원생동물 감염

Protozoan infection
전염성 원생 동물인 지아디아 람블리아

원생동물 감염은 원생동물 왕국에 분류된 유기체에 의해 발생하는 기생충 질환이다.이들은 보통 곤충 벡터 또는 감염된 물질 또는 표면과의 접촉에 의해 수축되며, 현재는 엑스크라타,[1] 아메보조아, SAR 및 고형성체군으로 분류되는 유기체를 포함한다.

원생동물 감염은 식물, 동물, 그리고 몇몇 해양 생물들을 포함한 많은 다른 종류의 유기체들에게 영향을 미치는 질병들에 책임이 있다.아프리카 수면병, 아메바성 이질, 말라리아를 포함한 원생동물 감염에 의해 가장 널리 퍼지고 치명적인 많은 질병들이 발생한다.

원래 "원생동물"이라고 불렸던 종들은 서로 밀접하게 연관되어 있지 않고 단지 표면적인 유사성을 가지고 있다."원생동물" (및 원생동물)이라는 용어는 일반적으로 현대 생명과학에서 권장되지 않는다.하지만, 이 용어는 여전히 의학에서 볼 수 있다.이는 부분적으로는 의학 분류의 보수적인 특성 때문이기도 하고 부분적으로는 형태학에 기초한 유기체의 식별 필요성 때문이기도 하다.

분류학적 분류에서, 네 개의 원생동물 슈퍼 그룹(아메보조아, 엑스크라타, SAR, 그리고 고형성체)은 진핵 영역에 속합니다.원생생물들은 64,000개 이상의 다른 단세포 생명체들의 인위적인 집단이다.극단적 차이와 독특함 때문에 시위대를 정의하기 어렵다는 뜻이다.원생생물들은 하나 이상의 공통된 진화적 조상 또는 조상 집단에서 파생된 다계통이고,[2] 그들은 단세포이고, 더 복잡한 진핵생물에서 존재하는 조직 구성 수준이 부족하다는 것을 의미한다.원생동물들은 매우 다양한 습한 서식지에서 자라며, 그들 중 대부분은 자유생활 유기체이다.이러한 습한 환경에서 플랑크톤과 육생형도 발견될 수 있다.원생물은 화학유기영양체(유기화합물의 화학결합을 에너지원으로 [3]산화시키는 유기체)로 질소와 인을 재활용하는 역할을 한다.기생충은 또한 인간과 길들여진 동물에게 질병을 일으키는 원인이 된다.

원생동물은 화학유기영양원생동물이며 영양분을 얻는 세 가지 다른 방법을 가지고 있다.영양소를 얻는 첫 번째 방법은 부영양 영양을 통해 얻는 것이다.부영양 영양에서는 효소 분해에 의해 죽은 유기물로부터 영양소를 얻는다.영양소를 얻는 두 번째 방법은 삼투압 영양을 통해 얻는 것이다.삼투영양에서는 수용성 생성물을 흡수함으로써 영양소를 얻는다.영양소를 섭취하는 세 번째 방법은 완전영양이다.완전영양에서는 식세포증을 [1]통해 고형 영양소가 흡수된다.

몇몇 원생동물들은 광자립성 원생동물이다.이 프로토타입들은 엄격한 곡예비행을 포함하고 [1]산소를 생산하는 광합성을 수행하기 위해 광계 I과 II를 사용한다.

플라스모듐 구조도

혼합영양성 원생물은 유기탄소화합물과 무기탄소화합물을 통해 [1]영양분을 동시에 얻는다.

모든 세포는 혈장막을 가지고 있다.원생생물에서 혈장막은 플라스마로 알려져 있다.혈장막 바로 아래, 그리고 내부 유체 영역에서 세포질을 발견할 수 있다.원생물의 페리클 구조는 세포에 약간의 지지와 보호를 제공하는 데 도움을 주는 얇은 단백질 층입니다.원형질막 외에도, 프로토타입은 두 가지 다른 유형의 액포를 포함합니다.수축성 액포는 삼투압 조절을 유지하는데 도움을 주며, 식세포성 액포는 선별된 프로테스트들이 음식을 섭취할 수 있게 해줍니다.일부 원생동물에서는 운동성과 영양소 섭취를 돕기 위해 편모 및/또는 섬모가 존재할 수 있다.편모/섬모는 수분 공급과 호흡에 도움을 주는 수류를 만든다.에너지 섭취는 원생들의 생존을 위해 필요하다.호기성 화학유기영양성 원생물은 미토콘드리아의 사용을 통해 에너지를 생산한다.그리고 나서 미토콘드리아는 원생물이 세포 기능을 따라갈 수 있도록 에너지를 생성한다.광합성 원생물은 미토콘드리아와 엽록체를 사용하여 에너지를 생산한다.마지막으로, 혐기성 화학 유기영양체는 수소 분자(H)[1]를2 방출하는 막으로 둘러싸인 소기관인 하이드로소좀을 사용하여 에너지를 생산한다.

encystent는 원생물이 세포벽을 가진 휴면 낭종이 되는 것이다. encestment 동안, 원생물에 비해 낭종은 복잡성과 대사 활동을 감소시킨다.인시던트는 환경 변화로부터 원생물을 보호하고, 낭종은 핵 재조직과 세포 분열을 위한 장소가 될 수 있으며, 기생종을 옮기기 위한 숙주 세포 역할을 할 수 있다.낭포는 양호한 상태로 되돌아가 낭종을 원래 상태로 되돌릴 수 있는 경우입니다.기생하는 원생동물에서는 낭종이 새로운 [1]숙주에 의해 섭취될 때 낭종이 발생할 수 있다.

원생동물들은 무성 또는 성적으로 번식한다.만약 원시인들이 무성생식을 한다면, 그들은 2분열, 다분열, 싹트기, 그리고 파편화를 통해 번식한다.만약 성적인 번식을 한다면, 그들은 배우자의 융합이 있는 승혼 과정을 통해 번식을 한다.만약 이것이 개인에게 일어난다면 그것은 자동혼인으로 인식된다.만약 이것이 개인들 사이에서 일어난다면,[1] 그것은 활용이라고 알려져 있다.

슈퍼그룹 엑스카바타


굴착체는 원시 진핵생물로 여겨진다.그들은 후방에 위치한 편모를 가진 먹이 홈이 특징이며, 이것은 작은 음식 [4]입자를 포획하는 전류를 만들 수 있게 해줍니다.세포질은 프로테스트들에게 이 기능을 가능하게 하는 특수 구조이다.이 슈퍼그룹 Exclubata에는 디플로마나드(Fornicata), 파라바살리드(Parabasalids) 및 유글레노조아([5]Euglenozoans) 하위그룹이 포함됩니다.

디플로마나드

디폴로모나드는 이전에는 포르니카타로 정의되었지만, 그 이름은 바뀌어도 그 특징은 변하지 않습니다.그들은 미세공기성 원생동물이다.디플로모나드는 이전에 미토콘드리아의 결핍으로 정의되었지만, 최근의 연구들은 그들이 미토콘드리아라고 불리는 기능하지 않는 미토콘드리아 잔존 소립을 가지고 있다는 것을 발견했다.Giardia, Hexamita 연어, Histomonas meleagridis를 제외하고 대부분은 무해하다.Giardia는 설사를 일으키고, Hexamita 연어는 어류 기생충, Histomonas meleagridis는 [citation needed]칠면조 병원균입니다.

Giardia internalis는 낭종 오염수에 의해 전염되는 인간 병원체이다.오염된 물로 인해 유행성 설사를 일으킵니다.대변에서 낭종이나 영양소를 관찰하고 ELISA(효소연계면역흡수제 검사) 검사를 통해 감염될 수 있음을 알 수 있습니다.오염을 방지하려면 오염수를 피해야 하며, 오염된 물만 마실 수 있는 경우에는 느린 모래 필터를 사용해야 합니다.한 연구는 물의 염소 처리와 영양 개입이 소아 지방 감염에 영향을 미치지 않는다는 것을 발견했다.손 씻기와 위생 위생 개입만이 어린이 [6]감염률을 낮췄다.

헥사미타 연어는 일반적인 편모 어류 병원체이다.감염된 물고기는 약하고 수척하며 일반적으로 옆으로 [7]헤엄친다.

히스토모나스 메레아그리디스는 히스토모나스증을 일으키는 흔한 조류 병원체이다.히스토모나스의 징후로는 식욕 저하, 날개 축 처짐, 깃털이 흐트러짐, 변비 [8]등이 있습니다.

파라바실리아속

대부분의 파라바살리아는 편모충류 동물이다.그들은 뚜렷한 세포질이 없는데, 이것은 그들이 음식을 삼키기 위해 식세포증을 사용해야 한다는 것을 의미한다.두 개의 하위 그룹이 있습니다.트리코옴파, 트리코모나디다.흰개미와 같은 목식 곤충의 의무적인 상호주의자입니다.그들은 나무를 소화하는 데 사용되는 셀룰라아제를 분비한다.다음 하위 그룹인 트리코모나디다는 산소를 필요로 하지 않으며 하이드로소좀을 가지고 있다.그들은 무성 생식을 통해서만 번식하고 어떤 변종들은 인간의 병원균이다.병원성 파라바살리아에는 세 가지 유형이 있습니다.트리코모나스 태아, 디엔타메바 프래길리스, 트리코모나스 질리날리스.트리코모나스 태아는 소에게 자연유산을 일으키고, 디엔타메바 프래길리스는 사람에게 설사를 일으키며, 트리코모나스 질리날리스는 성병이다.[1]

배양 트리트리코모나스 태아 이미지

트리코모나스 태아란 소의 요로원에 서식하는 기생충으로 소 트리코모나스증을 일으킨다.트리코모나스는 암송아지에 불임을 일으키는 성병이다.대부분의 불임은 갑작스런 태아 [9]사망에 의해 발생한다.감염된 황소를 치료하기 위해 다양한 이미다졸이 사용되었지만, 어느 것도 안전하고 효과적이지 않다.이프로니다졸이 가장 효과적일 수 있지만 주사 부위에 [10]무균 농양을 자주 일으킨다.

Dientamoeba fragilis는 인간의 대장에 사는 기생충이다.D. fragilis가 어떻게 퍼지는지는지는 아무도 모른다; 한 가지 가능성은 오염된 물이나 음식을 삼키는 것이다.이 기생충에 감염된 많은 사람들은 감염의 징후를 보이지 않는다.때때로 감염이 관찰될 수 있다; 가장 흔한 증상은 설사, 복통, 식욕부진, 메스꺼움, 그리고 [11]피로이다.

트리코모나스 질염은 성병이다.감염된 남성은 증상이 거의 나타나지 않는다.감염된 여성들은 대개 질 주변에 통증, 염증, 홍조의 징후를 보이고 질 분비물에 변화가 있을 수 있다.트리코모나스 질염은 항생제 [12]투여로 치료할 수 있다.

유글레노조아목

대부분의 유글레노조아는 광자영양성이지만, 일부는 화학유기영양생물이다.그들은 담수에서 흔히 볼 수 있다.유글레노조아문의 구성원들은 지지대를 위한 박피, 세포를 빛으로 향하게 하는 붉은 눈의 점, 광합성 과정을 돕는 엽록소 a와 b, 수축성 액포,[citation needed] 편모를 가지고 있습니다.

성인 인간 팔뚝의 라이슈마니아 병변

유글레노조아문의 주요 병원체 중 하나는 라이슈마니아이다.라이슈마니아는 라이슈마니아증을 일으킨다.리슈마니아증의 증상은 전신과 피부/막 손상을 포함한다.열대지방, 아열대, [13]남유럽에서 플라보토민 모래파리에 의해 퍼지는 리슈마니아 기생충.물린 지 몇 주 후에 피부 종양이 생기거나 내부적으로(내부 종양이 생기면서) 장기에 영향을 미쳐 생명을 위협할 수 있습니다.피부 리슈마니아증은 초기 [14]감염 후 몇 년이 지나도 점막으로 전이되어 점막 리슈마니아증을 일으킬 수 있다.피부리슈마니아증은 저절로 낫고 흉터를 [15]남긴다.피부 및 점막 라이슈마니아증 진단을 위한 암포테리신 B와 경구용 밀테포신(조직 검체, 골수, 혈액 검사)만이 내장 [16][17]라이슈마니아증에 대한 기생충에 대한 항체를 검출한다.

버그 감소

이 문에서 나온 두 번째 병원체는 트리파노소마 크루지입니다.트리파노소마 크루지는 샤가스병을 유발하고 "키스 벌레"로도 알려진 환원성 벌레에 의해 전염된다.샤가스병은 건강검사와 혈액검사를 [18]통해 진단된다.유일한 치료법에는 CDC의 항기생제만 포함되며, 이는 FDA의 승인을 [19]받지 않았다.급성 샤가스병은 빨리 발병하고, 트리파노솜은 혈류로 들어가 아마스티고테가 되어 복제된다.급성 샤가스병은 벤즈니다졸 또는 니푸르티목스를 사용하여 치료할 수 있다.만성 샤가스병은 증상이 없고 심장세포와 위장세포가 영향을 받는다.현재 이 질환에 대한 치료법은 조사용밖에 없다.안타깝게도 백신은 항원 변이 때문에 샤가스병에 효과가 없다.이 병원체는 신경계를 손상시킨다.

아프리카 수면병은 Trypanosoma brucei rhodensiense와 Trypanosoma brucei gambiense에 의해 발생하며 체체파리에 의해 전염된다.신체검사와 혈액검사를 통해 진단됩니다.아프리카 수면병은 1년에서 3년 이내에 간질성 염증, 무기력증, 뇌종양, 사망을 일으킨다.T. gambiense에는 Eflornithine과 Melarsoprol Pentamidine을 사용하고 T. gambiense에는 Suramin(안트리폴)을 사용하거나 Trypanosoma brucei rhodensiensi와 Trypanosoma brucei gambiense 또는 이러한 약물의 조합으로 이 질병을 치료할 수 있지만, 항원 [citation needed]변이로 인해 백신을 사용할 수 없습니다.

초군 아메보조아

E. 조직 용해균에 감염된 결장의 X선 촬영

아메보조아는 이동과 먹이에 의사족(pseudopodia)을 사용하는 것이 특징이다.이 원생자들은 2분열이나 다분열로 번식한다.

엔타메비다

엔타메비다는 미토콘드리아가 부족하고 미토콘드리아를 가지고 있다.엔타메바 히스토리티카(Entamoeba histolytica)는 기생충 사망의 [20]세 번째 주요 원인인 아메바시스를 일으키는 것으로 알려진 병원성 기생충이다.변 [21]샘플의 평가를 통해 진단됩니다.아메바병은 미생물의 휴면 형태인 낭종을 포함한 감염자의 배설물이나 다른 신체 노폐물에 오염된 음식이나 물을 섭취함으로써 발생한다.위장관의 말단 회장 영역에 도달한 이러한 낭종은 엑시스테이션 [22]과정에 의해 기생충의 영양소 형태인 증식 세포 덩어리를 일으킨다.이 감염의 증상은 혈액과 점액과 함께 설사를 포함하며, 변비와 진정, 복통, 발열 사이를 번갈아 가며 나타날 수 있다.증상은 아메바마, 극성대장염, 독성거성대장균, 대장궤양으로 진행될 수 있으며, 천공을 초래할 수 있으며, 간, 폐, 뇌와 같은 중요한 장기에 종기가 생길 수 있습니다.아메바병은 항아메바 화합물의 투여로 치료될 수 있으며, 이는 종종 메트로니다졸, 오르니다졸, 클로로킨, 세크니다졸, 니타조옥사니드 및 티니다졸의 사용을 포함한다.티니다졸은 [23]어린이 치료에 효과적일 수 있다.아메바시스를 치료하기 위한 기존 치료제의 사용은 종종 이러한 치료제의 효과에 대한 위협인 상당한 부작용과 관련이 있을 경우 기생충 [20]내성의 발달로 더욱 악화되었다.아메바성 뇌수막염과 각막염은 자유생활성 아메바와 아칸토모에바에 의해 발생하는 뇌식성 아메바입니다.이 병원체를 얻을 수 있는 한 가지 방법은 콘택트렌즈를 물에 담그는 것이다.이것은 [24]각막의 진행성 궤양을 초래할 것이다.이 병원체는 임상 시료에서 아메바를 시연하여 진단할 수 있습니다.현재 아메바성 뇌수막염과 [citation needed]각막염에 사용할 수 있는 약물 치료법이 없다.

슈퍼그룹 SAR

슈퍼그룹 SAR는 Stramenopile, Alveolata 및 Rhizaria를 포함하며 분기, 단순 또는 연결 가능한 미세한 의사족으로 구분된다.

스트라메노필라속

Stramenopila의 일부 구성원은 갈색 조류, 규조류, 그리고 물 곰팡이입니다.Stramenopila의 예로는 Peronosporycetes가 있다.페로노스포로균의 가장 잘 알려진 예는 피토프토라 인페스탄스이다.이 유기체는 1850년대에 [25]아일랜드의 대기근을 일으켰다.

알베올라타

Alveolata는 Dinoflagellata, Ciliophora,[26] Apicomplexa를 포함하는 큰 집단이다.

인간과 동물 사이의 톡소플라스마증 라이프 사이클

발란티듐 대장균(Balantidiasis)은 섬모충류의 한 예이다.발란티다증(Balantidiasis)은 사람을 감염시킬 수 있는 것으로 알려진 유일한 섬모충이며 돼지는 주요 저장 [27]숙주이다.발란티다증은 서구 [28]국가들에서 기회주의적이고 드물다.아피콤플렉산은 동물의 기생충으로, 아피칼 콤플렉스라고 불리는 유기체의 배열이 포함되어 있다.아피콤플렉스의 한 예는 말라리아이다.5종의 플라스모듐이 동물에게 말라리아를 일으킨다.말라리아는 감염된 암컷 모기에 물려 전염된다.말라리아의 증상에는 주기적인 오한과 발열, 빈혈, 간과 비장의 비대 등이 포함된다.뇌 말라리아는 아이들에게서 발생할 수 있다.주문 말라리아 진단하기에는 의사들에 대해 기생충Wright-or-Giemsa-stained 적혈구 그리고 혈청 학적 시험에서 볼것이다.치료는 항말라리아 약 그러나 저항 전망이 나왔다. 포함한다.새로운 백신 이 날까지 발견되고 있죠.될 수 밖에 없는Preventative 조치와 모기를 막기 위해 살충제를 사용하여 그물과 잠을 포함한다.한 에피콤플 렉산 병원 균의 구포 자충속 또 다른 예이다.이 병원 균 닭에서 맹장 콕시디움증을 유발한다.장관의 Coccidiosis은 기생충 질병이다.[29]이 병은 닭의 사료에 항구균제를 배치하여 치료된다.그것은 또한 동물들에 흡수 불량, 설사, 가끔 피가 섞인 설사를 유발한다.범안열 원충 속 parva 및;소에 치명적인 이스트 코스트 열을 유발하여 T.annulata이 진드기가 매개하는 기생충들이다.이스트 코스트 열병 아프리카 소에 호흡 부전, 사망의three-host, 진드기Phipicephalus appendiculatus과 결과를 물린에 의해 전염된다.P.appendiculatus의 대부분의 호스트 부종과 절규의 감염 3주 안에 succumb.감염의 심각성 buparvaquone 같은 항원 생동 물성의 약으로 치료로 줄일 수 있다.Toxoplasma고 덜 익은 고기와 고양이 배설물'톡소포자충'이라고 불리는데가 함유된 얻어질 수 있다,'톡소 플라스마증'을 일으킨다.60만 대부분의 미국인들은 T.gondii에 감염된 증상이 없다.임신 중에 처음으로 기생충에 감염된 엄마들은 그룹 가장 이 병원 균에 취약하고 있는 태아.이것은 태아의 뇌, 눈, 그리고 다른 장기에 손상을 초래할 수 있다.임산부 [30]및 면역저하자에 대한 치료가 가능하다.크립토스폴리듐은 물, 음식, 토양 또는 크립토스폴리듐이 함유된 대변에 오염된 표면과의 접촉을 통해 감염될 수 있다.면역력이 약한 사람들이 가장 취약하다.크립토스포리듐증은 물성 설사를 유발하고 의사의 개입 없이도 저절로 나을 수 있다.변 샘플을 검사하여 진단하고, 니타조산니드를 [31]사용하여 설사를 치료할 수 있습니다.

리자리아

플라즈모디오포리드와 할로스포리디안은 기생성 리자리아의 두 가지 예이다.플라스모디오포리드(plasmodiophorid)는 스폰지스포라 아테라네아 같은 작물에 감염을 일으킨다.그것들은 가루 같은 딱지와 담낭을 유발하고 성장을 방해한다.할로포리디언은 태평양 굴의 미크로시토스 맥키니 같은 해양 무척추동물에 감염을 일으킨다.Mikrocytos mackini는 특정 [32]연체동물의 손바닥과 맨틀에 있는 농양이나 녹색 농포입니다.

고형성체

홍조류, 녹조류, 육지식물을 포함하고 있다.이 세 그룹 각각은 다세포종을 가지고 있고 녹조류와 홍조류는 많은 단세포종을 가지고 있다.육지식물은 [33]원생식물로 간주되지 않는다.

홍조는 주로 다세포이고 편모가 없으며, 크기가 현미경, 단세포에서 큰 다세포 형태까지 다양합니다.어떤 종류의 홍조류는 피코에리스린, 붉은 색을 띠며 엽록소의 녹색 색조를 능가하는 광합성 부속 색소를 포함하고 있어, 이러한 종들을 다양한 붉은 색조로 보이게 합니다.이 그룹에는 [34]병원균이 많이 포함되어 있지 않습니다.

녹조는 특히 엽록체 구조 면에서 육지 식물과 유사한 특징을 보인다.녹조는 엽록소와 엽록소로 세분된다.녹조가 [citation needed]기생하는 것은 매우 드문 일이다.

원형모형은 엽록체아과에 속한다.P. moriformis는 엽록소가 부족하여 기생으로 변한 녹조이다.그것은 하수도와 토양에서 발견된다.P. moriformis는 원형피질증이라는 병을 일으킨다.이 병은 주로 소와 개를 감염시킨다.소는 원형 장염과 유방염에 [35]걸릴 수 있다.원피증은 개에게서 흔히 볼 수 있다; 그것은 입이나 코를 통해 체내에 들어가 장에 감염을 일으킨다.암포테리신 B에 의한 치료가 [36]보고되었다.

장래의 치료

과학자들은 원생동물의 감염과 싸우기 위한 새로운 방법들을 연구해오고 있는데, 여기에는[37] 그 질병과 관련된 경로와 운반체를 대상으로 하고 사람 마이크로바이옴과 원생동물의 감염에[38] 저항하는 능력 사이의 연관성을 발견하는 것이 포함된다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h Wiley, Sandman, Wood, K, J, D (2020). Prescott's Microbiology. McGraw-Hill Education.{{cite book}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  2. ^ "Definition of POLYPHYLETIC". www.merriam-webster.com. Retrieved 2019-11-12.
  3. ^ "Definition of CHEMOORGANOTROPHIC". www.merriam-webster.com. Retrieved 2019-11-12.
  4. ^ "Excavata Biology for Majors II". courses.lumenlearning.com. Retrieved 2019-11-12.
  5. ^ "23.3A: Excavata". Lumen Learning. August 15, 2020. Retrieved 15 December 2020.
  6. ^ Lin, Audrie; Ercumen, Ayse; Benjamin-Chung, Jade; Arnold, Benjamin F.; Das, Shimul; Haque, Rashidul; Ashraf, Sania; Parvez, Sarker M.; Unicomb, Leanne; Rahman, Mahbubur; Hubbard, Alan E. (2018-10-30). "Effects of Water, Sanitation, Handwashing, and Nutritional Interventions on Child Enteric Protozoan Infections in Rural Bangladesh: A Cluster-Randomized Controlled Trial". Clinical Infectious Diseases. 67 (10): 1515–1522. doi:10.1093/cid/ciy320. ISSN 1058-4838. PMC 6206106. PMID 29669039.
  7. ^ Tojo, Santamarina, J.L., M.T. (April 6, 1998). "Oral Pharmacological Treatments for Parasitic Diseases of Rainbow Trout Oncorhynchus Mykiss. I: Hexamita Salmonas". Diseases of Aquatic Organisms. 33 (1): 51–56. doi:10.3354/dao033051. PMID 9653458. S2CID 44953491.
  8. ^ "Histomoniasis in Poultry - Poultry". Merck Veterinary Manual. Retrieved 2019-11-12.
  9. ^ Yao, C (2013). "Diagnosis of Trichomonas foetus-infected bulls, an ultimate approach to eradicate bovine trichomoniasis in US cattle". J Med Microbiol. 62 (Pt 1): 1–9. doi:10.1099/jmm.0.047365-0. PMID 23082032.
  10. ^ "Overview of Trichomoniasis in Cattle - Reproductive System". Merck Veterinary Manual. Retrieved 2019-11-12.
  11. ^ "Dientamoeba Fragilis Infection". WebMD. Retrieved 2019-11-12.
  12. ^ "Trichomoniasis". medlineplus.gov. Retrieved 2019-11-12.
  13. ^ Prevention, CDC-Centers for Disease Control and (2019-02-27). "CDC - Leishmaniasis". www.cdc.gov. Retrieved 2019-11-12.
  14. ^ Prevention, CDC-Centers for Disease Control and (2019-02-27). "CDC - Leishmaniasis - Disease". www.cdc.gov. Retrieved 2019-11-12.
  15. ^ Prevention, CDC-Centers for Disease Control and (2019-02-27). "CDC - Leishmaniasis - Treatment". www.cdc.gov. Retrieved 2019-11-12.
  16. ^ Aronson, Naomi; Herwaldt, Barbara L.; Libman, Michael; Pearson, Richard; Lopez-Velez, Rogelio; Weina, Peter; Carvalho, Edgar; Ephros, Moshe; Jeronimo, Selma; Magill, Alan (2017-01-11). "Diagnosis and Treatment of Leishmaniasis: Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and the American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH)". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 96 (1): 24–45. doi:10.4269/ajtmh.16-84256. ISSN 0002-9637. PMC 5239701. PMID 27927991.
  17. ^ Prevention, CDC-Centers for Disease Control and (2019-02-27). "CDC - Leishmaniasis - Diagnosis". www.cdc.gov. Retrieved 2019-11-12.
  18. ^ "Chagas Disease". medlineplus.gov. Retrieved 2019-11-12.
  19. ^ "Chagas disease - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic". www.mayoclinic.org. Retrieved 2019-11-12.
  20. ^ a b Rawat, Aadish; Singh, Parikshit; Jyoti, Anupam; Kaushik, Sanket; Srivastava, Vijay Kumar (August 2020). "Averting transmission: A pivotal target to manage amoebiasis". Chemical Biology & Drug Design. 96 (2): 731–744. doi:10.1111/cbdd.13699. ISSN 1747-0285. PMID 32356312. S2CID 218475533.
  21. ^ "Amebiasis (amebic dysentery)". www.health.ny.gov. Retrieved 2019-11-12.
  22. ^ Carrero, Julio C.; Reyes-López, Magda; Serrano-Luna, Jesús; Shibayama, Mineko; Unzueta, Juan; León-Sicairos, Nidia; de la Garza, Mireya (January 2020). "Intestinal amoebiasis: 160 years of its first detection and still remains as a health problem in developing countries". International Journal of Medical Microbiology. 310 (1): 151358. doi:10.1016/j.ijmm.2019.151358. ISSN 1618-0607. PMID 31587966.
  23. ^ Dans, Leonila F; Martínez, Elizabeth G (2007-01-01). "Amoebic dysentery". BMJ Clinical Evidence. 2007. ISSN 1752-8526. PMC 2943803. PMID 19454043.
  24. ^ "Naegleria infection - Symptoms and causes". Mayo Clinic. Retrieved 2019-11-12.
  25. ^ "Late Blight" (PDF). plantclinic.cornell.edu. 2018.
  26. ^ Adl, Sina M.; Simpson, Alastair G. B.; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Bass, David; Bowser, Samuel S.; Brown, Matthew W.; Burki, Fabien; Dunthorn, Micah; Hampl, Vladimir; Heiss, Aaron; Hoppenrath, Mona; Lara, Enrique; le Gall, Line; Lynn, Denis H.; McManus, Hilary; Mitchell, Edward A. D.; Mozley-Stanridge, Sharon E.; Parfrey, Laura W.; Pawlowski, Jan; Rueckert, Sonja; Shadwick, Laura; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Alexey; Spiegel, Frederick W. (2012). "The Revised Classification of Eukaryotes". Journal of Eukaryotic Microbiology. Wiley. 59 (5): 429–514. doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. ISSN 1066-5234. PMC 3483872. PMID 23020233.
  27. ^ Prevention, CDC-Centers for Disease Control and (2019-06-12). "CDC - Balatidiasis - Biology". www.cdc.gov. Retrieved 2019-11-12.
  28. ^ "Balantidiasis Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. Retrieved 2019-11-12.
  29. ^ "Coccidiosis : USDA ARS". www.ars.usda.gov. Retrieved 2019-11-12.
  30. ^ "Toxoplasmosis". medlineplus.gov. Retrieved 2019-11-12.
  31. ^ "General Information for the Public Cryptosporidium Parasites CDC". www.cdc.gov. 2019-01-07. Retrieved 2019-11-12.
  32. ^ "Mikrocytos mackini". EURL for Molluscs Diseases. Retrieved 2019-11-12.
  33. ^ "Protists". Basic Biology. Retrieved 2019-11-12.
  34. ^ "Archaeplastida Biology for Majors II". courses.lumenlearning.com. Retrieved 2019-11-12.
  35. ^ Osterstock, Jason B.; Mansell, Joanne L.; Roussel, Allen J. (2005-11-01). "Protothecal enteritis as a cause of protein-losing enteropathy in a bull". Journal of the American Veterinary Medical Association. 227 (9): 1476–1479, 1418. doi:10.2460/javma.2005.227.1476. ISSN 0003-1488. PMID 16279394.
  36. ^ Gionfriddo, Juliet R. (2007). An unusual cause of blindness in a Siberian husky. Veterinary Medicine. pp. 172–178.
  37. ^ Meier, Anna; Erler, Holger; Beitz, Eric (2018). "Targeting Channels and Transporters in Protozoan Parasite Infections". Frontiers in Chemistry. 6: 88. Bibcode:2018FrCh....6...88M. doi:10.3389/fchem.2018.00088. ISSN 2296-2646. PMC 5881087. PMID 29637069.
  38. ^ Burgess, Stacey L.; Gilchrist, Carol A.; Lynn, Tucker C.; Petri, William A. (2017-08-01). "Parasitic Protozoa and Interactions with the Host Intestinal Microbiota". Infection and Immunity. 85 (8). doi:10.1128/IAI.00101-17. ISSN 0019-9567. PMC 5520446. PMID 28584161.

외부 링크