Le Prove Scientifiche Dell Efficacia PDF

LOW DOSE MEDICINE OMEOPATIA-OMOTOSSICOLOGIA - LE PROVE SCIENTIFICHE -
L’omeopatia è il più recente

e raffinato metodo per curare
i pazienti in modo economico
e non violento. Il Governo deve
incoraggiarla e promuoverla
nel nostro Paese.
Il Dr. S. Hahnemann fu un
uomo di superiore tensione
intellettuale e di alti sentimenti
umanitari che fece dono
all’umanità di questa grande
possibilità. Mi inchino
dinnanzi al suo valore ed al
suo erculeo lavoro.
Mahatma Gandhi
30/8/1936
LOW DOSE MEDICINE

OMEOPATIA-OMOTOSSICOLOGIA
- LE PROVE SCIENTIFICHE -
SETTIMA EDIZIONE RIVEDUTA E AGGIORNATA
SETTIMA EDIZIONE
RIVEDUTA E AGGIORNATA
D/05/14
Cod. L/EVID
LOW DOSE MEDICINE
SETTIMA EDIZIONE
International Advisory Committee
Bianchi Prof. Dr. Ivo
Presidente Emerito AIOT (Associazione Medica Italiana di Omotossicologia)
Borsalino Prof. Dr. Giovanni
Presidente AIOT (Associazione Medica Italiana di Omotossicologia)
Bruttmann Prof. Dr. Georges
Già Docente di Immunologia ed Allergologia c/o l’Università di Grenoble
Membro dell’Accademia delle Scienze di New York
De Magistris Prof. Dr. Renato
Professore Associato di Chirurgia Generale, II Università di Napoli
Heine Prof. Dr. Hartmut
Direttore dell’Istituto di Anatomia e morfologia clinica - Facoltà di Medicina,
Università di Witten/Herdecke
† Kirkman Prof. Dr. Michael
Direttore dell’Accademia Britannica di Omotossicologia
Milani Prof. Dr. Leonello
Vice-Presidente dell’International Academy of Physiological Regulating Medicine
Direttore Scientifico de “La Medicina Biologica” e di “Physiological Regulating Medicine”
Pelosi Dr. Ettore
Consulente c/o il Centro PET IRMET, Torino
Perra Alessandro
Dipartimento Scientifico Guna S.p.a.
Riva Sanseverino Prof. Dr. Eugenio
Già Ordinario di Fisiologia Umana c/o l’Università degli Studi di Bologna
Roberti di Sarsina Dr. Paolo
Esperto per le Medicine Non Convenzionali del Consiglio Superiore di Sanità
Fondatore del Comitato Permanente di Consenso e Coordinamento per le Medicine
Non Convenzionali in Italia
Shinhar Dr. Daniel
Medico Chirurgo Specialista in Chirurgia Pediatrica, Tel Aviv - Israel
Coordinatore: Milani Prof. Dr. Leonello
ISBN 88-85076-65-3
Editore: Guna S.p.a., via Palmanova - 71 Milano
7a Edizione : Maggio 2014
4a Edizione : Aprile 2008
2a Edizione : Giugno 2004
1a Edizione : Febbraio 2002
– La 1a, 2a, 3a edizione del presente volume aveva titolo “Omeopatia/Omotossicologia - Gli studi
scientifici che ne provano l’efficacia”. La 4a edizione aveva titolo “Le evidenze scientifiche del-
l’efficacia di Omeopatia-Omotossicologia”. La 5a edizione aveva titolo “Omeopatia-Omotossicologia.
Le prove scientifiche dell’efficacia”. La 6a edizione aveva titolo “Omeopatia-Omotossicologia.
Le prove scientifiche”.
Questo volume non è coperto da COPYRIGHT.

È autorizzata la riproduzione, anche parziale, e l’utilizzo per scopi didattici.
INDICE
Prefazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Low Dose Medicine
Omeopatia-Omotossicologia - Overview sulla ricerca di base . . . 19
• Studi sull’attività biologica dei medicinali omeopatici-
omotossicologici. Pubblicazioni selezionate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Low Dose Medicine
Omeopatia-Omotossicologia - Overview sugli studi clinici
controllati sull’uomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Panoramica storica delle principali meta-analisi ................... 77
Efficacia dell’Omeopatia-Omotossicologia.
– Gli studi scientifici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
• Studi selezionati raggruppati per Apparati e patologie .......... 91
– ALLERGIE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
– APPARATO ARTRO-MIO-FASCIALE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
– APPARATO GASTRO-ENTERICO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
– APPARATO RESPIRATORIO, SINDROMI INFLUENZALI, O.R.L. . . . . . . . . 111
– CHIRURGIA, PROFILASSI, COMPLICAZIONI POST OPERATORIE
E POST-ATTINICHE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
– DERMATOLOGIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
– MALATTIE DELL’APPARATO CIRCOLATORIO
E DELLA COAGULAZIONE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
– GINECOLOGIA E OSTETRICIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
– METABOLISMO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
– NEUROLOGIA-PSICHIATRIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
– VARI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
Analisi sinottica di 13 studi clinici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

• I 13 studi clinici controllati selezionati . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
Conclusioni ........................................................... 199
3
PREFAZIONE
Questo volume si propone l’obiettivo primario di verificare l’ipotesi che un

medicinale low-dose omeopatico-omotossicologico produca effetti terapeutici
certi, basati sull’evidenza scientifica (EBM) e la Good Clinical Practice [World
Medical Association Declaration of Helsinki. Ethical principles for medical
research involving human subjects - Bull World Health Organ, 2001; 79(4):
373-4].
Sembra, per certi versi, impossibile, secondo i principi farmacologici convenzio-

nali (curva dose – risposta lineare o a soglia), che un medicinale omeopatico-
omotossicologico, contenendo basse-bassissime concentrazioni di principio/i
attivo/i, a volte non rilevabile/i, possa interagire con un organismo riportandolo
alla salute.
Ciò nondimeno - è un dato di fatto - molte biomolecole (ad esempio citochine,
neuromodulatori, ormoni, etc.) interagiscono nell’organismo in concentrazioni
low dose fisiologiche, simili o molto simili a quelle omeopatiche.
Nei suoi 200 anni di storia, l’Omeopatia ha prodotto un’enorme mole di lavori
che empiricamente confermano l’efficacia terapeutica dei medicinali omeopa-
tici.
Ovviamente, soprattutto in passato, la maggior parte di questi lavori è stata prodot-
ta utilizzando una metodologia ed un linguaggio peculiari e distintivi poco com-
patibili con il lessico del mondo accademico e scientifico attuale, relegando - ine-
vitabilmente - l’Omeopatia, all’isolamento.
– Riteniamo tale impostazione inadeguata agli scopi che intendiamo perseguire

con questo volume.
L’efficacia terapeutica dei medicinali low dose omeopatici-omotossicologici

potrebbe essere confermata dal fatto che un numero progressivamente crescente
di pazienti e di medici nei cinque Continenti si affidi anche all’Omeopatia-
Omotossicologia per risolvere i propri problemi di salute.
– Questi dati sono confermati anche in Italia (Rapporto Eurispes 2012 da cui risul-
ta che l’Omeopatia è scelta dal 70,6% dei cittadini che si affidano alle MNC
(14,5% della popolazione totale).
5
Prefazione
Il Rapporto riferisce che la soddisfazione per i risultati raggiunti tra coloro i quali
utilizzano l’Omeopatia è molto alta: il 71%.
Solo il 22% dichiara di aver ricevuto benefici parziali ed il 7% di non averne avuti.
I medici italiani prescrittori di medicinali omeopatici e antroposofici sono oltre

20.000.
Peraltro è noto che in altri Paesi europei (Germania, Francia) un numero maggiore
di persone si affidi a questa medicina con fiducia.
– Riteniamo che neppure le cifre che dimostrano il largo utilizzo dei medicinali
omeopatici nel mondo possano essere considerate sufficienti per i nostri fini.
A livello normativo, il medicinale omeopatico è considerato, da tempo, farmaco a

tutti gli effetti, dagli Stati Uniti, al Canada, al Sudamerica, all’Asia.
La stessa Direttiva europea sui farmaci del 2004 (Codex farmaceutico) dedica ben
6 articoli alla regolamentazione peculiare dei medicinali omeopatici.
La Direttiva è stata recepita in Italia del D.to Legislativo n.219 del 2006 sgom-
brando - così - il campo da ogni dubbio residuo sul fatto che il medicinale
omeopatico possa o non possa essere considerato farmaco ad ulteriore conferma
che l’Omeopatia è una disciplina medica totalmente riconosciuta.
– Neppure questi riconoscimenti ufficiali sono sufficienti per le finalità del nostro
approccio.
왘 Il nostro obiettivo va oltre: è volto a verificare se, al di là di ogni ragionevole

dubbio, sia possibile raggiungere la certezza che i medicinali low dose omeopati-
ci-omotossicologici producano specifici effetti terapeutici (verum omeopatico).
Il metodo più obiettivo e sicuro è necessariamente solo quello della ricerca scien-
tifica, condotta rispettando rigorosamente canoni metodologici adeguati.
– Riteniamo che se l’Omeopatia-Omotossicologia ha le prove provate della pro-

pria efficacia, le deve diffondere e comunicare utilizzando lo stesso linguaggio
del mondo accademico e scientifico attuale.
Abbiamo, pertanto, svolto da 12 anni un lungo ed accurato lavoro di analisi sulla

vasta bibliografia omeopatica/omotossicologica reperibile e selezionato solo le
pubblicazioni che rispettino in modo rigoroso i criteri e le metodologie scientifi-
che attualmente imposte e validate.
6
Prefazione
Negli ultimi 10-15 anni, la qualità scientifica degli studi nel settore è molto miglio-
rata arrivando, in moltissimi casi, a standard di ottimale livello (gold standard).
– La nostra analisi si è voluta soffermare prevalentemente su questi, anche per

offrire un aggiornamento esaustivo sullo stato dell’arte della ricerca di base e della
ricerca clinica in Omeopatia-Omotossicologia.
Questo percorso di ricerca e di analisi - attuato sotto la supervisione di un Comitato

Internazionale di esperti (International Advisory Committee) - ha vagliato un enor-
me numero di pubblicazioni che ha reso possibile una mappatura aggiornata al
dicembre 2013 dei lavori di ricerca di qualità in campo omeopatico-omotossico-
logico.
Gli studi selezionati vengono qui presentati nei propri dati essenziali e significati-
vi, riportando i riferimenti bibliografici (e non solo) che consentano un accesso ed
approfondimento diretto alle fonti.
– Nostra precisa intenzione è quella di proporre al Lettore l’essenziale, in un testo

volutamente concreto e di facile consultazione, che miri esclusivamente all’o-
biettivo di segnalare i lavori frutto di ricerche rigorose.
Vengono, infine, illustrate in modo particolareggiato 13 ricerche cliniche impor-

tanti sull’efficacia di alcuni medicinali omeopatici e omotossicologici versus i far-
maci allopatici utilizzati abitualmente nelle corrispondenti patologie (corrispon-
denti di riferimento) (vedi p. 153).
Non intendiamo affrontare in questa sede le varie problematiche che pur sussisto-
no e che riguardano “il fondamento epistemologico del metodo sperimentale in
medicina”…, “l’estrema personalizzazione della cura omeopatica” …, “le perples-
sità dal punto di vista etico che la ricerca farmacologica fa sorgere”..., “la teorica
non standardizzazione della scelta del medicinale omeopatico” …, ”la spiegazio-
ne del meccanismo d’azione del medicinale omeopatico”.
– Il nostro obiettivo è quello di arrivare ad un punto fermo:

il medicinale omeopatico-omotossicologico interagisce con un organismo e,
soprattutto, ha la proprietà di riportarlo alla salute?
Come il Lettore potrà constatare, riteniamo che le pubblicazioni aggiornate e

segnalate portino alla inequivocabile conclusione circa l’efficacia terapeutica dei
medicinali low dose omeopatici-omotossicologici oggetto delle ricerche.
7
Prefazione
A questo punto si apre, inevitabilmente, una serie di conseguenze a vari livelli, in

particolare sotto l’aspetto socio-sanitario, politico e scientifico.
ASPETTI SOCIO-SANITARI
Diventa eticamente e deontologicamente doveroso, per ogni medico, avere cono-

scenze approfondite di low dose medicine omeopatica che, come acclarato, con-
sente, in molte patologie, di essere utile al paziente come - se non più - della
medicina convenzionale. L’Omeopatia-Omotossicologia in più, offre vantaggi spe-
cifici:
a. Ha un costo generalmente inferiore rispetto al corrispondente farmaco allopa-

tico di riferimento per la medesima patologia (costi globali di terapia) [Witt C.
et Al. - Outcome and costs of homeopathic and conventional treatment strate-
gies: A comparative cohort study in patients with chronic disorders.
Complementary Therapies in Medicine, 2005,13; 79-86; Bornhoeft G. et Al. -
Effectiveness, safety and cost-effectiveness of homeopathy in general practice -
summarized health technology assessment. FKKN, 2006; 13 (Suppl 2); 19-29;
Rossi E. et Al. - Cost benefit evaluation of homeopathic versus conventional
therapy in respiratory disease. Homeopathy, 2009; 98(1):2-10; Von Ammon K.
et Al. - Cost - effectiveness in Homeopathy. In Homeopathy in Healthcare.
Springer, 2011; 163-192].
b. A fronte dell’alta percentuale di danni iatrogeni - inevitabilmente correlati
all’assunzione di farmaci allopatici - i medicinali omeopatici-omotossicologici
non hanno effetti collaterali, se non di scarsissima rilevanza [Dantas F. et Al. -
Do homeopatic medicines provoke adverse effects? A systematic review. Brit.
Hom. Journal 2000; 89 (Suppl 1): 35-38; W.H.O. - Safety issues in the prepara-
tion of homeopathic medicines, 2009; ISBN 978 92 4 159884 2].
– Gli effetti collaterali riferiti ai “farmaci biologici” non coinvolgono mai i
medicinali omeopatici.
c. La semplicità di produzione - peculiare dei medicinali omeopatici - non crea
alcun tipo di impatto ambientale negativo (impatto zero).
d. I medicinali omeopatici-omotossicologici non sono brevettabili; le Aziende del
settore non hanno necessità di svolgere le ricerche necessarie in segreto per
arrivare per prime alla realizzazione di nuovi prodotti.
Al contrario, le vecchie e nuove acquisizioni in Omeopatia-Omotossicologia
sono fruibili da tutti.
8
Prefazione
e. Possibilità sempre più auspicate di integrazione tra Medicina Convenzionale e

Medicina Non Convenzionale (overlapping terapeutico) [Brien S.B. -
Homeopathy enables rheumatoid arthritis patients to cope with their chronic ill
health: a qualitative study of patient’s perceptions of the homeopathic consula-
tion. Patient Educ Couns, 2012 Dec; 89(3):507-16; Opheim R. et Al. -
Complementary and alternative medicine in patients with inflammatory bowel
disease: the result of a population-based inception cohort study (IBSEN).
J. Chron Colitis, 2012 Apr; 6(3):345-53; Fixsen A. - Should homeopathy be
considered as a part of a treatment strategy for otitis media with effusion in chil-
dren? Hom., 2013 Apr; 102(2):145-50; Bell I.R. - Advances in Integrative
Nanomedicine for Improving Infectious Disease Treatment in Public Health.
Eur J Integr Med., 2013 Apr 1;5(2):126-140; Milani L. - Overlapping terapeutico
tra Medicina Tradizionale e Medicina Non Convenzionale. Un compromesso
possibile. Un paradigma sostenibile. La Med. Biol. 2014/1; 25-34].
ASPETTI POLITICI
Di fronte a questi dati di fatto, è doveroso, per le istituzioni politiche e amministra-

tive, intervenire prontamente sul tessuto normativo per apportare adeguate inno-
vazioni che favoriscano:
1) La realizzazione di una reale libertà terapeutica per medici e pazienti che, in

misura crescente e sempre più consapevole, ricorrono alle terapie omeopati-
che. Le tappe principali per questa realizzazione dovranno prevedere:
n L’inserimento del concetto di pluralismo scientifico in tutti gli ambiti possibi-

li, comprese le leggi su Istruzione Pubblica e ordinamento delle Scuole supe-
riori e delle Università.
La vera scienza, infatti, non può - nè deve - essere caratterizzata dal dogma-
tismo, bensì dalla molteplicità degli approcci cognitivi, nella fattispecie del-
l’indagine sull’uomo sano e malato e delle sostanze terapeuticamente utili.
n L’abolizione della discriminazione dei medicinali low dose omeopatici-omo-
tossicologici: vanno, anzi, favoriti la loro piena disponibilità ed il loro inseri-
mento nel Prontuario terapeutico nazionale/regionale.
Ciò permetterà, tra l’altro, una notevole riduzione della spesa sanitaria pro
capite, sia in termini di spesa farmaceutica sia in termini di ricorso a ricoveri
ospedalieri [Rossi E., Endrizzi C., Panozzo M.A. et Al. - Homeopathy in
9
Prefazione
public health system: a seven-year observation study at Lucca hospital (Italy).

Hom., 2009, 98 (3): 135-6].
2) La presenza di esperti di farmacopea omeopatica accreditati in tutti gli organi-

smi preposti alla valutazione ed alla autorizzazione all’immissione in commer-
cio dei medicinali, ad esempio all’interno della Commissione Unica del
Farmaco, delle Commissioni Tecnico-scientifiche e del Consiglio Superiore di
Sanità.
3) Lo stanziamento di adeguati fondi in favore delle Medicine non Convenzionali.

Verrà, così, incentivata la ricerca farmacologica ed, in particolare, gli studi
essenziali sull’efficacia clinica dei vari indirizzi terapeutici che fanno parte
della Medicina non Convenzionale, definendone meglio i campi di utilizzo e
di azione.
4) L’insegnamento delle discipline mediche non convenzionali nelle Facoltà uni-

versitarie di Medicina e di Farmacia (vedi Tognetti Bordogna, Gentiluomo A.,
Roberti di Sarsina P. - Education in Traditional and Non Conventional
Medicine. A Growing Trend in Italian Schools of Medicine. Alt. & Integr. Med.,
2013; 2-7) e nei Master universitari post-laurea (come già nelle Università di
Roma, Milano, Bologna, Parma, Siena, Università della Calabria).
– Lo Stato ha il dovere, infatti, di salvaguardare e garantire un’adeguata ed attua-

lizzata qualificazione professionale nell’interesse di tutti i cittadini.
왘 Siamo convinti che queste importanti riforme dovranno essere realizzate a

breve termine, perché questo nuovo modo di percepire noi stessi e di interpretare
la salute e la malattia è già saldamente radicato nella società.
– Se il mondo politico non lo facesse proprio, dimostrerebbe di disconoscere la
realtà del tempo presente, innescando fattori di inutile e dannosa tensione, ral-
lentando la naturale evoluzione delle scelte della società.
10
Prefazione
ASPETTI SCIENTIFICI
Si prospettano nuove ed affascinanti frontiere per la ricerca.

Partendo dalla constatazione che un principio attivo diluito e dinamizzato secon-
do il peculiare metodo omeopatico promuova azione terapeutica, è possibile che
la struttura dell’acqua, che ne è il principale solvente, nasconda proprietà ancora
poco conosciute che diventa doveroso studiare attentamente, potendo portare ad
inaspettate ed importanti scoperte.
– Su questo versante sono stati pubblicati - tra gli altri - i lavori dei fisici Preparata
e Del Giudice (Del Giudice E., Preparata G. - 1995: Coherent dynamics in water
as a possibile explanation of biological membranes formation. J. Biol. Phys. 20:
105-116), gli studi di Geckeler e Sama (Geckeler C., Sama S. - 2001: Chemical
Communication 2001: 2224 ), gli studi di Elia e Napoli (Elia V., Napoli E. - 2007:
Strutture dissipative nelle soluzioni estremamente diluite della medicina omeopa-
tica. La Med. Biol., 2007/4; 13-22), gli studi di Del Giudice e Tedeschi (Del
Giudice E., Tedeschi A. - 2009: La respirazione dell’acqua come base della dina-
mica della vita. La Med. Biol., 2009/4; 3-7; 2010: La dinamica dell’essere vivente
come riflesso della dinamica dell’acqua. La Med. Biol., 2010/4; 21-27), gli studi
di Voeikov et Al. (Voeikov V.L. et Al. - 2010: I sistemi acquosi di bicarbonato
confermano lo stato di non equilibrio e mostrano sensibilità agli eventi cosmici.
La Med. Biol., 2010/4; 45-53).
Parallelamente, una possibile, razionale interpretazione del meccanismo d’azione

dei farmaci diluiti omeopaticamente viene fornita - tra le altre - dalla Reazione
immunologica di soccorso [Heine H., Schmolz M. - Immunoregulation via
“bystander suppression” needs minute amounts of substances - a basis for homeo-
pathic therapy? - Med Hypotheses, 2000 Mar; 54 (3): 392-3], dalla autoradiografia
microscopica recettoriale [Stumpf W.E. - Drug localization and targeting with
receptor microscopic autoradiography - J. Pharmacol. Toxicol. Methods, 2005,
51 (1): 25-40] e dalla presenza di nanoparticelle del materiale di partenza e dei
loro aggregati (Chikrame P.S. et. Al. - Extreme homeopathic diluitions retain star-
ting materials: A nanoparticulate perspective - Hom, 99: 231-242; 2010, dal
modello neuroimmunitario basato sulla risonanza elettromagnetica (Shahabi et Al.
- Like cures like: A neuroimmunological model based on electromagnetic resonan-
ce. Electromagnetic Biology and Medicine. ISSN: 1536-8378 (print); 2012) e dal
fenomeno dell’ormesi (Calabrese E.J., Baldwin L.A. - Defining Hormesis. Human &
Experimental Toxicology, Vol. 21, No 2, 91-97, 2002); Calabrese E.J., Cook R.R.,
Hanekamp J.C. - Linear No Threshold (LNT). The new homeopathy. Environmental
Toxicology and Chemistry, Vol. 31, No 12, 2723; 2012).
11
Prefazione
Recentemente sono state pubblicate molte review sull’uso di medicinali low dose
in alcune specializzazioni.
Le ultime concernono l’uso della terapia omeopatica nel trattamento delle malat-
tie croniche (Spence D.S. et Al. - Homeopathic Treatment for Chronic Disease: A
6-Year, University - Hospital Outpatient Observational Study. The Journal of
Alternative and Complementary Medicine. Vol. 11,5; 2005; 793-98), in Psichiatria,
pubblicato sulla prestigiosa rivista Journal of Clinical Psychiatry [Davidson J.R. et
Al. - Homeopathic treatments in psychiatry: a systematic review of randomized
placebo-controlled studies. J Clin Psychiatry, 2011 Jun; 72 (6): 795-805], e in
Immunologia [Bellavite P. et Al. - Advances in homeopathy and immunology: a
review of clinical research. Front Biosci (Schol Ed), 2011 Jun 1;3:1363-1389].
Infine, dalle ricerche su alcune biomolecole fisiologiche (citochine, neuromodu-

latori, ormoni, etc.) che svolgono la propria funzione in concentrazioni simili a
quelle omeopatiche, è nata una nuova ed innovativa branca delle scienze medi-
che low dose, la Medicina Fisiologica di Regolazione che, basandosi sulle più
recenti acquisizioni di Biologia Molecolare e Low Dose Medicine, utilizza tali
molecole fisiologiche in ambito terapeutico (Milani L. - La Med. Biol., 2012/1;
65-72).
– Sul versante della sperimentazione clinica si prospettano aumenti esponen-

ziali nel numero dei lavori di ricerca, sia per quanto riguarda gli studi clinici
aperti, sia gli studi clinici controllati vs placebo o vs farmaco allopatico corri-
spondente di riferimento.
Per questi ultimi, l’International Advisory Committe di esperti preposto alla ste-
sura e revisione di questo volume, nel 2002 (1a edizione) ha selezionato 127
studi clinici controllati; nel 2004 (2a edizione), 146; nel 2006 (3a edizione),
163; nel 2008 (4a edizione), 192; nel 2010 (5a edizione), 218; nel 2012 (6a edi-
zione), 235; nel 2014 (presente edizione), 251.
– In 12 anni, il numero di pubblicazioni cliniche controllate di qualità è
aumentato del 100%.
Attualmente, da un lato si è arrivati a definire le basi metodologiche su cui incen-

trare la ricerca in campo omeopatico-omotossicologico secondo criteri che rispet-
tino i canoni utilizzati dalla comunità scientifica internazionale, dall’altro lato,
proprio il crescente interesse a livello mondiale da parte di media, pazienti, medi-
12
Prefazione
ci, ricercatori ed Istituzioni pubbliche nei confronti di questo settore, porterà ine-
vitabilmente ad un ulteriore fervore di iniziative.
– L’obiettivo principale del nostro lavoro condensato in questo volume, tuttavia, è

quello di verificare se esistano prove certe che i medicinali low dose omeopatici-
omotossicologici abbiano efficacia terapeutica.
Ci sembra, in tutta onestà intellettuale, che questo obiettivo sia stato positivamente
raggiunto.
Alessandro Pizzoccaro
Presidente di Guna S.p.a.
13
14
INTRODUZIONE
Da 15 anni circa il “fenomeno Omeopatia” è letteralmente esploso in progressiva

ascesa verticale in tutto il mondo.
L’Omeopatia, da medicina alternativa per pochi, è diventata l’alternativa medica per
milioni di esseri umani (Hlatry M.A. - Patients preferences and clinical guidelines.
JAMA, 1995; 273:1219-20; Eisensberg D.M. et Al. - Trends in Alternative Medicine
use in USA, 1900-1997. Journ Am Med Ass, Vol. 280. Nov 11, 1998; 1569-75).
Attualmente l’Omeopatia è praticata in tutti gli stati europei.
Alcuni Autori, in riviste mediche internazionali non omeopatiche, si sono posti la
domanda sul “perché” (why)? di tanto successo (Campion, 1993; Sutherland, 1994;
Vincent, 1996; Astin, 1998; Horton, 1998; Bates, 2000) (vedi Bibliografia p. 17).
Al di là delle critiche faziose e preconcette piuttosto che obiettive e scientifiche

(Shang, 2005*; Goldacre, 2007), più “ideologiche” che razionali (Vandenbrouche,
* Nell’agosto 2005, The Lancet ha pubblicato un editoriale che fece molto scalpore, con pesanti ripercussioni a livello
mediatico, dal titolo “La fine dell’Omeopatia”, nello stesso numero in cui Shang A. et Al. avevano comparato trial cli-
nici omeopatici con trial di medicina convenzionale (Are the clinical effects of homeopathy placebo effects?
Comparative study of placebo-controlled trials of homeopathy and allopathy. The Lancet, 2005; 366: 726-732).
La review di Shang è stata molto criticata e non solo dagli omeopati, ma anche dagli epistemologi per i numerosi erro-
ri metodologici e per la disomogeneità di comparazione tra i risultati ottenuti con l’Omeopatia e con l’Allopatia.
– Nel novembre 2008 (European Committee for Homeopathy), George Lewith, Professore del Corso di Ricerche sulla
Salute – Università di Southampton – UK, commenta: “la review non ha fornito indicazioni precise di quali trial siano
stati analizzati. Questa non è prassi normale nella valutazione scientifica.
Se si assume che l’Omeopatia sia efficace per alcune malattie, ma non per altre o se si cambia la definizione di “trial
allargato”, le conclusioni cambiano. Ciò indica la “poca forza” delle conclusioni di Shang; non sono affidabili”.
– Due recenti pubblicazioni [Lüdtke R., Rutten A.L.B. – Le conclusioni sull’efficacia dell’Omeopatia sono molto
dipendenti dal set di trial analizzati (titolo tradotto). Journal of Clinical Epidemiology, 61 (2008) 1197 – 1204;
Rutten A.L.B., Stolper C.F. – La meta-analisi di Omeopatia effettuata nel 2005: studio sui dati pubblicati (titolo tradot-
to). Homeopathy, 2008. Doi: 10.1016/j.homp.2008.09.008], evidenziano che:
1) L’analisi dei trials omeopatici di alta qualità portano a conclusioni pro omeopatia.
2) Gli 8 trials omeopatici inclusi nella review di Shang et Al. prendono in considerazione malattie diverse; se
l’Omeopatia è efficace per alcune malattie, ma non per altre, significa che non è un placebo.
3) Le differenze con i farmaci convenzionali sono insignificanti.
4) Persistono forti dubbi sui criteri di scelta e selezione (non pubblicati) dei lavori inclusi nella review.
5) La conclusione di Shang et Al.: “debole evidenza di effetti specifici dell’Omeopatia – forte evidenza di effetti spe-
cifici della Medicina convenzionale” fa intravedere un forte bias pro allopatia [nell’originale: hidden judgements
infavourable to Homeopathy = giudizi criptici (nascosti) sfavorevoli all’Omeopatia].
– Le conclusioni di Lüdtke and Rutten e di Rutten and Stolper ribaltano completamente, criticandole, quelle a cui
erano giunti gli Autori dell’articolo pubblicato su The Lancet.
Anche le pubblicazioni concernenti la corretta metodologia protocollare applicata alla low dose medicine per studi
clinici selettivi sono in aumento [Adler U.C. et Al. - Homeopathy for depression: study protocol for a randomized, partially
double-blind, placebo controlled, four-armed study. Trials, 2011 Feb 14; 12(1):43].
15
Introduzione
1997; Bewley et Al., 2011; Smith, 2011), o contraddittorie (Ernst, 2004; 2007) la
risposta è semplice: l’omeopatia-omotossicologia è efficace.
– Piuttosto ci si deve chiedere in quali ambiti preferenziali della patologia l’attività
terapeutica meglio si esplichi, esplorando estensioni e limiti di confine.
La scienza non è un’opinione.

In campo scientifico una cosa è oppure non è: o una cura funziona oppure non
funziona e se funziona bisogna essere in grado di dimostrarlo. Una volta ottenuto
un risultato con esperimenti seri, bisogna attenervisi.
Approfondire gli aspetti etico-morali (Milgrom and Chatfield, 2012) e razionali,

spiegabili, dimostrabili, riproducibili, è la direzione verso cui si muove attualmen-
te il mondo della ricerca omeopatica e sulle low dose omeopatizzate, anche di
sostanze fisiologiche [Khuda - Bukhsh A.R. - Towards understanding molecular
mechanisms of action of homeopathic drugs: an overview. Mol. Cell. Biochem. 2003
Nov. 253 (1-2): 339 - 45; Xi G., Reiser G., Keep R.F. - The role of thrombin and
thrombin receptors in ischemic, hemorrhagic and traumatic brain injury: delete-
rious or protective? Journal of Neurochemistry, 2003, 84:3-9; Sukul N.C., Sukul A.
- Farmacologia delle alte diluizioni. Salus Infirmorum, Padova; 2006; Frenkel M. et
Al. - Cytotoxic effects of ultra-diluted remedies on breast cancer cells. International
Journal of Oncology 36:395-403, 2010; D’Amico et Al. - Low Dose of IL-12
Stimolates T Cell Response in Cultures of PBMs Derived from Non Small Cell
Lung Cancer Patients. Journal of Cancer Therapy, Vol 3, 4A, 2012; 337-42; Radice
et Al. - Low Dose of sequential-kinetic-activated interferon-g enhance the ex vivo
cytotoxicity with early-stage colorectal cancer. A preliminary study. International
Immunopharmacology 19 (2014), 66-73].
La ricerca omeopatica permette - inoltre - di spiegare in modo razionale anche

“alcuni elementi” ancora poco definiti dalla medicina accademica (Cardinalli
Adler, 2011).
Le prove rigorose “in vivo”, “in vitro” e “intra vitam” (ricerca di base) e cliniche
controllate attraverso gli stessi paradigmi protocollari attualmente richiesti a qual-
siasi sperimentazione medico-scientifica di qualità sono moltissime, tanto da
poter, con tutta tranquillità ed onestà intellettuale, parlare di “verum omeopatico”.
– Il motivo ispiratore di questa pubblicazione è quello di svolgere una Review

selettiva ed aggiornata sull’enorme Letteratura disponibile, portando all’attenzione
del Lettore quelle pubblicazioni che rispettino la metodologia scientifica più rigo-
rosa ed attendibile.
16
Bibliografia
ASTIN J.A. – Why patients use alternative medicine: Results of a national study. JAMA, 1998; 279:
1548-1553.
BATES D.W. – Why not call modern medicine “alternative”? Perspectives in Biology and
Medicine, 2000; 43: 502-512.
BEWLEY S. et Al. – Clothing naked quackery and legitimising pseudoscience. BMJ, 2011; 343:
d5960 (20 Sept).
CAMPION E. – Why unconventional medicine? N. Engl J Med, 1993; 328: 282-283.
CARDINALLI ADLER U. – Low-grade inflammation in chronic diseases: An integrative pathophy-
siology anticipated by homeopathy? Med Hypot., 2011 (76): 622-626.
ERNST E., SCHMIDT K. – Homotoxicology - a review of randomised clinical trials. Eur J Clin
Pharmacol, 2004; 60: 299-306.
ERNST E. – The truth about homeopathy. Br J Clin Pharmacol, 2007; 65:2, 163-164.
GOLDACRE B. – Benefits and risks of Homeopathy. The Lancet, 2007, Nov 17; 370 (9600): 1672-
1673.
HORTON R. – The last battle: Medicine’s struggle with Complementary therapy. Integrative Med,
1998; 1: 35-38.
MILGROM L., CHATFIELD K. – Is homeopathy really morally and ethically unacceptable? A cri-
tique of pure scientism. Bioethics. ISSN 0269-9702, (print); 2012.
SHANG A. et Al. – Are the clinical effects of homoeopathy placebo effects? Comparative study of
placebo-controlled trials of homoeopathy and allopathy. The Lancet, 2005; 366: 726-732.
SMITH K. – Homeopathy is unscientific and unethical. Bioethics ISSN 0269-9702, 2001.
SUTHERLAND L. et Al. – Why so many patients seek a second option or alternative medicine?
J Clin Gastroenterol, 1994; 19: 194-197.
VANDENBROUCKE J.P. – Homoeopathy trials: going nowhere. The Lancet, 1997; 350: 824.
VINCENT C. et Al. – Why do patients turn to complementary medicine? An empirical study. Br J
Clin Psychology, 1996; 35: 37-48.
W.H.O. – The Legal Situation for the Practice of Homeopathy in Europe, revised report; May 2006.
W.H.O. – Safety Issues in the preparation of homeopathic medicines, March 2010.
ISBN 978 92 4 159884 2.
17
LOW DOSE MEDICINE
OMEOPATIA-
OMOTOSSICOLOGIA
- OVERVIEW SULLA
RICERCA DI BASE
LOW DOSE MEDICINE
OMEOPATIA-
OMOTOSSICOLOGIA
- OVERVIEW SULLA
RICERCA DI BASE
È stata analizzata la vasta produzione, al Dicembre 2013, di studi farmacologici

in vitro, in vivo e intra vitam relativi all’attività biologica dei medicinali omeopa-
tici, sia unitari, sia composti.
Tra le molte centinaia di studi pubblicati esaminati (circa 1230) sono stati selezio-
nati 164 lavori, condotti secondo metodologie sperimentali di qualità pubblicati,
tra gli altri, su 32 testate scientifiche internazionali non omeopatiche.
L’elenco alfabetico delle più importanti riviste internazionali indicizzate citate è

esposto a p. 71, Tab. 1.
Rispetto al numero delle pubblicazioni selezionate nel 2002 (al dicembre 2001)
(1a edizione del presente volume), l’incremento è stato sorprendente:
+150%≈ (p. 72, Tab. 2).
– Per tutte viene citata la fonte bibliografica completa (titolo della pubblicazione
tradotto fedelmente) e, quando disponibile, il riferimento della pubblicazione tra-
dotta in lingua italiana.
Finalità principale di questo volume è, tuttavia, analizzare alcune tra le pubblica-

zioni controllate più significative riguardanti gli studi clinici sull’uomo, sia dei
medicinali low dose omeopatici-omotossicologici vs placebo sia vs farmaci con-
venzionali di riferimento (p. 75).
– Sono stati esclusi dalla nostra selezione tutti gli studi aperti (anche quelli con un
numero molto elevato di pazienti inclusi ed ottimale impianto sperimentale).
Recentemente la sperimentazione clinica epidemiologica-osservazionale sui gran-

di numeri di inclusione è stata rivalutata [Editorial. Registration of observational
21
Low Dose Medicine Omeopatia-Omotossicologia - overview sulla ricerca di base
studies, BMJ, 2010; 340: c 950; Nayak A.S. et Al. - A multi-centric open clinical
trial to evaluate the usefulness of 13 predefined homeopathic medicines in the
menagement of acute rhinitis in children. Int J High Dilution Res, 2010; 3(90);
30-42].
Black nel 1996 (Why we need observational studies to evaluate the effectiveness
of health care. BMJ, 1996; 312: 1215-18) e Mac Kenzie nel 2010 (Evaluating com-
plex interventions: one size does not fit all. BMJ, 2010; 340: 401-403) sostengono
l’inappropriatezza della randomizzazione di arruolamento negli studi clinici di
medicina convenzionale e non convenzionale, poichè la randomizzazione non
necessariamente riflette l’aderenza alla realtà clinica.
– Tuttavia l’EBM (Evidence Based Medicine) considera gli studi clinici aperti
meno “forti” rispetto agli studi clinici randomizzati e controllati (Golden I. -
Beyond Randomized Controlled Trials: Evidence in Complementary Medicine.
Journ. of Evidence-Based Complementary & Alternative Medicine. 17 (1), 72-75;
2012), anche se l’impianto EBM è stato parzialmente decostruito (Holmes D. et Al.
- Decostruzione dell’impostazione evidence-based nelle scienze mediche: verità,
potere, totalitarismo. La Med. Biol., 2008/1; 33-39; Milani L. - La Med. Biol.,
2009/3; 75-78).
Riteniamo, comunque, interessante segnalare i più validi lavori in vitro, in vivo e

intra vitam volti a verificare l’effetto biologico dei medicinali omeopatici.
왘 La ricerca di base è fondamentale per l’avanzamento delle conoscenze medi-

co-biologiche, doveroso preludio alla ricerca clinica sull’uomo (Van Wijk R.,
Albrecht H. - Classification of systems and methods used in biological basic
research. Hom., 2007; 96, 247-51).
Cellule, tessuti, organi isolati ed animali da esperimento non sono suscettibili di

effetti psichici di tipo placebo o nocebo, nè dell’effetto eventualmente indotto
dall’operatore.
22
24
STUDI SULL’ATTIVITÀ BIOLOGICA

DEI MEDICINALI OMEOPATICI-
OMOTOSSICOLOGICI
PUBBLICAZIONI SELEZIONATE
– ORDINE CRONOLOGICO DI PUBBLICAZIONE
LEGENDA
BT = Biomedical Therapy
BM = Biologische Medizin
FKM = Forschung Komplementär Medizin
FKKN = Forschung Komplementärmed Klass Naturheilkd
Hom. = Homeopathy
TITOLO/ TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
PUBBLICAZIONE ATTIVITÀ STUDIO
Inibizione del test di trasformazione linfoblastica Inibente Blastizzazione

(TTL) in fitoemagglutinina (PHA) con Phytolacca linfocitaria
americana in diluizione omeopatica
Colas H., Aubin M., Picard P., Lebecq J.C.
– Ann. Homéopat. Fr., 1975, 6: 1-11.
Studio sui limiti degli effetti biologici dei composti Inibente Crescita
chimici in coltura tissutale. Effetti di dosi linfocitaria
infinitesimali di cloruro di mercurio
Mansvelt J.D., van Amons E.
– Z. Naturforschung, 1975, 30: 643-649.
Effetto di Belladonna e Ferrum phosphoricum sulla Inibente Rilascio

chemoluminescenza dei neutrofili umani radicalico
polimorfonucleati
Poitevin B., Aubin M., Royer J.F.
– Ann. Homéop. Fr., 1983, 3: 5-12.
Effetto di Aconitum e Veratrum sul cuore isolato e Protettiva Tossicità da

perfuso di anguilla comune (Anguilla anguilla) aconitina
Pennec J.P., Aubin M.
– Comp. Biochem. Physiol., 1984, 776: 367-369.
Elementi di farmacologia omeopatica Protettiva Tossicità da

Aubin M. aconitina
– Homéopathie Franç., 1984, 72: 231- 235.
25
STUDI SULL’ATTIVITÀ BIOLOGICA DEI MEDICINALI OMEOPATICI-OMOTOSSICOLOGICI

AUTORE/I
Prevenzione della morte precoce fetale del suino con Dimostrata Studio in vivo;
l’omeopatia attività ricerca di base
Day C.E.I. preventiva di
Caulophyllum
– Br. Hom. J., 1984, 73: 142-143.
Azione dei preparati omeopatici sull’attività Stimolante Fagocitosi

fagocitaria dei granulociti. Test in vitro e studi
controllati in doppio cieco
Wagner H., Jurcic K., Doenicke A., Rosenhuber E.,
Behrens N.
– Arzneim. Forsch./Drug Res., 1986, 36: 1424-1425.
Approccio all’analisi quantitativa dell’effetto di Inibente Degranulazione

Apis mellifica sulla degranulazione dei basofili umani dei basofili
coltivati in vitro
Poitevin B., Aubin M., Benveniste J.
– Innov. Tech. Biol. Med., 1986, 7: 64-68.
Effetto delle diluizioni CH e D di arsenico sulla Microdosi di Studio in vivo;

ritenzione e mobilizzazione dell’arsenico nel ratto Arsenicum album ricerca di base
Cazin J.C., Cazin M., Gaborit J.L., Chaoui A., Boiron J., promuovono
Belon P., Cherrualty F., Papanayetou C. l’escrezione di
arsenico nelle
– Human Toxicol., 1987, 6: 315-320. urine e feci
Effetti di altissime diluizioni di Silicea per os sui Silicea 6 CH e 10 Studio in vitro;

macrofagi peritoneali del topo CH stimolano il ricerca di base
Davenas E., Poitevin B., Benveniste J. PAF (Fattore di
Attivazione delle
– Eur J Pharmacol., 1987, 135: 313-319. Piastrine) dei
macrofagi
peritoneali
Stimolazione in vitro dei linfociti e dei granulociti Stimolante Crescita

umani mediante quantità espresse in picogrammi e linfocitaria
femtogrammi di agenti citostatici
Wagner H., Kreher B., Jurcic K.
26

AUTORE/I
Degranulazione dei basofili indotta da siero Stimolante Basofili

iperdiluito anti IgE
Davenas E., Beauvais F., Amara J., Robinson M.,
Miadonna A., Tedeschi A., Pomeranz B., Fortner P.,
Belon P., Sainte-Laudy J., Poitevin B., Benveniste J.
– Nature, 1988, 333: 816-818.
Degranulazione in vitro dei basofili umani modulata Inibente Degranulazione

dall’istamina polmonare e Apis mellifica basofila
Poitevin B., Davenas E., Benveniste J.
– Brit. J. Clin. Pharmacol., 1988, 25: 439-444.
Piccolissime quantità di zinco modulano la secrezione Zincum Studio in vitro;

di istamina dai mastociti peritoneali del ratto metallicum D12 ricerca di base
Harisch G., Kretschmer M. modula il rilascio
di istamina
– Experimentia, 1988, 44: 761-762.
Attività immunomodulante di basse dosi di Attività Studio in vitro;

interferone α e β nel topo immunomodulante ricerca di base
Daurat V., Dorfman P., Bastide M. su linfociti B
eT
– Biomed Pharmacother., 1988, 42: 197-206.
Agenti citotossici immunomodulanti Stimolante Crescita

Wagner H., Kreher B. linfocitaria
– Proc. of the 3rd GIRI meeting, Paris, 1989, 31-46.
Contributi alla ricerca di base in omeopatia Inibente Degranulazione

Boiron J., Belon P. basofila
– Berl. J. Res. Hom., 1990, 1: 34-35.
Sinergismo d’azione tra acido indoleacetico (IAA) e Stimolante Crescita delle

soluzioni iperdiluite di CaCO3 sulla crescita dei cellule vegetali
coleottili d’avena
Bornoroni C.
– Berl. J. Res. Hom., 1991, 1 (4/5): 275-278.
27

AUTORE/I
Studio dell’azione delle diluizioni Hahnemanniane di Protettiva Tossicità da Hg

cloruro di mercurio sull’indice mitotico in colture di
cellule animali
Boiron J., Abecassis J., Cotte J., Bernard A.M.
– Ann. Homéop. Fr., 1991, 23: 43-49.
Duplice effetto dei formilpeptidi sull’adesione dei Inibente Adesione

neutrofili umani attivati da endotossine cellulare (pept.
Bellavite P., Chirumbolo S., Lippi G., Andrioli G., batt. 10-8-10-9)
Bonazzi L., Ferro I.
– Cell. Biochem. Funct., 1993, 11: 231-239.
Effetti dei preparati omeopatici di acidi organici e di Inibente Attivazione dei

minerali sul metabolismo ossidativo dei neutrofili leucociti
umani
Chirumbolo S., Signorini A., Bianchi I., Lippi G.,
Bellavite P.
– Br. Hom. J., 1993, 82: 227-244.
Interazione piastrine/cellule endoteliali in presenza di Inibente Rilascio della

acido acetil salicilico in dosi infinitesimali prostaciclina
Doutremepuich C., Lalanne M.C., Ramboer I.,
Sertillanges M.N., De Seze O.
– Omeomed 92 (C. Bornoroni, ed.), 1993,
Editrice Compositori, Bologna: 109-115.
Effetto delle alte diluizioni del fattore di crescita Inibente Crescita dei
epidermica (EGF) sulla proliferazione in vitro di cheratinociti
cheratinociti e fibroblasti
Fougeray S., Moubry K., Vallot N., Bastide M.
– Br. Hom. J., 1993, 82: 124-125.
Effetti di Lachesis in diverse diluizioni omeopatiche Stimolante Attività mitotica

sulle colture di linfociti da sangue di coniglio ed immunosti-
Enbergs H., Arndt G. molante (pept.
batt. 10-5-10-6)
– Biol. Tier., 1993, 4.
Pubblicato in italiano (1), p. 50.
28

AUTORE/I
Effetto delle diluizioni omeopatiche degli acari della Stimolante Chemotassi

polvere domestica sulla migrazione dei leucociti leucocitaria
umani
Gibson S.L., Gibson R.G.
– Complement. Ther. Med., 1996, 4: 169-171.
Effetti di Nux vomica-Homaccord® e Atropinum Stimolante Contrazione

compositum sull’attività intestinale in vitro della
Kanui T.I., Enbergs H. muscolatura
intestinale
– Biologische Tiermedizin, 1996/1.
Applicazione della citometria di flusso all’analisi Inibente Degranulazione

dell’effetto immunosoppressore delle diluizioni di basofila
istamina sull’azione dei basofili umani: effetto della
cimetidina
Sainte-Laudy J., Belon P.
– Inflamm. Res., 1997, 46: 27-28.
Effetti dei composti a base di Podophillum peltatum Inibente Liberazione di

in vari preparati e diluizioni sulle funzioni dei superossidi
neutrofili umani in vitro
Chirumbolo S., Conforti A., Lussignoli S., Metelmann H.
et Al.
– Br. Hom. J., 1997: 86-96.
Studi in vivo ed in vitro sull’efficacia di sostanze Differenza Studio in vivo ed

dinamizzate e non dinamizzate fra le sostanze in vitro; ricerca
Harisch G., Dittmann J. dinamizzate e di base
non dinamizzate
– BT, 1997, 2: 40-46.
Sperimentazione sugli effetti di Ubichinon-Injeel e Effetti diversi tra Studi in vitro;

Ubichinon-Injeel forte su un sistema non cellulare associazioni di ricerca di base
Harisch G., Dittmann J. più diluizioni e
tra diluizioni
– BM, 1997, 3: 99-104. singole
29

AUTORE/I
Influenze delle diluizioni e dinamizzazioni di AMPc su Effetto delle Studio in vitro;

differenti sistemi enzimatici diluizioni e ricerca di base
Harisch G., Dittmann J. dinamizzazioni di
AMPc su alcune
– BM, 1998, 2: 55-62. attività
enzimatiche
Studio sui fondamenti dell’omeopatia – Il passaggio Le diluizioni Ricerca di base

dalla ricerca sperimentale “in vivo” a quella dinamizzate e non
“in vitro” dinamizzate sono
Harisch G., Dittmann J. entrambe efficaci,
sebbene presentino
– BM, 1998, 3: 98-103. diversità d’azione
Terapia delle ferite croniche dell’orecchio del topo Accellerazione Studio in vivo;
con l’uso di Silicea (SiO2) della guarigione ricerca di base
Oberbaum M., Weismann Z., Bentwich Z.
– In High diluition effects on cells and integrated systems.
Taddei Ferretti C., Marotta P. (Eds). World Scientific;
Singapore, 1998; 176-183.
Determinazione dell’attività della fosfatasi acida con Effetti diversi Studio in vitro;
AMPc in varie diluizioni sull’attività ricerca di base
Harisch G., Dittmann J. enzimatica
– BM, 1999, 1: 4-8.
Contributo allo studio sull’efficacia delle diluizioni Effetto delle Test su cavie
omeopatiche di Phosphorus diverse diluizioni
Gomez J.C. di Phosphorus
– BT, 1999, 2: 53-57.
Determinazione dell’attività della fosfatasi acida in Effetto Ricerca di base

presenza di Ubichinon compositum sull’attività
Harisch G., Dittmann J. enzimatica del
medicinale
– BM, 1999, 4: 188-194. omotossicologico
Efficacia del potassio cianato D8 preparato La dinamizzazione Ricerca di base

omeopaticamente omeopatica è più
Dittmann J., Kanapin H., Harisch G. efficace di quella
ottenuta con
– FKM, 1999, 6: 15-18. mezzi elettronici
30

AUTORE/I
L’effetto di FMS Calcium Fluoratum sulla Stimolante Osteogenesi

proliferazione e capacità differenziativa di
osteoblasti coltivati in vitro
Palermo C., Filanti C., Poggi S., Manduca P.
– Aggiornamenti di Medicina Integrata, 1999, 1° sem: 2-7.
Efficacia di un farmaco omeopatico dinamizzato Protettiva Tossicità da

nella riduzione degli effetti citotossici indotti da triossido di
triossido di arsenico nei topi (a) arsenico
Datta S., Mallick P., Bukhsh A.R.
– Complement Ther Med, 1999, 8: 62-75.
Efficacia di un farmaco omeopatico dinamizzato Protettiva Tossicità da

nella riduzione degli effetti citotossici indotti da triossido di
triossido di arsenico nei topi (b) arsenico
Datta S., Mallick P., Khuda Bukhsh A.R.
Inibizione della granulazione basofila umana Effetto inibitorio Studio in vitro;

attraverso progressive diluizioni di istamina sulla ricerca di base
Belon P., Cumps J., Ennis M., Mannaioni P.F., degranulazione
Sainte-Laudy J., Roberfroid M., Weigant F.A.C. basofila
– Inflamm. Research, 1999, 48: 17-18.
Azione antivirale non citotossica di un farmaco Stimolante Sintesi di γ

omeopatico interferone
Heine H.
– Ärztezetschrift für Naturheilverfahren, 2000, 41:
542-547.
Antigenetossicità di Rhus toxicodendron in cellule Effetto Studio in vitro;

neoplastiche (epatoma) umane genotossico ricerca di base
Wenqing L., Gminski R., Mersch-Sundermann V. della T.M. e
significativa
– BM, 2000, 6: 300-304. efficacia
protettiva nelle
diluizioni da D4
a D10
31

AUTORE/I
Efficacia di un farmaco in diluizione omeopatica Protettiva Tossicità da

sulla riduzione degli effetti citotossici indotti da arsenico
triossido di arsenico nel topo
Kundu S.N., Mitra K., Khuda Bukhsh A.R.
Effetto stimolante di alcuni estratti vegetali utilizzati Stimolante Fagocitosi

in omeopatia sulla fagocitosi dei leucociti
polimorfonucleati indotta da chemoluminescenza
Crocnan D., Greabu M., Olinescu R.
– Rocz Akad Med Biochemist, 2000, 45: 246-254.
Differenza tra l’efficacia delle diluizioni singole e Le associazioni di Ricerca di base

associate più diluizioni
Dittmann J., Harisch G. sono più efficaci
delle singole
– BM, 2000, 1: 18-23. diluizioni
Influenza di alcuni farmaci omeopatici sull’attività Effetto delle Ricerca di base

catalitica dell’uricasi, della fosfatasi acida e della diluizioni D8 su
citosol glutation-S-transferasi tre diversi
Dittmann J., Kanapin H., Harisch G. sistemi
enzimatici
– BM, 2000, 3: 125-131.
Influenza di alcuni farmaci omeopatici sull’attività Effetto di diverse Ricerca di base

catalitica della proteinchinasi AMPc-dipendente diluizioni di 5
Dittmann J., Kanapin H., Harisch G. sostanze
sull’attività
– BM, 2000, 6: 289-296. enzimatica
Neuroprotezione da tossicità da glutammato con dosi Protettiva Tossicità da

infinitesimali di glutammato glutammato
Jonas W., Lin Y., Zortella F.
– Neuroreport, 2001, 2: 335-339.
32

AUTORE/I
Effetto modulante della proliferazione di Aesculus Aesculus Studio in vitro;

hippocastanum, Coenzima Q10 ed Hepar suis sulle hippocastanum ricerca di base
cellule endoteliali e CoQ10
Fallier-Becker P., Borner M., Weiser M. promuovono la
proliferazione
– BM, 2002, 1: 10-14. delle cellule
Pubblicato in italiano (4), p. 50. endoteliali;
Hepar suis ha
effetto inibente
Efficacia comparativa delle diluizioni di Coffea cruda Coffea cruda Studio intra
nel ratto 30CH aumenta vitam;
Ruiz-Vega G., Perez-Ordaz L., Leon-Hueramo O., le onde δ nel ricerca di base
Cruz-Vazquez E., Sanchez-Diaz N. pattern del
sonno nel ratto;
– Hom., 2002, 2: 80-84. Coffea cruda
30CH e 200CH
agiscono sulla
sincronizzazione
delle onde del
sonno
Mercurio clorato e mercurio iodato in diluizione Mercurio clorato Studio in vitro;

omeopatica potenziano l’attività dell’α-amilasi e mercurio ricerca di base
in vitro iodato 30 CH
Sukul N.C., De A., Sukul A., Sinhababu S.P. aumentano
l’attività
– Hom., 2002, 4: 217-220. dell’α-amilasi.
Aggiungendo
etanolo all’acqua
utilizzata per la
diluizione del
mercurio, il
medicinale
omeopatico è
efficace anche
dopo 1 anno
dalla
preparazione
Attività in vitro di Thuja occidentalis Linn. verso Dimostrata Studio in vitro;

Aspergilli patogeni umani attività di Thuja ricerca di base
Gupta G., Srivastava A.K. occidentalis su
Aspergillus niger
– Homeopath Heritage, 2002, 5: 5-12.
33

AUTORE/I
Approccio cinetico all’interazione della caffeina in Coffea cruda 30 Studio intra

Coffea cruda CH aumenta nel vitam; ricerca di
Ruiz-Vega G., Perez-Ordaz L., Cortes-Glavan L., ratto l’intensità base
Juarez F.M. del sonno.
Somministrata
– Hom., 2003, 1: 19-29. dopo l’assunzione
di caffeina, ne
rafforza l’azione
Effetto del diluente sull’istamina ad alta diluizione Il mezzo diluente Studio in vitro;
nell’attivazione dei basofili influenza gli ricerca di base
Lorenz I., Schneider E.M., Stolz P., Brack A., Strube J. effetti
dell’istamina in
– Homeopathy: the Journal of the Faculty of Homeopathy, alte diluizioni
2003, 1: 11-18.
Effetto di estratti omeopatizzati di piante sulla Stimolante Studio in vitro;

proliferazione dei fibroblasti cutanei umani in vitro ricerca di base
Valentiner U., Weiser M., Moll I., Schumacher U.
– FKKN, 2003, 3: 122-127.
Effetto delle altissime diluizioni di 3,5-diclorofenolo Il 3,5-diclorofenolo Ricerca di base

sulla luminescenza del batterio Vibrio fischeri ultradiluito
Brack A., Strube J., Stolz P., Decker H. sottoposto a
succussioni
– Biochem Biophys Acta, 2003, 3: 253-260. ha effetti
significativamente
maggiori rispetto
a quello non
sottoposto a
succussioni
ed al placebo
Termoluminescenza di altissime diluizioni di cloruro di Conferma fisica Studio in vitro;

litio e di sodio di altissime ricerca di base
Rey L. diluizioni
– Psysica (A), 2003, 323: 67-74.
34

AUTORE/I
Il pretrattamento con tiroxina (10-8) potenzia Induttiva Studio in vivo;

l’effetto terapeutico della tiroxina omeopatizzata ricerca di base
(10-13) su Rana yavapaiensis
Endler P.C., Lüdtke R., Heckmann C., Zausner C.,
Lassnig H., Scherer-Pongratz W., Haidvogl M., Frass M.
– FKKN, 2003, 10: 137-142.
Ruta 6CH induce la selettiva apoptosi delle cellule Inibente Studio in vitro;
neoplastiche cerebrali e proliferazione dei linfociti Stimolante ricerca di base
normali da sangue periferico
Pathak S., Multani A.S., Banerji P.
– Int J. Oncol, 2003, 23: 975-982.
Diluizioni di istamina modulano l’attivazione di Modulante Studio in vitro;

basofili ricerca di base
Belon P., Cumps J., Ennis M., Mannaioni P.F.,
Roberfroid M., Sainte-Laudy J., Wiegant F.A.C.
– Inflamm Res., 2004, 53: 181-188.
La diluizione omeopatica di ormoni tiroidei di Rana Stimolante Studio in vivo;

catesbeiana modifica la sua metamorfosi ricerca di base
Guedes J.R., Ferreira C.M., Guimaraes H.M., Saldiva P.H.,
Capelozzi V.L.
– Hom., 2004, 3: 132-137.
Proprietà fisico-chimiche dei medicinali omeopatici Aumento della Studio in vitro;

ad altissime diluizioni in soluzioni acquose conducibilità ricerca di base
Elia V., Baiano S., Duro I., Napoli E., Niccoli M., elettrica delle
Nonatelli L. diluizioni
omeopatiche
– Hom., 2004, 3: 144-150. amolari rispetto
al solo solvente
Pattern EEG per identificare i pazienti con L’EEG è Studio intra

fibromialgia che rispondono al trattamento biomarcatore vitam;
omeopatico precoce di pz. modificazioni
Bell I.R., Lewis D.A., Schwartz G.E., Lewis S.E., fibromialgici EEG prefrontali
rispondenti alla
Caspi O., Scott A., Brooks A.J.,
terapia
– J Altern Complement Med., 2004, 2: 285-299. omeopatica
35

AUTORE/I
Terapia omeopatica personalizzata della fibromialgia: La terapia Studio intra

sensibilizzazione alfa all’EEG omeopatica, vitam; ricerca di
Bell I.R., Lewis D.A., Lewis S.E., Schwartz G.E., diversamente dal base
Brooks A.J., Scott A., Baldwin C.M. placebo, induce
modificazioni
– Int J Neurosci., 2004, 9: 1195-1220. EEG
Valutazione delle potenzialità protettive di Protettiva Studio intra

Chelidonium majus, in topi con epatocarcinoma vitam; ricerca di
indotto sperimentalmente base
Biswas S.J., Khuda-Bukhsh A.R.
– Indian J Exp Biol., 2004, 7: 698-714.
Studio su medicinali omeopatici in polli Calendula Studio intra

d’allevamento vaccinati con virus vivi ed estratto di officinalis induce vitam; ricerca di
Calendula officinalis immuno- base
Barbour E.K., Sagherian V., Talhouk S., Talhouk R., modulazione nei
confronti di 3
Farran M.T., Sleiman F.T., Harakeh S.
differenti virus
– Med Sci Monit., 2004, 8: 281-285.
Studi istopatologici e immunofenotipici in ratti Aumento del Studio in vivo;

normali e con sarcoma trattati con medicinali numero di ricerca di base
omeopatici linfociti e
Sato D.Y., Wal R., de Oliveira C.C., Cattaneo R.I., leucociti
Malvezzi M., Gabardo J., Buchi F.
– Hom., 2005, 1: 26-32.
Riduzione del numero di larve di Trichinella spiralis in Inibente Studio in vivo;

topi con l’uso di medicinali omeopatici ricerca di base
Sukul N.C., Ghosh S., Sinhababu S.P.
– FKKN, 2005, 4: 202-205.
FMS Calciumfluor aumenta i livelli di mRNA e induce Differenziazione Studio in vitro;

segnali via MAPK 42,44 e non via FAK nella degli osteoblasti ricerca di base
differenziazione degli osteoblasti del ratto di ratto
Manduca P., Marchisio S., Astigiano S., Zanotti S.,
Galmozzi F., Palermo C., Palmieri D.
– Cell. Biol. Int., 2005, 8: 629-637.
36

AUTORE/I
Stimolazione dell’attività mitocondriale dello sperma Stimolante Studio in vitro;

bovino attraverso diluizioni omeopatiche di ricerca di base
monensina
Aziz D.M., Enbergs H.
– Hom., 2005, 94: 229-232.
Localizzazione e targeting di farmaci attraverso Basse Studio in vivo;

l’autoradiografia microscopica recettoriale concentrazioni ricerca di base
Stumpf W.E. di sostanze si
– J Pharmacol. Toxicol. Methods, 2005, 51(1): 25-40. legano
preferibilmente
ai recettori
del nucleo
Può il trattamento omeopatico rallentare l’evoluzione Significativa Studio intra-

del tumore della prostata? riduzione vitam; ricerca di
Jonas W.B., Gaddipati J.P., Rajeshkumar N.V., Sharma A., dell’incidenza, base
Thangapazhan R.L., Warren J., Singh A.K., Ives J.A., progressione e
Olsen C., Mog S.R., Maheshwari R.K. mortalità da
– Integr. Cancer Ther., 2006, 5(4): 343-349. cancro
prostatico nel
ratto
Effetti dei preparati omeopatici sul tumore della Inibente Studio intra-
prostata in modelli animali e cellulari vitam/in vitro;
MacLaughlin B.W., Gutsmuths B., Pretner E., Jonas W.B., ricerca di base
Ives J., Kulawardane D.V., Amri H.
– Integr. Cancer Ther., 2006, 5(4): 362-372.
Effetti di Eupatorium perfoliatum e Arsenicum album Inibente Studio intra-

sulla parassitemia in topi infettati con Plasmodium vitam; ricerca di
berghei base
Lira-Salazar G., Marines-Montiel E., Torres-Monzón J.,
Hernández-Hernández F., Salas-Benito J.S.
– Hom., 2006, 95, 223-228.
37

AUTORE/I
Studio in vitro dell’efficacia di alte diluizioni Inibente Studio in vitro;

omeopatiche in bassi dosaggi sulle cellule umane ricerca di base
normali e leucemiche
Wälchi C., Baumgartner S., Bastide M.
– J. Altern. Complement. Med., 2006, 12(5): 412-417.
Attività antiflogistica di IFN-α low dose – Studio in Inibente il TNFα; Studio in vitro;
vitro su leucociti di suino Stimolante ricerca di base
Amadori M., Begni B., Milani L. l’espressione del
gene IL-1β
– La Med. Biol., 2007, 1: 3-9.
Studio degli effetti in vitro delle alte diluizioni Stimolante/ Review sulla
omeopatiche: revisione della letteratura Inibente ricerca di base in
Witt C.M., Bluth M., Albrecht H., Weisshuhl T.E., vitro
Baumgartner S., Willich S.N.
– Complementar Ther Med, 2007, 15(2): 128-132.
Modelli vegetali per la ricerca di base in Omeopatia Stimolante Studio intra-

Lazzarato L., Trebbi G., Nani D., Betti L. vitam; ricerca di
base
– La Med. Biol., 2007, 2: 15-17.
Studio sulla produzione di citochine da parte Inibente Studio in vitro;

di leucociti umani in vitro, con due preparati ricerca di base
omeopatici immuno-modulanti
Ramachandran C., Nair P.K., Clèment R.T., Melnick S.J.
– J. Altern. Complement. Med., 2007, 13(4): 403-407.
Strutture dissipative nelle soluzioni estremamente Massima nei Ricerca di base

diluite della medicina omeopatica parametri fisico-
Elia V., Napoli E. chimici rilevati
vs l’età campione
– La Med. Biol., 2007, 4: 13-22. dipendenti dal
volume della
soluzione
omeopatica
38

AUTORE/I
Effetti della tiroxina omeopatizzata su Rana La soluzione Studio intra-

temporaria: influenza dei campi elettromagnetici omeopatica non vitam
Weber S., Endler P.C., Welles S.U., Shanjak-Traidl E., perde le proprie
Schere W. proprietà se
– Hom., 2008, 97(1): 3-9. sottoposta a
campi magnetici
deboli (telefoni
cellulari, detector
rx in uso negli
aeroporti,
scanner di codici
a barre, forni a
microonde)
Potenziale clastogenetico di estratto di Ruta Effetto Studio in vitro;

graveolens e diluizioni omeopatiche nelle cellule clastogenetico e ricerca di base
midollari del topo genetossico di
Preethi K.C., Nair C.K., Kuttan R. estratti di Ruta
– Asian Pac J Cancer Prev., 2008; 9(4): 763-769. graveolens e
Ruta 200 CH
Effetti dell’omeopatia nei topi infettati Il pretrattamento Studio in vivo;

sperimentalmente con Trypanosoma cruzei con il nosode ricerca di base
De Almeida L.R., Campos M.C., Herrera H.M. et Al. etiologico modula
– Hom., 2008, 97(2): 57-58. la risposta
immunitaria a
T. cruzei,
soprattutto
durante la fase
acuta
dell’infezione
Un modello animale per lo studio su Chamomilla nello Il trattamento Studio intra-

stress e nella depressione: studio pilota con Chamomilla vitam; ricerca di
Pinto S.A., Bohland E., Cohelho P. et Al. 6 CH recupera il base
– Hom., 2008, 97(3): 141-144. comportamento
di base in topi
sottoposti a
condizioni
stressogene
39

AUTORE/I
Somministrazione orale di citochine low dose nella IL-12 4CH + INF γ Studio intra-
terapia dell’asma allergica 4CH preparate vitam
Gariboldi S., Palazzo M., Zanobbio L., Dusio G.F., Mauro V., sec. il metodo
Solimene V., Cardani D., Mantovani M., Rumio C. SKA sono
– Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, 2009, terapeuticamente
doi: 10-1016/J.pupt.2009.05.002. efficaci come
le alte
concentrazioni
farmacologiche
Attività protonica in soluzioni acquose riscaldate e Le soluzioni RMN

non di istamina ultradiluita. Evidenza di una acquose e saline
organizzazione sopramolecolare dell’acqua di istamina 4CH
dipendente dall’aria e 24CH sono
Demangeat J.L. statisticamente
– Journal of Molecular Liquids, 144 (2009); 32-39. distinguibili dai
controlli.
Tali differenze
permangono
anche dopo cicli
di riscaldamento-
raffreddamento
Preparazioni omeopatiche di Quarzo, Zolfo e Solfato Le soluzioni Spettroscopia

di Rame analizzate con la spettroscopia U.V. omeopatiche U.V.
Wolf U., Wolf M., Heusser P., Thurneysen A., ultradiluite oltre
Baumgartner S. il numero di
– Evidence-Based Complementary and Alternative Avogadro di
Medicine. SiO2, S e CuSO4
e-Cam, doi: 1093/ecam/nep036 (2009). hanno
caratteristiche
fisico-chimiche
diverse dal puro
solvente diluito e
sottoposto al
processo di
succussione-
dinamizzazione
40

AUTORE/I
Attività immunomodulante di Toxicodendron T. pubescens ha Studio in vitro;

pubescens in modelli sperimentali proprietà ricerca di base
Patil C.R., Salunkle P.S., Ganshal M.H. et Al. immunostimolanti
– Hom., 2009, 98(3): 154-159. sia in T.M. sia in
differenti
diluizioni
omeopatiche
Effetto di Mercurius solubilis nella risposta batterica M. solubilis 12CH Studio intra-
nell’alveolite del topo non arresta la vitam; ricerca di
De Arànjo F.R., de Castro C.M., Severo M.S. et Al. replicazione base
– Hom., 2009, 98(3): 160-164. batterica;
il numero di
microorganismi
rimane nel range
di normalità, con
risultati che
migliorano al
21° giorno
Inibizione dell’azione dei basofili da istamina: un Istamina 15CH e Studio in vitro;

modello sensibile e riproducibile per lo studio 17CH inducono ricerca di base
dell’attività biologica delle alte diluizioni effetto biologico
Sainte-Laudy J., Belon P. riproducibile
– Hom., 2009, 98(4): 186-197.
Proliferazione linfocitaria stimolata da macrofagi Canova (N.d.R.: Studio in vitro;

umani attivati, trattati con Canova medicinale ricerca di base
Burbaro R.R., Leal M.F., da Costa J.B. et Al. omeopatico
– Hom., 2009, 98(1): 45-48. efficace nelle
immunodepres-
sioni) produce
attivazione dei
macrofagi ed
induzione indi-
retta della
proliferazione
linfocitaria
41

AUTORE/I
NMR Water Proton relaxation su altissime diluizioni Le soluzioni Ricerca di base

acquose di istamina riscaldate e non riscaldate. acquose di
- Prove della organizzazione sopramolecolare aria- istamina sono
dipendente dell’acqua statisticamente
Demangeat J.L. distinguibili dai
– Journal of Molecular Liquids, 2009, 32-39. controlli anche in
altissime diluizioni
(oltre la D20).
– Tali differenze
permangono
anche dopo cicli
di riscaldamento-
raffreddamento
Preparazione omeopatiche di Quarzo, Zolfo e Solfato La trasmissione Ricerca di base

di Rame studiate con la spettroscopia UV UV nelle soluzioni
Wolf U., Wolf M., Heusser P., Thurneysen A., omeopatiche
Baumgartner S. ultra diluite di
-eCam, doi:10.1093/ecam/nep036(2009). Solfato di Rame è
significativamente
più bassa rispetto
ai controlli
Segnali elettromagnetici prodotti da nanostrutture Le nanostrutture Ricerca di base

acquose derivate da sequenze di DNA batterico dell’H2O e la loro
Montagnier L., Aissa J., Ferris S., Montagnier J.L., risonanza
Lavallee C. elettromagnetica
– Interdiscipl Sci Comput Life Sci (2009)1:81-90. possono ripetere
Pubblicato in italiano (5), p. 50. fedelmente le
informazioni del
DNA
Effetti citotossici di medicinali ultra-diluiti sulle Carcinosin 30 CH, Studio in vitro;

cellule neoplastiche della mammella C. maculatum ricerca di base
Frenkel M., Yang P., Pawlus A., Cohen L., Misha B.M., 3CH, P. decandra
Sen S., Vence A., Banerji P., Banerji P. 200 CH,
– International Journal of Oncology, 2010, 36; 365-403. T. occidentalis
30 CH
promuovono
attività inibente
42

AUTORE/I
Studio dose-effetto di alte diluizioni di Gelsemium Gelsemium s. Studio intra-

sempervirens su modelli murini di ansia 4CH, 5CH, 7CH, vitam; ricerca di
Magnani P., Conforti A., Zanolin E., Marzotto M., Bellavite P. 9CH, 30CH base
– Psychopharmacology, DOI 10.1007/s00213-010-1855-2. riduce i
2010. comportamenti
Pubblicato in italiano (topic) [6], p. 50. di paura e di
ansia
Diluizioni omeopatiche estreme “trattengono” i Determinazione Ricerca di base

materiali di partenza: una prospettiva nanoparticolata di nanoparticelle
Chikrame P.S., Suresh A.K., Bellare J.R., Kane S.G. di metalli alla
– Hom., 2010, 99:231-242. diluizione 30CH
e 200CH
attraverso la TEM
(Transmission
Electron
Microscopy)
e la ICP-AES
(Inductively
Coupled Plasma-
Atomic Emission
Spectroscopy)
Chelidonium majus 30C e 200C nella epatotossicità Riduzione dei Ricerca in vivo
indotta nel ratto parametri
Banerjee A., Pathak S., Biswas S.J., Roy-Karmakar S., considerati
Bonjedaini N., Belon P., Khuda-Bukhsh A.R. (AST, ALT, γGT,
– Hom., 2010, Jul; 99(3):167-176. LDH, trigliceridi,
colesterolo,
creatinina,
bilirubina, GSH,
G-6-PD, catalasi)
Espressione del legame EGF (N.d.R.: Epidermal Growth L’aggiunta di Nux Studio in vitro
Factor)-eparina nelle cellule KATO-III dopo vomica 10CH e di
stimolazione con Helicobacter pylori sotto l’effetto di Calendula
Strychnos nux vomica e Calendula officinalis officinalis 10CH
omeopatizzate aumenta
Hofbauer R., Pasching E., Moser D., Frass M. l’espressività
– Hom., 2010 Jul; 99(3):177-182. genica dell’HB-EGF
43

AUTORE/I
Symphytum officinale omeopatizzato aumenta nel Stimolante Studio intra-

ratto la densità ossea attorno alle placche di titanio vitam
Spin-Neto R., Bellucci M.M., Sakakura C.E., Scaf G.,
Pepato M.T., Marcantonio E. Jr.
– Hom., 2010 (Oct); 99(4):249-254.
Effetti di Arsenicum album, nosode e acido Arsenicum a. e Studio intra-

gibberellico omeopatizzati sulla crescita di Lemna ac. giberrelico vitam
gibba L. preintossicata con Arsenico omeopatizzati
Jäger T., Scherr C., Simon M., Heusser P., Baumgartner S. (D17, 18, 21-24,
– Scientific World Journal, 2010 Nov.4 (10); 2112-2119. 28, 30, 33)
proteggono
Lemna gibba L.
dall’intossicazio-
ne di Arsenico
Proliferazione linfocitaria stimolata dai macrofagi di Stimolante Studio in vitro e

Cebus apella trattati con un medicinale omeopatico in vivo
complesso
Coelho Moreira C.O., de Fátima Ferreira Borges da
Costa J., Leal M.F., Ferreira de Andrade E., Rezende A.P.,
Imbeloni A.A., Pereira Carneiro Muniz J.A., de Arruda
Cardoso Smith M., Burbano R.R., de Assumpção P.P.
– Hom., 2011 Jan; 101(1):74-79.
Effetto modulatorio di Toxicodendron pubescens e sue Antinfiammatoria Studio intra-

diluizioni omeopatiche (N.d.R.: 3CH, 6CH, 30CH, vitam
200CH) nell’artrite indotta nel ratto
Patil C.R., Rambhade A.D., Jadhav R.B., Patil K.R.,
Dubey V.K., Sonara B.M., Toshniwal S.S.
– Hom., 2011 Jul; 100(3):131-137.
44

AUTORE/I
Mercurius solubilis: azione sui macrofagi Alte diluizioni di Studio in vitro

de Oliveira S.M., de Oliveira C.C., Abud A.P., Guimarães F., Merc. solubilis
Di Bernardi R.P., Coletto E.L., Buchi F. modulano le
– Hom., 2011 (Oct); 100(4):228-236. ROS, le RSN e la
secrezione delle
citochine
Induzione dell’apoptosi di cellule neoplastiche Citotossica Studio in vitro

provocata da alcuni medicinali omeopatici (N.d.R.:
Ruta 200CH, Carcinosinum 200CH, Hydrastis 200CH,
Thuja 200CH): implicazioni sul meccanismo d’azione
Preethi K., Ellanghiyil S., Kuttan G. et Al.
– Integrative Cancer Therapies., 2012 11(2), 172-182.
Effetti di γ-Tocotrienolo low dose vs. high dose sugli Protettiva Studio in vitro
osteoblasti esposti a stress ossidativo e all’apoptosi
indotta dal perossido di Idrogeno
Nizar A.M., Norazlina M., Ahmad N.S.
– Evidence-Based Complementary and Alternative
Medicine, 2012 doi: 10.1155/2012/680834.
IL-12 low dose stimola la risposta delle cellule T in Stimolante Studio ex vivo
colture di PBMC derivate da pazienti con cancro
polmonare non a piccole cellule
D’Amico L., Ruffini E., Ferracini R., Roato I.
– Journal of Cancer Therapy, 2012, 3, 337-342.
Effetti di due omeopatici complessi sull’attività Ubichinon comp. Studio ex vivo

mitocondriale degli spermatozoi bovini e Coenzyme
Aziz D.M., Schnurrbusch U., Enbergs H. comp. (uso vete-
– Hom., 2012 (Apr); 101(2): 99-102. rinario) stimolano
l’attività mito-
condriale degli
spermatozoi
bovini senza dan-
neggiamenti della
motilità, integrità
acrosomale e
della struttura
cromatinica
45

AUTORE/I
Trattamento omeopatico nella rigenerazione del Hypericum 30CH Studio in vivo

nervo periferico: studio sperimentale in modello accelera la
animale (sezione di nervo sciatico) rigenerazione del
Mohammadi R., Amini K., Charehsaz S. nervo periferico
– Hom., 2012 (Jul); 101(3): 141-6. sezionato
Toxicodendron pubescens mantiene l’effetto anti-artritico Il potenziale Studio in vivo

alle diluizioni omeopatiche 1M, 10M e CM anti-artritico di
Patel D.R., Ansari I.A., Kachchhi Y.N. et Al. Rhus tox è
– Hom., 2012 (Jul); 101(3): 165-70. mantenuto alle
diluizioni
omeopatiche
testate
Effetto ansiolitico di Pulsatilla nigricans omeopatizzata Effetto ansiolitico Studio in vivo

nel ratto albino Swiss di P. nigricans
Lakshmipathy Prabu R., Ruckmani A. et Al. omeopatica
– Hom., 2012 (Jul); 101(3): 171-4. comparabile a
quello del
diazepam
Effetto protettivo del medicinale omeopatico Canova Minimizzazione Studio intra-

in primati non umani trattati con ciclofosfamide della mielotossi- vitam
Leal M.F., Antunes L.M., Lamarao M.F. et Al. cità da ciclofo-
– Food Chem Toxicol, 2012 Dec; 50(12): 4412-20. sfamide in
Cebus apella
Effetto della somministrazione di progesterone e FSH La somministra- Studio in vivo

low dose nel trattamento della sindrome dell’ovaio zione di basse
policistico (PCOS) in un modello animale dosi attivate di
Luciano A.M., Tessaro I., Lodde V., Luchini P., Franciosi F., FSH e di P4
Rumio C., Modina S.C. riducono le alte-
– La Med. Biol, 2012/4; 61-2. razioni follicolari
cistiche indotte
dal trattamento
con DHEA nel
topo
46

AUTORE/I
Potenzialità di Arnica montana 30CH nella riduzione Arnica 30CH Studio in vitro
del danno nucleare di E. coli esposta a radiazione promuove la
ultravioletta riparazione del
Das S., Saha S.K., Das D., Khuda-Bukhsh A.R. DNA attraverso
– Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao, 2012 Mar; 10(3):337-46. la up-regulation
dei geni ripara-
tori del DNA
Effetti terapeutici di Arsenicum album sui leucociti Arsenicum Studio in vitro

Ive E.C., Couchman I.M., Reddy L. album 6CH,
– Int J Mol Sci, 2012; 13(3):3979-87. 30CH e 200CH è
anticitotossico
sulle cellule
preintossicate
con Triossido
d’Arsenico
(AS203)
Effetto di Arnica montana omeopatica somministrata Arnica 30CH Studio ex vivo

per os sullo stress ossidativo mitocondriale protegge dalla
de Camargo R.A., da Costa E. D., Catisti R. permeabilizza-
– Hom., 2013 (Jan); 102(1): 49-53. zione della
membrana dei
mitocondri
epatici indotta
da Ca (2+) e/o Fe
(2+) citrato
Il medicinale omeopatico Lycopodium clavatum Induzione Studio in vitro

(5CH e 15CH) ha effetto antineoplastico sulle cellule dell’apoptosi
HeLa in vitro. nelle cellule
Asmita S., Streemanti D., Jayeeta D., Avijit P., Naonal B., neoplastiche
Anisur R. HeLa
– Journal of Acup. And Merid. Studies
http://dx.doi.org/10.1016/j.jams.2013.04.004.
47

AUTORE/I
Potenzialità antimalarica di China 30CH e Completa Studio intra-

Chelidonium 30CH in terapia combinata contro il clearance del vitam
parassita malarico letale dei roditori Plasmodium parassita nel
berghei 50% dei topi
Royan A., Bagai U. sopravvissuti.
– J. Complement Integr Med, 2013 May 7;10. Attività antima-
doi: 10.1515/jcim.2012.0016. larica preventiva
e curativa
superiore al
farmaco standard
pirimetamina
Studio preliminare sulle ultra diluizioni di Berberis Forte potenziale Studio in vivo
vulgaris nella litiasi sperimentale anti urolitiasico
Jyothilakshmi V., Thellamudhu G., Kumar A. et Al.
– Hom., 2013 (Jul); 102(3): 172-8.
Rhus toxicodendron omeopatico aumenta l’espressione Differenti Studio in vitro

della cicloossigenasi-2 nei condrociti murini in diluizioni
coltura omeopatiche di
Huh Y.H., Kim M.J., Yeo M.G. Rhus tox.
– Hom., 2013 (Oct); 102(4): 248-53. producono
differenti risposte
sui condrociti di
topo
Effetti anti-proliferativi di alcuni medicinali Attività citotos- Studio in vitro

omeopatici su cellule neoplastiche del rene, colon e sica delle omeo-
mammella. patizzazioni di
Arora S., Aggarwal A., Siugla P., Jyoti S., Tandon S. - Sarsaparilla su
– Hom., 2013 (Oct); 102(4): 274-82. adenocarcinoma
renale umano.
- Ruta su carci-
noma colorettale
umano.
- Phytolacca su
carcinoma della
mammella
umano.
48

AUTORE/I
Dosi estremamente basse di Arsenico modificano la Stimolante Studio in vitro

germinazione dei pollini in vitro.
Le diluizioni di
Betti L., Zurla M., Trebbi G., Brizzi M., Borghini G., As2O3 D5 e D45
Borghini F. rimuovono
– FKM, 2013; 20: 254-260. l’effetto
inibitorio
provocato dalla
preintossicazione
con As2O3 sulla
germinazione di
Actinidia
deliciosa (kiwi)
Stimolazione delle cellule NK indotta da medicinali Ubichinon comp > Studio in vitro e
omeopatici complessi: studio pilota in vitro e in vivo Glyoxal comp > in vivo
in pazienti neoplastici in stadio avanzato Katalysatoren >
Toliopoulos I.K., Simos Y., Bougiouklis D., Oikonomidis S. Arnica comp.
– Cell Biochem Funct, 2013. Heel > Coenzyme
doi: 10.1002/cbf.2960. comp.
Immunomodulazione della Timulina omeopatizzata Immunomodulante Studio in vitro

5CH in un modello di granuloma indotto da BCG
Bonamin L.V., Sato C., Morante G., Cardoso T.N.,
Rodrigues de Santana F. et Al.
– Evidence Based Complementary and Alternative
Medicine, 2013; ID 686018.
La somministrazione per os di Interleukina 10 e Miglioramento Studio in vitro

anti-IL-1 migliora l’infiammazione intestinale dello stato
sperimentale infiammatorio
Cardani D., Dusio G.F., Luchini P., Sciarabba M., Solimene U., sperimentale
Rumio C.
– Gastroenterology Research, 2013; 6(4): 124-133.
49
Tradotti e pubblicati in italiano
1. ENBERGS H., ARNDT G. – Effetti di Lachesis in diverse diluizioni omeopatiche sulle colture
di linfociti da sangue di coniglio. La Medicina Biologica, 1995/2; 4-9.
2. KANUI T.I., ENBERGS H. – Effetti di Nux vomica-Homaccord® e Atropinum compositum sul-
l’attività intestinale in vitro. La Medicina Biologica, 1996/1; 43-47.
3. HARISCH G., DITTMANN J. – Studi in vitro ed in vivo sull’efficacia di sostanze dinamizzate
e non dinamizzate. La Medicina Biologica, 1998/2; 25-33.
4. FALLIER-BECKER P., BORNER M., WEISER M. – Proliferazione di cellule endoteliali indotta
da Aesculus hippocastanum, Coenzima Q10 ed Hepar suis. La Medicina Biologica, 2004/1;
27-31.
5. MONTAGNIER L. – Il DNA tra fisica e biologia. Onde elettromagnetiche dal DNA e acqua.
La Medicina Biologica, 2010/4; 29-33.
6. La Medicina Biologica, 2010/3; 69-70.
7. ROATO I. – IL-12 a bassa dose stimola la risposta delle cellule T in colture di PBMC derivate
da pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule. La Medicina Biologica, 2012/4;
53-58.
Per consultazione:
www.medibio.it → La Medicina Biologica
50
STUDI SULLA REAZIONE

IMMUNOLOGICA DI
SOCCORSO (BYSTANDER REACTION)
LEGENDA
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Induzione della reazione immunologica di soccorso Attività di Ricerca di base

con medicinali omeopatici di origine vegetale Atropa
Heine H., Schmolz M. belladonna,
Bellis perennis
– BM, 1998, 1: 12-14. e Conium
maculatum
Meccanismo d’azione di alcuni medicinali Effetto di alcune Ricerca di base

omotossicologici sostanze
Heine H. omeopatizzate
sul TGF-ß
– BM, 1999, 1: 19-23.
Medicinali omotossicologici che modulano la sintesi 20 sostanze in 5 Ricerca di base

del TGF-ß in colture ematiche umane diluizioni testate
Schmolz M., Heine H. per evidenziare
gli effetti sulla
– BM, 2001, 2: 61-65. sintesi di TGF-ß
53
STUDI SUL MEDICINALE

OMOTOSSICOLOGICO ®
ARNICA COMP.-HEEL
LEGENDA
CTM = Complementary Therapies in Medicine
DZSM = Deutsche Zeitschrift für Sport-Medizin
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Studio sperimentale sull’attività antinfiammatoria dei Effetto sulla Studi in vitro

farmaci omeopatici produzione e in vivo; ricerca
Conforti A., Bertani B., Metelmann H., Chirumbolo S., dell’anione di base
superossido e
Lussignoli S., Bellavite P.
sull’adesività
– BT, 1997, 1: 28-31. piastrinica
– Anche in DZSM, 1997, 10: 400-401 (short version).
Efficacia dei farmaci omeopatici suis ed Arnica Effetto di Arnica Ricerca di base
comp. sull’attività dei linfociti e dei fagociti comp. e di
Enbergs H. organoterapici di
suino sulle cellule
– BM, 1998, 1: 3-11. immunocompetenti
Induzione della reazione immunologica di soccorso Atropa Ricerca di base

con medicinali omeopatici di origine vegetale belladonna,
Heine H., Schmolz M. Bellis perennis,
Conium
– BM, 1998, 1: 12-14. maculatum
Effetti dei farmaci omotossicologici sulle Effetto sulla Studio in vivo

infiammazioni acute e croniche produzione e in vitro; ricerca
Conforti A., Bertani B., Lussignoli S., Bellavite P. dell’anione di base
superossido e
– BM, 1998, 2: 63-66. sulla adesività
Pubblicato in italiano (2), p. 57. piastrinica
55
STUDI SUL MEDICINALE OMOTOSSICOLOGICO ARNICA COMP.-HEEL®

TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Cromatografia su strato sottile (TLC) di principi attivi Componenti di Ricerca di base

omeopatici Arnica comp.
Schmolz M. -Heel® pomata:
l’elettroforesi
– BM, 1999, 5: 248-250. accelera la loro
penetrazione
cutanea.
Effetto dei Ricerca di base
componenti
omeopatici
sull’attività
enzimatica
Effetti di Arnica comp.-Heel® sull’infiammazione Effetto di Arnica Studio in vivo;

indotta nel ratto comp.-Heel® ricerca di base
Lussignoli S., Bertani B., Metelmann H., Bellavite P., componenti
Conforti A. sull’edema
indotto nel ratto
– CTM, 1999, 7: 225-230.
Meccanismo d’azione antinfiammatoria di un Aumento dei Studi in vitro;

farmaco omotossicologico composto linfociti Th3 ricerca di base
Heine H., Andrä F. antinfiammatori
– Ärztezeit Naturheilverfahren, 2002, 2.
Inibizione della secrezione di IL-1 beta e TNF-alfa da Effetto inibitorio Studio in vitro;
immunociti attivati e non dopo aggiunta del medicinale su IL1, IL8 e TNFα ricerca di base
omeopatico Traumeel S (Arnica comp.-Heel®)
Porozov S., Cahalon L., Weiser M., Branski D., Lider O.,
Oberbaum M.
– Clin. Dev. Immunol., 2004, 2: 143-149.
Effetti di Arnica comp.-Heel® sul profilo citochinico Aumento Studio in vivo;

nella legatura e nei microtraumatismi dell’intestino significativo ricerca di base
crasso (CLP). della IL-1β
– Modello settico nel ratto Nessuna attività
Oberbaum M., Spira R.M., Lukasiewicz E., Armon Y., su TNFα, IL-6 e
Samuels N., Singer S.R., Barak V., Izbicki G., Einav S., IL-10
Hersch M.
– The Journal of Alternative and Complementary Medicine,
2011 (10), vol 17; 909-913.
56
STUDI SUL MEDICINALE OMOTOSSICOLOGICO ARNICA COMP.-HEEL®

TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Profonde modificazioni genetiche (analisi Effetti di Arnica Studio in vivo;

transcripzionale) indotte da Arnica comp. nella comp. fiale e ricerca di base
guarigione delle ferite pomata nella
St. Laurent G., Tackett M.R., Zhou J., Vyatkin Y., Shtokalo guarigione di
ferita
D., Mc Caffrey T.A.,Kapra R.
sperimentale
– 2013 BMJ Publishing Group and European League
against Rheumatism. Annals of the Rheumatic Diseases,
2013; Vol 72. Suppl 3.
1. ENBERGS H. – Efficacia dei farmaci omeopatici suis ed Arnica comp.® sull’attività dei linfo-
citi e dei fagociti. La Medicina Biologica, 1998/3; 5-14.
2. CONFORTI A., BERTANI B., LUSSIGNOLI S., BELLAVITE P. – Effetti dei farmaci omotossico-
logici sulle infiammazioni acute e croniche. La Medicina Biologica, 1999/1; 21-25.
3. HEINE H., ANDRÄ F. – Meccansimo d’azione di Arnica comp.-Heel®.
Per consultazione:
57

OMOTOSSICOLOGICO
®
ZEEL T
LEGENDA
EO = Extracta Orthopaedica

AUTORE/I
Incubazione di farmaci per la neosintesi cartilaginea Effetto sulla Ricerca di base

Weh L., Fröschle J. neosintesi
cartilaginea
– EO, 1982, 4: 303-308.
Efficacia di Zeel® T verificata da nuovi modelli di Effetto Studio in vitro;

indagine in vitro condroprotettivo ricerca di base
Orlandini A., Rossi M., Setti M., Cantaluppi G.
– La Med. Biol., 1996, 3: 26-35.
Inibizione dell’elastasi leucocitaria in vitro con Inibizione Ricerca di base

Zeel® T dell’elastasi
Stancikova M. leucocitaria
– BM, 1999, 2: 83-84.
Effetti di Zeel® T sull’osteoartrite indotta Effetti Studio intra

sperimentalmente sull’osteoatrite vitam; ricerca di
Stancikova M., Bely M., Svik K. Metelmann H., sperimentale base
Schmolz M., Istok R., Fano R.
– Rheumatologia, 1999, 3: 101-108.
59
STUDI SUL MEDICINALE OMOTOSSICOLOGICO ZEEL® T

AUTORE/I
Mineralizzazione polifasica legata alla patologia Mineralizzazione Ricerca di base

cartilaginea e parziale reversibilità indotta polifasica
farmacologicamente
Rossi M.
– La Med. Biol., 2002, 2: 21-28.
Doppia inibizione della 5-Lipoossigenasi/cicloossigenasi Inibizione della Studio in vitro,

con un farmaco omeopatico ricostituito. Possibile sintesi di PGE2 e ricerca di base
interpretazione dell’efficacia e buona tollerabilità Leucotriene B4
gastrointestinale
Jäggi R., Würgler U., Grandjean F., Weiser M.
– Inflamm. Research, 2004, 53 (4): 150-157.
Pubblicato in italiano (1).
Risposta dei condrociti articolari coltivati in vitro sotto Aumento della Studio in vitro,
gli effetti di Zeel T proliferazione di ricerca di base
Garcia-Mediabilla M.V., Jglesias F.J., Gudiña E.J., condrociti nelle
Hernández L.C., Del Valle M. colture primarie
e secondarie
– Medicina Biologica, 2004, 3: 98-102.
1. JÄGGI R., WÜRGLER U., GRANDJEAN F., WEISER M. – Doppia inibizione della 5-
Lipoossigenasi/cicloossigenasi con un farmaco omeopatico ricostituito. Possibile interpreta-
zione dell’efficacia e buona tollerabilità gastrointestinale. La Medicina Biologica, 2005/1;
17-25.
2. GARCIA-MEDIABILLA M.A.V., IGLESIAS-MUÑOZ F.J., GUDIÑA PÉREZ E.J., HERNÀNDEZ
GONZALES L.C., DEL VALLE SOTO M. – Zeel® T ad uso veterinario stimola i condrociti arti-
colari in vitro. La Medicina Biologica, 2007/1; 27-30.
Per consultazione:
Consultare anche la review di

BIRNESSER H., STOLT P. – Revisione dei dati clinici e molecolari sul preparato omeopatico Zeel
(titolo tradotto). Explore, 2007, 3(1): 16-22.
60

OMOTOSSICOLOGICO ®
EUPHORBIUM COMPOSITUM S
LEGENDA
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Modulazione della sintesi di citosina nei leucociti Effetto sulle Studio in vitro;
umani da parte dei singoli componenti di cellule umane ricerca di base
Euphorbium comp.® S immunocompetenti
Schmolz M., Metelmann H.
– BM, 1998, 4: 155-158.
Effetto antivirale di Euphorbium compositum® S Inibizione della Studio in vitro;

Metelmann H., Glatthaar-Saalmüller B. replicazione ricerca di base
virale (3 virus)
– BM, 1999, 3: 142-146.
Influenza di un farmaco omotossicologico sul Sistema Influenza sui Studio intra

immunitario umano livelli di vitam;
Schmolz M., Weiser M. citochine determinazione
immunocompetenti del TGF-ß e IL-6
– BM, 2001, 3: 132-135. ematici in 20
Pubblicato in italiano (2). soggetti sani
Azione antivirale di Euphorbium compositum e dei Inibizione della Studio in vitro;

suoi componenti replicazione ricerca di base
Glatthaar-Saalmüller B., Fallier-Becker P. virale (4 virus)
– FKKN, 2001, 4: 207-212.
63
STUDI SUL MEDICINALE OMOTOSSICOLOGICO EUPHORBIUM COMPOSITUM® S

AUTORE/I
Euphorbium compositum® S: inibizione dei virus delle Euphorbium Studio in vitro;

alte vie respiratorie comp. evidenzia ricerca di base
Glatthaar-Saalmuller B., Borner M., Weiser M. attività antivirale
in virus
– BM, 2002, 4: 194-195. parainfluenzale
tipo 2
1. METELMANN H., GLATTHAAR-SAALMÜLLER B. – Azione antivirale di Euphorbium comp.® S.

2. SCHMOLZ M., WEISER M. – Azione di Euphorbium comp.® S sul Sistema immunitario
umano. La Medicina Biologica, 2002/2; 47-50.
Per consultazione:
64
STUDI SU ALTRI MEDICINALI

OMOTOSSICOLOGICI
LEGENDA
ARZN. FORSCH. = Arzneimittel Forschung
Hom. = Homeopathy
II = Immunopharmacology
and Immunotoxicology
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
MEDICINALE/I PUBBLICAZIONE ATTIVITÀ STUDIO
Engystol® + Stimolazione immunitaria di Effetto Ricerca di base

Aconitum-Heel® alcuni farmaci omeopatici sull’attività
Wagner H. fagocitaria
– BM, 1985, 2: 399-407.
Engystol® + Influenza dei farmaci omeopatici Effetto Studio in vitro;

Aconitum-Heel® sulla fagocitosi granulocitaria sull’attività ricerca di base
Wagner H., Jurcic K. fagocitaria
– Arzn. Forsch., 1986, 9: 1421-1425.
Cocculus-Heel® Induzione della Reazione Atropa Ricerca di base

Immunologica di Soccorso belladonna,
Heine H., Schmolz M. Bellis perennis,
Conium
– BM, 1998, 1: 12-14. maculatum
Engystol® S Effetto immunomodulante di Secrezione di Studio in vitro;

Engystol® S su alcune attività di linfochine ricerca di base
leucociti umani isolati e sul
sangue “in toto”
Fimiani V.M., Cavallaro A., Ainis O.,
Bottari C.
– II, 2000, 1: 103-115.
67
ALTRI STUDI SU MEDICINALI OMOTOSSICOLOGICI

TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Selenium Potenziali miogenici vestibolari Minor latenza e Studio intra

compositum N e evocati per la dimostrazione maggior vitam; ricerca di
Cocculus-Heel® dell’efficacia e dell’azione centrale ampiezza dei base
di farmaci omeopatici complessi potenziali
miogenici
Morawiec-Bajda A., Wasilewski B.
vestibolari
– Otoryngol. Pol., 2000, 3: 327-336 evocati
Lymphomyosot® Effetto immunofarmacologico dei Effetto delle Studi in vitro in

componenti omeopatici di diverse diluizioni colture di cellule
Lymphomyosot® N dei componenti ematiche; ricerca
Schmolz M., Metelmann H. sui livelli di IFNγ, di base
IL-6 e IL-10
– BM, 2001, 4: 177-183.
Hepeel® Effetti antiossidanti, Effetto Studio in vitro

antiproliferativi e biochimici di antiossidante ed con colture di
Hepeel® e dei suoi componenti antiproliferativo cellule Hep. G2 di
sulle cellule Hep. G2 (epatoprotettore epatoblastoma;
e carcinostatico) ricerca di base
Gebhardt R.
del medicinale in
– Arzn. Forsch., 2003, 12: 823-830. toto e di alcuni
suoi componenti
Belladonna Effetti di Atropa belladonna ed Aumento della Studio in vivo;

-Injeel forte + Echinacea angustifolia in diluizioni migrazione ricerca di base
Echinacea-Injeel omeopatiche nella peritonite cellulare
forte sperimentale del topo polimorfonucleata;
diminuzione dei
Pedalino C.M., Perazzo F.F.,
monociti
Carvalho J.C., Martinho K.S.,
Massoco C. de O., Bonamin L.V.
– Hom., 2004, 4: 193-198.
Cocculus-Heel® Effetti sul microcircolo di un Stimolante Studio intra

medicinale omeopatico in pazienti vitam; ricerca di
sofferenti di vertigini moderate: base
uno studio microscopico
Klopp R., Niemer W., Weiser M.
– Microvascular Research, 2005, 69:
10-16.
68

TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Engystol® Effetti del medicinale omeopatico Stimolante Studio in vitro;

Engystol® sulla produzione di INFγ ricerca di base
da linfociti T umani
Enbergs H.
– Immunological Investigations,
2006; 35, 19-27.
Hepeel® Prevenzione della tossicità da Preventiva Studio in vitro;

Cadmio sulle cellule di derivazione ricerca di base
epatica con Hepeel®
Gebhardt R.
– Environ Toxicol Pharmacol, 2009;
27(3): 402-409.
Arnica comp. Protezione degli epatociti e di Effetti protettivi Studio in vitro;

Heel® e altre linee cellulari con la di Arnica comp. ricerca di base
Lymphomyosot® Medicina Bioregolatoria Heel® e
Gebhardt R.K.J., Smit A.A. Lymphomyosot®
sulle cellule
– La Med. Biol., 2009/4; 63-71. epatiche esposte
al lindano
Engystol® e Attività antivirale di Engystol® e Attività antivirale Studio in vitro;

Aconitum-Heel® di Aconitum-Heel®. ricerca di base
Valutazione in vitro
Roeska K., Seilheimer B.
– Journal of Immune Based Therapies
and Vaccines. 2010; 8:6.
doi:10.1186/1476-8518-8-6.
69
1. SCHMOLZ M., METELMANN H. – Effetto immunofarmacologico di alcuni componenti di

Lymphomyosot®. La Medicina Biologica, 2002/1; 25-31.
2. KLOPP R., NIEMER W., WEISER M. – Effetti sul microcircolo di un medicinale omeopatico
in pazienti sofferenti di vertigini moderate: uno studio microscopico intravitale.
La Medicina Biologica, 2006/1; 85-90. Lettere al Direttore (traduzione dei topics).
3. GEBHARDT R.K.J., SMIT A.A. – Protezione degli epatociti e di altre linee cellulari con la
Medicina Bioregolatoria. La Medicina Biologica, 2009/4; 63-71.
4. ROESKA K., SEILHEIMER B. – Attività antivirale di Engystol® e di Aconitum -Heel®. Valutazione
in vitro. La Medicina Biologica, 2011/3; 3-11.
Per consultazione:
70
Tab. 1 – Elenco alfabetico delle 32 riviste internazionali

indicizzate non omeopatiche citate che hanno pubblicato
i risultati di ricerche di base in Low Dose Medicine –
Omeopatia-Omotossicologia in vitro, in vivo, intra vitam.
• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention

• Biochemistry and Biophysics Acta
• Biomedical Pharmacotherapy
• British Journal of Clinical Pharmacology
• Cell Biochemistry & Function
• Cell Biology International
• Clinical and Developmental Immunology
• Environmental and Toxicologic Pharmacology
• European Journal of Pharmacology
• Experimentia
• Food and Chemical Toxicology
• Gastroenterology Research
• Human Toxicology
• Immunologic Investigations
• Immunopharmacology and Immunotoxicology
• Inflammation Research
• Integrated Cancer Therapy
• International Journal of Molecular Sciences
• International Journal of Neurosciences
• International Journal of Oncology
• International Journal of Immune Based Therapies and Vaccines
• Journal of Cancer Therapy
• Journal of Molecular Liquids
• Journal of Pharmacology and Toxicology Methods
• Microvascular Research
• Nature
• Neuroreport
• Physica
• Psychopharmacology
• Pulmonary Pharmacology & Therapeutics
• Rheumatologia
• Scientific World Journal
71
Tab. 2 – Numero delle pubblicazioni di ricerca di base

selezionate dal 1975 al 2013.
160
140
164
Numero delle pubblicazioni selezionate
120
142
100 127
112
80
102
60 76
65
40
20
0
dal 1975 dal 1975
al 2001 dal 1975 dal 1975
al 2003 al 2005 dal 1975 dal 1975 dal 1975
al 2007 al 2009 al 2011 al 2013
72
LOW DOSE MEDICINE
OMEOPATIA-
OMOTOSSICOLOGIA
- OVERVIEW SUGLI
STUDI CLINICI
CONTROLLATI
SULL’UOMO
PANORAMICA STORICA
DELLE PRINCIPALI
META-ANALISI
Sono state effettuate negli ultimi 20 anni alcune meta-analisi prodotte allo scopo
di valutare l’enorme mole di Letteratura esistente nel campo della Omeopatia-
Omotossicologia.
– Si sono occupati della problematica omeopatica anche Enti, Istituti ed

Organizzazioni di grande prestigio ed importanza internazionale.
Tutte hanno concluso che l’Omeopatia ha efficacia terapeutica.
L’ipotesi che gli effetti dell’Omeopatia siano dovuti all’effetto placebo non è sup-
portata dalla maggior parte delle systematic reviews e dalle meta-analisi di studi
clinici [Bellavite P., Fisher P. - Homeopathy: Where is the bias? Letter to the
Editor. European Journal of Internal Medicine (2014)].
http://dx.doi.org/10.1016/J.eJim.2013.12.010.
Alle medesime considerazioni erano giunti anche Hahn (Hahn R.G. - Homeopathy:
Meta-Analyses of Pooled Clinical Data. Forsch Kompl. 2013; 20:000-000) e Lüdtke
et Al. (Lüdtke R., Willich S.N., Ostermann T. - Are the clinical effects of
Homeopathy attributable to a statistical artefact? A reanalysis of an observational
study. EV. Bes. Complement. and Altern. Med., 2013 ID612890).
– Forniamo cronologicamente e concisamente le caratteristiche di queste meta-

analisi.
n Nel 1991, Kleijnen J. et Al. hanno valutato 105 ricerche cliniche in omeopa-
tia sulla base di alcuni criteri di valutazione usati anche in medicina clinico-spe-
rimentale allopatica (Kleijnen J. et Al. – Clinical trials in homeopathy. British
Medical Journal, 1991; 302: 316-323).
Ne hanno selezionate 22 giudicate di buona qualità (elevato numero di pazienti
inclusi, randomizzazione, descrizione dei pazienti e metodi, doppio cieco,
parametri dichiarati di valutazione dei risultati).
Di queste 22, 15 hanno evidenziato efficacia terapeutica del medicinale omeo-
patico contro pazienti non trattati o trattati con placebo.
77
Low Dose Medicine Omeopatia-Omotossicologia - overview sugli studi clinici controllati sull’uomo
Globalmente, i lavori selezionati da Kleijnen et Al. hanno fornito risultato positivo

81 volte su 105 (75%).
– Gli AA concludono: “il numero di evidenze pro-omeopatia anche derivanti dai

migliori studi ci hanno sorpreso. Basandoci su questi dati, accetteremmo tranquil-
lamente l’efficacia dell’Omeopatia se solo si potesse spiegarne il meccanismo d’a-
zione. Le evidenze esposte nella nostra review sarebbero probabilmente sufficienti
per accettare l’Omeopatia come terapia di routine per alcune malattie”.
n Nel 1992, il Congresso degli Stati Uniti, considerata l’imponente e progressiva

diffusione delle Medicine Non Convenzionali (tra cui spicca l’Omeopatia-
Omotossicologia per quantità e qualità della ricerca di base e clinica controllata) e
l’aumento di interesse del pubblico e dei media, ha istituito l’Office of
Complementary Alternative Medicine, diventato successivamente NICAM (National
Institute of Complementary Alternative Medicine) all’interno del National Institute
of Health con budget annuo di 100 milioni di USD con la funzione di indicare le
linee guida per la ricerca sulla validazione delle MNC, per la formulazione di pro-
tocolli sperimentali e l’assegnazione di fondi per le ricerche di qualità.
n Nel maggio 1997 è stato pubblicato il rapporto Overview of data from homeo-
pathic medicine trials (Disamina dei dati da sperimentazioni cliniche in medicina
omeopatica) firmato da esperti clinici, farmacologi universitari ed alcuni ricerca-
tori in campo omeopatico della Commissione istituita dalla Comunità Europea
(Homeopathic Medicine Research Group. Advisory Group 1).
Gli esperti hanno raccolto 377 lavori clinici, ne hanno selezionati 220 e recensiti 184.
Sui migliori lavori è stata effettuata una ricerca accurata, durata molti mesi, al fine
di valutarne la validità scientifica.
– Le conclusioni a cui è giunta la Commissione sono:
“il numero dei risultati significativi non può essere imputato al caso”.
L’analisi ha fornito un valore di ipotesi di casualità p < 0,001 (altamente significa-
tivo).
La Commissione di esperti si mantiene cauta, ma esplicitamente sostiene:
“L’ipotesi che l’omeopatia non abbia alcun effetto può essere rifiutata con certez-
za, cioè che in almeno uno dei lavori considerati i pazienti trattati con rimedio
omeopatico hanno avuto dei benefici rispetto ai pazienti di controllo che hanno
ricevuto il placebo”.
n Nel 1997, Linde K. et Al. (Università di Monaco di Baviera) hanno pubblicato su

Lancet i risultati di una meta-analisi su 135 trials clinici basati sul confronto di far-
maci omeopatici vs placebo (Linde K. et Al. – Are the clinical effects of homeo-
78
pathy placebo effects? A meta-analysis of placebo-controlled trials. Lancet 1997;

350: 834-843).
– Gli Autori concludono: “I risultati di questa meta-analisi non sono compatibili
con l’ipotesi che gli effetti clinici dell’omeopatia siano completamente dovuti
all’effetto placebo”.
Sempre Linde, nel 1994, aveva già pubblicato i risultati positivi relativi a studi di
ricerca di base condotti con medicinali omeopatici (Linde K. et Al. – Critical
review and meta-analysis of serially agitated diluitions in experimental toxicology
– Human Exp. Toxicol., 1994, 13: 481-492).
n Nel 1998, Ernst E. e Hahn E.G. hanno fornito una descrizione molto aggiornata
dello stato dell’arte in omeopatia con conclusioni simili a quelle a cui sono giunti
Linde et Al. nella meta-analisi del 1997 (Ernst E., Hahn E.G. – Homeopathy: a cli-
nical appraisal. Oxford – Butterworth. Heinman, 1998).
n Nel 1998, Bellavite P. (Università di Verona), ha pubblicato una minuziosa ras-

segna che raccoglie, classifica ed analizza la gran parte della Letteratura scientifica
disponibile che documenta l’effetto dei medicinali omeopatici in studi clinici,
nonché i lavori svolti nel campo della ricerca di base.
– Per i lavori di ricerca clinica, Bellavite riporta gli studi più significativi e meto-
dologicamente attendibili giungendo alla conclusione che “l’opinione comune
che non esistano prove scientifiche dell’efficacia clinica della omeopatia va, quin-
di, confutata”.
Per quanto concerne la ricerca di base, viene evidenziato che anche questo filone
è in attivo sviluppo ed esistono sperimentazioni di buona qualità, in vitro e in vivo,
pubblicati su riviste accreditate in campo internazionale, attestanti l’efficacia
dell’omeopatia.
n Nel 2000, Cucherat M. et Al., su 24 studi relativi a sperimentazioni cliniche

controllate e randomizzate hanno concluso che “sono state provate evidenze che
la terapia omeopatica è più efficace del placebo” (Cucherat M. et Al. – Evidence
of clinical efficacy of homeopathy. A meta-analysis of clinical trials. HMRAG -
Homeopathic Medicines Research Advisory Group. Eur. J. Clin. Pharmacol., 2000;
56: 27-33).
n Nel 2003, Jonas W.B. et Al. (Jonas W.B., Kaptchuk T.J., Linde K. – A critical over-
view of homeopathy. Ann. Intern. Med., Vol.138, n°5; 393-399; 2003) hanno ana-
lizzato tre review sistematiche indipendenti su trial clinici con medicinali omeo-
patici vs placebo e concluso che due su tre review dimostrano gli effetti terapeutici
superiori dell’omeopatia.
79
n Nel 2004, Weatherley-Jones E. et Al. (Weatherley-Jones E. et Al. – The placebo-

controlled trial as a test of complementary and alternative medicine: observations
from research experience of individualised homeopathic treatment. Hom., 2004,
93: 186-189) hanno valutato che gli studi omeopatici vs placebo condotti in dop-
pio cieco possono fornire risultati falsamente negativi e sottovalutare l’efficacia
della terapia omeopatica.
n Nel 2005, Reilly D. (Reilly D. – Homeopathy: increasing scientific validation -

Altern. Ther. Health Med, 2005, 11: 28-31) ha concluso che “le evidenze a favore
dell’omeopatia sono ampiamente disponibili in Letteratura medico-scientifica e
che una tale mole di pubblicazioni è stata praticamente ignorata”.
n Nel 2006, Bornhöft A. et Al. [Bornhöft A. et Al. – Effectiveness, Safety and Cost-
Effectiveness of Homeopathy in General Practice. Summarized Health Technology
Assessment. Forsch Komplementärmed, 2006; 13 (suppl 2): 19-29] rilevano risul-
tati in favore dell’omeopatia in 20 su 22 review sistematiche sugli effetti delle alte
potenze su cellule e organismi viventi.
Data la ragguardevole mole di pubblicazioni concernenti l’uso di medicinali

omeopatici, in futuro, le meta-analisi dovrebbero indirizzarsi preferibilmente
sull’uso dei medicinali omeopatici in malattie specifiche o gruppi di malattie piut-
tosto che su tutti i trial clinici di qualità concernenti più quadri morbosi [Hahn
R.G. - Homeopathy: a meta-analyses of pooled clinical data. Forsch
Komplementärmed, 2013; 20(5): 376-81].
Questo tesoro di sperimentazioni e studi anche di grande rilevanza istituzionale

(vedi i lavori della Commissione istituita dalla Comunità Europea e le ricerche del
NICAM statunitense), per lo più pubblicati su riviste non omeopatiche, non ha
avuto la giusta rilevanza sia all’interno della comunità scientifica, sia a livello dei
media a grande impatto.
Con il presente lavoro intendiamo colmare questa lacuna di comunicazione

offrendo, inoltre, un importante contributo di sistemizzazione degli studi dispo-
nibili e di aggiornamento, in particolare per quanto riguarda le sperimentazioni
cliniche controllate, sempre più numerose e rigorose negli ultimi 20 anni.
80
EFFICACIA DELL’OMEOPATIA-
OMOTOSSICOLOGIA
– GLI STUDI SCIENTIFICI
I Capitoli successivi sono dedicati alla raccolta, classificazione, elencazione in

ordine cronologico di pubblicazione ed all’analisi delle migliori pubblicazioni cli-
niche controllate concernenti i medicinali low dose omeopatici/omotossicologici.
– Il numero complessivo, aggiornato a dicembre 2013, delle pubblicazioni repe-

rite nelle Banche Dati Internazionali (Medline, Embase, Ovid, Cancerlit, Cinahl,
Biosis, British Library, AMED, PubMed) che si riferiscono a studi clinici controllati
su patologie nosologicamente definite e che dimostrano l’efficacia terapeutica del
medicinale omeopatico sono circa 1350.
I termini utilizzati per la ricerca sono stati: Homeopathy (Me SH Terms);

Homoeopathy (All Fields); Homotoxicology; low dose, high diluted, ultra-diluted,
ultra high diluted.
Nel periodo 1998-2013 sono state indicizzate, solo su Medline, 341 pubblicazio-
ni, segnale incontrovertibile del progressivo interesse dei ricercatori omeopatici e
non verso l’Omeopatia-Omotossicologia, le low dose omeopatizzate e le high
diluted solution in generale.
– In questo volume sono state escluse dalla selezione le pubblicazioni che non
soddisfacevano i protocolli condotti con standard operativi riconosciuti a livello
internazionale.
I parametri di esclusione considerati sono stati i seguenti:

1) lavori in schema libero (con questa metodica è possibile considerare solo l’ef-
fetto globale dell’efficacia dell’Omeopatia-Omotossicologia, ma non quello di
ogni singolo medicinale);
2) lavori in retrospettività (questi non prevedono il confronto tra Gruppi omogenei);
3) lavori in cui vengono associate più tecniche terapeutiche (es. omeopatia +
agopuntura);
4) lavori accorpanti più nosologie definite, anche se accomunate da un’unica
alterazione che le comprende (es. disregolazione immunitaria);
83
5) non omogeneità della patologia nei Gruppi di confronto e nell’ambito dello

stesso Gruppo;
6) esiguità del numero di pazienti inclusi; esiguità del numero dei controlli;
7) vizi di procedura metodologica, di valutazione e di statistica;
8) Jadad score basso (0 = il minore; 5 = il maggiore) (Jadad A.R. et Al. – Assesting
the quality of reports of randomized clinical trials – is blinding necessary?
Control Clin Trials, 1996, 17: 1-12).
왘 Grazie a questi criteri di esclusione, il numero di pubblicazioni si ridimensiona

a circa 480.
Sono stati, quindi, presi in considerazione solo gli studi clinici sull’uomo con-
trollati o versus placebo o versus farmaco allopatico corrispondente di riferi-
mento, molti pubblicati su riviste mediche internazionali indicizzate non
omeopatiche ad alto impact factor, come The Lancet, Cancer, British Medical
Journal, British Journal of Clinical Pharmacology, Pulmonary Pharmacology &
Therapeutics, Thorax, Gastroenterology Research, etc. (p. 86 - Tab. 1).
Si è così giunti a selezionare 251 studi clinici controllati di qualità che fornisco-
no dati affidabili ed inequivocabili circa l’effetto terapeutico dei medicinali in
oggetto.
167 A MEDICINALE OMEOPATICO-

Di questi OMOTOSSICOLOGICO
251 studi VS PLACEBO = 66,5%
controllati
84 B MEDICINALE OMEOPATICO-
OMOTOSSICOLOGICO
VS FARMACO ALLOPATICO
CORRISPONDENTE DI
RIFERIMENTO = 33,5%
n Dei 167 lavori A 124 (74,2%) hanno dimostrato:

(dal 1944 al 2013) SUPERIORITÀ del medicinale omeopati-
co-omotossicologico vs placebo
84
n Degli 84 lavori B 84 (100%) hanno dimostrato:

(dal 1981 al 2013) NON INFERIORITÀ TERAPEUTICA* del
n dal 1981 al 1999 = 9 medicinale omeopatico-omotossicolo-
n dal 2000 al 2013 = 75 gico vs il farmaco allopatico corrispon-
dente di riferimento
* il termine NON INFERIORITÀ indica UGUAGLIANZA o SUPERIORITÀ.
Nella p. 87 - Tab. 2 è riportata una sinopsi dei dati numerici essenziali riguar-
danti le 208 pubblicazioni che hanno dimostrato la
• superiorità del medicinale omeopatico-omotossicologico vs placebo (124) e la
• non inferiorità terapeutica del medicinale omeopatico-omotossicologico vs il
corrispondente farmaco allopatico di riferimento o protocollo di riferimento (84).
Fino al 1995, la maggioranza delle pubblicazioni di carattere clinico di qualità in

Omeopatia-Omotossicologia ha riguardato lavori controllati vs placebo.
Dal 1996 al 2013, il numero maggiore è appannaggio delle pubblicazioni control-
late vs allopatico corrispondente di riferimento.
– La World Medical Association (WMA), ha pubblicato, nel 2003 una Nota di

chiarificazione al Paragrafo 29 della Dichiarazione di Helsinki (1a Sezione: ottobre
2001; 2a Sezione: marzo 2003) sulle sperimentazioni cliniche sull’uomo.
Anche se la Nota di chiarificazione precisa che “si debba prestare estrema atten-
zione nei confronti degli studi vs placebo”; che “in linea di massima, questi
dovrebbero essere condotti solo quando non si disponga di altre opzioni e,
comunque, per patologie minori che non mettano a serio rischio la salute del
paziente”; che “una ricerca è giustificata solo se la popolazione di studio potrà
usufruire degli eventuali benefici della stessa”, gli studi omeopatici-omotossicolo-
gici vs placebo sono generalmente approvati dai Comitati Scientifici ed Etici delle
Istituzioni Sanitarie che intendono avviare sperimentazione clinica controllata.
– La richiesta obbligatoria del Consenso informato scritto alla terapia in molti paesi
dell’UE, unitamente alla maggior attenzione in tutto il mondo ai diritti del malato
(patient oriented therapy, patient centred therapy, patient tailored therapy), limite-
ranno in futuro le sperimentazioni vs placebo, a tutto vantaggio di quelle vs allo-
patico corrispondente di riferimento, come l’attuale trend indica (p. 88 - Tab. 3).
85
Tab. 1 – Elenco alfabetico delle riviste mediche indicizzate

internazionali (42) e nazionali (9) non omeopatiche citate,
che hanno pubblicato i risultati di sperimentazioni cliniche
controllate, metodologicamente attendibili, comprovanti
l’efficacia dei medicinali low dose omeopatici-omotossicologici.
MODELLO SPERIMENTALE: MODELLO SPERIMENTALE:

MEDICINALE LOW DOSE OMEOPATICO- MEDICINALE LOW DOSE OMEOPATICO-
OMOTOSSICOLOGICO VS PLACEBO OMOTOSSICOLOGICO VS FARMACO ALLOPATICO
CORRISPONDENTE DI RIFERIMENTO
Testata scientifica INTERNAZIONALE Testata scientifica INTERNAZIONALE
• Akta Rheumatologica • American Journal of Pain Management

• Allergologie • Annals of Internal Medicine
• American Revue of Respiratory Diseases • Archives of Otolaringology/Head
• Annals of Pharmacotherapy and Neck Surgery
• Archives of Facial and Plastic Surgery • Arzneimittel Forschung/Drug Research
• Archives of Medical Emergency • BMC Clinical Pharmacology
• British Journal of Clinical Pharmacology • Bullettin of Cancerology
• British Medical Journal • Cancer
• Canadian Medical Association Journal • Dermatology
• Cochrane Database System Revue • European Journal of Heart Failure
• Explore
• Journal of Head Trauma Rehabilitation • Explore
• Journal of Psychosomatic Research • Journal of Clinical Pharmacology
• MMW Fortschrung Medizin • Journal of Musculoskeletal Research
• Pediatrics • Pediatric Infectious Disease Journal
• Pediatric Infectious Diseases Journal • Pediatric Nephrology
• Pediatrics International • PLoS One
• Pédiatrie • Pulmonary Pharmacology & Therapeutics
• Phlebology • The International Journal of Clinical Practice
• Pulmonary Pharmacology & Therapeutics • Thrombosis Research
• Rheumatology
• Sleep Medicine
• The Lancet
• Thorax
Testata scientifica NAZIONALE
• Deutsche Zeitschrift für Sport Medizin
• Erfahremgsheilk
• Forschungmedizin
• Hippocrates
• Kinderarzt
• La Riabilitazione
• Orthopädische Praxis
• Revue Française de Gynécologie et Obstétricie
• Therapiewoche
86
Tab. 2 – Numero degli studi clinici controllati selezionati,

raggruppati per Apparati o patologie.
APPARATI / PATOLOGIE NUMERO

TOTALE
SUPERIORITÀ
DEL MEDICINALE
NON INFERIORITÀ
DEL MEDICINALE
OMEOPATICO- OMEOPATICO-
OMOTOSSICOLOGICO OMOTOSSICOLOGICO
VERSUS PLACEBO VERSUS FARMACO
ALLOPATCO
DI RIFERIMENTO
• ALLERGIE p. 91 19 12 7
• APPARATO 40 16 24 *
ARTRO-MIO-FASCIALE p. 97
• APPARATO 17 13 4
GASTRO-ENTERICO p. 107
• APPARATO RESPIRATORIO, 43 21 22
SINDROMI INFLUENZALI,
O.R.L. p. 111
• CHIRURGIA, PROFILASSI, 14 9 5
COMPLICAZIONI
POST OPERATORIE
E POST-ATTINICHE p. 121
• DERMATOLOGIA p. 125 10 9 1
• MALATTIE 11 8 3
DELL’APPARATO
CIRCOLATORIO E
DELLA COAGULAZIONE p. 129
• GINECOLOGIA 15 12 3
E OSTETRICIA p. 133
• METABOLISMO p. 137 7 6 1
• NEUROLOGIA-PSICHIATRIA p. 139 25 15 10
• VARI p. 147 7 3 4
• TOTALE 208 124 84
* o versus Terapia Fisica di riferimento (es. Fisioterapia, Ultrasuoniterapia, etc.)
87
Gli studi omeopatici-omotossicologici con risultati dubbi o negativi vengono rara-

mente - se non eccezionalmente - pubblicati in riviste omeopatiche (Souter K. –
Heurist and bias in homeopathy. Hom., 2006, 93; 237-44 ).
Questi vengono più facilmente pubblicati e commentati con enfasi negativa su rivi-
ste a carattere non omeopatico, soprattutto quando certi argomenti non sono alli-
neati alla propria strategia editoriale.
– Al contrario, molti risultati positivi ottenuti con l’uso di medicinali low dose
omeopatici-omotossicologici grazie a studi metodologicamente corretti vengono
pubblicati su riviste omeopatiche e semplicemente taciuti, censurati, minimizzati,
svalorizzati o ipercriticati dagli editor di riviste di medicina tradizionale, forse
anche per il timore o l’impossibilità di prendere posizione e di esprimere apprez-
zamento su un argomento ancora dibattuto e controverso come la Low Dose
Medicine – Omeopatia-Omotossicologia.
Nonostante il publication bias, molte riviste internazionali e nazionali indicizzate di

prestigio non omeopatiche (vedi p. 86 - Tab. 1) hanno pubblicato e messo in giusto
rilievo e collocazione le sperimentazioni cliniche omeopatiche-omotossicologiche
ben condotte (EBM) semplicemente perché le evidenze non si discutono e la scien-
za deve imporsi un atteggiamento imparziale, a tutto vantaggio della comunità.
124
120 117
109
100 99 Superiorità del
Numero di pubblicazioni
91 medicinale low dose

omeopatico-
83 84 omotossicologico
80 77 75 vs placebo
66 Non inferiorità/
60 superoirità del
51 medicinale low dose
43 omeopatico-
omotossicologico
40 34 vs allopatico
corrispondente
21 di riferimento
20
0
1978 1978 1978 1978 1978 1978 1978
2001 2003 2005 2007 2009 2011 2013
Tab. 3 – Numero degli studi clinici controllati statisticamente

significativi.
Le date si riferiscono al numero di pubblicazioni selezionate nelle 6 edizioni precedenti e nella presente.
88
STUDI SELEZIONATI
RAGGRUPPATI PER
APPARATI E PATOLOGIE
– ORDINE CRONOLOGICO DI PUBBLICAZIONE
ALLERGIE
12 studi clinici su medicinale omeopatico

versus placebo
LEGENDA BM = Biologische Medizin
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
PATOLOGIA PUBBLICAZIONE EFFETTO
Riniti ed Terapia della pollinosi con Galphimia glauca Superiorità

oculoriniti Wiesenauer M., Haussler S., Gaus W. terapeutica del
medicinale
– Fortsch. Med., 1983, 101: 811-814. omeopatico
Riniti ed Studio comparativo in doppio cieco sull’efficacia del Superiorità

oculoriniti preparato omeopatico Galphimia D6 e placebo nella terapeutica del
pollinosi medicinale
omeopatico
Wiesenauer M., Gaus W.
Riniti ed Potente placebo o medicinale? Un modello di studio Superiorità

oculoriniti proposto sulla base delle prime scoperte con l’utilizzo terapeutica del
di pollini omeopatizzati nella rinite allergica medicinale
omeopatico
Reilly D.T., Taylor M.A.
– Br. Hom. J., 1985, 74: 65-75.
91
ALLERGIE
medicinale omeopatico versus placebo
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Riniti ed L’omeopatia ha effetto placebo? Studio controllato Superiorità

oculoriniti delle diluizioni omeopatiche utilizzando i pollini come terapeutica del
modello nella oculorinite allergica medicinale
Reilly D.T., Taylor M.A., McSharry C., Aitchinson T. omeopatico
– The Lancet, 1986, 2: 881-886.
Riniti ed Terapia della pollinosi con Galphimia glauca D4 Superiorità

oculoriniti - studio clinico in doppio cieco terapeutica del
Wiesenauer M., Gaus W., Haussler S. medicinale
omeopatico
– Allergologie, 1990, 13: 359-363.
Asma L’omeopatia ha effetto placebo? Studio clinico Superiorità

bronchiale controllato dell’immunoterapia omeopatica nell’asma terapeutica del
allergico atopica medicinale
Campbell J.H., Taylor M.A., Beattie N., McSharry C., omeopatico
Aitchinson T., Carter R., Stevenson R.D., Reilly D.T.
– Am. Rev. Resp. Dis., 1990, 141: A24.
Asma Le prove sperimentali dell’efficacia dell’omeopatia Superiorità

bronchiale sono riproducibili? terapeutica del
allergico Reilly D.T., Taylor M.A., Beattie N., Campbell J.H., medicinale
McSharry C., Aitchinson T., Carter R., Stevenson R.D. omeopatico
– The Lancet, 1994, 344: 1601-1606.
Riniti ed Trattamento della pollinosi con Galphimia glauca D4 Superiorità

oculoriniti – studio clinico randomizzato, versus placebo, terapeutica del
in doppio cieco medicinale
omeopatico
Wiesenauer M., Ludtke R.
– Phytomedicine, 1995, 2: 3-6.
Riniti ed Studio randomizzato controllato dei farmaci Superiorità

oculoriniti omeopatici versus placebo nella rinite allergica terapeutica del
stagionale: risultati di 4 studi medicinale
omeopatico
Taylor M.A., Reilly D.T., Llewellyn-Jones R.H.,
McSharry C., Aitchinson T.C.
– British Medical Journal 2000, 321 (7259): 471-476.
92
ALLERGIE
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Asma Terapia omeopatica personalizzata di supporto nella Superiorità

terapia dell’asma in età pediatrica: studio clinico terapeutica del
controllato randomizzato vs placebo medicinale
White A., Slade P., Hunt C., Hart A., Ernst E. omeopatico
– Thorax, 2003, 4: 317-321.
Rinite allergica Terapia della rinite allergica stagionale con allergeni Superiorità
stagionale comuni omeopatizzati, nel sud-ovest degli Stati terapeutica del
Uniti: studio clinico randomizzato medicinale
Kim L.S., Riedlinger J.E., Baldwin C.M., Hilli L., Khalsa S.V., omeopatico
Messer S.A., Waters R.F.
– Ann Pharmacother., 2005, 4: 617-624.
Allergia alle Studio pilota randomizzato controllato vs placebo in Superiorità

secrezioni di individui allergici alla forfora e/o saliva di gatto con terapeutica dei
gatto Cat saliva 9CH e Histaminum 9CH medicinali
Naidoo P., Pellow J. omeopatici
– Hom., 2013 (Apr); 102(2): 123-9.
93
ALLERGIE
7 studi clinici su medicinale omeopatico/omotossicologico

versus farmaco allopatico corrispondente di riferimento
LEGENDA
TITOLO/TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Riniti ed Efficacia di Engystol in casi di asma bronchiale sotto Non inferiorità

oculoriniti terapia con corticosteroidi terapeutica del
allergiche Matusiewicz R. medicinale
omotossicologico
– BM, 1995, 5: 242-246. versus il farmaco
Pubblicato in italiano (1), p. 95. allopatico di
riferimento
Riniti ed Luffa comp.-Heel® versus cromoglicato sodico spray Non inferiorità

oculoriniti nella terapia delle riniti allergiche stagionali. terapeutica del
allergiche Studio comparativo randomizzato medicinale
Weiser M., Gegenheimer L.H., Klein P. omotossicologico
versus il farmaco
– Research in Complementary Medicine, 1999/6. allopatico di
Pubblicato in italiano (2), p. 95. riferimento
• Analisi sinottica: vedi p. 163.
Rinite allergica Prevenzione e terapia della rinite allergica Non inferiorità

stagionale stagionale: omotossicologia vs allopatia terapeutica dei
Arrighi A. medicinali
omotossicologici
– La Med. Biol., 2005, 1: 3-14. versus i farmaci
corrispondenti
di riferimento
Eczema atopico Terapia omeopatica vs terapia convenzionale della Non inferiorità

dermatite atopica infantile: studio multicentrico, terapeutica del
comparativo medicinale
omeopatico
Keil T., Witt C.M., Rippel S.
versus il farmaco
– Complem Ther Med, 2008, 16(1): 15-21. allopatico di
riferimento
94
ALLERGIE
medicinale omeopatico/omotossicologico versus farmaco allopatico corrispondente di riferimento
TITOLO
AUTORE/I
Dermatite Terapia omeopatica vs terapia convenzionale della Non inferiorità

atopica (grado dermatite atopica in età pediatrica: risultati clinici e terapeutica del
moderato) valutazioni economiche medicinale
Witt C.M., Brinkhaus B., Pach D et Al. omeopatico
versus il farmaco
– Dermatology, 2009; 19(4): 329-340. allopatico di
riferimento
Rinite allergica Rinite allergica stagionale: low dose therapy vs Non inferiorità
stagionale conventional therapy in prevenzione e terapia terapeutica dei
Arrighi A. medicinali
omotossicologici
– La Med. Biol., 2010/4; 72-75. versus i farmaci
allopatici di
riferimento
Eczema atopico Efficacia comparativa della terapia omeopatica vs Non inferiorità

(forme terapia convenzionale nell’eczema atopico infantile: terapeutica del
leggere/moderate) outcomes medici ed economici a lungo termine medicinale
Roll S., Reinhold T., Pach D. et Al. omeopatico
versus i farmaci
– PLoS One, 2013; 8(1):e54973 omeopatici di
doi: 10.1371/journal.pone.0054973. riferimento
Il termine NON INFERIORITÀ indica UGUAGLIANZA o SUPERIORITÀ.
Consultare anche
Rossi E., Crudeli L., Endrizzi C. et Al. - Homeopathy in public health system: a seven-year observa-
tion study at Lucca hospital (Italy). Hom., 2009, 98(3): 135-6.
Ullman D., Frass M. - A review of homeopathic research in the treatment of respiratory allergies.
Alternative Medicine Review, 2010 Apr; 15(1): 48-58.
1. MATUSIEWICZ R. – Efficacia di Engystol in casi di asma bronchiale sotto terapia con corti-
costeroidi. La Medicina Biologica, 1996/1: 3-8.
2. WEISER M., GEGENHEIMER L.H., KLEIN P. – Luffa comp.-Heel® spray versus cromoglicato
sodico spray nella terapia delle riniti allergiche stagionali. Studio comparativo randomizza-
to. La Medicina Biologica, 2000/1: 3-11.
Per consultazione:
95
APPARATO ARTRO-MIO-FASCIALE

versus placebo
Hom. = Homoeopathy
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Crampi Dimostrazioni di efficacia Superiorità

muscolari Mossinger P. terapeutica del
(2 farmaci medicinale
vs placebo) – Allg. Hom. Zeitung, 1976, 221: 26-31. omeopatico
Artrite I salicilati e l’omeopatia nell’artrite reumatoide: Superiorità

reumatoide osservazioni preliminari terapeutica del
Gibson R.G., Gibson S.L.M., Mc Neil A.D., Gray G.H., medicinale
Carson W., Buchanan W.W. omeopatico
– Br. J. Clin. Pharmac., 1978, 6: 391-395.
Artrite Terapia omeopatica dell’artrite reumatoide: Superiorità

reumatoide valutazione sulla base di uno studio clinico in doppio terapeutica del
cieco medicinale
omeopatico
Gibson R.G., Gibson S.L.M., Mc Neil A.D, Buchanan W.W.
– Br. J. Clin. Pharmac., 1980, 9: 453-459.
Distorsione Terapia delle distorsioni tibio-tarsiche: Superiorità

tibio-tarsica studio controllato in doppio cieco per la verifica terapeutica del
(astragalo) dell’efficacia di una pomata omeopatica medicinale
Zell J., Connert W.D., Mau J., Feuerstake G. omotossicologico
– Forts. der Med., 1988, 96/62-100/70.
Fibromialgia Effetto del trattamento omeopatico della fibrosite Superiorità

(fibromialgia primaria) terapeutica del
Fisher P., Greenwood A., Huskisson E.C., Turner P., medicinale
omeopatico
Belon P.
– Brit. Med. J., 1989, 299: 365-366.
97
medicinale omeopatico/omotossicologico versus placebo
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Artrite Dimostrazione di efficacia di un omeopatico nella Superiorità

reumatoide poliartrite cronica. Studio randomizzato in doppio terapeutica del
cieco medicinale
Wiesenauer M., Gaus W. omeopatico
– Akt Rheumatol., 1991, 16: 1-9.
Traumi Studio in doppio cieco con Arnica in pazienti Superiorità

sofferenti di traumatismi acuti terapeutica del
Gibson J., Haslam Y., Laurenson L., Newman P., Pit R., medicinale
Robins M. omeopatico
– Hom., 1991, 41: 54-55.
Emartro Terapia dei versamenti ematici di origine traumatica Superiorità

nell’articolazione del ginocchio (emartro) con Arnica terapeutica del
comp.-Heel® fiale medicinale
Thiel W., Borho B. omotossicologico
– BM, 1991, 20: 506-515.
Traumi Terapia delle lesioni sportive con Arnica comp. Superiorità

pomata. Studio controllato in doppio cieco terapeutica del
Böhmer D., Ambrus P. medicinale
omotossicologico
– BM, 1992, 21: 260-268.
Gonartrosi Terapia omeopatica della gonartrosi con Zeel® T Superiorità

Maiko O.Y. terapeutica del
medicinale
– BM, 2002, 2: 68-74. omotossicologico
Fibromialgia Miglioramento clinico in pazienti fibromialgici in Superiorità

terapia con medicinali omeopatici terapeutica del
Bell I.R., Lewis D.A., Brooks A.J., Schwartz G.E., medicinale
omeopatico
Lewis S.E., Walsh B.T., Baldwin C.M.
– Rheumatology (Oxford), 2004, 5: 577-582.
98
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Fibromialgia Terapia omotossicologica dei sintomi associati a Superiorità

fibromialgia terapeutica del
Ecocheaga J., del Valle M. medicinale
omotossicologico
– Revista de la Sociedad Española del Dolor, 2004, 11(1); 4-8.
Lesioni ai Terapia omeopatica con Arnica in pazienti sottoposti Risultati

legamenti a chirurgia del ginocchio: risultati di tre studi in significativi nei
crociati doppio cieco randomizzato pazienti
Brinkhaus B., Wilkens J.M., Lüdtke R., Hunger J., sottoposti a
ricostruzione dei
Witt C.M., Willich S.N.
legamenti
– Complement Ther Med, 2006, 14(4): 237-246. crociati
Osteoartrite Efficacia di Zeel T® nell’osteoartrite Superiorità

Hiel-Bjorkmann A., Talamo R.-M., Raekallis M. terapeutica del
medicinale
– e-Cam, 2008, 1(14): 184-196. omotossicologico
Alluce valgo Arnica comp.-Heel® nel controllo del dolore post- Superiorità
operatorio da intervento correttivo di alluce valgo: terapeutica del
studio randomizzato, controllato medicinale
Singer S.R., Amit-Kohn M., Weiss W., Rosenblum J., omotossicologico
Maoz G., Samuels N., Lukasiewicz E., Freedman L.,
Paltiel O., Itzchaki M., Niska M., Oberbaum M.
– BMC Clinical Pharmacology, 2010, 10:9.
Lombalgia Efficacia e sicurezza di un medicinale omeopatico nel Superiorità

cronica trattamento della lombalgia cronica. Trial clinico terapeutica del
randomizzato, doppio cieco, controllato vs placebo medicinale
Beer A.M., Fey S., Zimmer M. et Al. omeopatico
composto
– MMW Fortschr Med, 2012, Jun 28; 154 Suppl. 2: 48-57.
Tradotto e pubblicato in italiano
1. ZELL J., CONNERT W.D., MAU J., FEUERSTAKE G. – Trattamento delle lesioni acute dell’ar-
ticolazione dell’astragalo. Rivista Italiana di Omotossicologia (attualmente La Medicina
Biologica), 1989/1; 9-12.
Per consultazione:
99

versus farmaco allopatico corrispondente di riferimento*
LEGENDA
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Gonartrosi Terapia della gonartrosi con Zeel® versus acido Non inferiorità
ialuronico. Risultati di uno studio clinico controllato terapeutica del
randomizzato medicinale
Nahler G., Metelmann H., Sperber H. omotossicologico
versus il farmaco
– Orthopädische Praxis, 1996, 5. allopatico di
Osteoartrite Dolore da osteoartrite: confronto tra omeopatia e Superiorità

acetaminofene terapeutica del
Shealy C.N., Thomlinson P.R., Cox R.H., Bormeyer V. medicinale
omeopatico
– American Journal of Pain Management, 1998, 8: 89-91.
Gonartrosi Terapia orale della gonartrosi con Zeel S cps. Non inferiorità
Maronna U., Weiser M., Klein P. terapeutica del
medicinale
– Orthopädische Praxis, 2000, 5. omotossicologico
Pubblicato in italiano (2), p. 105. versus il farmaco
• Analisi sinottica: vedi p. 161. allopatico di
riferimento
Gonartrosi Studio controllato randomizzato con gel (piroxicam) Non inferiorità

ad uso topico versus gel omeopatico nell’osteoartrite terapeutica del
del ginocchio medicinale
omeopatico
Van Haselen R.A.
versus il farmaco
– Rheumatology (Oxford), 2000, 7: 714-719. allopatico di
riferimento
* o versus Terapia Fisica
100

AUTORE/I
Gonartrosi Studio sulla articolarità del ginocchio in pazienti Non inferiorità

gonartrosici terapeutica del
Strösser W., Weiser M. medicinale
omotossicologico
allopatico di
riferimento
Lombalgia Efficacia e sicurezza di un gel omeopatico nel Non inferiorità

trattamento del dolore lombare acuto: terapeutica del
sperimentazione comparativa multicentrica, medicinale
randomizzata in doppio cieco omeopatico
versus il farmaco
Stam C., Bonnet M.S., Van Haselen R.A.
allopatico di
– Br. Homeopath. J., 2001, 1: 21-28. riferimento
Sindrome del La sindrome del tunnel carpale: trattamento Superiorità

tunnel carpale conservativo con mesoterapia terapeutica dei
Monticone M., Barbarino A., Gerzeli D., Moschi A. medicinali
omotossicologici
– La Riabilitazione, 2002, 1: 22-30.
Epicondilite L’epicondilite nel soggetto sportivo: confronto tra Superiorità

mesoterapia tradizionale ed omeomesoterapia. terapeutica del
Studio in doppio cieco randomizzato medicinale
omotossicologico
Monticone M., Barbarino A., Lisitano G., Moschi A.
– Europa Medicophysica, 2002, 3: 211-214.
Lombalgia Efficacia dell’omeopatia nella terapia della lombalgia Non inferiorità

cronica vs fisioterapia standard terapeutica del
Gmunder R., Kissling R. protocollo
omeopatico
– Z. Orthop. Ihre Grenzgeb, 2002, 5: 503-508. versus
fisioterapia
101
TITOLO
AUTORE/I
Cervicalgia Cervicalgia muscolo-tensiva: omeosiniatria vs Superiorità

mesoterapia allopatica terapeutica dei
Simoncini F. medicinali
omotossicologici
allopatici di
riferimento
Conflitto Omeosiniatria vs ultrasuonoterapia nella sindrome da Non inferiorità

sub-acromiale conflitto sub-acromiale terapeutica del
Milano E. protocollo
omotossicologico
– La Med. Biol., 2004, 3: 13-20. + Kinesiterapia
versus terapia
standard di
riferimento
+ Kinesiterapia
Epicondilite Preparazione omeopatica Arnica compositum vs Non inferiorità

FANS nel trattamento sintomatico dell’epicondilite terapeutica del
Birnesser H., Oberbaum M., Klein P., Weiser M. medicinale
omeopatico
– Journal of Musculoskeletal Research, 2004, 8 (2-3): versus il
119-128. farmaco
allopatico di
riferimento
Tendinopatie Una pomata omeopatica confrontata con gel Non inferiorità

contenente diclofenac 1% per il trattamento terapeutica del
sintomatico delle tendinopatie medicinale
Schneider C., Klein P., Stolt P., Oberbaum M. omeopatico
versus il
– Explore, 2005, 1(6): 446-52. farmaco
Pubblicato in italiano (abstract) (3), p. 105. allopatico di
riferimento
Coxartrosi Omeomesoterapia per il controllo del dolore nella Lieve superiorità

cronica coxartrosi cronica primaria con una formulazione terapeutica del
primaria omeopatica iniettabile medicinale PRM
versus
Milani L.
agopuntura
– Physiological Regulating Medicine, 2006/1; 9-18.
102

AUTORE/I
Traumi, Ferite Il ruolo di Arnica comp.-Heel® vs terapia Non inferiorità

convenzionale nella terapia dei traumatismi: studio terapeutica del
multicentrico, controllato medicinale
Schneider C., Schneider B., Hanisch J. et Al. omotossicologico
versus il farmaco
– Complement Ther Med, 2008, 16(1): 22-27. allopatico di
riferimento
Tendinopatie Arnica comp.-Heel® pomata vs diclofenac gel 1% Non inferiorità

acute nella terapia delle tendinopatie acute terapeutica del
Scheneider C., Klein P., Stolt P., Oberbaum M. medicinale
omotossicologico
– Explore, 2008, 1, 6: 446-452. versus il farmaco
allopatico di
riferimento
Cervicoartrosi Terapia del dolore cronico da trigger point cervicali: Lieve superiorità
omeomesoterapia PRM versus mesoterapia terapeutica del
convenzionale. protocollo
- Risultati di uno studio clinico multicentrico, low-dose versus
controllato il protocollo
convenzionale di
Hermann G.F., Rivkina T., Lavino D. riferimento
Fibromialgia Integrazione di medicinali omeopatici alla terapia Superiorità di

convenzionale della fibromialgia: risultati di uno risultati
studio pilota randomizzato, controllato (funzionalità,
dolore) del
Relton C., Smith C., Raw J. et Al.
protocollo
– Hom., 2009; 98(2): 77-82. convenzionale +
omeopatia
versus
protocollo
convenzionale
103

AUTORE/I
Lombalgia, Mesoterapia PRM vs mesoterapia convenzionale nel Lieve superiorità

Lombosciatalgia controllo del dolore da lombalgia e lombo-sciatalgia terapeutica del
croniche. protocollo
Risultato di due studi clinici multicentrici, controllati low-dose versus
il protocollo
Ruocco A., Lima N.D., Carbone A., Camassa A.L., Pellizzari G.
convenzionale di
– Physiological Regulating Medicine, 2009/1; 23-30. riferimento
Osteopatia Osteobios nella correzione della osteopenia Non inferiorità

secondaria secondaria in bambini affetti da pielonefrite cronica terapeutica dei
Kalatze N.N., Titova E.V. medicinali
omotossicologici
allopatici di
riferimento
Condropatia Terapia della condropatia femoro-rotulea con Non inferiorità

femoro-rotulea MD-Knee + Zeel® T veicolati con propulsione di O2 terapeutica del
vs nimesulide + Condroitin solfato Medical Device +
medicinale
Posabella G.
omotossicologico
allopatici di
riferimento
Osteopenia Osteobios e Solidago comp. s nella terapia della Superiorità

secondaria a osteopenia secondaria a pielonefrite cronica infantile terapeutica del
pielonefrite Kaladze N.N., Titova E.V. protocollo
cronica omotossicologico
infantile – La Med. Biol., 2012/4; 19-24. versus i farmaci
allopatici di
riferimento e
versus placebo
Osteoporosi Utilizzo di un unico medicinale omotossicologico Superiorità

post menopausa nell’osteoporosi post-menopausa sec. il razionale terapeutica del
fisio-patologico del Tessuto osseo medicinale
omotossicologico
- Confronto con terapie allopatiche
versus i due
Riva Sanseverino E., Castellacci P. farmaci allopatici
– La Med. Biol., 2013/1; 3-10. di riferimento
104

AUTORE/I
Distorsione Arnica comp.-Heel® pomata vs diclofenac gel 1% Non inferiorità

tibio-tarsica nella riduzione del dolore e funzionalità articolare terapeutica del
acuta della caviglia dopo distorsione tibio-tarsica. medicinale
Studio clinico multicentrico, randomizzato, cieco, omotossicologico
controllato e di non-inferiorità. versus il farmaco
allopatico di
Gonzáles de Vega, Speed. C., Wolfarth B., Gonzáles J. riferimento
– The International Journal of Clinical Practice.
doi: 10.1111/ijcp.12219 (2013)
Il termine NON INFERIORITÀ indica UGUAGLIANZA.

1. NAHLER G., METELMANN H., SPERBER H. – Terapia della gonartrosi con Zeel® versus acido ialuro-
nico. Risultati di uno studio clinico controllato randomizzato. La Medicina Biologica, 1997/2: 11-16.
2. MARONNA U., WEISER M., KLEIN P. – Studio comparativo: Zeel® versus Diclofenac. La Medicina
Biologica, 1999/4; 74 (Abstract in: Anteprime in Omeopatia).
3. SCHNEIDER C., KLEIN P., STOLT P., OBERBAUM M. – Arnica compositum pomata versus diclofenac gel
1% nella terapia delle tendinopatie acute. La Medicina Biologica, 2008/1; 75 (Abstract in: Breaking News).
4. BERGER W. – Studio randomizzato, controllato, multicentrico sull’efficacia di Arnica comp. (pomata
e gel) vs Diclofenac gel nella riduzione algica e nel miglioramento funzionale della distorsione tibio-
tarsica acuta. La Medicina Biologica, 2012/4; 27-8.
Le voci bibliografiche 1 e 4 sono consultabili su:

105
APPARATO GASTRO-ENTERICO

versus placebo
LEGENDA
Hom. = Homoeopathy
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Gastrite Studio omeoterapico in doppio cieco e sua Superiorità

problematica terapeutica del
Ritter H. medicinale
omeopatico
– Hippokrates, 1966, 12: 472-476.
Faringite La terapia della faringite con Phytolacca Superiorità

Mossinger P. terapeutica del
medicinale
– Allg. Hom. Zeitung, 1973, 218: 111-121. omeopatico
Colon irritabile Asa foetida nella terapia del colon irritabile Superiorità
- studio in doppio cieco terapeutica del
Rahlfs V.W., Mossinger P. medicinale
omeopatico
– Dtsch. Med. Wschr., 1979, 104: 140-143.
Colecistite Omeopatia e naturopatia. Come superare i contrasti Superiorità

medicinale
– Hippokrates (Stuttgart), 1984: 165-169. omeopatico
Ragadi anali Trattamento omeopatico delle ragadi anali con Superiorità

Acidum nitricum terapeutica del
Bignamini M., Saruggia M., Sansonetti G. medicinale
omeopatico
– Berl. J. Res. Hom., 1991, 1: 286-287.
Diarrea Trattamento omeopatico della diarrea acuta in età Superiorità

- Casi pediatrici pediatrica. Studio clinico randomizzato in Nicaragua terapeutica del
Jacobs J., Jimenez L.M., Gloyd S.S., Carares F.E., medicinale
omeopatico
Gaitan M.P., Crothers D.
– Br. Hom. J., 1993, 82: 83-86.
107
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Diarrea Trattamento della diarrea acuta in età pediatrica. Superiorità

- Casi pediatrici Studio clinico randomizzato in Nicaragua terapeutica dei
Jacobs J., Jimenez L.M., Gloyd S.S., Gale J.L., Crothers D. medicinali
omeopatici
– Pediatrics, 1994, 93: 719-725.
Diarrea Trattamento omeopatico della diarrea acuta in età Superiorità

- Casi pediatrici pediatrica: risultati di uno studio clinico in Nepal terapeutica del
Jacobs J., Jimenez L.M., Malthouse S., Chapman E., medicinale
Crothers D., Masuk M., Jonas W.B. omeopatico
– J. Altern. Complement. Med., 2000, 2: 131-139.
Diarrea Omeopatia e diarrea in età pediatrica: esiti crociati e Superiorità

- Casi pediatrici meta-analisi sulla base di tre studi clinici controllati terapeutica del
randomizzati (vedi sopra, n.d.R.) medicinale
Jacobs J., Jonas W.B., Jimenez L.M., Crothers D. omeopatico
– Pediatric Infectious Disease Journal, 2003, 3: 229-234.
Xerostomia Effetti della terapia omeopatica in pazienti con Superiorità

xerostomia: studio randomizzato terapeutica del
Haila S., Koskinen A., Tenovuo J. medicinale
omeopatico
– Hom., 2005, 3: 175-181.
Lichen planus Ignatia nella terapia del Lichen planus orale Superiorità
Monsavi F., Sherapati S., Mojaver Y.N. terapeutica del
medicinale
– Hom., 2009, 98(1): 40-44. omeopatico
Ulcere aftose Terapia omeopatica delle ulcere aftose minori: studio Superiorità
recidivanti cinico randomizzato, controllato vs placebo terapeutica del
Monsavi F., Mojaver Y.N., Asadzadeh M. et Al. medicinale
omeopatico
– Hom., 2009, 98(3): 134-141.
Sindrome del L’Omeopatia nel trattamento della Sindrome del Superiorità

colon irritabile colon irritabile terapeutica del
- Stipsi Peckham E.J., Nelson E.A., Greenhalgh J. et Al. medicinale
omeopatico
– Cochrane Database Syst Rev, 2013 Nov 13; 11:CD009710.
108
4 studi clinici su medicinale omotossicologico

TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Vomito Efficacia della terapia omotossicologica nella Non inferiorità

tossiemia gravidica precoce terapeutica del
Stukalova E.N. medicinale
omotossicologico
– Pubblicato in italiano in: vs il farmaco
La Med. Biol., 2001, 3: 84 (Abstracts dalle MB). allopatico di
riferimento
Crampi gastro- Cuprum -Heel® versus ioscina butilbromuro nella Non inferiorità
intestinali terapia dei crampi gastro-intestinali in età pediatrica terapeutica del
- Casi pediatrici Müller-Krampe B., Oberbaum M., Klein P., Weiser M. medicinale
omotossicologico
– Pediatrics International, 2007, 49: 328-334. vs il farmaco
• Analisi sinottica: vedi p. 188. allopatico di
riferimento
Vomito Effetto terapeutico del medicinale PRM Guna-Bowel Superiorità

- Casi pediatrici nella sindrome del vomito ciclico in età pediatrica terapeutica del
Cerempei L., Cucos I., Cirstea O., Cerempei E., Gritco L., medicinale PRM
vs i farmaci
Bocearova L.
allopatici di
– Physiological Regulating Medicine, 2010/1; 17-20. riferimento
Controllo della Eubioflor nell’assetto della flora intestinale dei Superiorità

flora intestinale neonati terapeutica del
Ciocîrla L., Crivceanschi L., Şcerbacova G. medicinale PRM
vs l’integratore
– Physiological Regulating Medicine, 2010/1; 33-36. alimentare di
riferimento
109
APPARATO RESPIRATORIO,
SINDROMI INFLUENZALI, O.R.L.
versus placebo

AUTORE/I
Infezioni delle Riconoscimento dell’efficacia dell’omeopatia Superiorità

vie respiratorie Hourst P. terapeutica del
superiori medicinale
– Université P. et M. Curie. Paris. France, 1981 (Thesis). omeopatico
Corizza Studio sulla terapia della rinorrea con Euphorbium D3 Superiorità

medicinale
– Allg. Hom. Zeitung, 1982, 227: 89-95. omeopatico
Otite media Terapia dell’otite media con Pulsatilla Superiorità

medicinale
– Kinderarzt, 1985, 16: 581-582. omeopatico
Infezioni delle Possibilità terapeutiche nel trattamento delle Superiorità

vie respiratorie sindromi influenzali terapeutica del
superiori Lecoq P.L. medicinale
omeopatico
– Cah. Biothér., 1985, 87: 65-73.
Infezioni delle Valutazione dell’azione antitussiva dello sciroppo Superiorità

vie respiratorie Drosetux: studio in doppio cieco versus placebo terapeutica del
superiori Bordes L.R., Dorfman P. medicinale
omeopatico
– Cahiers d’Otorhinolaryngologie, 1986, 21: 731-734.
Infezioni delle Bilancio di tre anni di studi randomizzati Superiorità

vie respiratorie multicentrici Oscillococcinum/placebo terapeutica del
superiori Casanova P., Gerard R. medicinale
omeopatico
– Proposta Omeopatica 3, Anno IV, ottobre 1988.
111
APPARATO RESPIRATORIO, SINDROMI INFLUENZALI, O.R.L.


AUTORE/I
Sinusite Studio sull’efficacia di preparati omeopatici composti Superiorità

nella sinusite. Risultati di uno studio in doppio cieco, terapeutica del
randomizzato, ambulatoriale medicinale
Wiesenauer M., Gaus W., Bohnacker U., Haussler S. omotossicologico
Sindrome Valutazione controllata di un medicinale omeopatico Superiorità

influenzale nelle sindromi parainfluenzali terapeutica del
Ferley J.P., Zmirou D., D’Adhemar D., Balducci F. medicinale
omeopatico
– Br. J. Clin. Pharmac., 1989, 27: 329-335.
Sindrome Influenza ed infezioni virali respiratorie Superiorità

influenzale Saruggia M. terapeutica del
medicinale
– Medicina Naturale, 1994/6. omeopatico
Sindrome Un medicinale omeopatico iniettabile composto nella Superiorità

influenzale profilassi dell’influenza e della rinite terapeutica del
Heilmann A. medicinale
omotossicologico
– Biol. Ther., 1994, 7: 249-253.
Sinusite Studio controllato, in doppio cieco di un medicinale Superiorità

omeopatico nella terapia della sinusite terapeutica del
Weiser M., Clasen B.P. medicinale
omotossicologico
– Biol. Ther., 1994, 13: 4-11.
Sindrome Effetto preventivo di Oscillococcinum nelle sindromi Superiorità

influenzale similinfluenzali. Risultati di una indagine terapeutica del
multicentrica medicinale
omeopatico
Saruggia M.
– Medicina Naturale, 1995/6.
Asma Efficacia di Engystol in casi di asma bronchiale sotto Superiorità

bronchiale terapia con corticosteroidi terapeutica del
Matusiewicz R. medicinale
omotossicologico
– La Med. Biol., 1996, 1: 3-8.
112

TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Catarro Studio comparativo randomizzato della terapia Superiorità

tubarico omeopatica e di quella standard nella terapia del terapeutica del
catarro tubarico nei bambini medicinale
Harrison H., Fixsen A., Vickers A. omeopatico
– Complemen. Ther. Med., 1999, 3: 132-135.
Asma Terapia dell’asma bronchiale cronica con un Superiorità

bronchiale medicinale omeopatico complesso terapeutica del
Matusiewicz R., Wasniewski J., Sterna-Bazanska A., medicinale
Hülsberg M. omotossicologico
– Erfahrungsheilk, 1999, 6: 367-374.
Otite media Trattamento omeopatico dell’otite media in età Superiorità

pediatrica: studio preliminare randomizzato, versus terapeutica del
placebo medicinale
Jacobs J., Springer D.A., Crothers D. omeopatico
– Pediatr. Infect. Dis. J., 2001, 2: 177-183.
Cinetosi Farmacoprofilassi delle cinetosi con il medicinale Superiorità

omeopatico Avia-moro versus placebo terapeutica del
Salenko I.A.,Barchukov V.G., Sergeeva S.A., Vorob’ev O.A. medicinale
omeopatico
– Voen Med Zh, 2006, 327(1): 55-59.
Rinosinusite Omeopatia nella rinosinusite acuta: studio in doppio Superiorità

acuta cieco, placebo-controllo terapeutica del
Friese K.H., Zabolotnyi D.I. medicinale
omeopatico
– HNO, 2007, 55(4): 271-277.
Sinusite Efficacia di un trattamento omeopatico (Sinfontal) Superiorità

mascellare in pazienti con sinusite maxillo-facciale acuta: studio terapeutica del
acuta clinico placebo-controllato, prospettico, medicinale
multicentrico, randomizzato omeopatico
Zabolotnyi D.I., Kneis K.C., Richardson A., Rottenberg R.,
Heger M., Kaszkin-Bettag M., Heger P.W.
– Explore, 2007, 3(2): 98-109.
113


AUTORE/I
Otite media Studio pilota controllato randomizzato per la Superiorità

acuta comparazione tra omeopatia e terapia convenzionale terapeutica del
nell’otite media acuta medicinale
Sinha M.N., Siddiqui V.A., Naja K.C. et Al. omeopatico
– Hom., 2012, (Jan); 101(1):5-12.
Infezioni delle Un medicinale omeopatico per la tosse acuta nelle Superiorità

vie respiratorie infezioni delle vie respiratorie superiori: studio terapeutica del
superiori clinico randomizzato, doppio cieco, controllato vs medicinale
(tosse acuta da) placebo omeopatico
Zanasi F., Mazzolini M., Tursi F., Morselli-Labate A.M.,
Paccapelo A., Lecchi M.
– Pulmonary Pharmacology & Therapeutics (2013).
doi 10.1016/j.publ.2013.05.007
114
APPARATO RESPIRATORIO,
SINDROMI INFLUENZALI, O.R.L.
Hom. = Homoeopathy
AUTORE/I
Sindrome Studio clinico sull’efficacia terapeutica di Eupatorium Non inferiorità

influenzale perfoliatum D2 nella diagnosi di “sindrome terapeutica del
influenzale“ medicinale
Gassinger C.A., Wunstel G. omeopatico
versus il farmaco
– Arzheim Forsch./Drug Res., 1981, 31: 732-736. allopatico di
riferimento
Sindrome Terapia dell’influenza: sperimentazione comparata tra Non inferiorità

influenzale un preparato omeopatico complesso ed acido acetil terapeutica del
salicilico. Studio monocieco controllato, medicinale
randomizzato omotossicologico
versus il farmaco
Maiwald L., Weinfurtner T., Mau J., Connert W.D.
allopatico di
– Arzheim Forsch./Drug Res., 1987/4. riferimento
Otite media Trattamento omeopatico della otite media nel Superiorità

bambino: confronto con il trattamento convenzionale. terapeutica del
Friese K.-H., Ludtke R., Moeller H. medicinale
omeopatico
– Int J Clin Pharmacol Ther., 1997, 35: 296-301.
Otite media Argomento riportato nel volume Non inferiorità

Kruse K. terapeutica del
medicinale
– Edition Forsch. Hippokrates Verlag, Stuttgart, 1998. omeopatico
versus il farmaco
allopatico di
riferimento
115


AUTORE/I
Infezioni delle Valutazione dell’efficacia clinica di un protocollo Non inferiorità

vie respiratorie omotossicologico nella prevenzione delle infezioni terapeutica del
superiori respiratorie ricorrenti in età pediatrica protocollo
Arrighi A. omotossicologico
versus il protocollo
– La Med. Biol., 2000, 3: 13-21. allopatico di
• Analisi sinottica: vedi p. 166. riferimento
Infezioni delle Omeopatia e Medicina Convenzionale: risultati di uno Non inferiorità

vie respiratorie studio comparativo sull’efficacia delle terapie di terapeutica dei
superiori primo intervento medicinali
Riley D., Fisher M., Singh B., Haidvogl M., Heger M. omeopatici
versus i farmaci
– The Journal of Alternative and Complementary Medicine, allopatici di
2001, 2: 149-159. riferimento
Infezioni Viburcol®: terapia sintomatica delle infezioni acute Non inferiorità

febbrili acute febbrili terapeutica del
Müller-Krampe B., Gottwald R., Weiser M. medicinale
omotossicologico
– BM, 2002, 2. versus il farmaco
Pubblicato in italiano (2), p. 119. allopatico di
Sinusite Studio pilota non randomizzato per la comparazione Non inferiorità

della terapia della sinusite acuta con la medicina terapeutica dei
complementare vs quella convenzionale medicinali
omeopatici
Weber U., Luedtke R., Friese K.H., Fischer I., Moeller H.
versus i farmaci
– FKKN, 2002, 2: 99-104. allopatici di
riferimento
Infezioni Prevenzione delle infezioni delle alte vie respiratorie Superiorità

delle alte vie in età pediatrica con Omeogriphi®. terapeutica del
respiratorie - Studio multicentrico controllato medicinale
omotossicologico
Supino C.
– La Med. Biol., 2002, 3: 19-23.
116


AUTORE/I
Otite media Otite media essudativa. Protocollo omotossicologico Superiorità

vs protocollo allopatico di riferimento terapeutica del
Arrighi A. protocollo
omotossicologico
– La Med. Biol., 2003, 4: 17-26.
Bronchite Terapia della bronchite asmatica in età pediatrica: Non inferiorità

asmatica. protocollo omeopatico vs protocollo allopatico terapeutica del
- Casi pediatrici corrispondente di riferimento protocollo
Delzoppo G.P. omotossicologico
versus
– La Med. Biol., 2004, 1: 3-7. protocollo
allopatico di
riferimento
Sindrome Efficacia e tollerabilità di un medicinale omeopatico Non inferiorità

influenzale vs terapia convenzionale nelle infezioni virali terapeutica del
moderate (sindrome influenzale) medicinale
Rabe A., Weiser M., Klein P. omotossicologico
versus il
– Int. J. Clin. Pract., 2004, 9: 827-832. farmaco
allopatico di
riferimento
Infezioni acute Effetti di un medicinale omeopatico complesso vs Non inferiorità

febbrili. acetaminofene nella terapia sintomatica delle terapeutica del
- Casi pediatrici infezioni acute febbrili nei bambini medicinale
Derasse M., Klein P., Weiser M. omotossicologico
versus il
– Explore, 2005, 1: 33-39. farmaco
allopatico di
riferimento
Rinofaringite Confronto farmaco-economico tra strategie Superiorità

- Casi pediatrici terapeutiche omeopatiche e antibiotiche in bambini terapeutica dei
con rinofaringite acuta ricorrente medicinali
omeopatici
Trichard M., Chaufferin G., Nicoloyannis N.
– Hom., 2005, 1: 3-9.
117


AUTORE/I
Flogosi Terapia delle infiammazioni dell’Apparato Non inferiorità

delle vie respiratorio superiore – Confronto tra un rimedio terapeutica del
respiratorie omeopatico e xylometazolina medicinale
superiori Ammerschlager H., Klein P., Weiser M., Oberbaum M. omotossicologico
versus il
– FKKN, 2005, 1: 24-31. farmaco
allopatico di
riferimento
Bronchite, Otite Terapia omeopatica e convenzionale in pazienti con Non inferiorità

patologia acuta delle vie respiratorie e dell’orecchio: terapeutica del
studio comparativo dei risultati medicinale
Haidvogl M., Riley D.S., Heger M., Brien S., Jong M., omeopatico vs il
farmaco
Fischer M., Lewith G.T., Jansen G.
allopatico di
– Complement Altern Med, 2007, 2: 7-18. riferimento
Sindrome Valutazione comparativa di Omeogriphi® vs vaccino Non inferiorità

influenzale nella prevenzione della sindrome influenzale in età terapeutica del
pediatrica. Studio prospettico, multicentrico, medicinale
randomizzato, controllato omotossicologico
vs vaccino
Colombo M., Rigamonti G., Danza M.L., Bruno A.
antinfluenzale
– La Med. Biol., 2007, 3: 3-10.
Infezioni Terapia omotossicologica integrata delle infezioni Non inferiorità

respiratorie respiratorie acute in età pediatrica. Studio terapeutica del
acute prospettico, controllato protocollo
omotossicologico
Arrighi A.
vs il protocollo
– La Med. Biol., 2007, 4: 75-87. convenzionale di
riferimento
Sinusite Valutazione economica di Sinfrontal nella terapia Superiorità

mascellare della sinusite mascellare dell’adulto terapeutica del
Kneis K.N., Gandjour A. medicinale
omeopatico vs
– Appl Health Econ Health Policy, 2009, 7(3): 181-191. antibioticoterapia
Costi omeopatici
minori
118


AUTORE/I
Infezioni Citomix vs Immucytal® nella prevenzione e terapia Non inferiorità

respiratorie delle infezioni respiratorie acute in età pediatrica terapeutica del
acute - Studio prospettico controllato protocollo
Arrighi A. low-dose vs il
protocollo
– La Med. Biol, 2009/3, 3-11. convenzionale di
riferimento
Otite media Studio controllato, randomizzato: omeopatia vs Non inferiorità

acuta terapia convenzionale nella otite media acuta terapeutica dei
Sinha M.N., Siddiqui V.A., Nayak C., Singh V., Dixit R., medicinali
Dewan D., Mishra A. omeopatici
vs i farmaci
– Hom., 2011; 101(1):5-12. allopatici di
riferimento
Sindrome Omeogriphi® vs paracetamolo nel trattamento della Superiorità

influenzale sindrome influenzale. terapeutica del
- Studio clinico prospettico controllato medicinale
Arrighi A. omeopatico
complesso
– La Med. Biol, 2013/4;3-12.
1. MAIWALD L., WEINFURTNER T., MAU J., CONNERT W.D. – Terapia dell’influenza: sperimen-
tazione comparata tra un preparato omeopatico complesso e l’acido acetil salicilico. Studio
monocieco controllato, randomizzato. Rivista Italiana di Omotossicologia (attualmente La
Medicina Biologica), 1988/4; 25-30.
2. MÜLLER-KRAMPE B., GOTTWALD R., WEISER M. – Viburcol®: terapia sintomatica delle
infezioni acute febbrili - La Medicina Biologica, 2002/3; 5-11.
Per consultazione:
119
CHIRURGIA, PROFILASSI, COMPLICAZIONI

POST OPERATORIE E POST-ATTINICHE
versus placebo
LEGENDA
Hom. = Homoeopathy
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Ileo dinamico Studio sull’azione preventiva di Raphanus sativus 7CH Superiorità

sul tempo di ripristino del transito intestinale post- terapeutica del
operatorio (80 casi); Pyrogenium 7CH sulle infezioni medicinale
post-operatorie (128 casi) omeopatico
Valero E.
– Université de Grenoble, 1981 (Thesis).
Infezioni Studio sull’azione preventiva di Raphanus sativus 7CH Superiorità

post-operatorie sul tempo di ripristino del transito intestinale post- terapeutica del
operatorio (80 casi) e Pyrogenium 7CH sulle infezioni medicinale
post-operatorie (128 casi) omeopatico
Valero E.
– Université de Grenoble, 1981 (Thesis).
Complicazioni Azione di Apis mellifica ed Arnica montana nella Superiorità

post-estrattive prevenzione degli edemi post-operatori in chirurgia terapeutica del
(casi maxillofacciale in una sperimentazione clinica su medicinali
odontoiatrici) 60 casi omeopatici
Michaud J.
– Université de Nantes, 1981 (Thesis).
Ileo dinamico Ripristino del transito intestinale nella chirurgia Superiorità

dell’Apparato digerente. Azione omeopatica dell’oppio terapeutica del
Chevrel J.P., Saglier J., Destable M.D. medicinale
omeopatico
– Press Med., 1984, 13: 833.
Ileo dinamico Efficacia di un trattamento omeopatico sul ripristino Superiorità

del transito intestinale post-operatorio terapeutica del
Aulagnier G. medicinale
omeopatico
– Homéopathie, 1985, 6: 42-45.
121
CHIRURGIA, PROFILASSI, COMPLICAZIONI POST OPERATORIE E POST-ATTINICHE

TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Agitazione Aconitum in diluizione omeopatica e irrequietezza Superiorità

psico-motoria post-operatoria nel bambino terapeutica del
post-operatoria Alibeu J.P., Jobert J. medicinale
omeopatico
– Pédiatrie, 1990, 45: 465-466.
Esiti Effetti di Arnica montana nelle ecchimosi dopo Superiorità

postchirurgici intervento di chirurgia plastica sul viso: risultati di terapeutica del
uno studio clinico randomizzato in doppio cieco, medicinale
controllato omeopatico, se
assunto
Seeley B.M., Denton A.B., Ahn M.S., Maas C.S.
preoperatoria-
– Arch Facial Plastic Surg., 2006, 8(1): 54-59. mente
Algie post- Arnica montana omeopatizzata nella terapia dei Superiorità

tonsillectomia dolori post-tonsillectomia: studio randomizzato, terapeutica del
controllato medicinale
Robertson A., Suryanarayanan R., Banerjee A. omeopatico
– Hom., 2007, 96(1): 17-21.
• Dermatite Medicina omeopatica negli effetti collaterali della Efficacia nella

post attinica terapia antiblastica prevenzione e
(N.d.R.: trattamento topico a base di Calendula omeopatizzata superiorità
• Stomatite da nella profilassi della dermatite acuta da radioterapia; Arnica terapeutica del
chemioterapia comp.-Heel® nella stomatite da chemioterapia) medicinale
oncologica omotossicologico
Kassab S., Cummings M., Berkovitz S. et Al.
– Cochrane Database Syst Rev., 2009, 15(2): CD004845.
122
CHIRURGIA, PROFILASSI, COMPLICAZIONI

POST OPERATORIE E POST-ATTINICHE

AUTORE/I
Infezioni Effetti di Arnica comp.-Heel® sulle algie, Non inferiorità

post-operatorie l’infiammazione e l’emorragia post-estrattive terapeutica del
(estrazione Ribot Florit J. medicinale
dentale) omotossicologico
– Medicina Biologica (ed. spagnola) 2001/1. versus il farmaco
Pubblicato in italiano (1). allopatico di
riferimento
Prevenzione di Echinacea Compositum Forte S nella profilassi delle Non inferiorità

complicazioni infezioni post-operatorie. Studio comparativo versus terapeutica del
settiche post- ceftazidime e ceftriaxone medicinale
operatorie Bononi M. omotossicologico
versus i farmaci
– La Med. Biol., 2001, 1: 17-22. allopatici di
Prevenzione di Arnica comp.-Heel® nella terapia della stomatite Non inferiorità

complicazioni secondaria a chemioterapia in bambini sottoposti a terapeutica del
da chemioterapia trapianto di cellule staminali. Studio clinico medicinale
controllato e randomizzato omotossicologico
versus i farmaci
Oberbaum M., Yaniv Y., Ben-Gal J., Ben-Zvi N.,
allopatici di
Freedmann L.S., Branski D. riferimento
– Cancer, 2001, 3: 684-690.
Ferita Utilizzo di Arnica come antidolorifico dopo intervento Superiorità

chirurgica chirurgico di sindrome del tunnel carpale terapeutica del
Jeffrey S.L., Belcher H.J. medicinale
omeopatico
– Altern. Ther. Health Med., 2002, 2: 66-68.
123
CHIRURGIA, PROFILASSI, COMPLICAZIONI POST OPERATORIE E POST-ATTINICHE


AUTORE/I
Periodontite Benefici aggiuntivi dell’omeopatia nel trattamento Superiorità

cronica della periodontite cronica: un clinical trial terapeutica del
randomizzato medicinale
Nikkhah A., Shorafi S.A., Charati J.Y. omeopatico
versus il
– Complement Ther Clin Pract, 2013 Nov, 19(4): 246-50. farmaco
allopatico di
riferimento
1. RIBOT FLORIT J. – Effetti di Arnica comp.-Heel® sulle algie, l’infiammazione e l’emorragia

post-estrattive. La Medicina Biologica, 2001/3: 85 (Abstract).
2: OBERBAUM M., YANIV Y., BEN-GAL J., BEN-ZVI N., FREEDMANN L.S., BRANSKI D. –
Arnica comp.-Heel® nella terapia della stomatite secondaria a chemioterapia in bambini sot-
toposti a trapianto di cellule staminali. Studio clinico controllato e randomizzato.
Per consultazione:
124
DERMATOLOGIA

versus placebo
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Lesioni cutanee Rapporto sull’esperimento con Mustard Gas Superiorità

Paterson J. terapeutica del
medicinale
– J. Am. Inst. Homeopathy, 1944, 37: 47-50. omeopatico
Piodermite Efficacia terapeutica di Hepar sulfuris calcareum D4 Superiorità

nelle piodermiti e nei foruncoli terapeutica del
Mossinger P. medicinale
omeopatico
– Allg. Hom. Zeitung, 1980, 225: 22-28.
Ustioni Cantharis nella terapia precoce delle ustioni minori Superiorità

Leaman A.M., Gorman D. terapeutica del
medicinale
– Arch. Emerg. Med., 1989, 6: 259-261. omeopatico
Dermatosi L’effetto delle sostanze omeopatiche ad alte Superiorità

diluizioni può essere dimostrato sperimentalmente? terapeutica dei
Studio controllato, in doppio cieco, cross-over in medicinali
pazienti con dermatosi omeopatici
Schwab G.
– Proc. 45th LMHI Congr., Barcelona, Spain, 1990:
166-169.
Verruche Terapia omeopatica delle verruche plantari Superiorità

plantari Labrecque M., Audet D., Latulippe L.G., Drouin J. terapeutica del
medicinale
– Can. Med. Assoc. J., 1992, 146: 1749-1753. omeopatico
125
DERMATOLOGIA
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Lesioni cutanee Efficacia del trattamento omeopatico delle reazioni Superiorità

cutanee in corso di radioterapia del ca. mammario: terapeutica dei
studio clinico randomizzato in doppio cieco medicinali
Balzarini A., Felisi E., Martini A., De Donno F. omeopatici
– Br. Homeopath. J., 2000, 1: 8-12.
Dermatite Efficacia terapeutica di medicinali omeopatici per os Superiorità

seborroica contenenti dosi infinitesimali di bromuro di potassio, terapeutica dei
bromuro di sodio, solfato di nickel e cloruro di sodio, medicinali
nella dermatite seborroica in uno studio in doppio omeopatici
cieco versus placebo
Smith S.A., Baker A.E., Williams Jr.J.H.
– Altern. Med. Review, 2002, 1: 59-67.
Arsenicosi Studio e follow-up sull’efficacia del medicinale Superiorità

omeopatico Arsenicum album in volontari che vivono terapeutica del
in aree ad alto rischio di contaminazione d’Arsenico medicinale
Khuda-Bukhsh A.R. et Al. omeopatico
– eCam, 2009: pp 8.doi 10. 1093/ecam/nep 122.
Varicella Citomix nella prevenzione delle complicanze più Minor incidenza

(prevenzione frequenti della varicella in età pediatrica di patologia nel
delle Colombo M. Gruppo trattato
complicanze con medicinale
batteriche) – La Med. Biol., 2009/2, 5-13. omeopatico vs
Gruppo di
controllo non
trattato
126
DERMATOLOGIA
1 studio clinico su medicinale omeopatico/omotossicologico

TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Patologie Crema omeopatica a base vegetale Non inferiorità

croniche della (N.d.R. = Cardiospermum, Mahonia) vs trattamento del medicinale
cute topico standard (N.d.R. = Calcipotriene, Corticosteroidi) omeopatico
nelle malattie croniche della cute: analisi
comparativa degli effetti e della sicurezza
Jong M.C., Ermuth V., Augustin M.
– Complement Ther Med, 2013 Oct; 21(5): 453-9.
127
MALATTIE DELL’APPARATO CIRCOLATORIO

E DELLA COAGULAZIONE
versus placebo
LEGENDA
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Ematomi Protezione del sistema venoso nelle pazienti con ca. Superiorità
mammario perfuse. Studio clinico in doppio cieco terapeutica del
Bourgois J.C. medicinale
omeopatico
– Université Paris Nord, 1983 (Thesis).
Ematomi Valutazione dell’azione di Arnica 5CH nelle patologie Superiorità

venose dopo perfusione prolungata terapeutica del
Amodeo C., Dorfman P., Ricciotti F., Tetau M., Veroux P.F. medicinale
omeopatico
– Cahiers Biother., 1988, 98: 77-82.
Varici Trattamento delle varici con la medicina Superiorità

complementare. Studio randomizzato, versus placebo, terapeutica del
in doppio cieco medicinale
omeopatico
Ernst E., Saradeth T., Resch K.L.
– Phlebology, 1990, 5: 157-163.
Filariosi Trattamento omeopatico della filariosi. Esperienza in Superiorità

un ambiente rurale in India terapeutica del
Subramanyam V.R., Mishra N., Ray Y., Rakshit G., medicinale
omeopatico
Pattnaik N.M.
– Br. Hom. J., 1990, 79: 157-160.
Filariosi Effetto del trattamento omeopatico della filariosi in Superiorità

asintomatica Orissa (India). Follow-up (69 mesi) in monocieco in terapeutica del
una località ad alta endemia. medicinale
omeopatico
Kumar A., Mishra N.
– Br. Hom. J., 1994, 83: 216-219.
129
MALATTIE DELL’APPARATO CIRCOLATORIO E DELLA COAGULAZIONE

TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Varici Efficacia di Arnica nella chirurgia delle varici: Superiorità

risultati di uno studio pilota randomizzato in doppio terapeutica del
cieco vs placebo medicinale
Wolf M., Tamaschke C., Mayer W., Heger M. omeopatico
– FKKN, 2003, 5: 242-247.
Emofilia I medicinali omeopatici riducono l’uso dei fattori Superiorità

coagulanti nei pazienti emofilici: risultati di uno terapeutica dei
studio cross over, monocieco controllato vs placebo medicinali
Kundu T., Shaikh A., Kutty A., Nalvade A., Kulkarni S., omeopatici
Kulkarni R., Ghosh K.
– Hom., 2011 Dec; 101(1): 38-432.
Emofilia severa I medicinali omeopatici riducono in modo sostanziale Superiorità

l’utilizzo dei fattori delle coagulazione nei pazienti terapeutica dei
emofilici: risultati di un trial cross over, cieco, medicinali
controllato vs placebo omeopatici
Kundu T., Shaikh A., Kutty A., Nalvade A., Kulkarni S.,
Kulkarni P., Ghosh K.
– Hom., 2012 Jan; 101(1): 38-43.
130
MALATTIE DELL’APPARATO CIRCOLATORIO

E DELLA COAGULAZIONE
versus medicinale allopatico corrispondente di riferimento
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Emostasi Tempo di sanguinamento dopo assunzione di dosaggi Non inferiorità

infinitesimali di acido acetil salicilico in pazienti sani. terapeutica del
Studio preliminare medicinale
Doutremepuich C., Pailley D., Anne M.C., De Seze O., omeopatico
versus il
Paccalin J., Quilichini R.
farmaco
– Thrombosis Res., 1987, 48: 501-504. allopatico di
riferimento
Insufficienza Efficacia del preparato omeopatico Crataegus vs Non inferiorità

cardiaca terapia tradizionale dell’insufficienza cardiaca lieve terapeutica del
(NYHA II) medicinale
Schroder D., Weiser M., Klein P. omeopatico
versus il
– Eur J Heart Fail., 2003, 3: 319-326. farmaco
allopatico di
riferimento
Talassemia Può l’omeopatia apportare benefici addizionali ai Superiorità

pazienti talassemici in terapia con idrossiurea? terapeutica dei
Banerjee A., Chakrabarty S.B., Karmakar S.R., medicinali
omeopatici
Chakrabarty A., Biswas S.J., Haque S., Das D., Paul S.,
(Pulsatilla n.,
Mandal B., Naoual B., Belon P., Khuda-Bukhsh A.R. Ceanothus a. e
– Evidence Based Complementary Alternative Medicine, Ferrum m.) + HU
2010 Mar; 7(1):129-136. versus sola HU
131
GINECOLOGIA E OSTETRICIA

versus placebo
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Parto (dolore) Studio sperimentale sull’azione di Caulophyllum nel Superiorità

falso travaglio terapeutica del
Coudert M. medicinale
omeopatico
– Université de Limoges, 1981 (Thesis).
Leucorrea Studio in doppio cieco (Borax e Candida) nel Superiorità

trattamento delle secrezioni vaginali terapeutica dei
Carey H. medicinali
omeopatici
– Comm. Br. Hom. Res. Grp., 1986 March:12-14.
Parto (dolore) Preparazione al parto con l’omeopatia: Superiorità

sperimentazione in doppio cieco versus placebo terapeutica dei
Dorfman P., Lasserre M.N., Tetau M. medicinali
omeopatici
– Cahiers de Biothérapie, 1987, 94: 77- 81.
Parto Super placebo o azione farmacologica? Studio in Superiorità

(travaglio) doppio cieco, randomizzato con medicinale terapeutica del
omeopatico (Caulophyllum thalictroides) durante il medicinale
travaglio di parto omeopatico
Eid P., Felisi E., Sideri M.
– Proc. V Congr. O.M.H.I., Paris, 1994.
Sindrome Dimostrazioni terapeutiche in omeopatia: Superiorità

premestruale trattamento delle tensioni mammarie e mastodinie terapeutica del
nella sindrome premestruale medicinale
omeopatico
Lepaisant C.
– Rev. Fr. Gynecol. Obstét., 1995, 90: 94-95.
133

AUTORE/I
Infertilità Efficacia di Phyto-Hypophyson L nella sterilità Superiorità

femminile da deficit ormonale. Studio clinico terapeutica del
omeopatico
Bergmann J., Luft B., Boehmann S., Runnebaum B.,
Gerhard I.
– Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd, 2000, 7(4):
190-199.
Condilomatosi L’utilizzo del Transfactor 11 nella patologia virale da Superiorità

florida HPV (casistica di 160 casi) terapeutica del
Destro Castaniti M. medicinale
omotossicologico
– La Med. Biol., 2000, 4: 95-100.
Sindrome Effetti della terapia omeopatica in donne sofferenti Superiorità

premestruale di sindrome premestruale terapeutica dei
Yakir M., Kreither S., Brzezinski A., Vithoulkas G., medicinali
Oberbaum M., Bentwich Z. omeopatici
– Br Homeopath J., 2001, 90(3): 148-153.
Sindrome Terapia omeopatica della sindrome premestruale Superiorità

premestruale Jones A. terapeutica del
medicinale
– J. Fam. Plann. Reprod. Health Care, 2003, 1: 25-28. omeopatico
Menopausa Medicinali omeopatici come alternative al placebo – Superiorità

(sintomatologia Verifica nel trattamento della sintomatologia minore terapeutica dei
correlata) in menopausa medicinali
omeopatici
Wasilewski B.W.
– Sci Eng Ethics, 2004, 1: 179-188.
Menopausa Omeopatia nel trattamento dei sintomi correlati alla Non inferiorità
menopausa in pazienti trattate per ca. mammario: terapeutica dei
risultati preliminari di uno studio randomizzato vs medicinali
placebo omeopatici
versus i farmaci
Jacobs J., Herman P., Heron K., Olsen S., Vaughters L. allopatici di
– J Altern Complement Med., 2005, 11(1): 21-27. riferimento
134

AUTORE/I
Emorragie post Effetti dei rimedi omeopatici Arnica montana e Bellis Superiorità
partum (lievi) perennis in lievi emorragie post partum – Studio terapeutica dei
randomizzato, doppio cieco, controllato vs placebo: medicinali
risultati preliminari omeopatici
Oberbaum M., Galoyan N., Lerner-Geva L., Singer S.R.,
Grisaru S., Shashar D., Samueloff A.
– Complement Ther Med., 2005, 2: 87-90.
135

LEGENDA

AUTORE
Menopausa Studio terapeutico comparativo sull’azione della Superiorità

clonidina e di Lachesis muta nel trattamento delle terapeutica del
caldane in menopausa medicinale
Gauthier J.E. omeopatico
– Université de Bordeaux, 1983 (Thesis).
Infertilità Terapia omotossicologica della infertilità funzionale Non inferiorità

funzionale femminile: trial clinico terapeutica dei
Lai R. G. medicinali
omotossicologici
allopatici di
riferimento
Tossiemia Efficacia della terapia omotossicologica nella Non inferiorità

gravidica tossiemia gravidica precoce terapeutica del
Stukalova E.N. medicinale
omotossicologico
– BT, 2000, 4 (edizione ucraina). versus il
Pubblicato in italiano (abstract) (1). farmaco
allopatico di
riferimento
1. STUKALOVA E.N. – Efficacia della terapia omotossicologica nella tossiemia gravidica pre-
coce. La Medicina Biologica, 2001/3: 84 (Abstracts dalle MB).
136
METABOLISMO

versus placebo

AUTORE/I
Complicanze La ricerca clinica presso l’Istituto Boiron Superiorità

dell’emodialisi Hariveau E. terapeutica del
medicinale
– Homéopathie, 1987, 5: 55-58. omeopatico
Retinopatia Valutazione dell’azione angioprotettiva di preparati Superiorità

diabetica di Arnica nel trattamento della retinopatia diabetica terapeutica dei
Zicari D., Ricciotti F., Vingolo E.M., Zicari N. medicinali
omeopatici
– Boll. Oculist., 1992, 71: 841-848.
Complicanze Effetti delle diluizioni omeopatiche di China rubra in Superiorità

dell’emodialisi pazienti con sintomatologia intradialitica in terapia terapeutica del
emodialitica permanente medicinale
omeopatico
Saruggia M., Corghi E.
– Br. Hom. J., 1992, 81: 86-88.
Obesità Studio controllato comparato sull’efficacia del Superiorità

medicinale omeopatico vegetale Heliantus tuberosus terapeutica del
D1 nella terapia complementare di pazienti in medicinale
sovrappeso omeopatico
Werke W., Lehmann M., Galland F.
– Therapiewoche, 1994, 44: 34-39.
Diabete mellito Studio multicentrico sull’azione del complesso Superiorità

omeopatico R40 nel trattamento delle iperglicemie terapeutica del
Fabbro V., Gargiulo P., Minelli E. medicinale
omotossicologico
– Omeopatia Oggi, 1994, 5: 1-16.
137
METABOLISMO
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Metabolismo Correzione dei disordini del metabolismo del Calcio in Superiorità

calcico pazienti nefropatici cronici con Osteobios terapeutica del
Lapchynska I.I., Stefanyuk M.F., Kishko R.M. medicinale PRM
Tradotto da Biological Therapy, 2006/2; 30-32.
METABOLISMO
1 studio clinico su medicinale omeopatico


AUTORE
Polineuropatia Studio nella terapia omeopatica e convenzionale di Superiorità

diabetica pazienti diabetici sofferenti di polineuropatia terapeutica del
Pomposelli R., Piasere V., Andreoni C. et Al. medicinale
omeopatico
– Hom., 2009, 98(1): 17-25.
Costi omeopatici
minori
138
NEUROLOGIA-PSICHIATRIA

versus placebo
TITOLO TRADOTTO
AUTORE/I
Odontonevralgia Risultati di 60 osservazioni randomizzate. Superiorità

Hypericum-Arnica vs placebo nelle odontonevralgie terapeutica dei
Albertini H., Godberg W. medicinali
omeopatici
– Homéopathie Française, 1984, 71: 47-49.
Cinetosi Valutazione di un trattamento omeopatico nella Superiorità

(mal di moto) cinetosi - risultati dell’osservazione in 93 casi terapeutica del
Ponti M. medicinale
omeopatico
– In: Recherches Homéopathiques (Boiron J., Belon P.,
Hariveau E., eds.). Fondation Française pour la Recherche
en Homéopathie, 1986. Lyon: 71-74.
Cinetosi Prevenzione delle cinetosi con Cocculine Superiorità

(mal di moto) Dexpert M. terapeutica del
medicinale
– Homéopathie Franc., 1987, 75: 353-355. omeopatico
Afasia Ruolo dei farmaci omeopatici nel trattamento Superiorità

dell’afasia di Broca terapeutica dei
Master F.J. medicinali
omeopatici
– Proc. 42nd Congr. LMHI, 1987, Arlington, USA: 330-334.
Emicrania Trattamento omeopatico delle emicranie: studio Superiorità

controllato, randomizzato, in doppio cieco (60 casi) terapeutica del
Brigo B., Serpelloni G. medicinale
omeopatico
– Berl. J. Res. Hom., 1991, 1: 98-106.
139
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Trauma cranico Trattamento omeopatico di traumi cranici lievi: Superiorità

studio clinico randomizzato, in doppio cieco, vs terapeutica del
placebo, controllato medicinale
Chapman E.H., Weintraub R.J., Milburn H.A., Pirozzi T.O., omeopatico
Woo E.
– J. Head Trauma Rehabil., 1999, 6: 521-542.
Emicrania Trattamento omeopatico dell’emicrania: studio Superiorità

controllato in doppio cieco, versus placebo in 68 terapeutica dei
pazienti medicinali
Straumsheim P., Borchgrevink C., Mowinckel P., omeopatici
Kierulf H., Hafslund D.
– Br. Homeopath. J., 2000, 1: 4-7.
Sindrome da Studio randomizzato, a triplo-cieco, dell’efficacia del Superiorità

stanchezza trattamento omeopatico nella sindrome da terapeutica del
cronica stanchezza cronica medicinale
omeopatico
Weatherley-Jones E., Nicholl J.P., Thomas K.J., Parry G.J.,
McKendrick M.W., Green S.T., Stanley P.J., Lynch S.P.
– J Psychosom Res., 2004, 2: 189-197.
Deficit di Trattamento omeopatico in adolescenti con deficit di Superiorità

attenzione attenzione da iperattività: studio cross-over, terapeutica del
omeopatico
Frei H., Everts R., von Ammon K., Kaufmann F.,
Walther D., Hsu-Schmitz S.F., Collenberg M., Fuhrer K.,
Hassink R., Steinlin M., Thurneysen A.
– Eur J Pediatr., 2005, 12: 758-767.
140
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Enuresi Medicinali omotossicologici vs desmopressina e vs Superiorità

placebo nella terapia dell’enuresi: trial clinico terapeutica del
randomizzato, doppio cieco protocollo
Ferrara P., Marrone G., Emmanuele V. et Al. omeopatico vs
placebo
– Pediatr. Nephrol., 2008, 23(2): 269-274.
Inferiorità
terapeutica del
protocollo
omeopatico vs
desmopressina
Dolore Effetto di Neuragen PN sul dolore neuropatico: Superiorità

neuropatico studio clinico randomizzato, doppio cieco, controllato terapeutica del
vs placebo medicinale
Li L. omeopatico
– BMC Complement. Altern. Med., 2010, May 20; 10-22.
Stress post- Detox 17, Endocrinotox 2-3 e Flower Plex 5 nella Superiorità
traumatico terapia dei disturbi da stress post-traumatico terapeutica dei
Zilov V.G., Minenko I.A., Bespalova E.A., Aksenov V.A. medicinali
omotossicologici
– La Med. Biol., 2010/1; 29-33.
Insonnia Effetti dei medicinali omeopatici sul sonno Superiorità

controllato con polisonnografia in giovani adulti con terapeutica del
storia di insonnia correlata all’assunzione di caffè protocollo
omeopatico
Bell I.R., Howerter A., Jackson N., Aickin M., Baldwin C.M.,
Bootzin R.R.
– Sleep Med., 2011, 12(5); 505-511.
Insonnia Effetti di un medicinale omeopatico composto Superiorità

nell’insonnia: studio pilota randomizzato terapeutica del
Harrison C.C., Solomon E.M., Pellow J. medicinale
omeopatico
– Altern Ther Health Med 2013 Sept-Oct; 19(5): 38-43. composto
141
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Sindrome da Effetti di un medicinale omeopatico complesso sulla Superiorità

stress acuto, risposta da stress acuto, benessere e sonno: trial terapeutica del
sonno clinico randomizzato, doppio cieco medicinale
Hellhammer J., Schubert M. omeopatico
complesso
– J Altern Complement Med, 2013 Feb; 19(2): 161-9.
Consultare anche
Davidson J.R., Crawford C., Ives J.A., Jonas W.B. – Homeopathic treatment of respiratory in
psychiatry: a systematic review of randomized placebo-controlled studies. J. Clin. Psychiatry,
2011 Jun; 72(6): 795-805.
142

LEGENDA
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Vertigini Trattamento omeopatico delle sindromi vertiginose Non inferiorità

versus farmaci convenzionali (betaistina) terapeutica del
Weiser M., Strösser W., Klein P. medicinale
omotossicologico
– Arch. of Otolaryngology. Head and Neck Surgery, 1998, versus il farmaco
August; 124; 879-885. allopatico di
Vertigini Efficacia e tollerabilità di Cocculus-Heel® vs Non inferiorità

dimenidrinato nel trattamento delle sindromi terapeutica del
vertiginose medicinale
Wolschner U., Strösser W., Weiser M., Klein P. omotossicologico
versus il farmaco
– BM, 2001, 4. allopatico di
Ipercinesi Terapia della sindrome del bambino ipercinetico: Non inferiorità

(casi pediatrici) omeopatia vs metilfenidato terapeutica del
Frei H., Thurneysen A. medicinale
omeopatico
– Br Homeopath J., 2001 Oct, 90(4): 178-179. versus il farmaco
allopatico di
riferimento
Vertigini Cocculus-Heel® vs Dimenidrinato nella terapia della Non inferiorità

vertigine non vestibolare terapeutica del
Strösser W., Weiser M. medicinale
omotossicologico
allopatico di
riferimento
143
medicinale omeopatico/omotossicologico versus farmaco allopatico di riferimento
AUTORE/I
Insonnia in età Terapia omotossicologica dell’insonnia in età Superiorità

pediatrica pediatrica. Valutazione di uno studio multicentrico terapeutica del
Colombo M. omotossicologico
– La Med. Biol., 2003, 4: 63-70.
Vertigini Cocculus-Heel® vs Ginkgo biloba nella terapia delle Non inferiorità

vertigini dell’anziano: studio controllato, terapeutica del
randomizzato, doppio cieco farmaco
Issing W., Klein P., Weiser M. omotossicologico
versus il
– Journ Alt Compl Med., 2005, 1: 155-160. fitoterapico
corrispondente
di riferimento
Disturbi neuro- Il medicinale omeopatico Ignatia-Heel® offre Non inferiorità

psichiatrici un’alternativa al Lorazepam terapeutica del
minori Van den Meerschut L., Sünder A. medicinale
omotossicologico
– eCam, 2007: pp. 9 doi 10. 1093/ecam/nem 144. versus il
farmaco
allopatico
corrispondente
di riferimento
Ipercinesi Efficacia comparativa del medicinale omeopatico Non inferiorità

neurogena Neurexan vs preparazioni in uso a base di Valeriana terapeutica del
nel trattamento dell’ipercinesi medicinale
omeopatico
Hubner R., Van Haselen R., Klein P.
versus il
– Scientific World Journal, 2009; 11: 9: 733-745. fitoterapico di
riferimento
Depressione Potenze Q omeopatiche vs Fluoxetina nella Non inferiorità

(da moderata a depressione da moderata a severa; trial clinico terapeutica del
severa) randomizzato, doppio cieco medicinale
omeopatico
Adler U.C., Paiva M.N., Cesar A.T. et Al.
versus il
– Evid Based Complementar Alternat Med, 2009, Aug. 17. controllo di
riferimento
144
medicinale omeopatico/omotossicologico versus farmaco allopatico di riferimento
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Disturbi nervosi Ignatia -Heel®. Alternativa al Lorazepam nei disturbi Non inferiorità
minori nervosi minori terapeutica del
Van den Meerschaut L., Sünder A. medicinale
omotossicologico
– Evidence-Based Complementar Alternat Med, 2009 versus il
Vol 6, no 4; 507. farmaco
riferimento
1. WEISER M., STRÖSSER W., KLEIN P. – Trattamento omeopatico delle sindromi vertiginose
versus farmaci convenzionali. Risultati di uno studio clinico in doppio cieco randomizzato.
La Medicina Biologica, 1999/1: 43-44.
2. WOLSCHNER U., STRÖSSER W., WEISER M., KLEIN P. – Terapia delle vertigini: Cocculus
-Heel® versus dimenidrinato. Risultati di uno studio clinico multicentrico controllato.
3. VAN DEN MEERSCHAUT L., SÜNDER A. – Ignatia -Heel®. Alternativa al Lorazepam nei
disturbi nervosi minori. La Medicina Biologica, 2012/3; 3-12.
Per consultazione:
145
VARI

versus placebo
LEGENDA
Hom. = Homoeopathy
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Infezione da L’omeopatia nell’infezione da HIV: risultati di uno Superiorità

HIV studio in doppio cieco, versus placebo, controllato terapeutica dei
Rastogi D.P., Singh V.P., Singh V., Dey S.K., Rao K. medicinali
omeopatici
– Br. Homeopath. J., 1999, 2: 49-57.
Sepsi Terapia omeopatica aggiuntiva in pazienti con sepsi Superiorità

grave: studio randomizzato, doppio cieco, controllato terapeutica dei
vs placebo, in unità di terapia intensiva medicinali
Frass M., Linkesch M., Banyai S., Resch G., Dielacher C., omeopatici
Lobl T., Endler C., Haidvogl M., Muchitsch I., Schuster E.
– Hom., 2005, 2: 75-80.
Leptospirosi Applicazione su larga scala dell’agente eziologico Superiorità

della Leptospirosi altamente diluito nel controllo terapeutica del
- Prevenzione nosode
della Leptospirosi
Bracho G., Varela E., Fernández R. et Al.
– Hom., 2010; 99: 156-166.
147
VARI

LEGENDA

AUTORE/I
Congiuntivite Terapia omotossicologica della congiuntivite. Non inferiorità

Risultati di uno studio clinico multicentrico terapeutica del
Küstermann R.W., Weiser M., Klein P. omotossicologico
versus il
– BM, 2001, 3: 126-131. farmaco
riferimento
Astenia, nausea Medicina omeopatica e alternativa nei pazienti Non inferiorità

oncologici terapeutica del
Simon L., Prebay D., Beretz A., Bagot J.L., Lobstein A., medicinale
Rubistein I., Schramb S. omeopatico
versus il
– Bull Cancer, 2007, 94(5): 483-488. farmaco
allopatico di
riferimento
Enuresi Medicinali omotossicologici vs desmoprossina e vs Non inferiorità

notturna placebo nella terapia dell’enuresi: studio clinico terapeutica dei
controllato, randomizzato, doppio cieco medicinali
omotossicologici
Ferrara P., Emmanuele V., Mastrangelo A., Ruggiero A.,
versus il farmaco
Paolini F. allopatico di
– Pediatr. Nephrol., 2008, 23: 269-274. riferimento.
Superiorità
terapeutica dei
medicinali
omotossiciologici
vs placebo
148
VARI
TITOLO TRADOTTO
AUTORI
Pazienti Omeopatia classica nella terapia di pazienti Non inferiorità

neoplastici neoplastici. Studio su due gruppi indipendenti terapeutica dei
Rostock M., Naumann J., Guethlin C., Guenther L., medicinali
- Qualità di vita omeopatici
Bartsch H.H., Walach H.
versus il
– BMC Cancer, 2011 Jan 17; 11-19. farmaco
allopatico di
riferimento
1. KÜSTERMANN R.W., WEISER M., KLEIN P. – Terapia omotossicologica della congiuntivite.

Risultati di uno studio clinico multicentrico controllato. La Medicina Biologica, 2002/1; 3-9.
Per consultazione:
149
ANNOTAZIONI
150
ANALISI SINOTTICA
DI 13 STUDI CLINICI
ANALISI SINOTTICA
DI 13 STUDI CLINICI
Volendo illustrare nei propri dati essenziali alcune pubblicazioni di tipo clinico tra
quelle selezionate dalla vastissima Letteratura disponibile, proponiamo, in questo
Capitolo, 13 lavori, conformi alle “Linee guida sulla pianificazione, realizzazione
e valutazione degli studi multicentrici”, pubblicate sulla Gazzetta Federale
Ufficiale Tedesca N. 299, Vol 4, 12, 1998, l’EBM e la Good Clinical Experimental
Practice.
Abbiamo selezionato solo lavori che prevedono il controllo di un medicinale low

dose omotossicologico (o un protocollo omotossicologico) versus il/i farmaco/i
allopatico/i corrispondente/i di riferimento, coerentemente con quanto indicato
nell’ultima versione della Dichiarazione di Helsinki (settembre, 2003): “Un meto-
do nuovo sull’efficacia farmacologica dovrebbe essere valutato versus i metodi
preventivi, diagnostici e terapeutici già comprovati”.
Soprattutto negli ultimi 15-20 anni, la qualità dei lavori clinici in Low Dose
Medicine - Omeopatia-Omotossicologia è notevolmente migliorata, raggiungendo
gli standard internazionali dei migliori studi compiuti in campo allopatico.
Delle 84 sperimentazioni cliniche controllate vs allopatico corrispondente di
riferimento selezionate in questo volume:
– 36 (43%) sono state pubblicate su Riviste scientifiche indicizzate non omeopatiche;

– 48 (57%) sono state pubblicate su Riviste scientifiche omeopatiche di prestigio.
79 su 84 (94%) sperimentazioni cliniche in Low Dose Medicine - Omeopatia-

Omotossicologia, controllate versus allopatico corrispondente di riferimento ripor-
tate nel Capitolo precedente, sono state pubblicate dal 2000 al 2013.
– Questo dato è un chiaro indice del cresciuto interesse dei ricercatori clinici nei con-
fronti di questo settore, nonché delle reali possibilità di validare la terapia low dose
omeopatica-omotossicologica secondo procedure internazionalmente accreditate.
Nota: Le Tabb. riportate nelle pagine successive sono originali, come apparse nelle pubbli-
cazioni italiane o tradotte.
153
Analisi sinottica di 13 studi clinici
I 13 STUDI CLINICI
CONTROLLATI SELEZIONATI
– ANALISI SINOTTICA
– ORDINE CRONOLOGICO
AUTORI NAHLER G., METELMANN H., SPERBER H.

TITOLO Terapia della gonartrosi con Zeel® versus
acido ialuronico.
1 TRATTO DA
PUBBLICATO
IN ITALIANO
– Risultati di uno studio clinico controllato
randomizzato.
Orthopädische Praxis, 1996, 5.
n METODOLOGIA Studio clinico controllato, multicentrico,

SPERIMENTALE randomizzato, cieco semplice.
– Il trial clinico ottempera ai criteri di omogeneità,
identifica un obiettivo primario e dimensiona il
campione secondo criteri statistici di attendibilità
n NAZIONI Germania e Austria – 12 Centri Ortopedici
n NUMERO DI 121 (da 35 a 85 anni) – pazienti per i quali non era

PAZIENTI INCLUSI possibile, nell’immediato futuro, una terapia
chirurgica.
– 103 hanno concluso il protocollo
n CRITERI DI INCLUSIONE 1) presenza di gonartrosi primaria diagnosticata

clinicamente attraverso la dichiarazione di
sintomatologia algica del ginocchio
2) quadro radiologico di gonartrosi
3) dolori costanti da almeno 3 mesi senza segni di
flogosi acuta in atto
4) consenso informato scritto
155
n CRITERI DI ESCLUSIONE 1) gonartrosi secondaria

2) artrosi in fase di riacutizzazione
3) pazienti allettati
4) pazienti che avevano ricevuto terapia
corticosteroidea intrarticolare nei 2 mesi
precedenti l’inclusione
5) dolori lievi
n PATOLOGIA
CONSIDERATA gonartrosi primaria
Gruppo omotossicologico = Zeel® T: 57 pz (12 M, 45 F)

n TERAPIA
Gruppo allopatico = Hyalart®: 57 pz (11 M, 46 F)
n MODALITA’ E Gruppo omotossicologico : 10 infiltrazioni intrarticolari

POSOLOGIA di Zeel® T (2 ml = 1 fiala)
1 infiltr. x 2/settimana
Gruppo allopatico : 5 infiltrazioni intrarticolari

di Hyalart® (2 ml = 1 fiala)
1 volta alla settimana
n DURATA DELLO STUDIO 5 settimane
n CRITERI DI VALUTAZIONE – sensibilità soggettiva al dolore

(OUTCOME) – sensibilità soggettiva al dolore articolare notturno
– durata della rigidità mattutina
– massima prestazione di deambulazione
– tollerabilità del farmaco (dopo 5 settimane di
terapia)
– tempo per salire e scendere una serie standard di
scalini
– valutazione finale del medico e del paziente
– modificazione del dolore secondo scala SAV (scala
quantale - vedi Fig., p. 117)
n EFFICACIA valutando la differenza di efficacia tra Zeel® T e

TERAPEUTICA Hyalart® per mezzo del test di Wilcoxon, le 2
terapie si sono dimostrate equivalenti (dolore al
movimento: p = 0,42; dolore notturno: p = 0,3;
durata della rigidità mattutina: p = 0,92): in totale
nell’87,3% dei pazienti Zeel® T e nel 93% dei
pazienti Hyalart® si è osservato un notevole
miglioramento dei sintomi globali con valutazione
soggettiva dei pazienti di entrambi i Gruppi più
favorevole rispetto alla valutazione dei medici
156
n EFFETTI in 6 pazienti Zeel® T e 13 pazienti Hyalart®: versamento

COLLATERALI intrarticolare evacuato mediante artrocentesi
n TOLLERABILITA’ ottima per entrambi i farmaci
n CONCLUSIONI “I due farmaci sono equivalenti nella loro efficacia

DEGLI AUTORI terapeutica (alleviamento dei dolori, aumentata
capacità funzionale, qualità di vita)”
n RISULTATO FINALE non inferiorità di Zeel® vs acido ialuronico iniettati

intrarticolarmente nella terapia dalla gonartrosi primaria.
70
60
Zeel®
Hyalart®
50
40
30
20
10
0
V1 V2 V3 V4 V5 V6 V1 V2 V3 V4 V5 V6
DOLORE DURANTE IL MOVIMENTO DOLORE NOTTURNO
Modificazione del dolore nella terapia con Zeel® T e Hyalart® (dolore sec. SAV: 0 mm = as-
senza di dolore; 100 mm = massimo grado di dolore. Viene indicata la media. V = visita).
157
EFFICACIA Zeel® Hyalart®

medico n 55 pazienti 57 pazienti
media 57 mm 59 mm
min. 0 mm 0 mm
max. 96 mm 98 mm
paziente n 55 pazienti 55 pazienti
media 59 mm 63 mm
min. 0 mm 0 mm
max. 97 mm 100 mm
TOLLERABILITÀ
medico n 55 pazienti 57 pazienti
media 96 mm 95 mm
min. 1 mm 12 mm
max. 100 mm 100 mm
paziente n 55 pazienti 55 pazienti

media 94 mm 97 mm
min. 13 mm 36 mm
max. 100 mm 100 mm
Valutazione conclusiva (efficacia / tollerabilità) da parte del medico e del paziente per
mezzo della SAV (Efficacia: 0 mm = nessun miglioramento, 100 mm = massimo migliora-
mento; Tollerabilità: 0 mm = tollerato molto male, 100 mm = tollerato molto bene).
158
AUTORI WEISER M., STRÖSSER W., KLEIN P.

TITOLO Trattamento omeopatico delle sindromi
2
vertiginose versus farmaci convenzionali.
Risultati di uno studio clinico in doppio cieco
randomizzato.
TRATTO DA Archives of Otolaryngology – Head and Neck
Surgery (American Medical Association), 1998, August.
PUBBLICATO
IN ITALIANO La Medicina Biologica, 1999/1; 43-44.

SPERIMENTALE randomizzato, doppio cieco.
n NAZIONE Germania - 15 Centri di riferimento
n NUMERO DI
PAZIENTI INCLUSI 119
n PATOLOGIE – vertigini acute e croniche di varia etiologia

CONSIDERATE (sindrome di Menière)
– sindromi vasomotorie
Gruppo omotossicologico = Cocculus-Heel®: 53 pz

n TERAPIA
Gruppo allopatico = Betaistina: 52 pz
n POSOLOGIA – Cocculus-Heel® :15 gtt x 3/die

– Betaistina (8 mg/ml): 15 gtt x 3/die
n CRITERI DI VALUTAZIONE 1) frequenza, durata ed intensità degli attacchi

(OUTCOME) vertiginosi
2) qualità di vita (questionario)
3) sintomi specifici collegati alla vertigine (questionario)
4) valutazione globale di efficacia
159
n CONCLUSIONI “Dai dati ottenuti si può affermare che efficacia e

DELL’AUTORE tollerabilità del medicinale omotossicologico nella
terapia delle vertigini di varia etiologia sono state
confermate attraverso uno studio clinico di Fase IV”
n RISULTATO FINALE non inferiorità di Cocculus -Heel® vs Betaistina

nella terapia delle vertigini di varia etiologia.
12
Cocculus Heel® (n = 53)
10
Betaistina (n = 52)
Frequenza
8
6
4
2
0
1 2 3 4 5 6
4
4=>6h
3 = 1-6 h
3 2 = 11-60 min.
Durata
1 = 2-10 min.
2 0 = 0-2 min.
0
1 2 3 4 5 6
4
4 = Disturbi molto severi
3 = Disturbi severi
3 2 = Disturbi moderati
Intensità
1 = Disturbi leggeri
2 0 = Nessun disturbo
0
1 2 3 4 5 6
Curve relative ai parametri considerati nei 2 Gruppi a confronto.
160
AUTORI MARONNA U., WEISER M., KLEIN P.

TITOLO Studio comparativo: Zeel® versus Diclofenac.
3 TRATTO DA
PUBBLICATO
IN ITALIANO
Orthopädische Praxis, 2000, 5.
La Medicina Biologica, 1999/4; 74. Abstract
(Anteprime in omeopatia) (N.d.R.: l’Abstract è stato
pubblicato in italiano prima del testo in tedesco).
– È disponibile la traduzione integrale in italiano,
non pubblicata.

n NAZIONE Germania
n NUMERO DI
n PATOLOGIA
CONSIDERATA gonartrosi
Gruppo omotossicologico = Zeel® comp.: 53 pz

(26 M, 27 F)
n TERAPIA
Gruppo allopatico = Diclofenac: 51 pz
(26 M, 25 F)
n POSOLOGIA – Zeel® comp.* cps : 1 x 3/die

– Diclofenac cps 25 mg: 1 x 3/die
n CRITERI DI VALUTAZIONE 1) EFFICACIA

(OUTCOME) – indice di artrite WOMAC (Western Ontario Mac
Master) (N.d.R.: indice ampiamente diffuso e di
riferimento per la valutazione dell’osteoartrosi)
161
2) TOLLERABILITA’
– valutazione terapeutica finale del medico e del
paziente
– effetti collaterali
– parametri vitali
– analisi di laboratorio
n CONCLUSIONI “Questo studio clinico controllato dimostra che

DEGLI AUTORI l’efficacia di Zeel® comp. nel trattamento della
gonartrosi classificabile da lieve a moderata, è
equivalente a quella del Diclofenac.
Lo studio fornisce, inoltre, parallelamente, una
valutazione che conferma la sicurezza terapeutica di
Zeel® compresse*”
n RISULTATO FINALE non inferiorità di Zeel® comp. cps vs

Diclofenac nella terapia dell’osteoartrosi.
* Zeel® comp. compresse non è disponibile in Italia.
Indice di artrite WOMAC, globale

6
5
4
Indice globale
3
2
Zeel® compresse (N=53)
1
Diclofenac (N=51)
0
Inizio 2a settimana 4a settimana 6a settimana 10a settimana
Andamento dell’indice globale di artrite WOMAC nei 2 Gruppi a confronto.
162
AUTORI WEISER M., GEGENHEIMER L.H., KLEIN P.

TITOLO Luffa comp-Heel® spray versus cromoglicato
4
sodico spray nella terapia delle riniti allergiche
stagionali.
Studio comparativo randomizzato.
TRATTO DA Research in Complementary Medicine, 1999/6.
PUBBLICATO

– Il trial clinico ottempera i criteri di omogeneità,
n NAZIONE Germania - 17 Centri Medici
n NUMERO DI
PAZIENTI INCLUSI 146, domiciliati nella stessa area geografica
n PATOLOGIA rinite allergica stagionale (evidenziata dal RAST con la

CONSIDERATA quantizzazione delle IgE)
Gruppo omotossicologico = Luffa comp.-Heel®:

72 pz
n TERAPIA
Gruppo allopatico = Cromoglicato sodico:
74 pz
n POSOLOGIA 0,14 ml 4/die per entrambe le terapie
n DURATA DELLO STUDIO tra febbraio ed agosto (quando sono presenti

nell’aria i pollini di nocciolo, betulla, ontano,
frassino, artemisia, segale)
n CRITERI DI VALUTAZIONE questionario RQLQ (Rhinoconjiuntivitis Quality of

(OUTCOME) Life Questionnaire) = 28 voci riguardanti i sintomi
specifici e loro conseguenze nella vita quotidiana:
– sintomi nasali (4 voci)
– sintomi oculari (4 voci)
163
– sintomi generali (7 voci)

– disturbi del sonno (3 voci)
– problemi associati alla rinocongiuntivite (3 voci)
– conseguenze nella vita quotidiana (3 voci)
– sintomi neuropsichici (4 voci)
n EFFICACIA 1) eccellente nel 16% dei pazienti del Gruppo

TERAPEUTICA omotossicologico (vs 18%) = M
(M = medico) 13% dei pazienti del Gruppo
(P = paziente) allopatico (vs 24%) = P
2) buona nel 63% dei pazienti del Gruppo

omotossicologico (vs 66%) = M
63% dei pazienti del Gruppo
allopatico (vs 55%) = P
3) soddisfacente nel 17% dei pazienti del Gruppo

4) scarsa nel 4% dei pazienti del Gruppo

n EFFETTI 4 casi di lieve entità (bruciore della mucosa

COLLATERALI nasale, lieve esantema del volto)
n TOLLERABILITA’ ottima + buona = 92% (vs 89%) = M

ottima + buona = 94% (vs 97%) = P
n CONCLUSIONI “Lo spray nasale omotossicologico Luffa comp-Heel®

DEGLI AUTORI si è dimostrato efficace, sicuro e ben tollerato per la
terapia della rinite allergica stagionale quanto il suo
corrispettivo allopatico contenente cromoglicato
sodico”
n RISULTATO FINALE non inferiorità di Luffa comp -Heel® vs cromoglicato

sodico nella terapia delle riniti allergiche stagionali.
164
155-196 - Analisi sinottica di 13 studi clinici.qxp_155-196 30/04/14 12:13 Pagina 165
2.5
PUNTEGGIO MEDIO RQLQ
1.5
GRUPPO "OMOTOSSICOLOGICO" (n=71)

0.5
GRUPPO "CROMOGLICATO SODICO" (n=71)
0
Visita 1 Visita 2 Visita 3 Visita 4 Visita 5
Punteggio generale RQLQ nei 2 Gruppi (da visita 1 a visita 5).
VISITA 1 VISITA 5
PARAMETRI
RQLQ Gruppo Gruppo statistica Gruppo Gruppo statistica
"Omotossicologico" "Cromoglicato P(X<Y) "Omotossicologico" "Cromoglicato P(X<Y)
sodico" (95% CI LB) sodico" (95% CI LB)
3.07±1.31 3.25±1.51 0.53 (0.45) 1.86±1.42 1.70±1.34 0.47 (0.39)

• Sintomi nasali
1.87±1.50 2.12±1.53 0.55 (0.46) 1.26±1.34 1.10±0.98 0.50 (0.42)
• Sintomi oculari
1.99±1.38 1.86±1.37 0.47 (0.38) 1.44±1.21 1.20±0.98 0.45 (0.37)
• Sintomi diversi
1.76±1.38 1.74±1.17 0.51 (0.42) 1.37±1.36 0.99±0.95 0.44 (0.36)
• Sintomi emozionali
1.65±1.29 1.53±1.39 0.46 (0.38) 1.24±1.18 1.08±1.06 0.47 (0.39)
• Disturbi del sonno
Valori medi ± DS (Deviazione Standard) dei sottopunteggi di RQLQ alla visita 1 e alla visita
5 [Mann-Whitney P(X<Y) inferiore al 95% del range di confidenza (tra parentesi)].
165
AUTORE ARRIGHI A.
TITOLO Valutazione dell’efficacia clinica di un protocollo
5
omotossicologico nella prevenzione delle infezioni
respiratorie ricorrenti in età pediatrica.
n METODOLOGIA Studio clinico controllato, monocentrico.

SPERIMENTALE – Il trial clinico ottempera i criteri di omogeneità,
n NAZIONE Italia - Studio Pediatrico SSN
n NUMERO DI
PAZIENTI INCLUSI 212 casi pediatrici
n CRITERI DI INCLUSIONE anamnesi positiva per IRR (almeno 6 episodi IRR nel
periodo equivalente dell’anno precedente)
n PATOLOGIE
CONSIDERATE Infezioni Respiratorie Ricorrenti (I.R.R.)
Gruppo omotossicologico = Engystol® N +

Lymphomyosot® + Echinacea comp. S = 68 pz (Gruppo A)
Gruppo allopatico 1 = Polimod® (peptide timico di

n TERAPIA sintesi) + Biomunil® (frazioni ribosomiali, frazione di
membrana di Klebsiella) = 65 pz (Gruppo B)
Gruppo allopatico 2 = Terapie varie

(antibiotici, antipiretici, vitamine) = 79 pz (Gruppo C)
n POSOLOGIA 1) protocollo omotossicologico:

– Engystol® N cps (1 cps ogni mattina per 20 giorni
consecutivi al mese per 3 mesi consecutivi) +
– Lymphomyosot® gocce (10 gocce x 2/die per 3
mesi consecutivi) +
– Echinacea comp. S fiale (2 fiale per os alla
settimana per 3 mesi consecutivi).
166
2) protocollo allopatico:
– Polimod® flaconcini orali (1 flaconcino/die
per 3 mesi consecutivi) +
– Biomunil® bustine (1 bustina/die per 4 giorni alla
settimana per 3 settimane consecutive;
successivamente 1 bustina per 4 giorni al
mese per i 3 mesi successivi)
n DURATA DELLO STUDIO 60 giorni (Novembre + Dicembre)
n CRITERI DI VALUTAZIONE – numero di episodi di infezioni respiratorie

(OUTCOME) – durata complessiva dei giorni di febbre
– uso dell’antibiotico
n EFFICACIA da 1 a 5 episodi di IRR:

TERAPEUTICA – 42,6% dei pazienti del Gruppo omotossicologico
(Gruppo A)
– 61,5% dei pazienti del Gruppo allopatico
di riferimento (Gruppo B)
– 81% dei pazienti del Gruppo trattato con “altri”
allopatici (terapie varie) (Gruppo C)
esclusi gli antibiotici somministrati per
lungo tempo
n CONCLUSIONI “L’assenza di effetti collaterali e la buona compliance

DELL’ AUTORE del protocollo indicano l’utilizzo della terapia
omotossicologica su larga scala”
n RISULTATO FINALE superiorità del protocollo omotossicologico vs i

protocolli allopatici corrispondenti di riferimento.
167
120 GIORNI DI FOLLOW UP

NUMERO DI INFEZIONI RESPIRATORIE
Gruppo A Gruppo B Gruppo C
N° bambini con 0 episodi 34 (50%) § 20 (30.8%) § 5 (6.3%)

di IR nei 120 gg
N° bambini con 1-5 episodi 29 (42.6%) § 40 (61.5%) 64 (81%)

di IR nei 120 gg
N° bambini con più di 5 episodi 5 (7.4%) 5 (7.7%) § 10 (12.7%)

di IR nei 120 gg
Numero di infezioni respiratorie (I.R.R.) nei 3 Gruppi.

§ = significatività
100
80
% pazienti
60 61.5
40 42.6
20
0 3 N° bambini
N° bambini con più di 5 IR
N° bambini
con 1-5 IR
con 0 IR
Visualizzazione grafica dei risultati esposti nella Tabella soprastante.
168

NUMERO DI GIORNI DI FEBBRE
N° bambini con 0 giorni 35 (51.4%) § 22 (33.8%) § 7 (8.8%)

di febbre nei 120 gg
N° bambini con 1-10 giorni 19 (30%) § 39 (60%) 58 (73.4%)

N° bambini con più di 10 giorni 4 (5.9%) 5 (6.2%) § 4 (17.8%)

Numero di giorni di febbre nei 3 Gruppi.

100
80
% pazienti
60 60
40
30
20
5,9 6,2
0 N° bamb. con
N° bamb. con più di 10 gg. febbre
N° bamb. con
1-10 gg. febbre
0 gg. febbre
169

UTILIZZO DI ANTIBIOTICO
N° bambini non sottoposti 37 (54.4%) § 23 (35.4%) § 6 (7.6%)

a terapia antibiotica nei 120 gg
N° bambini con 1-5 cicli 29 (42.7%) 39 (60%) 50 (63.3%)

di antibiotico nei 120 gg
N° bambini con più di 5 cicli 2 (2.9%) § 3 (4.6%) § 23 (29.1%)

di antibiotico nei 120 gg
Utilizzo di antibiotico nei 3 Gruppi.

70
60 60
50
% pazienti
40 42.7
30
20
10 4,6
2,9
0 N° bamb. con
N° bamb. con più di 5 cicli Antib.
N° bamb. con
1-5 cicli Antib.
0 cicli Antib.
170
AUTORE BONONI M.
TITOLO Echinacea Compositum Forte S nella profilassi
6
delle infezioni post-operatorie.
Studio comparativo versus ceftazidime e
ceftriaxone.
n METODOLOGIA Studio clinico controllato, monocentrico,

SPERIMENTALE randomizzato.
n NAZIONE Italia – I Divisione di Patologia Chirurgica

dell’Università di Roma “La Sapienza”
n NUMERO DI 90 operandi (ca. mammario, laparocele, ernia

PAZIENTI INCLUSI inguinale, calcolosi biliare, adenomiomatosi prostatica,
fibromatosi uterina, gozzo follicolare, varici)
Gruppo omotossicologico
Echinacea Compositum Forte S –Heel fiale = 30 pz
(1 fiala il giorno precedente l’intervento; 1 fiala
all’induzione dell’anestesia; 1 fiala in 2a e 4a giornata
post-operatoria)
n TERAPIA Gruppo allopatico 1 Ceftazidime =30 pz

1 g endovena 2 ore prima e al termine dell’intervento
e ogni 12 ore nelle successive 48 ore
Gruppo allopatico 2 Ceftriaxone = 30 pz

2 g endovena 2 ore prima e al termine dell’intervento
e ogni 24 ore nelle 48 ore successive
171
Echinacea Compositum Forte S –Heel = 1 fiala il
giorno precedente l’intervento; 1 fiala all’induzione
dell’anestesia; 1 fiala in 2a e 4a giornata post-operatoria
n POSOLOGIA Gruppo allopatico 1 Ceftazidime =

1 g endovena, 2 ore prima e al termine dell’intervento
e ogni 12 ore nelle successive 48 ore
Gruppo allopatico 2 Ceftriaxone =

2 g endovena, 2 ore prima e al termine dell’intervento
e ogni 24 ore nelle 48 ore successive
n CRITERI DI VALUTAZIONE 1) variazione della temperatura cutanea

(OUTCOME) 2) variazioni delle concentrazioni leucocitarie
3) guarigione della ferita (I intenzione, II intenzione)
4) insorgenza di infezioni
5) durata della terapia
6) durata della degenza
7) patologia di base
8) terapie associate
n CONCLUSIONI “Il protocollo terapeutico omeopatico attuato ha

DELL’ AUTORE mostrato, oltre alla tollerabilità e maneggevolezza,
anche una notevole capacità protettiva nei confronti
delle infezioni post-operatorie. Un’antisepsi biologica
risponde più efficacemente ai principi di tutela della
salute in quanto fisiologica, priva di effetti tossici e,
quindi, qualitativamente migliore”
n RISULTATO FINALE superiorità terapeutica del protocollo

omotossicologico vs 2 protocolli allopatici nella
prevenzione delle infezioni post-operatorie.
172
– Processo di gua-
rigione delle ferite
Gruppo A = Gruppo
I intenzione II intenzione
omotossicologico;
100 96,50%
Gruppo B = Gruppo
90
allopatico 1;
86,70%
80
Gruppo C = Gruppo
80%
70
allopatico 2.
60
% pazienti
50
40
30
20
10 13,30% 20%
0
Gruppo A
Gruppo B
n casi 28/29 Gruppo C
n casi 26/30
n casi 1/29
n casi 4/30
– Infezioni post-
operatorie
Gruppo A = Gruppo
omotossicologico;
4
Gruppo B = Gruppo
3,5
allopatico 1;
3 3
Gruppo C = Gruppo
2,5 3
allopatico 2.
n casi
2 2
1,5
1
0,5
0
Gruppo A
Gruppo B
su 29 paz. (6,8%) Gruppo C
su 30 paz. (10%)
su 30 paz. (10%)
– Degenza media
Gruppo A = Gruppo
omotossicologico;
Gruppo B = Gruppo
12,0
allopatico 1;
11,5
Gruppo C = Gruppo
10,0
allopatico 2.
8,0 9,7
n giorni
6,0
4,1
4,0
2,0
0,0
Gruppo A
Gruppo B
Gruppo C
173
AUTORI STAM C., BONNET M.S., VAN HASELEN R.A.

TITOLO Efficacia e sicurezza di un gel omeopatico nel
7
TRADOTTO trattamento del dolore lombare acuto:
sperimentazione comparativa multicentrica,
randomizzata in doppio cieco.
TRATTO DA British Homoeopathic Journal, 2001/90, 21-28.

n NAZIONE U.K (Bristol, Manchester); studi di medicina di base
n NUMERO DI
n CRITERI DI INCLUSIONE età, dolore acuto entro 72 ore, mancanza di dolori

lombari nei 3 mesi precedenti, limitazione del
movimento (valutazione del medico)
n CRITERI DI ESCLUSIONE sintomi radicolari, localizzazione del dolore irradiato

sopra T12, artrite reumatoide, spondilite anchilosante,
riconosciuta ipersensibilità ad un componente, ricorso
a farmaci ad eccezione del paracetamolo, ricorso ad
altre terapie per il trattamento del dolore acuto,
gravidanza, oltre 96 ore dall’inizio del dolore incluso
la sospensione dell’utilizzo di analgesici e/o FANS
n PATOLOGIA
CONSIDERATA dolore lombare acuto
Gruppo omotossicologico: Spiroflor SRL, gel = 83 pz

n TERAPIA
Gruppo di riferimento : Cremor Capsici
Compositum FNA, pomata = 78 pz
174
n POSOLOGIA 3g x 3/die in entrambi i trattamenti
n DURATA DELLO STUDIO 1 settimana
n CRITERI DI VALUTAZIONE Lo studio valuta la diminuzione del dolore secondo

(OUTCOME) una scala visuale analogica. In particolare lo studio
intende mettere in evidenza eventuali effetti
collaterali AEs e reazioni di intolleranza ADRs.
I pazienti inclusi dovevano annotare su un
diario: intensità del dolore, qualità del sonno
notturno, eventuale utilizzo di paracetamolo per
lenire il dolore
n EFFICACIA TERAPEUTICA i farmaci sono equivalenti
n EFFETTI INDESIDERATI – AEs (Adverse Events):

Gruppo omotossicologico = 11%
Gruppo allopatico: 26%.
– ADRs (Adverse Drug Reactions), pazienti che
hanno dovuto interrompere la terapia:
Gruppo omotossicologico = 0 %
Gruppo allopatico = 24%, di cui 4 gravi.
L’11% ha dovuto interrompere la terapia
n RISULTATO FINALE I farmaci testati sono parimenti efficaci nel trattamento

del dolore lombare acuto, sebbene il medicinale
omotossicologico sia meglio tollerato e dia minori
probabilità di indurre effetti collaterali indesiderati.
RISULTATI SRL CCC RISULTATI SRL CCC
Eccellenti 7,7 8,3 Eccellenti 6,5 4,2
Buoni 37,2 54,3 Buoni 35,1 47,9
Discreti 32,1 13,9 Discreti 29,9 22,5
Scarsi 12,8 19,4 Scarsi 16,9 16,9
Nulli 9,0 2,8 Nulli 10,4 2,8
Peggioramento 1,3 1,4 Peggioramento 1,3 5,6
Risultati clinici (% di frequenza) Risultati clinici (% di frequenza)

secondo il giudizio del medico. secondo il giudizio del paziente.
175
AUTORI KÜSTERMANN R.W., WEISER M., KLEIN P.

TITOLO Terapia omotossicologica della congiuntivite.
8
Risultati di uno studio clinico multicentrico
controllato.
TRATTO DA Biologische Medizin, 2001, 3.
PUBBLICATO
n METODOLOGIA Studio clinico controllato, multicentrico.

SPERIMENTALE – Il trial clinico ottempera i criteri di omogeneità,
n NAZIONE Germania
n NUMERO DI
n PATOLOGIE – congiuntivite (acuta, cronica, periodica)

CONSIDERATE – congiuntivite allergica
– blefarite marginale
n SINTOMI – dolore, bruciore, prurito

CONSIDERATI – ipersensibilità, gonfiore
– lacrimazione, “sensazione di corpo estraneo”, dolore
trafittivo retrobulbare
Gruppo omotossicologico: Euphrasia-Heel® gocce

monodose = 456 pz
n TERAPIA
Gruppo allopatico: Tetrizolina 0,5 mg gocce
monodose = 313 pz
n POSOLOGIA – Euphrasia-Heel® (0,45 mg): 1 monodose x 3/die

– Tetrizolina (0,5 mg): 1 monodose x 3/die
176
n CRITERI DI VALUTAZIONE – molto buono (completa remissione dei sintomi)

(OUTCOME) – buono (miglioramento significativo)
– moderato (lieve miglioramento)
– nessun miglioramento
– peggioramento
n DURATA MEDIA DEL – Gruppo Euphrasia-Heel®: 12,5 gg

TRATTAMENTO – Gruppo Tetrizolina :15,9 gg
n EFFICACIA – molto buona + buona = 88% Gruppo Euphrasia-Heel®

TERAPEUTICA – molto buona + buona = 95% Gruppo Tetrizolina
n TOLLERABILITA’ – molto buona + buona = 98% Gruppo Euphrasia-Heel®

– molto buona + buona = 100% Gruppo Tetrizolina
n CONCLUSIONI “L’analisi statistica ha evidenziato che l’efficacia di

DEGLI AUTORI Euphrasia-Heel® gocce monodose è equivalente a
quella della tetrizolina nella terapia delle
congiuntiviti e delle blefariti, evidenziando i migliori
effetti sui sintomi “dolore” e “bruciore” oculare.
– Poichè abbiamo dimostrato l’equivalenza
terapeutica di Euphrasia-Heel®, questo medicinale può
essere considerato una valida e sicura opzione
alternativa omeopatica per la terapia della
congiuntivite”
n RISULTATO FINALE non inferiorità di Euphrasia-Heel® vs

Tetrizolina nella terapia della congiuntivite.
177
Variazione dello
score medio dei
Score medio dei sintomi
sintomi durante la
2,0
terapia.
Euphrasia -Heel®
Tetrizolina
Campo di score:
nessuno = 0,
1,5
lieve = 1,
1,0 moderato = 2.
0,5
0
VISITA INIZIALE VISITA INTERMEDIA VISITA FINALE
Variazione della
somma degli score
Somma degli score dei sintomi
dei sintomi durante

12
la terapia.
Euphrasia -Heel®
Tetrizolina
10
0
VISITA INIZIALE VISITA INTERMEDIA VISITA FINALE
Valutazione globale
dei medici
Numero di pazienti [%]
sull’efficacia della
80
terapia.
Euphrasia -Heel®
Tetrizolina
60
40
20
0
molto buono buono moderato nullo peggioramento
178
AUTORI WOLSCHNER U., STRÖSSER W., WEISER M., KLEIN P.

TITOLO Terapia delle vertigini: Cocculus-Heel® versus
9
dimenidrinato.
Risultati di uno studio clinico multicentrico
controllato.
TRATTO DA Biologische Medizin, 2001, 4.
PUBBLICATO

SPERIMENTALE randomizzato.
n NAZIONE Germania. Medici arruolati: 159

(curanti e specialisti ORL)
n NUMERO DI
n PATOLOGIE
CONSIDERATE vertigini vestibolari e non vestibolari
Gruppo omotossicologico : Cocculus-Heel®

n = 352 pz
n TERAPIA
Gruppo allopatico : Dimenidrinato
n = 422 pz
n POSOLOGIA – Cocculus-Heel®: 2-3 cps x 3/die

– Dimenidrinato : 50 mg (1 cps) x 2-3/die
n DURATA DELLO STUDIO fino a 8 settimane [controlli a 2 e a 4 settimane

dalla visita iniziale (VI)]
durata media in entrambi i Gruppi = 53 gg
179
n CRITERI DI VALUTAZIONE 1) numero degli attacchi/die

(OUTCOME) 2) intensità degli attacchi
3) durata degli attacchi
4) sintomi associati (nausea, vomito, sudorazione)
– Numero degli attacchi/die: da 5,2 a 1
– Intensità: da moderata/grave a assenza/lieve
– Durata media di ogni attacco: da 2,5 min a < 1 min
n EFFICACIA – Miglioramento dopo 1 settimana di terapia = 49%
TERAPEUTICA
(dati riferiti dai pazienti)
Gruppo allopatico
– Numero degli attacchi/die: da 5,1 a 1
– Intensità: da moderata/grave a assenza/lieve
– Durata media di ogni attacco: da 2,5 min a < 1 min
– Miglioramento dopo 1 settimana di terapia = 59%
n EFFICACIA Gruppo omotossicologico : 88%

COMPLESSIVA
(valutazione del medico) Gruppo allopatico : 87%
n COMPLIANCE Gruppo omotossicologico : 96%

ALLA TERAPIA
Gruppo allopatico : 93%
n TOLLERABILITA’ Gruppo omotossicologico : 99%

(valutazione del medico)
Gruppo allopatico : 98%
n CONCLUSIONI “… questo studio multicentrico, controllato,

DEGLI AUTORI conferma che Cocculus-Heel® è l’alternativa
omotossicologica sicura ed efficace per la
terapia delle vertigini di varia etiologia e che, dal
punto di vista terapeutico, non è inferiore ai
farmaci allopatici contenenti dimenidrinato”
n RISULTATO FINALE non inferiorità di Cocculus-Heel® vs Dimenidrinato

nella terapia delle vertigini di varia etiologia.
180
Intensità degli attacchi vertiginosi

(valore di conversione)
6
Numero
e ®
Cocculus-Heel p = 0.783
5
Dimenidrinato
at
Durata Intensità
3
p=00.405
405 p=0 0.414
414
1 * *
* *
* *
0
VI V4 VI V4 VI V4
Modificazioni della durata giornaliera, intensità e

numero di attacchi vertiginosi (VI = visita iniziale;
V4 = visita finale (dopo 8 settimane max); i valori di p
alla VI evidenziano una situazione omogenea; grado
di intensità dei sintomi associati;
* p < 0,001, confronto tra VI e V4.
Intensità dei sintomi associati Cocculus-Heel®

(valore di conversione)
Dimenidrinato
2
Nausea Sudorazione
Vomito
1,5
0.5
* * *
* *
*
0
VI V4 VI V4 VI V4
Modificazioni del grado medio di intensità dei sintomi

associati: nausea, vomito, sudorazione (VI = visita
iniziale; V4 = visita finale (dopo 8 settimane max);
valore 0 = assenza di sintomi; 1 = lieve; 2 = moderata;
* p < 0,001, confronto tra VI e V4.
181
AUTORI MÜLLER-KRAMPE B., GOTTWALD R., WEISER M.

TITOLO Viburcol®: terapia sintomatica delle infezioni
10
acute febbrili
TRATTO DA Biologische Medizin, 2002/2.
PUBBLICATO

SPERIMENTALE cieco semplice.
n NAZIONE Germania. 158 Specialisti Pediatri e Medici

di Medicina Generale
n NUMERO DI 767 (lattanti < 1 anno - 12 anni).

PAZIENTI INCLUSI – La maggior parte dei pazienti tra 1 e 5 anni di età
n PATOLOGIE
CONSIDERATE riniti virali, faringiti, bronchiti, otiti (terapia sintomatica)
Gruppo omotossicologico: Viburcol® supposte

361 pazienti
n TERAPIA
Gruppo allopatico : Paracetamolo supposte
406 pazienti
Gruppo omotossicologico = 1 supposta x 2-3/die

n POSOLOGIA
Gruppo allopatico = da 125-250 mg x 2-3/die
a 500 mg x 2/die (sec. età)
n DURATA DELLO STUDIO max 4 settimane
n DURATA MEDIA In entrambi i Gruppi il dosaggio è stato dimezzato

DI TERAPIA in corso di terapia
– Gruppo Viburcol® : 9 gg
– Gruppo Paracetamolo : 8 gg
182
n CRITERI – sintomatologia clinica (tremori febbrili, irrequietezza,

DI VALUTAZIONE disturbi del sonno, disturbi di assunzione cibo/acqua,
(OUTCOME) pianto)
– temperatura corporea
– grado di infezione
– malessere
n EFFICACIA Valutazione su:

TERAPEUTICA 1) gravità dell’infezione febbrile
2) malessere
– Gruppo Viburcol® : molto buona + buona = 93%
– Gruppo Paracetamolo: molto buona + buona = 99%
n COMPLIANCE
DEI PAZIENTI – Gruppo Viburcol® : molto buona + buona = 96%
(soddisfazione dei genitori) – Gruppo Paracetamolo: molto buona + buona = 97%
n TOLLERABILITA’ In entrambi i Gruppi: molto buona + buona nel 99%

dei casi
n CONCLUSIONI “Il medicinale omotossicologico Viburcol® è affidabile,

DEGLI AUTORI efficace e sicuro nel trattamento sintomatico delle
infezioni febbrili acute in Pediatria, privo di
potenziali, pericolosi effetti collaterali che
possono manifestarsi con il farmaco di
riferimento Paracetamolo. Il dosaggio di
Paracetamolo necessario per una piena efficacia è
molto prossimo a quello tossico”
n RISULTATO FINALE superiorità di Viburcol® vs Paracetamolo nella terapia

sintomatica delle infezioni acute febbrili.
183
Score intermedio Senso di malessere (Viburco l®)

3 Senso di malessere (Paracetamolo)
Intensità dell'infezione febbrile (Viburco l®)
2,5 Intensità dell'infezione febbrile (Paracetamolo)
1,5
0,5
0
Visita iniziale Visita intermedia Visita finale
Andamento dei parametri “senso di malessere” (scala: 1 = nessuno, 2 = medio, 3 = grave)

e “intensità dell’infezione febbrile” (scala: 0 = assente, 1 = lieve, 2 = media, 3 = forte).
Media della visita intermedia: Viburcol® 5,0 giorni / Paracetamolo 4,0 giorni.
Media della visita finale: Viburcol® 9,0 giorni / Paracetamolo 8,0 giorni.
Andamento del
parametro
“sintomatologia clinica”
Score intermedio Sintomatologia (Viburco l®)
Sintomatologia (Paracetamolo)
(scala:
2
0 = assente, 1 = lieve,
2 = media).
1,5
Media della visita

intermedia: Viburcol®
1
5,0 giorni /
Paracetamolo 4,0 giorni.
0,5
Media della visita finale:

Viburcol® 9,0 giorni /
Paracetamolo 8,0 giorni.
0
Visita iniziale Visita intermedia Visita finale
Valutazione globale
della terapia.
Numero di pazienti (%)
100 Molto buona
Buona
80 Discreta
Nessun effetto
Peggioramento
60
40
20
0
Viburcol® (n=361) Paracetamolo (n=406)
184
AUTORI COLOMBO M., RIGAMONTI G., DANZA M.L., BRUNO A.

TITOLO Valutazione comparativa di Omeogriphi® vs
11
vaccino nella prevenzione della sindrome
influenzale in età pediatrica.
Studio prospettico, multicentrico, randomizzato,
controllato
TRATTO DA La Medicina Biologica, 2007/3; 3-10.

SPERIMENTALE randomizzato, prospettico.
n NAZIONE Italia – 4 Studi Pediatrici
n NUMERO DI
PAZIENTI INCLUSI 176 casi pediatrici
n CRITERI DI INCLUSIONE età 2-6 anni; scolarizzazione; ammissione anche

di individui allergici
n PATOLOGIE
CONSIDERATE prevenzione delle sindromi influenzali e parainfluenzali
Gruppo omeopatico = Omeogriphi®

45 bambini
Gruppo allopatico = Vaxigrip® Bambini Split

45 bambini
n TERAPIA
Gruppo misto = Omeogriphi® + Vaxigrip®
10 bambini
Gruppo di controllo = Nessuna prevenzione

76 bambini
185
Gruppo omeopatico : bambini 6-35 mesi = 1/2

monodose/settimana x 8
settimane consecutive;
bambini > 35 mesi = 1

monodose/settimana x 8
settimane consecutive
n POSOLOGIA Gruppo allopatico : bambini 6-35 mesi =

0,25 ml + 0,25 ml dopo
4 settimane;
bambini > 35 mesi =

0,5 ml + 0,5 ml dopo
4 settimane
Gruppo misto : Omeogriphi® + Vaxigrip®

(stessi dosaggi)
n CRITERI DI VALUTAZIONE – n° di giorni di febbre

(OUTCOME) – temperatura massima rilevata
– n° di giorni di assenza da scuola/asilo
– n° di giorni di assenza dal lavoro di un genitore
– ricorso alla terapia antibiotica
n EFFICACIA Valutazione su rinite, otite, tonsillite, faringite,

tracheite, bronchite, broncopolmonite, enterite
n TOLLERABILITA’ Nei 3 Gruppi clinici considerati:

nessun effetto collaterale
n CONCLUSIONI “In questo studio, entrambi i presidi terapeutici

DEGLI AUTORI considerati hanno mostrato netta efficacia
preventiva nei bambini trattati rispetto al Gruppo di
Controllo; in particolare ciascun presidio ha mostrato
maggiore affinità preventiva per alcuni quadri clinici
della sindrome influenzale”
n RISULTATO FINALE non inferiorità di Omeogriphi® vs Vaxigrip®

Bambini Split nella prevenzione della sindrome
influenzale/parainfluenzale.
186
– Patologie rilevate nel

Gruppo trattato con
vaccino anti-influenzale.
OR GRUPPO VACCINO ANTI-INFLUENZALE (IC 95%)
2
OR = Odds Ratio.
NON PROTEGGE
IC = Intervallo di
confidenza.
1
PROTEGGE
0
Rinite Otite Tonsillite Faringite Tracheite Bronchite Bronco- Enterite
polmonite
– Patologie rilevate nel

OR GRUPPO OMEOGRIPHI ® (IC 95%) Gruppo trattato con
2 Omeogriphi ®.
OR = Odds Ratio.
NON PROTEGGE
IC = Intervallo di
confidenza.
1
PROTEGGE
0
Rinite Otite Tonsillite Faringite Tracheite Bronchite Bronco- Enterite
polmonite
187
AUTORI MÜLLER-KRAMPE B., OBERBAUM M., KLEIN P., WEISER M.

TITOLO Cuprum-Heel® versus ioscina butilbromuro nella
TRADOTTO
12
terapia dei crampi gastro-intestinali in età
pediatrica
TRATTO DA Pediatrics International, 2007, 49; 328-334.
n METODOLOGIA Studio clinico prospettico, controllato,

SPERIMENTALE multicentrico, non randomizzato.
n NAZIONE Germania – 57 Centri Pediatrici

– Ogni Centro ha incluso più di 1 pz.
– Ogni Centro ha trattato i pazienti o con Cuprum-
Heel® (29) o con ioscina butilbromuro (28)
n NUMERO DI 204, di età < 12 anni

PAZIENTI INCLUSI – Gruppo Cuprum-Heel® : 1,3 – 11,7 anni
– Gruppo ioscina butilbromuro: 0,2 – 12,0 anni
n CRITERI DI INCLUSIONE Pazienti sofferenti di spasmi gastro-intestinali/

uretrali ricorrenti diagnosticati poco prima
l’inclusione in uno dei 2 Gruppi
n CRITERI DI ESCLUSIONE 1) Pazienti di età 욷 12 anni

2) Pazienti già in terapia per i sintomi considerati
3) Controindicazioni per il medicinale/farmaco
oggetto di studio.
n PATOLOGIE
CONSIDERATE crampi gastro-intestinali/uretrali
Gruppo omotossicologico:
Cuprum-Heel® cps: 99 pz
n TERAPIA
Gruppo allopatico: ioscina butilbromuro (Buscopan®)
10 mg cps: 105 pz
188
n MODALITA’ E POSOLOGIA Variabile secondo età dei pazienti
Gruppo omotossicologico: 3-9 giorni

n DURATA DELLO STUDIO
Gruppo allopatico: 2-9 giorni
n CRITERI DI VALUTAZIONE – dolore/crampi

(OUTCOME) – disturbi del sonno
– algia
– difficoltà ad alimentarsi (alimento solido/liquido)
– pianto frequente
n 0: pz. asintomatico
n 1: sintomi lievi
n 2: sintomi moderati
n 3: sintomi severi
n EFFICACIA TERAPEUTICA GIUDIZIO DEL PAZIENTE

L’80% dei pazienti inclusi del Gruppo Cuprum-Heel®
cps ha riportato miglioramento entro 2 giorni
dall’inizio di terapia;
l’89% dei pazienti inclusi nel Gruppo Buscopan® 10
mg cps hanno registrato miglioramento entro 2 giorni
dall’inizio di terapia
GIUDIZIO DEL MEDICO

“Molto buono” nel 75% dei pazienti del Gruppo
Cuprum-Heel® cps
“Molto buono” nel 79% dei pz del Gruppo Buscopan®
10 mg cps
Per tutte le variabili considerate:

da sintomi di grado severo/medio ad assenza di
sintomi al termine del periodo di studio
n EFFETTI COLLATERALI Nessuno in entrambi i Gruppi
n TOLLERABILITA’ Ottima per entrambi i farmaci (91% nel Gruppo

Cuprum-Heel®; 93% nel Gruppo Buscopan®)
n CONCLUSIONI “I dati in nostro possesso indicano che il medicinale

DEGLI AUTORI omeopatico Cuprum-Heel® rappresenta un’opzione
addizionale alla terapia convenzionale”
n RISULTATO FINALE non inferiorità di Cuprum-Heel® cps vs

Buscopan® 10 mg cps per os.
189
Alterazioni medie
dall’inizio del
rilevamento al termine
SI
PI
R
AM
dello studio di tutte le
EN A’
TA
IM LT
I
TE
O
M
N I
R
N ’
SO RB
SI ITA
N
AL ICO
TO
I/C
EN
I
EQ TO
variabili considerate. I
AT
EL U
EI V
R
LT
U
AD IFF
D IST
FR AN
D RA
IA
LO
0
U
segmenti verticali
PI
D
G
D
IS
O
AL
D
R
rappresentano le -1
deviazioni standard.
-2
I valori negativi indicano
il miglioramento dei -3
sintomi.
-4
Cuprum-Heel®
-5 Controllo
-6
-7
-8
La valutazione della non

inferiorità evidenzia il
95% di intervallo di LIMITE DI NON
confidenza nella INFERIORITA’
differenza tra Cuprum-

Heel® e ioscina
butilbromuro su tutte le DOLORI/CRAMPI
variabili considerate. DISTURBI
– I valori negativi si DEL SONNO
riferiscono al Gruppo di
Controllo. Il limite di non ALGIA
inferiorità per tutte le DIFFICOLTA’

variabili individuali è – AD ALIMENTARSI
0,3; il limite dello score PIANTO

FREQUENTE
totale è – 1,8.
GRAVITA’
LIMITE DI NON DEI SINTOMI
INFERIORITA’
RISULTATI
-1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0 0.2

8
Controllo Cuprum-Heel®
Nota: Tabelle e didascalie tradotte dalla pubblicazione originale, non tradotta in italiano.
190
AUTORI KHUDA BUKHSH A.R. et Al.

TITOLO Studio e follow-up sull’efficacia del medicinale
omeopatico Arsenicum album in volontari che
13 TRATTO DA
PUBBLICATO
IN ITALIANO
vivono in aree ad alto rischio di contaminazione
d’Arsenico
eCam; pp 8.doi: 10.1093/ecam/nep122.
La Medicina Biologica, 2010/1; 75-82(in Lettere al Direttore).
n METODOLOGIA Studio clinico prospettico, controllato, bicentrico,

SPERIMENTALE non randomizzato.
campione secondo criteri statistici di attendibilità.
n NAZIONE India, West Bengala-Distretto Nadia, Villaggi

Ghetugachhi e Dakshinpan
n NUMERO DI 137
PAZIENTI INCLUSI Controlli: 26 (M,F) abitanti di un villaggio non
contaminato
n CRITERI DI INCLUSIONE Pazienti sofferenti di segni e sintomi di arsenicosi

conclamata: sensazione di bruciore agli arti, dolori
ossei, dolori muscolari, disturbi dell’appetito e del
sonno, iperpigmentazione/cheratosi cutanea, alterazione
dei markers AcP (fosfatasi acida), AlKP (fosfatasi
alcalina), LPO (lipoperossidasi), GSH (glutatione) AST,
ALT, ANA (anticorpi anti-nucleo), proteine totali,
determinazione dell’arseniemia e dell’arseniuria.
n PATOLOGIA
CONSIDERATA arsenicosi conclamata
n TERAPIA Gruppo omeopatico: Arsenicum album 30C x 3 mesi

consecutivi, seguito da Arsenicum album 200C,
6-8 granuli/die in unica assunzione a stomaco vuoto
x 6 giorni consecutivi.
191
n DURATA DELLO STUDIO Per numeri diversi di pazienti, da 6 mesi a 2 anni
n EFFICACIA TERAPEUTICA Biochimica clinica (vedi Tabelle)

Valutazione dei segni cutanei e della qualità di vita
n SIGNIFICATIVITÀ
STATISTICA Student’s t-test, ANOVA
n FOLLOW-UP I pazienti curati con Arsenicum album 200C hanno

mantenuto i miglioramenti per 1 anno; alcuni di essi
anche per 2 anni dopo la cessione della terapia
n EFFETTI COLLATERALI Nessuno in entrambi i Gruppi
n TOLLERABILITÀ Ottima
n CONCLUSIONE “la somministrazione di Arsenicum album 200C

DEGLI AUTORI migliora considerevolmente a lungo termine i sintomi
della tossicità da Arsenico e può essere ragionevolmente
raccomandata come terapia ad interim, soprattutto
nei villaggi remoti ad alto rischio di contaminazione
da Arsenico, carenti di strutture e strumentazione che
garantiscano l’erogazione continua di acqua in
concentrazioni di Arsenico sotto il livello di tossicità”.
Concentrazione di
URINE
Arsenico nelle urine e nel
sangue di individui
sofferenti di arsenicosi
SANGUE
cronica trattati con

CONCENTRAZIONE DI As (ppb)
Arsenicum album 200C

250
(AA) vs controlli negativi.

200
150 ** p<0.01; *** p<0.001.

**
100
***
***
50
0 *** *** ***

PRIMA DOPO DOPO DOPO
6 MESI AA 1 ANNO AA 2 ANNI AA
192
Fosfatasi acida.
Individui trattati con
10
(AA) vs controllo.
ATTIVITA’ (nM/100mg
*** p<0.001
8
proteine/min)
6
*** *** ***
4
0
CONTROLLO PRIMA DOPO DOPO DOPO
Fosfatasi alcalina.
5
(AA) vs controllo.
*** p<0.001.
4
proteine/min)
3 ***
2 *** ***
1
0
AST.
(AA) vs controllo.
*** p<0.001.
proteine/min)
1.5 ***
1
*** ***
0.5
0
ALT.
(AA) vs controllo.
3
2.5 *** *** p<0.001.

2 ***
proteine/min)
1.5
0.5
0
193
Lipoperossidasi.
(AA) vs controllo.
0.05
*** p<0.001.
0.04
proteine/min)
0.03
0.02 ***
*** ***
0.01
0
Glutatione.
(AA) vs controllo.
35
** p<0.01; *** p<0.001.

30 ***
25
**
20 ***
proteine/min)
15
10
0
ETA’ POPOLAZIONE VILLAGGI CONTAMINATI DALL’ARSENICO

(ANNI)
PADUMBASAN
(VILLAGGIO PRIMA DELLA TERAPIA Arsenicum album 200C (6 mesi) Arsenicum album 200C (1 anno)
NON CONTAMINATO)
URINE
MASCHI FEMMINE MASCHI FEMMINE MASCHI FEMMINE MASCHI FEMMINE

POSITIVI B NEGATIVI POSITIVE B NEGATIVE POSITIVI B NEGATIVI POSITIVE B NEGATIVE POSITIVI B NEGATIVI POSITIVE B NEGATIVE POSITIVI B NEGATIVI POSITIVE B NEGATIVE
< 20 0 0 0 0 0 0 11 1 10 3 1 3 0 0 18 0 0 5 1 0 7 2 0 1
20-40 0 0 18 1 0 0 17 5 16 9 1 12 1 0 30 0 0 17 2 0 14 1 1 8
> 40 0 0 5 0 0 2 9 2 12 7 1 10 1 0 25 0 0 16 4 1 19 1 2 8
Titoli di Anticorpi anti-nucleo (ANA) sierici in individui trattati con Arsenicum album 200C vs
controlli negativi.
194
CONCLUSIONI
CONCLUSIONI
Periodicamente si leggono e si sentono affermazioni affrettate, imprecise, scorrette e

faziose secondo cui l’Omeopatia e l’Omotossicologia non possano essere conside-
rate efficaci per mancanza di prove scientifiche.
Sembrava quasi che l’impossibilità di produrre dati scientifici certi ed inequivoca-

bili fosse dovuta alla natura stessa delle Discipline fondate da C.F.S. Hahnemann
(1755-1843) e da H.-H. Reckeweg (1905-1985) perché, da un lato, caratteristica-
mente legate all’utilizzo di medicinali a dosaggi bassi a volte neppure rilevabili e,
dall’altro, per la natura personalizzata - per la sola Omeopatia - della terapia che
renderebbe impossibile l’applicazione di protocolli standardizzati (repertorizza-
zione dei sintomi, inquadramento costituzionale e/o biotipologico, classificazione
gerarchica dei sintomi, etc.).
La Medicina Low Dose omeopatica-omotossicologica si fonda su paradigmi diver-

si rispetto a quelli della Medicina tradizionale anche se un’efficace overlapping
terapeutico è possibile ed auspicabile (Medicina Integrata).
La stessa concezione di salute, di ben-essere e di malattia è sostanzialmente diver-
sa per i due approcci, anche se recentemente questi evidenziano una normale ten-
denza a confluire.
La stessa visione dell’uomo - come unità olistica - è peculiare per chi eserciti la
Medicina omeopatica-omotossicologica.
Sembrerebbe - quindi - impossibile definire protocolli rigidi.
– Progressivamente, negli ultimi decenni, grazie al lodevole impegno di coraggiosi

ricercatori indipendenti e non, sono stati realizzati e pubblicati, anche su presti-
giose riviste internazionali indicizzate non a indirizzo omeopatico (p. 86 - Tab. 1),
lavori di alta qualità che dimostrano che le terapie omeopatiche-omotossicologi-
che possono essere perfettamente valutate applicando gli stessi standard metodo-
logici utilizzati in Medicina tradizionale.
Nelle patologie nosologicamente definite, in cui la personalizzazione dei sintomi

è volutamente limitata, si possono applicare i protocolli sperimentali di ricerca cli-
nica per valutare l’efficacia dei medicinali low dose omeopatici-omotossicologici
più idonei alla patologia.
199
Conclusioni
Proprio su questa impostazione si sono innescati molti lavori sperimentali control-

lati che, nel corso degli anni, sono progressivamente aumentati e migliorati a livel-
lo metodologico e qualitativo (multicentricità, criteri predefiniti di inclusione ed
esclusione dei pazienti, dichiarazione della patologia definita nosologicamente,
outcome, randomizzazione, formazione di gruppi omogenei di confronto,
mascheramento della terapia, elaborazione statistica accurata, etc.).
Ancora attualmente poche Istituzioni ufficiali hanno percepito o recepito l’esisten-

za e verificabilità di questo tesoro di sperimentazioni e di studi che dimostrano
l’efficacia dei medicinali low dose omeopatici-omotossicologici.
– Obiettivo del presente volume è stato quello di colmare questa lacuna di conoscen-
ze, riunendo e classificando in un unico testo la bibliografia aggiornata e più significa-
tiva in questo settore, mettendola a disposizione dei medici, ricercatori, Istituzioni pub-
bliche e di tutti coloro che vogliano meglio capire il fenomeno Omeopatia.
왘 Un gruppo ponderoso di lavori dimostra - innanzitutto - che l’efficacia dei

medicinali low dose omeopatici-omotossicologici non è dovuta all’effetto placebo
(verum omeopatico-omotossicologico), sgombrando definitivamente il campo da
tutta una serie di atteggiamenti inutili, superficiali, preconcetti e pretestuosi.
Un altro gruppo di lavori riguarda studi clinici comparativi tra medicinale/i omeo-
patico/i-omotossicologico/i e farmaco/i allopatico/i.
– Questa impostazione metodologica di ricerca applica le indicazioni della
Dichiarazione di Helsinki in tema di dimostrazione di efficacia terapeutica.
In questo ambito, la maggior parte dei migliori lavori è risultata essere quella che
fa riferimento alla corrente dell’Omotossicologia, che, col proprio peculiare
atteggiamento pragmatico e di rifiuto di ogni integralismo terapeutico, sembra la
più in linea con le attuali domande ed esigenze di una Medicina Integrata.
– Cosa emerge da questi studi comparativi?

Emerge che generalmente l’effetto terapeutico del medicinale low dose omotos-
sicologico non è dovuto all’effetto placebo e che è quanto meno sovrapponibile
a quello del farmaco allopatico corrispondente di riferimento utilizzato per la
stessa patologia.
È stato confermato, inoltre, che, diversamente del farmaco allopatico, il medici-

nale low dose omeopatico-omotossicologico molto raramente provoca effetti
collaterali (altissimo profilo di sicurezza) e - comunque - di scarso rilievo.
200
Conclusioni
Non vi è dubbio che ognuno sia libero di avere opinioni proprie e che, anche di
fronte alle prove provate, possa negare o minimizzare l’evidenza.
Se questo atteggiamento può essere sostenibile a livello personale, non può né

deve valere per coloro che ricoprono cariche e responsabilità pubbliche o istitu-
zionali.
Questi hanno il dovere etico di essere costantemente aggiornati e di fare tutto il

possibile per elevare lo standard qualitativo della vita dei cittadini, soprattutto in
un ambito così delicato come quello che riguarda la salvaguardia della salute
[Alivia M. et Al. - Towards salutogenesis in the development of personalised and
preventive healthcare. EPMA Journal (2011)2: 381-384].
– Ci auguriamo che l’ulteriore diffusione di questo volume, a 12 anni dalla prima

edizione (2002), offra la possibilità ad un numero sempre crescente di persone di
avere un’opinione obiettiva e serena su materie che da tanti anni sono ingiusta-
mente avversate, come l’Omeopatia e l’Omotossicologia.
– Ci auguriamo, infine, che la conseguente consapevolezza di chi esercita

responsabilità nazionali, regionali e locali nel settore della Sanità, possa apporta-
re, a breve termine, miglioramenti sostanziali a favore della salute dei cittadini
anche per l’assenza di effetti collaterali dei medicinali omeopatici [Dantas F.,
Ramples H. – Do Homeopathic Medicines Provoke Adverse Effects? A Systematic
Review. British Homeopathic Journal, 2000; 89: 70-74; Thompson E. – A prelimi-
nary audit investigating remedy reactions including adverse events in routine
homeopathic practice. Homeopathy 93; 203-209; 2004; Bornhoeft G. et Al. –
Effectiveness, safety and cost-effectiveness of homeopathy in general practice:
summarized health technology assessment. FKKN, 2006; 13 (suppl 2); 19-29].
Può sembrare paradossale che quantità infinitesimali di un principio attivo, sebbe-

ne diluito e dinamizzato attraverso un processo particolare come quello della pro-
duzione omeopatica-omotossicologica, produca effetti biologici e terapeutici, ma
questa è, secondo evidenza, la realtà.
– La scienza non può procedere per dogmi, ma solo per osservazioni oggettive e
verificabili: se il fatto dimostrato non può essere ancora interpretato da una teoria,
è la teoria che va rivista.
È questo il principio di progressione della scienza, non altro.
201
Conclusioni
La medicina si afferma e procede grazie alle evidenze provate (EBM) ed al ricono-

scimento di queste.
Le opinioni lascino campo aperto ai risultati ottenuti dai laboratori e dai Centri
Clinici di Ricerca, affinchè - finalmente - si realizzi, nella salvaguardia dell’identità
dei diversi approcci terapeutici, un’ottimale, reciproca integrazione tra Medicina
Tradizionale e Medicina Low Dose omeopatica/omotossicologica. 쮿
202
Questo volume è frutto della collaborazione
tra A.I.O.T. e Guna Spa
Associazione Medica Italiana di Omotossicologia – A.I.O.T. –

Istituto di Ricerca e Formazione Permanente in Omeopatia e Medicina Biologica
Sezione Italiana dell’Internationale Gesellschaft für Homotoxikologie, Baden-Baden - Germania
Sede: Via Luigi Vanvitelli, 6 - 20129 Milano

Telefono 02/28018207
www.medibio.it
A.I.O.T., fondata a Milano nel 1983, è oggi, grazie all’elevato numero di

medici iscritti, tra le Associazioni mediche più importanti a livello nazionale e di
gran lunga la più rappresentata nel campo delle Medicine non Convenzionali.
Fulcro dell’attività dell’A.I.O.T. è l’aggiornamento professionale del medico,
realizzato attraverso un’intensa e capillare attività didattica svolta su tutto il terri-
torio nazionale. Ogni anno vengono organizzati centinaia di Seminari di aggior-
namento medico nei vari ambiti delle Medicine non Convenzionali, alcuni in col-
laborazione con numerosi Ordini dei Medici e con prestigiose Università italiane.
I Seminari sono variamente articolati e comprendono sia percorsi di ampio respi-
ro, quali il Percorso Formativo (PF) Pluriennale in Omeopatia, Omotossicologia e
Discipline Integrate (al giugno 2013, medici diplomati: 3161), i PF Annuali in
Odontostomatologia, in Medicina Estetica, in Medicina Biologica per Farmacisti,
in Veterinaria ed altri, nonché innumerevoli Seminari informativi, che sono il
primo passo di conoscenza verso metodiche apprezzate da medici e pazienti e in
sintonia con le attuali esigenze di aggiornamento (ECM).
Nei corsi A.I.O.T. il medico apprende l’Omeopatia, l’Omotossicologia e le
principali Discipline delle Medicine non Convenzionali interpretate ed insegnate
alla luce delle più moderne acquisizioni di enzimologia, biologia molecolare,
immunologia e PNEI.
Il corpo docenti è composto da accademici e dai più qualificati professionisti

medici nell’ambito di propria competenza.
Particolare rilievo a livello didattico viene dato all’Omotossicologia, una

moderna corrente dell’Omeopatia di Scuola tedesca.
In supporto alla didattica è presente un’ampia attività editoriale.

Organo ufficiale dell’Associazione è il trimestrale La Medicina Biologica, giun-
ta al suo XXXII anno di pubblicazione, la prima rivista medica italiana dedicata
all’Omotossicologia ed alle Medicine non Convenzionali, fondata nel 1983, che
ha pubblicato moltissimi articoli originali di ricerca di base e clinica e molti
Supplementi monografici (www.medibio.it).
204
Guna Spa
Via Palmanova 71 - 20132 Milano
Telefono 02/280181
www.guna.it
e-mail: [email protected]
Nata nel 1983 come importatrice e distributrice di prodotti naturali,

Guna Spa si è rapidamente affermata come la più importante azienda ita-
liana nel settore della produzione e distribuzione di farmaci omeopatici.
Un successo dovuto alla distribuzione di una vasta gamma di prodotti delle più
prestigiose aziende straniere (-Heel, Staufen Pharma, Abbé Chaupitre, Labo’Life),
oltre alla produzione di un’innovativa serie di farmaci omeopatici di altissima qua-
lità studiati e messi a punto nei propri laboratori e formulati sulla base della
moderna Immunologia e dell’Omeopatia d’avanguardia (Medicina Fisiologica di
Regolazione).
Lo stabilimento produttivo Guna è oggi il più moderno ed avanzato al mondo
nel settore omeopatico.
All’interno della sua ampia gamma Guna comprende anche una serie di inte-
gratori d’avanguardia (tra cui Gunamino Formula, Vit FormulaTM, Guna-Brain,
Tonicoguna, Ferroguna, Guna-Basic, ecc.), di Medical Device e di cosmetici.
Le attività collaterali dell’azienda si articolano su un intenso programma di

aggiornamento culturale per medici, farmacisti e operatori sanitari, in tutte le città
italiane.
L’Azienda opera anche nel campo dell’editoria di settore, rivolgendo una par-
ticolare attenzione alle novità più significative in Italia e all’estero.
Guna Editore ha in catalogo oltre 60 titoli dei più autorevoli Autori italiani ed
europei.
Guna promuove numerose iniziative finalizzate alla diffusione della Medicina

Biologica, destinando un cospicuo budget annuo alla ricerca e allo sviluppo.
Sostiene, inoltre, numerose Associazioni che operano a favore della formazio-
ne di medici e farmacisti.
205
ANNOTAZIONI
ANNOTAZIONI
Finito di stampare nel mese di Maggio 2014
LOW DOSE MEDICINE OMEOPATIA-OMOTOSSICOLOGIA - LE PROVE SCIENTIFICHE -
L’omeopatia è il più recente
e raffinato metodo per curare
i pazienti in modo economico
e non violento. Il Governo deve
incoraggiarla e promuoverla
nel nostro Paese.
Il Dr. S. Hahnemann fu un
uomo di superiore tensione
intellettuale e di alti sentimenti
umanitari che fece dono
all’umanità di questa grande
possibilità. Mi inchino
dinnanzi al suo valore ed al
suo erculeo lavoro.
Mahatma Gandhi
30/8/1936
LOW DOSE MEDICINE

SETTIMA EDIZIONE RIVEDUTA E AGGIORNATA
SETTIMA EDIZIONE
D/05/14
Cod. L/EVID

Le Prove Scientifiche Dell Efficacia PDF

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LOW DOSE MEDICINE OMEOPATIA-OMOTOSSICOLOGIA - LE PROVE SCIENTIFICHE -

L’omeopatia è il più recente

LOW DOSE MEDICINE

Coordinatore: Milani Prof. Dr. Leonello

Questo volume non è coperto da COPYRIGHT.

Analisi sinottica di 13 studi clinici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

Questo volume si propone l’obiettivo primario di verificare l’ipotesi che un

Sembra, per certi versi, impossibile, secondo i principi farmacologici convenzio-

– Riteniamo tale impostazione inadeguata agli scopi che intendiamo perseguire

L’efficacia terapeutica dei medicinali low dose omeopatici-omotossicologici

I medici italiani prescrittori di medicinali omeopatici e antroposofici sono oltre

A livello normativo, il medicinale omeopatico è considerato, da tempo, farmaco a

왘 Il nostro obiettivo va oltre: è volto a verificare se, al di là di ogni ragionevole

– Riteniamo che se l’Omeopatia-Omotossicologia ha le prove provate della pro-

Abbiamo, pertanto, svolto da 12 anni un lungo ed accurato lavoro di analisi sulla

– La nostra analisi si è voluta soffermare prevalentemente su questi, anche per

Questo percorso di ricerca e di analisi - attuato sotto la supervisione di un Comitato

– Nostra precisa intenzione è quella di proporre al Lettore l’essenziale, in un testo

Vengono, infine, illustrate in modo particolareggiato 13 ricerche cliniche impor-

– Il nostro obiettivo è quello di arrivare ad un punto fermo:

Come il Lettore potrà constatare, riteniamo che le pubblicazioni aggiornate e

A questo punto si apre, inevitabilmente, una serie di conseguenze a vari livelli, in

Diventa eticamente e deontologicamente doveroso, per ogni medico, avere cono-

a. Ha un costo generalmente inferiore rispetto al corrispondente farmaco allopa-

e. Possibilità sempre più auspicate di integrazione tra Medicina Convenzionale e

Di fronte a questi dati di fatto, è doveroso, per le istituzioni politiche e amministra-

1) La realizzazione di una reale libertà terapeutica per medici e pazienti che, in

n L’inserimento del concetto di pluralismo scientifico in tutti gli ambiti possibi-

public health system: a seven-year observation study at Lucca hospital (Italy).

2) La presenza di esperti di farmacopea omeopatica accreditati in tutti gli organi-

3) Lo stanziamento di adeguati fondi in favore delle Medicine non Convenzionali.

4) L’insegnamento delle discipline mediche non convenzionali nelle Facoltà uni-

– Lo Stato ha il dovere, infatti, di salvaguardare e garantire un’adeguata ed attua-

왘 Siamo convinti che queste importanti riforme dovranno essere realizzate a

Si prospettano nuove ed affascinanti frontiere per la ricerca.

Parallelamente, una possibile, razionale interpretazione del meccanismo d’azione

Infine, dalle ricerche su alcune biomolecole fisiologiche (citochine, neuromodu-

– Sul versante della sperimentazione clinica si prospettano aumenti esponen-

Attualmente, da un lato si è arrivati a definire le basi metodologiche su cui incen-

– L’obiettivo principale del nostro lavoro condensato in questo volume, tuttavia, è

Da 15 anni circa il “fenomeno Omeopatia” è letteralmente esploso in progressiva

Al di là delle critiche faziose e preconcette piuttosto che obiettive e scientifiche

La scienza non è un’opinione.

Approfondire gli aspetti etico-morali (Milgrom and Chatfield, 2012) e razionali,

La ricerca omeopatica permette - inoltre - di spiegare in modo razionale anche

– Il motivo ispiratore di questa pubblicazione è quello di svolgere una Review

È stata analizzata la vasta produzione, al Dicembre 2013, di studi farmacologici

L’elenco alfabetico delle più importanti riviste internazionali indicizzate citate è

Finalità principale di questo volume è, tuttavia, analizzare alcune tra le pubblica-

Recentemente la sperimentazione clinica epidemiologica-osservazionale sui gran-

Riteniamo, comunque, interessante segnalare i più validi lavori in vitro, in vivo e

왘 La ricerca di base è fondamentale per l’avanzamento delle conoscenze medi-

Cellule, tessuti, organi isolati ed animali da esperimento non sono suscettibili di

STUDI SULL’ATTIVITÀ BIOLOGICA

Inibizione del test di trasformazione linfoblastica Inibente Blastizzazione

Effetto di Belladonna e Ferrum phosphoricum sulla Inibente Rilascio

Effetto di Aconitum e Veratrum sul cuore isolato e Protettiva Tossicità da

Elementi di farmacologia omeopatica Protettiva Tossicità da

STUDI SULL’ATTIVITÀ BIOLOGICA DEI MEDICINALI OMEOPATICI-OMOTOSSICOLOGICI