Tetraceno
| Tetraceno[1] Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Tetraceno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C18H12 |
| Massa molar | 228,29 g/mol-1[1] |
| Aparência | Sólido alaranjado |
| Densidade | 1,35 g·cm3 |
| Ponto de fusão |
357 °C |
| Solubilidade em água | insolúvel em água |
| Riscos associados | |
| MSDS | Acesso ao MSDS |
| Classificação UE | Tóxico (Xn) |
| Frases R | R40 |
| Frases S | S36/37, S45 |
| Compostos relacionados | |
| Hidrocarbonetos aromáticos relacionados | Benzeno Naftaleno (2 anéis ligados) Antraceno (3 anéis ligados) Fenantreno (3 anéis, em ângulo) Benz(a)antraceno, Benzo(c)fenantreno, Criseno, Pireno e Trifenileno (4 anéis) Pentaceno (5 anéis ligados) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tetraceno, também chamado de naftaceno ou 2,3-benzantraceno é um hidrocarboneto aromático policíclico.[1] É composto por quatro anéis de benzeno ligados linearmente. Aparenta um aspecto em pó de cor laranja claro.
Usos e obtenção
[editar | editar código-fonte]O Tetraceno é um semicondutor orgânico molecular, e é usado em transistores de efeito de campo orgânicos e em diodos emissor de luz orgânicos.[2] Ocorre naturalmente no alcatrão do carvão mineral ou em reação do anidrido ftálico com o naftaleno.
