Ingineria

genetica.Rezultate
Ce reprezinta ingineria genetica ?

Ingineria genică poate

fi definită drept
ansamblu de metode
şi tehnici prin care
este posibilă
manipularea
materialului genetic la
nivel celular şi
molecular pentru a
obţine pe căi
netradiţionale produşi
utili omului şi
genotipuri noi, având
la bază tehnologia
moleculelor
recombinate (hibride)
de ADN.
 Evolutia ingineriei genetice…
Ingineria genică se profilează ca direcţie ştiinţifică şi tehnologică în
anii '70. Apariţia ei a fost determinată, în primul rând, de
aprofundarea cunoştinţelor de genetică la nivel celular şi molecular,
de dezvoltarea cunoştinţelor privind materialul genetic al
organismelor vii, şi anume:
descoperirea mecanismelor principale de transmitere a informaţiei
ereditare: transformaţia (A.Avery, C.MacLeod, M.MacCarty, 1944)
– prin intermediul fragmentelor de ADN; sexducţia (J.Lederberg,
E.Tatum, 1946) – prin conjugarea bacteriilor şi transducţia
(J.Lederberg, 1952) – cu ajutorul fagilor;
descoperirea structurii moleculei de ADN (J.Watson, F.Crick,
1953);
descoperirea şi izolarea enzimelor de restricţie şi legare a
fragmentelor de ADN (H.Smith, 1970);
descoperirea fenomenului transcripţiei inverse a informaţiei genetice
de la ARN la ADN (H.Temin, S.Mizutani, D.Baltimor, 1970);
descoperirea sintezei chimice a genelor (A.Kornberg, 1967;
H.Khorana, 1970, 1976).
Bazele tehnico-materiale ale ingineriei genetice

Datorită cercetărilor de genetică

moleculară, a fost posibilă cunoaşterea
structurii de profunzime a unor gene şi
genomuri, fapt ce a condus la
elaborarea tehnologiei ADN-ului
recombinat şi la transferul de gene
peste barierele de specie.
Tehnica recombinării genetice în vitro
include trei etape principale:
extragerea sau sinteza chimică a ADN-
ului din diferite specii;
construirea unei molecule hibride
(recombinate) de ADN;
reintroducerea moleculei recombinate
de ADN într-o celulă vie pentru
Fig 1. Etapele principale ale reproducerea şi expresia ei (fig. 1).
ingineriei genice.
 Despre ADN…
La repartiţia ADN-ului este
implicată ADN-ligaza, care
poate lega unele
fragmente de restricţie.
Acestea şi alte enzime
stau la baza obţinerii
moleculelor recombinate
de ADN (fig.2).
Pentru transferul genelor
de la unele organisme la
altele sunt utilizaţi vectorii
(moleculele speciale de
ADN ce transferă
informaţia genetică dintr-o
celulă în alta) reprezentaţi
prin plasmide, virusuri,
liposomi, ADN mitocondrial
şi ADN cloroplastic.
Fig.2. Obţinerea moleculelor recombinate de ADN:
 Realizarile ingineriei genetice

Datorită cercetărilor în tehnologia ADN-ului

recombinat, au fost elaborate metode de
transfer de gene în celulele procariote, care pot
sintetiza multe proteine utile. Astfel, a devenit
posibilă producerea şi chiar comercializarea pe
scară largă a unor hormoni (insulina,
somatostatina, somatotropina), a interferonului,
a preparatelor de diagnosticare etc.
I.Obţinerea insulinei umane şi a altor hormoni

Din 60 de milioane de diabetici, circa 4 milioane necesită un tratament

cu insulină.
În 1916, E.Sharpy-Schafer a descoperit că insulina este secretată de
celule care alcătuiesc insulele Langherhans din pancreas, ceea ce l-a
determinat să numească hormonul insulină. În 1921, F.Banting şi
H.Best, la Toronto, au izolat din pancreasul de câine hormonul insulină,
demonstrând acţiunea lui antidiabetică. În 1923, firma farmaceutică
americană “Eli Lilly” pune deja în vânzare prima insulină animală (în
prezent, pentru a obţine circa 100 grame de insulină, este nevoie de
800 kg de pancreas de bou (greutatea medie a unui pancreas de bou
este de 200-250 grame)). Insulina umană este alcătuită din două catene
polipeptidice A şi B, compuse respectiv din 21 şi 30 de aminoacizi, a
căror secvenţă a fost stabilită în 1955 de F.Sanger.
În perioada 1963-1965, trei grupe de cercetători (americani, germani şi
chinezi) au reuşit sinteza artificială a insulinei prin intermediul a 170 de
reacţii chimice, lucru ce făcea imposibilă producerea insulinei pe cale
industrială.
Noile tehnologii
industriale de
obţinere a insulinei
umane au fost
posibile odată cu
extragerea genei
insulinei
(W.Gillbert şi
colaboratorii săi,
1980) şi crearea
moleculelor
recombinate de
ADN în baza
plasmidelor (fig.3).

Fig.3. Schema obţinerii insulinei umane

Moleculele recombinate de ADN
sunt transferate în colibacili
(Escherichia coli), unde are loc
realizarea informaţiei genetice
codificate în molecula de ADN.
Paralel cu proteinele specifice
bacteriei, se sintetizează şi
insulina. Pentru a proteja insulina
umană (ea nu este proprie
colibacililor şi este distrusă de
enzimele bacteriene), în molecula
recombinată de ADN se
încadrează, pe lângă gena
insulinei, şi o genă reglatoare care
codifică o proteină specifică
colibacililor (de exemplu
galactozidaza). Ca rezultat al
manifestării informaţiei genetice a
moleculei recombinate de ADN,
se obţine o catenă polipeptidică
hibridă, din care mai apoi se
separă insulina. Structura insulinei
Probele clinice efectuate cu insulina umană,
produsă prin tehnici de inginerie genică, au
demonstrat că ea nu are efecte secundare şi că
poate fi comercializată, adică folosită la tratarea
bolnavilor de diabet (din 1982 în SUA, din 1983 în
Marea Britanie).

Un hormon de mare importanţă biologică este

hormonul de creştere sau somatotropina (HGH –
Human Growth Hormone), secretat de lobul
anterior al hipofizei. Molecula hormonului cuprinde
191 de aminoacizi. Absenţa lui provoacă nanismul
hipofizar, ce are o frecvenţă de 7-100 per milion
de persoane. Tratamentul cu acest hormon se
realizează începând cu vârsta de 4-5 ani şi până
la puberitate, în doze de minimum 6 mg pe
săptămână per persoană. Somatrotopina este un
hormon cu o specificaţie înaltă şi nu poate fi
utilizat de la animale. Din hipofiza unui cadavru se
extrag doar 4-6 mg de hormon, heterogen şi
impurificat. Iată de ce, producerea acestui hormon
prin tehnici de inginerie genică prezintă un interes
deosebit.
În prezent, cu ajutorul bacteriilor
recombinate sunt obţinuţi şi alţi hormoni,
de exemplu, thimopoietina ce conţine 49
de aminoacizi şi este secretată de timus.

În ce priveşte hormonii cu molecule mai

mici (sub 20 de aminoacizi), este
preferabilă sinteza lor pe cale chimică.
 II.Obţinerea interferonilor

Interferonii sunt produşi de celule specializate pentru lupta

împotriva infecţiilor virale. Ei au fost descoperiţi în 1957 de
F.Isaacs şi I.Lindenmann la Institutul Naţional de
Cercetări Medicale de lângă Londra. Interferonii reprezintă
nişte substanţe proteice (din 146-166 de aminoacizi) şi
sunt produşi în cantităţi infime de celula animală sau
umană, când un virus pătrunde în organism.
Există mai multe tipuri de interferoni: interferonul leucocitar
(α), interferonul fibroblastelor (β) şi interferonul limfocitelor
T sau interferonul imun (γ).
Ei pot fi obţinuţi prin tehnici clasice (din celulele sanguine
şi din fibroblaste) şi prin tehnici de recombinare genică.
Pentru a obţine interferon
din celulele sanguine sau
din fibroblastele cultivate,
acestea sunt infectate cu
un virus, iar după 24 de
ore prin centrifugare şi
purificare se izolează din
mediul de cultură. Dintr-
un litru de sânge se poate
extrage până la 1 mkg
(10-3 grame) de
interferon.
În 1980, savanţii
americani W.Gilbert şi
C.Weissmann şi
japonezul T.Taniguki au
produs interferonul uman
cu ajutorul unor colibacili
Structura moleculara a interferonului
cu genomul modificat. uman alpha
III.Transferul de gene în celulele vegetale şi
animale
Tehnicile de recombinare genetică permit
transferul genelor importante în celulele de
plante şi animale, iar în rezultat se obţin
plante şi animale transgenice. Pentru
transferul de gene la plante sunt utilizate
bacteriile Agrobacterium tumerfaciens
(descoperite în 1907 de E.Smith şi
C.Townsend), care provoacă formarea unor
tumori cancerogene (crown gall) pe tulpinile
unor plante (la speciile din 93 de familii de
dicotiledonate).
 Plasmidul Ti (tumor inducing) descoperit la A.tumefaciens cauzează
tumori la plante prin transferul unui segment de ADN (ADN-T) din
plasmid în celulele vegetale.
Strategia pentru transferul genelor cu ajutorul plasmidului Ti în
celula vegetală include:
1. introducerea segmentului de ADN-T într-un plasmid de E. coli;
2. introducerea în plasmidul format a genei necesare şi a genei
marker (gena pentru rezistenţă la canamicină);
3. introducerea plasmidului recombinat în Agrobacterium
tumerfaciens;
4. infecţia cu A.tumerfaciens a plantelor respective;
5. selectarea plantelor transformate (fig.4).
6. Pentru realizarea transferului de gene în celula vegetală este
utilizată metoda culturilor de celule şi ţesuturi în vitro.
O realizare remarcabilă în domeniul transferului de gene
în celula animală o constituie şoarecii transgenici. Gena
hormonului de creştere de la şobolan a fost transferată
prin microinjecţii în cele două nuclee ale ovulului
proaspăt fecundat de la şoarece (în fiecare nucleu câte
circa 600 copii ale genei hormonului de creştere).

Ovulele fecundate (170) au fost implantate în oviductul

unei femele-receptor. În consecinţă, s-au obţinut 21 de
şoricei. La 6 dintre ei s-a constatat o cantitate mărită a
hormonului de creştere (de 100 – 800 de ori). Aceşti
şoricei aveau o creştere mult mai rapidă şi prezentau
greutăţi corporale superioare animalelor-martor.
Fig.4. Transferul de gene cu ajutorul plasmidului Ti în celula
vegetală.
 Concluzie

Ingineria genetică, considerată componentă a biotehnologiilor a

căpătat în ultimul timp o amploare şi importanţă extraordinară, cu
evidente posibilităţi pentru a deveni în viitorul nu prea îndepărtat ea
insăşi un domeniu distinct.
Proiect realizat de:
Elevele:
Leutu Gianina
Tarba Oana Claudia
Clasa: A XII-A F
Profesor:
Cireasa Georgeta