코보페놀 A
Kobophenol A | |||
이름 | |||
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우선 IUPAC 이름 (2S,2rR,3S,3rR)-3--(3,5-디히드록시페닐)-4-[(2S,3S,4R,5S)-4-(3,5-디히드록시페닐)-2,5-비스(4-히드록시페닐)옥산-3--2,2l] | |||
기타 이름 코브 A | |||
식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
켐스파이더 | |||
PubChem CID | |||
CompTox 대시보드 (EPA ) | |||
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특성. | |||
C56H44O13 | |||
몰 질량 | 924.94g/표준 | ||
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
코보페놀 A는 스틸베노이드이다.그것은 레스베라트롤의 사량체이다.그것은 Caragana chamlagu,[1] Caragana sinica[2] 및 Carex polliculata [3]씨앗에서 분리될 수 있습니다.
분자는 2,3,4,5-테트라알테트라히드로프랑 [3]골격을 나타낸다.
아세틸콜린에스테라아제를 [1]억제하는 것으로 나타났다.
시험관내에서 코보페놀A에서 카라시놀B로의 산촉매 에피머화를 실시할 수 있다.[4]
레퍼런스
- ^ a b (+)-α-비니페린, Caragana Chamlague의 스틸벤 삼량체, 아세틸콜린에스테라아제를 억제합니다.상현성, 강소영, 이기용, 박미정, 김정훈, 박종희, 김영철, 김진웅과 김영충, 생약 게시판, 제25권, 2002년[영구 데드링크]
- ^ 개량된 HPLC 방법을 사용하여 다른 계절에 채취된 Caragana sinica의 세 가지 스틸벤 올리고머 함유량을 동시에 측정.Shu Na; Zhou Hong; Hu Changchi, 생물 및 의약품 게시판, 2006, 제29권, 제4호, 페이지 608-612
- ^ a b Carex polliculata 씨앗에서 얻은 레스베라트롤 올리고머와 플라보노이드의 식별 및 생물학적 활성.Li L, Henry GE 및 Seeram NP, J Agric Food Chem, 2009년 8월 26일 제57호, 제16호, 7282-7287쪽, doi:10.1021/jf901716j
- ^ 코보페놀A에서 카라시놀B로의 산촉매 에피머화.Kejun Cheng, Gaolin Liang and Changchi Hu, 분자 2008, 13(4), 938-942