Fer Relatorio8

Sntese e utilizao do
hexanitrocobaltato (III) de
Sdio
DICENTES: Fernanda Silvertrin Matsunaka
Eloisa Andreani
DOCENTE: Edson Archela
Relatrio de laboratrio de Inorganica II Qumica,

Centro de Cincias Exatas
Londrina, 14 de novembro de 2014
1. INTRODUO
O cobalto um metal prata-acinzentado que usado principalmente em
ligas com o ferro. Os minrios de cobalto so frequentemente encontrados em
associao com o sulfeto de cobre (II).
O ao alnico, uma liga de ferro, nquel, cobalto e alumnio, so usados
na construo de ims permanentes, como os usados em alto falantes. Os
aos de cobalto so resistentes o suficiente para serem usados em
instrumentos cirrgicos, brocas e ferramentas de tornos. A cor do vidro de
cobalto devida a um pigmento que se forma quando o xido de cobalto (II)
aquecido com slica e alumina. O cobalto importante na alimentao porque
ele um componente da vitamina B12 e um metal d necessrio ao
organismo para evitar anemia perniciosa e alguns tipos de doenas mentais.
O hexanitrocobaltato de sdio um complexo que possui 6 ligantes
nitro, que um ligante hexadentado, este complexo possui seus ligantes no
vrtice de um octaedro regular com o on metlico, no caso o cobalto, no centro
e chamado de complexo octadrico.
A colorao amarela do complexo pode ser explicada segundo a Teoria
do Campo Cristalino, na srie espectroqumica o NO 22- um ligante de campo
forte, como os ligantes de campo forte levam a grandes desdobramentos, os
complexos que eles formam absorvem radiao de alta energia e baixo
comprimento de onda que corresponde ao violeta, no final do espectro visvel,
espera-se ento que esses complexos tenham cores prximas do laranja e do
amarelo. [1]
2. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
Foi dissolvido em um bequer , 7,52 g de nitrito de sdio em 10 mL de
gua quente. Logo aps o esfriamento da soluo foi adicionado sob agitao
2,5 g de nitrato de cobalto (II) hexahidratado. Na capela foi adicionado sob
agitao, gota a gota 2,5 mL de cido actico glacial.
A soluo foi transferida para um Kitassato e borbulhado ar atravs da
soluo durante 5 min, foi resfriado o lquido castanho-escuro resultante em
banho de gelo e depois adicionado vagarosamente e sob agitao cerca 12,5

mL de etanol
O precipitado amarelo resultante foi separado por filtrao a vcuo,
lavando com etanol, a amostra foi colocada para secar em estufa, depois na
semana seguinte pesou-se a amostra e calculou-se o rendimento terico e
experimental da sntese
3. RESULTADOS E DISCUSSES
As equaes qumicas do processo de preparao da sntese do
complexo so:
Adicionando-se os reagentes tem-se a seguinte reao:
Nesta etapa pode indicar os elementos oxidados e reduzidos.

Borbulhando-se ar na soluo, ocorre a reduo do oxignio do ar,
formando nitrito e simultaneamente a oxidao do Cobalto II Cobalto III
O ligante NO2 formado desloca o ligante aquo segundo a seguinte

reao:
Desta forma a reao global pode ser representada por:
Realizando o balanceamento da equao:
Substituindo o solvente gua por um solvente de menor polaridade,

como o etanol, h a precipitao do complexo, segundo a seguinte reao
Sendo esta a reao global.

B) Determinar o rendimento reacional
Inicialmente foram utilizados 7,5 g (0,108mols) de nitrito de sdio para

reagir com 2,5034 g (0,0086mols) de nitrato de cobalto (II), o que indica o
nitrato de cobalto (II) como reagente limitante da reao.
Sabendo-se
que
os
pesos
moleculares
do
nitrato
de
cobalto
hexahidratado (Co(NO3)26 H2O) e do hexanitrocobaltato (III) de sdio

(Na3[Co(NO2)6]) so respectivamente 291,03 g.mol-1 e 403,94 g.mol-1 e que
para cada mol de Co(NO3)26H2O consumido h a formao de um mol de Na 3
[Co(NO2)6], tem-se que:
Massa inicial de Co(NO3)26 H2O: 2,5 g
1 mol de Co(NO3)26 H2O = 291,03 g de Co(NO3)26 H2O
2,5 g x (1 mol / 291,03 g) = 0,0086 mols de Co(NO3)26 H2O
0,0086 mols de Co(NO3)26 H2O 0,0086 mols de Na3 [Co(NO2)6]
Rendimento esperado:
1 mol de Na3 [Co(NO2)6] = 403,94 g de Na3 [Co(NO2)6]
0,0086 mols x (403,94 g / 1 mol) = 3,4738 g de Na3 [Co(NO2)6]
Rendimento obtido:
Massa obtida pelo experimento de Na3 [Co(NO2)6] = 3,0061 g (desprezando o

peso do papel)
3,0061 g x (100% / 3,4738 g) = 86,5%
C) O HCl poderia ser empregado nesta sntese ao invs do cido actico

glacial? Justifique.
A adio de cido mistura favorece a precipitao do complexo.
Porm, o HCl no poderia ser empregado na sntese uma vez que este um
cido forte e, portanto, muito oxidante e quando utilizam-se cidos fortes na
formao desse complexo pode ocorrer a solubilizao do mesmo.
D) Sabendo-se que o meio reacional aquoso, explique o motivo de se
adicionar etanol logo aps o resfriamento do complexo. O que poderia
ocorrer se o etanol no fosse adicionado na etapa final da sntese?
necessrio a adio de solventes menos polares que a gua, como no
caso o etanol, logo aps o resfriamento da soluo para evitar a dissoluo
inica do complexo.
E) Na parte b desta aula, represente a frmula estrutural e fornea o
nome dos complexos de potssio e de amnio, respectivamente. Tendo
em mente que a grande maioria dos compostos inicos de potssio so
solveis em gua, exceto o KClO4, justifique a insolubilidade dos
complexos de potssio e de amnio identificados na parte b.
Complexo de Potssio:
Hexanitrocobaltato(III) de Potssio
Hexanitrocobaltato(III) de Amnio
Quando ctions e nions de raio inico parecido se ligam forma

compostos insolveis. De igual forma, o nion complexo
, de
elevado raio atmico, ao se ligar com os ctions amnio ou potssio, tambm

de elevado raio atmico, formam compostos insolveis.
F) Obter e interpretar o espectro infravermelho (4000-400 cm -1)
A caracterizao do complexo foi realizada com base na leitura do
espectro do infravermelho (Figura 1)
B
100
Transmitncia/%
80
60
40
3
20
1
0
4500
4000
3500
3000
2500
2000
Nmero de onda/ cm
-1
1500
2
1000
500
Figura 1. Espectro do infravermelho do complexo hexanitrocobaltato(III)

de sdio
Atravs do espectro infravermelho pode-se obter e atribuir as bandas

prticas do complexo como mostrado na Tabela 1.
Tabela 1. Caracterizao do espectro infravermelho do complexo

hexanitrocobatato(III) de sdio
Pico
1
2
3
4
5
Atribuio
a(NO2)
b(NO2)
(ONO)
w(NO2)
v(MN)
Valor tabelado / cm-1

1425
1333
854
623
449
Valor obtido / cm-1

1425,20
1335,98
848,6
619,12
451,31
4. CONCLUSO
A riqueza da qumica de coordenao aumentada pela variedade de
forma que seus complexos podem adotar, os complexos com nmero de
coordenao 6 tendem a ser octadricos e o ligante nitro (NO 22-) um ligante
de campo forte que leva o complexo a grandes desdobramentos e absorve
radiao de alta energia e baixo comprimento de onda, por isso a cor do
complexo amarela.
O rendimento esperado da sntese era 100% , porm sabe-se que
devido a erros experimentais durante o procedimento no possvel obter esse
rendimento. O rendimento experimental foi 60% considerando os erros
experimentais durante o processo, pode-se dizer que este valor relevante e
houve um bom aproveitamento da sntese.
Pode se obter um composto complexo a partir de reaes de
substituio das molculas de gua por outros ligantes como ocorreu com o
Na3[Co(NO2)6], obtido a partir da reao de nitrato de cobalto ( II)
hexahidratadoCo(NO3)2. 6 H2O que tambm foi obtido atravs da substituio
de ligantes no meio reacional.
5. BIBLIOGRAFIA
1. NAKAMOTO, K. Infrared and ramam spectro of inorganic and coordenation

compounds. 4.ed. USA: Wiley-Interscience Plubication, 1986.
2. HUHEEY, J. E.; KEITER, E. A.; KEITER, R. L. Inorganic Chemistry: principles
of structure and reativity. 4th ed. USA: HarperCollins, New York, 1993.
3. SHRIVER, et. al. Inorganic Chemistry. 5th ed. New York: W. H. Freeman and
Company, 2010.
4. RAYNER-CANHAM, Geoff. Qumica Inorgnica descriptiva. 2da. Edicin.
Mxico: Pearson Educacin, Naucalpan de Jurez, 2000

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Sntese e utilizao do

Relatrio de laboratrio de Inorganica II Qumica,

Londrina, 14 de novembro de 2014

banho de gelo e depois adicionado vagarosamente e sob agitao cerca 12,5

Nesta etapa pode indicar os elementos oxidados e reduzidos.

O ligante NO2 formado desloca o ligante aquo segundo a seguinte

Desta forma a reao global pode ser representada por:

Realizando o balanceamento da equao:

Substituindo o solvente gua por um solvente de menor polaridade,

Sendo esta a reao global.

Inicialmente foram utilizados 7,5 g (0,108mols) de nitrito de sdio para

hexahidratado (Co(NO3)26 H2O) e do hexanitrocobaltato (III) de sdio

Massa obtida pelo experimento de Na3 [Co(NO2)6] = 3,0061 g (desprezando o

C) O HCl poderia ser empregado nesta sntese ao invs do cido actico

Quando ctions e nions de raio inico parecido se ligam forma

elevado raio atmico, ao se ligar com os ctions amnio ou potssio, tambm

Figura 1. Espectro do infravermelho do complexo hexanitrocobaltato(III)

Atravs do espectro infravermelho pode-se obter e atribuir as bandas

Tabela 1. Caracterizao do espectro infravermelho do complexo

Valor tabelado / cm-1

Valor obtido / cm-1

1. NAKAMOTO, K. Infrared and ramam spectro of inorganic and coordenation

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