TESTE GRILĂ Chirurgie Pediatrica 5
TESTE GRILĂ Chirurgie Pediatrica 5
TESTE GRILĂ Chirurgie Pediatrica 5
ELENA ARC
c. 4 ani
d. 4 luni
e. 2 luni
6.
a.
b.
c.
d.
e.
7.
a.
b.
c.
d.
e.
8.
a.
b.
c.
d.
e.
b.
c.
d.
e.
7,0
8,5
4,0
7,4
c. Boerema
d. Boix-Ochoa
e. Nissen
e. ERCP
29. Tratamentul chirurgical al atreziei de ci biliare const n: d233
a. colecistectomie
b. duodenopancreatectomie
c. colecistostomie pe tub Kehr
d. portoenterostomie Kasai
e. hepatectomie parial
30. Cea mai frecvent complicaie postoperatorie n atrezia de ci biliare este: c234
a. hipertensiunea arterial
b. malnutriia protein-caloric
c. colangita
d. deficit de vitamine hidrosolubile
e. refluxul duodeno-gastric
31. Dintre teoriile implicate n etiologia dilataiei congenitale a cilor biliare face parte:
d238
a. teoria viral
b. factori metabolici
c. factori endocrinologici
d. teoria canalului bilio-pancreatic comun lung
e. factori alimentari i de mediu
32. Una dintre urmtoarele teorii este implicat n etiologia dilataiei congenitale a cilor
biliare: e238
a. factori alimentari i de mediu
b. teoria ischemic
c. teoria infecioas
d. afeciune iatrogen
e. obstrucie n calea fluxului biliar
33. Dintre manifestrile clinice al chistului congenital de coledoc la nou-nscut nu face
parte: a239
a. meteorism abdominal
b. vrsturi
c. icter
d. scaune acolice
e. palparea unei mase tumorale n hipocondrul drept
34. Dintre manifestrile clinice al chistului congenital de coledoc la copilul mare nu face
parte: e240
a. palparea unei mase tumorale n hipocondrul drept
b. durere
c. icter
!6
d. febr
e. oprirea tranzitului intestinal
35. Dintre investigaiile paraclinice necesare pentru diagnosticul de dilataie congenital
de ci biliare nu face parte: e240
a. colangiografia intraoperatorie
b. echografia abdominal
c. colangiopancreatografia-RMN
d. ERCP
e. scintigrafia hepato-biliar
36. Tratamentul dilataiei congenitale de ci biliare const n: b240
a. portoenterostomie Kasai
b. rezecia poriunii dilatate a cilor biliare extrahepatice i hepaticoenterostomie pe ans
n Y a la Roux
c. colecistostomie pe tub Kehr
d. transplant hepatic
e. colecistectomie laparoscopic
37. Hipertensiune portal la copil nseamn o cretere constant a presiunii n vena port
peste valoarea de: d242
a. 15 mm Hg
b. 25 mm Hg
c. 15 cm H2O
d. 9 mm Hg
e. 9 cm H2O
38. Hipertensiune portal la copil nseamn o cretere a gradientului porto-cav peste: b242
a. 5 cm H2O
b. 5 mm Hg
c. 15 mm Hg
d. 9 mm Hg
e. 12 cm H2O
39. Bifai afirmaia fals cu privire la hipertensiunea portal prin hiperaflux: b243
a. apare n unele sindroame splenomegalice
b. mai este denumit backward pressure
c. este fr obstacol hepatic decelabil
d. este mai rar
e. poate fi cauzat de o mrire patologic a anastomozelor arterio-venoase endosplenice
40. Din clasificarea modern a hipertensiunii portale nu face parte: d244
a. HTP prin baraj pe trunchiul venei porte
b. HTP prin obstacol pe vena splenic sau pe mezenterica superioar
c. HTP prin baraj sinusoidal sau postsinusoidal
d. HTP prin obstacol pe vena cav superioar
!7
47. Cel mai frecvent semn al unei hipertensiuni portale la copil este: a247
a. splenomegalia cu hipersplenism
b. hematemeza i melena
c. ascita
d. icterul
e. prezena hemoroizilor
48. Pentru diagnosticul de hipertensiune portal la copil nu este necesar: b248
a. splenoportomanometria
b. colangiopancreatografia
c. splenoportografia
d. ecografia Doppler
e. esofagogastroscopia
49. Diagnosticul de hipertensiune portal la copil nu necesit: e248
a. investigaii de laborator
b. tranzit baritat eso-gastric
c. splenoportografia
d. explorarea altor organe pentru anomalii asociate
e. scintigrafie hepato-biliar
d. 10-12 ani
e. 3-4 ani
53. Tratamentul chirurgical al hipertensiunii portale la copil nu include: e251
a. anastomoza cavo-mezenteric Valdoni
b. anastomoza splenorenal terminolateral distal Linton
c. transecia esofagului
d. operaia Tanner (transecia stomacului)
e. operaia Kasai
54. Din tratamentul chirurgical al hipertensiunii portale la copil nu face parte: b251
a. transpoziia toracic a splinei
b. operaia Kimura
c. reducerea aportului arterial
d. operaia Warren
e. operaia Sugiura
55. Hipertensiunea portal prin cavernom portal beneficiaz cel mai bine de urmtoarea
intervenie chirurgical: a252
a. untul Rex
b. transplant hepatic
c. anastomoza cavo-mezenteric Valdoni
d. anastomoza splenorenal terminolateral central Clatworthy-Boles
e. deconexiune azygo-portal
INVAGINAIA INTESTINAL
a.
b.
c.
d.
e.
ecografia abdominal
clisma cu insuflaie aeric
radiografia abdominal simpl
ecografia Doppler
tranzitul baritat
69. Cu privire la tratamentul invaginaiei intestinale, urmtoarea afirmaie este fals: b256
a. copilul necesit preoperator sond nazo-gastric i antibiotice
b. vrsta sub 2 ani a pacientului contraindic dezinvaginarea pneumatic
c. debutul afeciunii de peste 24 ore contraindic dezinvaginarea pneumatic
d. reducerea pneumatic se face sub control radiologic
e. clisma baritat se poate efectua sub control radiologic sau ecografic
70. Bifai afirmaia fals cu privire la tratamentul invaginaiei intestinale: c257
a. eecul dezinvaginrii pneumatice impune intervenia chirurgical
b. dup laparotomie se ncearc dezinvaginarea manual
c. tumora de invaginaie trebuie ntotdeauna rezecat
d. la 5% din cazurile rezolvate prin reducere pneumatic sau manual afeciunea reapare
e. ansa intestinal portant de diverticul Meckel (punct de plecare al invaginaiei) trebuie
rezecat ntotdeauna
71. Bifai afirmaia fals cu privire la stenoza hipertrofic de pilor (SHP): a258
a. este cea mai frecvent cauz chirurgical de vrstur la adolescent
b. incidena afeciunii este n cretere
c. afeciunea este de 4 ori mai frecvent la biei
d. exist o predispoziie genetic
e. rudele unui pacient cu SHP au risc de 15 ori mai mare de a dezvolta boala
72. Bifai afirmaia fals cu privire la fiziopatologia stenozei hipertrofice de pilor (SHP):
c258
a. SHP este caracterizat prin hipertrofia, dar fr hiperplazie a musculaturii pilorice
b. canalul piloric este alungit i ngustat
c. afeciunea este secundar unui ulcer antro-piloric
d. rata mortalitii este aproape zero
e. obstacolul este de tip mecanic
73. n etiologia stenozei hipertrofice de pilor sunt implicate urmtoarele teorii, mai puin:
e258
a. redundana congenital a mucoasei pilorice
b. nivel crescut al gastrinei serice
!13
b.
c.
d.
e.
manevra Kussmaul
manevra Lasegue
manevra Benson
manevra Roviralta
80. Dintre dezechilibrele hidroelectrolitice din stenoza hipertrofic de pilor nu face parte:
a259
a. acidoz metabolic
b. hipocloremie
c. hipopotasemie
d. hemoconcentraie
e. acidurie paradoxal
ENTEROCOLITA ULCERO-NECROTIC
88. Cu privire la enterocolita ulcero-necrotic, selectai afirmaia fals: c265
a. este cauz major de morbiditate i mortalitate la nou-nscut
b. se caracterizeaz prin grade variabile de necroz a mucoasei sau a ntregului perete
intestinal
c. incidena bolii este de 3/1000 nou-nscui cu greutate mic la natere
d. spectrul bolii variaz de la forme cu distensie abdominal moderat la forme cu septicemie
i oc septic
e. majoritatea copiilor cu greutate foarte mic la natere sunt internai n serviciile de terapie
intensiv cu diagnosticul de EUN
89. Dintre factorii favorizani ai enterocolitei ulcero-necrotice nu face parte: d265
a. placenta praevia
b. toxemia gravidic
c. eritroblastoza fetal
d. colonizarea bacterian
e. sepsis puerperal
!16
!18
106. Unica indicaie absolut pentru chirurgie n enterocolita ulcero-necrotic este, conform
lui Ricketts: e272
a. eritemul peretelui abdominal
b. anse dilatate fixe, la examenul radiologic seriat
c. ocul septic
!19
d. polihidramnios
e. hidrops fetal
119. Pentru un pronostic favorabil, raportul plmn afectat/cap n hernia diafragmatic
congenital trebuie s fie mai mare de: d120
a. 2
b. 3,4
c. 0,5
d. 1,4
e. 1
120. Diagnosticul diferenial ecografic antenatal n hernia diafragmatic congenital nu
include: e120
a. adenomatoza pulmonar chistic
b. chisturi neurogene mediastinale
c. chisturi bronhogene
d. teratom chistic mediastinal
e. neuroblastom fetal
121. Despre polihidramniosul din cadrul herniei diafragmatice congenitale nu este adevrat:
d120
a. este ntlnit n 80% din cazuri
b. prezena sa este un semn de ru pronostic
c. cauza este neclar
d. poate provoca eclampsie
e. este datorat dificultilor de nghiire a lichidului amniotic
122. Cu privire la diagnosticul ecografic antenatal al herniei diafragmatice congenitale, nu
este adevrat: b120
a. se realizeaz pe baza vizualizrii anselor intestinale n torace
b. diagnosticul ecografic al herniei diafragmatice drepte este mai uor
c. asocierea unor malformaii congenitale grave poate pune indicaia de avort terapeutic
d. n anumite cazuri se poate interveni in utero
e. diagnosticul diferenial se face cu adenomatoza pulmonar chistic
123. Cu privire la manifestrile clinice ale herniei diafragmatice congenitale, nu este adevrat:
c121
a. debutul i severitatea simptomelor depind de volumul viscerelor herniate
b. debutul i severitatea simptomelor depind de gradul hipoplaziei pulmonare
c. formele cu manifestare imediat dup natere sunt rare
d. murmurul vezicular este absent pe partea afectat
e. abdomenul este excavat
124. Cu privire la formele cu manifestare tardiv ale herniei diafragmatice congenitale, nu
este adevrat: a121
!22
135. Rata mortalitii n cadrul herniei diafragmatice congenitale cu simptome dup 24 ore de
via este de aproximativ: e126
a. 20%
b. 30%
c. 50%
d. 70%
e. 100%
CARTE 2010
PATOLOGIA CHIRURGICAL ABDOMINAL
136. Cu privire la omfalocel, bifai afirmaia fals: PG 89 c.
a. Reprezint o malformaie a peretelui abdominal anterior
b. Este o evisceraie acoperit
c. Peretele pungii omfalocelului este constituit din trei straturi suprapuse:
membrana amniotic, gelatina lui Wharton i splahnopleura
d. Mai este denumit i hernie amniotic, celosomie sau exomphalos
e. Este frecvent asociat cu alte anomalii
137.Una din afirmaiile referitoare la omfalocel nu este adevrat: PG 89 c.
a. Omfalocelul este o tumoare situat n regiunea ombilical, prezent de la
natere
b. Poate avea diametrul cuprins ntre 1 i 10 cm
c. Este o tumoare de regul pediculat, dar poate fi i sesil
d. Organele eviscerate, de obicei intestin subire, sunt vizibile prin intermediul
membranei translucide
e. Este o evisceraie acoperit
138.Bifai afirmaia adevrat cu privire la omfalocel: PG 89 d.
a. Malformaiile asociate sunt regsite n proporie de aproximativ 16%, cele mai
frecvente fiind atreziile intestinale
!25
a.
b.
c.
d.
e.
Ocluzia intestinal
Hemoragia
Invaginaia
Diverticulita
Peritonita
b.
c.
d.
e.
Atrezia rectal
Fistula recto-uretral
Cloaca
Fistula vestibular
165.Cele mai frecvente anomalii congenitale asociate malformaiilor ano-rectale sunt cele:
PG 111 b.
a. Cardiace
b. Urinare
c. Scheletale
d. Cromozomiale
e. Oftalmologice
166.Diagnosticul malformaiilor ano-rectale se bazeaz n principal pe: PG 112 b.
a. Ecografia abdominal
b. Examenul clinic
c. Endoscopie digestiv
d. Irigografie
e. CT
167.Tratamentul malformaiilor ano-rectale include urmtoarele, mai puin: PG 113 c.
a. Abord sagital posterior, de la vrful coccisului la perineu
b. Desfiinarea traiectului fistulos
c. Anastomoz colic termino-terminal
d. Refacerea musculaturii n jurul rectului racordat la perineu
e. Tratamentul este exclusiv chirurgical
168.Referitor la megacolonul congenital, bifai afirmaia fals: PG 113 c.
a. Se caracterizeaz prin absena congenital a celulelor ganglionare din plexurile
mienterice
b. La nivelul segmentului afectat peristaltica este absent
c. Obstrucia este de tip mecanic
d. Segmentul cel mai frecvent afectat este cel recto-sigmoidian
e. Uneori ntreg colonul poate fi afectat
169.Etiologia bolii Hirschprung: PG 114 c.
a. Defecte de vascularizaie ale colonului n timpul vieii intrauterine
b. Eroare de vacuolizare i canalizare ale tubului digestiv
c. Tulburri n migraia celulelor crestei neurale
d. Hipertrofia musculaturii intestinale
e. Atrezie colic
170.Referitor la megacolonul congenital, bifai afirmaia fals: PG 116 d.
a. Absena celulelor ganglionare mienterice determin lipsa peristalticii
!31
b.
c.
d.
e.
Ecografia abdominal
Clisma baritat
Biopsia rectal
Determinarea activitii acetilcolinesterazei
b.
c.
d.
e.
Duhamel
Benson
Swenson
Abord transanal
d. Drenajul retroperitoneal
e. Lavajul peritoneal
189.Dintre complicaiile postoperatorii ale apendicitei acute nu face parte: PG 130 c.
a. Peritonita de a 5-a zi
b. Ocluzia postoperatorie
c. Sterilitatea la biei
d. Abcesul subhepatic
e. Infecia plgii
190.La nou-nscut, apendicita acut poate fi manifestarea altei afeciuni: PG 131 a.
a. Megacolonul congenital
b. Ileusul meconial
c. Invaginaia intestinal
d. Peritonita meconial
e. Stenoza duodenal
191.La nou-nscut, apendicita acut se manifest n stadiul de: PG 131 b.
a. Abces apendicular
b. Peritonit generalizat
c. Apendicit acut flegmonoas
d. Plastron apendicular
e. Apendicit acut gangrenoas
192.Referitor la invaginaia intestinal, bifai afirmaia fals: PG 131 d.
a. Este un tip de ocluzie intestinal specific sugarului
b. Frecvena maxim de apariie este la vrsta de 3 luni - 2 ani
c. Poate apare la orice vrst
d. Este un tip de ocluzie intestinal specific copilului mic (1-3 ani)
e. Poate avea un punct de plecare tumoral
193.Invaginaia intestinal reprezint: PG 131 a.
a. Telescoparea unui segment de ans proximal aflat n contracie, ntr-un
segment de ans distal, relaxat
b. Telescoparea unui segment de ans distal aflat n contracie, ntr-un segment de
ans proximal, relaxat
c. Telescoparea unui segment de ans proximal relaxat, ntr-un segment de ans
distal, aflat n contracie
d. Telescoparea unui segment de ans distal relaxat, ntr-un segment de ans
proximal, aflat n contracie
e. Telescoparea unui segment de ans distal relaxat, ntr-un segment de ans
proximal, dilatat
194.Referitor la invaginaia intestinal, urmtoarea afirmaie este fals: PG 132 b.
a. Apare frecvent dup viroze respiratorii sau digestive
!35
a.
b.
c.
d.
e.
Tehnica EXIT
FETENDO
AMNIOCENTEZA
PLUG Strategy
untul vezico-amniotic
ANOMALII VASCULARE
219.Urmtoarea afirmaie cu privire la malformaiile vasculare este fals: PG 213 b.
a. Sunt afeciuni congenitale
b. Au un puternic caracter familial
c. Pot deveni evidente clinic la adolescen
d. Pot fi predominant arteriale sau venoase
e. Pot fi limfatice
220.Cu privire la hemangioame, bifai afirmaia fals: PG 214 a.
a. De obicei sunt evidente de la natere
b. Reprezint cea mai frecvent tumoare a sugarului i copilului
c. Frecvena este de trei ori mai mare la fete dect la biei
d. Localizarea cea mai frecvent este la nivelul capului i gtului: 60%
e. Frecvena este de 1/100 nou-nscui vii
221.Despre hemangioame, este adevrat: PG 214 d.
a. Localizri frecvente sunt splina, glandele suprarenale, meningele
b. Faza de involuie a hemangioamelor dureaz aproximativ pn la vrsta de
6-10 luni
c. Toate hemangioamele au aspect caracteristic de frag
d. Un copil cu hemangiomatoz cutanat trebuie obligatoriu suspectat de
hemangiomatoz visceral
e. Frecvena este de trei ori mai mare la biei dect la fete
222.Referitor la granulomul piogenic, bifai afirmaia fals: PG 215 c.
a. Este o leziune vascular cu caracter proliferativ
b. Este o leziune ctigat, ce apare brusc
c. Este frecvent la sugar i copilul mic
d. Poate fi excizat, electrocoagulat sau coagulat cu laser
!40
PATOLOGIE TORACIC
239.Atrezia esofagian: PG 38 a
a. Presupune absena congenital a unui segment esofagian asociat de cele mai
multe ori de o comunicare cu tractul respirator
b. Se manifest prin sindrom ocluziv neonatal nalt
c. Se manifest prin sindrom ocluziv neonatal mediu
d. Presupune absena dobndit a unui segment esofagian asociat de cele mai
multe ori de o comunicare cu tractul respirator
e. Apare dup ingestie de substane caustice
240.Tipul III de atrezie esofagian, dup clasificarea Ladd, este caracterizat de
urmtoarele, cu excepia: PG 41 b
a. Asociaz fistul ntre captul esofagian distal i calea aeric
b. Este cea mai rar form de atrezie esofagian
c. Esofagul proximal, cu pereii groi, se termin aproximativ la vertebra C3
d. ntre esogagul proximal i trahee poate exista perete comun (fr comunicare)
e. Poate fi asociat cu alte malformaii congenitale
241.Anomaliile congenitale ale altor organe asociate atreziei esofagiene: PG 42 b
a. Sunt rar prezente
b. Existena lor sugereaz o tulburare de embriogenez drept cauz a apariiei
atreziei esofagiene
c. Nu influeneaz n mod negativ prognosticul pacientului
d. Sunt de obicei minore
e. Toate afirmaiile de mai sus sunt adevrate
242.Asocierea malformativ VACTERL presupune asocierea : PG 43 b
a. Malformaiilor vezicale, anale, craniene, renale si hepatice
b. Malformaiilor vertebrale, anorectale, cardiace, traheoesofagiene si ale
membrelor
c. Malformaiilor cardiace, atreziei choanale, retardului mintal, anomaliilor
organelor genitale externe i ale urechii
d. Malformaiilor vezicale, anale, craniene, scheletale
e. Nu exist o astfel de asociere
243.Statusul respirator al pacientului cu atrezie esofagian poate fi compromis de: PG 43
e
a. Asocierea unui grad de traheomalacie
b. Distensia anselor intestinale cu ascensionarea diafragmului n cazul existenei
fistulei distale
c. Pneumopatii de aspiraie
d. Prematuritate
e. Toate afirmaiile de mai sus sunt adevrate
244.Simptomatologia clinic a atreziei esofagiene este dominat de : PG 44 a
a. Sindromul de detres respiratorie
!44
b.
c.
d.
e.
Sindromul ocluziv
Sindom emetizant
Vrsturi
Toate cele de mai sus
b.
c.
d.
e.
Intubaia orotraheal
VACTERL
ECMO
Corecia hipoxiei i hipoperfuziei tisulare
!48
TUMORI
267.Nefroblastomul : PG 223 a
a. Este cea mai frecvent tumoare renal malign a copilului
b. Provine din celulele crestei neurale
c. Apare rar la vrsta de 1-5 ani
d. Este mai frecvent la adolescent i adultul tnr
e. Este radiorezistent
268.Pacienii cu neuroblastom asociaz frecvent urmtoarele afectiuni: PG 224 e
a. Aniridie
b. Hemihipertrofie
c. Sindrom Wiedemann-Beckwith
d. neurofibromatoz
e. Toate cele de mai sus
269.Aspectul urografic sugestiv pentru diagnosticul de nefroblastom este: PG 227 c
a. Deplasarea rinichiului n jos i n afar
b. Ureter mpins, descrie o curbur cu concavitatea medial
c. Prezena unei tumori retroperitoneale ce distruge arhitectura normal a
rinichiului
d. Ureter mpins, descrie o curbur cu convexitatea lateral
e. Niciuna dintre cele de mai sus
270.Diagnosticarea clinic a unei "tumori fantom" sugereaz diagnosticul de : PG 228 a
a. Hidronefroz congenital
b. Neuroblastom
c. Nefroblastom
d. Splenomegalie
e. Invaginaie
271.Explorarea ecografic n nefroblastom poate identifica urmtoarele modificri cu
excepia: PG 227 d
a. Trombi tumorali n vena cav
b. Tromboza atriului drept
c. Mas tumoral renal
d. Tromboza atriului stng
e. Aspect heterogen
272.Diagnosticul clinic al nefroblastomului poate identifica: PG 227 b
a. Tumoare abdominal palpabil, hematurie, HTA
b. Tumoare abdominal palpabil, hematurie, HTA, varicocel
c. Voce bitonal
d. Tumora fantom
!49
PATOLOGIE UROGENITAL
282.Urmtoarea afirmaie referitoare la dilataia cilor urinare diagnosticat antenatal este
adevrat: PG 178 b
a. Dilataia cilor urinare va necesita obligatoriu tratament chirurgical postnatal
b. O parte dintre aceste cazuri vor avea o evoluie spontan bun postnatal
c. Exist o relaie direct ntre gradul de dilataie a cilor urinare fetale i gradul
de obstrucie al acestora
d. Mrirea de volum a bazinetului i ureterelor poate fi diagnosticat la nceputul
primului trimestru de sarcin
e. Este indicaie de avort terapeutic
283.Urmtoarea afirmaie referitoare la rinichiul fetal este adevrat: PG 177 e
a. Produce i evacueaz urin de la sfritul primului trimestru de sarcin
b. Creterea de volum a bazinetului i ureterelor poate fi depistat ecografic la
sfritul celei de-al doilea trimestru de sarcin
c. Primii glomeruli renali apar n cea de-a 9-a sptmn de via intrauterin
d. Aspectul macroscopic este boselat
!51
d. Radiografie de bazin
e. Irigografie
301.Urmtoarea afirmaie referitoare la torsiunea supravaginal de testicul este fals: PG
183 c
a. Poate surveni "in utero"
b. Poate trece nediagnosticat
c. Apare la copii de vrst mare
d. Poate determina absena ulterioar a testiculului din scrot
e. Poate fi uni sau bilateral
302.Torsiunea anexelor epididimo-testiculare : PG 184 b
a. Are drept vrst caracteristic de apariie perioada de sugar
b. Are simptomatologie asemntoare torsiunii de testicul, ins mai puin
zgomotoas
c. Durerea este vie, localizat la polul inferior al bursei
d. Nu necesit tratament chirurgical
e. Are evoluie progresiv spre necroz testicular dac nu se intervine chirurgical
n primele 6 ore
303.Tratamentul chirurgical al torsiunii de testicul implic urmtoarele gesturi, cu
excepia : PG 183 c
a. Detorsionarea, uneori pexia testiculului torsionat
b. Detorsionarea, uneori extirparea testiculului torsionat
c. Intotdeauna extirparea testiculului
d. n unele cazuri orhidopexia controlateral
e. Afirmaiile a i b sunt adevrate
304.Urmtoarele entiti sunt cauzate de persistena canalului peritoneo-vaginal, cu
excepia : PG 185 a
a. Varicocelului
b. Herniei inghinale la fetie
c. Hidrocelului testicular pur
d. Chistului de cordon spermatic
e. Herniei inghino-scrotale
305.In cadrul patologiei canalului peritoneo vaginal, urmtoarea situaie reprezint o
urgen : PG 188 a
a. Hernia inghinal la fetie
b. Hidrocelul testicular pur
c. Hernia inghino scrotal fr fenomene de strangulare
d. Hidrocelul comunicant
e. Chistul de cordon spermatic
!55
d. Atrofie testicular
e. Toate cele de mai sus
312.Testiculul ascensionat : PG 189 b
a. Se diagnosticheaz la natere
b. Se diagnosticheaz la vrst mare (12 ani)
c. Este cauzat de un reflex cremasterian exagerat
d. Este bilateral
e. Nici una dintre afirmaiile de mai sus nu este adevrat
313.Orhidopexia efectuat n timp util, pentru testicul necobort congenital, are drept
consecin : PG 193 a
a. O cretere a ratei fertilitii
b. O scdere a ratei fertilitii
c. O scdere a incidenei malignizrii testiculare
d. O crestere a incidenei malignizrii testiculare.
e. Azoosperima
314.Urmtoarele afirmaii referitoare la extrofia de vezic urinar sunt adevrate, cu
excepia : PG 194 b
a. Este cauzat de o lips de proliferare a mezodermului
b. Este cauzat de o involuie a venei ombilicale drepte
c. Este definit de absena de dezvoltare a peretelui anterior a abdomenului i a
vezicii urinare
d. Se asociaz cu epispadias la biei i bifiditatea clitorisului la fetie
e. Afeciunea apare n mod egal la biei i la fete
315.Hipospadiasul : PG 201 a
a. Este o malformaie urinar ce const n deschiderea anormal a uretrei pe fa
ventral a penisului
b. Este o malformaie urinar ce const n deschiderea anormal a uretrei pe faa
dorsal a penisului
c. Este o uropatie obstructiv
d. Se manifest frecvent cu retenie acut de urin la nou-nscut
e. Poate fi asociat cu extrofie de vezic
316.Anomaliile prezente n hipospadias afecteaz : PG 201 c
a. Doar uretra
b. Uretra i colul vezical, cauznd incontinen
c. Uretra, glandul, prepuul, corpii spongioi, corpii cavernoi
d. Uretra, glandul, prepuul, corpii spongioi, corpii cavernoi, colul vezical
e. Ureterul
317.In hipospadias, examenul clinic va releva : PG 201 d
a. Prepu n exces pe faa ventral i lateral a penisului i absent dorsal
!57
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
!59