식물화학

Phytochemistry
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식물화학은 식물에서 유래한 화학 물질인 식물화학에 대한 연구이다.식물 화학자들은 식물에서 발견되는 많은 2차 대사물의 구조, 인간과 식물 생물학에서 이러한 화합물의 기능, 그리고 이러한 화합물의 생합성을 설명하려고 노력한다.식물들은 곤충의 공격과 식물 질병으로부터 자신들을 보호하기 위해 여러 가지 이유로 식물 화학 물질을 합성한다.식물에서 발견되는 화합물은 많은 종류가 있지만, 대부분은 네 가지 주요 생합성 종류로 분류될 수 있다: 알칼로이드, 페닐프로파노이드, 폴리케티드, 그리고 테르페노이드.

식물화학은 식물학 또는 화학의 하위 분야로 간주될 수 있다.활동들은 식물원이나 야생에서 민족식물학의 도움을 받아 이끌 수 있다.인간(즉, 약물 발견) 사용을 위한 식물화학적 연구는 약리학의 범주에 속할 수 있지만, 식물화학의 생태학적 기능과 진화에 초점을 맞춘 식물화학적 연구는 화학 생태학의 범주에 속할 수 있다.식물화학은 식물생리학 분야와도 관련이 있다.

기술

피토케미스트리 분야에서 일반적으로 사용되는 기술은 천연물의 추출, 분리, 구조해명(MS, 1D, 2D NMR)과 다양한 크로마토그래피 기법(MPLC, HPLC, LC-MS)이다.

피토케미칼

많은 식물들이 초식동물로부터 방어하기 위해 화학 화합물을 생산한다.약리학적으로 활성화된 식물화학물질의 주요 분류는 아래에 설명되며,[1] 이를 포함하는 약용식물의 예는 다음과 같다.인간의 거주지는 종종 쐐기풀,[2][3] 민들레, 병아리풀과 같은 식물 화학 물질을 포함한 잡초로 둘러싸여 있다.

커큐민, 에피갈로카테킨 갈레이트, 제니스테인 및 레스베라트롤을 포함한 많은 피토케미칼은 범측정 간섭 화합물이며 약물 [4][5]발견에 유용하지 않습니다.

알칼로이드류

상세 정보:알칼로이드류

알칼로이드는 쓴 맛을 내는 화학 물질로 자연에 널리 퍼져 있으며 종종 독성이 있다.약물로서 다른 행동 방식을 가진 몇 가지 클래스가 있는데, 오락용과 제약용이다.각기 다른 계급의 의약품, 스코폴라민, 히오시 아민은 전통적인 약(모든 nightshade에서)[6]아트로핀 berberine(Berberis과 Mahonia 같은 식물들에서), 카페인(커피 나무), 코카인(코카),ephedrine(=생약 요법 중 마황), 모르핀(아편 양귀비), 니코틴(담배), 레서핀(Rauvolfia 사문암), 퀴니딘과 키니네(기나나무)을 포함한다.,빈카민(Vinca minor) 및 빈크리스틴(Catharanthus roseus)[7]입니다.

글리코사이드류

상세 정보:글리코사이드류

안트라퀴논 배당체는 세나,[9] 대황, [10]알로에에서 발견된다.

심장의 글리코시드는 foxglove와 계곡의 백합 등 식물에서 추출된 식물 화학 물질이다.그들은 이뇨제 [11]역할을 하는 디곡신과 디기톡신을 포함한다.

폴리페놀류

상세 정보:폴리페놀

여러 종류의 폴리페놀은 안토시아닌, 피토에스트로겐, 타닌을 [medical citation needed]포함한 식물에 널리 분포되어 있다.

테르페네스

상세 정보:테르페네스

침엽수와 같은 수지 식물에서 많은 종류의 테르펜과 테르페노이드가 발견됩니다.그것들은 향기롭고 초식동물을 물리치는 역할을 한다.그들의 향기는 장미나 라벤더 같은 향수나 아로마 테라피 [13][14]등 에센셜 오일에 유용하게 쓰인다.일부는 약용으로 사용되었습니다: 티몰은 방부제이며 한때 방충제로 [15][16]사용되었습니다.

유전학

박테리아와 곰팡이와는 달리, 대부분의 식물 대사 경로는 생합성 유전자 클러스터로 분류되지 않고 개별 유전자로 산란된다.단, 다음과 같은 예외가 발견되었습니다.벼 속 sativa에 시무라로 일본에서 Itkin에 의해Steroidal glycoalkaloids는 2013년 포아풀아과에 Hen-Avivi에 의해 polyketides는 2016년까지 Zea mays에 Dutartre에 의해 benzoxazinoids 등 2012년, 귀리 sativa에 Mugford에 의해 triterpenes 등 2013및 박과 조우( 여 2016년과 애기 장대 및 현장 Osbourn을 2008년까지 momilactone 디터펜( 여 2007년.[17]

레퍼런스

  1. ^ "Angiosperms: Division Magnoliophyta: General Features". Encyclopædia Britannica (volume 13, 15th edition). 1993. p. 609.
  2. ^ Meskin, Mark S. (2002). Phytochemicals in Nutrition and Health. CRC Press. p. 123. ISBN 978-1-58716-083-7.
  3. ^ Springbob, Karen & Kutchan, Toni M. (2009). "Introduction to the different classes of natural products". In Lanzotti, Virginia (ed.). Plant-Derived Natural Products: Synthesis, Function, and Application. Springer. p. 3. ISBN 978-0-387-85497-7.{{cite book}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  4. ^ Baell, Jonathan; Walters, Michael A. (24 September 2014). "Chemistry: Chemical con artists foil drug discovery". Nature. 513 (7519): 481–483. Bibcode:2014Natur.513..481B. doi:10.1038/513481a. PMID 25254460.
  5. ^ Dahlin JL, Walters MA (July 2014). "The essential roles of chemistry in high-throughput screening triage". Future Medicinal Chemistry. 6 (11): 1265–90. doi:10.4155/fmc.14.60. PMC 4465542. PMID 25163000.
  6. ^ a b "Atropa Belladonna" (PDF). The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. 1998. Retrieved 26 February 2017.
  7. ^ Gremigni, P.; et al. (2003). "The interaction of phosphorus and potassium with seed alkaloid concentrations, yield and mineral content in narrow-leafed lupin (Lupinus angustifolius L.)". Plant and Soil. Heidelberg: Springer. 253 (2): 413–427. doi:10.1023/A:1024828131581. JSTOR 24121197. S2CID 25434984.
  8. ^ "Nicotinic acetylcholine receptors: Introduction". IUPHAR Database. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Retrieved 26 February 2017.
  9. ^ a b Hietala, P.; Marvola, M.; Parviainen, T.; Lainonen, H. (August 1987). "Laxative potency and acute toxicity of some anthraquinone derivatives, senna extracts and fractions of senna extracts". Pharmacology & Toxicology. 61 (2): 153–6. doi:10.1111/j.1600-0773.1987.tb01794.x. PMID 3671329.
  10. ^ John T. Arnason; Rachel Mata; John T. Romeo (2013-11-11). Phytochemistry of Medicinal Plants. Springer Science & Business Media. ISBN 9781489917782.
  11. ^ a b c "Active Plant Ingredients Used for Medicinal Purposes". United States Department of Agriculture. Retrieved 18 February 2017.
  12. ^ "Digitalis purpurea. Cardiac Glycoside". Texas A&M University. Retrieved 26 February 2017. The man credited with the introduction of digitalis into the practice of medicine was William Withering.
  13. ^ Tchen, T. T. (1965). "Reviewed Work: The Biosynthesis of Steroids, Terpenes & Acetogenins". American Scientist. Research Triangle Park, NC: Sigma Xi, The Scientific Research Society. 53 (4): 499A–500A. JSTOR 27836252.
  14. ^ Singsaas, Eric L. (2000). "Terpenes and the Thermotolerance of Photosynthesis". New Phytologist. New York: Wiley. 146 (1): 1–2. doi:10.1046/j.1469-8137.2000.00626.x. JSTOR 2588737.
  15. ^ a b c "Thymol (CID=6989)". NIH. Retrieved 26 February 2017. THYMOL is a phenol obtained from thyme oil or other volatile oils used as a stabilizer in pharmaceutical preparations, and as an antiseptic (antibacterial or antifungal) agent. It was formerly used as a vermifuge.
  16. ^ Roy, Kuhu (2015-09-01). "Tinospora cordifolia stem supplementation in diabetic dyslipidemia: an open labelled randomized controlled trial". Functional Foods in Health and Disease. 5 (8): 265–274. doi:10.31989/ffhd.v5i8.208. ISSN 2160-3855.
  17. ^ Lacchini, Elia; Goossens, Alain (2020-10-06). "Combinatorial Control of Plant Specialized Metabolism: Mechanisms, Functions, and Consequences". Annual Review of Cell and Developmental Biology. Annual Reviews. 36 (1): 291–313. doi:10.1146/annurev-cellbio-011620-031429. ISSN 1081-0706.