NesinaPio Takeda
NesinaPio Takeda
NesinaPio Takeda
25 mg + 15 mg
25 mg + 30 mg
BULA PARA O PACIENTE – RDC 47/2009
NESINA PIO®
alogliptina + cloridrato de pioglitazona
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 25 mg + 15 mg - Embalagens contendo 30 comprimidos.
Comprimidos revestidos 25 mg + 30 mg - Embalagens contendo 10 ou 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Nesina Pio® 25 mg + 15 mg
benzoato de alogliptina ........................................... 34 mg*
cloridrato de pioglitazona..................... .................. 16,53 mg**
*equivalente a 25 mg de alogliptina
** equivalente a 15 mg de pioglitazona
Excipientes: manitol, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, talco e óxido de ferro amarelo. Tinta de impressão
cinza F1: goma laca, óxido de ferro sintético preto, álcool butílico e etanol anidro.
Nesina Pio® 25 mg + 30 mg
benzoato de alogliptina ........................................... 34 mg*
cloridrato de pioglitazona..................... .................. 33,06 mg**
*equivalente a 25 mg de alogliptina
** equivalente a 30 mg de pioglitazona
Excipientes: manitol, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
lactose monoidratada, hipromelose, macrogol. dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro
vermelho. Tinta de impressão cinza F1: goma laca, óxido de ferro sintético preto, álcool butílico e etanol anidro.
Nesina Pio® é indicado como uma segunda ou terceira linha de tratamento em pacientes adultos com 18 anos ou mais
com diabetes mellitus tipo 2:
I) Como adjuvante à dieta e exercícios para melhorar o controle glicêmico (nível sanguíneo de açúcar) em pacientes
inadequadamente controlados com pioglitazona isoladamente, e para os quais a metformina é inapropriada devido a
BULA PARA O PACIENTE – RDC 47/2009
contraindicações ou intolerância;
II) Em combinação com metformina (ou seja, a terapia de combinação tripla) como adjuvante à dieta e exercícios para
melhorar o controle glicêmico em pacientes adultos inadequadamente controlados em que a dose máxima tolerada de
metformina e pioglitazona não é capaz de controlar a doença.
Este medicamento não é recomendado para pacientes com diabetes tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose
diabética (aumento de cetonas no sangue e na urina).
• se tem problemas de fígado ou rins. Antes de começar a tomar este medicamento, deve-se fazer análises de sangue
para verificar as suas funções do fígado e dos rins. Este controle deve ser repetido periodicamente. Caso desenvolva
sintomas sugestivos de alteração no fígado, que podem incluir náuseas inexplicáveis, vômitos, dor abdominal, fadiga,
falta de apetite e/ou urina escura, as enzimas do fígado devem ser verificadas. A decisão de manter a terapêutica com
Nesina Pio® deve ser orientada pela avaliação clínica de acordo com os resultados laboratoriais. Caso se observe
icterícia (pele amarelada), o medicamento deve ser descontinuado. Em caso de doença nos rins, o seu médico pode
reduzir a dose de Nesina Pio®. Este medicamento não é recomendado em pacientes com comprometimento grave ou
doença nos rins em fase terminal que necessitam de diálise.
• se tem um tipo especial de doença ocular causada pela diabetes chamada edema macular (inchaço na parte posterior
do olho).
• se tem cistos nos ovários (síndrome do ovário policístico). Pode haver uma maior probabilidade de engravidar, pois
você pode ovular novamente durante o tratamento com Nesina Pio®. Se isto se aplica a você, utilize métodos
contraceptivos adequados para evitar uma gravidez não planejada.
• se teve reações alérgicas a quaisquer outros medicamentos que toma para controlar a quantidade de açúcar no sangue.
Os sintomas podem incluir coceira generalizada e sensação de calor, afetando especialmente a cabeça, a boca, a
garganta, as palmas das mãos e plantas dos pés (síndrome de Stevens-Johnson). Se suspeitar de uma reação alérgica,
Nesina Pio® deve ser descontinuado.
• se tem ou tiver tido uma doença do pâncreas. Se houver suspeita de pancreatite, Nesina Pio® deve ser descontinuado;
caso se confirme a pancreatite aguda, o tratamento com Nesina Pio® não deve ser retomado. Devem ser tomadas
precauções em pacientes com histórico de pancreatite.
Podem surgir ligeiras alterações nas contagens celulares das análises sanguíneas. O seu médico falará com você sobre
os resultados.
Observou-se um número mais elevado de fraturas ósseas nos pacientes, particularmente nas mulheres, tratados com
pioglitazona. O seu médico terá este fator em atenção quando tratar o seu diabetes.
Dois grandes estudos de longa duração não encontraram aumentos significativos do risco de câncer de bexiga em
pacientes diabéticos utilizando pioglitazona. No entanto, outros dados de estudo de curta duração sugerem a
possibilidade de um pequeno aumento no risco de câncer de bexiga. Como um pequeno risco nunca pode ser
totalmente excluído, a terapia não deve ser iniciada em pacientes com câncer de bexiga ativo e deve ser utilizado com
cautela em pacientes com histórico de câncer de bexiga. Os pacientes devem ser aconselhados a procurar
imediatamente o seu médico se apresentarem sangue na urina ou outros sintomas, tais como urgência urinária durante o
tratamento. Um estudo de 10 anos com ampla prospecção conduzido nos Estados Unidos não encontrou aumento
significativo do risco de câncer de bexiga em pacientes diabéticos expostos a pioglitazona quando comparados com
aqueles nunca expostos a pioglitazona. Adicionalmente, não houve aumento do risco de câncer de bexiga com o
aumento cumulativo da dose ou do tempo desde o início da exposição à pioglitazona ou a duração a mesma.
Outro grande estudo de 10 anos realizado em quatro países europeus, não encontrou aumento significativo do risco de
câncer de bexiga em pacientes diabéticos expostos a pioglitazona quando comparados com aqueles nunca expostos a
pioglitazona. Adicionalmente, não foi observado aumento do risco com o aumento cumulativo da dose ou da duração
BULA PARA O PACIENTE – RDC 47/2009
da exposição à pioglitazona. Os fatores de risco de câncer da bexiga devem ser avaliados antes de iniciar o tratamento
com Nesina Pio® (os riscos incluem idade, tabagismo, exposição a alguns medicamentos de terapêutica ocupacional ou
quimioterapia, como p. ex., ciclofosfamida ou radioterapia prévia na região pélvica). Antes de iniciar a terapêutica
deve ser investigada a ocorrência de sangue na urina. Caso apresente sangue na urina, ou outros sintomas como
dificuldade para urinar ou urgência urinária durante o tratamento, consulte imediatamente o seu médico.
- Segurança cardiovascular
Alogliptina
Numa análise combinada dos dados de 13 estudos, as incidências globais de morte cardiovascular, infarto do
miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (AVC- derrame) não fatal foram comparáveis nos pacientes que
receberam 25 mg de alogliptina, e nos que não receberam (esses receberam placebo).
Além disso, foi feito um estudo com resultados da segurança cardiovascular, com 5.380 pacientes com elevado
risco cardiovascular, para examinar o efeito da alogliptina sobre eventos cardiovasculares adversos importantes
(MACE), incluindo o tempo até à primeira ocorrência de qualquer evento no composto de morte cardiovascular,
infarto do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (AVC-derrame) não fatal em pacientes que sofreram um
evento coronário agudo recente (15 a 90 dias antes). No início do estudo, a idade média dos pacientes era de 61
anos, a duração média da diabetes era de 9,2 anos e a média de HbA1c (hemoglobina glicosilada) era de 8,0%.
O estudo demonstrou que a alogliptina não aumentou o risco de desenvolver MACE em relação a quem não recebeu
alogliptina. No grupo da alogliptina, 11,3% dos doentes sofreram um MACE e 11,8% dos doentes no grupo que não
recebeu.
Pioglitazona
Em estudos clínicos controlados, a incidência de notificações de insuficiência cardíaca com o tratamento com
pioglitazona foi igual ao dos grupos de tratamento com placebo, metformina e sulfonilureia (p. ex., glipizida,
tolbutamida, glibenclamida), mas aumentou quando utilizada na terapêutica de associação com insulina. Raramente
foi notificada insuficiência cardíaca na comercialização de pioglitazona, mas mais frequentemente quando a
pioglitazona foi utilizada em associação com insulina ou em pacientes com um histórico de insuficiência cardíaca.
No estudo clínico de resultado cardiovascular PROactive, 5.238 pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e doença
macrovascular grave preexistente, foram distribuídos aleatoriamente para receber pioglitazona ou placebo, além da
terapêutica antidiabética e cardiovascular existente, durante um período até 3,5 anos.
Os resultados sugerem que não existem preocupações cardiovasculares a longo prazo relativamente à utilização da
pioglitazona. No entanto, aumentaram as incidências de edema (inchaço), aumento de peso e insuficiência cardíaca.
Não se observou qualquer aumento na mortalidade devido a insuficiência cardíaca.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Nesina Pio® é um comprimido revestido, redondo e biconvexo, de cor variável de acordo com a concentração dos
princípios ativos alogliptina/pioglitazona.
Concentração Cor do comprimido Impressão de um lado do
alogliptina/pioglitazona comprimido
25 mg/15 mg amarelo “A/P” e “25/15”
25 mg/30 mg cor de pêssego “A/P” e “25/30”
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Nesina Pio® não é recomendado para pacientes com insuficiência moderada ou grave nos rins, ou doença renal
terminal. Como é necessário ajustar a dose com base na função renal, recomenda-se avaliar a função renal antes de
iniciar tratamento com Nesina Pio® e periodicamente durante o tratamento.
próxima dose, não tome a dose esquecida e volte ao seu horário habitual de tomada. Não tome duas doses de Nesina
Pio® ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Também deve falar com o seu médico se sentir os seguintes efeitos secundários:
Comuns:
• Sintomas de baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) podem ocorrer quando Nesina Pio® é tomado em
associação com insulina ou sulfonilureias (p. ex., glipizida, tolbutamida, glibenclamida). Os sintomas podem incluir:
tremores, suores, ansiedade, visão turva, formigamento nos lábios, palidez, alterações de humor ou sentir-se confuso.
O seu açúcar no sangue pode descer abaixo do nível normal, mas pode subir novamente com a ingestão de açúcar. É
recomendado que ande sempre com pacotinhos de açúcar, doces, biscoitos ou suco de fruta açucarado.
• Sintomas iguais aos de uma constipação ou gripe, como dor de garganta, nariz entupido ou com corrimento
• Coceira na pele
• Dor de cabeça
• Dor de estômago
• Diarreia
• Indigestão, azia
• Mal-estar
BULA PARA O PACIENTE – RDC 47/2009
Incomuns:
• Erupção na pele
Desconhecido:
• Perturbações na visão (causadas por um problema denominado edema macular)
• Problemas de fígado, tais como náuseas ou vómitos, dor de estômago, cansaço invulgar ou inexplicável, perda de
apetite, urina escura ou amarelecimento da pele ou do branco dos olhos.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham
indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações
adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Caso ocorra a administração de uma dose excessiva de Nesina Pio®, procure o médico. O tratamento será definido
de acordo com os sintomas e sinais clínicos que a pessoa apresentar.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0639. 0274
Farm. Resp.: Geraldo César M. de Castro
CRF-SP nº 23.860
Fabricado por:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Osaka, Japão
Ou
Takeda GmbH
Oranienburg-Alemanha
BULA PARA O PACIENTE – RDC 47/2009
NP_0718_0819_VP
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10458 - 10458 -
25 MG + 15 MG COM REV CT
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
BL AL AL X 30
NOVO - NOVO -
25 MG + 30 MG COM REV CT
15/02/2017 0258376/17-3 Inclusão Inicial 15/02/2017 0258376/17-3 Inclusão Inicial 15/02/2017 Inclusão inicial VP
BL AL AL X 10
de Texto de de Texto de
25 MG + 30 MG COM REV CT
Bula – RDC Bula – RDC
BL AL AL X 30
60/12 60/12
10451 -
10218 - 25 MG + 15 MG COM REV CT
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO BL AL AL X 30
NOVO -
NOVO - 25 MG + 30 MG COM REV CT
13/08/2018 0798063/18-9 Notificação de 05/08/2016 2158834/16-1 23/07/2018 Composição VP
Ampliação do BL AL AL X 10
Alteração de
prazo de 25 MG + 30 MG COM REV CT
Texto de Bula –
validade BL AL AL X 30
RDC 60/12
11023 - RDC
10451 - 73/2016 -
25 MG + 15 MG COM REV CT
MEDICAMENTO NOVO -
BL AL AL X 30
NOVO - Inclusão de
25 MG + 30 MG COM REV CT
02/09/2019 xxxxxxx/xx-x Notificação de 31/07/2019 1920052/19-8 local de 31/07/2019 Dizeres legais VP
BL AL AL X 10
Alteração de fabricação de
25 MG + 30 MG COM REV CT
Texto de Bula – medicamento
BL AL AL X 30
RDC 60/12 de liberação
convencional