프로카테롤
Procaterol | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 멕틴, 기타 |
| AHFS/Drugs.com | Micromedex 상세 소비자 정보 |
| 루트 행정부. | 경구(태블릿, 시럽), 흡입(DPI) |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 |
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| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 |
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| 케그 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.069.606 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C16H22N2O3 |
| 몰 질량 | 290.363 g/g−1/g |
| 3D 모델(JSmol) | |
| 키라리티 | 라세미 혼합물 |
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  (이게 뭐죠?) (표준) | |
프로카테롤은 천식 치료에 사용되는 중간 작용[citation needed]2 β 아드레날린 수용체 작용제이다.미국에서는 시판되지 않는 FDA 평가를 신청한 적이 없다.이 약은 수분과 공기가 있을 때 쉽게 산화되므로 [1]흡입에 의한 치료용으로 적합하지 않습니다.제약회사 Parke-Davis/Warner-Lambert는 산화를 방지하기 위한 안정제를 연구했지만 효과적인 안정제는 [1]개발되지 않았습니다.
그것은 1974년에 특허를 받았고 [2]1980년에 의학적으로 사용되기 시작했다.
합성
피르부테롤과 마찬가지로 프로카테롤은 살부타몰(알부테롤)과 유사한 기관지용해 특성을 보이지만, 다소 더 장기적인 작용을 한다.천식 치료용 흡입약으로 사용하는 것이 좋습니다.
8-히드록시카르보스티릴1을 퀴놀린계의 5번째 위치에 염화2-브로모락산2와 아실화하여 화합물3을 얻는다.이것은 이소프로필아민의 작용을 거쳐 아미노케톤을 형성하고, 카르보닐기는 수소화붕소나트륨에 의해 환원되어 프로카테롤4를 얻는다.
이름
그것은 염산프로카테롤(USAN)으로도 알려져 있다.
프로카테롤은 여러 상표명(온수킬, 마사신, 프로카딜 등)으로 제공되며, 가장 일반적인 것은 멕틴(KR), (CN), (ID), (MY), (PH), (SG), (TH), (HK)[7]인 것으로 보인다.
레퍼런스
- ^ a b US 4616022, Gebre-sellassie I, Nesbitt Jr RU, "Procaterol stabilization", 1984년 발행, 1986년 발행, Warner Lambert Co. LLC에 할당
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 543. ISBN 9783527607495.
- ^ K. 나카가와, S.요시자키, 미국 특허 4026,897(1977년).
- ^ S. 요시자키, M. 오사키, K. 나카가와, Y. 야무라, 화학약국, 황소, 28, 3441(1980).
- ^ Yoshizaki S, Tanimura K, Tamada S, Yabuuchi Y, Nakagawa K (September 1976). "Sympathomimetic amines having a carbostyril nucleus". Journal of Medicinal Chemistry. 19 (9): 1138–42. doi:10.1021/jm00231a011. PMID 10441.
- ^ Yoshizaki S, Manabe Y, Tamada S, Nakagawa K, Tei S (August 1977). "Isomers of erythro-5-(1-hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-8-hydroxycarbostyril, a new bronchodilator". Journal of Medicinal Chemistry. 20 (8): 1103–4. doi:10.1021/jm00218a024. PMID 894683.
- ^ "International Drugs: Procaterol". Drugs.com. Retrieved 7 March 2016.
