디아조나프토키논

Diazonaphthoquinone
디아조나프토키논
Diazonaphthoquinone.png
이름
우선 IUPAC 이름
2-디아조나프탈렌-1(2H)-1
기타 이름
1,2-나프토키논디아지드
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
  • InChI=1S/C10H6N2O/c11-12-9-6-5-7-3-3-2-4-8(7)10(9)13/h1-6H ☒N
    키: URQUNWYOBNUYJQ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C10H6N2O/c11-12-9-6-5-7-3-3-2-4-8(7)10(9)13/h1-6H
    키 : URQUNWYOBNUYJQ-UHFFFAOYAU
  • O=C(C(C=C2)=[N]=[N])C1=C2C=CC=C1
특성.
C10H6N2O
몰 질량 170.171g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

디아조나프토키논(DNQ)은 나프토키논의 디아조 유도체이다.DNQ는 빛에 노출되면 식각되기 쉬운 유도체로 변환됩니다.이렇게 DNQ는 반도체 [1]산업에서 포토레지스트 기술의 중요한 시약이 되었다.

디아조나프토키논 술폰산에스테르는 일반적인 포토레지스트 물질의 성분이다.이러한 포토 레지스트는 반도체 [2][3][4]제조에 사용된다.DNQ는 페놀계 고분자의 일종인 노볼락 수지와 혼합된다.DNQ는 용해 억제제로서 기능합니다.마스킹/패터닝 공정에서는 포토레지스트 필름의 일부가 빛에 노출되는 반면 다른 부분은 노출되지 않은 상태로 유지된다.레지스트막의 비노출영역에서 DNQ는 용해억제제로서 작용하며 레지스트는 수성염기 현상액에서 불용성인 채로 있다.노출된 영역에서 DNQ는 케틴을 형성하고, 케틴은 주변수와 반응하여 염기성 가용성 인덴카르본산을 형성한다.포토 레지스트 필름의 노출된 영역은 수성 베이스에서 용해되므로 현상 중에 릴리프 이미지를 형성할 수 있습니다.

화학 반응

광분해 시 DNQ는 Wolff 전위 과정을 거쳐 케텐을 형성한다.케틴은 물을 첨가하여 인단카르본산을 [5]형성한다.

레퍼런스

  1. ^ Dammel, Ralph (1993). Diazonaphthoquinone-based Resists. Int. Soc. Optical Engineering. ISBN 9780819410191.
  2. ^ Hinsberg, W. D.; Wallraff, G. M. (2005), "Lithographic Resists", Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, New York: John Wiley, doi:10.1002/0471238961.1209200808091419.a01.pub2, ISBN 9780471238966
  3. ^ Integrated Laboratory Systems (January 2006). Chemical Information Review Document for Diazonaphthoquinone Derivatives Used in Photoresists (PDF) (Report). National Toxicology Program.
  4. ^ 집적회로: 개요
  5. ^ N. C. de Lucas; J. C. Netto-Ferreira; J. Andraos; J. C. Scaiano (2001). "Nucleophilicity toward Ketenes: Rate Constants for Addition of Amines to Aryl Ketenes in Acetonitrile Solution". J. Org. Chem. 66 (5): 5016–5021. doi:10.1021/jo005752q. PMID 11463250. S2CID 12123114.