O Extrato Da Casca

O EXTRATO DA CASCA DE BARBATIMÃO, Stryphnodendron adstringens
(Martius) Coville, NA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS EM ANIMAIS
Danilo Ferreira Rodrigues1*, Fernanda Figueiredo Mendes1, Antônio Dionísio Feitosa

Noronha Filho1, Jéssica Alves da Silva2, Luiz Antônio Franco da Silva3
1
Doutorando(a) do Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal da Escola de
Veterinária e Zootecnia da Universidade Federal de Goiás, Goiânia, Brasil (*Email:
[email protected]).
2
Graduanda em Medicina Veterinária da Escola de Veterinária e Zootecnia da
Universidade Federal de Goiás, Goiânia, Brasil.
3
Professor Doutor da Escola de Veterinária e Zootecnia da
Universidade Federal de Goiás, Goiânia, Brasil.
Recebido em: 06/05/2013 – Aprovado em: 17/06/2013 – Publicado em: 01/07/2013
RESUMO
Ultimamente, empresas, pesquisadores de diferentes áreas do conhecimento e a

população em geral têm demonstrado um crescente interesse no uso de
fitoterápicos como alternativa para o tratamento de diversas afecções. Este fato
ocorre principalmente pelo menor custo e a possibilidade de menores efeitos
adversos dos fitoterápicos em comparação aos medicamentos alopáticos. Uma
planta de grande interesse para a Medicina Veterinária, por suas propriedades
terapêuticas com destaque ao seu potencial cicatrizante em feridas cutâneas, é o
barbatimão Stryphnodendron adstringens (Martius) Coville. O presente estudo
objetivou realizar uma revisão da literatura sobre o emprego do extrato da casca do
barbatimão, Stryphnodendron adstringens (Martius) Coville, na cicatrização de
feridas cutâneas em animais. A atividade cicatrizante deste fitoterápico é conferida
aos elevados níveis de taninos presentes na casca da árvore, matéria prima utilizada
na produção do extrato. Apesar da existência de vários estudos sobre o assunto,
muitos deles ainda são conduzidos com pouco rigor científico, especialmente por
não caracterizarem adequadamente a substância utilizada. Portanto, recomenda-se
não apenas proceder à caracterização dos constituintes do extrato do barbatimão,
mas conduzir os estudos de maneira mais criteriosa, buscando estabelecer os
mecanismos de ação consistentes para a validação do potencial cicatrizante deste
fitoterápico.
PALAVRAS-CHAVE:Fitoterapia, lesões de pele, Medicina Veterinária, plantas
medicinais, taninos
THE BARK EXTRACT OF Stryphnodendron adstringens (MARTIUS) COVILLE

IN SKIN WOUND HEALING IN ANIMALS
ABSTRACT
The present study aimed to review the literature about the use of the bark extract of
ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.9, N.16; p. 1583 2013
barbatimão, Stryphnodendron adstringens (Martius) Coville, on cutaneous wound
healing in animals. Currently, companies and researchers from different kinds of
studies, and the general population have shown a growing interest in the use of
herbal medicine as an alternative for the treatment of various disorders. This occurs
mainly because of the lower cost and the possibility of minor adverse effects of
herbal medicines compared to allopathic medicine. A plant of great interest for
Veterinary Medicine, because of their therapeutic properties, especially their potential
in healing skin wounds, is barbatimão. The wound healing activity of this herbal
medicine is given to high levels of tannins in the bark, the raw material used to
produce the extract. Despite of the existence of several studies on the subject, many
of them still are conducted with little scientific accuracy, especially because of the not
adequately characterize the substance used. Therefore, it is recommended not only
to characterize the constituents of the barbatimão extract, but conduct studies with
more discerning and accuracy, to establish the real mechanisms to validate the
therapeutic potential of this herbal in wound healing.
KEYWORDS:Herbal medicine, phytotherapy, skin lesions, tannins, Veterinary
Medicine
INTRODUÇÃO
Desde os primórdios da humanidade tem-se o conhecimento da utilização

de plantas com finalidades terapêuticas (MACIEL et al., 2002). Apesar da
importância dos fitoterápicos, o fato de sua utilização ser geralmente de forma
empírica e as preparações, muitas vezes, não seguirem padrões rígidos de controle
de qualidade, alguns protocolos terapêuticos envolvendo plantas medicinais podem
resultar em efeitos adversos ao paciente (TUROLLA & NASCIMENTO, 2006).
No entanto, independente dessas implicações, inúmeras plantas com
poder medicinal são empregadas no tratamento de diferentes enfermidades. Dentre
as plantas de interesse na Medicina Veterinária, o barbatimão ocupa posição de
destaque por suas propriedades terapêuticas, como o efeito cicatrizante de feridas
cutâneas. A casca dessa árvore é a principal matéria-prima para a formulação do
fitoterápico e o medicamento já foi empregado em vários estudos na apresentação
farmacológica de extratos fluídos (EURIDES et al., 1996; SILVA et al., 2009;
BARROSO et al., 2010), cremes (COELHO et al., 2010; LIMA, 2010) e pomadas
(HERNANDES et al., 2010).
O barbatimão é representado por cinco espécies com distribuição
geográfica em todas as regiões do país, principalmente no Bioma do Cerrado:
Stryphnodendron adstringens, S. obovatum, S. polyphyllum, S. coriaceum e S.
rotundifolium (OCCHIONI, 1990). Apenas a espécie S. adstringens (Martius) Coville
é denominada de barbatimão verdadeiro, embora todas estas espécies sejam
empregadas como fitoterápicos. Além de atuar como coadjuvante no processo
cicatricial, o barbatimão também possui outras propriedades medicinais, como
agente hemostático, anti-inflamatório (MELLO, 1997), antidiarreico, adstringente
(BRANDÃO et al., 2008), antimicrobiano (BARDAL et al., 2011), estrogênico
(GARCIA et al., 2010) e antiofídico (LUCENA et al., 2009).
Esse estudo objetivou descrever os aspectos gerais sobre o barbatimão
verdadeiro, S. adstringens (Martius) Coville, com ênfase em seu potencial
terapêutico na cicatrização de feridas cutâneas em animais.
CONSIDERAÇÕES GERAIS ACERCA DE FITOTERÁPICOS
O termo fitoterápico é definido como o produto obtido de uma planta

medicinal, ou de seus derivados, a exceção de substâncias isoladas, com finalidade
profilática, terapêutica ou paliativa (BRASIL, 2011). Apesar dos avanços da medicina
moderna no mundo, a Organização Mundial da Saúde reconhece que a maioria da
população de países em desenvolvimento depende da medicina tradicional, já que
80% desta população desenvolve práticas tradicionais em seus cuidados básicos na
saúde, sendo 85% dessas práticas representadas pelo uso de plantas medicinais
(CARVALHO et al., 2007).
Devido ao fato de o Brasil ser detentor de uma vasta biodiversidade tanto
faunística como florística, além de uma grande variedade étnica e cultural, a
população brasileira, principalmente a residente em zonas rurais, utiliza comumente
o seu conhecimento empírico acerca do potencial terapêutico de plantas medicinais
(CARVALHO et al., 2007; SILVA et al., 2010; CORRÊA et al., 2012). Ressalte-se
que muitas vezes, o emprego das plantas é o único recurso terapêutico de
comunidades tradicionais e grupos étnicos (SILVA et al., 2010). Entretanto, a
eficiência da maioria dos tratamentos empregando fitoterápicos não possui
comprovação científica, situação esta que pode colocar em risco a saúde da
população (CARVALHO et al., 2007; KLEIN et al., 2009).
Mesmo assim, o segmento industrial de fitoterápicos brasileiro faturou
R$1.840.228.655,00 no período de novembro de 2003 a outubro de 2006 (BRASIL,
2007). Muitas pesquisas que envolvem plantas medicinais são desenvolvidas em
decorrência de informações terapêuticas obtidas do conhecimento da medicina
popular (MELLO, 1997). O estudo dos fitoterápicos é extremamente complexo, pois
como existe uma grande variedade de plantas ditas com propriedades terapêuticas,
muito ainda se tem a descobrir sobre os seus princípios ativos, como a sua
determinação, o seu isolamento, seu mecanismo de ação e seus efeitos colaterais
(MACIEL et al., 2002).
Portanto, a padronização da fabricação de produtos fitoterápicos é
essencial para a garantia da qualidade e segurança ao paciente (KLEIN et al., 2009).
Sobre esse assunto é importante ressaltar que a regulamentação de produtos
fitoterápicos para o uso humano é realizada pela ANVISA. Esse órgão avalia os
aspectos relacionados a qualidade, segurança e eficácia dos produtos (CARVALHO
et al., 2007). Quanto a regulamentação de produtos fitoterápicos de uso veterinário
não existe uma normativa específica. Desta forma, o produto deverá ser registrado
junto ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) de forma
similar a um medicamento alopático (BRASIL, 2009).
CONSIDERAÇÕES GERAIS SOBRE O BARBATIMÃO
O barbatimão (S. adstringens) pertence a família Leguminosae e está

presente principalmente no Bioma do Cerrado brasileiro (OCCHIONI, 1990). Esta
árvore pode atingir de quatro a seis metros de altura quando adulta e o diâmetro do
tronco varia entre 20 a 30 cm (Figura 1A). A árvore é decídua e exige intensa luz
solar para sobreviver, suas folhas são bipinadas, com seis a oito folíolos compostos
(EURIDES et al., 2010) e foliólulos de tamanho entre 30 a 60 mm, com a mesma
coloração em ambas as faces (Figura 2B). Não possuem tricomas, estruturas que
atuam contra a perda de água decorrente do excesso de transpiração nas folhas. A
periderme da árvore é composta por uma casca grossa e rugosa, com coloração
externa parda esverdeada e superfície interna pardo-avermelhada (SANCHES et al.,
2007). É uma espécie perene e hermafrodita, que floresce de outubro a fevereiro e
apresenta flores de coloração avermelhadas que são polinizadas por pequenos
insetos, principalmente abelhas. Os frutos correspondem a vagens sésseis e
grossas, com tamanho médio de 10 cm produzido entre os meses de outubro a
março (Figura 1C) (EURIDES et al., 2010).
Na medicina popular, o barbatimão, principalmente na forma de extrato da
casca (Figura 1D) é utilizado para o tratamento de leucorreia, diarreia, hemorragia,
hemorroida, feridas, conjuntivite, inflamação da garganta, corrimento vaginal e úlcera
gástrica (SILVA et al., 2010). Além do uso medicinal, esta espécie também é
empregada no curtimento da pele, na fabricação de tintas, na indústria madeireira e
como planta ornamental (LIMA et al., 2010). No entanto, entre os principais efeitos
medicinais atribuídos a esse fitoterápico destacam-se a sua propriedade cicatrizante
(EURIDES et al., 1996; SILVA et al., 2009; HERNANDES et al., 2010; LIMA, 2010),
antimicrobiana (AUDI et al., 2004; COSTA et al., 2011), antiofídica (LUCENA et al.,
2009; DE PAULA et al., 2010) e antioxidante (SOUZA et al., 2007).
FIGURA 1 - Aspectos gerais do barbatimão (Stryphnodendron adstringens): A) Árvore; B)

Folha composta por folíolos e foliólulos (seta); C) Vagens (seta); D) Exemplo de
um dos extratos da casca de barbatimão (Extrato glicólico) (Animalle -
Farmácia de Manipulação Veterinária, Goiânia-Goiás).
O emprego de partes da árvore de barbatimão como folhas, cascas e
raízes para a formulação de extratos é bastante conhecido na medicina popular
(SILVA et al., 2010). A casca do tronco é a principal matéria-prima para o
desenvolvimento de produtos medicinais, porém a sua extração de forma
desordenada, estimulada em grande parte por indústrias farmacêuticas, tem levado
ao esgotamento deste recurso, fator agravado pela degradação do meio ambiente,
colocando esta espécie em risco de extinção. Como a colheita da casca do tronco é
conduzida de forma prejudicial ao barbatimão, a árvore torna-se sensível a ação de
microrganismos, insetos, clima e ao fogo. Além disso, a remoção da casca da árvore
interfere na longevidade do espécime, pois a casca possui tecidos condutores de
seiva elaborada (GUEDES, 1993; BORGES FILHO & FELFELI, 2003).
COMPOSIÇÃO QUÍMICA DO EXTRATO DA CASCA DE BARBATIMÃO
As árvores de barbatimão produzem metabólitos químicos primários,

responsáveis pela manutenção das funções orgânicas do vegetal e metabólitos
secundários, que conferem proteção à planta contra herbívoros, micro-organismos e
efeitos externos do ambiente. Dentre os metabólicos químicos secundários
encontrados no barbatimão, citam-se os alcaloides, terpenos, estilibenos, esteroides,
saponinas, inibidores de proteases e taninos. Os taninos são compostos fenólicos
solúveis em água e precipitadores de proteínas (SILVA & SILVA, 1999; LIMA et al.,
2010). De acordo com a quantidade de taninos, o vegetal poderá adquirir odor
desagradável, sabor adstringente, provocar intoxicações e promover efeitos
antinutricionais em predadores. Neste último, devido à ligação dos taninos com
proteínas, tornando-as insolúveis e indigestas (BATESTIN et al., 2004).
Os efeitos medicinais do barbatimão são atribuídos ao elevado teor de
taninos em sua composição química, podendo atingir níveis de 20% a 50% (LIMA et
al., 2010). A Farmacopeia Brasileira descreve que a quantidade mínima de taninos
para utilização medicinal é de 8% (BRASIL, 2010). Entretanto, estes níveis de
taninos podem variar de acordo com a espécie, localização geográfica e parte da
planta empregada (BATTESTIN et al., 2004; MONTEIRO et al., 2005; LOPES et al.,
2009). Os taninos possuem alto peso molecular, entre 500 e 3000 dáltons e grupos
de hidroxila-fenólicos que promovem a formação de ligações cruzadas com
proteínas. Quando estes compostos apresentam-se na forma não oxidada, ligam-se
a proteínas por meio de pontes de hidrogênio ou ligações hidrofóbicas. Já os taninos
oxidados se transformam em quinonas e formam ligações covalentes com
determinados grupos de proteínas, principalmente os grupos sulfídricos (LIMA et al.,
2010).
Os taninos podem ser classificados em dois grandes grupos, taninos
hidrolisáveis e taninos condensados, também denominados de proantocianidinas.
Os taninos hidrolisáveis são constituídos por uma mistura de fenóis simples,
galotaninos e elagitaninos, que após a hidrólise formam o ácido gálico e ácido
elágico, que possuem atividade anti-inflamatória e antioxidante. Os taninos
hidrolisáveis são formados por um núcleo de hidrato de carbono, geralmente o D-
glucose, cujo grupo hidroxila pode apresentar ligações com grupos éster, como o
ácido gálico (galotaninos) e grupos fenólicos, como o hexadihidroxifênico
(elagitaninos) (BATTESTIN et al., 2004; LIMA et al., 2010).
Os taninos condensados são constituídos por unidades de flavonol:
flavan-3-ols (catequina) ou flavan 3,4-diols (leucoantocianidinas). Este grupo fenólico
pode conter de duas a 50 unidades flavonoides e possui estruturação complexa,
com resistência a hidrólise, porém podem ser solúveis em solventes orgânicos
aquosos de acordo com a estrutura química. A propriedade terapêutica do
barbatimão na cicatrização é atribuída principalmente a este grupo de taninos (LIMA
et al., 2010).
O BARBATIMÃO COMO AUXILIAR NO PROCESSO CICATRICIAL DE FERIDAS
FORMULAÇÕES FITOTERÁPICAS A BASE DO EXTRATO DA CASCA DE

BARBATIMÃO PARA A CICATRIZAÇÃO
A Farmacopeia Brasileira descreve um conjunto de análises padrões para

assegurar a qualidade do extrato da casca de barbatimão. As informações
estabelecem que a quantidade mínima de taninos totais das cascas, que serão
matéria-prima do extrato deve ser de 8%, dos quais 0,2 mg/g devem equivaler ao
ácido gálico e 0,3 mg/g de galocatequina, um dos monômeros dos taninos
condensados. Para a identificação da presença de taninos totais, hidrolisáveis e
condensados, deve-se proceder a cromatografia líquida em camada delgada. Além
desta análise também devem ser realizados ensaios de pureza do extrato
pulverizado, obedecendo os seguintes limites: material estranho em até 2%; cinzas
totais no máximo de 2%; água em até 14%;e cinzas sulfatadas limite máximo de 3%
(BRASIL, 2010).
A determinação da quantidade de taninos e fenóis totais, ácido gálico e
galocatecna é realizada por meio da cromatografia a líquido de alta eficiência
(HPLC) (LOPES et al., 2009; BRASIL, 2010). Outro método que também pode ser
utilizado para a determinação de taninos condensados e seus constituintes é a
espectometria de massa (ISHIDA et al., 2006; ISHIDA et al., 2009). Em ensaios in
vitro, principalmente relacionados à atividade antimicrobiana do extrato da casca do
barbatimão, a quantificação dos taninos totais são testes básicos para determinação
de suas propriedades, como os estudos realizados por ISHIDA et al. (2006), ISHIDA
et al. (2009) e BARDAL (2011).
A maioria dos estudos sobre cicatrização envolvendo o barbatimão
utilizaram o fitoterápico na forma de extrato aquoso ou glicólico (SILVA et al., 2009;
MOURA, 2011), pomadas (MINATEL et al., 2010) e cremes a base do extrato seco
(LIMA, 2010). Para a preparação do fitoterápico a colheita das cascas (periderme)
deve ser realizada em espécimes adultos e de preferência nas regiões mais altas da
árvore, preservando o tronco principal, para melhor conservação da espécie
(BORGES FILHO & FELFELI, 2003). Utiliza-se um objeto cortante para extrair a
casca da árvore, devendo a profundidade do corte ser suficiente para atingir o lenho,
região correspondente à madeira (COELHO et al., 2010).
Para fabricação do extrato aquoso, o processo de extração dos
compostos biologicamente ativos da casca do barbatimão inicia-se pela secagem
das cascas em temperatura ambiente (LIMA, 2010). A fabricação mais simples do
extrato aquoso pode ser desenvolvida pela decocção de 20 g das cascas em 150
mL de água filtrada durante 50 minutos e, posterior filtração (EURIDES et al., 1996;
COELHO et al., 2010). Em um processo mais elaborado, as cascas de barbatimão,
previamente secas a temperatura ambiente, devem ser submetidas à desidratação
completa em estufa a 70 ºC por 24 horas e na sequência processadas em moinho
elétrico. Em seguida, 30 g do pó resultante devem ser homogeneizados em 900 mL
de água destilada em um béquer e posteriormente realizada a decocção por duas
horas a 70 ºC (LIMA, 2010).
Para a formulação de cremes e pomadas, o extrato aquoso deve ser
filtrado e evaporado em pressão reduzida para ser posteriormente liofilizado,
obtendo-se o extrato seco (HERNANDES et al., 2010). Em seguida, mistura-se este
extrato ao veículo do fitoterápico na concentração desejada, neste caso a pomada
ou creme base. Geralmente as pesquisas utilizaram o extrato da casca extraída do
tronco de barbatimão nas concentrações de 1%, 3%, 5% e 10%, associado a
pomadas e cremes, como os estudos realizados por HERNANDES et al. (2010),
MINATEL et al. (2010), LIMA (2010), SILVA et al., (2009), respectivamente. A
conservação do produto final deve ser realizada em recipiente fechado, ao abrigo da
luz e calor (BRASIL, 2010).
O PROCESSO DE CICATRIZAÇÃO DA PELE
A pele é o órgão que recobre o corpo e sua principal função é servir como
barreira física para o organismo contra o contato direto com o meio externo
(SINGER et al., 1999). Nos animais a espessura cutânea depende da região
corporal, e tende a diminuir no sentido dorso ventral do tronco e no sentido proximal-
distal dos membros, ou seja, a pele que recobre o dorso do pescoço e da cabeça,
fronte, região glútea e base da cauda é mais espessa. Porém, na região ventral,
pavilhões auriculares, regiões axilar, inguinal, perianal e escroto, a pele apresenta-
se mais delgada (SOUZA et al., 2009).
A pele pode ser dividida em duas camadas: a epiderme e a derme. A
epiderme consiste na camada mais externa, composta por um epitélio estratificado,
pavimentoso e queratinizado que está sempre em renovação. Esta camada possui
subcamadas conhecidas como estrato basal, estrato espinhoso, estrato granuloso,
estrato lúcido e estrato córneo. O estrato basal é caracterizado por uma única fileira
de células sobre a membrana basal, que separa a epiderme da derme, e onde se
localizam os melanócitos, células de Merkel, e queratinócitos, estes últimos
proliferam de forma contínua para suprir o restante dos estratos superiores. Já o
estrato espinhoso possui camadas de queratinócitos ligados por pontes
intercelulares, e são advindos do estrato basal, neste estrato também se observam
as células de Langerhans. O estrato granuloso também apresenta camadas de
queratinócitos advindos do estrato espinhoso, e que apresentam grânulos de cerato-
hialina. O estrato lúcido possui camadas de queratinócitos anucleados advindos do
estrato granuloso. O estrato, estrato córneo, é composto queratinócitos
queratinizados, anucleados procedentes do estrato lúcido que sofrem descamação
gradual e equilibrada com a proliferação celular de queratinócitos no estrato basal
(SOUZA et al., 2009).
A derme consiste em uma camada mais profunda composta de tecido
conjuntivo, caracterizado por fibras elásticas, colágenas e reticulares entrelaçadas,
matriz extracelular e elementos celulares como fibroblastos, macrófagos e
mastócitos. Além disso, na derme também estão presentes os folículos pilosos,
glândulas anexas, vasos sanguíneos e linfáticos, nervos e musculatura lisa, como o
músculo eretor do pêlo (SOUZA et al., 2009).
A perda da continuidade da pele é chamada de ferida cutânea, sendo um
dos problemas mais comuns na clínica veterinária de animais de companhia e de
produção. Após o estabelecimento da ferida cutânea inicia-se o processo fisiológico
de reparo tecidual da pele, a cicatrização. Esse processo apresenta algumas
diferenças fisiológicas para cada espécie animal, porém, os eventos celulares e
bioquímicos envolvidos são basicamente os mesmos para todos os mamíferos
(BOHLING & HENDERSON, 2006).
O processo de cicatrização apresenta quatro fases que ocorrem de forma
simultânea, interativa e dinâmica: fase hemostática, fase inflamatória, fase
proliferativa e fase de remodelação (DIEGELMANN & EVANS, 2004). A fase
hemostática ocorre logo após o estabelecimento da lesão primária na pele, quando
há a ruptura de vasos e extravasamento de sangue e linfa. Este evento desencadeia
e ativação de descargas adrenérgicas e promove degranulação de mastócitos que
causam vasoconstrição do endotélio e deposição de plaquetas. As plaquetas ativam
a cascata da coagulação e formam trombos ricos em plaquetas que impedem
temporariamente o extravasamento de sangue. Em seguida, o trombo é infiltrado por
fibrina e eritrócitos tornando-se mais firme, o que promove um tamponamento mais
eficiente dos vasos. Além disso, a ativação das plaquetas também é responsável
pela liberação de fatores quimiotáticos para células de defesa e reparação tecidual
(BALBINO et al., 2005; BROUGHTON et al., 2006).
A fase inflamatória inicia-se com a quimiotaxia de células de defesa como
os leucócitos e células de reparo como os fibroblastos. Essas células são atraídas
primariamente por agentes quimiotáticos liberados por plaquetas, como fator de
crescimento derivado de plaquetas (PDGF) e fator transformador de crescimento β
(TGF-β). Os neutrófilos são a primeira linha de defesa celular, são muito presentes
nas feridas cutâneas entre o primeiro e terceiro dia de cicatrização e promovem a
“limpeza da ferida”, eliminando por fagocitose corpos estranhos e células mortas.
Após seu “trabalho” os neutrófilos sofrem apoptose ou são fagocitados por
macrófagos. Somado a isso, mediadores quimiotáticos liberados pelas plaquetas,
macrófagos, mastócitos e neutrófilos estimulam a vasodilatação, resultando no
surgimento de alguns sinais clínicos da inflamação como o rubor, edema e o calor
(DIEGELMANN & EVANS, 2004).
Os monócitos são atraídos por quimiotaxia para a ferida na fase
secundária da inflamação, entre 48 e 96 horas após a lesão inicial, ocasionada pelo
TGF-β, PDGF e interleucina 1 sintetizada por células endoteliais, entre outras
quimiocinas. Ao chegarem ao local da lesão os monócitos se diferenciam em
macrófagos, que ao serem ativados, são responsáveis pela eliminação do restante
de neutrófilos apoptóticos, liberação de quimiocinas e fatores de crescimento que
estimulam a fase proliferativa após a inflamação (BROUGHTON et al., 2006).
Os macrófagos ativados sintetizam fatores de crescimento, como: o fator
de crescimento endotelial vascular (VEGF), que estimula a angiogênese; o fator de
crescimento de fibroblastos, que estimulam a fibroplasia e a formação do tecido
cicatricial; e o fator de crescimento epidermal (EGF), estimulador da re-epitelização.
Além da liberação da interleucina 1 e o fator de necrose tumoral α (TFNα),
quimiocinas importantes na estimulação da migração de fibroblastos e macrófagos
(BROUGHTON et al., 2006).
A fase proliferativa é caracterizada pelo aumento da quantidade de
fibroblastos e de vasos neoformados, determinando a formação do tecido de
granulação, sendo que este processo inicia-se normalmente quatro dias após a
injúria tecidual. Os fatores de crescimento e as quimiocinas liberadas pelos
macrófagos estimulam proliferação e migração de fibroblastos da zona periférica da
ferida cutânea para o centro da lesão, isso ocorre também com células endoteliais
para a promoção da angiogênese. Os fibroblastos ativados na ferida começam a
produzir e depositar colágeno. Quando existe uma quantidade abundante desta
matriz na zona da lesão, essas células interrompem a produção de colágeno e
sofrem apoptose, formando uma matriz cicatricial acelular. De forma similar, os
vasos neoformados também são desintegrados por apoptose nesta matriz rica em
colágeno (SINGER et al., 1999).
A fase de remodelação é caracterizada pelo processo de produção,
degradação e orientação das fibras colágenas. As fibras sofrem degradação e são
ressintetizadas e reposicionadas várias vezes, de acordo com o posicionamento das
fibras do tecido conjuntivo íntegro adjacente. Essas repetições culminam em um
tecido cicatricial mais regular, o que proporciona maior resistência ao novo tecido.
Ao final desta etapa observa-se a regeneração dos anexos da pele, como os
folículos pilosos e glândulas, porém, de forma limitada. Além disso, a cicatriz
apresenta-se como um tecido mais pálido devido aos melanócitos apresentarem
capacidade regenerativa muito deficiente (BALBINO et al., 2005).
MECANISMO DE AÇÃO DO EXTRATO DA CASCA DE BARBATIMÃO NA

CICATRIZAÇÃO
A propriedade cicatrizante do extrato da casca do barbatimão já foi

testada em vários experimentos e em diferentes espécies, como, camundongos
(EURIDES et al., 1996), ratos (HERNANDES et al., 2010), coelhos (LIMA, 2010),
bovinos (SILVA et al., 2009; MOURA, 2011), equinos (MARTINS et al., 2003), ovinos
(MENDONÇA et al., 2008), cães (RABELO et al., 2006), gatos (SILVA, 2006) e no
ser humano (MINATEL et al., 2010). Somado a isso, o processo de cicatrização de
feridas cutâneas também pode ser favorecido por outras atividades biológicas deste
fitoterápico, como a antibacteriana (AUDI et al., 2004; FERREIRA et al., 2010;
COSTA et al., 2011), fungicida (ISHIDA et al., 2006) anti-inflamatória (AUDI et al.,
2004; LIMA et al., 2010), antioxidante (SOUZA et al., 2007) e hemostática (LIMA et
al., 2010).
No processo cicatricial de feridas cutâneas, os taninos têm a capacidade
de formar pontes de hidrogênio ou ligações hidrofóbicas duradouras com proteínas,
polissacarídeos ou ambos. Com isso, ocorre a formação do complexo tanino-
proteína ou tanino-polissacarídeo, que por serem insolúveis em água formam uma
camada protetora, crosta, sobre a lesão. Abaixo da camada o processo de
cicatrização ocorre naturalmente. Esta capacidade de precipitação de proteínas
também favorece a hemostasia após a injúria (HASLAM, 1996; LIMA et al., 2010).
Outra propriedade que contribui para o efeito cicatrizante do barbatimão é
o estímulo à proliferação de queratinócitos circundantes a região lesionada, o que
poderia facilitar a reepitelização da ferida. Esta propriedade é conferida pelos
elevados níveis de taninos condensados presentes no extrato do barbatimão. Além
disso, essas substâncias têm capacidade de aumentar o número de ligações
cruzadas entre as fibras colágenas presentes na matriz extracelular auxiliando na
orientação destas fibras (HERNANDES et al., 2010).
O processo cicatricial pode ser favorecido pelo efeito antimicrobiano dos
taninos que possuem três mecanismos de ação principais: (1) inibição das enzimas
microbianas extracelulares, que comprometem a multiplicação e desenvolvimento do
microrganismo; (2) privação de substratos e íons metálicos tais como o ferro, cobre,
cálcio, manganês e alumínio, os quais são necessários aos processos fisiológicos
como respiração microbiana; (3) inibição da fosforilação oxidativa, resultando na
morte do microrganismo pela não formação do ATP (adenosina trifosfato) (HASLAN,
1996; LIMA et al., 2010). O extrato da casca de barbatimão também apresenta ação
anti-inflamatória por inibir a formação de mediadores químicos da inflamação como a
histamina, bradicinina, prostaglandina (LIMA et al., 2010). Além disso, este
fitoterápico também promove a redução da permeabilidade vascular por
vasoconstrição (HERNANDES et al., 2010).
BASE CIENTÍFICA PARA O USO DO BARBATIMÃO NA CICATRIZAÇÃO DE

FERIDAS
O uso tópico do extrato aquoso da casca de barbatimão em

camundongos para o tratamento de feridas excisionais de 10 mm de diâmetro
apresentou eficiência no processo cicatricial. Pois, o estudo histológico das amostras
que receberam o barbatimão demonstrou maior formação de tecido de granulação
desenvolvido e predomínio de fibras colágenas no sétimo e 21º dias pós-operatórios
em comparação ao grupo controle, em que não foi utilizada nenhuma substância.
Além disso, houve a cicatrização completa da ferida no 19º dia pós-operatório,
sendo no outro grupo apenas no 21º dia. Apesar destas diferenças nestes períodos,
o estudo histológico revelou que não houve diferenças no processo cicatricial no 3º
dia pós-operatório, pois ambos os grupos apresentaram na mesma intensidade uma
fina crosta fibrino-leucocitária, tecido de granulação, células polimorfonucleares e
ausência de fibras colágenas (EURIDES et al., 1996).
A utilização da pomada contendo o extrato aquoso do barbatimão a 10%
para tratamento de feridas cutâneas em ratos wistar submetidos experimentalmente
a distúrbios circulatórios, por meio da ligadura da veia femoral, apresentou a
reepitelização completa da ferida no 14º dia após a lesão cutânea, diferentemente
do grupo controle, que recebeu solução salina a 0,9%, pois apenas no 30º dia pós-
operatório dois de oito animais apresentaram a cicatrização completa da ferida. O
grupo que recebeu a pomada a base de barbatimão apresentou, em relação ao
grupo controle: menor presença de neutrófilos no 14º e 30º dia após a lesão;
ausência de linfócitos no 30º dia pós-cirúrgico; presença acentuada de angiogênese
e fibroblastos no 7º dia após a lesão, além de maior quantidade de colágeno no 30º
dia (COELHO et al., 2010).
Os autores HERNANDES et al., (2010) utilizaram uma pomada a base da
fração semipurificada do extrato da casca da árvore de barbatimão (taninos
condensados), na concentração de 1%, em feridas cutâneas excisionais de ratos. A
pomada exerceu um efeito trófico sobre a proliferação de queratinócitos, por
estimular a proliferação destas células ao longo da margem de reepitelização em
relação ao grupo controle no quarto, sétimo e décimo dia após a lesão. O
mecanismo de ação do barbatimão para este efeito ainda não foi esclarecido, mas
acredita-se que esteja relacionado aos níveis de proantocianidinas presentes nesta
fração do extrato. Apesar do efeito trófico sobre os queratinócitos apresentado na
concentração de 1% da fração semipurificada do extrato de barbatimão, não houve
diferença quanto ao processo de cicatrização da pele quando comparada ao grupo
controle que recebeu a pomada base.
Em coelhos, a pomada a base de extrato aquoso da casca de barbatimão
a 5%, com 20% de taninos totais e 50% de fenóis totais, auxiliou na reparação
tecidual de feridas induzidas, sendo que houve retração centrípeta precoce da ferida
e não foi observada intercorrências pós-operatórias, como infecções. Além disso,
não se observou secreções a partir do sexto dia após a lesão e formação de crosta
sobre a ferida a partir do segundo dia, sendo que as crostas não foram removidas
previamente à aplicação dos produtos em estudo. Microscopicamente, o infiltrado
polimorfonuclear apresentou-se menor no grupo tratado com barbatimão em relação
ao grupo tratado com creme base. Apesar de não terem sido observadas diferenças
no processo de cicatrização como um todo entre o barbatimão e a solução
fisiológica, o procedimento de remoção das crostas para a aplicação do fitoterápico
poderia contribuir para a eficiência do produto, já que a crosta provavelmente irá
dificultar sua absorção (LIMA, 2010).
O estudo macroscópico da evolução do processo cicatricial de feridas
incisionais da pele, em gatas submetidas a ovario-salpingo-histerectomia,
comparando o extrato aquoso de barbatimão com iodopovidona a 10%, não
apresentou diferença estatística entre os tratamentos. No entanto, os animais
tratados com o extrato de barbatimão apresentaram aspecto estético melhor da
ferida tratada (SILVA, 2006). Também em feridas excisionais de cães, a pomada a
base do extrato da casca da árvore de barbatimão a 10% apresentou-se mais
eficiente no auxílio à cicatrização. Durante a avaliação macroscópica, 100% do
grupo que recebeu a pomada a base de barbatimão obteve a cicatrização completa
da ferida até os 24 dias após a lesão, além da presença de crostas espessas já no
sexto dia pós-operatório. Já no grupo controle (solução de cloreto de sódio a 0,9%)
as crostas foram evidenciadas no 12º dia e em apenas 50% dos animais, sendo que
a cicatrização completa das feridas ultrapassou os 30 dias. A avaliação histológica
realizada no 12º e 24º dias pós-operatórios não apresentou diferença entre os
grupos (RABELO et al., 2006).
Em ovinos, o tratamento de feridas com o extrato aquoso do barbatimão a
10% não apresentou resultados superiores quando comparado à água, líquido de
Dakin a 0,5% e polivinilpirrolidona a 0,1%. No 14º dia após a lesão, estas três
últimas soluções resultaram na maior área de contração da ferida em relação ao
extrato do barbatimão. Neste mesmo período, os achados microscópicos revelaram
áreas ulceradas com infiltrado inflamatório moderado de polimorfonucleares, além
de acentuada desorganização do tecido conjuntivo (BARROSO et al., 2010).
Estudando o assunto, MENDONÇA et al., (2008) apresentaram um caso clínico de
ferida purulenta na região medial do carpo de um ovino da raça Santa Inês, que foi
tratado pela associação do laser As-Ga-Al de baixa potência com o extrato aquoso
da casca de barbatimão. Foram realizadas sete sessões de laserterapia em dias
alternados e logo após cada sessão foram realizados os curativos com o extrato de
barbatimão. Após 48 horas do início do tratamento foi observada a formação de uma
crosta sobre a lesão e ausência de secreções. Este processo cicatricial foi
favorecido pelos efeitos da laserterapia na cicatrização, como a estimulação da
angiogênese, fibroplasia e atividade de macrófagos, somada a atividade
adstringente do barbatimão.
Em bovinos SILVA et al., (2009) utilizaram o extrato aquoso e o unguento
da casca de barbatimão, ambos a 10%, associados ao tratamento cirúrgico e toalete
dos cascos para recuperação de bovinos da raça Nelore com dermatite digital.
Ambas as apresentações do extrato foram eficientes para o tratamento da dermatite
digital, porém o extrato aquoso da casca da árvore de barbatimão apresentou
resultados superiores, com recuperação de 72,5% dos animais, seguido de 67,5%
com o unguento da casca, e 12,5%, com o pedilúvio com água (grupo controle). A
cicatrização das lesões com o extrato aquoso ocorreu de forma mais acelerada,
sugerindo que o contato direto do extrato com a lesão favorece o processo
cicatricial. Desta forma, indica-se a utilização do extrato aquoso da casca de
barbatimão em pedilúvio para bovinos no tratamento e prevenção de lesões digitais.
Sobre o tema, MOURA (2011) descreveu a utilização do extrato glicólico a
20% da casca do tronco de barbatimão, como solução de pedilúvio a 5%. O
fitoterápico auxiliou no tratamento de lesões interdigitais induzidas, com diâmetro de
10 mm, em bovinos. Não se observou diferenças macroscópicas quanto à
cicatrização em comparação ao grupo que recebeu apenas água no pedilúvio.
Porém, a quantidade de fibras colágenas no grupo que recebeu o barbatimão foi
maior, promovendo desta forma cicatrização qualitativamente melhor.
Na espécie equina, o extrato aquoso da casca de barbatimão mostrou-se
superior como agente cicatrizante de feridas cutâneas excisionais de 2,5cm de
diâmetro, em comparação à solução hidro-alcoólica da calêndula (Calendula
officinalis), confrey (Symphytum officinale), e solução de cloreto de sódio. Houve a
formação de crostas espessas nos animais que receberam o extrato de barbatimão,
além da deposição abundante de fibrina no centro da lesão, as quais estimulam a
multiplicação e migração centrípeta de fibroblastos. Apesar do extrato de barbatimão
ter se destacado no processo cicatricial, não houve diferença estatística significativa
entre os grupos (MARTINS et al., 2003).
A pomada de barbatimão a 3% apresentou resultados promissores no
tratamento de úlceras de decúbito, em diferentes graus de lesão, em humanos.
Foram incluídos neste estudo 27 pacientes totalizando 51 lesões de decúbito. Até o
período de dois meses da aplicação do produto, mais de 70 % dos pacientes
apresentaram as feridas completamente cicatrizadas, sendo que a área da ferida
reduziu em média 30% após a primeira semana de aplicação da pomada. Atribuiu-se
esta propriedade cicatrizante aos taninos presentes na formulação da pomada a
base de barbatimão (MINATEL et al., 2010).
TOXICIDADE DO BARBATIMÃO
Apesar de estudos anteriores comprovarem a atuação do barbatimão

como coadjuvante na cicatrização em animais, foram poucas as pesquisas que
realizaram testes de toxicidade, citoxicidade, genotoxicidade e mutagênese, como
os descritos por BÜRGER et al. (1999), REBECCA et al. (2002), COSTA et al.
(2010).
O extrato liofilizado da casca de barbatimão administrado por via oral em
camundongos possui baixa toxicidade. Doses de até 2000 mg/kg não foram capazes
de provocar sinais de toxicidade e morte, porém, a partir de 2699 mg/kg os animais
apresentaram hipoatividade e morte. Em ratos, os níveis de glicose e atividade da
enzima aspartato aminotransferase apresentaram-se elevados com a dose diária de
800 mg/kg de 1600 mg/kg, respectivamente, durante 30 dias. Também foi observado
atrofia do timo com está última dose. Outro achado importante foi o menor ganho em
peso dos animais que receberam o extrato da casca do barbatimão em doses
superior a 800 mg/kg, fator determinado pela interferência na absorção de proteínas
(REBECCA et al., 2002).
A fração de taninos condensados, procedente do extrato bruto da casca
de barbatimão, em concentrações acima de 2000 mg/kg provocou a morte de
camundongos quando administrada diariamente por via oral, sendo que a DL50 foi
estimada em 3015mg/kg. Portanto, esta fração de taninos é menos tóxica quando
comparada ao extrato bruto. Além disso, por meio do ensaio de micronúcleos, o
extrato de barbatimão não apresentou efeito mutagênico em células da medula
óssea de camundongos quando administrado nas doses de 750, 1500, 2250 mg/kg.
Pelo contrário, este fitoterápico apresentou efeito antimutagênico na dose de 750
mg/kg, pois quando administrado na dose de 40 mg/kg juntamente com a
ciclofosfamida (fármaco indutor de mutagênese), a quantidade de eritrócitos
policromáticos micronucleados foi muito menor no grupo que recebeu a
ciclofosfamida isoladamente, e não apresentou diferença estatística quando
comparado ao grupo controle negativo para mutagênese. Quanto à toxicidade em
larvas de Artemia salina, a fração de taninos condensados apresentou baixa
toxicidade, pois a concentração de 1000 mg/L não foi capaz de eliminar em 50% a
população de A. salina (COSTA et al., 2010).
Por meio dos testes in vitro, SOS cromoteste e SOS-inductest, ambos em
cultura de Escherichia coli, e o teste de Ames em cultura de Salmonella typhimurium,
VILAR et al. (2010) determinaram que o extrato etanólico da casca de barbatimão
nas doses de 0.0, 0.25, 0.5, 1.0, 5.0 e 10 mg/placa ou tubo de cultura possui efeito
citotóxico e genotóxico, porém não possui atividade mutagênica. Entretanto, efeitos
genotóxicos não foram observados sobre larvas de Drosophila melanogaster quando
em seu meio de desenvolvimento foram acrescidos 5 mL do extrato hidroalcoólico
da casca de barbatimão nas concentrações de 66%, 75% e 100%, por meio de teste
de mutação e recombinação somática, e do teste Ring-x loss, que determinam,
respectivamente, a presença de mutação e recombinação de células somáticas, e
danos ao cromossomo em células germinativas (SOUSA et al., 2003).
A administração de 500 mg/kg do extrato bruto da casca de barbatimão,
por via oral, do primeiro a sétimo dia de gestação em ratas, não provocou alterações
no desenvolvimento dos fetos no 21º dia de gestação. No entanto, a administração
de 100 mg/mL do extrato bruto de sementes de barbatimão em ratas gestantes,
como no procedimento anterior, interferiu na gestação pela presença de fetos mortos
no 21º dia de gestação, além de reduzir significativamente o peso uterino. A DL50 do
extrato bruto da semente de barbatimão foi de 4992,8 mg/kg em camundongos
quando receberam este fitoterápico por via oral e não foram observadas alterações
locomotoras ou de comportamento (BÜRGER et al., 1999).
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Muito ainda se tem a evoluir quanto à utilização do barbatimão e de

fitoterápicos em geral na Medicina Veterinária. Pois a grande maioria dos estudos in
vivo que utilizam esta planta como agente cicatrizante não caracteriza
adequadamente a substância empregada nos tratamentos. Como demonstrado
nesta revisão, foram poucos os trabalhos que quantificaram os níveis de taninos
presentes no extrato da casca de barbatimão, sendo na verdade, uma das
avaliações fundamentais para a justificativa do efeito cicatrizante deste fitoterápico,
já que os níveis elevados de taninos são responsáveis por essa propriedade.
Existem poucos produtos a base de barbatimão destinados à cicatrização
de feridas cutâneas registrados em órgãos oficiais. Este fato demonstra que o uso
do barbatimão na cicatrização, sem a realização de testes de controle de qualidade,
pode trazer riscos para a população, pois as preparações fitoterápicas,
principalmente as de uso popular, podem possuir agentes contaminantes,
substâncias adulterantes ou ambos e resultar na ineficiência do produto no processo
cicatricial da lesão.
Por último, as pesquisas científicas para a validação do potencial
cicatrizante do barbatimão, in vivo, devem ser conduzidas de maneira mais criteriosa
quanto à caracterização do produto fitoterápico utilizado, bem como o seu
mecanismo de ação. Pois só assim haverá maior interesse de indústrias
farmacêuticas para o desenvolvimento de produtos fitoterápicos com qualidade
comprovada, servindo como incentivo para realização de mais estudos relacionados
às plantas medicinais.
AGRADECIMENTOS
À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás (FAPEG), ao

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e à
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pelo apoio
financeiro. À empresa Animalle - Farmácia de Manipulação Veterinária pelo
fornecimento do extrato glicólico da casca de barbatimão.
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