버데소니드/글리카브로늄브로미드/포모테롤

Budesonide/glycopyrronium bromide/formoterol
버데소니드/글리카브로늄브로미드/포모테롤
의 조합
부데소니드흡입 코르티코스테로이드
브로민화 글리카브로늄콜린 억제성의 무스카린 적수
포르모테롤장작용 β2 작용제
임상자료
상명브레즈트리 항공권, 트릭서 항공권
기타 이름버데소니드/글리카피롤레이트/포모테롤 후마레이트
AHFS/Drugs.com프로페셔널 약물 사실
라이센스 데이터
경로:
행정
으로(수액)
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
CAS 번호
케그

브레즈트리 에어스피어라는 브랜드명으로 판매되는 버데소니드/글리카브로늄브로미드/포모테롤만성폐쇄성폐질환(COPD)[4][5] 치료를 위한 흡입성 고정 약물 복합제다.부데소니드, 글리카프로니움 브롬화, 포모테롤 후마레이트 디하이드레이트를 함유하고 있다.[4][5]그것은 흡입된다.[4]

가장 흔한 부작용으로는 구강 칸디다증(구강균 감염), 상부 호흡기 감염, 폐렴, 요통, 근육 경련, 인플루엔자, 요로 감염, 기침, 축농증, 설사 등이 있다.[4]

이 조합은 2020년 7월 미국에서,[6][7] 2020년 12월 유럽연합에서 의료용으로 승인되었다.[5]

의학적 용법

성인의 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 유지 치료를 위해 버데소니드/글리카브로늄 브로미드/포모테롤이 표시된다.[4][5]

사회와 문화

법적현황

2020년 10월 15일, 유럽 의약품청(EMA)의 인간 사용을 위한 의약품 위원회(CHMP)는 c의 치료 유지관리를 목적으로 하는 약품인 트릭세오 에어로스피어(포모테롤 화라레이트/글리카피로늄/브롬화/부데소나이드)에 대한 시판 허가를 권고하는 긍정적인 의견을 채택했다.질병이 적절하게 통제되지 않는 성인의 순환 폐쇄성 폐질환([8]COPD)트릭셰오 항공권은 2020년 12월 유럽연합(EU)에서 의료용 허가를 받았다.[5]

CHMP는 2021년 11월 11일, 질병이 제대로 되지 않는 성인에게 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 치료 유지관리를 목적으로 하는 약품인 릴트라바 에어로스피어(포모테롤 후마레이트 디하이드레이트/글리카프로늄 브로미드/부데소니드)에 대한 시판 허가를 권고하는 등 긍정적인 의견을 채택했다.통제의[9]

참고 항목

참조

  1. ^ "Trixeo Aerosphere 5 micrograms/7.2 micrograms/160 micrograms pressurised inhalation, suspension - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). Retrieved 12 November 2021.
  2. ^ "Trimbow NEXThaler (DPI) 88 micrograms/5 micrograms/9 micrograms per actuation inhalation powder - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 6 September 2021. Retrieved 12 November 2021.
  3. ^ "Trimbow pMDI 87 micrograms/5 micrograms/9 micrograms pressurised inhalation, solution - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 4 June 2021. Retrieved 12 November 2021.
  4. ^ a b c d e f "Breztri- budesonide, glycopyrrolate, and formoterol fumarate aerosol, metered". DailyMed. 23 July 2020. Retrieved 15 September 2020.
  5. ^ a b c d e f "Trixeo Aerosphere EPAR". European Medicines Agency (EMA). Retrieved 5 January 2021.
  6. ^ "Breztri Aerosphere approved in the US for the maintenance treatment of COPD". AstraZeneca (Press release). 24 July 2020. Retrieved 15 September 2020.
  7. ^ "Drugs@FDA: Breztri Aerosphere". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 15 September 2020.
  8. ^ "Trixeo Aerosphere: Pending EC decision". European Medicines Agency (EMA). 16 October 2020. Retrieved 16 October 2020. 본문은 유럽 의약청인 이 출처로부터 복사되었다.출처가 인정되면 재생산은 허가된다.
  9. ^ "Riltrava Aerosphere: Pending EC decision". European Medicines Agency. 12 November 2021. Retrieved 11 November 2021. 본문은 유럽 의약청인 이 출처로부터 복사되었다.출처가 인정되면 재생산은 허가된다.

외부 링크