Regulação Da Expressão Gênica em Eucariontes

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Regulação da expressão

gênica

Eucariontes

Alunos: Cândida fabiana


Dayme Freitas
Karen Ferras
Thádia Evelyn
Introdução
 As propriedades biológicas de cada célula são
amplamente determinadas pelas proteínas
ativas nela.

 Essas proteínas determinam suas propriedades


fisiológicas.

 Pouca quantidade de RNA é expresso  poucas


são as proteínas codificadas no genoma
Introdução
 Há a necessidade de regulação.

• A regulação da síntese de um transcrito gênico


é chamado de regulação gênica.

• Pode ser obtida:

 trancrição do RNA em DNA


 tradução do RNA em proteína
Introdução
 Mecanismo básico: sinais moleculares de
fora ou de dentro da célula  levam a
ligação de proteínas obrigatórias a sítios
específicos do DNA adjacentes a região
codificante de proteínas.

 A ligação dessas proteínas modula a taxa


de transcrição
Introdução
 Os genes possuem seqüências regulatórias,
situadas à montante da região codificadora,
que determinam o início e a eficiência da
transcrição.

 Essas proteínas podem ajudar a RNA polimerase


na ligação a seu sítio de início de transcrição
(promotor) ou pode reprimir a transcrição
evitando a ligação da RNA polimerase
Introdução
 Postulou-se a existência de um "operador" que
serve como um "interruptor" da expressão do
gene.

 O modelo original propõe a existência de


repressores que atuam no elemento operador.

 A expressão do gene poderia ser ativada pelo


bloqueio do repressor
Introdução
 A regulação gênica desenvolveu-se para
permitir:

 Disponibilidade de nutrientes
 invasão de agentes infecciosos
 mudanças de temperatura
Introdução
 Proteínas regulatórias devem ter domínio
sensor pra interagir com o ambiente
celular;
Procariontes versus eucariontes

Procariontes Eucariontes
Regulação simples Regulação complexa

Sem cromatina DNA compactado em


nucleossomos, formando a
cromatina
Estado básico= “ligado” Estado básico=“desligado”
Papel da cromatina na regulação
gênica eucariótica
 Os cromossomos eucariontes são organizados
em cromatina que é composta de DNA e
proteínas (histonas). A unidade básica da
cromatina é o nucleossomo.

 A eucromatina dos eucariontes não é uniforme.


As regiões heterocromáticas altamente
condensadas tem menos genes em menor
freqüência de recombinação do que as regiões
eucromáticas menos condensadas.
Inativação do X nas fêmeas de
mamíferos

 As fêmeas tem o dobro de cópias


dos genes que são ligados ao X.

 Compensação de dose
Inativação do X nas fêmeas de
mamíferos

 Os genes no cromossomo X não


inativados são ditos silenciados.

 O cromossomo inativado é chamado


de corpusculo de Barr.
Inativação do X nas fêmeas de
mamíferos

 O termo epigenética se refere as


alterações no fenótipo ou na
expressão gênica.
Imprinting
 Imprinting Genômico é um exemplo
de herança epigenética.

 Consequência do impriting parental.

 É observado uma mudança na


sequencia de DNA de genes
imprintado.
 Impriting Paterno

 Impriting Materno

 Como o alelo herdado de um genitor é


inativo, uma mutação do alelo herdado do
outro genitor parecera dominante,
embora de fato o alelo seja expresso
porque é apenas um dos dois homólogos
ativo par esse gene.
 Impriting é a razão de que a
partenogênese não ocorre em
animais: dois genomas maternos
não produz um embrião viável por
causa dos genes silenciados através
do imprinting.
Variação de efeito de posição em
Drosophila

 O exame citológico revelou um


rearranjo cromossomico nas moscas
mutantes: estava presente um
inversão no cromossomo X de um
trexo portador do gene white.
 O gene white foi silenciado
epigenéticamente e permanece
silenciado nas futuras divisões
celular.

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