CLORO RESIDUAL LIVREv 05
CLORO RESIDUAL LIVREv 05
CLORO RESIDUAL LIVREv 05
Faculdade de Tecnologia
Departamento de Química e Ambiental
Laboratório de análise de águas
Procedimento 01: Determinação do teor de Cloro Residual Livre (CRL) -Método Iodométrico
(4500-Cl B Standard Methods 22ed)
Procedimento de acordo com Standard Methods of Water Treatment and Wastewater 22 ed.
Materiais:
1 Proveta graduada de 500 mL
2 Erlenmeyer de 500 mL
1 Bureta de 10,000 mL
2 Pipetas de Pasteur
Reagentes:
Cristais de KI
CH3COOH glacial
Goma de amido a 0,5%
Solução de Na2S2O3 0,010 mol/L fatorada
1- Introdução
2 Material e reagentes
2.1 Reagentes
a. Ácido acético (CH3COOH) glacial
b.Cristais de Iodeto de potássio (KI) (aproximadamente 0,50 g)
c. Solução padronizada de tiossulfato de sódio -Na2S2O3.5H2O titulante (0,01 mol/L) (verificar
procedimento de padronização e diluição do tiossulfato de sódio 0,1 mol/L com dicromato de
potássio K2Cr2O7. Preparar a solução de 0,1 M com água destilada fervida e depois deixar
reservado por pelo menos 2 semanas para permitir oxidação de possível de íon bissulfito. Utilizar
água destilada fervida na diluição e adicionar mLs de CHCL3 (Clorofórmio) para minimizar a
decomposição do material da solução. Deve-se padronizar essa solução pelo método do dicromato.
d.Solução de indicadora de iodo (verificar método de preparar) 0,5%.(m/v)
e. Padrão de iodo (0,1 N) (verificar método de preparação);
f.Padrão de iodo diluído (0,0282 N)
2.2 Materiais
1 Pipeta de 10,000 mL para titulação
1 Proveta de 500 mL
2 Erlermeyers
Agitador magnético
3. Procedimento 01:
Realizar a titulação em branco para corrigir o resultado da titulação feita acima. Determinar
o quanto as impurezas dos reagentes afeta (oxidando ou reduzindo) . Ele também compensa
o a concentração de iodo ligado ao amido no ponto final. A contribuição ao volume gasto de
tiossulfato pode ser negativa ou positiva. Negativa quando após a adição dos reagentes na
amostra de 500 mL de ÁGUA DESTILADA a cor azul aparece (sendo realizada então a a
titulação até o ponto final Titulando com o tiossulfato 0,01 M). E contribuição positiva se a
cor azul não se desenvolve na amostra de água destilada após a adição do 0,5 g KI e 3 mL de
ácido acético,tendo então que titular com solução de iodo até a cor azul aparecer. Após
aparecer,titular com o tiossulfato 0,01 M. Anotar a diferença.
Cálculo do Cl2 Cloro Residual Livre (CRL):
71 / 2 10 3 V Na S O M Na2S2O3 Fc
1
CRL = mg L Cl 2 = 2 2 3
Vamostra
Onde:
O resultado CRL é o Cloro Residual Livre expresso em termos de Cl2
VNa2S2O3 = volume gasto de tiossulfato de sódio na titulação
V amostra = volume da amostra (500 mL).
M Na2S2O3= Molaridade da solução de tiossulfato.
FC = fator de padronização da solução de tiosssulfato.
Procedimento:
1-Pesa-se cerca de 0,15 * 3 g de dicromato de potássio K2Cr2O7 e coloca-ou para secar na
mufla por 3 horas; Massa necessparia para 3 determinações
2-Pesa a massa de 0,1300 g de dicromato anidro e anotar a massa pesada para as tres
determinações;
3-Considerar noo cálculo do fator de correção doo tiossulafato a pureza do dicromato
utilizado;
4-Num erlenmeyer adicionar sobre agitação dicromato pesado, 10, 0 mL de HCl 1:1 , 2,0 g de
KI e 10,0 mL de H2O destilada; Preparar para os três erlermeyers e deixar descansando no
escuro do armário por 15 minutos;
5;Após o tempo no escuro, titular immediatamente com o tiossulfato 0,100M. ADicionar o
indicador de solução de amido 1 mL e continuar a titulação atéa cor azul desaparecer (fica
levemente verde devido ions de cromo oxidados no meio.;
6-
Fazer para os outros 2 erlenmeyers preparados;
Após padronizar o tiossulfato 0,1 Molar, realiza-se a diluição do mesmo com o uso de água
detilada fervida na diluição. Adicione 4 g de borato de sódio e 10 mg de iodeto mercúruico por L de
solução 0,01 M preparada. Colocar solução em um vidro âmbar.