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칼포닌3, 산성

Calponin 3, acidic
CNN3
식별자
에일리어스CNN3, 칼포닌3
외부 IDOMIM: 602374 MGI: 1919244 HomoloGene: 37533 GeneCard: CNN3
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

1266

71994

앙상블

ENSG00000117519

ENSMUSG000053931

유니프로트

문제 15417

문제 9DAW9

RefSeq(mRNA)

NM_001839
NM_001286055
NM_001286056

NM_028044

RefSeq(단백질)

NP_001272984
NP_001272985
NP_001830

NP_082320

장소(UCSC)Chr 1: 94.9 ~94.93 MbChr 3: 121.22 ~121.25 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

Calponin 3. 산성은 사람에게서 CNN3 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

CNN3 유전자는 인간 염색체 게놈의 1p22-p21에[5] 위치한다.CNN3 유전자는 7개의 엑손과 등전점(pI)이 5.84인 329개의 아미노산으로 구성된 36.4kDa 단백질인 칼포닌3을 암호화한다.칼포닌 3은 산성 칼포닌으로 알려져 있다.칼포닌의 3가지 이소형식 중 칼포닌3의 유전자 조절 및 기능에 대해서는 더 적게 알려져 있다.그럼에도 불구하고, 칼포닌 1과 칼포닌 [6]2를 코드하는 상동 유전자 CNN1과 CNN2에 대한 광범위한 연구로부터 많은 것을 배웠다.

진화

그림 1척추동물 칼포닌 3 이소형식의 진화적 계보. 아미노산 배열 배열로부터 추론.

CNN3는 3개의 상동성 칼포닌 이소포름 유전자 중 하나이다.칼포닌3은 C 말단 가변영역에서 칼포닌1 및 칼포닌2에서 유의하게 발산된다.척추동물의 CNN3 유전자 간 차이가 CNN1 및 CNN2 유전자 패밀리보다 더 높기 때문에 CNN3의 조기 출현을 시사하며, 이는 칼포닌 3이 현재의 3가지 동질 형태 중 칼포닌 조상의 원형을 나타낼 수 있음을 나타낸다(그림 1).

구조와 기능의 관계

칼포닌 3의 1차 구조는 칼포닌 1 및 칼포닌 2의 구조와 유사하며, 보존된 N 말단 칼포닌 호몰로지(CH) 도메인, 2개의 액틴 결합 부위를 포함하는 보존된 중간 영역 및 C 말단 변수 영역으로 구성된다.세 가지 칼포닌 동소형식의 C 말단 세그먼트의 고유한 길이 아미노산 배열은 크기와 전체적인 전하 차이를 일으킨다.

칼포닌3은 배아발달[7] 및 근생성과 [8]같은 액틴 세포골격 기반 활동에 관여하는 것으로 나타났다.칼포닌1과는 달리 칼포닌3은 악토미오신Mg-ATPase 활성에 거의 영향을 주지 않으며, 칼포닌1과 [9]같은 조건에서는 악토미오신필라멘트 결합을 일으키지 않는다.

조직 분포

칼포닌 3은 신경세포,[10][11][12][13] 성상세포 및 신경세포에서 발현되어 뇌에서 발견되며, 신경조직의 [14][15]가소성에 제안된 역할과 함께 액틴 세포골격을 조절하는 기능을 할 수 있다.칼포닌3은 배아발달 중 세포융합 기능을 가진 배아영양아세포 및 근아세포에도 존재하며[7][8] 근생칼포닌3은 B림프구에도 [16]발현된다.

기능.

칼포닌 3은 상처 치유 중 피부 섬유아세포와 근섬유아세포의 스트레스 섬유에서 발견되었다.1차 섬유아세포의 Cn3 녹다운은 스트레스 섬유 형성을 손상시켜 세포 운동성과 수축 [8]능력을 감소시켰다.> 뇌 속의 칼포닌 3은 신경 리모델링 [17]중에 액틴 필라멘트를 조절하는 잠재적 기능을 가지고 있다.칼포닌 3은 또한 수상돌기의 가소성을 [15]조절하기 위해 성인 해마 뉴런의 수상돌기에서 발견되었다.Cnn1[18] [19]또는 Cnn2 또는 Cnn1과 Cnn2의 전신 녹아웃을 가진 생쥐가 성인과 가임까지 생존하는 반면, 생쥐에서 칼포닌3의 전신 녹아웃은 중추신경계 [16]발달의 결함으로 인해 태아와 신생아 치사율을 초래한다.CNN3는 인간 태반의 영양아세포에서 발견되었으며 영양아세포 융합의 음의 조절자 역할을 한다.PKC 인산화 반응으로 세포골격에서 칼포닌 3의 녹다운 또는 해리는 영양아세포의 [7]융합을 촉진했다.

일관되게, 칼포닌 3은 세포융합의 억제조절제로서 근아세포에도 존재하였다.마우스 CC212 근아세포에서 칼포닌 3의 과잉 발현이 체외 분화 중 세포 융합을 억제한 반면, Cn3 유전자는 세포 융합과 골격근 미오신의 발현을 촉진했다.칼포닌 3의 억제 효과는 Rho 관련 키나제 1/2(ROCK1/2)[7]에 의해 인산화 시 역전되었다.

메모들

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000117519 - 앙상블, 2017년 5월
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