에탐부톨
| |
| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| (2S,2′S)-2,2′-(ethane-1,2-diyldiimino)dibutan-1-ol | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 74-55-5 |
| ATC 코드 | J04AK02 |
| PubChem | 14052 |
| 드러그뱅크 | APRD00957 |
| ChemSpider | 13433 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C10H24N2O2 |
| 분자량 | 204.31 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 소화계통에서 잘 흡수 |
| 단백질 결합 | 20에서 30% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 |
| 생물학적 반감기 | 3 ~ 4 시간 (신장의 기능에 따라 증가) |
| 배출 | 신장 |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | B |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 경구 |
에탐부톨(EMB 또는 E)은 세균 발육을 억제하는 정식 항결핵제이다.[1] 이 약은 이소니아지드, 리팜피신, 피라진아마이드와 같은 다른 항결핵제와 함께 처방되며, '마이암부톨' 또는 'Servambutol'의 이름으로 판매된다.
부작용
[편집]작용 기제
[편집]에탐부톨은 세포벽의 형성을 방해하여 활동적으로 자라는 결핵 세포의 발육을 저지한다. 아라비노갈락탄의 D-아라비노오스 잔여물 무리의 5'-수산기에 미콜산이 붙어 세포벽에 미콜-아라비노갈락탄-펩티도글라이칸(mycolyl-arabinogalactan-peptidoglycan) 화합물을 구성한다. 이것이 아라비노실 전이 효소를 막아 아라비노갈락탄 합성을 방해한다. 아라비노갈락탄 합성을 막는 것은 이러한 화합물의 구성을 금하여 세포벽의 투과성을 증가시키게 된다.
약물 동태
[편집]소화 과정에서 잘 흡수되며, 몸 안의 조직과 체액에 잘 나뉘며, 50%는 변화 없이 오줌으로 배출된다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Yendapally R, Lee RE. “Design, synthesis, and evaluation of novel ethambutol analogues”. 《Bioorg. Med. Chem. Lett.》 18 (5): 1607~11. doi:10.1016/j.bmcl.2008.01.065. PMC 2276401. PMID 18242089.
- ↑ Lim SA. “Ethambutol-associated optic neuropathy” (PDF). 《Ann. Acad. Med. Singap.》 35 (4): 274~8. PMID 16710500.