Síntese Do Sulfato de Tetraminocobre (II)

Universidade Federal de Juiz de Fora
Instituto de Cincias Exatas

Departamento de Qumica
Laboratrio de Qumica de Coordenao

Sntese do Sulfato de tetraaminocobre(II)
monoidratado

Nome: Pedro Victor Almeida Pessanha Matrcula: 201065260AG

Professor: Alexandre Cuin Turma: A

Juiz de Fora
11/09/2014
1)Introduo

O Cobre um elemento qumico metlico, vermelho-amarelado, de smbolo Cu (do
latim cuprum), com densidade 8,9 g/dm
3
que funde-se a 1.084 C. Apresenta nmeros de
oxidao +1 e +2 e como a maioria dos metais de transio tem a capacidade de formar os
mais diversos complexos, nos quais seu nmero de coordenao varia de 4 a 6.
A maioria dos complexos possuem cores variadas de acordo com alguns fatores,
como o nmero de eltrons presentes nos orbitais do on metlico central, da geometria do
complexo e do ligante utilizado na sntese. O cobre +1 forma complexos diamagnticos e
incolores, pois seus ons possuem configurao d
10
, j o +2 que possui configurao d
9
,
mais estvel e tem um eltron desemparelhado. Neste ltimo caso seus compostos so
geralmente coloridos devido a presena de transies d-d.
No complexo sintetizado neste experimento, o sulfato de tetraaminocobre(II)
monoidratado, o cobre apresenta estado de oxidao +2 e o complexo possui uma colorao
azul escura.

2)Objetivos

O objetivo deste experimento sintetizar o composto de coordenao sulfato de
tetraaminocobre(II) monoidratado buscando interpretar as alteraes que ocorrem em sua
sntese.

3)Parte Experimental

3.1) Materiais e Reagentes

Bquer de 50 mL
Proveta de 10 mL,
Balana analtica,
Kitassato para filtrao a vcuo,
Funil de placa sinterizada,
Esptula,
Trompa de gua.
Sulfato de cobre penta-hidratado p.a. (CuSO
4
.5H
2
O),
Soluo de amnia concentrada (NH
4
OH),
lcool etlico (C
2
H
6
O),
gua destilada.

3.2)Procedimento

Em um bquer de 50 mL dissolveu-se sob agitao, 0,995 g de sulfato de cobre
penta-hidratado em 6 mL de gua destilada. Acrescentou-se lentamente 2 mL de
soluo de amnia concentrada (em capela de exausto). Observou-se a mudana de cor
da soluo.
Manteve-se a soluo sob agitao manual constante e acrescentou-se em torno de 6
mL de etanol. Observou-se a formao de um precipitado, que foi mantido em banho
de gelo por 5 minutos. Posteriormente, filtrou-se a soluo a vcuo. Para assegurar um
bom rendimento removeu-se todo o produto das paredes do bquer. A seguir lavou-se o
produto trs vezes com pores de 2 ml de etanol, mantendo-se o vcuo por
aproximadamente 3 minutos. Transferiu-se o produto para um frasco limpo e seco,
previamente pesado, e deixou-se o mesmo em um dessecador.

4)Resultados e Discusso

Ao se dissolver o sulfato de cobre penta-hidratado em gua destilada verificou-se o
desenvolvimento de um precipitado de colorao azul clara, devido a formao de
hidrxido de cobre (Cu(OH)
2
) azul claro, conforme a equao abaixo.

CuSO
4
.5H
2
O
(s)
+ H
2
O
(l)
[Cu(H
2
O)
6
]
2+
(aq)
+ SO
4(aq)
2-

[Cu(H
2
O)
6
]
2+
(aq)
+ NH
4
OH
(aq)
Cu(OH)
2(s)
(azul claro)

Ao se adicionar lentamente o excesso de hidrxido de amnio, percebeu-se a
mudana da tonalidade do azul claro para azul escuro devido a formao do complexo
tetraaminocobre(II) monoidratado, que apresenta uma colorao azul intensa.

Cu(OH)
2(s)

+ NH
4
OH
(aq)

excesso
[Cu(NH
3
)
4
)]
+2
(aq)

(azul escuro)
Aps a adio de etanol, observou-se uma maior formao de precipitado azul
escuro de [Cu(NH
3
)
4
]SO
4
.H
2
O, sulfato de tetraaminocobre(II) monohidratado. Durante a
difuso do lcool, a formao lenta do complexo permite obter cristais maiores, em forma
de agulha e de cor azul violeta. O resfriamento do sistema em banho de gelo facilita e
acelera a obteno destes cristais, melhorando o rendimento da sntese.
Analisando a reao executada pode-se afirmar que uma reao de sntese parcial,
pois h formao de compostos prioritariamente cinticos seguidos da formao do
composto mais estvel termodinamicamente, o precipitado, a medida que ocorre a reao.
Esta precipitao desloca o equilbrio no sentido de formao de mais produto.
Obteve-se um rendimento de 109,1%. A diferena de 9,1% para mais pode ser
atribuda gua residual, pois este rendimento foi calculado com os valores de massa
obtidos logo ao trmino da sntese. Em um estudo mais abrangente o rendimento deve ser
calculado aps certificar-se da perda da gua residual aps a permanncia em dessecador
sob baixa presso com agente secante.
Estimando-se a decomposio trmica do complexo via curva de anlise
termogravimtrica padro do sulfato de tetraaminocobre(II) obteve-se os seguintes
resultados:

Massa inicial 11,65mg

1 perda de massa: 20,93% ou 2,44mg
Estimativa: Perda de gua de hidratao e 2 molculas de NH
3
.

Estimativa: Perda de uma molcula de NH
3
.

Estimativa: Perda de uma molcula de NH
3
.

Estimativa: Perda de SO.

Estimativa: Perda de um tomo de O.

Estimativa: Perda de impurezas

A massa restante de 3,58mg pode ser atribuda ao xido de cobre (II).

5)Concluso
Durante a sntese do sulfato de tetraaminocobre(II) monoidratado, observou-se a
formao do produto desejado de maneira fcil e clara devido a variaes de cor e
solubilidade durante o processo. O rendimento da mesma foi de aproximadamente 109,1% ,
devido s condies de secagem inapropriadas.
Nota-se ainda a importncia da adio de etanol para a precipitao do complexo,
facilitando assim sua visualizao e determinao do rendimento da reao. Ao avaliar as
possveis fontes de perda de material, observou-se que etapas importantes como agitao e
lavagem do slido formado devem ser criteriosas.

6)Bibliografia:
[1] LEE, J. D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5 ed. Editora Edgard Blcher
LTDA. So Paulo, 1999.
[2] P, W; SHRIVER, D. F. Qumica Inorgnica. 3 ed. Editora Bookman, Porto Alegre,
2003

7)Questes
1) - CuSO
4
.5H
2
O
(s)
+ H
2
O
(l)
[Cu(H
2
O)
4
]
+2
SO
4
-2
(aq)

[Cu(H
2
O)
4
]
+2
(aq)
SO
4
-2
+ 4NH
3(aq)excesso
+ [Cu(NH
3
)
4
]SO
4
.H
2
O
(s)

2) O composto azul claro formado Cu(OH)
2
.

3) Como o sulfato de tretraminocobre(II) bastante solvel em gua, no possvel
utilizar este solvente para precipitao do complexo. Utilizou-se ento pequenas
pores de etanol , visto que o composto formado pouco solvel neste meio.

4) A geometria do complexo formado tetradrica, como mostrado na figura 1.

Figura1: Geometria tetradrica

Etanol

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