반응염료
Reactive dye반응성 염료에서, 색소포레(성분의 색상을 담당하는 원자 또는 그룹)는 기질과 반응하는 대체 물질을 포함한다. 반응성 염료는 염색 시 발생하는 공동 접착제 때문에 우수한 속도의 특성을 가지고 있다. 반응성 염색은 셀룰로오스 섬유질의 착색에 가장 중요한 방법이다. 반응성 염료는 울과 나일론에도 바를 수 있다. 후자의 경우 약한 산성 조건에서 염료를 바른다. 반응성 염료는 기능 그룹도 물과 결합하여 가수분해를 일으키기 때문에 다른 유형의 다이스터프보다 활용도가 낮다.[1]
사용법
반응성 염료는 1800년대 후반에 기질에 기능화된 염료를 첨가한 후 기질을 활성화한 후 염료를 고정시키는 것을 포함하여 시험되었다. 첫 번째 상업적 성공은 1950년대 초에 설명되었다. 임페리얼 케미컬 인더스트리의 라테와 스티븐스는 기질과 색소포레 사이의 연결체로 클로로트리아진을 대중화했다.
트리클로로트리아진은 반응성 염료의 인기 플랫폼으로 남아있다. 아민 기능 그룹과 함께 색소포레는 3가지 색소에 부착되어 염화물 1개를 대체한다.
- (NCCl)3 + 염료-NH2 → NCCl332(NHdye) + HCl
그 결과 발생하는 디클로로트리아진(Dichlorotriazine)은 다음 두 염화물군 중 하나를 변위시켜 셀룰로오스 섬유에 부착할 수 있다.
- NCCl332(NHdye) + HO-cellulose → NCCl33(NHdye) + HCl
고정 과정은 완충 알칼리성 염료 욕조에서 이루어진다.
상업적으로 더 지배적인 대체 고정 과정은 빈닐설포닐 그룹이다. 클로로트리아진처럼, 이 기능 그룹은 셀룰로오스의 히드록실 그룹에 첨가한다. 이 기술의 가장 인기 있는 버전은 레마졸이다. 염료는 에틸설포닐 그룹에 먼저 붙인다.
반응성 염료는 기능 그룹별로 분류된다.[2]
| 기능 | 고정 | 온도 | 브랜드에 포함 |
|---|---|---|---|
| 모노클로로트리아진 | 헤일로테로사이클 | 섭씨 80도 | 바실린 E&P, 시바크론 E, 프로시온 H, HE |
| 모노플루오로클로로트리아진 | 헤일로테로사이클 | 섭씨 40도 | 시바크론 F&C |
| 디클로로트리아진 | 헤일로테로사이클 | 30°C | 바실린 M, 프로시온 MX |
| 디플루오로클로로피리미딘 | 헤일로테로사이클 | 섭씨 40도 | 레바픽스 EA, 드리마렌 K&R |
| 디클로로키녹살린 | 헤일로테로사이클 | 섭씨 40도 | 레바픽스 E |
| 트리클로로피리미딘 | 헤일로테로사이클 | 80-98°C | 드리마렌 X&Z, 시바크론 T |
| 비닐설폰 | 활성화 더블 본드 | 40˚ | 레마졸 |
| 비닐아미드 | 활성화 더블 본드 | 40˚ | 레마졸 |
2중 및 다기능 반응 염료
기능 그룹이 하나만 있는 다이어스터프는 고정도가 낮은 경우도 있다. 이러한 결핍을 극복하기 위해, 두 개 또는 그 이상의 서로 다른 반응성 그룹을 포함하는 다이어스터프가 개발되었다. 두 개의 그룹을 포함하는 이러한 다이어스트러프도 양방향 다이어스트러프라고 알려져 있지만, 일부는 여전히 원래의 조합을 가리킨다. 어떤 것은 2개의 모노클로로트리아진(monochlorotriazine)을 함유하고 있으며, 다른 것은 3가지와 1개의 비닐황산단을 혼합한 것이다). 분기점 염료는 온도 편차에 더 내성이 있을 수 있다(더 나은 공정). 다른 분기점이 만들어졌는데, 어떤 분기점은 빠르고(더 나은 품질) 고정도(더 나은 환경/경제)만 염두에 둔 것이다.[1]
참고 항목
각주
- ^ a b 호르스트 태피, 월터 헬름링, 피터 오드리프케, 칼 렙사멘, 우웨 레이허, 베르너 러스, 루트비히 슐래퍼, 페트라 베르메흐렌 "리액티브 다이어스"는 울만의 산업 화학 2000년 백과사전 Wiley-VCH, Weinheim에 수록되어 있다. doi:10.1002/14356007.a22_651
- ^ 스티그 호르트슈예(1999년), 페이지 44–45.
