피노사이토증

Pinocytosis
피노사이토증

세포생물학에서, 유체내구증 및 벌크상피구증으로 알려진 피노시토시스는 세포막의 침전을 통해 세포외액에 부유된 작은 입자가 세포 안으로 유입되어 세포 내부의 작은 소포 안에 있는 입자의 부유를 초래하는 내구증의 한 형태이다.이 포자낭은 전형적으로 초기 엔도솜과 융합하여 입자를 가수 분해합니다.

피노시토시스(pinocytosis)는 또한 매크로피노시토시스(macropinocytosis), 클라올린 매개 엔도시스(caveolin-mediated endocytosis), 또는 클라트린 비의존 엔도시스(caveolin-dependocytosisis) 경로로 분리되며, 이들 모든 것은 소포의 생성 메커니즘 및 결과 크기에 따라 다르다.

피노사이토시스(Pinocytosis)는 분자 메커니즘과 내부화된 분자의 운명에 따라 변동적으로 세분화된다.피노사이토시스는 어떤 경우에는 구성 과정으로 간주되는 반면, 다른 경우에는 수용체에 의해 매개되고 고도로 조절된다.

기능.

인간의 경우, 이 과정은 주로 지방 방울의 흡수를 위해 일어난다.세포내막증에서 세포혈장막은 확장되고 원하는 세포외 물질 주위에 접혀 내부화된 소포를 만드는 주머니를 형성합니다.침윤된 소포는 식세포증보다 훨씬 작습니다.소포는 결국 리소좀과 융합하여 소포의 내용물이 소화된다.피노사이토시스는 ATP의 형태로 세포 에너지의 상당한 투자를 수반한다.

피노사이트시스 및 ATP

피노사이토시스는 주로 세포외액(ECF)을 맑게 하고 면역 [1]감시의 일부로 사용된다.식세포증과는 대조적으로, 지질(지방)과 같은 대체 물질의 노폐물로부터 매우 적은 양의 ATP를 생성한다.수용체를 매개로 한 세포내막증과는 달리, 피노사이트증은 그것이 운반하는 물질에서 특이적이지 않다.세포는 존재하는 모든 용질을 포함한 주변의 액체를 흡수한다.선세포증은 식세포증으로도 작용한다; 유일한 차이점은 선세포증이 운반하는 물질에 특이하다는 것이다.식세포증은 나중에 카테핀과 같은 효소에 의해 분해되어 세포로 흡수되는 전체 입자를 흡수한다.반면에, 피노사이토시스는 세포가 이미 분해되거나 분해된 음식을 섭취하는 것이다.

피노사이토시스는 비특이적이고 비흡수성이다.분자 특이적 세포내이증을 수용체 매개성 세포내이증이라고 한다.

어원과 발음

피노사이토시스(/ppnnəsaɪtosis, papɪnəsɪ-, -no--, -s--/)[2][3][4]라는 단어는 피노사이토시스(pino-+cytosis), 그리스어에서 온 모든 뉴라틴어(new latin), 피노사이토시스(pino-+cyto-+cytosis)의 결합 형태를 사용한다.이 용어는 1931년 [5]W. H. 루이스에 의해 제안되었다.

비특이적 흡착성 피노사이트증

비특이적이고 흡착성 피노사이토시스는 세포 [6]표면에서 작은 소포를 쪼개서 세포에 의해 작은 입자가 흡수되는 과정인 엔도사이토시스의 한 형태이다.양이온성 단백질은 음세포 표면에 결합해 클라트린 매개 시스템을 통해 흡수되기 때문에 수용체 매개성 엔도사이토시스 및 비특이성 비흡착성 피노사이토시스 사이에서 흡수가 중간이다.클래트린이 코팅된 피트는 세포 표면적의 약 2%를 차지하며 약 1분 동안만 지속되며, 1분마다 평균 세포 표면에서 약 2500개가 빠져나갑니다.클래트린 코트는 거의 즉시 없어지고, 그 후 세포 표면으로 재생됩니다.

매크로피노사이토증

Macropinocytosis는 거의 모든 동물 세포에서 활성화될 수 있는 Clathrin 비의존성 엔도사이토시스 메커니즘으로, 결과적으로 흡수를 일으킨다.대부분의 세포 유형에서 그것은 지속적으로 발생하는 것이 아니라 성장인자, 인테그린의 배위자 및 아포토시스 세포 잔존물을 포함한 특정 화물에 의한 세포 표면 수용체 활성화에 반응하여 제한된 시간 동안 유도된다.이러한 배위자는 복잡한 신호 경로를 활성화하여 액틴 역학의 변화와 일반적으로 주름이라고 불리는 필로포디아와 편모세포의 세포 표면 돌출을 형성합니다.주름들이 막으로 다시 무너질 때, 매크로피노솜이라고 불리는 큰 액체로 채워진 세포내 소포들이 형성되는데, 이것은 일시적으로 세포의 부피액 흡수를 최대 10배까지 증가시킬 수 있습니다.마크로피노시스(macropinocytosis)는 완전히 분해되는 경로입니다.마크로피노솜은 산성화되어 후기의 엔도솜이나 엔도리솜과 융합하며, 화물을 혈장막으로 [7]재활용하지 않습니다.

또한 일부 박테리아와 바이러스는 숙주 세포로의 흡수 메커니즘으로 매크로피노사이토시스(macropinocytosis)를 유도하도록 진화했다.이들 중 일부는 마크로피노솜 안에서 살아남기 위해 분해 과정을 멈출 수 있고, 마크로피노솜은 바이러스나 박테리아를 포함한 작고 오래 지속되는 액포들로 변할 수도 있고, 안에 있을 때 단순히 마크로피노솜의 벽을 통해 빠져나갈 수도 있다.예를 들어 장내 병원체 살모넬라 티피무륨은 흡수의 형태로 매크로피노사이토시스를 유도하기 위해 숙주세포에 독소를 주입하고, 매크로피노솜의 분해를 억제하고,[8] 살모넬라 함유 액포(SCV)를 형성하여 복제가 가능하다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 압바스, 아불 등"기본 면역학:면역체계의 기능과 장애" 5일자엘세비어, 2016.69페이지
  2. ^ "Pinocytosis". Oxford Dictionaries UK English Dictionary. Oxford University Press. n.d. Retrieved 2016-01-22.
  3. ^ "Pinocytosis". Merriam-Webster Dictionary. Retrieved 2016-01-22.
  4. ^ "Pinocytosis". Dictionary.com Unabridged (Online). n.d. Retrieved 2016-01-22.
  5. ^ Rieger, R.; Michaelis, A.; Green, M.M. 1991.유전학 용어집 클래식과 분자 (제5판).Springer-Verlag, 베를린, [1].
  6. ^ Alberts, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, Walter: "세포의 분자생물학", 제4판, Copyright 2002 P.748
  7. ^ Alberts, Bruce (2015). Molecular biology of the cell (Sixth ed.). New York, NY. p. 732. ISBN 978-0-8153-4432-2. OCLC 887605755.
  8. ^ Pollard, Thomas D.; Earnshaw, William C.; Lippincott-Schwartz, Jennifer; Johnson, Graham T., eds. (2017-01-01), "Chapter 22 - Endocytosis and the Endosomal Membrane System", Cell Biology (Third Edition), Elsevier, pp. 377–392, ISBN 978-0-323-34126-4, retrieved 2022-04-12
  • 캠벨, 리스, 미첼: "생물학", 제6판, Copyright 2002 P 151.
  • Marshall, Ben, 20세기의 놀라운 생물학적 진보, Copyright 2001, 899 페이지
  • Alrt, Pablo, Global Society Harvard study, 저작권 2003 페이지 189
  • Brooker, Robert: "Biology", 제2판, Copyright 2011 페이지 116
  • Cherrr, Malik, The Only Edition, Copyright 2012, 페이지 256
  • 압바스, 아불 등"기본 면역학:면역체계의 기능과 장애" 5일자엘세비어, 2016.69페이지