adalah 0,47; 1,0 dan 1,62.
50 μg/mL (tidak ditambahkan dengan baku Kondisi kromatografi untuk pemilihan kolom
pembanding IBP BPFI, karena selanjutnya akan (selektifitas) dan kondisi terpilih setelah dioptimasi
digunakan dalam pembuatan kurva kalibrasi untuk ditunjukkan pada Tabel 1.
perhitungan kadar) kemudian dilarutkan dengan pelarut
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Tabel 1. Sistem kromatografi

Parameter Metode Selektivitas Kolom (USP) Metode Hasil Optimasi
Kolom C18 (250 mm x 4,60 mm, 5 μm). C18 - C (250 mm x 4,60 mm, 5 μm).
Fase gerak Larutan asam kloroasetat 1% pH Larutan asam kloroasetat 1% pH
3.0 : asetonitril (40:60, v/v) 3.0 : asetonitril (45:55, v/v)
Detektor (panjang gelombang) PDA, 254 nm PDA, 254 nm
Laju alir 2,0 mL/menit 1,5 mL/menit
Volume injeksi 10 μL 10 μL
Waktu analisis 5 menit 11 menit
HASIL DAN PEMBAHASAN Monografi pengujian cemaran organik ibuprofen

Beberapa penelitian untuk penetapan cemaran (IBP RC C dan IBP RC J) dalam sediaan tablet
dalam ibuprofen telah dilakukan. Metode KCKT elusi menurut USP 41 digunakan sebagai acuan dalam
gradien digunakan pada penelitian Caviglioli dkk. penelitian ini dengan beberapa perubahan untuk
(2002) dengan waktu analisis selama 70 menit. mengoptimasi kinerja kromatografi. Dalam metode
Lamanya waktu analisis menyebabkan metode ini USP, valerofenon digunakan sebagai baku internal
kurang sesuai diterapkan untuk analisis rutin. namun pada penelitian ini valerofenon tidak digunakan
Penelitian Cory dkk. (2010) menggunakan kolom C18 sebagai baku internal. Selektifitas kolom dilakukan
dengan panjang kolom 15 cm dan waktu analisis dengan membandingkan profil kromatogram dan
20 menit. Dimensi kolom tersebut tidak sesuai dengan pemisahan IBP dari cemarannya (IBP RC C dan IBP
metode standar kompendia, demikian pula dengan fase RC J) menggunakan sistem kromatografi seperti tertera
gerak dan pelarut yang digunakan sehingga validasi dalam Tabel 1. Kolom yang digunakan adalah kolom
metode diperlukan untuk metode tersebut. Sedangkan C18 dengan dimensi yang sama yaitu kolom dengan
data validasi metode tidak terdapat dalam penelitian kode A, B dan C. Hasil uji selektifitas kolom tersaji
tersebut. Kolom C18 dengan dimensi yang sama seperti pada Gambar 2 dan Tabel 2. Data tersebut
penelitian Cory dkk. (2010) digunakan pada penelitian menunjukkan bahwa kesamaan dimensi dan jenis fase
Jahan dkk. (2014) dengan fase gerak yang berbeda, diam (C18) kolom dapat memberikan profil kinerja dan
namun penelitian ini lebih fokus pada analisis kromatogram puncak yang berbeda. Hal ini dapat
famotidin dan ibuprofen dalam sediaan tablet dan dipengaruhi oleh matriks sampel yang bervariasi,
bukan cemaran ibuprofen (IBP RC C dan IBP RC J) sehingga optimasi perlu dilakukan untuk memperoleh
(Jahan dkk., 2014). profil dan kinerja kromatografi yang memenuhi
persyaratan.
Tabel 2. Profil kinerja KCKT menggunakan kolom A, B, C dan sistem kromatografi sesuai USP
Kolom Kriteria
Parameter
A B C Keberterimaan
Senyawa sejenis J IBP 0,64 0,71 0,62 0,47
RRT IBP 1,00 1,00 1,00 1,00
Senyawa sejenis C IBP 1,32 1,16 1,46 1,62
Senyawa sejenis J IBP - 1,3 2,4
Rs IBP 2,5 1,4 2,9 ≥ 2,5
Senyawa sejenis C IBP 1,3 2,7 8,6
Senyawa sejenis J IBP 4565 3112 4096
N IBP 5904 4043 6668 ≥ 2000
Senyawa sejenis C IBP 9599 6749 9768
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Gambar 2. Kromatogram senyawa sejenis J IBP, IBP, dan senyawa sejenis C IBP dari sampel tablet menggunakan
sistem kromatografi sesuai USP. (a) Kolom C18-A; (b) Kolom C18-B; (c) Kolom C18-C
Beberapa faktor dapat mempengaruhi performa komposisi dan laju alir fase gerak yang sama. Semakin
kolom, yaitu pada pH tinggi (di atas pH 8) silika dapat rendah komposisi fase organik dari fase gerak, maka
terlarut sedangkan pada pH < 2 menyebabkan RRT analit semakin mendekati persyaratan kompendia.
hidrolisis ikatan siloksan meskipun modifikasi kimia Fase gerak yang paling optimum untuk analisis adalah
sudah dilakukan untuk meningkatkan stabilitasnya 55% asetonitril : 45% larutan asam kloroasetat pH 3,0
sampai dengan pH 10 (Kazakevich & LoBrutto, 2007; dengan laju alir 1,5 mL/menit. Perubahan tersebut
Moldoveanu & David, 2017). Gambar 2a dan 2b masih memenuhi persyaratan method adjustment dalam
menunjukkan pemisahan puncak-puncak target yang USP. Fase gerak tersebut menghasilkan bentuk puncak
belum sempurna, sedangkan dari Tabel 2 dapat di analit simetris, pemisahan memuaskan serta RRT
amati bahwa performa KCKT (resolusi dan jumlah mendekati kriteria USP. Meskipun, waktu analisis
lempeng teoritis) terbaik diperoleh dari penggunaan menjadi lebih lama. Metode tersebut diaplikasikan
kolom C dimana RRT puncak target pada kolom untuk pengujian IBP RC C dan IBP RC J dalam
tersebut paling mendekati persyaratan USP. Sehingga sediaan ibuprofen tablet. UKS dilakukan terlebih
kolom terpilih adalah kolom C, namun dari profil dahulu untuk memastikan bahwa sistem telah siap
puncak target menunjukkan optimasi masih diperlukan. sebelum pelaksanaan pengujian, dengan
Optimasi metode dilakukan pada sistem menginjeksikan larutan UKS yang baru dipreparasi.
kromatografi meliputi perubahan pada rasio komposisi Hasil UKS dapat diamati pada Tabel 3, sedangkan
fase gerak, pH larutan asam kloroasetat dan laju alir profil salah satu kromatogram dari baku UKS dan
fase gerak dengan menginjeksikan larutan baku campur sampel ditunjukkan pada Gambar 4. Hasil UKS
UKS sebanyak 10 μL. Hasil optimasi metode yang memenuhi kriteria keberterimaan yang menunjukkan
tersaji pada Gambar 3 menunjukkan bahwa waktu bahwa sistem sudah siap untuk digunakan.
analisis tidak dipengaruhi oleh perubahan pH pada
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Gambar 3. Profil kondisi optimasi pada komposisi fase gerak dan laju alir yang berbeda. (A) waktu analisis; (B)
relative RT dari senyawa sejenis J IBP; (C) Relative RT dari senyawa sejenis C IBP
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Tabel 3. Hasil uji kesesuaian sistem

Hasil* Kriteria keberterimaan
Parameter Senyawa Senyawa sejenis Senyawa Senyawa sejenis
IBP IBP
sejenis J IBP C IBP sejenis J IBP C IBP
tR (menit) 3,187 6,217 9,601 - - -
RSD tR (%) 0,25 0,17 0,15 ≤ 6,0% ≤ 6,0% ≤ 6,0%
Area 274054 3743113 356678 - - -
RSD area (%) 0,35 0,15 0,29 ≤ 6,0% ≤ 6,0% ≤ 6,0%
Tf 1,31 1,72 1,22 ≥ 2,5 ≥ 2,5 ≥ 2,5
Rs 14,43 11,47 ≥ 2,5 ≥ 2,5
Makin tinggi nilainya, efisiensi pemisahan
N 6689 8864 13879
semakin baik
*Merupakan rata-rata dari 6 replikasi injeksi; RSD adalah Relative Standard Deviation; Rs merupakan resolusi
puncak senyawa sejenis J IBP dengan IBP dan IBP dengan senyawa sejenis C IBP
Gambar 4. Profil kromatogram larutan baku UKS (A) dan sampel (B) dengan metode yang optimum
Kurva kalibrasi dari larutan baku campur IBP RC konsentrasi dengan area puncak dari IBP RC C dan
C dan IBP RC J dipreparasi pada rentang konsentrasi IBP RC J yang ditunjukkan dengan kedekatan nilai
untuk IBP RC C adalah 0,12 - 13,94 μg/mL dan IBP koefisien korelasi (R2) dengan 1,0000. Persamaan
RC J adalah 0,13 - 13,24 μg/mL, seperti yang dapat linier untuk IBP RC C adalah 36.029,1617x - 296,1667
diamati pada Tabel 4 dan Gambar 5. Kurva kalibrasi dengan R2 = 1,0000 sedangkan IBP RC J adalah
menunjukkan adanya hubungan yang linier antara 25.963,7996x + 634,5911 dengan R2 = 1,0000.
Tabel 4. Kurva kalibrasi senyawa sejenis J IBP dan senyawa sejenis C IBP
Senyawa sejenis J IBP Senyawa sejenis C IBP
Konsentrasi (µg/mL) Area puncak Konsentrasi (µg/mL) Area puncak
0,1324 3513 0,1195 4621
0,5295 14046 0,4781 17530
2,1180 55764 1,9123 67807
3,9712 104202 4,7808 172042
6,6187 173860 5,9760 215226
7,9424 206554 7,9680 285002
10,5899 274919 11,9520 430913
13,2374 344209 13,9440 502570
y = 25.963,7996x + 634,5911; R2 = 1,0000 y = 36.029,1617x – 296,1667; R2 = 1,0000
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Gambar 5. Kurva kalibrasi senyawa sejenis J dan C IBP (konsentrasi vs area puncak)
Metode yang telah dioptimasi ini diaplikasikan memisahkan padatan dari larutan sampel (Massad dkk.,
pada pengujian sampel tablet ibuprofen dari tiga 2002). Kuantisasi IBP RC C dan IBP RC J dilakukan
produsen yang berbeda, masing-masing dengan dengan membandingkan area puncak dari target
replikasi 3 kali. Prosedur USP pada preparasi sampel dengan baku pembanding. Syarat keberterimaan
meliputi proses sentrifugasi 3000 rpm selama 10 menit, menurut USP 41 untuk IBP RC C adalah tidak lebih
namun dalam penelitian ini sentrifugasi tidak dari 0,25% dan IBP RC J adalah tidak lebih dari 0,2%.
dilakukan, sebab cairan sampel dapat dengan mudah di Monografi Farmakope Indonesia edisi V untuk sediaan
filtrasi menggunakan membran berpori 0,22 μm. tablet IBP, hanya mencantumkan persyaratan untuk
Penelitian yang dilakukan oleh Massad dkk. (2002) IBP RC C yaitu tidak lebih dari 0,1% (Farmakope
menyatakan bahwa tidak ada perbedaan hasil analisis Indonesia, 2014). Hasil analisis semua sampel tablet
antara sampel yang disentrifugasi dengan yang adalah memenuhi syarat dan dapat diamati pada Tabel
langsung difiltrasi melalui membran filter untuk 5.
Tabel 5. Hasil pengujian sampel tablet ibuprofen
Senyawa sejenis J IBP Senyawa sejenis C IBP
Sampel
Kadar (%) Syarat (%) Kadar (%) Syarat (%)
SPL tablet A 5,68E-04 -
SPL tablet B 5,85E-02 ≤ 0,20E+01 6,16E-03 ≤ 0,25E+01
SPL tablet C - -
KESIMPULAN UCAPAN TERIMAKASIH

Tidak semua kolom KCKT mampu memberikan Penulis mengucapkan terimakasih yang sebesar-
performa yang baik sesuai dengan persyaratan metode besarnya kepada pihak-pihak yang telah banyak
standar kompendia untuk analisis cemaran obat. membantu dalam penelitian ini. Ucapan terima kasih
Metode KCKT yang selektif dan repeatable dengan juga disampaikan penulis kepada Badan POM RI dan
detektor PDA untuk pengujian cemaran organik khususnya Balai Besar POM di Surabaya atas
ibuprofen (IBP RC C dan IBP RC J) dalam sediaan kesempatan dan fasilitas yang diberikan.
tablet telah diperoleh dalam penelitian ini. Profil
kromatografi yang memuaskan dapat dicapai, meliputi DAFTAR PUSTAKA
bentuk puncak yang simetris, pemisahan (resolusi), Anderson, N. G. (2012). Final Product Form and
jumlah lempeng teoritis dan faktor ikutan dengan Impurities. In: Anderson NG (ed.). Practical
waktu analisis 11 menit. Metode tersebut telah berhasil Process Research and Development; 365–395.
diaplikasikan untuk menganalisis beberapa produk obat Jacksonville: Elsevier.
ibuprofen dalam sediaan tablet yang berada di pasaran, Castell, J. V., Gomez-L., M. J., Miranda, M. A. &
sehingga metode ini dapat digunakan secara efektif Morera, I. M. (1987). Photolytic degradation of
untuk analisis rutin. Ibuprofen. Toxicity of the Isolated
Photoproducts on Fibroblast and Erythrocytes.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Photochemistry and Photobiology; 46; 991–996. Weinheim: Wiley-VCH.

Caviglioli, G., Valeria, P., Brunella, P., Sergio, C., Maggio, R. M., Vignaduzzo, S. E. & Kaufman, T. S.
Attilia, A. & Gaetano, B. (2002). Identification (2013). Practical and Regulatory Considerations
of Degradation Products of Ibuprofen Arising for Stability-indicating Methods for the Assay of
from Oxidative and Thermal Treatments. Bulk Drugs and Drug Formulations. TrAC
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Trends in Analytical Chemistry; 49; 57–70.
Analysis; 30; 499–509. Massad, L., Anderson, P., Ward, J., Burns, P. &
Cory, W. C., Harris, C. & Martinez, S. (2010). Velagaleti, R. (2002). Validation of Changes to
Accelerated Degradation of Ibuprofen in the USP Assay Method for Ibuprofen Tablets:
Tablets. Pharmaceutical Development and Extraction and Filtration Techniques.
Technology; 15; 636–643. Pharmaceutical Technology; 26; 90–100.
Farmakope Indonesia. (2014). Tablet Ibuprofen (Edisi Melo, S. R. D. O., Homem-De-Mello, M., Silveira, D.
5). Jakarta: Departemen Kesehatan RI. & Simeoni, L. A. (2014). Advice on
Farmer, S., Anderson, P., Burns, P. & Velagaleti, R. Degradation Products in Pharmaceuticals: A
(2002). Forced Degradation of Ibuprofen in Toxicological Evaluation. PDA Journal of
Bulk Drug and Tablets: Determination of Pharmaceutical Science and Technology; 68;
Specificity, Selectivity, and the Stability- 221–238.
Indicating Nature of the USP Ibuprofen Assay Moldoveanu, S. C. & David, V. (2017). RP-HPLC
Method. Pharmaceutical Technology North Analytical Columns. In: Moldoveanu SC,
America; 26; 28–42. David V (eds.). Selection of the HPLC Method
Hersh, E. V & Dionne, R. A. (2017). Nonopioid in Chemical Analysis; 279–328. Amsterdam:
Analgesics. In: Hersh EV, Dionne RA (ed.). Elsevier.
Pharmacology and Therapeutics for Dentistry; Nageswara, R. R. & Nagaraju, V. (2003). An Overview
257–275. St. Louis: Elsevier. of the Recent Trends in Development of HPLC
Huidobro, A. L., Rupérez, F. J. & Barbas, C. (2006). Methods for Determination of Impurities in
Tandem Column for the Simultaneous Drugs. Journal of Pharmaceutical and
Determination of Arginine, Ibuprofen and Biomedical Analysis; 33; 335–377.
Related Impurities by Liquid Chromatography. Persson. S., K. & Åström, O. (1998). Separation of
Journal of Chromatography A; 1119; 238–245. Ibuprofen, Codeine Phosphate, Their
Jahan, M. S., Islam, M. J., Begum, R., Kayesh, R. & Degradation Products and Impurities by
Rahman, A. (2014). A Study of Method Capillary Electrophoresis II. Validation. Journal
Development, Validation, and Forced of Chromatography A; 826; 95–102.
Degradation for Simultaneous Quantification of Skoog, D. A., West, D. M., Holler F. J. & Crouch, S.
Paracetamol and Ibuprofen in Pharmaceutical R. (2014). Fundamentals of Analytical
Dosage form by RP-HPLC Method. Analytical Chemistry. Belmont-USA: Mary Finch.
Chemistry Insights; 9; 75–81. United States Pharmacopeia. (2018). Ibuprofen Tablets
Kazakevich, Y. & LoBrutto, R. (2007). Stationary Monographs (USP 41-NF). Rockville: United
Phases. In: Kazakevich Y, Lobrutto R (ed.). States Pharmacopeia.
HPLC for Pharmaceutical Scientists; 75–132. United States Pharmacopeia. (2019). Impurities in
Hoboken: John Wiley & Sons, Inc. Drug Substances and Drugs Products (USP 42-
Lembke, P., Günter, H., Cabrera, K., Brunner, W. & NF. Rockville: United States Pharmacopeia.
Muller, E. (2001). Handbook of Analytical
Techniques. In: Gunzler H. & Williams A. (ed.).
Handbook of Analytical Techniques; 261–326.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Validated TLC-Contact Bioautography Method for Identification of Kanamycin Sulfate in Injection Preparation
Susanti, Aprelita Nurelli Dwiana, Febri Annuryanti, Asri Darmawati, Isnaeni*

Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia
Submitted: 7 Februari 2020

Accepted: 15 April 2020
Abstract
Background: TLC-contact bioautography is one of an effective method for identification antibiotics, by which
many antibiotics could be identification and determination simultaneously. Objective: To evaluate kanamycin
sulfate in injection preparations based on its inhibitory activity against Escherichia coli ATCC 8739 as test
organism. Methods: Sample and standard solutions were spotted onto TLC silica gel 60 F254 plate and
developed in 10% potassium dihydrogen phosphate solutionas as mobile phase. The TLC-contact bioautography
method was validated according to USP guidelines by considering specificity, LOD, LOQ, linearity, accuracy
and precision parameters. Results: The TLC-contact bioautography method was found to be high sensitivity with
LOD of 0.75 µg and LOQ 2.31 µg. Linearity range of 100-350 µg/mL with r = 0.9993 and linear regression
equation was y = 0.0019x + 0.0338. The recovery obtained from addition of blank samples by three different
concentrations of kanamycin sulfate standard was 101.40% ¬+ 2.02%. The precision of the method was good
with coefficient of variation 0.080%. The TLC-contact bioautography method was supported by determination of
kanamycin sulfate potency ratio in the injection preparation and kanamycin sulfate standard using 3-3 design.
Random block design obtained the potential for kanamycin sulfate in injection preparations compared to
kanamycin sulfate standard was 100.6%. Conclusion: The TLC-contact bioautography for kanamycin sulfate in
injection preparations could be applied to the quality control analysis of the investigated drugs.
Keywords: kanamycin sulfate, TLC-contact bioautography, Escherichia coli
Abstrak
Pendahuluan: KLT-bioautografi kontak merupakan salah satu metode yang efektif untuk mengidentifikasi
antibiotik secara simultan. Tujuan: Untuk mengevaluasi kanamisin sulfat dalam sediaan injeksi berdasarkan
aktivitas antibiotik menghambat pertumbuhan bakteri Escherichia coli ATCC 8739 sebagai organisme uji.
Metode: Larutan sampel dan larutan standar ditotolkan pada pelat KLT silika gel 60 F254 dan dielusi dalam
larutan kalium dihidrogen fosfat 10% sebagai fase gerak. Validasi metode KLT-bioautografi kontak mengacu
pada USP yang meliputi parameter spesifisitas, LOD, LOQ, linearitas, akurasi, dan presisi. Hasil: Metode KLT-
bioautografi kontak memiliki sensitivitas tinggi dengan LOD 0,75 µg dan LOQ 2,31 µg. Rentang linearitas 100-
350 µg/mL dengan nilai r = 0,9993 dan persamaan regresi linier adalah y = 0,0019x + 0,0338. Uji perolehan
kembali diperoleh dari penambahan sampel blanko dengan tiga konsentrasi standar kanamisin sulfat yang
berbeda adalah 101,40% + 2,02%. Presisi metode baik dengan koefisien variasi 0,080%. Metode KLT-
bioautografi kontak didukung oleh penentuan rasio potensi kanamisin sulfat dalam sediaan injeksi dan standar
kanamisin menggunakan desain 3-3. Rancangan blok acak memperoleh rasio potensi kanamisin sulfat dalam
sediaan injeksi dibandingkan dengan standar kanamisin sulfat adalah 100,6%. Kesimpulan: Metode KLT-
bioautografi kontak untuk kanamisin sulfat dalam sediaan injeksi dapat diaplikasikan pada analisis kontrol
kualitas dari obat yang dianalisis.
Kata kunci: kanamisin sulfat, KLT-bioautografi kontak, Escherichia coli
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
INTRODUCTION plate. While TLC-contact bioautography can be used

Kanamycin belongs to the aminoglycoside for microorganisms that can grow directly or indirectly
antibiotics, which works by growth preventing or on the TLC plate (Marston, 2011).
killing pathogenic bacteria, such as Escherichia coli, This method has been successfully applied to
Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., and Proteus kanamycin sulfate analysis in injection preparations.
spp., as well as other bacteria. Kanamycin injection is This method was supported by determination of
usually used for serious bacterial infections for which potential ratio between kanamycin sulfate in injection
other medicines may not work. However, it may also preparations and kanamycin sulfate standard, by which
cause some serious side effects, including damage to the growth of Escherichia coli ATCC 8739 as a test
hearing, sense of balance, and kidneys. organism was inhibited.
This medicine inhibits bacteria protein synthesis
by tightly binding to the 30S ribosomal RNA, which MATERIALS AND METHODS
causes misreading of the genetic code. The ues of this Chemicals
medicine is for short-term only (usually 7 to 10 days) Kanamycin sulfate p.g. (PT. Meiji), Escherichia
and is to be administered only under supervision of the coli ATCC 8739, kanamycin injection (PT. Meiji)
doctor. Therapeutic drug monitoring is needed, bacuase obtained from pharmacy, potassium dihydrogen
of its narrow therapeutic range. Therefore, a fast and phosphate (Merck), nutrient broth (Merck), nutrient
accurate method is the important way for ensuring agar (Merck), sodium chloride (Merck) and distilled
adequate therapy (Papich, 2016) water (Otsuka).
Several methods have been applied for determine Instrumentation
kanamycin in different matrices such as gas Chamber 10 x 10 x 6 cm3 (Camag), TLC silica gel
chromatography (Stead, 2000), enzyme-linked 60 F254 plate (Merck), incubator (Memmert), autoclave
immunosorbent assay (Chen et al., 2008), (Huxley HV-340 Speedy), vortex (Thermo),
spectrophotometry (Omar et al., 2013), liquid micropipet (Socorex) and spectrophotometer
chromatography-mass spectrometry (Santos & Ramos, (Lovibond Spectro PC 22).
2016), high performance liquid chromatography Preparation of growth media
(Zhang et al., 2019) and among others. Although these Eighteen grams of agar and 8 g of nutrient broth
methods are sufficiently accurate, most of their were dissolved in 1000 mL distilled water, mixed and
applications is low sensitive. Therefore, simple and heated with stirred until homogeneous. The media was
fast, but specific and very sensitive method is needed sterilized by autoclave at 121ºC for 15 minutes.
for identification the kanamycin sulfate. Preparation of bacterial inoculum
Thin-layer chromatography combined with Escherichia coli ATCC 8739 were inoculated on
densitometry has been reported by Hubicka et al. nutrient agar slant media and incubated at 35-37ºC for
(2009) for identification and quantitative determination 24 hours. The bacterial suspension was prepared by
of kanamycin. The method has high sensitivity with adding 10 mL of sodium chloride 0.9% solution to the
LOD < 1.5 µg and the precision of the determination 24 hours culture and shaking with vortex until the
was very good (Hubicka et al., 2009) entire colony was removed from the surface of the agar
Thin-layer chromatography combined with a media. The optical density of colony suspension was
biological detection method, it is known as TLC- measured at 580 nm and adjusted to obtain 25%
bioautography. This method is an effective method for transmitant.
identification of antibiotics and belongs to Preparation of standard solutions
microbiological screening methods commonly used for An accurately weighed 0.1 g of kanamycin sulfate
detection of antibiotics activity. This method very and dissolved in 100 mL distilled water for obtaining
sensitive and specific which performed with a 1000 µg/mL stock of standard solution. A serial
minimum sample. Bioautography measures dilution was made to obtained 10, 250, and 500 µg/mL
antibacterial properties of analyzed substances, i.e. of standard solution.
inhibits bacterial growth (Choma & Grzelak, 2011). Preparation of sample solution
TLC-direct bioautography and TLC-immersion An amount of kanamycin sulfate vial content
bioautography are specifically used for equivalent to 0.025 g kanamycin sulfate was dissolved
microorganisms that can grow directly on the TLC in 10 mL aqua pro injections.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Optimization of mobile phase against corresponding amount to obtain the calibration

Optimization of mobile phase was carried out plot.
using 10% and 12% of potassium dihydrogen Accuracy
phosphate solution respectively. The Kanamycin The recovery of kanamycin sulfate at different
sulfate standard solution of 500 µg/mL was spoted as levels in sample, pre-analyzed sample was spiked with
much as 10 μL on the TLC plate, and then developed 80%, 100%, and 120% extra kanamycin sulfate
in the mobile phase. The eluated plate was dried. standard and analyzed by use of the TLC-contact
TLC-contact bioautography bioautography.
Ten microliters of standard and test solution were Precision
spotted on the TLC plate, then developed with selected The precision of TLC-contact bioautography was
eluent of potassium dihydrogen phosphate solution. assessed by repeatability (intraday precision). The
After the eluent front was reached, the TLC plate was repeatability was performed by analyzed of three
dried aceptically to remove the eluent from the silica different concentration levels of kanamycin sulfate
gel 60 F254. The TLC plate was placed on the (150, 175, and 200 µg/mL) under the same operating
inoculated agar surface with 5 µL Escherichia coli conditions over a short interval of time (the same day).
ATCC 8739 inoculum and storaged in refrigerator for 2 The precision was evaluated as the coefficient of
hours to allow diffusion process. Furthermore, the plate variation (CV).
was removed and the petri dish was incubated at 37ºC Potency ratio of antibiotic
for 16 hours. The growth inhibitory zone diameter was Five microliters of test bacteria inoculum 25%
measured. transmitant was inoculated on 8000 µL of melted
Method validation nutrient agar media, vortexed homogenous. The
Selectivity cylinders placed from each other 20 - 25 mm apart. A
The specificity of TLC-contact bioautography was standard solutions (S1:S2:S3) and sample solutions
established by analyzed of streptomycin sulfate and (U1:U2:U3) were dropped 20 µL. Incubation at 35 -
kanamycin sulfate standard solutions simultaneously 37ºC for 24 hours. The growth inhibitory zone
on the silica gel 60 F254 TLC plate. Elution was carried diameter was measured. Statistical analysis of data
out with 10% potassium dihydrogen phosphate using the formula equation (1).
solution. The selectivity of streptomycin sulfate and Potency ratio = Antilog Mu x 100 %.........................(1)
kanamycin sulfate was assessed by resolution (Rs)
value. RESULTS AND DISCUSSION
LOD and LOQ Optimization of mobile phase
The LOD and LOQ of TLC-contact bioautography The results of optimization of the mobile phase
was determine by analyzed of kanamycin sulfate showed by Figure 1. If the mobile phase is able to
standard solutions on the silica gel 60 F254 TLC plate. separate the analyte from the sample matrix. This is
Elution was carried out with 10% potassium indicated by the value of Rf = 0.2-0.8 and spot is not
dihydrogen phosphate solution. The Minimum tailing (Sherma & Fried, 2013). A 12% potassium
Inhibitory Concentration (MIC) was limit of detection. dihydrogen phosphate solution has Rf value 0.7 and
Linearity has a tailing spot, while 10% potassium dihydrogen
The linearity of TLC-contact bioautography was phosphate solution has Rf value 0.4 and has not tailing
determine by analyzed of kanamycin sulfate standard spot. The results of obtained Rf values confirm that, of
solutions on the silica gel 60 F254 TLC plate to obtain all concentration of mobile phases, the mobile phase
concentration 100, 150, 200, 250, 300 and 350 µg/mL. which containing 10% potassium dihydrogen
Elution was carried out with 10% potassium phosphate solution was suitable for identification of
dihydrogen phosphate solution. Inhibitory zone plotted kanamycin sulfate.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Figure 1. Result of chromatogram of mobile phase using (a) 10 % potassium dihydrogen phosphate solution and (b)
12 % potassium dihydrogen phosphate solution. TLC-bioautogram of mobile phase using (c) 10 % potassium
dihydrogen phosphate solution and (d) 12 % potassium dihydrogen phosphate solution
Validation of the proposed method Selectivity results showed Rs value was 3.47. The
The proposed TLC-contact bioautography for method satisfies the selective requirement if value of
determination kanamycin sulfate in injection Rs ≥ 2.00, which means that the two analytes has been
preparations was validated according to USP separated well. The results are summarized in Table 1.
guidelines with respect to selectivity, LOD, LOQ,
linearity, accuracy and precision.
Table 1. Result of resolution (Rs) value of streptomycin (STR) and kanamycin (KAN)
Sample Rf (STR) Rf (KAN) Rs
Kanamycin sulfate - 0.4 -
Kanamycin sulfate + streptomycin sulfate 0.7 0.4 3.47
LOD was determined by minimum inhibitory Accuracy of the method is determined by

concentration of kanamycin sulfate analyzed using recovery. The recovery from addition of blank samples
TLC-contact bioautography was 0.70 µg while LOQ at three different concentrations of kanamycin sulfate
was 2.31 µg. was obtained 101.40% and SD = 2.02. The results are
Linearity of the TLC-contact bioautography summarized in Table 2. The precision of the method
method was determined by plotting concentration of (% CV) was assessed by repeatability. If the method
kanamycin sulfate standard (x) versus growth gives a coefficient of variation < 2%, then it gives good
inhibitory zone diameter (y), as shown in Figure 2. The precision (Gandjar & Rochman, 2007). In this method
plot (n = 5) was linear for kanamycin sulfate in the the coefficient of variation was 0.080%. From these
range from 100 to 350 µg/mL with correlation data the TLC-contact bioautography method meets the
coefficients (r) was 0.9993. requirements.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
0,7
Inhibitory Zone (mm) 0,6
0,5
y = 0,0019x - 0,0338
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Concentration (µg/mL)
Figure 2. Linear regression of kanamycin sulfate standard analyzed by TLC-contact bioautography using Escherichia
coli ATCC 8739 as test organism
Table 2. Evaluation of the accuracy of TLC-contact bioautography method

Sample Conc (µg/mL) Inhibition zone diameter (cm) % Recovery
3.02 98.53
150 3.02 98.53
3.02 98.53
3.60 101.40
Kanamycin
175 3.60 101.40
sulfate
3.60 101.40
3.75 97.50
200 3.75 97.50
3.75 97.50
Application to pharmaceutical dosage forms results of identification of kanamycin sulfate in

TLC-contact bioautography method developed for injection preparations showed positive containing
the determination of kanamycin sulfate was reliable by kanamycin sulfate. The results are summarized in
only using single solvent, specific and very sensitive Table 3.
method for identification kanamycin sulfate. The
Table 3. Evaluation of the precision of TLC-contact bioautography method
Sample Conc (µg/mL) Inhibition zone diameter (cm) % CV
3.05
150 3.02 0.006
3.02
3.12
Kanamycin
175 3.60 0.080
sulfate
3.60
3.45
200 3.75 0.050
3.75
Potency ratio of antibiotic range of 90% to 115% (Ministry of Health of the

After measuring the diameter of the inhibitory Republic of Indonesia, 2014). The results of the
zone showed by Table 4, the percentage of potential calculation of the percentage of antibiotic potential in
antibiotic test can be calculated by Table 5. The results this study was 100.6%. Therefore, kanamycin in
of ratio of kanamycin sulfate standard and kanamycin injection preparations is appropriate because it is in the
in injection preparations showed by Figure 3. range listed in accordance with Indonesia
Kanamycin in injection preparation is considered good Pharmacopoeia fifth edition.
if it has the potential to inhibits bacterial growth in the
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Table 4. Evaluation of identification kanamycin sulfate by TLC-contact bioautography method

Sample Replication Inhibition zone diameter (mm) Conc (µg/mL)
1 1.25 640.10
2 1.25 640.10
Kanamycin injection
3 1.05 534.84
Mean 1.18 605.01
Table 5. The result of measurement inhibitory zone of kanamycin injection using Escherichia coli ATCC 8739 as test
organism
Inhibition zone diameter (mm)
Petri dishes
S1 S2 S3 U1 U2 U3
1 20.50 21.40 22.10 20.05 21.05 22.40
2 20.75 21.45 22.70 20.25 21.70 22.05
3 20.80 21.05 22.70 20.55 21.50 22.10
4 20.30 21.50 22.20 20.80 21.50 22.10
∑ 82.35 85.40 89.70 81.65 85.75 88.65
Mean 20.59 21.35 22.43 20.41 21.44 22.16
Figure 3. Result of ratio of kanamycin sulfate standard (S) and kanamycin in injection preparations (U) using
Escherichia coli ATCC 8739 as test organism on nutrient agar media. S1 and UI = 40 µg/mL; S2 and U2 = 60 µg/mL;
S3 and U3 = 90 µg/mL.
CONCLUSION Chemistry; 56; 2944–2952.

The TLC-contact bioautography for determination Choma, I. M. & Grzelak, E. M. (2011). Bioautography
kanamycin sulfate in injection preparations was Detection in Thin-layer Chromatography.
Journal of Chromatography A; 1218; 2684–
validated according to USP guidelines meet the method 2691.
was validated to meet requirements which include Gandjar, I. G. & Rochman, A. (2007). Pharmaceutical
selectivity, LOD, LOQ, linearity, accuracy and Chemistry Analysis. Yogyakarta: Pustaka
precision. The TLC-contact bioautography method was Pelajar.
supported by determination of kanamycin potency ratio Hubicka, U., Krzek, J., Woltynska, H. & Stachacz, B.
(2009). Simultaneous Identification and
in the injection preparation. Moreover, this method Quantitative Determination of Selected
could be applied to the quality control analysis of the Aminoglycoside Antibiotics by Thin-layer
investigated drugs. Chromatography and Densitometry. Journal of
AOAC International; 92; 1068-75.
REFERENCES Marston, A. (2011). Thin-layer Chromatography with
Biological Detection in Phytochemistry. Journal
Chen, Y., Wang, Z., Wang, Z., Tang, S., Zhu, Y. & of Chromatography A; 1218; 2676–2683.
Xiao, X. (2008). Rapid Enzyme-linked Ministry of Health of the Republic of Indonesia.
Immunosorbent Assay and Colloidal Gold (2014). Indonesia Pharmacopoeia (5th edition).
Immunoassay for Kanamycin and Tobramycin in Jakarta: Ministry of Health of the Republic of
Swine Tissues. Journal of Agricultural and Food Indonesia.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Omar, M. A., Nagy, D. M., Hammad, M. A. & Aly, A. Trends in Food Science and Technology; 52; 16–
A. (2013). Validated Spectrophotometric 30.
Methods for Determination of Certain Sherma, J. & Fried, B. (2013). Handbook of Thin-layer
Aminoglycosides in Pharmaceutical Chromatography. New York: Marcel Dekker.
Formulations. Journal of Applied Stead, D. A. (2000). Current Methodologies for the
Pharmaceutical Science; 3; 151–161. Analysis of Aminoglycosides. Journal of
Papich, M. G. (2016). Kanamycin Sulfatein: Saunders Chromatography B: Biomedical Sciences and
Handbook of Veterinary Drugs. London: Applications; 747; 69–93.
Elsevier. Zhang, X., Wang, J., Wu, Q., Li, L., Wang, Y. & Yang,
Santos, L. & Ramos, F. (2016). Analytical Strategies H. (2019). Determination of Kanamycin by High
for the Detection and Quantification of Antibiotic Performance Liquid Chromatography.
Residues in Aquaculture Fishes: A Review. Molecules; 24; 1–24.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Pengaruh Pemberian Salep Kombinasi Ekstrak Daun Morinda citrifolia dan Batang Euphorbia tirucalli terhadap
Penyembuhan Luka
Reza Pertiwi1*, Syalfinaf Manaf2, Rochmah Supriati2, Hari Marta Saputra2, Fitri Ramadhanti3
1
Program Studi S1 Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Bengkulu, Bengkulu
Indonesia
2
Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Bengkulu, Bengkulu, Indonesia
3
Rumah Sakit Umum Daerah Tais, Kabupaten Seluma, Provinsi Bengkulu, Indonesia
Submitted: 16 Maret 2020

Abstract
Background: Wound healing is a process of replacing dead or damaged tissue through the process of cell
regeneration. The branches of Euphorbia tirucalli contains alkaloids, flavonoids, saponins, and tannins, while
Morinda citrifolia contains alkaloids, tannins, saponins, flavonoids, and triterpenoids. The ability of ointment
combination of Morinda citrifolia leaves extract and the stem of Euphorbia tirucalli can accelerate wound
healing. Objective: This study aimed to determine the effective formulation and the effect of ointment
combination extract on Morinda citrifolia leaves and the stem of Euphorbia tirucalli extracts on the healing of
rats’ superficial incision wound. Methods: 28 male white rats divided into 7 treatment groups. Group K (-)
without treatment, group K (+) given Povidone Iodine 10%, F1 with ointment of Euphorbia tirucalli stem
extract, F2 with ointment Morinda citrifolia leaf extract, P3 with ointment combination Morinda citrifolia leaves
and Euphorbia tirucalli stem 0.75:0.25; F4 with ointment combination Morinda citrifolia leaves and Euphorbia
tirucalli stem extract 1:1, and F5 giving ointment combination with Morinda citrifolia leaves and Euphorbia
tirucalli stem 0.25:0.75. Histopathology observation of incised wound skin was descriptively analyzed by
comparing the treatment and the control group. Results: Formulation III is the effective formulation where on
the 5th and 6th day the wound started to close while on the 7th and 8th day the wound completely closed.
Conclusion: The use of ointment formulations affects the regeneration of superficial incision wound healing
cells through the inflammatory phase, TNF-α, re-vascularization, and proliferation phase.
Keywords: Euphorbia tirucalli, Morinda citrifolia, wound healing, superficial incision wound healing
Abstrak
Pendahuluan: Penyembuhan luka adalah proses terjadinya penggantian jaringan yang rusak atau mati dengan
jaringan yang baru melalui proses regenarasi sel. Ranting Euphorbia tirucalli mengandung alkaloid, flavonoid,
saponin, dan tannin, sedangkan Morinda citrifolia memiliki kandungan alkaloid, tanin, saponin, flavonoid serta
triterpenoid. Kemampuan kandungan dari kombinasi salep ekstrak daun Morinda citrifolia dan batang Euphorbia
tirucalli diduga dapat mempercepat penyembuhan luka dan periode fibroblas, neovaskularisasi dan epitelisasi.
Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui formulasi salep yang efektif dan pengaruh salep kombinasi
ekstrak daun Morinda citrifolia dan batang Euphorbia tirucalli terhadap penyembuhan luka insisi dangkal pada
tikus. Metode: Sebanyak 28 ekor tikus jantan dibagi kedalam 7 kelompok perlakuan. Kelompok K(-) tanpa
perlakuan, kelompok K(+) dengan pemberian Povidon Iodine 10%, F1 dengan pemberian salep kombinasi
ekstrak batang Euphorbia tirucalli, F2 dengan pemberian salep ektrak daun Morinda citrifolia, F3 dengan
pemberian salep kombinasi ekstrak daun Morinda citrifolia dan batang Euphorbia tirucalli perbandingan
0,75:0,25; F4 dengan pemberian salep kombinasi ekstrak daun Morinda citrifolia dan batang Euphorbia tirucalli
dengan perbandingan 1:1 dan F5 dengan pemberian salep kombinasi ekstrak daun Morinda citrifolia dan batang
Euphorbia tirucalli perbandingan 0,25:0,75. Pengamatan histopatologi kulit tikus dianalisis secara deskriptif
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
dengan membandingkan antara kelompok kontrol dan kelompok perlakuan. Hasil: Formulasi salep yang efektif
adalah formulasi III dimana hari ke-5 dan hari ke-6 luka sudah mulai menutup sedangkan pada hari ke-7 dan 8
luka sudah menutup. Kesimpulan: Pemberian salep kombinasi daun Morinda citrifolia dan batang Euphorbia
tirucalli efektif dalam menyembuhkan luka insisi dangkal melalui fase inflamasi, TNF-α, re-vaskularisasi dan
fase proliferasi.
Kata kunci: Euphorbia tirucalli, Morinda citrifolia, penyembuhan luka, luka insisi dangkal
PENDAHULUAN tannin, alkaloid, saponin, flavonoid serta triterpenoid

Penyembuhan luka adalah proses terjadinya (Soni & Singhai, 2012). Pada kulit, flavonoid dapat
penggantian jaringan yang rusak atau mati dengan menghentikan pendarahan dari luka dan meningkatkan
jaringan yang baru melalui proses regenerasi sel. aktivitas vitamin C sebagai antioksidan (Nabilla,
Proses penyembuhan dari sel parenkim dengan 2014). Tanin dan saponin diketahui juga berperan
mengganti sel yang rusak dengan sel yang baru dan sebagai antimikroba dan antioksidan, meningkatkan
sama sehingga fungsi tubuh atau jaringan akan pulih kontraksi luka dan meningkatkan kecepatan epitelisasi
kembali dengan sempurna dikenal sebagai regenerasi. (Thakur dkk., 2011). Daun segar mengkudu secara
Proses yang kemudian terjadi pada jaringan yang rusak tradisional dikonsumsi sebagai obat untuk patah tulang,
tersebut ialah proses penyembuhan dan regenerasi sel luka sayat, luka bakar dan nyeri (Rasal dkk., 2008).
yang terjadi sebagai respon fisiologis tubuh. Proses Batang Euphorbia tirucalli mengandung glikosida,
penyembuhan luka terdiri dari tiga fase yaitu inflamasi, saponin, dan asam elagat (Dalimartha, 2003), ranting
proliferasi atau granulasi dan fase remodeling patah tulang mengandung senyawa alkaloid, flavonoid,
(Sjamsuhidajat & Jong, 2010). saponin dan tanin (Absor, 2006). Senyawa aktif dari
Fase inflamasi merupakan reaksi awal bila tubuh Euphorbia tirucalli yaitu saponin yang dapat
terkena luka (Ambiyani, 2013). Fase ini terjadi segera mempengaruhi kolagen dengan menghambat produksi
setelah cedera dan dapat berlangsung sampai 4 - 6 hari jaringan luka yang berlebihan sebagai tahap awal
(Broughton dkk., 2006). Fase proliferasi dimulai perbaikan jaringan (Setyoadi & Sartika, 2010).
setelah respon akut dari hemostasis dan inflamasi mulai Senyawa aktif tanin juga berpengaruh dalam
berhenti, ancang-ancang perbaikan luka mulai penyembuhan luka yang bermanfaat sebagai astringent
dilakukan dengan angiogenesis, fibroplasia dan (Suprapto, 2012).
epitelisasi. Fase ini dimulai sekitar hari ketiga yang Kemampuan kombinasi salep kombinasi ekstrak
ditandai dengan peningkatan drastis dari koloni sel dan daun mengkudu dan batang patah tulang diduga dapat
produksi kolagen. Produksi kolagen sebenarnya telah mempercepat penutupan luka dan periode fibroblas,
dapat dideteksi mulai sepuluh jam setelah trauma, neovaskularisasi dan epitelisasi yang belum terungkap
mencapai puncaknya pada hari ketujuh, dimana luka secara ilmiah sampai saat ini, sehingga penelitian ini
telah terisi penuh oleh jaringan kolagen (Lawrence & dilakukan untuk mengetahui efektivitas kombinasi
Lowenstein, 2001). Fase Remodeling merupakan fase ekstrak daun mengkudu dan batang patah tulang bentuk
terpanjang penyembuhan luka yaitu pematangan formulasi salep dalam mempercepat kesembuhan luka
proses, yang meliputi perbaikan yang sedang sayat tikus jantan melalui penutupan luka dan periode
berlangsung pada jaringan granulasi yang membentuk fibroblas, neovaskularisasi dan epitelisasi.
lapisan epitel yang baru dan meningkatkan tegangan
pada luka (Ueno dkk., 2006). BAHAN DAN METODE
Penanganan luka dapat dilakukan dengan Bahan
memberikan antiseptik, antibiotik, dan perawatan luka Bahan yang digunakan adalah ekstrak daun
pada umumnya dengan pemberian povidone iodine mengkudu, ekstrak batang patah tulang, Alkohol 70 %,
yang berfungsi sebagai antiseptik yang dapat etanol 96%, Povidon Iodine 10%, vaselin album, adeps
membunuh mikroorganisme seperti bakteri, jamur, lanae, Aquades, formalin 10%, etanol 96%, 90%, 80%,
virus, protozoa, dan spora bakteri (Putra, 2016). 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, etanol absolut 1, alkohol
Mengkudu adalah satu dari tanaman tropikal yang absolut 2, blok paraffin I dan II, xylol I, II, III, IV, V,
memiliki kandungan senyawa metabolit sekunder kaca objek, kaca penutup, HE, canada balsem, kain
kasa, makanan dan minum standar untuk tikus, air Pembuatan ekstrak batang patah tulang
panas, serbuk Mg, HCl pekat, larutan FeCl3 10%, HCl Pembuatan ekstrak batang patah tulang dengan
2N, kertas saring, aluminium foil, kloroform. mengambil batang patah tulang yang muda sebanyak 1
Alat Kg. Batang patah tulang yang sudah kering diblender
Alat yang digunakan adalah kandang tikus, dan diekstrak dengan metode maserasi menggunakan
timbangan analitik, gelas ukur, waterbath, saringan, pelarut alkohol 70%.
blender, sarung tangan, cuttonbud, batang pengaduk, Formulasi salep kombinasi ekstrak daun mengkudu
gunting, mata pisau, alat cukur, kamera digital, blok dan batang patah tulang
parafin, mikrotom, inkubator, mikroskop trinokuler, Formulasi salep dibuat dengan mengacu pada
pipet volumetrik, tabug reaksi, mortar, sutil, lempeng formulasi dari Akhtar dkk. (2014) dalam Rakhim
kaca, killing bottle. (2016) yang kemudian dimodifikasi. Dosis ekstrak
Metode yang digunakan dalam formulasi salep yaitu 10%.
Pembuatan ekstrak daun mengkudu Sediaan salep dibuat menjadi 5 formulasi berbeda
Daun mengkudu yang masih segar dipilih dan dengan variasi konsentrasi ekstrak daun mengkudu dan
dikumpulkan sebanyak 1 Kg. Ektraksi dilakukan batang patah tulang dapat dilihat pada Tabel 1.
dengan cara maserasi dengan menggunakan pelarut
etanol 96%.
Tabel 1. Formulasi sedian salep kombinasi ekstrak daun mengkudu dan batang patah tulang
Formulasi salep (gram)
Komposisi
F1 F2 F3 F4 F5
Ekstrak daun mengkudu 0 2,0 1,5 1 0,5
Ekstrak batang patah tulang 2,0 0 0,5 1 1,5
Vaselin album 15,3 15,3 15,3 15,3 15,3
Adeps lanae 2,7 2,7 2,7 2,7 2,7
Jumlah 20
*F1: Formulasi salep ekstrak batang patah tulang; F2: Formulasi salep ekstrak daun mengkudu; F3:
Formulasi salep kombinasi ekstrak daun mengkudu dan batang patah tulang perbandiangan
0,75:0,25; F4: Formulasi salep kombinasi ekstrak daun mengkudu dan batang patah tulang
perbandingan 1:1; F5: Formulasi salep kombinasi ekstrak daun mengkudu dan batang patah tulang
perbandingan 0,25:0,75.
Preparasi tikus jantan 3. Kelompok 3 (P1) adalah kelompok yang diberi

Penelitian ini menggunakan hewan coba berupa salep dengan ekstrak batang patah tulang.
tikus jantan (Rattus novergicus) Sprague Dawley 4. Kelompok 4 (P2) adalah kelompok yang diberi
sebanyak 28 ekor yang terbagi dalam 7 kelompok salep dengan ekstrak daun mengkudu.
perlakuan. Bulu daerah punggung tikus dicukur
5. Kelompok 5 (P3) adalah kelompok tikus jantan
sampai licin, kemudian dibersihkan menggunakan
yang diberi salep dengan perbandingan ekstrak
kapas beralkohol 70%. Setelah itu, punggung tikus
daun mengkudu dan batang patah tulang 0,75:0,25.
dilukai menggunakan mata pisau yang steril,
6. Kelompok 6 (P4) adalah kelompok tikus jantan
sepanjang 1 cm sedalam 0,2 cm.
yang diberi salep dengan perbandingan ekstrak
Pemberian formulasi salep kombinasi ekstrak daun
daun mengkudu dan batang patah tulang 1:1.
mengkudu dan ektrak batang patah tulang
Pemberian salep berdasarkan pada formulasi salep 7. Kelompok 7 (P5) adalah kelompok tikus jantan
dengan ekstrak daun mengkudu dan batang patah yang diberi salep dengan perbandingan ekstrak
tulang yang terdiri dari: daun mengkudu dan batang patah tulang 0,25:0,75.
Pemberian perlakuan dilakukan 2 kali sehari (pagi
1. Kelompok 1 (K-) adalah kelompok yang
dan sore) dan pengamatan luka dilakukan sekali sehari.
merupakan kontrol negatif tanpa pemberian
Pembuatan preparat histopatologi
perlakuan.
Pembuatan preparat histopatologi dengan
2. Kelompok 2 (K+) adalah kelompok yang pengambilan sampel organ kulit tikus pada hari ke 2
merupakan kontrol positif dengan pemberian
dan 8 yang dipotong sampai dengan subkutan dengan
Povidon Iodine 10% sebanyak 2 tetes.
ketebalan kurang lebih 3 mm dan panjang 2 cm. Semua HASIL DAN PEMBAHASAN
hewan percobaan dieuthanasia dengan killing bottle. Penanganan luka insisi dengan menggunakan
Daerah punggung yang diambil kulitnya, dibersihkan bahan yang terdapat di alam dapat dibuat dalam
terlebih dahulu dari bulu yang mulai tumbuh kembali. sediaan salep yaitu salep kombinasi ekstrak daun
Kulit dimasukkan dalam kain kasa, didehidrasi dan mengkudu dan batang patah tulang. daun mengkudu
direndam dalam larutan etanol bertingkat yaitu 70%, dan batang patah tulang terdapat senyawa aktif
80%, 90%, 100%, 100% dan 100% masing-masing metabolit sekunder berupa saponin, flavonoid dan
selama 60 menit pada suhu kamar, Proses selanjutnya tannin yang berperan dalam penyembuhan luka.
dilakukan penjernihan (clearing) menggunakan xylol Saponin dapat merusak permeabelitas membran
selama 15 menit pada suhu kamar sebanyak tiga kali. yang mengakibatkan dinding sel bakteri rusak atau
Setelah proses clearing dilakukan proses infiltrasi hancur sehingga saponin diduga memiliki kemampuan
dengan parafin cair sebanyak 3 kali pemidahan masing- sebagai antibakteri dan antiseptik (Absor, 2006).
masing 60 menit dalam inkubator suhu 60ºC. Jaringan Flavonoid juga diduga mempunyai kemampuan
kemudian dibenamkan dalam parafin cair dan sebagai antibakteri karena kemampuannya yang dapat
didinginkan dalam suhu kamar sehingga menjadi blok merusak susunan perubahan mekanisme permeabilitas
parafin. Selanjutnya dilakukan proses embedding dan pada dinding sel bakteri yang terjadi pada luka, selain
pemotongan dengan mikrotom arah horisontal dengan itu flavonoid disebut sebagai antiseptik dan memiliki
ketebalan 3µ. Pengecatan toluidin blue dilakukan aktivitas biologis seperti antioksidan (Djamil dkk.,
dengan prosedur sebagai berikut : parafin dihilangkan 2012). Tanin diduga mempunyai kemampuan sebagai
dengan xylol, kemudian dimasukkan dalam etanol astringent, antioksidan dan antibakteri (Absor, 2006).
100%, 95% dan 70% masing-masing selama 5 menit, Pengamatan hari ke-2 (Gambar 1) histopatologi
kemudian dimasukkan dalam aquades. Pengecatan kulit tikus luka insisi dangkal setelah perlukaan ini
dengan toluidin blue selama 40-60 menit dalam oven terjadi fase inflamasi respon seluler, pada bagian
suhu 600° C, kemudian dimasukan ke dalam etanol lapisan epidermis terlihat epitel rusak dan dilapisan
70%, 95% dan 100%. Setelah diberi Canada balsam dermis terlihat fibroblas. Fibroblas yang terdapat pada
ditutup dengan dek glass (Ahmad, 2009). kelompok kontrol negatif belum terlihat secara jelas
Pengamatan histopatologi sedangkan pada kontrol positif fibroblas sudah terlihat
Pengamatan histopatologi kulit luka insisi dangkal secara jelas dan fibroblas pada kelompok kontrol
tikus dilakukan dengan pengambilan sampel organ positif lebih banyak daripada fibroblas kelompok
kulit tikus pada hari ke 2 dan 8 yang dipotong sampai perlakuan. Hal ini dimungkinkan karena fase inflamasi
dengan subkutan dengan ketebalan kurang lebih 3 mm berjalan normal (0-3 hari), tidak mengalami gangguan,
dan panjang 2 cm. Semua hewan percobaan dan fungsi dari sel-sel yang berperan pada respon
dieuthanasia dengan killing bottle. Daerah punggung seluler, termasuk perangsangan terbentuknya berbagai
yang diambil kulitnya, dibersihkan terlebih dahulu dari Growth Factor tidak terhambat, sehingga dapat
bulu yang mulai tumbuh kembali. meneruskan kepada fase selanjutnya (fase proliferasi)
Analisis data dengan cepat pada kelompok kontrol positif maupun
Hasil histopatologi yang diperoleh dalam kelompok kontrol.
penelitian ini dianalisis dengan membandingkan antara
kelompok kontrol dan kelompok perlakuan secara
deskriptif.
Gambar 1. Histologi kulit tikus luka insisi dangkal hari ke-2 hasil pewarnaan HE (400x) : Epidermis yang rusak, fibroblas, neovaskularisasi.
A) kontrol negatif, B) kontrol positif, C) formulasi I, D) formulasi II, E) formulasi III, F) formulasi IV, G) formulasi V
C D
Gambar 2. Histologi kulit tikus luka insisi dangkal hari ke-8 hasil pewarnaan HE (400x) : epidermis yang rusak fibroblas, neovaskularisasi.
A) kontrol negatif, B) kontrol positif, C) formulasi I, D) formulasi II, E) formulasi III, F) formulasi IV, G) formulasi V
Penggunaan basis salep yaitu vaselin album dan terinvasi dan pada bagian dermis sudah terinvasi oleh
adeps lanae diketahui dapat membantu perbaikan luka. jaringan granulasi sedangkan pada kelompok
Hal ini dikarenakan sifat adeps lanae yang membantu perlakuan dengan fomulasi I, epitel sudah mengalami
penyerapan zat aktif untuk dapat masuk ke kulit, epitelisasi tetapi jaringan dermis belum sepenuhnya
sedangkan vaselin album membantu salep untuk dapat terinvasi oleh jaringan granulasi, pada kelompok
bertahan lama dikulit sehingga penyerapan zat aktif perlakuan dengan formulasi II, IV dan V, epitel sudah
dapat maksimal (Sentat & Permatasari, 2015). mengalami epitelisasi namun belum sempurna dan
Pengamatan hari ke-8 (Gambar 2) histopatologi jaringan dermis telah sepenuhnya terinvasi oleh
kulit tikus luka insisi dangkal setelah perlukaan terjadi jaringan granulasi, pada kelompok perlakuan dengan
fase proliferasi yang ditandai dengan jaringan dermis formulasi III, epitel sudah mengalami epitelisasi yang
yang sudah mulai terinvasi dan terbentuknya mendekati sempurna dan jaringan dermis telah
epitelisasi, pada bagian lapisan epidermis terjadi sepenuhnya terinvasi oleh jaringan granulasi. Keadaan
proses epitelisasi kecuali pada kelompok kontrol ini karena adanya berbagai antioksidan kuat ditambah
negatif dan pada bagian lapisan dermis sudah terinvasi dengan antibakteri yang terdapat pada daun mengkudu
dengan jaringan granulasi. Epitel yang terdapat pada dan batang patah tulang, membantu fase inflamasi
kelompok kontrol negatif belum mengalami epitelisasi berjalan normal dan mempercepat terjadinya fase
dan masih terlihat celah luka, namun jaringan dermis proliferasi, sehingga migrasi dan proliferasi sel-sel
sudah mulai terinvasi oleh jaringan granulasi, pada epidermal tidak terhambat. Hasil pengamatan dapat
kelompok kontrol positif belum terlihat epitel tumbuh dilihat pada Tabel 2.
namun pada bagian epidermis bawah sudah mulai
Tabel 2. Penilaian parameter pada hasil preparat hari ke-2 dan ke-8
Hari Penilaian parameter
Kelompok perlakuan
ke- Fibroblas Neovaskularisasi Epitelisasi
2 + ++ -
Kontrol Negatif
8 + ++ -
2 +++ ++ -
Kontrol Positif
8 + + -
2 ++ ++ -
P1
8 + ++ ++
2 + +++ -
P2
8 + ++ +
2 ++ ++ -
P3
8 + + ++
2 ++ ++ -
P4
8 + + +
2 ++ ++ -
P5
8 + + +
Keterangan :
+ : Terdapat fibroblas, neovaskularisasi, dan epitelisasi
++ : Terdapat banyak fibroblas, neovaskularisasi, dan epitelisasi
+++ : Terdapat lebih banyak fibroblast dan neovaskularisasi
- : Tidak terbentuk epitelisasi
Pada salep kombinasi ekstrak daun mengkudu dan epitel (re-epitelisasi) (Suprapto 2012; Soni & Singhai,
batang patah tulang mengandung beberapa senyawa 2012; Sibi dkk., 2012).
metabolit sekunder seperti flavonoid, tannin dan Senyawa metabolit sekunder yang terdapat di
saponin yang bekerja secara sinergis dalam membantu dalam batang patah tulang dan daun mengkudu dapat
penyembuhan luka insisi dangkal dalam regenerasi sel. ditentukan dengan metode skrining fitokimia.
Flavonoid berperan dalam fase inflamasi, tanin Senyawa metabolit sekunder yang dianalisis meliputi
berperan dalam proses angiogenesis atau flavonoid, tanin dan saponin. Hasil skrining fitokimia
neovaskularisasi (re-vaskularisasi) dan saponin batang patah tulang dan daun mengkudu dapat dilihat
bereperan dalam proses fibroblas yang akan menjadi pada Tabel 3 dan Tabel 4.
Tabel 3. Hasil uji fitokimia batang patah tulang

Uji Fitokimia Hasil Keterangan
Flavonoid + Berwarna Jingga
Tanin + Berwarna Biru Tua
Saponin + Terdapat Sedikit Buih
yang Stabil
Tabel 4. Hasil uji fitokimia daun mengkudu

Uji Fitokimia Hasil Keterangan
Flavonoid + Berwarna Jingga
Tanin + Berwarna Hijau
Kehitaman
Saponin ++ Terdapat Banyak Buih
yang Stabil
KESIMPULAN Akhtar, M. M., Srivastava, S., Sinha, P., Singh, K. D.,

Formulasi salep kombinasi ekstrak daun Luqman, S., Tandon, S. & Yadav, P. N.
mengkudu dan batang patah tulang dapat memperbaiki (2014). Antimicrobial Potential of Topical
histopatologi kulit pada luka insisi dangkal dalam Formulasition Containing Essential Oil of
penyembuhan luka pada tikus. Formulasi salep yang Encalyptus citriodora Hook, Journal of Annals
paling efektif adalah formulasi III dengan Phytomedicine; 3; 37-42.
perbandingan ekstrak daun mengkudu dan batang patah Ambiyani, W. (2013). Pemberian Salep Ekstrak Daun
tulang 0,75:0,25 yang terlihat dari penurunan jumlah Mengkudu Meningkatkan Proses Regenerasi
fibroblas, penurunan neovaskularisasi menjadi Jaringan Luka pada Tikus Putih Galur Wistar
vaskularisasi dan peningkatan proses epitelisasi jantan. Tesis; Fakultas Kedokteran Universitas
(pembentukan sel epitel) secara signifikan (Tabel 2). Udayana Bali, Bali.
Pemanfaatan formulasi kombinasi salep ekstrak Broughton, I. I. G., Janis, J. E. & Attiger, C. E.
daun mengkudu dan batang patah tulang, berpengaruh (2006). Wound Healing: An Overview. Plastic
terhadap regenerasi sel penyembuhan luka insisi Reconstruction Surgery; 117; 1-32.
dangkal pada tikus putih jantan yang melalui beberapa Dalimartha, S. (2003). Atlas Tumbuhan Obat
fase penyembuhan yaitu fase inflamsi, TNF-α, re- Indonesia (Jilid 4). Jakarta: Pustaka Bunda.
vaskularisasi dan fase proliferasi, yang ditandai dengan Djamil, R., Wahyudi, P. S., Wahono, S. & Hanari, M.
ditemukannya fibroblas, neovaskularisasi dan (2012). Antioxidant Activity of Flavonoid from
epitelisasi secara histopatologi dalam 2 satuan waktu Anredera cordifolia (Ten) Steenis Leaves.
pengambilan. International Research Journal of Pharmacy; 3;
241- 243.
UCAPAN TERIMAKASIH Lawrence, W. T. & Lowenstein, A. (2001). Wounds:
Dengan selesainya penelitian ini, kami ucapkan Biology, Pathology, and Management. In:
terima kasih kepada Fakultas Matematika dan Ilmu Norton JA, Bollinger RR, Chang AE, Lowry SF,
Pengetahuan Alam Universitas Bengkulu atas fasilitas Mulvihill SJ, Pass HI, Thompson RW (ed.).
yang diberikan untuk membantu pelaksanaan penelitian Surgery: Basic Science and Clinical Evidence;
ini. 221-236. New York: Springer-Verlag.
Nabilla, R. F. (2014). Pengaruh Pemberian Salep
DAFTAR PUSTAKA Ekstrak Daun Binahong (Anredera cordifolia
Absor, U. (2006). Aktifitas Antibakteri Batang Patah (Tenore) Steenis) terhadap Re-epitelisasi pada
Tulang (Euphorbia tirucalli Linn). Skripsi; Luka Bakar Tikus Sprague Dawley. Skripsi;
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah,
Alam Institut Pertanian Bogor, Bogor Jakarta.
Ahmad, A. J. (2009). Histoteknik Dasar. Jakarta: Rakhim, M. (2016). Formulasi Sediaan Salep Minyak
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Atsiri Kemangi (Ocimum basilicum L.) dan Uji
Aktivitas Antibakteri terhadap Staphylococcus Sibi, G., Chatly, P., Adhikari, S. & Ravikumar, K. R.
aureus. Skripsi; Fakultas Farmasi Universitas (2012). Phytoconstituent and Their Influence
Muhammadiyah Surakarta, Surakarta. Antimicrobial Properties of Morinda
Rasal, V. P., Sinnathambi, A., Ashok, P. & citrifolia L. Research Journal of Medicinal
Yeshmaina, S. (2008). Wound Healing dan Plant; 6; 441-448.
Antioxidant Activities of Morinda citrifolia Sjamsuhidajat, R. & Jong, W. D. (2010). Buku Ajar
Leaf Extract in Rats. Iranian Journal of Ilmu Bedah (Edisi 3). Jakarta: EGC.
Pharmacology & Therapeutics; 7; 49-52. Soni, H. & Singhai, A. K. (2012). A Recent Update of
Putra, F. M. (2016). Penggunaan Chlorhexidine 0,2% Botanicals for Wound Healing Activity.
dengan Povidone Iodine 1% Sebagai International Research Journal of
Dekontaminasi Mulut Terhadap Kolonisasi Pharmacy; 3; 1-7.
Staphylococcus aureus Pada Pasien Pasca Suprapto, A. K. (2012). Efek Salep Ekstrak
Operasi Anestesi Umum. Nurse Line Journal; Metanoldan Salep Serbuk Daun Sosor Bebek
1; 177. (Kalanchoe pinnata (Lamk)) terhadap
Sentat, T. & Permatasari, R. (2017). Uji Aktivitas Penyembuhan Luka Sayat pada Mencit. Tesis;
Ekstrak Etanol Daun Alpukat (Persea Fakultas Kedokteran Universitas Kristen
americana Mill.) terhadap Penyembuhan Luka Maranatha, Bandung.
Bakar pada Punggung Mencit Putih Jantan Thakur, R., Jain, N., Pathak, R. & Sandhu, S. S.
(Mus musculus). Jurnal Ilmiah Manuntung; 1; (2011). Practices in Wound Healing Studies of
100-106. Plants. Evidence-based Complementary and
Setyoadi & Sartika, D. D. (2010). Efek Lumatan Alternative Medicine; 2011; 1-17.
Daun Dewa (Gynura segetum) dalam Ueno, C., Hunt, T. K. & Hopf, H. W. (2006). Using
Memperpendek Waktu Penyembuhan Luka Physiology to Improve Surgical Wound
Bersih pada Tikus Putih. Jurnal Keperawatan Outcomes. Plastic and Reconstructive Surgery;
Soedirman; 5; 127-135. 117; 59S-71S.
Efektivitas Pemberian Biocurpain untuk Memperbaiki Status Fungsional pada Pasien Osteoarthritis
Rizaldy Taslim Pinzon1*, Eric2

1
Departemen Neurologi, Fakultas Kedokteran Universitas Kristen Duta Wacana, Yogyakarta, Indonesia
2
Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta, Indonesia
Submitted: 23 Maret 2020

Abstract
Background: Osteoarthritis (OA) is a progressive arthritis that decreases quality of life. This disease can not be
cured and is limited and can only reduce pain experienced by patients. The drug that is often used is non-
steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), these medicines can not be separated from side effects if used in the
long term. An effective and safe drug is needed to improve functional status in osteoarthritis paitents. Objective:
To compared the effectiveness of biocurpain which has a marketing authorization number TR172599281 with
NSAIDs to improves functional Status in the treatment of OA patients. Methods: A Randomized Control Trial
(RCT) involving OA patients. The treatment used were Biocurpain (Curcuma longa 350 mg and Boswellia
serrata 150 mg) and NSAIDs (Ibuprofen 400 mg). Subjects were randomized into 2 groups (Group 1 received
Biocurpain and group 2 recieved NSAIDs). Functional status measurement using Western Ontario and
McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Results: There were 67 subjects that participated in this
study, 5 subjects were lost to follow-up and 3 subjects could not continue the study due to side effects. 59 subjects
completed the trial (group 1: 29 subjects and group 2: 30 subjects). There were no significant differences
between groups in improving functional status (p: 0.771), the use of rescue medication (p: 0.370), the incidence
of adverse events at visit II (p: 0.215) and visit III (p: 0.537) on OA subjects. Group 2 showed more subjects
experiencing side effects. Conclusion: Biocurpain as effective as NSAIDs to improve functional status in OA
patients.
Keywords: osteoarthritis, Curcuma longa, Boswellia serrata, NSAIDs, WOMAC
Abstrak
Pendahuluan: Osteoarthritis (OA) merupakan penyakit radang sendi progresif yang menurunkan kualitas hidup.
Penyakit ini tidak dapat disembuhkan dan terbatas hanya mengurangi nyeri yang dialami oleh pasien. Obat yang
sering digunakan adalah non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), namun penggunaan obat tersebut
tidak terlepas dari efek samping jika digunakan dalam jangka panjang. Maka diperlukan obat yang efektif dan
aman untuk memperbaiki status fungsional pada pasien osteoarthritis. Tujuan: membandingkan efektifitas dari
pemberian Biocurpain yang memiliki Nomor Izin Edar (NIE) TR172599281 dengan NSAIDs untuk
memperbaiki status fungsional pada terapi pasien OA. Metode: Penelitian ini menggunakan metode Randomized
Control Trial (RCT) yang melibatkan pasien OA. Perlakuan yang diberikan berupa Biocurpain (Curcuma longa
300 mg dan Boswellia serrata 150 mg) dan NSAIDs (ibuprofen 400 mg). Subjek diacak menjadi 2 kelompok
(kelompok 1 memperoleh Biocurpain dan kelompok 2 memperoleh NSAIDs). Pengukuran status fungsional
menggunakan Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Hasil: Terdapat 67
subjek yang mengikuti penelitian ini, 5 subjek lost to follow up dan 3 subjek tidak dapat melanjutkan penelitian
karena efek samping yang dirasakan. Sebanyak 59 subjek mengikuti penelitian hingga selesai (kelompok 1 berisi
29 subjek dan kelompok 2 berisi 30 subjek). Tidak ada perbedaan yang signifikan antar kelompok dalam
memperbaiki status fungsional (p: 0,771), penggunaan rescue medication (p: 0,370), kejadian efek samping pada
visit II (0,215) dan visit III (0,537) pada subjek OA. Kelompok 2 menunjukkan lebih banyak subjek yang
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
mengalami efek samping. Kesimpulan: Biocurpain memiliki efektivitas yang setara dengan NSAIDs dalam
memperbaiki status fungsional pada pasien OA.
Kata kunci: osteoarthritis, Curcuma longa, Boswellia serrata, NSAIDs, WOMAC
PENDAHULUAN sitokin inflamasi dan menekan aktivasi NF-kB (Ross,

Osteoarthritis (OA) adalah penyakit sendi 2016). Aktivitas Boswellia serrata muncul dari asam
degeneratif yang berhubungan dengan peradangan boswellic (AKBA), AKBA adalah penghambat jalur
(Rahimnia dkk., 2014). OA dianggap penyakit radang lipoksigenase dari metabolisme arakidonat dan
sendi yang paling umum, merupakan radang sendi memiliki sifat anti inflamasi dan anti kanker yang
progresif yang lambat, membatasi pergerakan sendi signifikan (Kizhakkedath, 2013).
dan mengurangi kualitas hidup secara signifikan Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui
(Ashfold & Williard, 2014). Prevalensi OA pada apakah Biocurpain 500 mg dengan Nomor Izin Edar
negara Asia berkisar 36,1 hingga 46,8% (NIE) TR172599281 yang memiliki kandungan
(Kuptniratsaikul dkk., 2014). Prevalensi masalah sendi Curcuma longa 350 mg dan Boswellia serrata 150 mg
di Indonesia sebesar 7,3% dan di Yogyakarta sebesar memiliki efektivitas yang setara dengan NSAIDs
5,9% (Kemenkes RI, 2018). dalam memperbaiki status fungsional di Rumah Sakit
OA merupakan penyakit yang tidak dapat Bethesda Yogyakarta dan Rumah Sakit Panti Rapih
disembuhkan pengobatan konvensional terbatas pada Yogyakarta menggunakan lembar Western Ontario and
penggunaan non-steroidal anti-inflammatory drugs Mcmaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
(NSAIDs), suntikan kortikosteroid, dan analgesik. untuk mengukur nyeri, kekakuan, dan gangguan
Terapi dengan NSAIDs dan analgesik seperti fungsional
acetaminophen dapat menyebabkan efek samping,
terutama jika digunakan dalam jangka panjang (Akuri BAHAN DAN METODE
dkk., 2017). Reaksi efek samping yang muncul seperti Bahan
gastrointestinal (GI), dispepsia, ulserasi, pendarahan Obat yang digunakan adalah Biocurpain Force 500
saluran cerna atas, perforasi lambung atau duodenum mg dengan kandungan Curcuma longa 350 mg dan
(Kuptniratsaikul dkk., 2014). Setelah Boswellia serrata 150 mg, NSAIDs (ibuprofen 400 mg)
mempertimbangkan potensi efek samping NSAIDs dan dan parasetamol (500 mg) sebagai rescue medication.
durasi perawatan yang panjang, akan lebih baik jika Alat
menggunakan obat yang lebih aman dan memiliki Menggunakan Case Report Form (CRF) yang
profil kesehatan yang baik (Pinzon & Sanyasi, 2018). berisi data diri pasien, kriteria inklusi dan eksklusi,
Obat-obatan tradisional yang menggunakan lembar WOMAC, rescue medication, dan efek
senyawa tanaman menawarkan alternatif yang lebih samping
aman untuk mengelola berbagai penyakit kronis. Salah Rancangan penelitian
satu formulasi yang telah dievaluasi adalah kombinasi Penelitian ini merupakan penelitian Randomized
Curcuma longa dan Boswellia serrata. Serangkaian Control Trial. Subjek dibagi menjadi 2 kelompok
penelitian telah menunjukkan bahwa ekstrak Curcuma secara acak. Terapi yang digunakan dalam penelitian
longa yang mengandung curcumin merupakan agen ini adalah Biocurpain (350 mg Curcuma longa dan 150
anti inflamasi dan antioksidan dengan keamanan yang mg Boswellia serrata) dan NSAIDs (400 mg ibuprofen
dapat diterima dengan baik. Ekstrak Boswellia serrata atau 50 mg natrium diklofenak). Setiap obat diminum 2
juga terbukti aman dan efektif dalam meredakan nyeri kali sehari selama 4 minggu. Sebanyak 20 tablet
pada pasien OA (Karlapudi dkk., 2018). Curcumin parasetamol 500 mg diberikan kepada setiap subjek
memiliki kemampuan untuk menekan peradangan akut sebagai rescue medication, pasien mengonsumsi
dan kronis. Penelitian in vitro tentang curcumin parasetamol 3 kali sehari jika merasakan nyeri setelah
menunjukkan aksi anti inflamasi pada sel-sel pembuluh obat perlakuan tidak mengurangi nyeri yang dirasakan.
darah manusia. Aktivitas anti inflamasi dari curcumin Randomisasi dilakukan dengan bantuan kalkulator
merupakan hasil gabungan dari beberapa mekanisme. OpenEpi.
Curcumin memodulasi respon inflamasi dengan
menurunkan aktivitas COX-2, menghambat produksi
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Subjek penelitian consecutive sampling, yaitu dengan cara mengambil

Ukuran sampel minimal yang diperlukan dalam semua subjek yang tersedia yang sesuai dengan kriteria
penelitian ini dihitung dengan bantuan kalkulator inklusi dan eksklusi yang sudah ditetapkan (Sharma,
ukuran sampel dari halaman web 2014). Subjek penelitian ini adalah pasien OA di
https://www.openepi.com/SampleSize/SSMean.htm Rumah Sakit Bethesda Yogyakarta dan Rumah Sakit
menggunakan data rata-rata dan standar deviasi skor Panti Rapih Yogyakarta dengan memperhatikan
WOMAC merujuk dari penelitian yang telah dilakukan beberapa kriteria inklusi dan eksklusi. Kriteria inklusi
sebelumnya. Pada penelitian (Srivastava dkk., 2016), meliputi pasien pria atau wanita, usia > 18 tahun
didapatkan rata-rata skor WOMAC pada kelompok (dewasa), memiliki tingkat Kellgren-Lawrence (KL) 2-
kombinasi Curcuma longa dan Boswellia serrata 3 (berdasarkan radiologi lutut). Kriteria eksklusi
sebesar 4,51 dan pada NSAIDs sebesar 12,05. Nilai meliputi pasien yang menolak untuk mengikuti
standar deviasi berturut-turut sebesar 0,26 (kombinasi penelitian, pasien yang hipersensitif dengan Curcuma
Curcuma longa dan Boswellia serrata) dan 0,21 longa, Boswellia serrata dan NSAIDs, mengikuti
NSAIDs. Data tersebut kemudian dimasukan sebagai percobaan klinik lain, tidak dapat memberikan
input data pada kalkulator penghitung ukuran sampel. persetujuan dan mengisi kuesioner, sedang hamil atau
Dari hasil perhitungan kalkulator, persyaratan sampel rencana untuk hamil selama penelitian berlangsung,
minimum yang diperlukan dalam penelitian ini adalah dan mendapat terapi nyeri lain dalam 24 jam.
sebesar 44 subjek untuk taraf kepercayaan 95%.
Teknik pengumpulan sampel yang digunakan pada
penelitian ini adalah nonprobability sampling dengan
Tabel 1. Tabel western ontario and mcmaster universities osteoarthritis index (WOMAC)
Skala: 0 = tidak ada, 1 = sedikit, 2 = sedang, 3 = berat, 4 = sangat berat
Nyeri 1. Berjalan 0 1 2 3 4
2. Menaiki tangga 0 1 2 3 4
3. Tidur di malam hari 0 1 2 3 4
4. Istirahat 0 1 2 3 4
5. Saat menumpu dan menapak 0 1 2 3 4
Kekakuan 1. Kekakuan pagi hari 0 1 2 3 4
2. Kekakuan malam hari 0 1 2 3 4
Fungsi fisik 1. Kesulitan naik tangga 0 1 2 3 4
2. Kesulitan turun tangga 0 1 2 3 4
3. Kesulitan dari posisi duduk ke berdiri 0 1 2 3 4
4. Kesulitan berdiri 0 1 2 3 4
5. Kesulitan duduk di lantai 0 1 2 3 4
6. Kesulitan berjalan di permukaan datar 0 1 2 3 4
7. Kesulitan naik/turun tangga 0 1 2 3 4
8. Kesulitan berbelanja 0 1 2 3 4
9. Kesulitan memakai kaos kaki 0 1 2 3 4
10. Kesulitan melepas kaos kaki 0 1 2 3 4
11. Kesulitan bangun dari tempat tidur 0 1 2 3 4
12. Kesulitan berbaring ditempat tidur 0 1 2 3 4
13. Kesulitan duduk 0 1 2 3 4
14. Kesulitan aktivitas mandi 0 1 2 3 4
15. Kesulitan melakukan BAK/BAB 0 1 2 3 4
16. Kesulitan melakukan tugas berat 0 1 2 3 4
17. Kesulitan melakukan tugas ringan 0 1 2 3 4
Variabel intervensi OA baik konservatif maupun pembedahan,

Profil demografis meliputi jenis kelamin, usia, WOMAC terdiri dari 24 item, 5 item untuk mengukur
pekerjaan, status nikah, latar belakang pendidikan, nyeri, 2 item untuk mengukur kekakuan, dan 17 item
komorbiditas dan derajat osteoarthritis. Derajat untuk mengukur fungsi fisik (Tabel 1). Subjek akan
osteoarthritis diukur menggunakan skala Kellgrenn- diminta untuk menjawab pertanyaan seputar rasa sakit,
Lawrence (KL). WOMAC merupakan instrumen yang kekakuan atau gangguan fungsional yang dialami
mudah diberikan guna untuk mengevaluasi hasil dalam 4 jam sebelumnya (Ackerman, 2009). Setiap
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
pertanyaan memiliki 5 subskala (0 = tidak ada, 1 = baik selama perlakuan mengalami gangguan,
sedikit, 2 = sedang, 3 = berat, 4 = sangat berat) dihentikan sebelum waktu penelitian selesai atau tidak
(Ebrahimzadeh dkk., 2014). Rentan skor untuk nyeri, terjadi sama sekali (Kabisch dkk., 2011). Setelah
kekakuan dan fungsi fisik berturut-turut adalah 0 - 20, melewati test normalitas menggunakan Shapiro-Wilk,
0 - 8, dan 0 - 68 dengan total keseluruhan skor sebesar analisis variabel menggunakan t test atau wilcoxon.
96, semakin tinggi skor WOMAC menunjukkan Tingkat signifikansi ditetapkan pada p < 0,05.
semakin parah gejala OA yang dirasakan. Penelitian ini
telah disetujui oleh komisi etik Fakultas Kedokteran HASIL DAN PEMBAHASAN
Universitas Duta Wacana, Yogyakarta, Indonesia. Terdapat 67 subjek pada awal penelitian yang
Nomor kelaikan etik penelitian adalah didominasi oleh perempuan (76,1%) dengan rerata usia
867/C.16/FK/2018. Gambar 1 menunjukkan alur 64 tahun dan tingkat KL II (56,7%). Gambar 1
penelitian dan jumlah subjek yang mengikuti penelitian menunjukkan alur penelitian terkait terkait dengan
hingga selesai. subjek. Terdapat 3 pasien yang dieksklusi dari
Analisis data penelitian karena efek samping (1 dari kelompok I dan
Analisis data menggunakan prinsip intention to 2 dari kelompok II) yang dirasakan dan 5 pasien lost to
treat, semua pasien yang telah diacak akan dianalisis, follow up (4 dari kelompok I dan 1 dari kelompok II).
Visit I Pendaftaran Subjek
- Informed consent
- Kriteria inklusi - Profil demografi
- Kriteria eksklusi - WOMAC
2 Minggu
Kelompok 1 Kelompok 2
n = 34 n = 33
Rescue medication
Efek Samping
Kelompok 1 Kelompok 2
Visit II
n = 33 n = 31
2 Minggu
Rescue - WOMAC
medication - Efek Samping
Visit III Kelompok 1 Kelompok 2

n = 29 n = 30
Analisis
Gambar 1. Alur penelitian

P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Pada Tabel 2 menunjukkan Karakteristik dasar menyebabkan kerusakan dari tulang rawan dan
subjek, terdapat 67 subjek pada awal penelitian yang kemampuan tubuh untuk memperbaiki kartilago
didominasi oleh perempuan (76,1%) dengan rata-rata berkurang, seiring bertambahnya usia (Ahmad dkk.,
usia 64 tahun, menikah (76,1%), tingkat Kellgren- 2018). Bertambahnya usia juga menyebabkan
Lawrence (KL) II (56,7%), dan hipertensi (52,2%). prevalensi wanita lebih besar kemungkinan untuk
Hasil diatas menunjukkan usia, jenis kelamin status terkena OA dikarenakan faktor hormonal
nikah, pekerjaan, tingkat KL dam komorbiditas lain (berkurangnya volume tulang rawan, kehilangan tulang
tidak memiliki hubungan dengan OA. Usia merupakan atau berkurangnya massa otot) dan semakin faktor
faktor utama seseorang terkena OA. Ada berbagai hormonal ini meningkat setelah menopause (Palazzo
faktor yang menunjukkan hubungan antara usia dengan dkk., 2016). Penurunan kadar estrogen yang signifikan
terjadinya OA seperti kerusakan oksidatif, penipisan setelah menopause mengakibatkan peningkatan insiden
tulang rawan, melemahnya otot, dan penurunan OA pada wanita diatas 50 tahun, pada kondrosit
rangsangan (Palazzo dkk., 2016). Bertambahnya usia terdapat reseptor estrogen yang menunjukkan bahwa
menyebabkan ketegangan dari tulang rawan menurun sel-sel ini juga dipengaruhi oleh estrogen (Ahmad dkk.,
sehingga mengakibatkan akumulasi dari glycation yang 2018).
Tabel 2. Karakteristik dasar
Curcuma longa dan
NSAIDs Total
Karakteristik Boswellia serrata p
n (%) n (%)
n (%)
Usia 64 ± 9,3 64 ± 9,5 64 ± 9,3 0,988a
Laki-laki 9 (26,5) 7 (21,2) 16 (23,9)
Jenis Kelamin 0,614b
Perempuan 25 (73,5) 26 (78,8) 51 (76,1)
Menikah 29 (85,3) 22 (66,7) 51 (76,1)
Status Cerai 3 (8,8) 10 (30,3) 13 (19,4) 0,080b
Belum menikah 2 (5,9) 1 (3,0) 3 (4,5)
Pegawai negeri sipil 2 (5,9) 0 (0) 2 (3)
Pengusaha 4 (11,8) 3 (9,1) 7 (10,4)
Pegawai swasta 3 (8,8) 1 (3,0) 4 (6)
Pekerjaan 0,254b
Pensiun 7 (20,6) 15 (45,5) 22 (32)
Penggangguran 1 (2,9) 1 (3,0) 2 (3)
Lainnya 17 (50) 13 (39,4) 30 (44,8)
Tingkat II 18 (52,9) 20 (60,6) 38 (56,7)
Tingkat KL 0,527b
Tingkat III 16 (47,1) 13 (39,4) 29 (43,3)
Hipertensi 17 (50) 18 (54,5) 35 (52,2) 0,710b
Diabetes melitus 3 (8,8) 6 (18,2) 9 (13,4) 0,261b
Komorbiditas
Kardiovaskular 5 (14,7) 6 (18,2) 11 (16,4) 0,701b
Lain
Gastrointestinal 10 (29,4) 5 (15,2) 15 (22,4) 0,162b
Lainnya 7 (20,6) 6 (18,2) 13 (19,4) 0,803b
a
T Test tidak berpasangan
b
Tes chi-square
p menggunakan taraf kepercayaan 95%
(%) persentase jumlah pada masing-masing karakteristik
Tabel 3 menunjukkan efektivitas dari masing- dikarenakan kandungan Curcumin pada C. longa dapat
masing kelompok yang dilihat dari rata-rata skor menghambat efek substan yang berhubungan dengan
WOMAC pada visit I dan visit III. Hasil dari penelitian jalur inflamasi seperti cyclooxygenase (COX)
ini menunjukkan penurunan skor WOMAC yang (Kuptniratsaikul dkk., 2014). Curcumin memodulasi
signifikan pada kelompok I dan kelompok II setelah respon inflamasi dengan menurunkan aktivitas
pemberian 4 minggu, namun tidak ada perbedaan yang cyclooxygenase (COX-2), menghambat produksi
signifikan antar kelompok. Hasil dari penelitian ini sitokin inflamasi seperti interferon, interleukin dan
serupa dengan penelitian (Kizhakkedath, 2013) dimana faktor nekrosis tumor (Ross, 2016). Sedangkan
baik kelompok kombinasi Curcuma longa dan aktivitas dari Boswellia serrata muncul dari adanya
Boswellia serrata serta kelompok NSAIDs efektif kandungan asam boswellic, dimana asam 3-O-acetyl-
dalam memperbaiki status fungsional. Hal ini 11-keto-boswellic (AKBA) adalah yang paling aktif.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
AKBA menghambat jalur lipoksigenase dari Boswellia serrata menghambat penurunan kadar
metabolisme arakidonat dan memiliki efek glikosaminoglikan yang berfungsi untuk memperbaiki
antiinflamasi dan antikanker yang signifikan. Sehingga, tulang rawan (Kizhakkedath, 2013).
Tabel 3. Perbandingan skor WOMAC sebelum dan sesudah pemberian terapi pada kedua kelompok
Kelompok WOMAC visit I WOMAC visit II pa
Biocurpain 35,3 ± 17,5 23,5 ± 21,5 0,001*
NSAIDs 35,7 ± 20,4 25,3 ± 22,5 0,005*
* signifikan
a
t test berpasangan
Tabel 4 menunjukkan delta (Δ) WOMAC yang WOMAC yang signifikan antar kelompok. Penelitian
diperoleh dari pengurangan skor WOMAC pada Visit I (Kuptniratsaikul dkk., 2014) juga menunjukkan bahwa
dan visit III. Rata-rata Δ WOMAC tertinggi dapat Curcuma longa memiliki efektivitas yang sama dengan
dilihat pada kelompok Biocurpain. Hasil tersebut ibuprofen dalam terapi pasien OA. Penelitian yang
menunjukkan tidak terdapat perbedaan secara statistik dilakukan oleh (Ross, 2016) juga menunjukkan bahwa
skor Δ WOMAC antar kelompok. Hasil dari penelitian ekstrak curcumin memiliki efektivitas yang sama
ini juga sesuai dengan penelitian (Kizhakkedath, 2013) dengan ibuprofen untuk mengobati nyeri pada pasien
dimana tidak terjadi perbedaan penurunan skor OA.
Tabel 4. Perbandingan selisih (Δ) WOMAC pada visit iii dan visit i pada kedua kelompok
Kelompok Rerata Δ WOMAC pa
Biocurpain 11,7 ± 18,1
0,771
NSAIDs 10,4 ± 19,9
a
t test tidak berpasangan
Tabel 5 menujukkan rata-rata sisa rescue kebutuhan penggunaan rescue medication (Kivitz dkk.,
medcation yang telah digunakan oleh pasien, 2019). Pada penelitian ini, kelompok I menunjukkan
penggunaan rescue medication tertinggi terjadi pada konsumsi rescue medication yang lebih sedikit jika
kelompok NSAIDs, tidak terdapat perbedaan secara dibandingkan dengan NSAIDs. Hasil dari penelitian ini
statistik penggunaan rescue medication antar kelompok. sesuai dengan (Kizhakkedath, 2013) yang
Rescue medication sering digunakan untuk mengelola menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan secara
nyeri yang dialami oleh pasien yang tidak terkontrol statistik pemberian rescue medication pada kedua
setelah menggunakan obat perlakuan. Mengukur kelompok, dan penelitian (Onakpoya dkk., 2017) juga
penggunaan rescue medication memberikan informasi menunjukkan bahwa pemberian kombinasi Curcuma
penting untuk mengetahui kekokohan efek analgesik, longa dan Boswellia serrata dapat menurunkan
obat analgesik yang efektif harus mengurangi penggunaan rescue medication.
Tabel 5. Perbandingan Penggunaan Parasetamol Sebagai Rescue Medication
Kelompok Rerata sisa rescue medication pa
Biocurpain (n: 29) 7 ± 6,8
0,370
NSAIDs (30) 5 ± 5,8
a
tes Man-whitney
Tabel 6 menunjukkan kejadian efek samping yang dengan NSAIDs yaitu nyeri pada bagian perut. Tabel 6
dirasakan oleh masing-masing kelompok. Nyeri perut menunjukkan tidak terdapat perbedaan secara statistik
merupakan gejala efek yang paling sering dirasakan efek samping yang timbul pada antar kelompok pada
oleh kelompok NSAIDs (n = 7). Tiga subjek tidak visit II (p: 0,215) dan visit III (p: 0,537). Nyeri perut
dapat mengikuti penelitian dikarenakan efek samping lebih sering dialami oleh kelompok NSAIDs
yang dirasakan (satu dari kelompok Biocurpain dan dikarenakan NSAIDs menghambat sintesa
satu dari kelompok NSAIDs), tidak terdapat efek prostaglandin melalui inhibisi cyclooxygenase (enzim
samping yang serius pada penelitian ini. Terdapat satu COX-1 dan COX-2). COX-1 adalah enzim yang
efek samping yang berhubungan dengan Biocurpain terlibat dalam produksi prostaglandin gastroprotektif
yaitu pusing dan lima efek samping yang berhubungan dan berada secara terus-menerus di mukosa gastrik.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Sedangkan COX-2 tidak selalu ada dalam jaringan, jika dibandingkan dengan kelompok Curcuma longa
namun akan muncul apabila dirangsang oleh mediator (Kuptniratsaikul dkk., 2014). Pada penelitian (Shep
inflamasi. Penghambatan COX-1 akan menyebabkan dkk., 2019) juga menunjukkan bahwa subjek yang
peningkatan risiko perdarahan karena ada hambatan menerima curcumin lebih sedikit mengalami efek
agregasi platelet. Penghambatan COX-2 akan berefek samping terkait GI jika dibandingkan dengan subjek
antiinflamasi dan analgesik (DiPiro dkk., 2011). yang menerima NSAIDs. Hal tersebut dapat
Kelompok NSAIDs juga menyebabkan lebih banyak disebabkan karena efek protektif curcumin terhadap
pasien yang dikeluarkan dari penelitian karena efek mukosa lambung. Curcumin menghambat sekresi
samping yang timbul. Hasil ini sesuai dengan interleukin 6 (yang mengaktifkan neutrofil, limfosit
penelitian sebelumnya, dimana jumlah efek samping dan monosit yang berperan pada kerusakan jaringan
seperti nyeri pada bagian perut atau ketidaknyamanan pada lambung).
secara signifikan lebih tinggi pada kelompok NSAIDs
Tabel 6. Perbandingan Kejadian Efek Samping pada Kedua Kelompok
Kelompok Visit II pa Visit III pa
Biocurpain (n: 4) 2 (pusing dan urtikaria) 2 (mual, dan kehilangan nafsu makan, pusing)
0,215 0,537
NSAIDs (n: 7) 5 (nyeri pada baigan perut) 2 (nyeri pada bagian perut)
a
tes chi-square
Kelebihan dari penelitian ini adalah dilakukan Hill.

randomisasi, perancu terbagi sama antar kedua Ebrahimzadeh, M. H., Makhmalbaf, H., Birjandinejad,
kelompok uji. Penelitian ini masih memiliki A., Keshtan, F. G., Hoseini, H. A. & Mazloumi,
keterbatasan dimana penelitian ini adalah penelitian S. M. (2014). The Western Ontario and
open label sehingga tidak dilakukan pembutaan McMaster Universities Osteoarthritis Index
(blinding) saat dilakukan randomisasi, jika tidak (WOMAC) in Persian Speaking Patients with
dilakukan blinding akan memungkinkan terjadinya bias Knee Osteoarthritis. The Archives of Bone and
informasi. Joint Surgery; 2; 57–62.
Kabisch, M., Ruckes, C., Seibert-grafe, M. & Blettner,
KESIMPULAN M. (2011). Randomized Controlled Trials; 108;
Pemberian Biocurpain memiliki efektivitas yang 663–668.
setara dengan NSAIDs dalam memperbaiki status Karlapudi, V., Prasad, M. A. V., Sengupta, K., Davis,
fungsional pada pasien osteoarthritis. B. A. & Raychaudhuri, S. P. (2018). A Placebo-
Controlled Double-Blind Study Demonstrates
DAFTAR PUSTAKA the Clinical Efficacy of a Novel Herbal
Ackerman, I. (2009). Western Ontario and Mcmaster Formulation fo Relieving Joint Discomfort in
Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Human Subjects with Osteoarthritis of Knee.
Australian Journal of Physiotherapy; 55; 213. Journal Of Medicine Food; 21; 1–10.
Ahmad, I. W., Rahmawati, L. D. & Wardhana, T. H. Kemenkes RI. (2018). Hasil Utama RISKESDAS 2018.
(2018). Demographic Profile, Clinical and Jakarta: Kementerian Kesehatan Badan
Analysis of Osteoarthritis Patients in Surabaya. Penelitian dan Pengembangan Kesehatan.
Biomolecular and Health Science Journal; 1; Kivitz, A. J., Conaghan, P. G., Cinar, A., Lufkin, J. &
34–39. Kelley, S. D. (2019). Rescue Analgesic
Akuri, M. C., Barbalho, S. M., Val, R. M. & Guiguer, Medication Use by Patients Treated with
E. L. (2017). Reflections About Osteoarthritis Triamcinolone Acetonide Extended-Release for
and Curcuma longa. Pharmacognosy Reviews; Knee Osteoarthritis Pain: Pooled Analysis of
11; 8–12. Three Phase 2/3 Randomized Clinical Trials.
Ashfold, S. & Williard, J. (2014). Osteoarthritis : A Pain and Therapy; 8; 271-280.
Review. Walter Kluwer Health; 39; 1–8. Kizhakkedath, R. (2013). Clinical evaluation of a
Dipiro, J. T., Talbert, R. L., Yee, G. C., Matzke, G. R., Formulation Containing Curcuma longa and
Wells, B. G. & Posey, M. (2011) Boswellia serrata Extracts in the Management
Pharmacotherapy: A Pathophysiologic of Knee Osteoarthritis. Molecular Medicine
Approach (8th edition). New York: Mc Graw Reports; 8; 1542–1548.
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Ackerman, I. (2009). Western ontario and mcmaster Lukkanapichonchut, P., Chootip, C.,
universities osteoarthritis index (WOMAC). Saengsuwan, J., Tantayakon, K. & Laongpech, S.
Australian Journal of Physiotherapy, 213. (2014). Efficacy and Safety of Curcuma
Ahmad, I. W., Rahmawati, L. D., & Wardhana, T. H. domestica Extracts Compared With Ibuprofen in
(2018). Demographic Profile , Clinical and Patients with Knee Osteoarthritis: A Multicenter
Analysis of Osteoarthritis Patients in Surabaya. Study. Clinical Interventions in Aging; 9; 451–
Biomolecular and Health Science Journal. 458.
Akuri, M. C., Barbalho, S. M., Val, R. M., & Guiguer, Onakpoya, I. J., Spencer, E. A., Perera, R. & Heneghan,
E. L. (2017). Reflections about Osteoarthritis C. J. (2017). Effectiveness of Curcuminoids in
and Curcuma longa. Pharmacognosy Reviews, the Treatment of Knee Osteoarthritis: A
8-12. Systematic Review and Meta-analysis of
Ashfold, S., & Williard, J. (2014). Osteoarthritis: A Randomized Clinical Trials. International
Reviews. Walter Kluwer Health, 3-9. Journal of Rheumatic Diseases; 20; 420–433.
Dipiro, J. T., Talbert, R. L., Yee, G. C., Matzke, G. R., Palazzo, C., Nguyen, C., Colau, M. M., Rannou, F. &
Wells, B. G., & Posey, M. (2011). Poiraudeau, S. (2016). Risk Factors and Burden
Pharmacotherapy: A Patophysiologic Approach of Osteoarthritis. Annals of Physical and
8 Edition . New York: Mc Graw Hill. Rehabilitiation Medicine; 59; 134–138.
Ebrahimzadeh, M. H., Makhmalbaf, H., Birjandinejad, Pinzon, R. T. & Sanyasi, R. D. L. R. (2018). Curcuma
A., Keshtan, F. G., Hoseini, H. A., & Mazloumi, longa for Arthritis Pain: Systematic Review of
S. M. (2014). The Western Ontario and Randomized Controlled Trial Study. Asian
McMaster Universities Osteoarthritis Index Journal of Pharmacy and Pharmacology; 4;
(WOMAC) in Persian Speaking Patients with 528–534.
Knee Osteoarthritis. The archives of bone and Rahimnia, A. R., Panahi, Y., Alishiri, G., Sharafi, M. &
joint surgery, 57-62. Sahebkar, A. (2014). Impact of Supplementation
Kabisch, M., Ruckes, C., Seibert-grafe, M., & Blettner, with Curcuminoids on Systemic Inflammation in
M. (2011). Randomized Controlled Trials. Patients with Knee Osteoarthritis: Findings from
Deutsches Aerzteblatt. a Randomized Double-blind Placebo-controlled
Karlapudi, V., Prasad Mungara, A. V., Sengupta, K., trial. Drug Research; 65; 521–525.
Davis, B. A., & Raychaudhuri, S. P. (2018). A Ross, S. M. (2016). Turmeric (Curcuma longa): Effects
Placebo-Controlled Double-Blind Study of Curcuma longa Extracts Compared with
Demonstrates the Clinical Efficacy of a Novel Ibuprofen for Reduction of Pain and Functional
Herbal Formulation fo Relieving Joint Improvement in Patients with Knee
Discomfort in Human Subjects with Osteoarthritis. Holistic Nursing Practice; 30;
Osteoarthritis of Knee. Journal of Medicinal 183–186.
Food, 511-520. Sharma, S. (2014) Nursing Research and Statistic.
Kelley, S. D., Cinar, A., & Lufkin, J. (2019). Rescue India: Reed Elsecier India Privvate Limited.
Analgesic Medication Use by Patients Treated Shep, D., Khanwelkar, C., Gade, P. & Karad, S. (2019).
with Triamcinolone Acetonide Extended- Safety and Efficacy of Curcumin Versus
Release for Knee Osteoarthritis Pain : Pooled Diclofenac in Knee Osteoarthritis: A
Analysis of Three Phase 2 / 3 Randomized Randomized Open-label Parallel-arm Study.
Clinical Trials. Pain and Therapy. Trials; 20; 1–11.
Kemeskes RI. (2018). Hasil Utama RISKESDAS 2018. Srivastava, S., Saksena, A. K., Khattri, S., Kumar, S. &
Jakarta: Kementerian Kesehatan Badan Dagur, R. S. (2016). Curcuma longa Extract
Penelitian dan Pengembangan Kesehatan. Reduces Inflammatory and Axidative Stress
Kizhakkedath, R. (2013). Clinical Evaluation of a Biomarkers in Osteoarthritis of Knee: A Four-
Formulation Containing Curcuma longa and month, Double-blind, Randomized, Placebo-
Boswellia serrata Extracts in the Management controlled Trial. Inflammopharmacology; 24;
of Knee Osteoarthritis. Molecular Medicine 377–388.
Reports; 8; 1542-1548.
Kuptniratsaikul, V., Dajpratham, P., Taechaarpornkul,
W., Buntragulpoontawee, M.,
P-ISSN: 2406-9388
E-ISSN: 2580-8303
Author Guidelines (English version)
JURNAL FARMASI DAN ILMU KEFARMASIAN INDONESIA

(P-ISSN: 2406-9388; E-ISSN: 2580-8303)
SECRETARIAT: d/a Fakulty of Pharmacy, Campus C Universitas Airlangga
Jl. Dr. Ir. H. Soekarno, Mulyorejo, Surabaya, Jawa Timur 60115 Email: [email protected]
Jurnal Farmasi dan Ilmu Kefarmasian Indonesia (JFIKI) receives manuscript from the results
of research, surveys, and literature reviews that are closely related to the health sector, particularly
the pharmaceutical field. JFIKI is published every six months. The manuscript published is a
selection result that has been approved by the Editorial Board and has never been published in other
publications.
The manuscript is submitted via JFIKI’s open journal system (OJS) website, which can be
accessed via the following page: https://e-journal.unair.ac.id/JFIKI/
AUTHOR GUIDELINES
1. Before submitting the manuscript, the 4. Image including graphic is made

author(s) are required to fill out separate from the manuscript. The title
copyright form (or originality form) and of the image is written at the bottom of
cover letter (in ‘document template’ file) the picture with the Arabic numerical
which format can be downloaded on the serial number.
right side of our website through the
following page https://e- 5. Table and description: table must be
journal.unair.ac.id/JFIKI/ Later when intact on one page. The title of the table
submitting the manuscript, those forms is written at the top of the table in
must be included (included in the Arabic numerical serial number.
manuscript file).
6. The manuscript is written in Indonesian
2. Manuscript is written in Microsoft Word or English, arranged in the following
program. Font type: Times New order:
Romans, 10 regular points, justify, line
a. Title. Written with ‘Title Case’ (Capital
spacing using multiple 1.2. Chemical
letter must be used in every initial word
structures can be made with Chemdraw.
except conjunctions), bold, and maximum
Photos and images are in jpg/jpeg format
of 18 words.
and graphics can be presented using
excel.
b. Author’s names. Written without title,
first name is written in lowercase except
3. Image and table files are placed
the first letter, last name is written in all
separately from the manuscript.
capital letters, and author’s institution must h. CONCLUSION

be completely written. Containing a summary of what is
If the authors are from different obtained from the results of research and
institutions, use signs such as 1,2,3, and so what needs to be further studied.
on behind the names of each writer. The
author who is the correspondence address
is marked * and must be accompanied by i. ACKNOWLEDGEMENT
the address of the complete institution and Containing several sentences to
e-mail. appreciate those who help conducting the
research.
c. Abstract: Written both in English and
Indonesian languages, containing a j. BIBLIOGRAPHY (see instruction)
maximum of 250 words. Abstract in Using the citation standard application
English is organized as follows: (Mendeley/Endnote) is a must.
Background, Objective, Method, Result, References of at least 80% comes from
and Conclusion. Abstract in Indonesian is SCIENTIFIC PUBLICATIONS in the
form of journals from the latest 5 years
organized as follows: Pendahuluan, Tujuan,
maximum counted since the manuscript
Metode, Hasil, dan Kesimpulan. submission to JFIKI.
d. Keywords: 1 – 5 keywords.
6. Citations in the article are indicated by
the author’s last name followed by the
e. INTRODUCTION
year. If the citation has more than two
Containing background and research
authors, write the last name of the main
objectives.
author followed by et al. (if in English) and
f. MATERIALS AND METHODS dkk. (if in Indonesian). Then, write the
year. For example:
Containing explanations about:
Material(s) (state the origin and
Cell suspension culture of Solanum mammosum has
qualifications); Tool(s) (only those that the ability to biotransform salicylamide to glycosides
(Syahrani dkk., 1997)
determine the results of the study; state
their name, brand, and qualifications);
Method(s) (procedures for conducting 7. Bibliography is arranged alphabetically
research, in this section also write a by the main name of the main author.
certificate of ethics if the research
involves experimental animals). a. Magazines/journals (standard journal
article): full last name, followed by
g. RESULTS AND DISCUSSION other name abbreviations taken from the
Containing the explanation of the results first letters of the name, year of
of all the stages described in the method publication, article title,
section. magazine/journal name (do not
abbreviate but write it completely),
volume (italicized), and page number. d. Undergraduate thesis, graduate thesis,

For example: dissertation, or poster as well as others.
For example:
Bosworth, H. B., Olsen, M. K., McCant, F., Harrelson,
Dina, S. (2004). Uji Antimalaria In Vivo Isolat
M., Gentry, P. & Rose, C. (2007). Hypertension
Andrografolida dari Andrographis paniculata
Intervention Nurse Telemedicine Study Nees Terhadap Plasmodium berghei pada Mencit.
(HINTS): testing a multifactorial tailored Skripsi; Fakultas Farmasi Universitas Airlangga,
behavioral/educational and a medication Surabaya.
management intervention for blood pressure
control. American Heart Journal; 153; 918-24.
8. Abbreviations. Using abbreviations is
not recommended except for standard
b. Book: all the names of the authors are
units of measurement (e.g. g, mg, mL, kg,
mentioned (full last name, followed by first
or cm). Abbreviations used must be
name abbreviation), year of publication,
defined in parentheses when they are first
article title, editor’s name, book title,
volume (italicized), edition, publisher, city, mentioned in abstract section and again
and page number. For example: in the script. Abbreviations must be
written back on the description of the
Cade, J. F. & Pain, M. C. F. (1988). Essentials of figure or table, if any. A list of
Respiratory Medicine. Blackwell Science; 220- abbreviations used and definitions must
230. Oxford: ABC Publishing.
Colby, V. T., Carrington, C. B. & Pain, M. C. F. (1999)
be included as part of the text.
Infiltrative lung disease In: Thurlbeck WM (ed.)
Pathology of the Lung; 198-213. New York:
9. Manuscripts received will be corrected,
Thieme Medical Publishers.
given notes, and sent back to the author for
c. Electronic material. For example: correction. The author needs to send back
the manuscript that has been corrected in
World Health Organisation. (2003). Update 94: printed form and file form.
Preparing for the Next Influenza Season in a
World Altered by SARS.
http://www.who.International/csr/disease/influe
10. The author will receive a copy of the
nz a/sars. Accessed: 15 September 2003. published manuscript.
Petunjuk bagi Penulis (Versi berbahasa Indonesia)
JURNAL FARMASI DAN ILMU KEFARMASIAN INDONESIA

(P-ISSN: 2406-9388; E-ISSN: 2580-8303)
SEKRETARIAT: d/a Fakultas Farmasi Kampus C Universitas Airlangga
Jl. Dr. Ir. H. Soekarno, Mulyorejo, Surabaya, Jawa Timur 60115 Email: [email protected]
Jurnal Farmasi dan Ilmu Kefarmasian Indonesia (JFIKI) menerima naskah tulisan hasil
penelitian, survei, telaah pustaka yang erat kaitannya dengan bidang kesehatan, khususnya bidang
kefarmasian. JFIKI terbit tiap enam bulan. Naskah yang dimuat adalah naskah hasil seleksi yang
telah disetujui Dewan Redaksi dan belum pernah dipublikasikan di penerbitan lain.
Naskah dikirimkan melalui website open journal system (OJS) milik JFIKI, yang dapat diakses
melalui laman berikut https://e-journal.unair.ac.id/JFIKI/
PETUNJUK BAGI PENULIS
1. Sebelum naskah melakukan submit, 4. Gambar termasuk grafik dibuat terpisah

penulis diwajibkan untuk mengisi dari naskah, maksimum 1 halaman dan
copyright form, cover letter (ada dalam minimum ¼ halaman. Judul gambar
file document template) yang formatnya ditulis di bagian bawah gambar dengan
dapat di download pada sebelah kanan nomor urut angka arab.
halaman website kami melalui laman
berikut https://e- 5. Tabel dan keterangan: tabel harus utuh
journal.unair.ac.id/JFIKI/ nantinya saat dalam satu halaman. Judul tabel ditulis
mensubmit naskah form-form tersebut di bagian atas tabel dengan nomor urut
harus disertakan (diletakkan didalam file angka arab.
manuskrip/naskah).
6. Naskah dapat ditulis dalam Bahasa
2. Naskah ditulis dengan program Indonesia atau bahasa Inggris, disusun
Microsoft Word Jenis huruf: Times New dengan urutan sebagai berikut:
Romans, 10 point regular, justify, line
a. Judul ditulis dengan ‘Title Case’ (huruf
spacing menggunakan multiple 1,2.
kapital pada huruf pertama setiap kata
Struktur kimia dapat dibuat dengan
kecuali kata hubung), bold, maksimum 18
Chemdraw. Foto dan gambar dalam
kata.
format jpg/jpeg dan untuk grafik dapat
digunakan excel.
b. Nama penulis/para penulis (tanpa gelar;
nama depan ditulis dengan huruf kecil
3. File gambar dan tabel ditempatkan
kecuali huruf pertama, sedangkan nama
terpisah dari file naskah.
akhir ditulis dengan huruf kapital semua) h. KESIMPULAN

beserta nama lengkap instansi penulis. Berisi tentang ringkasan dari apa yang
Jika para penulis berasal dari instansi yang didapatkan dari hasil penelitian serta apa
1 2 3 yang perlu dipelajari lebih lanjut.
berbeda maka gunakan tanda , , dan
seterusnya di belakang nama masing –
masing penulis. Penulis yang menjadi i. UCAPAN TERIMA KASIH
* Berisi ucapan terimakasih kepada pihak-
alamat korespondensi diberi tanda dan
pihak yang membantu dalam penelitian.
harus disertai alamat institusi lengkap
beserta e-mail.
j. DAFTAR PUSTAKA (lihat petunjuk)
Wajib menggunakan aplikasi standar
c. Abstrak: ditulis dalam dua bahasa yaitu
sitasi (Mendeley/Endnote). Pustaka
bahasa Inggris dan bahasa Indonesia (baik minimal 80% berasal dari PUBLIKASI
pada naskah berbahasa Inggris maupun ILMIAH berupa Jurnal dengan tahun
Indonesia), maksimum 250 kata. Abstract maksimal 5 tahun terakhir terhitung sejak
dalam bahasa Inggris disusun sebagai submit manuskrip di JFIKI.
berikut: Background, objective, Method,
Result and Conclusion. Abstrak dalam 6. Pustaka dalam naskah ditunjukkan
bahasa Indonesia disusun sebagai berikut: dengan nama akhir penulis diikuti tahun.
Pendahuluan, Tujuan, Metode, Hasil dan Bila pustaka mempunyai lebih dari dua
Kesimpulan. penulis, ditulis nama akhir penulis utama
diikuti dengan et al. (bila bahasa Inggris)
d. Kata kunci/Keywords: 1 – 5 kata. dan dkk. (bila bahasa Indonesia). Lalu
tahun. Contoh:
e. PENDAHULUAN
Berisi latar belakang dan tujuan penelitian. Kultur suspensi sel Solanum mammosum mempunyai
kemampuan melakukan biotransformasi salisilamida
f. BAHAN DAN METODE menjadi glikosidanya (Syahrani dkk., 1997)
Berisi penjelasan tentang: Bahan

(sebutkan asal dan kualifikasinya); Alat 7. Daftar Pustaka disusun berdasarkan
(hanya yang sangat menentukan hasil abjad nama akhir penulis utama,
penelitian; sebutkan nama, merk dan
kualifikasinya); Metode (prosedur a. Majalah/jurnal (standard journal
dilakukannya penelitian, pada bagian ini article): nama akhir ditulis lengkap,
tuliskan juga sertifikat uji etik jika diikuti singkatan nama lainnya yang
penelitian melibatkan hewan coba). diambil dari huruf depan nama tersebut,
setelah itu ditulis tahun terbit, judul
g. HASIL DAN PEMBAHASAN
artikel, nama majalah/jurnal (ditulis
Berisi penjelasan tentang hasil dari semua
lengkap tidak disingkat) dan volume
tahapan yang telah dijelaskan dibagian
(ditulis miring / italic) terakhir nomor
metode.
halaman. Contoh:
d. Skripsi, tesis, disertasi atau poster

Bosworth, H. B., Olsen, M. K., McCant, F., Harrelson, serta lainnya. Contoh:
M., Gentry, P. & Rose, C. (2007). Hypertension
Intervention Nurse Telemedicine Study Dina, S. (2004). Uji Antimalaria In Vivo Isolat
(HINTS): testing a multifactorial tailored Andrografolida dari Andrographis paniculata
behavioral/educational and a medication Nees Terhadap Plasmodium berghei pada Mencit.
management intervention for blood pressure Skripsi; Fakultas Farmasi Universitas Airlangga,
control. American Heart Journal; 153; 918-24. Surabaya.
8. Singkatan (Abbreviations): Penggunaan

b. Buku: semua nama penulis disebutkan
singkatan tidak disarankan kecuali untuk
(nama akhir ditulis lengkap, diikuti
singkatan nama depan), tahun terbit, judul standar satuan ukuran (misal g, mg, mL,
artikel, nama editor, judul buku dan Kg atau cm). Singkatan yang digunakan
volume (ditulis miring/italic), edisi, harus didefinisikan dalam kurung pada saat
penerbit, kota dan nomor halaman. Contoh: disebutkan pertama kali di dalam abstract
dan lagi di dalam naskah. Singkatan harus
Cade, J. F. & Pain, M. C. F. (1988). Essentials of ditulis kembali pada keterangan gambar
Respiratory Medicine. Blackwell Science; 220- atau tabel, jika ada. Daftar singkatan yang
230. Oxford: ABC Publishing.
digunakan dan definisi harus disertakan
Colby, V. T., Carrington, C. B. & Pain, M. C. F. (1999)
Infiltrative lung disease In: Thurlbeck WM (ed.) sebagai bagian dari naskah.
Pathology of the Lung; 198-213. New York:
Thieme Medical Publishers.
9. Naskah yang diterima akan dikoreksi,
c. Materi elektronik (electronic material). diberi catatan dan dikirimkan kembali
Contoh: kepada penulis untuk diperbaiki. Penulis
mengirimkan kembali naskah yang telah
World Health Organisation. (2003). Update 94: diperbaiki dalam bentuk cetakan dan
Preparing for the Next Influenza Season in a
bentuk file.
World Altered by SARS.
http://www.who.International/csr/disease/influe
nz a/sars. Accessed: 15 September 2003. 10. Penulis akan menerima satu eksemplar
naskah terbitan.

1375 206 PB

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

1375 206 PB

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

1375 206 PB

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Jurnal Farmasi dan Ilmu Kefarmasian Indonesia (JFIKI)

Heny Puspasari, Dani Suryaningrat, Muhammad Rizky

Rara Dyah Chrissanti, Asri Darmawati, Mochammad Yuwono

5. Validated TLC-Contact Bioautography Method for Identification of Kanamycin 35-41

Susanti, Aprelita Nurelli Dwiana, Febri Annuryanti, Asri Darmawati, Isnaeni

7. Efektivitas Pemberian Biocurpain untuk Memperbaiki Status Fungsional pada 51-58

Rizaldy Taslim Pinzon, Eric

Heny Puspasari*, Dani Suryaningrat, Muhammad Rizky

*Corresponding author: [email protected]

Submitted: 8 November 2019

Keywords: cost analysis, treatment, typhoid fever

Kata kunci: analisis biaya, pengobatan, demam tifoid

PENDAHULUAN dalam beberapa dekade terakhir, sehingga penting

Levofloksasin pada Pasien Demam Tifoid dengan

*Corresponding author: [email protected]

Submitted: 10 Januari 2020

Keywords: Vigna unguiculata L. Walp., cowpea, phytosterol, boiling, frying

PENDAHULUAN Kacang tolo (Vigna unguiculata L. Walp.)

kuantitatif adalah Kromatografi Gas-Flame Ionization Metode

Identifikasi fitosterol dengan ATR-FTIR Analisis data

KESIMPULAN Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan

*Corresponding author: [email protected]

Submitted: 17 Januari 2020

Keywords: AMSC-MP, cream, physical characteristic, physical stability, SPACE peptide

PENDAHULUAN Mitragotri, 2011). Sementara mekanisme kerja SPACE

Penentuan karakteristik dan stabilitas fisik sediaan HASIL DAN PEMBAHASAN

Gambar 3. Grafik profil pengamatan stabilitas pH selama waktu penyimpanan 21 hari

Rara Dyah Chrissanti1, Asri Darmawati2 , Mochammad Yuwono2*

*Corresponding author: [email protected]

Submitted: 17 Januari 2020

Keywords: ibuprofen, high performance liquid chromatography, impurities

Kata kunci: ibuprofen, kromatografi cair kinerja tinggi, cemaran

PENDAHULUAN piretik dan anti inflamasi karena sifatnya yang efektif,

Tabel 1. Sistem kromatografi

HASIL DAN PEMBAHASAN Monografi pengujian cemaran organik ibuprofen

Tabel 3. Hasil uji kesesuaian sistem

KESIMPULAN UCAPAN TERIMAKASIH

Photochemistry and Photobiology; 46; 991–996. Weinheim: Wiley-VCH.

Susanti, Aprelita Nurelli Dwiana, Febri Annuryanti, Asri Darmawati, Isnaeni*

*Corresponding author: [email protected]

Submitted: 7 Februari 2020

Keywords: kanamycin sulfate, TLC-contact bioautography, Escherichia coli

Kata kunci: kanamisin sulfat, KLT-bioautografi kontak, Escherichia coli

INTRODUCTION plate. While TLC-contact bioautography can be used

Optimization of mobile phase against corresponding amount to obtain the calibration

LOD was determined by minimum inhibitory Accuracy of the method is determined by

Table 2. Evaluation of the accuracy of TLC-contact bioautography method

Application to pharmaceutical dosage forms results of identification of kanamycin sulfate in

Potency ratio of antibiotic range of 90% to 115% (Ministry of Health of the

Table 4. Evaluation of identification kanamycin sulfate by TLC-contact bioautography method

CONCLUSION Chemistry; 56; 2944–2952.

*Corresponding author: [email protected]

Submitted: 16 Maret 2020

PENDAHULUAN tannin, alkaloid, saponin, flavonoid serta triterpenoid

Preparasi tikus jantan 3. Kelompok 3 (P1) adalah kelompok yang diberi

Tabel 3. Hasil uji fitokimia batang patah tulang

Tabel 4. Hasil uji fitokimia daun mengkudu

KESIMPULAN Akhtar, M. M., Srivastava, S., Sinha, P., Singh, K. D.,

Rizaldy Taslim Pinzon1*, Eric2