황산 디에틸
Diethyl sulfate | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 황산 디에틸 | |
| 기타 이름 황산디에틸에스테르 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.000.536  |
| 케그 | |
펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C4H10O4S | |
| 어금질량 | 154.18 g·190−1 |
| 외관 | 무색액 |
| 밀도 | 1.2 g/mL |
| 녹는점 | -25°C(-13°F, 248K) |
| 비등점 | 209 °C(408 °F, 482 K) (손상) |
| 물에 부패하다 | |
| 증기압 | 0.29 mm Hg |
자기 감수성(magnetic susibility) | -86.8·10cm−63/190cm |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
   | |
| 위험 | |
| H302, H312, H314, H332, H340, H350 | |
| P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P405, P501 | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | 104 °C(219 °F, 377 K) |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | 디메틸황산염; 디에틸황산염 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
디에틸황산염(DES)은 매우 독성이 강하고 가연성이 있으며 발암 가능성이 높은 화학 화합물로서, 공식(CH25)2이 있다.그래서4.[1] 페퍼민트 냄새가 옅은 무색의 기름기 있는 액체로 발생하며 조직과 금속을 부식시킨다.[2][1] 페놀, 아민, 티올의 에틸파생물을 준비하기 위한 알킬링제로 황산 디틸이 사용된다. 그것은 또한 강력한 에틸화 작용제로도 사용된다. 염료와 직물을 제조하는 데 사용된다.[2]
속성
디에틸 황산염은 습기에 민감한 액체다. 난방은 유독가스와 증기의 방출로 이어질 수 있다.[3] 시간이 지날수록 어두워진다.[2] 에틸알코올, 에틸황산염, 그리고 결국 물에 노출되면 황산을 형성한다. 이 화합물은 또한 가연성이 있다; 태우면 황산화물, 에테르, 에틸렌이 생산된다.[1]
독성
디에틸황산염은 에틸이 DNA를 에틸화하여 체세포와 세균세포의 돌연변이를 모두 일으키는 강력한 알킬링제로서, 따라서 유전독성이 있다.[4] 국제암연구기관(IARC)에 따르면 1999년 현재 인간에게 있는 디에틸황산염의 발암성질에 대한 충분한 증거가 없지만 동물에는 있다. IARC에 의해 그룹 2A(인간에게 발암 가능성이 있는) 발암물질로 분류된다.[5] 동물 실험을 통해 이 화합물이 후두암 발병에 관여했기 때문에 인간에게 발암 가능성이 있다는 것을 알 수 있었다.[6] 이 화학 화합물이 생식이나 발달 건강에 미치는 영향에 대한 증거도 부족하다.[7]
이 화합물을 흡입하면 치명적일 수 있으며 메스꺼움이나 구토를 유발할 수 있다. 또한 이 물질을 삼키는 것은 치명적이거나 메스꺼움, 구토 또는 심각한 복통을 초래할 수 있다. 피부를 통한 접촉이나 흡수 또한 치명적일 가능성이 있으며, 심한 화상을 입힐 수 있다.[8]
준비
이 화합물은 에틸렌을 농축 황산에 흡수하거나 황산을 디에틸에테르나 에탄올에 훈증하여 제조할 수 있으며, 바쿠오에서 정류하여 정제한다.[9] 이것은 상업적인 생산을 위해 충분히 큰 규모로 이루어질 수 있다. 그런 다음 각각 99.5% 순도 또는 95%~98% 순도로 기술제품이나 실험실 환경에서 사용하기 위해 구입할 수 있다.[10]
참조
- ^ a b c "DIETHYL SULFATE CAMEO Chemicals NOAA". cameochemicals.noaa.gov. Retrieved 2021-03-04.
- ^ a b c "NCI Thesaurus". ncit.nci.nih.gov. Retrieved 2021-04-02.
- ^ "SAFETY DATA SHEET--Diethyl sulfate". ThermoFisher Scientific. Aug 21, 2018. Retrieved June 18, 2020.
{{cite web}}: CS1 maint : url-status (링크) - ^ "Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–129 – IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans". monographs.iarc.who.int. Retrieved 2021-04-02.
- ^ IARC (1999). "Diethyl Sulfate". Summaries and Evaluations. 71. International Agency for Research on Cancer (IARC): 1405.
{{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다.journal=(도움말) - ^ "NCI Thesaurus". ncit.nci.nih.gov. Retrieved 2021-02-18.
- ^ "Diethyl Sulfate" (PDF). United States Environmental Protection Agency.
{{cite web}}: CS1 maint : url-status (링크) - ^ "DIETHYL SULFATE CAMEO Chemicals NOAA". cameochemicals.noaa.gov. Retrieved 2021-04-02.
- ^ Dow (June 24, 2006). "Diethyl Sulfate" (PDF). Product Safety Assessment. Dow Chemical Company. Retrieved 2016-03-05.
{{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다.journal=(도움말) - ^ PubChem. "Hazardous Substances Data Bank (HSDB) : 1636". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2021-03-18.
추가 읽기
- Buck, J. R.; Park, M.; Wang, Z.; Prudhomme, D. R.; Rizzo, C. J. (2000). "9-Ethyl-3,6-Dimethylcarbazole (DMECZ)". Organic Syntheses. 77: 153.; Collective Volume, vol. 10, p. 396
- Theodore, S.; Sai, P. S. T. (2001). "Esterification of Ethanol with Sulfuric Acid: A Kinetic Study". Canadian Journal of Chemical Engineering. 79 (1): 54–64. doi:10.1002/cjce.5450790109.
외부 링크
- "Diethyl sulfate". Webbook. NIST.
- "DIETHYL SULFATE -- ICSC: 0570". Inchem.
- "Diethyl sulfate" (PDF). IARC Monographs. 71. IARC. 1992.
{{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다.journal=(도움말)
